UNIVERSIDAD MAYOR REALY Y PONTIFICIA DE SAN FRANCISCO

XAVIER DE CHUQUISACA

FACULTAD DE TECNOLOGIA

Carrera de Ingeniería
Química
(Laboratorio de Electroquímica Industrial LAB QMC225)

PRÁCTICA N° 7

CELDAS GALVÁNICAS CON

DIFERENTE PAR REDOX
Grupo N° 1 Hrs: 16:00-18:00
Estudiante: Juarez Amador Karina Carola
Fecha de realización de la práctica: 19/11/21
Fecha de entrega de la práctica: 26/11/21
Ingeniero: Ing. Leo Iván Heredia Sardán

Sucre – Bolivia
2021
 PRÁCTICA N° 7

CELDAS GALVÁNICAS CON

DIFERENTE PAR REDOX
1. INTRODUCCIÓN:

La ecuación de Nernst se puede utilizar para calcular el voltaje de las células

galvánicas que implican diferentes pares redox en soluciones de diferentes
concentraciones. De hecho, es posible calcular el potencial de cada celdas-medias
y luego obtener el teórico potencial para cualquier combinación de celdas medias.

Hoy vamos a medir y calcular los potenciales de algo de cobre y semiceldas de

plata, con el uso de soluciones de diferentes concentraciones.

2. OBJETIVOS:

Montar un experimento para verificar los cálculos de la ecuación de Nernst.

3. FUNDAMENTO TEORICO:

La reacciones redox libera una cantidad de energía. Las celdas electrolíticas

tienen dos características importantes, una la fuerza electromotriz de la celda, y la
otra es la reacción que sucede para generar la fuerza electromotriz. Las Celdas
galváncias al ser un dispositivo que la transferencia de electrones, (de la
semireacción de oxidación a la semireacción de reducción), se produce a través
de un circuito externo en vez de ocurrir directamente entre los reactivos; de esta
manera el flujo de electrones (corriente electrica) puede ser utilizado.

Consideremos una pila de Daniell, ésta consta de un electrodo de zinc sumergido

en una disolución de sulfato de zinc y otro de cobre sumergido en una disolución
de sulfato de cobre (II).
El electrodo en el que se produce la oxidación es el ánodo y en el que se lleva
a cabo la reducción es el cátodo. Los electrones quedan libres a medida que el
zinc metálico se oxida en el ánodo; fluyen a través del circuito externo hacia el
cátodo, donde se consumen conforme el Cu2+(ac) se reduce.

Puesto que el Zn(s) se oxida en la celda, el electrodo de zinc pierde masa y la

concentración de Zn2+(ac) en la solución aumenta con el funcionamiento de la
celda. De manera similar, el electrodo de cobre gana masa y la solución de Cu 2+
(ac) se hace menos concentrada a medida que el éste se reduce a Cu(s).

                                       

Debemos tener cuidado de los signos que adjudicamos a los electrodos de una
celda voltaica. Hemos visto que se liberan electrones en el ánodo conforme el zinc
se oxida y fluyen al circuito externo.

4. MATERIALES Y REACTIVOS:
4.1. Materiales y Equipos.
● Multímetro digital
● Cables de conexión, rojo
● Cables de conexión, negro
● Pinzas cocodrilo
● Vasos
● Electrodo de plata
 ● Electrodos de cobre
● Tiras de papel de filtro
● Módulo celdas de ensayo
● Celdas de prueba cubiertas
4.2. Reactivos.
● Solución sulfato de cobre, 1 M
● Solución nitrato de plata, 0.1 M
● Solución nitrato de plata de concentración desconocida

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

1. Vierta la solución de sulfato de cobre (1M) en el vaso no. 1, la solución de

nitrato de plata (0,1 M) en vaso de precipitados no. 2 y la de concentración
desconocida en el vaso no. 3.
2. Unir las semi-celdas 1 y 2 por medio de las tiras de papel de filtro y esperar
a que las soluciones que se unan por atracción capilar.
3. Sumergir el electrodo de cobre en el medio de células 1 y un electrodo de
plata en el medio celular. Las células de prueba Use fundas para apoyar a
los electrodos.
4. Conecte el enchufe COM del multímetro digital para el electrodo de cobre
(negativo polo-negro de alambre), y la toma de tensión V al electrodo de
plata (polo positivo rojo alambre y registrar el voltaje.
5. Retire el electrodo de plata, enjuagarlo con agua destilada para eliminar
cualquier rastro de solución y la inserta en el medio de 3 celdas que
contiene la solución desconocida. Medir el voltaje.
5.1. ESQUEMA DE LA PRÁCTICA.
 6. CALCULOS:

Solución sulfato de cobre, 1 M; (OXIDACION).

Cu2+ (ac) + 2 e- → Cu(s) E°red=0.337V

Solución nitrato de plata, 0.1 M; (REDUCCION).

Ag1+(aq) →Ag(s) +2e- E°oxi=0.7996V

Calculo con la ecuación de Nerst:

[Ag1+]=0,1M
[Cu2+]=1M
0,0592 [oxid .]
∆ E=∆ E °− ∗log log
n [reduc .]
0,0592 [1 ]
∆ Eteórico=1,1366 ( V )− ∗log log =1,1366 V
2 [ 0,1 ]
Potencial total teórico E°= 1,1366 V
Diagrama
+1 +2
Ag∨ Ag ∨¿ Cu ∨Cu
Semi-reacciones
+1 −¿ ε °oxi =0.7996 V ¿
Ag→ Ag +2 e
 +2 −¿ →Cu ε °red =0.337 V ¿
Cu + 2 e

+2 +1
Ag+Cu → Ag +Cu ε ° teórico=1.1366 V

Ecuación de Nernst
Calculo del Potencial teórico
[Ag1+]=1M
[Cu2+]=0,1M
0.0592
ε P=ε ° teórico− ∗LogQ
ne

0.0592 [ Ag ] +2
ε P , =ε ° teórico − ∗log
ne [ Cu+2 ]
0.0592 [1 M ]
ε P=1,1366V − ∗log
2 [ 0,1 M ]
ε P=11,365V

Diagrama
+1 +2
Ag∨ Ag ∨¿ Cu ∨Cu
7. RESULTADOS Y ANALISIS:

La celda galvánica con la obtención de la eficiencia teórica ε°teorico=1.1366V y

la efeciencia ε°p=11.365V obteniendo un potencial grande pero si el voltaje se
mantiene constante, además que se mantengan la tensión es obtenida por mayor
tiempo.
8. CONCLUSIONES:
● Se comprobó que la energía química al obtener las dos reacciones de oxidación
y reducción no son los mismos
● La celda galvánica con mayor potencial para la obtención de mayor
rendimiento en Ag y Cu ε ° P y ε ° T =11.365 V

9. Bibliografía
Sitio web:
https://drive.google.com/file/d/1ZhhCfEXdmGFSC7-TrcAvu3oAyHwwMAfB/view?
usp=sharing 

https://wikisabio.com/las-reacciones-redox/amp/

https://quimicafacil.net/wp-content/uploads/2019/06/Pila_Daniell.jpg

https://quimicafacil.net/manual-de-laboratorio/celdas-electroliticas/

http://comuval.com/blog/Introduccion-alta-media-baja-tension-electrica.html

10. PREGUNTAS DE CONTROL:

● P1. Registre la tensión medida y compárela con el valor teórico de la

ecuación de Nernst.
Tención media = 1, 000 voltios
En comparación con la tensión media el valor teórico con la ecuación de Nernst
E°= 1,1366 V es menor.
● P2. Calcular la concentración de la solución desconocida utilizando la
ecuación de Nernst.

Solución nitrato de plata de concentración desconocida, AgNO3.

Ag1+(aq) →Ag(s) +2e- E°oxi=0.7996V (REDUCCION)

N5+(aq) →N +5e- E°oxi=0.257V (OXIDACION)

Calculo con la ecuación de Nerst:

0,0592 [oxid .]
∆ E=∆ E °− ∗log log
n [reduc .]
0,0592 [ 0,1 ]
∆ Eteórico=1,0566 ( V )− ∗log log =1,0566 V
2 [ 0,1 ]