07/ Junio / 2023

Centro de Bachillerato Tecnológico Industrial y de Servicios No.03

MEMORIAS DE
HEMATOLOGIA
Submódulo: Hematología
Qfb. Luis Alberto Pérez Rodríguez

Fátima Haideé López Buenabad

Estefany Jiménez Serrano

Johari Camila Botello Gonzales

Mirian Vianney Morales Cuahutle

Fernanda Valentina Martinez Ortiz

4AVLC

Laboratorio Clínico
 ¿Qué es una anemia?
Una anemia es un padecimiento que se desarrolla cuando la sangre produce
una cantidad inferior a la normal de glóbulos rojos sanos. La anemia provoca
que el cuerpo no obtenga la suficiente cantidad de sangre rica en oxígeno.
La anemia leve es una afección frecuente y tratable que puede desarrollarse en
cualquier persona. Puede ocurrir repentinamente o con el paso del tiempo, y
puede ser causado por su dieta, los medicamentos que toma u otra afección
médica. La anemia también puede ser crónica, lo que significa que dura
mucho tiempo y es posible que nunca desaparezca por completo. Algunos
tipos de anemia se heredan. El tipo más común de anemia es la anemia por
deficiencia de hierro.
Algunas personas corren mayor riesgo de padecer anemia, incluidas las
mujeres durante sus períodos menstruales y el embarazo. Las personas que no
obtienen suficiente hierro o ciertas vitaminas y las personas que toman ciertos
medicamentos o tratamientos también corren un mayor riesgo.

La anemia también puede ser un

signo de una afección más grave,
como sangrado en el estómago,
inflamación por una infección,
enfermedad renal, cáncer o
enfermedades autoinmunes. El
médico usará su historial médico, el
examen físico y los resultados de las pruebas para diagnosticar la anemia.

Los tratamientos para la anemia dependen del tipo que padezca y su gravedad.

Para algunos tipos de anemia leve a moderada, puede necesitar suplementos
de hierro, vitaminas, o medicamentos que ayudan a aumentar la producción de
glóbulos rojos. Para prevenir la anemia en el futuro, el médico también puede
sugerirle cambios alimenticios saludables

Etiología de las anemias

Anemias Normocíticas
Anemia drepanocítica o falciforme:

La anemia de células falciformes es parte de un grupo de trastornos

hereditarios, que afecta la forma de los glóbulos rojos.

En la anemia de células falciformes algunos glóbulos rojos tienen forma de

hoz o media luna. Estos glóbulos también se vuelven rígidos y pegajosos, lo
que puede retrasar o bloquear el flujo sanguíneo ya que los glóbulos se pueden
atorar fácilmente en pequeños vasos sanguíneos.

Para la mayoría de personas que presentan esta anemia no hay cura, los
tratamientos pueden aliviar el dolor y ayudar a prevenir complicaciones

La causa de esta anemia es un cambio en el gen que indica al cuerpo que

produzca hemoglobina. La hemoglobina asociada a
con esta anemia hace que los glóbulos rojos se
vuelvan rígidos, pegajosos y deformes.

Para que un individuo tenga el padecimiento,

tanto la madre como el padre deben ser
portadores del rasgo de la célula falciforme.

Anemia hemolítica microangiopática:

Es un grupo de trastornos que implican la fragmentación de glóbulos rojos en

la circulación debido a la formación de microtrombos en la microvasculatura.

Los glóbulos rojos se dañan físicamente a medida que pasan a través de los
vasos sanguíneos, lo que resulta en la formación de esquistocitos (hemolisis
intravascular)

Hay varios factores que pueden causar este tipo de anemia, los mas frecuentes
son la coagulación intravascular
diseminada, síndrome urémico hemolítico, purpura trombocitopénica
trombótica, valvulopatías cardiacas, anomalías propias de los pequeños vasos,
Glomerulonefritis severa, etc.

En un frotis sanguíneo se puede observar las morfologías que esta anemia

causa

Anemia hemolítica inmune:

Esta anemia es una afección en la cual el cuerpo no tiene suficientes glóbulos

rojos sanos.

Los glóbulos rojos sanos tienes 120 días de vida aproximadamente, en esta
anemia los glóbulos se destruyen antes de tiempo.

La anemia ocurre cuando se forman anticuerpos contra los glóbulos del propio
cuerpo, lo que causa una hemolisis. Esto sucede cuando el sistema inmune no
reconoce lo propio de lo extraño y erróneamente reconoce como extraños a
estos glóbulos.

Las posibles causas de esta anemia incluyen

ciertas sustancias químicas, drogas, toxinas,
infecciones, transfusión sanguínea de un
donante no compatible y ciertos canceres.

Los anticuerpos también pueden ser causados

a partir de otras enfermedades o de un embarazo (si el tipo de sangre del bebe
es distinta a la sangre de la madre)
Anemia hemolítica esferocitica:

Esta anemia es una enfermedad hereditaria, es un trastorno de la capa

superficial de los glóbulos rojos, por lo cual los glóbulos tienen una forma de
esfera. Esta enfermedad es caracterizada por ser de severidad variable

Como lo antes mencionado es hereditaria por lo cual es causada por un gen

defectuoso. Este defecto provoca una anomalía en la membrana de los
glóbulos. Las células afectadas tienen un área de superficie mas pequeña para
su volumen que la de los glóbulos rojos y se pueden romper fácilmente.

La enfermedad es muy heterogénea que se produce por un defecto intrínseco

del glóbulo rojo, y existen otras alteraciones secundarias a esta afección. La
prueba más utilizada para el
diagnostico de la enfermedad es la
fragilidad osmótica del glóbulo rojo.
Se ha demostrado que esta que esta
enfermedad es producida por defectos
de las proteínas que intervienen en las
intervenciones verticales entre el
esqueleto de la membrana y la bicapa
lipídica

Anemia normocítica normocrómica:

En este tipo de anemias, los valores de índices eritrocitarios son normales, el

tamaño y color son normales, lo único anormal es la hemoglobina que esta
baja.

Estas anemias son causadas por hemorragias agudas recientes, deficiencia de

hierro, Aplasia medular, Infiltración
medular, enzimopatias,
hiperplenismo, hemolisis,
microgiopatias y enfermedades
crónicas
Las anemias normocíticas normocrómicas aparecen en enfermedades crónicas
como la nefritis, neoplasias e infecciones

El tratamiento de esta anemia se deriva de la causa de la misma, por lo tanto

no hay un tratamiento especifico para esta anemia

Anemias Microcíticas

Anemia ferropénica

Cuando la perdida de hierro es mayor que su ingesta durante un tiempo

suficientemente largo para disminuir las
reservas de hierro corporal, no hay
suficiente hierro disponible para la
producción normal de hemoglobina.

La deficiencia de hierro solo se produce

en casos de un incremento de la
demanda: durante el crecimiento rápido
en la infancia o en el embarazo, o
siempre que cualquier perdida excesiva de sangre haya reducido las reservas
corporales: después de hemorragias repetidas, menstruaciones excesivas o
embarazos múltiples.

Por lo tanto, casi todos los casos de anemia por deficiencia de hierro en los
adultos varones se deben a una pérdida de sangre crónica.

Anemia aplásica idiopática

La anemia aplásica es un trastorno de la célula madre hematopoyética que

provoca la pérdida de precursores de las
células sanguíneas, hipoplasia o aplasia de la
médula ósea y citopenias en dos o más
líneas celulares (eritrocitos, leucocitos y/o
plaquetas). Los síntomas se deben a anemia, trombocitopenia (petequias,
hemorragia) o leucopenia (infecciones).

La anemia aplásica verdadera (más frecuente en adolescentes y adultos

jóvenes) es idiopática casi en la mitad de los casos. Las causas reconocidas
son productos químicos (benceno, arsénico inorgánico)

Fármacos (antineoplásicos, antibióticos, medicamentos antiinflamatorios no

esteroideos, anticonvulsivos, acetazolamida, sales de oro, penicilamina,
quinacrina)

Hepatitis (seronegativo para los virus de la hepatitis)

Embarazo

Radiación

Virus (virus de Epstein-Barr y citomegalovirus)

Anemia de Fanconi

La anemia de Fanconi es una enfermedad hereditaria poco frecuente que se

manifiesta en pacientes de corta edad y cuyo diagnóstico y tratamiento es
complejo.

La enfermedad se caracteriza por un "fallo de la médula ósea" que impide la

producción de células sanguíneas, lo que provoca anemias, infecciones y
hemorragias.

Los pacientes con anemia de Fanconi

tienen una alta predisposición a
padecer cáncer, principalmente
leucemias, tumores de cabeza y
cuello y tumores ginecológicos, entre
otros.

La enfermedad también puede causar malformaciones de nacimiento.

 El diagnóstico clínico de la enfermedad es difícil y se necesitan pruebas de
laboratorio específicas para confirmarlo.

El tratamiento está enfocado principalmente al manejo de los síntomas y a la

prevención de afecciones asociadas.

Talasemias:

Las talasemias son un grupo de anemias hemolíticas, microcíticas,

hereditarias, caracterizadas por síntesis defectuosa de hemoglobina.

La alfa-talasemia es particularmente frecuente entre personas con ascendencia

africana, mediterránea o del sudeste asiático.

La beta-talasemia es más frecuente entre personas con ascendencia

mediterránea, del Oriente Medio, del sudeste asiático o de India. Los signos y
síntomas se deben a anemia, hemólisis, esplenomegalia, hiperplasia de médula
ósea y, si se han efectuado múltiples
transfusiones, sobrecarga de hierro.

El diagnóstico se basa en estudios

genéticos y análisis cuantitativo de la
hemoglobina. El tratamiento de las formas
graves puede incluyen transfusiones,
esplenectomía, quelación y trasplante de
células madre.