1. ¿Qué es la genética?

Ciencia que estudia la herencia biológica, es decir,

la transmisión de caracteres morfológicos y fisiológicos de un individuo a
su descendencia
2. ¿Qué son los ácidos nucleicos? Son biomoléculas que se encuentran en el
núcleo de las células, contienen información genética y están formadas
por subunidades denominadas nucleótidos
3. Tipos de ácidos nucleicos: DNA (núcleo, mitocondrias) RNA (citoplasma o
ribosoma)
4. Bases púricas: adenina y guanina
5. Bases pirimidinicas: citosina, timina y uracilo
6. Características de las purinas: anillo purínico, forma degradativa final de
las purinas es el ácido úrico y tiene dos anillos
7. Características de las pirimidias: anillo pirimidinico, forma degradativa final
es la urea y tiene un anillo
8. ¿Cuáles son las dos maneras de romper un aminoácido? Transaminación
(mover grupo amino) o desaminación (quita un grupo amino en urea)
9. ¿Qué es un nucleosido? La unión de una base nitrogenada y pentosa, la
formación se da por enlaces glucosidicos
10. Aprende la tabla
Bases pirimidinicas Nucleósidos
Timina (ADN) Timina
Uracilo (ARN) Uridina
Citosina (ADN/ARN) Citidina (ARN)
Desoxicitina (ADN)
Bases púricas
Adenina (ADN/ARN) Adenosina (ARN)
Desoxiadenosina (ADN)
Guanina (ADN/ARN) Guanosina (ARN)
Desoxiguanosina (ADN)

11. ¿Qué es un nucleótido? Es un éster fosfórico de los nucleósidos, formados

por la unión de un grupo fosfato al carbono 5´ de una pentosa
12. ¿Qué funciones secundarias tienen los ácidos nucleicos? Adenosina
como neurotransmisor, ATP energía, UDP sirve como transportador en el
metabolismo de glucósidos, lípidos y otras moléculas; y AMP forma parte
de la estructura de coenzimas como FAD, NAD, NADP, CoA
13. ¿Quiénes propusieron la estructura correcta del ADN? Rosalind Franklin
14. ¿Qué dice la ley de Chargaff? Las cantidades de cada componente del
ADN, lo que dio lugar a conocer cómo están apareados los nucleótidos
15. ¿Cuál es el sentido de la vida? 5´a 3´
16. Estructura primaria: unión de los nucleótidos por enlace fosfodiéster,con
adenina, guanina, citosina y timina, el sentido es 5´ a 3´
17. Estructura secundaria: la unión de ambas cadenas se lleva a cabo por
puentes de hidrogeno, A-T posee 2 puentes de hidrógeno, G-C posee 3
puentes de hidrogeno, las cadenas son anti paralelas
18. Estructura terciaria: Consiste en que la fibra se enrolle sobre sí misma, forma
una súper hélice y en este nivel la cadena inicia a asociarse a proteínas
19. Las 3 distintas conformaciones del ADN
Forma B: es la que más tenemos, está altamente hidratado casi 90%,10
pares de bases por cada vuelta, se observa en el modelo clásico de la
doble hélice, dextrógiro y es más uniforme y tiene surcos más amplios
Forma A: hélices que poseen un bajo grado de hidratación 65-70%, con 11
pares por cada vuelta, se observa en el proceso de transcripción,
dextrógiro, es más ancho y más corto
Forma Z: Esta altamente hidratado casi 90%, 12 pares de bases por cada
vuelta, se observan in vitro en concentraciones muy altas de sales,
levógiro, es más estrecho y más largo casi no posee surcos

20. Características de ARN mensajero: Consiste en una molécula lineal de

nucleótidos, debe madurar para salir del núcleo a través del complejo de
poro de la envoltura nuclear para ir al ribosoma
21. Características del ARN transferencia: Se pliega en forma de hoja de
trébol, se encarga de transportar aminoácidos libres del citoplasma al
lugar de síntesis proteica, presenta un triplete de bases complementario
de un codón determinado
22. Características del ARN ribosomal: Una vez transcrito, pasa al nucléolo
donde se une a proteínas y forma subunidades de los ribosomas
23. ¿Qué es un genoma? Conjunto de material genético de un organismo
24. ¿Qué es el gen? Es la secuencia completa de ácidos nucleicos que
proporciona el código para sintetizar una proteína
25. ¿Qué dice el dogma central de la biología molecular? Que la información
genética fluye en una sola dirección del ADN al ARN y de este a la proteína
26. ¿Quién la postulo y en qué consiste? La postulo Francis Crick y dice que el
DNA puede replicarse, transcribirse y traducirse
27. ¿Quiénes descubrieron la transcripción inversa en virus? Howard Temin,
Renato Dulbecco y David Baltimore
28. ¿Qué es el exón? Segmentos codificantes correspondientes en las
transcripciones, de ARN para proteínas
29. ¿Qué son los intrones? Cualquier secuencia de nucleótidos dentro de un
gen que se elimina durante la maduración del ARNm
30. ¿Qué es un codón? Es una secuencia que forma una unidad de
información con 3 nucleótidos
31. ¿Qué es la región motora? Sitio donde factores de transcripción se unen
para iniciar transcripción, ubicada de 20-25 pares de bases rio arriba
32. ¿Qué es la región codificante? Está compuesta por exones e intrones
33. ¿Qué son los enhacer o potenciadores? Regiones de ADN que regulan la
expresión de un gen
34. ¿Qué es el promotor? Porción de ADN la cual se une el complejo de la ARN
polimerasa 2 con sus factores transcripcionales
35. ARN polimerasa 1: ARN ribosomal
36. ARN polimerasa 2: ARN mensajero que sirve de expresión
37. ARN polimerasa 3: ARN de transferencia
38. OFR: Open Frame Read es la región que corresponde a la futura proteína
39. ¿Qué es el terminador? Región que detiene la transcripción
40. 3 modificaciones que modifican la transcripción catalizadas por las
enzimas: capuchón o caperuza 5´, poliadelinación 3´, y corte y empalme
(splicing)
41. ¿Qué hace el capuchón? Protege de la degradación, reconoce el
proceso de traducción permitiendo la unión con el ribosoma y agrega una
guanina metilada modificada al principio en el extremo 5´
42. ¿Qué hace la poliadenilación 3´? Agrega una serie de ribonucleótidos de
adenina al extremo 3´esto justo cuando está concluyendo la transcripción
y también interviene en la estabilidad de los ARNm
43. Corte y espalme (splicing): Corte y eliminación de secciones (intrones) y
el empalme de las secuencias restantes (exones)
44. ¿Qué son los espliceosoma? Son un complejo de ribo nucleoproteínas
encargadas de hacer splicing
45. ¿A quién se une U1? Al extremo 5´
46. ¿A quién se une U2? A la secuencia CURAY específicamente en adedina
47. ¿Dónde se coloca U6? En el extremo 3´del intron para liberar U4
48. ¿Qué hace U5? Corta y libera el extremo 3´del exon
49. ¿Qué es el proceso de traducción? Creación de proteínas a patir de
ARNm tras una transcripción de un gen en el ADN con la participación de
del ARNt uniendo codones y anticodones que se traducen en
aminoácidos, péptidos hasta proteínas
50. Estudiar traducción por pasos: iniciación, enlogación y terminación
51. Papel de los ribosomas: Proporcionan una estructura en la que puede
llevarse a cabo la traducción. Además de catalizar la reacción que une a
los aminoácidos para formar una nueva proteína. El tiene 3 sitios E,P,A
52. Sitio A: entrada a nuevos ARN transferentes cargados con aminoácidos o
aminoacil ARNt
53. Sitio P: Ocupado por el peptidil ARNt que lleva la cadena polipeptídica
creciente
54. Sitio E: Salida de los ARN transferentes, después de haber dejado el
aminoácido
55. ¿Qué es la replicación? Propiedad del ADN de hacer copias exactas de
sí mismo a fin de transmitir la información a cada una de las células hijas
56. Iniciación de la replicación: Proteínas especializadas reconocen el origen,
se unen a este sitio y abren el ADN, conforme se abre el ADN se forman
dos estructuras llamadas: horquillas de replicación
Las proteínas que pasan son la helicasa (rompe las uniones entre las bases
nitrogenadas de ambas cadenas de ADN, abre la doble hélice para
permitir el acto de otras enzimas), proteínas de unión de cadena simple
(SSB, se unen a cada una de las cadenas, evitando así que las dos
cadenas se vuelvan a unir entre ellas) y la topoisomerasa(alivia el
superenrollamiento excesivo durante la replicación)
57. Enlogación de la replicación: La ADN polimerasa 2 reconoce el extremo
3´ del primer, en donde comienza a trabajar. Y para empezar la lectura
necesita de la enzima primasa, añada a la cadena un molde de
secuencia de ribonucleótidos que se les conoce como primer o cebador.
También intervienen los frgmentos de Okazaki que se sintetizan en
pequeños segmentos de la cadena 3´ a 5´ cambiarla a 5´a 3´. La ADN
ligasa une los fragmentos de Okazaki en una solo hasta que se logra
sintetizar la cadena rezagada
58. Terminación de la replicación: Cuando el genoma ha sido
completamente duplicado, las ADN polimerasas eliminan los últimos
cebadores y las ADN ligasas terminan de unir a los fragmentos de Okazaki
restantes
59. ¿En qué se divide el ciclo celular? En interfase que es donde la célula crece
y hace una copia de su ADN y la fase M donde la célula separa su ADN
en dos grupos y divide su citoplasma para formar dos nuevas células
60. Etapas de la interfase: G1, S, G2
61. Etapa G1: es el punto de no retorno, también llamado periodo
postmitótico, la célula crece físicamente, copia organelos y tiene la tasa
de transcripción y traducción elevados
62. Etapa G0: Es de reposo y ausencia de crecimiento, se puede deber a la
ausencia de factores de crecimiento y en el cual el sistema de control no
avanza a través de G1
63. Etapa S: La célula sintetiza una copia completa del ADN en su núcleo,
comienza cuando hay tamaño suficiente, las histonas y otras de las
proteínas se sintetizan y se tiene el ATP necesario
64. Etapa G2: Los cromosomas recién duplicados dispersos en el núcleo
comienzan a enrollarse y a condenarse, la duplicación de los centriolos se
complementa y se ubican
65. Mitosis: profase, prometafase,metafase,anafase,telofase,citogénesis
66. Puntos de regulación del ciclo celular: G1/S, G2/M y metafase-anafase
67. G1/S: Es la duplicación del ADN, detiene a la célula en G1 y checa síntesis
de enzimas/proteínas, tamaño y condiciones del medio ambiente
68. G2/M: Empaquetamiento de la cromatina, checa la replicación del ADN
completa, copia de fidedignas, el tamaño celular en las condiciones del
medio extracelular
69. Metafase/anafase: Reparto equitativo, verifica que el armado del huso
mitótico está bien, cromosomas acoplados al huso mitótico y
posicionamiento en la placa ecuatorial
70. Papel de la cdk- ciclina: control de la proliferación celular kinasas
dependientes de ciclinas, actuán a base de proliferación y fosforilaciones
71. Meiosis: proceso celular diploide a haploide. Sucede en células
reproductoras.
72. ¿Qué subfase da variabilidad genética entre especies? Paquiteno
73. Esta quieto durante la menstruación y etapa da quiasmas: diploteno
74. Subfases de la profase: leptoteno, cigoteno , paquiteno, diploteno y
diacinesis