INMUNOLOGÍA

Las dos ramas del sistema inmunitario

DIVISIÓN INNATA DIVISIÓN ADQUIRIDA

RELACIONES INMUNIDAD INNATA-
INMUNIDAD ADQUIRIDA
INMUNIDAD INNATA

Barreras Físicas: Células Sistema del Barreras Químicas: Barreras biológicas

-Piel Complemento -pH
-Mucosas -Enzimas (bacterias comensales o
simbiontes)
Macrófagos
Neutrófilos
Eosinófilos

ANTÍGENOS

Citoquinas
Anticuerpos

Linfocitos T
Linfocitos B CD4+
CD8+
Células

INMUNIDAD ADQUIRIDA
 Activación del sistema Inmune Innato

Microbio
1

Piel

2 Complemento

Macrófago
5

4
Vaso sanguíneo

Neutrófilos
SE describieron dos sistemas separados por el cual el huésped previene
la infección.

LOS (anticuerpos)

• Forma de protección
• Inmunidad adaptativa

 Los fagocitos

• Forma de protección
• Inmunidad innata.
• Estas células fueron inicialmente
identificadas en invertebrados
(equinodermos) y están representadas en
casi todos los organismos.
INMUNIDAD INNATA Y ADQUIRIDA
INNATA ADQUIRIDA

Barreras Piel, mucosas Secreciones de

Piel y mucosas
Proteínas Complemento Anticuerpos
circulantes
Células PolimorfonuclearesM Linfocitos
acrófagos
Células NK
Mediadores Citoquinas de Citoquinas de
solubles Macrófagos Linfocitos
 INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD ADAPTATIVA
Patógenos reconocidos por receptores Patógenos reconocidos por receptores
presentes en la línea germinal generados azarosamente

Receptores presentan amplia especificidad Receptores presentan estrecha especificidad,

(reconocen PAMPs) reconocen un epitope

PAMPs son polisacáridos y polinucleótidos. Muchos epitopes derivan de polipéptidos y

Difieren levemente de un patógeno a otro y no reflejan la individualidad del patógeno
están presentes en huesped

Receptores PRR (pathogen recognition Receptores de células B y T para antígenos,

receptors) BCR y TCR

Respuesta inmediata Respuesta lenta: 3-5 días, necesario para el

desarrollo de clones celulares de respuesta

Sin memoria por exposición previa Memoria a exposición previa

Ocurre en metazoos? Ocurre únicamente en vertebrados

mandibulados
INMUNIDAD NATURAL (INESPECÍFICA)

 Desencadenada por inmunoestimulantes asociados a

patógenos (IAPs)

 No requiere contacto previo (innata)

 Respuesta rápida e inespecífica (inflamación)

 Mediada principalmente por granulocitos y monocitos-

macrófagos
RESPUESTA INESPECÍFICA

 Fagocitosis

 Inflamación

 Sistema del Complemento

NEUTRÓFILOS

 Fagocitosis

 Liberan sustancias bactericidas

 Óxido nítrico

 Radicales libres de oxígeno

(hipoclorito, peróxido de hidrógeno)

 Defensinas
MONOCITOS Y MACRÓFAGOS

 Fagocitosis (partículas grandes)

 Liberan sustancias bactericidas

EOSINÓFILOS

 Asociados a infecciones
parasitarias (helmintos)

 Liberan sustancias
antiparasitarias
BASÓFILOS

 Mediadores de la
inflamación (histamina)

 Asociados a las alergias

INFLAMACIÓN
 Estímulo

 Activación del endotelio

 Adhesión de leucocitos

 Quimiotáxis

 Diapédesis

 Liberación de sustancias
 Vasodilatadores
 Aumentan permeabilidad capilar

 Destrucción del agente patógeno

MECANISMOS DE RESPUESTA: Inflamación
TUMOR
DOLOR

CALOR RUBOR
Órganos del sistema inmunitario
LOS DOS TIPOS DE INMUNIDAD
ADAPTATIVA
INMUNIDAD ADQUIRIDA

 Humoral: mediada por anticuerpos

 Celular: mediada por células

RESPUESTA HUMORAL

 Mediada por anticuerpos

• Proteínas con forma de “Y” que se pueden unir a los
antígenos de forma específica
• Gran variedad (1015 diferentes)

• Pueden unir muchas moléculas de Ag y los aglutinan

• Se pueden unir a bacterias y facilitan su fagocitosis

(opsonización)
RESPUESTA HUMORAL

 Linfocitos B células plasmáticas

 Anticuerpos secretados
 Anticuerpos en la membrana

 Memoria Inmunitaria. Vacunas

 Hipersensibilidad. Alergias
 RESPUESTA CELULAR

 Mediada por linfocitos T

 Tipos de linfocitos T
• Citotóxicos
• Reguladores (“Helper”)
LINFOCITOS T CITOTÓXICOS

 Receptores de superficie que reconocen proteínas en la

membrana de otras células

 Destruyen células con proteínas extrañas

 C. infectadas por virus
 C. tumorales
 C. trasplantadas
Linfotitos T “helper”

 Ayudan a linfocitos Tc y linfocitos B

 Liberan citoquinas

 Mecanismo de seguridad
Niveles de microorganismo durante una infección
BIBLIOGRAFÍA
 Anthony S. Fauci, Eugene Braunwald, Dennis L.
Kasper. Principios de Medicina Interna. 16ª ed. México
DF: Mc-Graw Hill Interamericana Editores; 2005

 Casals  Ramos Manuel,  Enfermedades autoinmunes,

Editorial: Masson, Año: 2005

 Tortora G., Grabowski S., Principios de Anatomía y

Fisiología, 9a ed., editorial Oxford, 2006