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Farmacología // Dr.

Miguel Vega
Kaé

09 02 2023 o Medicamentos VI: libre venta donde sea


Farmacopea
La Farmacopea: documento expedido por la secretaria consigna
los métodos generales de análisis y los requisitos sobre
identidad, pureza y calidad de los fármacos, aditivos,
medicamentos, productos biológicos y demás insumos para la
salud
Receta médica: documento legal
 NOM 024
 Artículos 64 y 65 del reglamento de la ley general de
salud
 Art. 28 Reglamento de insumos para la salud
 COFEPRIS
¿Qué debe llevar receta?
¿Para qué se requiere receta médica?
Datos obligatorios: Nombre del médico, Cédula profesional,
 Oxígeno Institución que avala el título, Dirección consultorio, Fecha
 Nutrición parenteral Contacto del médico y Firma / Sello del médico
 Líquidos y electrolitos
Contenido de la receta:
 Medicamentos:
o Medicamentos I: recetas especiales (vigencia de Datos del paciente:
la receta de 30 días) • Nombre
o Medicamentos II: receta y control • Edad y sexo
o Medicamento III: receta con restricción • Alergias
o Medicamento IV: receta normal (De aquí en • Diagnóstico
adelante la receta tiene vigencia de 3 días) • Opcionales: Talla, peso, Signos vitales
o Medicamentos V: libre venta en farmacias
Medicamento y tratamiento:
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• Nombre genérico bien, estudios farmacodinámicos y ensayos clínicos


• Presentación comparativos
• Vía de administración
Sistema nervioso autónomo
• Dosis y frecuencia
• Duración y cantidad a surtir Involuntario
Medicamentos genéricos: la bioequivalencia es lo que División funcional en:
diferencia al de patente y el genérico tiene que ser misma vía de
administración, mismo principio activo, misma concentración  Simpático -> toracolumbar/ cadena ganglionar
plasmática, misma biodisponibilidad y misma vida media o paravertebral “huida” estimula gluconeogénesis
misma absorción  Parasimpático -> craneosacral/ ganglios en órganos
blanco “reposo” secreción gástrica
 Entérico

¿Cómo saber si existe la bioequivalencia? Estudios in vitro,


estudios farmacocinéticos en estos se toman dos px se les
administran diferentes med, es decir, a uno genérico y a otro de
patente, posteriormente, se les toma muestras de sangre a la
media hora, a la hora etc y si la concentración es la misma, todo
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En la sinapsis tenemos receptores en ambas partes, y para


causar el efecto se necesita estar pegado a un receptor, el
espacio entre neurona y neurona se llama hendidura sináptica

¿De qué forma podemos impactar en los receptores?


Dando un fármaco que se parezca al neurotransmisor y que sea
su agonista
El neurotransmisor que si esta trabajando, esta en la neurona
postsináptica
Neurotransmirores: Receptores:
Somático -> acetilcolina  Colinérgicos: acetilcolina
Preganglionares -> acetilcolina o Nicotínicos: están en el músculo
o Muscarínicos: se dividen en pares (M2 y M4) y
Posganglionares PARASIMPÁTICAS -> acetilcolina en impares (M1 y M3)
Posganglionares SIMPÁTICAS -> adrenalina /noradrenalina  Adrenérgicos:
o Alfa
Otros neurotransmisores: dopamina, serotonina, óxido nítrico o Beta
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Receptores colinérgicos: M1 afecta el simpático y parasimpático


Los muscarínicos impares, funcionan por la proteína Gq, tiene Ej: Px bradicardico 30 lpm, se le inyecta atropina, esta es
como segundo mensajero al IP3 y activa a las células, por ej, antagonista del parasimpático, causando bloqueo de M2 y Gi,
M3 es Gq, enciende cosas, como glándulas, llorar babear etc causando que estas no se estimulen, el corazón no se “dormirá”
lo que hará por consecuencia que lata más rápido
Su efecto natural del M3 es contraer debido a que activa celular
pero el efecto secundario de los receptores M3 es aumentar el Y como también bloquea M2 causara que las glándulas se
óxido nítrico (vasodilatador), en los vasos sanguíneos, esto por apaguen, generando resequedad en la boca
“culpa” del óxido nítrico, ENTONCES, primero contrae y
Receptores adrenérgicos:
después vasodilata
Los pares van a disminuir a un segundo mensajero, y será al
AMPc con la ayuda de la proteína Gi y por lo tanto, se apaga la
célula, por ej, M2 es Gi y actúa en el corazón alentándolo

Receptores tipo I: controlan señales, así que están en el


simpático y parasimpático
Muscarínicos importantes: M2 (apaga cosas) y M3 (enciende
cosas)
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Hay receptores nicotínicos en los ganglios también, son para


contracción muscular

Grupos farmacológicos: Nicotínicos: musculares, causan contracción muscular, si hay


acetilcolina, se puede contraer y si no hay acetilcolina, no se
 Agonistas de acetilcolina contraen
 Antagonistas de acetilcolina
Viuda negra: le pega a los receptores nicotínicos y hay parálisis
 Agonistas adrenérgicos
Fármacos adrenérgicos:
*En las imágenes de los mapas* en verde se ven los agonistas
de acetilcolina = parasimpaticomimeticos o sea que si se pegan
a receptores M2 el corazón ira más lento, si se pegan a
receptores M3, hace que mis glándulas se activen y vasodilatan
por el óxido nítrico (VERDE)
NARANJA: bloqueos receptores de acetilcolina, ej si bloqueo
M2 mi corazón de acelera, si bloqueo M3, mis glándulas se
secan
Fármacos colinérgicos:
Los mas importantes son: alfa 1, alfa 2, beta 1 y beta 2
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Alfa 1 y Beta 1: normalmente activan cosas (son Gq o Gs)  Antagonistas de adrenalina = simpaticolíticos
Alfa 2 y Beta 2 (puede inhibir o activar (en corazón)): casi Ej: Metraprolol, todos los que terminan en LOL son
siempre son inhibidores, bajando el AMPc (Gi) betabloqueadores de Beta1
Beta 3 en tejido adiposo, estimula la lipolisis
Medicamentos del sistema nervioso autónomo:
1. Simpaticomimético
2. Simpaticolítico
3. Parasimpaticomimetico
4. Parasimpaticolitico
Mimetico = favorece Litico = apaga
Ej. Estoy babeando mucho y quiero dejar de babear, debo
tomar medicamento parasimpaticolitico y para babear
parasimpaticomimetico
Mi corazón esta muy lento, doy simpaticomimetico y
parasimpaticolitico, pero si esta rápido, simpaticolítico
Si “eres” agonista de acetilcolina y me pego a M3 entras en los
parasimpaticomimeticos, activando glándulas etc
Si el medicamento bloquea adrenérgicos, entonces el
medicamento es simpaticomimético
Entonces:
 Agonistas de acetilcolina = parasimpaticomimeticos
 Antagonistas de acetilcolina = parasimpaticoliticos
 Agonistas de adrenalina = simpaticomiméticos

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