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HIDROCARBUROS INSATURADOS:

ALQUINOS-CICLOALQUINOS

https://www.youtube.com/watch?v=q13mAisa6Qo

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS
LOGRO DE LA SESIÓN

Al finalizar la sesión el
estudiante conoce los
hidrocarburos insaturados-
alquinos y ciclo alquinos.
Planteando las fórmulas de
los compuestos orgánicos,
de forma clara, precisa,
coherente y fundamentada.

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CLASIFICACIÓN DE HIDROCARBUROS

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Hidrocarburos

 Compuestos orgánicos que están constituidos sólo por carbono e


hidrógeno, y por lo cual se denominan compuestos binarios, su
principal fuente de obtención es el petróleo y el gas natural.

 Sus moléculas son apolares, es por ello que son insolubles en agua,
pero muy solubles en compuestos orgánicos.

 Su densidad aumenta al aumentar el número de átomos de


carbono en la cadena.

 La temperatura de ebullición aumenta al aumentar el número de


átomos de carbono en la cadena, pero en sus isómeros
ramificados es menor.

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Hidrocarburos

 Respecto a la temperatura de ebullición:

Alquino > alcano > alqueno

Alcanos Alquenos Alquinos

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Nomenclatura de Hidrocarburos

 Se efectúa en relación al número de carbonos que tiene la cadena


carbonada, el cual se indicará mediante un prefijo, luego se le adiciona
la raíz y finalmente un sufijo que está en relación a la función a la cual
pertenece.
PREFIJO: Indica el nombre y la ubicación de las ramificaciones
RAIZ: Indica el número de átomos de carbono de la cadena principal

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ALQUINOS O ACETILENICOS

 Compuestos insaturados que en su estructura presentan al


menos un triple enlace.

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Principal Alquino

 Etino o Acetileno, se le considera como materia clave en la


síntesis orgánica. Es un gas incoloro, poco soluble en agua. En
la naturaleza se le encuentra en la hulla y el petróleo.

 Es empleado en soldadura “oxiacetilénica” obteniéndose


mediante su combustión una temperatura de 3000 °C
empleada para fundir o soldar metales.

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Nomenclatura
 Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el
sufijo -ano del alca-no con igual número de carbonos por -ino.

 Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el


triple enlace. La numeración debe otorgar los menores localizadores al
triple enlace

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Nomenclatura

 Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como


principal la cadena que contiene el mayor número de enlaces triples y se
numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples,
terminando el nombre en -diino, triino, etc.

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Nomenclatura

 Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo


siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número
posible de enlaces múltiples, prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores
más bajos. Si hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los
extremos tiene preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre
en -eno-ino; si tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un
doble la terminación es, -eno-diino.

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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Código UPN Cita APA


John
547 MCMU 2012 McMurry(2012). Química
Orgánica (8va ed.)
Cengage Learning

DIAPOSITIVA N° 16
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