HIDROCARBUROS

JEAN KARLO NIÑO VALDES 1621238

LUIS EVELIO ORTEGA RODRIGUEZ 1621239

NASLY YERALDIN REY RODRIGUEZ 1621222

JUAN ALBERTO ROMERO 1621216

BRIGITH MARCELA VACCA TORRADO 1621219

DOCENTE:
ESTELA ROMERO RAMÍREZ

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER CUCUTA

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
QUÍMICA ORGANICA
CÚCUTA, DIA 12 DE ABRIL AÑO 2024
 IMPORTANCIA DE LA PRÁCTICA

OBJETIVO GENERAL

Se observo las reacciones para la obtención de algunos hidrocarburos, y también comprobando

algunas de sus propiedades.

INTRODUCCION

El presente informe se realiza con el objetivo de obtener algunos hidrocarburos por medio de
reacciones y observar sus propiedades de acuerdo a su clasificación y comparar la reactividad de
los alcanos, alquenos y alquinos. Los compuestos orgánicos están constituidos por enlaces
mayormente de carbono e hidrógeno. Se clasifican por su estructura o tipo de enlaces entre sus
átomos. Así mismo, se encuentran los hidrocarburos como el petróleo, gas natural y el carbón,
“Los pozos Diciosanmartín (Rumania) producen 5.000.000.000 metros cúbicos anuales de metano”
[Pedro]. Por ello son recursos extraídos de la tierra y por ende son limitados por el tiempo en que
tardan en obtenerse ya que son residuos fósiles, es decir, materia orgánica que posee energía para
las industrias del mundo. A partir de estos se obtienen los hidrocarburos. Los hidrocarburos se
dividen en enlaces simples (saturados) que contienen cadenas abiertas (alifáticos/ alcanos),
cerradas (alicíclicos/cicloalcanos) y enlaces dobles o triples (insaturados) cadena abierta (alquenos
y alquinos) cerrada (alicíclicos) y por último aromáticos (un anillo benceno, dos anillos naftaleno
fenantreno y tres anillos antraceno) [ Hidrocarburos saturados].

OBJETIVOS

Comprobar la reactividad relativa de alcanos, alquenos y alquinos frente algunas especies

químicas.

Comprobar visualmente los cambios de las sustancias, su cambio de olor o composición.

METODO USADO, balón fondo redondo con desprendimiento lateral.

CONCLUSION, comprobar las propiedades químicas de N-HEXANO, ETILENO, ACETILENO,

BENCENO.

PALABRAS CLAVES: inflamabilidad, es la capacidad de un material para encenderse y arder.

Saturado: cuando todos los posibles enlaces de sus atamos estén ocupados.

Sulfonación: proceso mediante el cual un sustrato orgánico que cuenta con un átomo de carbono
u oxigeno en capacidad de donar electrones.

Oxidación: reacción química producida cuando una sustancia entra en contacto con el oxigeno o
cualquier otra sustancia oxidante.

Carbonization: thermal process in which organic matter decomposes due to the application of
heat in the absence of oxygen
Sulfonation: process by which an organic substrate that has a carbon or oxygen atom
capable of donating electrons.

INTRODUCCION

Se realizó en este laboratorio para la práctica de hidrocarburos donde se realizo la prueba de

preparacion y combustion del metano que esta se realizo con cal sodada, luego se analizo las
propiedades quimicas del N-HEXANO en esta prueba se trabajo con el reactivo baeyer ,con NaOH,
tambien con H2SO4, con agua de bromo, seguidamente con la preparacion y propiedades
quimicas del etileno en este procedimiento se trabajo con etanol, acido sulfurico concentrado y se
le agrego a la mexcla arena lavada, otro procedimiento fue la preparacion y propiedades quimicas
del acetileno y las propiedades quimicas del benceno.

1. PREGUNTA PROBLEMA DE INVESTIGACION Y OBJETIVOS

¿ Cuál es la relacion entre la estructura molecular de un hidrocarburo y sus propiedades fisicas y

quimicas?

OBJETIVOS

Observar las reacciones que tomó cada uno de los procedimientos realizado, analizar y
comprobar.

1. MARCO TEORICO

Son un conjunto de compuestos orgánicos cuyas moléculas están formadas por átomos de
carbono e hidrógeno. En función del tipo de hidrocarburo del que estemos hablando, sus
estructuras variarán. En su mayor parte, los hidrocarburos proceden del petróleo, es decir, de
materia orgánica en descomposición. Es gracias a ello, que están formados por una gran cantidad
de carbono e hidrógeno en dosis bastante concentradas.

Todos los elementos derivados del petróleo derivan por tanto de los hidrocarburos, y son
fundamentales para una gran cantidad de industrias, desde el transporte hasta la industria del
juguete, entre otras. Para conocer más sobre ello, es importante entender cuáles son sus
características. Cada hidrocarburo tiene una molécula distintiva, todos ellos comparten en su
estructura molecular una cadena de átomos de carbono, cada uno de los cuales puede estar
enlazado además a uno o más átomos de hidrógeno.

TIPOS DE HIDROCARBUROS

1.HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

Los hidrocarburos aromáticos tienen moléculas cíclicas, es decir, los átomos de carbono forman un
círculo. Entre los átomos de carbono existen enlaces dobles alternados con enlaces simples. Uno
de los hidrocarburos aromáticos es el benceno, así como todos sus derivados.
2.HIDROCARBUROS ALIFATICOS

Son aquellos que no forman anillos con enlaces dobles alternados con enlaces simples, es decir,
que no son aromáticos. Las cadenas de los alifáticos pueden ser abiertas o cerradas.

HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS DE CADENA ABIERTA:

ALCANOS. Los enlaces entre todos los átomos de carbono son simples. La fórmula general es
CnH2n+2 (n es el número de carbonos).

ALQUENOS. Al menos uno de los enlaces entre los átomos de carbono es doble. La fórmula
general es CnH2n.

ALQUINOS. Al menos uno de los enlaces entre los átomos de carbono es triple. La fórmula general
es CnH2n-2.

HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS DE CADENA CERRADA.

Se denominan cíclicos y las cadenas de los átomos de carbono forman anillos, como en el caso de
los aromáticos. Sin embargo, los alifáticos no tienen enlaces dobles alternados con simples.
Muchos se denominan cicloalcanos.

SATURACION DE LOS HIDROCARBUROS

Se dice que una sustancia es saturada cuando en su molécula todos los átomos de carbono se
unen a otros átomos por enlaces simples. Se dice que la molécula está saturada porque los enlaces
simples no pueden romperse y, por lo tanto, no pueden agregarse más átomos de hidrógeno.

Los hidrocarburos saturados son los alcanos y los cicloalcanos. Los hidrocarburos insaturados son
los aromáticos, los alquenos y los alquinos.

PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS HIDROCARBUROS

1. Su punto de ebullición aumenta a medida que aumenta el tamaño del hidrocarburo (la cantidad
de átomos de carbono), aunque también influye la geometría molecular de estas moléculas. Esto
se debe a que las fuerzas intermoleculares son mayores cuando la molécula es más grande. Por
ejemplo, el punto de ebullición del butano (C4H10) es 0 °C mientras que el punto de ebullición del
nonano (C9H20) es 150,8 °C.

2. Su densidad también aumenta cuando la molécula es de mayor tamaño.

3. Son insolubles en agua. Esto se debe a que son sustancias apolares, es decir, que las densidades
de cargas eléctricas en las distintas regiones de cada molécula se anulan. Por otra parte, el agua es
una molécula polar, y en química se suele usar la frase: semejante disuelve lo semejante.

PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS HIDROCARBUROS

1. COMBUSTIÓN. Los hidrocarburos pueden llegar a la combustión (oxidación) completa o
incompleta. Comienzan a oxidarse ante la presencia de oxígeno o ante una fuente de calor. Una de
las sustancias resultantes de la combustión completa es el dióxido de carbono (CO2) y de la
incompleta el monóxido de carbono (CO). Por eso los hidrocarburos son sustancias contaminantes
al ser utilizados como combustible.

2. PIRÓLISIS. Es la descomposición de los compuestos orgánicos cuando son calentados a altas

temperaturas sin la presencia de oxígeno. Por ejemplo, al exponer a los alcanos a una temperatura
de 800 °C, pueden descomponerse formando alquenos, alcanos más pequeños e hidrógeno libre.

3. HALOGENACIÓN. Bajo la presencia de luz, especialmente rayos ultravioletas, los alcanos

reaccionan junto a los halógenos, y producen derivados halogenados.

USOS DE LOS HIDROCARBUROS

se utilizan principalmente como combustible para el transporte y la industria, pero también en

generadores eléctricos. Además, son la materia prima de lubricantes y grasas para vehículos, así
como asfaltos.

2. DESARROLLO DE PREGUNTAS Y EJERCICIOS

1. Escriba las ecuaciones para las reacciones del mteano, n hexano, etileno y benceno

● ECUACION PARA EL METANO: CH4+2(02)-------2H2O

● ECUACION PARA N-HEXANO: C6H14+Br2------C6H13Br+HBr

● ECUACION PARA ETILENO: CH3-CH-OH---CH3ENLACE DOBLE CH2+H20

● ECUACION PARA BENCENO: nitración del benceno: C6H6----+HONO(H2SO4)----C6H5NO2

● ECUACION PARA BENCENO: nitración del benceno: C6H6----+HONO(H2SO4)----C6H5NO2

● BROMOBENCENO: C6H6+Br2--------C6H5Br+HBr

● COMBUSTION: C6H6+15/O2 -------6CO2+3H2O

2. Escriba las ecuaciones para la preparación del metano, etileno y acetileno

ECUACION DEL METANO(COMBSTION INCOMPLETA): 4CH4 + 4 O2------CO2 + 2CO+ C +8H2O

ECUACION DE ETILENO: CH3+ CH2-OH+H2-SO4----CH2=CH2+H2O

ECUACION DE ACETILENO: 2CH4------CH+CH+3H2

3. Calcule el volumen de aire ( contiene 20% de 02 ) necesario para la combustion para la

combustión completa de 1 L de metano
4. ¿Que volumen de metano en condiciones normales, puede obtenerse por fusión alcalina de 1 kg
de acetato de sodio?

5. En que consiste la soldadura autógena?

La soldadura autógena se trata de un tipo de soldadura que se emplea en el ámbito de la fusión,
muchas veces se le denomina con el nombre oxi-combustible u oxiacetinética. Gracias al uso del
soplete, se logra la mezcla entre oxígeno, que es comburente y acetileno, que se trata del
combustible, y arden al final del soplete. Mediante la unión de gases, se crea una combustión que
es lo que provoca la llama, por lo tanto, La soldadura autógena, se utiliza sobre todo para unir dos
piezas mecánicas, sobre todo chapas. Cuando ambas piezas están juntas, se calienta la unión de
estas hasta el punto de fusión produciéndose así un cordón de soldadura. Es un proceso en el que,
normalmente, no se utiliza la aportación de materiales externos. La Soldadura oxi-combustible es
compatible con cualquier tipo de metal ya sea aluminio, cobre, etc.

6. Consulte los fundamentos de la fotosíntesis y la reacción de Hill

Es la conversión de materia inorgánica a materia orgánica gracias a la energía que aporta la luz. En
este proceso la energía lumínica se transforma en energía química estable, siendo el NADPH
(nicotín adenín dinucleótido fosfato) yel ATP (adenosín trifosfato) las primeras molécula en la que
queda almacenada esta energía química. Y la Reacción de Hil ldefinida como la peor reducción de
un acepto artificial de electrones por los hidrógenos del agua, con liberación de oxígeno.

7. Consulte sobre las aplicaciones del metano, etileno, acetileno y benceno

Metano: El metano tiene aplicación en la industria química como materia prima para la
elaboración de múltiples productos sintéticos. En los últimos años ha sido aplicado con buenos
resultados, como fuente energética alternativa en pequeña escala, generándolo a partir de
residuos orgánicos agrícolas. Este biogás está compuesto aproximadamente por 55 a 70% de
metano, 30 a 45% de dióxido de carbono y 1 a 3% de otros gases, y su poder calorífico oscila en las
5.500 Kcal/m3 Etileno:
En la industria química se usa para la obtención de Alcohol Etílico, Cloruro deVinilo y estireno.
Producción del Etileno Propileno Dieno Monomero (EPDM) de gran importancia en la industria de
autos. Como materia prima en la industria química orgánica sintética. Se emplea para provocar la
maduración de la fruta.Acetileno.
 3. PROCEDIMIENTO O METODOLOGÍA

PREPARACION Y COMBUSTION DEL METANO

Agregar 2 gramos de acetato de sodio anhidro y 1

gramo de cal sodada, en un tubo con
desprendimiento lateral, mezclar en partes iguales
de NaOH y CaO.

Calentar esta mezcla, suavemente y fuertemente

después, habiendo introduciendo la maguera en la
cubeta con agua.

Dejar escapar un poco de gas y luego acercar la

llama en un extremo de la manguera y observar la
combustión.

PROPIEDADES QUIMICAS DEL N – HEXANO

Enumerar 5 tubos de ensayo y en cada uno de ellos

agregar 0,5 mL de N- hexano

Al primer tubo agregar 0.1 mL de reactivo de

baeyer, agitar y observar la reacción

Al segundo tubo agregar 0.1 mL de NaOh

Al tercer tubo agregar 0.1 mL de H2SO4,

concentrado.

Al cuarto y al quinto agregar 0.1 mL de agua de

bromo.

Exponer el cuarto tubo a la luz ultra violeta, por 5

minutos.

El ultimo tubo dejarlo en un lugar oscuro por 5

minutos.
PREPARACION Y PROPIEDADES QUIMICAS DEL ETILENO

Colocar 10 mL de etano en el balón aforado con

desprendimiento lateral

Verter con mucho cuidado, 20 mL de acido sulfurico

concentrado.

Agregar un poco de arena lavada a la mezcla.

Acondicione un termómetro a la boca del balón.

Alistar 4 tubos de ensayo y coloque 1 mL de los

reactivos: baeyer, agua de bromo, NaOH y H2SO4

Calentar suavemente la mezcla, de manera que la

temperatura no pase de 145- 150 c°, dejar escapar
un poco de gas al principio.

Hacer la prueba de combustibilidad

Introducir inmediatamente el tubo de

desprendimiento, en cada uno de los tubos que
contiene los reactivos, dejando burbujear el gas por
1 o 2 minutos.

PROPIEDADES QUIMICAS DEL BENCENO

INFLAMABILIDAD

Colocar 2 gotas de benceno, en una capsula de

porcelana, y acerque con mucho cuidado a la llama.

HALOGENACION

Colocar 10 gotas de benceno en un tubo de ensayo

y agregue 4 gotas de solución de agua de bromo.
 OXIDACION

Colocar 10 gotas de benceno en un tubo de ensayo

y agregar 4 gotas de reactivo de baeyer.

SULFONACION

Colocar 10 gotas de benceno en un tubo de ensayo,

y agregar 3 mL de acido sulfurico concentrado.
Calentar al baño maría por 3 minutos.

NITRACION

Preparar una mezcla de 10 gotas de H2SO4

concentrado y 2.5 mL de HNO3 concentrado.
Agregar 100 gotas de benceno a la mezcla y luego
calentar a baño maría por 4 minutos, dejar enfriar la
mezcla y luego verterla sobre un vaso que contenga
20 mL de agua fría y perciba el olor.
 4. RESULTADOS (DATOS Y OBSERVACIONES)

1. PREPARACION Y COMBUSTIÓN DEL METANO ( 5CH4 + 5O2 —— 5CO2 + H2O )

IMAGEN 1, COMBUSTION DEL METANO

Se agregó en un tubo de ensayo con desprendimiento lateral 2 gramos de acetato de sodio

anhidro y 1 gramo de cal sodada, se calentó la muestra, se dejó escapar un poco de gas y
seguidamente acercamos una llama al extremo de la manguera.

OBSERVACIONES: se logró observar como las sustancias que se encontraban dentro del tubo de
ensayo acetato de sodio anhidro la y cal de soda (Mezcla de partes iguales deNaOH y CaO)
empezaban a desprender gas (producción de gas metano), esto quiere decir que da positivo para
la prueba de inflamabilidad y comprueba que si se produjo un gas al calentar dichas sustancia,
esto debido a las características que tiene el metano como que : es un gas altamente inflamable
además de ser un gas incoloro e inoloro y tener una estructura muy sencilla.

2. PROPIEDADES QUIMICAS DEL N- HEXANO ( C6H14 + NaOH —C6H13Na + H2O )

 IMAGEN 2, 5 TUBOS DE ENSAYO CON N- HEXANO

A. En el primer tubo de ensayo con 0,5 mL de N-Hexano, se le agregó 0,1 mL de reactivo baeyer,
donde se observó que el N-Hexano y el reactivo se mezclaron pero no hubo niguna reaccion de
temperatura, ya que se mantuvo frio.

IMAGEN 3, N-HEXANO + REACTIVO BAEYER

B. En el segundo tubo de ensayo de ensayo con 0,5 mL de N-Hexano, se le agregó 0,1 mL de

NaOH, donde ser observó que no hubo ningún cambio de color o composición, siguió su color
transparente.

IMAGEN 4, N-HEXANO + NAOH

C. En el tecer tubo de ensayo con 0,5 mL de N-Hexano, se le agregó 0,1 mL de H2SO4 ( ACIDO
SULFURICO), se observó que en este caso al disolver los dos no presento ningún cambio de color o
su composición, siguió siendo lo mismo.

IMAGEN 5, N-HEXANO + ACIDO SULFURICO ( H2SO4 )

D. En el cuarto y quinto tubo de ensayo con 0,5 mL se le agregó agua de bromo, donde se observó
que no hubo ningún cambio en su color o composición, con la deferencia que a uno se dejó a la
oscuridad y el otro a la luz ultravioleta.

IMAGEN 6, N-HEXANO + AGUA DE BROMO

3. PREPARACION Y PROPIEDADES QUIMICAS DEL ETILENO

En este procedimiento lo que se hizo fue colocar en un balón de fondo redondo con
desprendimiento lateral, se agregó 10ml de etanol.

Ya con el montaje listo se le añadió 20ml de ácido sulfúrico concentrado, se le agregó un poco de
arena lavada, se le adiciono un termómetro en la boca del balón para tomar la temperatura a la
que se llegó.

IMAGEN 7, ACIDO SULFURICO + ARENA LAVADA

Seguidamente se introdujo el tubo de desprendimiento, en cada uno de los tubos que contienen
los reactivos, así mismo dejando burbujear el gas por 1 o 2 minutos. Se observó que el primer tubo
al calentarse desprendió gas como podemos observar en la imagen, se dejó reposar y se obtuvo
otro color.
 IMAGEN 8, REACCION DE LAS PROPIEDADES QUIMICAS DEL ETILENO

Al dejarse burbujear estos dos tubos, uno de ellos tubo tuvo una reacción.

IMAGEN 9, REACCION FINAL DE LA DEMOSTRACION DEL ETILENO

4. PREPARACION Y PROPIEDADES QUIMICAS DEL ACETILENO

Se agregó 10 gramos de carburo de calcio en un balón con desprendimiento lateral, donde

también se agregó 60 mL de agua destilada en el embudo de separación.
 IMAGEN 10, PRUEBA DEL ACETILENO

5. PROPIEDADES QUIMICAS DEL BENCENO

En este procedimiento se realizó las propiedades del benceno, se analizaron 3 de ellas que son
muy importantes en su composición.

HALOGENACION: En un tubo de ensayo se le agregó 10 gotas de benceno, seguidamente se le

agregó 4 gotas de agua de bromo.

Donde se pudo observar que, al mezclar estas dos reacciones, obtuvimos cambios en su
composición, se puede ver que no se disuelven, pero si se separan como el agua y el aceite, quiere
decir que no son compatibles.

IMAGEN 11, BENCENO + AGUA DE BROMO

OXIDACION: En un tubo de ensayo se le agregó 10 gotas benceno, seguidamente se le agregó 4

gotas de reactivo de Baeyer.

Se pudo observar que al mezclar estas dos sustancias cambio su color transparente a un color
como violeta. Algunas gotas se quedaron pegadas a la pared del tubo.
 IMAGEN 12, BENCENO + REACTIVO DE BAEYER

SULFONACION: En un tubo de ensayo se le agregó 10 gotas de benceno, seguidamente se le

agregó 3mL de ácido sulfúrico.

Donde se pudo observar que se tornó de color amarillento muy poco visible pero ya no era
translucido como al principio.

IMAGEN 13, BENCENO + ACIDO SULFURICO

NITRACION: Se hizo una mezcla con 10 gotas de H2SO4 concentrado y 2.5mL de HNO3, donde se le
agregó 10 gotas de benceno a dicha mezcla.

Se observó que dicha mezcla se separa del benceno, asi como nos deja ver en la imagen
 IMAGEN 14, H2SO4 + HNO3 + BENCENO

5. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Cada una de las reacciones que se llevaron a cabo en este informe

permitió confirmar la presencia de un determinado tipo de hidrocarburo al entrar on contacto con

los reactivas. Se identificó el tipo de combustión que provoca cada uno de los hidrocarburos
(matano y etiano),Y dados los montajes , todas las pruebas de combustion fueron positivas , a.
Excepción de la preparación del acetilo culla prueba de combustibilidad fue negativo debido a una
falla en los reactivos o en el montaje

El tipo de reacción e interacción presentada en una mezcla de un reactivo y un compuesto

orgánico esta dada por las propiedades y caracteristicas del mismo.

CONCLUSIONES

Se llevó a cabo experimentos para preparar y analizar el metano, n-hexano, etileno, acetileno y
benceno, observando sus propiedades químicas en diferentes reacciones.

Se identificó cada una de las reacciones que se llevó a cabo en este informe, donde se permitió la
presencia de un determinado tipo de hidrocarburo al entrar en contacto con los reactivos.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Alcanos: definición, tipos, propiedades y características. (s/f). Recuperado el 6 de octubre de 2023,

de https://humanidades.com/alcanos/

Boyd, R. N., & Morrison, R. T. (1999). Química orgánica - 5b: Edición. Addison Wesley Longman.

Ingeoexpert. (2023b). Hidrocarburos: características y clasificación. Ingeoexpert.

https://ingeoexpert.com/2020/10/16/hidrocarburos-caracteristicas-y-clasificacion/