Vanessa Struen Fontalvo

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19 de abril del año 2023 - Parcial 2 De Biología

1-
Idea principal de cada seccion y objetivo principal del artículo.
Objetivo: esta revisión pretende analizar factores maternos prenatales que puedan
condicionar los mecanismos epigenéticos; cualquier cambio en la metilación del ADN o en
la acetilación de la histona podría influir en la
etiología de los TEA.
- Ideas principales:
• iDEA PRINCIPAL 1: Hay muchos factores maternos los cuales son responsables de los
cambios epigeneticos que se presentan en el TEA. Estas posibles alteraciones podrían
causar la impronta genómica en el feto y podría ser una razón para la aparición de TEA en
la descendencia.
• IDEA PRINCIPAL 2: La edad de las muieres al momento del embarazo es un factor
definitivo de los déficits y las enfermedades en el bebé, entre mayor sea la madre, más
probabilidades de tener un hijo con afecciones tiene.
• IDEA PRINCIPAL 3: la obesidad materna durante la gestación o antes del embarazo se
relaciona con un mayor riesgo de trastornos del neurodesarrollo en la descendencia,
especialmente debido a las condiciones del entorno intrauterino.
• IDEA PRINCIPAL 4: Las madres con diabetes son más propensas a tener un bebé con
problemas de salud o TEA o un embarazo en el cual se pueden dar abortos y problemas de
salud riesgosos.
• IDEA PRINCIPAL 5: El estrés materno aumenta el riesgo de tener problemas en la
descendencia, ya sean problemas neurológicos o del desarrollo, así mismo, se genera una
alta
probabilidad de padecer de TEA.
• IDEA PRINCIPAL 6: Las hormonas son esenciales para el crecimiento y desarrollo del feto,
por lo tanto, un desbalance de estas lleva a más probabilidades de padecer enfermedades
o más especificamente a padecer TEA.
• IDEA PRINCIPAL 7: El folato es clave para el desarrollo del metabolismo y desarrollo
neuronal del feto, por lo tanto la falta de éste puede llevar a que el bebé padezca TEA o
algún
otro trastorno neurológico.
• IDEA PRINCIPAL 8: Durante el período embrionario cualquier alteración en la metilación
del ADN, las modificaciones de las histonas y los microARN pueden provocar
trastornos metabólicos en su vida posterior.

2- la metilación del ADN es un proceso epigenético que implica la adición de un grupo

metilo (-CH3) a la posición 5 del anillo de citosina en la secuencia de ADN. Este proceso es
catalizado por las enzimas conocidas como DNA metiltransferasas (DNMT), que transfieren
grupos metilo desde el cofactor adenosilmetionina (SAM) al ADN. La metilación del ADN es
una parte integral del proceso de desarrollo prenatal y está programada genéticamente.
Durante la embriogénesis, la metilación del ADN es crucial para la formación y
diferenciación de los diferentes tipos de células en el embrión.
Además, la metilación del ADN también puede ser influenciada por factores ambientales y
de estilo de vida, como la dieta y la exposición a sustancias químicas.

Las enzimas directamente asociadas con la metilación del ADN son las DNA
metiltransferasas (DNMTs). Las 2 principales DNMTs son DNMT3A y DNMT3B que son
responsables de la metilación de novo, que ocurre en regiones previamente no metiladas
del ADN. La actividad de estas enzimas y la modificación resultante del ADN están
controladas por diversos factores, incluidos factores ambientales y señales celulares, lo
que puede afectar la expresión génica y, por lo tanto, el desarrollo y la salud del individuo.

3
- el folato tiene un papel importante durante el embarazo al ser el principal donante de
metilo para el proceso de metilación del ADN (necesario para el metabolismo y desarrollo
neuronal del feto)
- las hormonas como estriol, estradiol, estrona, estrógeno, progesterona, andrógenos,
esteroides, testosterona y tiroides son esenciales para el desarrollo saludable del feto
- hormona T3
- apolipoproteína D: es esencial para el neurodesarrollo fetal

4-
La teoría del "cerebro masculino extremo" es una hipótesis que sugiere que los hombres
tienen una mayor variabilidad en la distribución de sus habilidades cognitivas en
comparación con las mujeres. Según esta teoría, los hombres tienden a tener un mayor
número de individuos en los extremos de la distribución, tanto en las habilidades
cognitivas de alto nivel como en las de bajo nivel, mientras que las mujeres tienden a tener
una distribución más equilibrada de habilidades cognitivas.
La teoría del "cerebro masculino extremo" ha sido propuesta como una posible explicación
de por qué los hombres tienen una mayor incidencia de Trastorno del Espectro Autista
(TEA) que las mujeres. Se ha sugerido que, dado que el TEA se caracteriza por dificultades
en habilidades sociales, de comunicación y de comportamiento repetitivo o restringido, y
que estas habilidades están relacionadas con las habilidades cognitivas, la mayor
variabilidad en la distribución de habilidades cognitivas en los hombres puede contribuir a
la mayor prevalencia del TEA en los hombres.

5-
El TEA (Trastorno del Espectro Autista) es un trastorno del neurodesarrollo que puede
tener causas multi factoriales.
Las progestinas son una clase de hormonas sexuales femeninas que se utilizan
comúnmente en anticonceptivos y terapia hormonal.
Por otro lado, la hormona T3 es una hormona tiroidea que desempeña un papel
importante en el desarrollo neurológico. Se ha demostrado que los niveles anormales de
hormona tiroidea en la madre durante el embarazo pueden aumentar el riesgo de TEA en
el niño, esto se debe a las hormonas del estrógeno que hacen más riesgoso desarrollar
autismo especialmente durante el desarrollo embrionario.

6- conclusión