Sarith Ibarra

 Las células son las unidades estructurales y funcionales básicas de todos los organismos multicelulares.

 Las células tienen dos compartimentos principales: el citoplasma (contiene orgánulos e inclusiones rodeadas por la matriz
citoplasmática) y el núcleo (contiene el genoma).

 Los orgánulos son complejos metabólicamente activos o compartimentos clasificados en orgánulos membranosos y no
membranosos.

La membrana plasmática es una estructura de

bicapa lipídica antipática que puede verse con el MET.
Está compuesta de fosfolípidos, colesterol, proteínas
integrales de membrana incluidas y proteínas
periféricas adheridas a sus superficies
Las proteínas integrales de membrana cumplen
funciones importantes en el metabolismo, regulación
e integración celular. Éstas incluyen bombas,
conductos, proteínas receptoras, proteínas de enlace,
enzimas y proteínas estructurales.
Las balsas lipídicas representan micro dominios en la
membrana plasmática que contienen altas
concentraciones de colesterol y glucoesfingolípidos.
Son plataformas de señalización móviles que
transportan proteínas de membrana integrales y
periféricas
La membrana plasmática se invagina, lo que permite
la brotación vesicular. La brotación de vesículas
permite que las moléculas ingresen en la célula
(endocitosis), abandonen la célula (exocitosis), o viajen
dentro del citoplasma celular en vesículas de
transporte.
La endocitosis es la incorporación celular de líquidos
y macromoléculas. Depende de tres mecanismos
diferentes: la pinocitosis (incorporación de líquidos y
pequeñas proteínas disueltas), la fagocitosis
(incorporación de partículas grandes), y la endocitosis
mediada por receptores (incorporación de moléculas
específicas que se fijan a los receptores).
La formación de vesículas durante la endocitosis
mediada por receptores implica la interacción con la
proteína clatrina, la cual se ensambla en forma de
jaula similar a un cesto visible con el EM como fositas
con cubierta o vesículas con cubierta.
La exocitosis es el proceso de secreción celular por
el cual las vesículas de transporte, al unirse con la
membrana plasmática, vierten su contenido en el
espacio extracelular. En la exocitosis constitutiva, el
contenido de las vesículas de transporte se envía y se
descarga en la membrana plasmática en forma
continua. En la exocitosis de secreción regulada, el
contenido de las vesículas se almacena dentro de la
célula y se libera por estimulación hormonal o
nerviosa.
 Los lisosomas son orgánulos digestivos con abundancia de
enzimas hidrolíticas que degradan sustancias derivadas del
endocitosis y de la célula misma (autofagia). Posee una
membrana singular compuesta de proteínas estructurales
específicas resistentes a la digestión hidrolítica.
Los lisosomas se desarrollan a partir de endosomas que
reciben las proteínas lisosómicas neo sintetizadas (enzimas
y proteínas estructurales) orientadas a través de las
señales de localización lisosómica de manosa-6-fosfato (M-
6-P).
Los proteasomas son orgánulos no membranosos que
también funcionan en la degradación de proteínas.
Consisten en complejos proteicos citoplasmáticos que
destruyen las proteínas dañadas (mal plegadas) o no
deseadas que han sido marcadas para su destrucción con
ubiquitina, sin la participación de los lisosomas.
El RER constituye una región del retículo endoplásmico
asociada con ribosomas. Es el sitio de síntesis de proteínas
y de modificación postraduccional de las proteínas recién Los peroxisomas son orgánulos pequeños que
sintetizadas. El RER está muy bien desarrollado en las participan en la producción y degradación de H2O2 y en
células secretoras activas y es visible con el microscopio la degradación de los ácidos grasos.
óptico como una región basófila (ergastoplasma).
Los micro túbulos son tubos huecos, rígidos y alargados
(diámetro de 20nm a 25nm) compuestos portubulina α
y tubulina β. Se originan a partir de anillos de tubulina y
dentro del MTOC, y su longitud cambia dinámicamente
conforme se añaden o se quitan dímeros de tubulina en
un proceso de remodelación constante conocido como
inestabilidad dinámica.
Los micro túbulos forman vías para el transporte vesicular
intracelular y husos mitóticos; también son responsables
del movimiento de los cilios y flagelos y del mantenimiento
de la forma de la célula. El movimiento de orgánulos
intracelulares a lo largo del micro túbulo es generado por
proteínas moleculares motoras (dineínas y cinesinas).
Los filamentos de actina (microfilamentos) son más finos
(diámetro de 6nm a 8nm), más cortos y más flexibles
que los micro túbulos. Están compuestos por moléculas
de actina G (actina globulina) polimerizada que forma
actina F (actina filamentosa).
Los filamentos de actina también son responsables de la
unión de la matriz extracelular a la célula (uniones focales),
el movimiento de proteínas de la membrana, la formación
del núcleo estructural de las microvellosidades y
Sarith Ibarra
El REL consiste en túbulos anastomosados que no se
asocian con ribosomas. Contiene enzimas
desintoxicantes (hígado) y enzimas para el
metabolismo de los lípidos y del glucógeno. El REL
también sirve como reservorio de Ca2+ en las células
osteomusculares.
El aparato de Golgi consiste en una serie apilada
(rimeros) de cisternas aplanadas y cumple funciones en
la modificación postraduccional, clasificación y
envasado de proteínas dirigidas a cuatro destinos
celulares principales: membrana plasmática apical y
baso lateral, endosomas y lisosomas y citoplasma
apical (para almacenamiento y/o secreción).
Las mitocondrias son orgánulos móviles alargados que
contienen la cadena de transporte de electrones de las
enzimas respiratorias para generar ATP. Son
abundantes en las células que generan y gastan
grandes cantidades de energía y regulan la apoptosis
(muerte celular programada).
la locomoción celular a través de la creación de
evaginaciones celulares (lamelipodios y filipodios).
Las proteínas motoras de la actina (familia de la miosina),
que hidroliza el ATP para proveer energía para el
movimiento a lo largo del filamento de actina, son
responsables de la contracción muscular.
Los filamentos intermedios son filamentos resistentes
(con un diámetro de 8nm a 10nm) que agrega estabilidad
a la célula e interacciona con uniones celulares
(desmosomas y hemidesmosomas). Los filamentos
intermedios se forman a partir de subunidades de
filamentos intermedios muy variables y no polares que
incluyen queratinas (encontradas en las células epiteliales),
vimentina (células derivadas del mesodermo), desmina
(células musculares), proteínas de neurofilamentos
(neuronas), láminas (núcleo) y proteínas de filamentos
perlados (cristalino).
Los centriolos son cilindros citoplasmáticos cortos, con
forma de bastón, organizados en pares construidos a
partir de nueve tripletes de microtúbulos. Constituyen el
punto focal alrededor del cual se arma el MTOC y
proporcionan cuerpos basales para los cilios y los flagelos
y alinean el huso mitótico durante la división celular.