CITOPLASMA CELULAR.

GENERALIDADES DE LA CÉLULA Y EL CITOPLASMA.

Las células son las unidades estructurales y funcionales básicas de todos los
organismos multicelulares.
Las células tienen dos compartimentos principales: el citoplasma (contiene
orgánulos e inclusiones rodeadas por la matriz citoplasmática) y el núcleo
(contiene el genoma).
Los orgánulos son complejos metabólicamente activos o compartimentos
clasificados en orgánulos membranosos y no membranosos.
ORGÁNULOS MEMBRANOSOS.
La membrana plasmática es una estructura de bicapa lipídica visible con
microscopía electrónica de transmisión.
 La membrana plasmática es una estructura de bicapa lipídica anfipático
que puede verse con el MET. Está compuesta de fosfolípidos, colesterol,
proteínas integrales de membrana incluidas y proteínas periféricas
adheridas a sus superfcies.
 Las proteínas integrales de membrana cumplen funciones importantes en
el metabolismo, regulación e integración celular. Éstas incluyen bombas,
conductos, proteínas receptoras, proteínas de enlace, enzimas y proteínas
estructurales.
 Las balsas lipídicas representan microdominios en la membrana
plasmática que contienen altas concentraciones de colesterol y
glucoesfngolípidos. Son plataformas de señalización móviles que
transportan proteínas de membrana integrales y periféricas.
 La membrana plasmática se invagina, lo que permite la brotación
vesicular. La brotación de vesículas permite que las moléculas ingresen en
la célula (endocitosis), abandonen la célula (exocitosis), o viajen dentro
del citoplasma celular en vesículas de transporte.
 La endocitosis es la incorporación celular de líquidos y macromoléculas.
Depende de tres mecanismos diferentes: la pinocitosis (incorporación de
líquidos y pequeñas proteínas disueltas), la fagocitosis (incorporación de
partículas grandes), y la endocitosis mediada por receptores
(incorporación de moléculas específicas que se fijan a los receptores)
 La formación de vesículas durante la endocitosis mediada por receptores
implica la interacción con la proteína clatrina, la cual se ensambla en forma
de jaula similar a un cesto visible con el EM como fositas con cubierta o
vesículas con cubierta.
 La exocitosis es el proceso de secreción celular por el cual las vesículas
de transporte, al unirse con la membrana plasmática, vierten su contenido
en el espacio extracelular. En la exocitosis constitutiva, el contenido de
las vesículas de transporte se envía y se descarga en la membrana
plasmática en forma continua. En la exocitosis de secreción regulada, el
contenido de las vesículas se almacena dentro de la célula y se libera por
estimulación hormonal o nerviosa.
 Los lisosomas son orgánulos digestivos con abundancia de enzimas
hidrolíticas que degradan sustancias derivadas del endocitosis y de la
célula misma (autofagia). Posee una membrana singular compuesta de
proteínas estructurales específicas resistentes a la digestión hidrolítica.
 Los lisosomas se desarrollan a partir de endosomas que reciben las
proteínas lisosómicas neosintetizadas (enzimas y proteínas estructurales)
orientadas a través de las señales de localización lisosómicas de manosa-
6-fosfato (M-6-P).
 Los proteasomas son orgánulos no membranosos que también funcionan
en la degradación de proteínas. Consisten en complejos proteicos
citoplasmáticos que destruyen las proteínas dañadas (mal plegadas) o no
deseadas que han sido arcadas para su destrucción con ubiquitina, sin la
participación de los lisosomas.
 El RER constituye una región del retículo endoplásmico asociada con
ribosomas. Es el sitio de síntesis de proteínas y de modificación
postraduccional de las proteínas recién sintetizadas. El RER está muy bien
desarrollado en las células secretoras activas y es visible con el
microscopio óptico como una región basófla (ergastoplasma)
 El REL consiste en túbulos anastomosados que no se asocian con
ribosomas. Contiene enzimas desintoxicantes (hígado) y enzimas para el
metabolismo de los lípidos y del glucógeno. El REL también sirve como
reservorio de Ca2+ en las células osteomusculares. El aparato de Golgi
consiste en una serie apilada (rimeros) de cisternas aplanadas y cumple
funciones en la modifcación postraduccional, clasifcación y envasado de
proteínas dirigidas a cuatro destinos celulares principales: membrana
plasmática apical y basolateral, endosomas y lisosomas y citoplasma
apical (para almacenamiento y/o secreción).
 Las mitocondrias son orgánulos móviles alargados que contienen la
cadena de transporte de electrones de las enzimas respiratorias para
generar ATP. Son abundantes en las células que generan y gastan grandes
cantidades de energía y regulan la apoptosis (muerte celular programada).
 Los peroxisomas son orgánulos pequeños que participan en la producción
y degradación de H2O2 y en la degradación de los ácidos grasos.
ORGÁNULOS NO MEMBRANOSOS.
 Los microtúbulos son tubos huecos, rígidos y alargados (diámetro de
20nm a 25nm) compuestos por tubulina α y tubulina β. Se originan a
partir de anillos de tubulina y dentro del MTOC, y su longitud cambia
dinámicamente conforme se añaden o se quitan dímeros de tubulina
en un proceso de remodelación constante conocido como
inestabilidad dinámica.
 Los microtúbulos forman vías para el transporte vesicular intracelular
y husos mitóticos; también son responsables del movimiento de los
cilios y flagelos y del mantenimiento de la forma de la célula.
 El movimiento de orgánulos intracelulares a lo largo de los
microtúbulos es generado por proteínas moleculares motoras (dineínas
y cinesinas).
 Los flamentos de actina (microflamentos) son más fnos (diámetro de
6nm a 8nm), más cortos y más fexibles que los microtúbulos. Están
compuestos por moléculas de actina G (actina globulina) polimerizada
que forma actina F (actina flamentosa).
 Los filamentos de actina también son responsables de la unión de la
matriz extracelular a la célula (uniones focales), el movimiento de
proteínas de la membrana, la formación del núcleo estructural de las
microvellosidades y la locomoción celular a través de la creación de
evaginaciones celulares (lamelipodios y flipodio).
 Las proteínas motoras de la actina (familia de la miosina), que
hidroliza el ATP para proveer energía para el movimiento a lo largo del
flamento de actina, son responsables de la contracción muscular
 Los flamentos intermedios son flamentos resistentes (con un diámetro
de 8nm a 10nm) que agrega estabilidad a la célula e interacciona con
uniones celulares (desmosomas y hemidesmosomas).
 Los flamentos intermedios se forman a partir de subunidades de
flamentos intermedios muy variables y no polares que incluyen
queratinas (encontradas en las células epiteliales), vimentina (células
derivadas del mesodermo), desmina (células musculares), proteínas
de neuroflamentos (neuronas), láminas (núcleo) y proteínas de
flamentos perlados (cristalino).
 Los centríolos son cilindros citoplasmáticos cortos, con forma de
bastón, organizados en pares construidos a partir de nueve tripletes de
microtúbulos. Constituyen el punto focal alrededor del cual se arma el
MTOC y proporcionan cuerpos basales para los cilios y los flagelos y
alinean el huso mitótico durante la división celular.
INCLUSIONES.
Las inclusiones contienen productos de la actividad metabólica celular y se
componen de gránulos de pigmento (la lipofuscina es el pigmento “de
desgaste” más común), gotitas de lípidos y glucógeno.