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1. Introducción a la demencia.
¿Qué es la demencia?
Síntomas de alarma
Tipos de demencia
2. Manejo terapéutico
Lo que ya tenemos
Líneas de investigación
¿Cuándo empezar?
Un buen ejercicio puede ser por ejemplo, hacer la cama, ejercicios de bailes
coordinados, etc.
Es importante una dieta rica en ácidos omega 3 y en vitaminas B12 (esta vitamina se debe
administrar junto con ácido para que se absorba y no tomarla junto con omeoprazol, ya que al
disminuir la acidez dificulta la absorción de la vitamina), ácido fólico y vitamina D. En caso de
déficit, se podrá dar algún suplemento complementario.
Alimentos recomendables en una dieta cerebrosaludable:
3. Concepto de capacidad.
3.1. Conducir, manejo asuntos económicos, decisiones legales, ejercicio del derecho al voto…
Que tenga Alzheimer no significa que se le tengan que quitar todos sus derechos.
No hay soluciones genéricas, sino personalizadas, hay que realizar una evaluación cognitiva
dirigida a evaluar la capacidad de decisión, de conducir, de votar, etc.
No es un estado concluyente, sino algo a debatir en función del estado de cada paciente.
Se le plantea a la persona qué quiere al final de la vida, si quiere o no recibir una serie de
tratamientos.
Los pacientes con enfermedad de Alzheimer, principalmente en sus estadíos iniciales deben
preservar sus derechos y capacidades (conducir, votar, etc.) que se irán reevaluando a lo largo
del proceso, de forma multidisciplinar teniendo en cuenta Sitges 2005
Hay un proceso intermedio en el que el juez nombra o designa un tutor que velará por los
intereses del paciente, quedando la persona mucho más protegida, que es la finalidad. De
forma preventiva no se puede pedir un tutor.
Otra alternativa es que en fases incipientes, cuando la capacidad está aún preservada, el
paciente otorgue un poder notarial a la persona que él decida.
Es importante trabajar para evitar un “pacto de silencio”, viendo las ventajas de romperlo: con
apoyo, es mejor tener la información que no tenerla.
Es importante cómo decirle al paciente que tiene la enfermedad, evitando dar información
sobre el diagnóstico por teléfono o incluso por carta.
Se recomienda que la familia se informe sobre la enfermedad, para evitar posibles conflictos,
encontronazos (por ejemplo, que el paciente tenga una disputa con algún vecino o
dependiente del barrio), para que entiendan los cambios de comportamiento. Es importante
también informar a los niños para que lo entiendan y explicarle porqué se comporta así la
persona enferma. Hay asociaciones que trabajan la sensibilización con los niños a través de
relatos, fichas, etc.