Instituto tecnológico de Ciudad Valles

Tarea3: Desarrollo Experimental Practica

UNIDAD 1: Propiedades termodinámicas de los fluidos

Materia: Fisicoquímica

Carrera: Ingeniería Ambiental 4°


Docente: Ing. Baldomero Ponce Medina

Alumna: Irina Raquel Huerta Carranza No. Control: 21690635

Ciudad Valles, San Luis Potosí. Febrero 2023

 Mnmn

entalpía

La espontaneidad de una reacción química se predice al conocer y comprender cómo

interactúan la entalpía AH, la entropía AS y la temperatura T. Esta interacción fue
ampliamente estudiada por La espontaneidad de una reacción química se predice al
conocer y comprender cómo interactúan la entalpía AH, la entropía AS y la temperatura T.
Esta interacción fue ampliamente estudiada por el Físico Matemático J. Williard Gibbs,
quien estudió las variables involucradas en una reacción química (temperatura, presión,
energía, volumen y entropía), logrando uni carlas en una ecuación de primer orden, que
denominó
"Regla de Fases" y más adelante se llamó ecuación de Gibbs.

La energía libre no solo permite evaluar si una reacción es espontánea, también nos dice
cuánto trabajo de no expansión se puede conseguir a partir del sistema. Un proceso solo
sucederá de manera espontánea, sin añadir energía, si aumenta la entropía del universo
como un todo (o, en el límite de un proceso reversible, lo deja sin cambios), esta es la
Segunda ley de la termodinámica.
La energía libre relaciona la tendencia de un sistema físico o químico a reaccionar ante
cambios de entropía, energía y temperatura. Desde el punto de vista matemático, un
resultado negativo será indicativo que la reacción ocurrirá espontáneamente en la dirección
que se encuentra escrita la reacción, un resultado positivo lo contrario, y un resultado igual
a cero, será indicativo de que la reacción no se está desplazando a los productos ni a los
reactantes.

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 En todos los procesos conocidos donde existe liberación o absorción de energía, la
cantidad de energía disponible para hacer trabajo se puede calcular restando a la energía
total del sistema denominada AH, el calor que se disipa, esto es el efecto de la
temperatura y la entropía (TAS) también conocido como "la energía no aprovechable".
Los signos que adquiere la ecuación de energía libre se asocian conceptualmente con la
dirección en que naturalmente ocurrirá dicha reacción.

Conceptualmente el cambio en la energía libre de Gibbs, es la energía que puede utilizarse

para hacer trabajo.

Para calcular la energía libre de Gibbs se utiliza la siguiente ecuación:

La espontaneidad de una reacción química se predice al conocer y comprender cómo

interactúan la entalpía ΔH, la entropía ΔS y la temperatura T. Esta interacción fue ampliamente
estudiada por el Físico Matemático J. Williard Gibbs, quien estudió las variables involucradas
en una reacción química (temperatura, presión, energía, volumen y entropía), logrando
uni carlas en una ecuación de primer orden, que denominó “Regla de Fases” y más adelante
se llamó ecuación de Gibbs.

Su principal contribución fue la introducción del concepto de energía libre, actualmente
denominado “energía libre de Gibbs” en su honor. La energía libre relaciona la tendencia de un
sistema físico o químico a reaccionar ante cambios de entropía, energía y temperatura. Desde
el punto de vista matemático, un resultado negativo será indicativo que la reacción ocurrirá
espontáneamente en la dirección que se encuentra escrita la reacción, un resultado positivo lo
contrario, y un resultado igual a cero, será indicativo de que la reacción no se está desplazando
a los productos ni a los reactantes.

En todos los procesos conocidos donde existe liberación o absorción de energía, la cantidad de
energía disponible para hacer trabajo se puede calcular restando a la energía total del sistema
denominada ΔH, el calor que se disipa, esto es el efecto de la temperatura y la entropía (TΔS)
también conocido como “la energía no aprovechable”. Los signos que adquiere la ecuación de
energía libre se asocian conceptualmente con la dirección en que naturalmente ocurrirá dicha
reacción. Por ejemplo, la producción de azúcar mediante el proceso de fotosíntesis posee un
valor de energía libre de Gibbs de 28000 KJ/mol, lo que signi ca que este proceso no ocurre
espontáneamente en esa dirección, sabemos que para que ocurra debe mediar el efecto
energético de la luz solar, además del trabajo de las plantas.

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 Por su parte, la reacción contraria, esto es la quema de azúcar, nos permite utilizar
esta cantidad de energía libre disponible en diversas actividades. Vale recalcar que
cuando se invierte la dirección de una reacción química, el signo asociado al ∆G
también cambia.



En resumen:

 3.- Preparación de la solución

de NaCl(s) (cloruro de Sodio)

Balancear la Ec. Química

NaCl+H2O=NaCl+CaCO3=CaCl2+Na2CO3

2NaCl+CaCO3=CaCl2+Na2CO3

Pesar 25grs. De NaCl(s)

Disolverlos en 200ml de H2O (l)

Se obtiene la primera reacción, un

NaCl(s) + H2O(l) ——— NaCl(ac)

Añadir al NaCl(ac) 25grs de CaCO3(s)

Se obtiene la segunda reacción, el CaCl2(l) + Na2CO3(s)




La reacción se representa:

NaCl(s) + H2O(l) —— NaCl(ac) + CaCO3(s) ——CaCl2(l) + Na2Co3(s)

Cuando se añadieron al NaCl(ac) 25 grs de

CaCO3(s) sobre el agitador magnético, la
mezcla no parecía estar alterada. Pero al
bajarla del agitador magnético,
instantáneamente comenzó a precipitarse

 11.7 kJ/mol -225.44 kJ/mol 5,647.70 J