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La entropía del entorno se encuentra relacionada con la entalpia del sistema, esto
fue propuesto por J. Williard Gibbs, quien introdujo una magnitud denominada
“Energía libre de Gibbs” en 1870.
entropía del universo. Por lo tanto, se debe calcular la variación de la entropía del
entropía de los alrededores puede resultar muy difícil, por el cual se tiene una
alguna reacción, cabe mencionar que los procesos espontáneos pueden ser
ΔH ΔS ΔG Espontaneidad
<0 >0 <0 Siempre es espontáneo
<0 <0 <0 a T baja Espontaneo a temperaturas bajas
>0 <0 >0 Nunca es espontaneo
>0 >0 < 0 a T alta Espontáneo a temperaturas altas
Por otro lado, en la termodinámica química de las reacciones y en los procesos no
cíclicos, existen cuatro cantidades útiles llamadas "potenciales termodinámicos".
Estas son la energía interna, la entalpia, energía libre de Helmholtz y la entropía.
La cual es importante decir que la entropía y la entalpia van de la mano ya que a
base a ellas se puede apreciar la espontaneidad de las reacciones. Por lo general
uno de los métodos más importantes y mas eficaces es la energía libre de Gibbs,
la cual tiene una gran relación con la espontaneidad, ya que la cual permite
predecir la espontaneidad de una reacción a temperatura presión constante de
acuerdo con los siguientes parámetros, es decir que, existen reacciones químicas
que son espontáneas es decir que suceden por sí solas y otras que no lo son.
Para saber dentro de qué tipo entra una reacción determinada, se recurre a la
fórmula de la energía libre de Gibbs:
ΔG=ΔH – TΔS
Donde:
ΔH: es la entalpía del sistema.
En otras palabras, es la cantidad de energía desprendida o absorbida por la
reacción. Si ΔH es negativa, la reacción es exotérmica (el sistema ha
perdido energía porque la ha desprendido), y si es positiva, endotérmica (el
sistema ha ganado energía, absorbiéndola del medio).
ΔS: es la entropía del sistema.
TΔS: representa el desorden del sistema cuando ocurre el cambio.
Es decir; el grado de desorden de un sistema (a mayor entropía mayor
desorden). Por lo tanto, si ΔS es positivo, quiere decir que el sistema ha
ganado desorden (sus moléculas están más dispersas).
Existe una variación de energía libre de una reacción siempre está
relacionada con la constante de equilibrio. A+B <-> C+D
[C ] [ D ]
Expresión de constante de equilibrio es, K eq =
[ A ][B ]
La cual para cierto proceso tenemos los siguientes valores: ΔH= -240 kj y ΔS=
-110 J/K. Suponiendo que, aproximadamente, los valores de ΔH y ΔS no varían
con la temperatura ,¿ A que temperatura alcanzara el equilibrio del sistema?¿ A
qué temperaturas es espontanea?
ΔH
Equilibrio ΔG=ΔH −T −ΔS=T =
ΔS
−240.000 J
T=
J
−110 =2.181,8 K
K
Al ser ΔH <0 y ΔS< 0, esta temperatura marca el limite a partir del cual la reacción
deja de ser espontanea, es decir, será espontanea a temperaturas inferiores a la
calculada, por el cual ΔG <0.
CONCLUSIÓN
En base al anterior ensayo obtuvimos conocimientos referentes a la energía libre
de Gibbs y la espontaneidad relacionadas con la Segunda Ley de la
Termodinámica.
La energía libre de Gibbs nos sirve para calcular si una reacción ocurre de forma
espontánea tomando en cuenta las variables del sistema. Sí esta espontaneidad
aumenta, también aumentara con ella la entropía del sistema.
De igual manera la energía libre de Gibbs sirve para calcular si la reacción ocurre
de manera espontánea tomando en cuenta solo las variables del sistema
Bibliografía
Catellan, G. W. (1998). Fisicoquímica. Mexico: Pearson.