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Instituto Tecnológico Superior De

Calkiní En El Estado De Campeche


Asignatura: Fisicoquímica
Docente: Alejandro Ortiz Fernández
Carrera: Ingeniería Bioquímica 5ª
Actividad: Realizar un ensayo sobre el tema de
espontaneidad y energía libre de Gibbs.
Integrantes:
 Miriam Del Carmen Chan Chi 6034
 Miguel Ángel Cauich Camas 6055
 Ulises Noé Caamal Poot 6031

Ciclo escolar: 2019-2020N

Fecha de entrega: 30/08/2019


INTRODUCCIÓN

El presente ensayo abordará el tema de espontaneidad y energía libre de Gibbs,


en los cuales se aplica la segunda ley de la termodinámica, donde un proceso sólo
sucede de manera espontánea, sin agregar energía. Si aumenta la entropía del
universo como un todo, lo cual determina si un proceso es espontáneo, en el cual
se ven involucrados los cambios en la energía libre de Gibbs para predecir si una
reacción será espontánea en uno o en otro sentido, o en dado caso si el proceso
se mantiene en equilibrio.

Los procedimientos que tienen reacciones químicas asociadas tienen medidas


importantes, ya que se investiga si una reacción se da de manera espontánea o si
se requiere cierta interacción con los alrededores.

La entropía del entorno se encuentra relacionada con la entalpia del sistema, esto
fue propuesto por J. Williard Gibbs, quien introdujo una magnitud denominada
“Energía libre de Gibbs” en 1870.

En este ensayo abordaremos el tema de la Energía Libre de Gibbs, también


conocida como G, el potencial termodinámico que se minimiza cuando un sistema
alcanza el equilibrio químico a presión y temperatura constantes. Su derivada con
respecto a la coordenada de reacción del sistema se desvanece en el punto de
equilibrio.

Como tal, una reducción en G es una condición necesaria para la espontaneidad


de los procesos a presión y temperatura constantes .
DESARROLLO

ESPONTANEIDAD Y ENERGÍA LIBRE DE GIBBS.

Un proceso espontáneo es aquél que ocurre sin la necesidad de energía externa,

la cual el proceso espontáneo puede ocurrir rápida o lentamente, pues la

espontaneidad no se relaciona con la cinética o tasa de reacción. Un ejemplo

clásico es el proceso que lleva al carbono en forma de diamante al grafito.

En otras palabras, una reacción espontánea hace que se incremente, aumente la

entropía del universo. Por lo tanto, se debe calcular la variación de la entropía del

sistema y la de los alrededores. Por lo general siempre se toma en cuenta sólo lo

que ocurre en el sistema en particular, por otro lado, el cálculo de la variación de la

entropía de los alrededores puede resultar muy difícil, por el cual se tiene una

variación o manejo mas claro para definir con precisión la espontaneidad de

alguna reacción, cabe mencionar que los procesos espontáneos pueden ser

exotérmicos o endotérmicos. Es otra manera de decir que la espontaneidad de un

proceso no está necesariamente relacionada con el cambio de entalpía ΔH.

ΔH ΔS ΔG Espontaneidad
<0 >0 <0 Siempre es espontáneo
<0 <0 <0 a T baja Espontaneo a temperaturas bajas
>0 <0 >0 Nunca es espontaneo
>0 >0 < 0 a T alta Espontáneo a temperaturas altas
Por otro lado, en la termodinámica química de las reacciones y en los procesos no
cíclicos, existen cuatro cantidades útiles llamadas "potenciales termodinámicos".
Estas son la energía interna, la entalpia, energía libre de Helmholtz y la entropía.
La cual es importante decir que la entropía y la entalpia van de la mano ya que a
base a ellas se puede apreciar la espontaneidad de las reacciones. Por lo general
uno de los métodos más importantes y mas eficaces es la energía libre de Gibbs,
la cual tiene una gran relación con la espontaneidad, ya que la cual permite
predecir la espontaneidad de una reacción a temperatura presión constante de
acuerdo con los siguientes parámetros, es decir que, existen reacciones químicas
que son espontáneas es decir que suceden por sí solas y otras que no lo son.

Para saber dentro de qué tipo entra una reacción determinada, se recurre a la
fórmula de la energía libre de Gibbs:

ΔG=ΔH – TΔS

Donde:
 ΔH: es la entalpía del sistema.
En otras palabras, es la cantidad de energía desprendida o absorbida por la
reacción. Si ΔH es negativa, la reacción es exotérmica (el sistema ha
perdido energía porque la ha desprendido), y si es positiva, endotérmica (el
sistema ha ganado energía, absorbiéndola del medio).
 ΔS: es la entropía del sistema.
 TΔS: representa el desorden del sistema cuando ocurre el cambio.
Es decir; el grado de desorden de un sistema (a mayor entropía mayor
desorden). Por lo tanto, si ΔS es positivo, quiere decir que el sistema ha
ganado desorden (sus moléculas están más dispersas).
Existe una variación de energía libre de una reacción siempre está
relacionada con la constante de equilibrio. A+B <-> C+D
[C ] [ D ]
Expresión de constante de equilibrio es, K eq =
[ A ][B ]

El cambio en la energía libre de Gibbs, durante una reacción provee información


útil cerca de la energía y espontaneidad de la reacción. Por otra parte, esto quiere
decir que ΔG es el cambio en energía libre de un sistema que va de un estado
inicial, como los reactivos, a un estado final como son los productos. La cual a
base a ello sabremos cuanta cantidad de energía libera o absorbe, llegando a un
punto definido dependiendo del signo ya sea negativo o positivo y de esa manera
saber la reacción ocurrida es espontánea. Por otro lado, Helmholtz nos dice que la
espontaneidad de una reacción en un sistema tiene que se igual los estados
iniciales y finales, es decir tienen los mismos valores de V y T.

Para tener un claro entendimiento más fácil se muestra el siguiente ejemplo:

La cual para cierto proceso tenemos los siguientes valores: ΔH= -240 kj y ΔS=
-110 J/K. Suponiendo que, aproximadamente, los valores de ΔH y ΔS no varían
con la temperatura ,¿ A que temperatura alcanzara el equilibrio del sistema?¿ A
qué temperaturas es espontanea?

ΔH
Equilibrio ΔG=ΔH −T −ΔS=T =
ΔS

−240.000 J
T=
J
−110 =2.181,8 K
K

Al ser ΔH <0 y ΔS< 0, esta temperatura marca el limite a partir del cual la reacción
deja de ser espontanea, es decir, será espontanea a temperaturas inferiores a la
calculada, por el cual ΔG <0.

CONCLUSIÓN
En base al anterior ensayo obtuvimos conocimientos referentes a la energía libre
de Gibbs y la espontaneidad relacionadas con la Segunda Ley de la
Termodinámica.

La energía libre de Gibbs nos sirve para calcular si una reacción ocurre de forma
espontánea tomando en cuenta las variables del sistema. Sí esta espontaneidad
aumenta, también aumentara con ella la entropía del sistema.

Se pudo comprender que el conocimiento de la ΔG° es una de las herramientas


termodinámicas más importantes para establecer criterios en procesos químicos,
es decir, una función con unidades de energía que proporciona la condición de
equilibrio y de espontaneidad en la reacción química.

De igual manera la energía libre de Gibbs sirve para calcular si la reacción ocurre
de manera espontánea tomando en cuenta solo las variables del sistema

Bibliografía
 Catellan, G. W. (1998). Fisicoquímica. Mexico: Pearson.

 Chang, R. ((2008). ). Fisicoquímica. Mexico: McGraw Hill.

 Garcia-Garcia. (2017). Khan Academy . Mexico: Retrieved.

 Garriz, G. Y. (2015). Energia, Termodinamica y espontaneidad. Mexico: Retrieved.

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