Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Marco Terico:
Un fenmeno del calor en reaccin es el proceso de presin constante es la entalpia que el mismo
puede medirse empleando un calormetro adiabtico, que asla trmicamente sus alrededores para
que no haya cambio de temperatura
H = Hproductos hreactantes
El calormetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor proporcionadas o
tomadas por los cuerpos. Es decir, sirve para determinar el calor especfico (magnitud fsica que
se define como la cantidad de calor que hay que suministrar a la unidad de masa de una sustancia
o sistema termodinmico para elevar su temperatura en una unidad) de un cuerpo, as como para
medir las cantidades de calor que liberan o absorben los cuerpos.
El proceso que vamos a hacer en este trabajo es de reacciones qumicas o sea entalpa o calor de
reaccin y el mismo se refiere a la energa cedida o absorbida en el sistema termodinmico. Lo
haremos con un cido fuerte (cido clorhdrico) y un lcali fuerte (hidrxido de sodio)
obteniendo un producto neutro, el agua, mas iones Cl- y Na+.
Equipos.
Calormetro adiabtico
Balanza analtica con precisin de pesada de 1 mg o 0,1 mg
Plancha de calentamiento o mechero Bunsen
Termmetros hasta 110 C con precisin de 0,5 C.
Alambre de agitacin o agitador mecnico de agitacin suave
Cronmetros
Materiales
Reactivos
Agua destilada
Solucin de hidrxido de sodio valorada de concentracin alrededor de 1 N
Solucin de cido clorhdrico valorada de concentracin alrededor de 1 N.
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECNOLOGIAS E INGENIERIAS
Componente Practico-Pre Qumica Orgnica
Diagrama de flujo
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECNOLOGIAS E INGENIERIAS
Componente Practico-Pre Qumica Orgnica
Clculos
Q = Ce x m x (Tf -Ti)
Ce: capacidad calorfica del fluido que se halla en el calormetro (para el agua es 1
cal/gK;
Capacidad Trmica:
C=Capacidad trmica
Q=Cantidad de calor
= Variacin de la temperatura
M=masa
C=calor especifico
Tabla De Datos
n T (C) t (s)
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECNOLOGIAS E INGENIERIAS
Componente Practico-Pre Qumica Orgnica
Objetivo:
Marco Terico
Equilibrio Qumico:
Este proceso es de una reaccin qumica cuando los reactivos no se mezclan en un recipiente de
reaccin, con calefaccin si es necesario, en su totalidad no se convierten en los productos.
Despus de un tiempo puede ser corto como puede ser muy largo las reacciones opuestas pueden
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECNOLOGIAS E INGENIERIAS
Componente Practico-Pre Qumica Orgnica
Al establecer si una mezcla tuvo una reaccin y se convierte en un producto se puede evidenciar
por la percepcin de los sentidos como por ejemplo si hay desprendimiento de gas, formacin de
precipitados o cambios de coloracin, al igual no se puede evidenciar si la totalidad de los
reactivos reaccionaron. Para saber si hubo equilibrio qumico, a travs de una proporcin entre
productos y reactivos, denominada constante de equilibrio (K equilibrio) que indica en que
extensin dicho equilibrio se desplaz hacia los reactivos o hacia los productos.
Entre mayor sea el valor de la constante, la reaccin tiende a desplazarse preferiblemente hacia la
formacin de productos.
Puede ser que tanto H como S sean favorables, con lo cual la reaccin ser en todo caso
espontnea, independientemente de la temperatura.
2) Puede ser, por el contrario, que tanto H como S sean desfavorables, con lo cual la
reaccin ser no espontnea a cualquier temperatura.
3) Puede ser que una de las dos variables sea favorable y la otra desfavorable, con lo cual el
resultado final depender de la magnitud de ambos, es decir, de cul de estas dos fuerzas
impulsoras contrapuestas tenga mayor peso en el resultado final, as como de la temperatura.
Estas tres posibles situaciones hacen pensar que debe haber una relacin matemtica entre la
entalpa y la entropa, dependiente de la temperatura, que las combine ambas y nos sirva para
predecir la espontaneidad o no espontaneidad de una reaccin qumica. Aunque no vamos a
deducir dicha relacin, es una nueva magnitud, llamada Energa Libre de Gibbs, que viene
dada por la expresin siguiente:
G = H TS
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECNOLOGIAS E INGENIERIAS
Componente Practico-Pre Qumica Orgnica
G es una funcin de estado extensiva (depende nicamente del estado inicial y final y de la
cantidad total de materia que contenga el sistema considerado). Si estamos considerando una
reaccin qumica, en la que pasamos de unos reactivos a unos productos, la expresaremos como
incrementos:
G = H TS
El factor de entalpa, H, representa la energa total del sistema, mientras que el factor TS
representa la energa no aprovechable de dicha energa total, es decir, energa que el sistema no
puede utilizar para realizar un trabajo. Por esto a G se la llama energa libre o entalpa libre,
porque es la fraccin o la cantidad de la energa total que s puede ser aprovechable como
trabajo til. Por este motivo es dicha magnitud, y no la entalpa ni la entropa, el factor
determinante de la espontaneidad de una reaccin qumica, ya que representa la energa
efectivamente disponible en procesos realizados a presin y temperatura constante. As, en
funcin del signo de la variacin de energa libre de Gibbs, tenemos tres posibilidades:
G > 0, positivo: Reaccin no espontnea
G = 0, Sistema en equilibrio
G < 0, negativo: Reaccin espontnea
Teniendo en cuenta la expresin matemtica considerada, podemos establecer el signo de la
variacin de energa libre de Gibbs de forma cualitativa conociendo los signos de la variacin de
entalpa y de la variacin de entropa, H y S. As, tendremos cuatro posibilidades distintas:
condiciones de este nuevo estado de equilibrio son distintas a las condiciones del
equilibrio inicial.
Se dice que el equilibrio se desplaza hacia la derecha ( si aumenta la concentracin de los
productos y disminuye la de los reactivos con respecto al equilibrio inicial) o hacia la
izquierda ( si aumenta la concentracin de los reactivos y disminuye la de los productos)
El principio de Le- Chatelier lo afectan distintos factores externos sobre un sistema de equilibrio.
Una forma de saber si los reactivos reaccionaron en su totalidad formando los productos y estn
en una constante de equilibrio, y esta se puede comprobar con un mtodo denominado constante
de equilibrio (K= constante de equilibrio) la misma indica si el equilibrio se desplaza hacia los
productos o hacia los reactivos, pudiendo comprobar la misma que entre mayor es el valor de la
constante, la reaccin se desplaza hacia la formacin de productos, teniendo en cuenta que no
todas las reacciones qumicas generan esta clase de equilibrios qumicos.
Equipos:
Materiales:
Reactivos:
Agua destilada
Solucin acida de tiocinato de potasio: 0.002 M en KSCN y 0.25 M en HNO
Solucin acida de Hierro frrico: 0.002 M en Fe(NO) y 0.25 M en HNO
Solucin de HNO 0.25 M.
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECNOLOGIAS E INGENIERIAS
Componente Practico-Pre Qumica Orgnica
Diagrama De Flujo:
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECNOLOGIAS E INGENIERIAS
Componente Practico-Pre Qumica Orgnica
Tabla De Datos
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECNOLOGIAS E INGENIERIAS
Componente Practico-Pre Qumica Orgnica
(mL) (mL)
Objetivos.
Elaboracin de la Curva de
Calibracin de ndice de refraccin
vs. Composicin
DIAGRAMA PROCEDIMIENTO 3
T ( C) de N de condensado
ebullicin
Bibliografa
Velandia, O. G., Rodriguez, D., & Vinasco, M. (2014). Fisicoquimica. Bogota : UNAD.