REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITÉCNICA
DE LA FUERZA ARMADA NACIONAL BOLIVARIANA
UNEFA
NÚCLEO SUCRE – SEDE CUMANÁ

ENERGIA LIBRE DE GIBBS

Prof. Realizado por:

Ezzi Euais

Cumaná, noviembre de 2021

 INTRODUCCION

Las reacciones químicas están presentes en los procesos termodinámicos, donde

una de las propiedades extensivas tiene que ver con la Energía libre de Gibbs. En e ámbito
de la termodinámica la energía de Gibbs o función de Gibbs (nombre recomendado por
IUPAC frente a energía libre de Gibbs; también conocida como entalpía libre para
distinguirla de la energía libre de Helmholtz) es un potencial termodinámico que se puede
usar para calcular el máximo de trabajo reversible que puede realizarse mediante un sistema
termodinámico a una temperatura y presión constantes (isotérmica, isobárica).

Cabe destacar, que en función de la segunda ley de la termodinámica una reacción

será espontánea siempre y cuando la entropía del universo aumente, por lo que para
predecir la espontaneidad de una reacción deberíamos conocer tanto la entropía del sistema
como la entropía del entorno, sin embargo, esta última es muy difícil de medir.

La energía libre es una función de estado, por eso su valor depende solo de las
condiciones de los estados inicial y final del sistema que han pasado por algún cambio. Un
enfoque conveniente y común para el cálculo de los cambios de energía libre para las
reacciones físicas y químicas es por el uso de las varias compilaciones disponibles de datos
termodinámicos de estado estándar. Un método involucra el uso de las entalpías y las
entropías estándar para calcular los cambios de energía libre estándar. Estos algunos
aspectos de interés para este estudio.
 ENERGÍA LIBTE DE GIBBS

Energía Libre de Gibbs

Conceptualmente el cambio en la energía libre de Gibbs, es la energía que puede utilizarse
para hacer trabajo. Para calcular la energía libre de Gibbs se utiliza la siguiente ecuación:

∆ G=∆ H−T ∆ S

La espontaneidad de una reacción química se predice al conocer y comprender cómo

interactúan la entalpía ΔH, la entropía ΔS y latemperatura T. Esta interacción fue
ampliamente estudiada por el Físico Matemático J. Williard Gibbs (artículos originales),
quien estudió las variables involucradas en una reacción química (temperatura, presión,
energía, volumen y entropía), logrando unificarlas en una ecuación de primer orden, que
denominó “Regla de Fases” y más adelante se llamó ecuación de Gibbs

La energía libre relaciona la tendencia de un sistema físico o químico a reaccionar

ante cambios de entropía, energía y temperatura. Desde el punto de vista matemático, un
resultado negativo será indicativo que la reacción ocurrirá espontáneamente en la dirección
que se encuentra escrita la reacción, un resultado positivo lo contrario, y un resultado igual
a cero, será indicativo de que la reacción no se está desplazando a los productos ni a los
reactantes.

En todos los procesos conocidos donde existe liberación o absorción de energía, la

cantidad de energía disponible para hacer trabajo se puede calcular restando a la energía
total del sistema denominada ΔH, el calor que se disipa, esto es el efecto de la temperatura
y la entropía (TΔS) también conocido como “la energía no aprovechable”. Los signos que
adquiere la ecuación de energía libre se asocian conceptualmente con la dirección en que
naturalmente ocurrirá dicha reacción. Por ejemplo, la producción de azúcar mediante el
proceso de fotosíntesis posee un valor de energía libre de Gibbs de 28000 KJ/mol, lo que
significa que este proceso no ocurre espontáneamente en esa dirección, sabemos que para
que ocurra debe mediar el efecto energético de la luz solar, además del trabajo de las
plantas. Por su parte, la reacción contraria, esto es la quema de azúcar, nos permite utilizar
esta cantidad de energía libre disponible en diversas actividades. Vale recalcar que cuando
se invierte la dirección n de una reacción química, el signo asociado al ∆G también cambia.

Según la segunda ley de la termodinámica, una reacción espontánea hace que se incremente
la entropía del universo. Por lo tanto se debe calcular la variación de la entropía del sistema
y la de los alrededores. Por lo general nos interesa sólo lo que ocurre en el sistema en
particular y, por otro lado el cálculo de la variación de la entropia de los alrededores puede
resultar muy difícil.
Fue necesario encontrar, por tanto, otra función termodinámica, que permitiera determinar
si una reacción ocurre de manera espontánea considerando sólo al sistema mismo.

Teniendo en cuenta la expresión matemática considerada, podemos establecer el signo

de la variación de energía libre de Gibbs de forma cualitativa conociendo los signos de la
variación de entalpía y de la variación de entropía, ΔH y ΔS. Así, tendremos cuatro
posibilidades distintas:

¿Qué es Entalpía?

Entalpía es la cantidad de calor que un sistema termodinámico libera o absorbe del

entorno que lo rodea cuando está a una presión constante, entendiendo por sistema
termodinámico cualquier objeto. En física y química, la entalpía es una magnitud
termodinámica cuya unidad de medida es el Joules (J) y se representa con la letra H. Por lo
tanto, la entalpía es igual a la energía de un sistema termodinámico más el trabajo mecánico
que se le aplica. Sin embargo, la entalpía de un sistema solo puede medirse en el momento
en el que ocurre una variación de energía. La variación, representada con el signo Δ, da
lugar a una nueva fórmula:

∆ H =∆ E+ P ∆ V
Esto significa que la variación de la entalpía (∆H) es igual a la variación de la energía
(∆E) más el trabajo mecánico aplicado al sistema (P∆V). Entalpía viene del griego
enthálpō, que significa agregar o sumar calor. El término fue acuñado por primera vez por
el físico neerlandés Heike Kamerlingh Onnes, ganador del premio Nóbel de Física en 1913.
Entropía

La entropía es la ley por la que se rigen procesos que consideramos irreversibles, pero no
porque exista una fuerza física que obligue a las partículas a comportarse de esa manera;
sino porque es lo más probable que suceda.

La idea de entropía vendría a proporcionar una forma matemática de codificar la

noción intuitiva de qué procesos son imposibles, pero sin violar la ley fundamental de
conservación de la energía. Es decir, un jarrón de cristal quieto sobre una mesa tenderá a
conservar su estado, a menos que alguna fuerza incida sobre él. Si tiramos el jarrón al
suelo, éste se partirá, y los pedazos se esparcirán. Si agrupamos todos esos pedazos y los
volvemos a lanzar al suelo, ¿qué probabilidad hay de que vuelvan a adoptar la forma del
jarrón? Por el principio de entropía, lo más probable es que adopten cualquier otra
distribución (que nosotros consideramos subjetivamente como caótica o desordenada). Hay
muy pocas probabilidades de que los pedazos vuelven a reconstruir el jarrón, pero no hay
ninguna ley física que lo impida. Simplemente es extremadamente improbable. Por eso,
relacionar desorden o caos con entropía no es exacto desde un punto de vista estricto,
puesto que el orden es subjetivo.

Por tanto, la definición más exacta de entropía sería la siguiente: “La entropía es una
magnitud que mide el número de microestados para un mismo macroestado de un sistema”.
Esta definición enlaza con la segunda ley de la termodinámica, que establece que el cambio
espontáneo de un proceso irreversible en un sistema aislado (que no está sometido a
ninguna fuerza ni intercambio de energía con el entorno) siempre procede en la dirección
de una entropía creciente. Es decir, que un sistema siempre evoluciona a su configuración
más probable, que es, al mismo tiempo, la que más microestados tiene, y la que más
entropía posee.
 CONCLUSION

El Gibbs es una medida del potencial de trabajo reversible o máximo que puede ser
hecho por un sistema a temperatura y presión constantes Es una termodinámica propiedad
que se definió en 1876 por Josiah Willard Gibbs para predecir si un proceso se producirá
espontáneamente a temperatura y presión constantes. Energía libre de Gibbs G se define
como G = H - TS donde H, T, y S son la entalpía, la temperatura, y la entropía.

La unidad SI de la energía de Gibbs es la kilojulios (kJ). Un sistema en equilibrio no

tiende a “desplazarse” hacia ningún sentido (e.g. reacción química). Este sistema
permanecerá en este estado hasta que sea perturbado (e.g. agregar un reactivo, modificar la
T, P, etc.). Una mezcla de sustancias en equilibrio continua formando productos pero
regenera los reactivos a una velocidad equivalente de forma que no hay un cambio neto de
la composición de la mezcla.