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UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE TECÁMAC

DIVISIÓN QUÍMICO BIOLÓGICAS

MATERIA: TERMODINÁMICA APLICADA.

Energía libre de Gibbs

PROFESOR: ELIZABETH MARGARITA SILVA.

INTEGRANTES:

 ORTEGA HERNÁNDEZ NILDA PATRICIA.


 QUESADA QUEZADA JUAN PABLO.
 RAMÍREZ GONZALES ELI ABIGAIL.
 ROJO GARCÍA MARLEN ABIGAIL.
 SALAS ROJAS MANUEL ALEJANDRO.
 SERRANO MORALES INGRID SAMANTHA.

7IBT1
Periodo cuatrimestral Agosto - Diciembre

FECHA DE ENTREGA: 30 de Septiembre del 2018

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La energía de Gibbs es un potencial termodinámico, es decir, una función de estado extensiva con unidades de
energía, que da la condición de equilibrio y de espontaneidad para una reacción química (a presión y
temperatura constantes).Se simboliza con la letra G mayúscula.
La tendencia de que ocurra una reacción se define termodinámicamente a partir de su cambio en entalpía (ΔH)
y en entropía (ΔS). La entalpía es el calor absorbido cuando tiene lugar una reacción endotérmica bajo presión
constante. Cuando hay desprendimiento de calor (reacción exotérmica), ΔH es negativa. La entropía es una
medición del desorden o aleatoriedad de una sustancia o de un sistema.
Un sistema tenderá siempre hacia una menor energía y aleatoriedad aumentada, es decir, menor entalpía y
mayor entropía. Por ejemplo, una piedra en una colina tenderá a rodar espontáneamente hacia abajo de la
colina (estado de menor energía), y una caja de canicas ordenada por colores tenderá a ordenarse al azar
cuando se agita. El efecto combinado de entalpía y entropía está dado por la energía libre de Gibbs, G

𝑮 = 𝑯 − 𝑻𝑺
Dónde: T es la temperatura absoluta en grados kelvin; G es una medida de la energía del sistema, y un sistema
tiende espontáneamente a estados de menor energía. El cambio en energía de un sistema a temperatura
constante está dado por

∆𝑮 = ∆𝑯 − 𝑻 ∆𝑺
De esta manera, un proceso será espontáneo cuando ΔG sea negativa; será espontáneo en sentido inverso
cuando ΔG sea positiva, y estará en equilibrio cuando ΔG sea cero. Por tanto, una reacción se favorece por la
cesión de calor (ΔH negativa), como en las reacciones exotérmicas, y por el aumento de entropía (ΔS positiva).

Tanto ΔH como ΔS pueden ser positivas o negativas, y las magnitudes relativas de cada una y la temperatura
determinarán si ΔG será negativa, de modo que la reacción sea espontánea.

La entalpía estándar H°, la entropía estándar S° y la energía libre estándar G° representan las cantidades
termodinámicas para un mol de una sustancia en estado estándar (P =1 atm, T = 298 K, concentración unitaria).
Entonces:
∆𝑮° = ∆𝑯° − 𝑻 ∆𝑺°

ΔG° se relaciona con la constante de equilibrio de una reacción mediante:

𝐾 = 𝑒 −∆𝐺°/𝑅𝑇

∆𝑮° = −𝑹𝑻 𝑰𝒏 𝑲 = −𝟐. 𝟑𝟎𝟑𝑹𝑻 𝐥𝐨𝐠 𝑲

Donde R es la constante de los gases (8.314 J K1 mol1). Por tanto, si se conoce la energía libre estándar de
una reacción, se puede calcular la constante de equilibrio. Obviamente, cuanto mayor sea ΔG° (cuando sea
negativa), mayor será K. Obsérvese que, aunque ΔG° y ΔG dan información acerca de la espontaneidad de una
reacción, no dicen nada acerca de la rapidez a la que ocurrirá.

2
El cambio en la energía libre, DG, de los procesos que ocurren a
temperatura y presión constante, predice la espontaneidad de los procesos. Los procesos
espontáneos son aquellos que tienen DG, 0.

Calcula los cambios en la energía libre estándar de la siguiente reacción a 25°C.


CH4 (g) 2O2 (g) → CO2 (g) 2H2O (l)
Escribimos la ecuación para el cambio en la energía libre estándar
ΔG°= [ΔG°f (CO2 (g)) 2ΔG°f (H2O (l))] – [ΔG°f (CH4 (g)) 2 ΔG°f (O2)]

Del Apéndice 4 se toman los valores necesarios, con lo cual


ΔG° [(1 mol) (-394.4 kJ/mol) (2 mol) (-237.2 kJ/mol)] – [(1 mol) (-50.8 kJ/mol) (2 mol) (0 kJ/mol)]
ΔG°= -818.0 KJ/mol

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Ilustración 1 Tabla tomada del Apéndice del Libro Química Universitaria.

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Ilustración 2 Tabla tomada del Apéndice del Libro Química Universitaria.

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Referencias:

Energia Libre de Gibbs. (2009). En G. D. Christian., Química Analitica. McGRAW-


HILL/INTERAMERICANA EDITORES, S. A. DE C. V.

Energía, termoquímica y Espontaneidad. (s.f.). En A. Garritz , & L. Gasque, Química Universitaria.


Pearson Educación de México.