AUXILIAR DE FARMACIA

INTRODUCCIÓN A LA FARMACOLOGÍA
CONTENIDO

Objetivo de aprendizaje

1. Farmacia/Concepto…………………………………………………………………………………………….5

1.1 Historia de la farmacia……………………………………………………………………………………..5

1.2 Importancia……………………………………………………………………………………………………..7

1.3 Características y tipos………………………………………………………………………………………8

1.4 Auxiliar de farmacia, definición………………………………………………………………………..8

Normativa Legal

a) Norma 11, 38,03…………………………………………………………………………………………………9

b) Ley general de salud 42,02………………………………………………………………………………….10

c) Ley de seguridad social 87 01…………………………………………………………………………….11

d) Ley 64,00……………………………………………………………………………………………………………11

e) Ley 17 19……………………………………………………………………………………………………………12

f) Ley 50,88…………………………………………………………………………………………………………….12

g) Decreto 246-06………………………………………………………………………………………………….12

h) Resolución 00009……………………………………………………………………………………………..12

i) Sistema Único de Gestión de Medicamentos (SUGEMI)…………….……………………..12

2 Farmacología…………………………………………………………………………………………………….13

2.1 Evolución historia de la farmacología……………………………………………………………..14

2.2 Ramas de la farmacología………………………………………………………………………………..15

2.3 NeurofarmacologÍa……………………………………………………………………………….. 15

2.4 Farmacología molecular…………………………………………………………………………. 15

2.5 Farmacología bioquímica………………………………………………………………………..15

2.6 Farmacología de la conducta…………………………………………………………………..15

2.7 Farmacología endocrina………………………………………………………………………… 15

2.8 Farmacología clínica………………………………………………………………………………. 15

2.9 Quimioterapia……………………………………………………………………………………….15

2.10 Farmacología veterinaria…………………………………………………………………….. 15

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2.11Toxicología………………………………………………………………………………………….16

2.12 Farmacometria…………………………………………………………………………………….15

2.13 Farmacoterapia……………………………………………………………………………………15

2.14 Farmacovigilancia………………………………………………………………………………..15

2.15 Farmacotenia………………………………………………………………………………………15

3. Áreas de la farmacología…………………………………………………………………………16

3.1 Farmacocinética………………………………………………………………………………… 16

3. 2 Farmadinamia…………………………………………………………………………………….16

4 Relación de la farmacología con otras ciencias………………………………………….16

4.1 Bioquímica…………………………………………………………………………………………..16

4.2 Matemática…………………………………………………………………………………………16

4.3 Microbiología………………………………………………………………………………………16

4.4 Genética………………………………………………………………………………………………16

4.5 Fisiología………………………………………………………………………………………………16

4.6 Anatomía……………………………………………………………………………………………. 16

4.7 Patología……………………………………………………………………………………………..16

4.8 Nutrición………………………………………………………………………………………………16

4.9 Psicología……………………………………………………………………………………………. 16

5. Higiene general………………………………………………………………………………………17

6. Buenas Prácticas de Manufactura (BPM)………………………………………………..17

7. Terminología de los medicamentos…………………………………………………….….17

8. Simbología de los medicamentos…………………………………………………………...18

9. Diccionario de especialidades farmacéutica (PLM) o VADEMECUM…………19

10. Especialidades Médicas…………………………………………………………………………20

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OBJETIVO GENERAL DEL CURSO

Al finalizar la presente calificación, las personas participantes estarán en la capacidad

de desarrollar actividades y valores que le permitan integrarse al medio laboral de una
manera adecuada, ofreciendo servicios con calidad y eficiencia, manejando compuestos,
usos, reacciones y operaciones farmacéuticas, siguiendo las especificaciones de las
normas establecidas.

OBJETIVO GENERAL DEL MÓDULO:

Al finalizar el módulo las personas participantes estarán en la capacidad de manejar

fundamentos de la farmacología, aplicaciones y operaciones fundamentales con
dosificaciones y concentraciones farmacéuticas, de acuerdo a las normativas y
procedimientos.

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Concepto de Farmacia

La farmacia como ciencia se refiere al estudio de la preparación conveniente de los

medicamentos para su utilización terapéutica.

La historia de la farmacia

Como ciencia independiente es relativamente joven. Los orígenes de la historiografía

farmacéutica se remontan al primer tercio del s. XIX que es cuando aparecen las
primeras historiografías que si bien no toca todos los aspectos de la historia
farmacéutica son el punto de partida para el definitivo arranque de esta ciencia.
Hasta el nacimiento de la farmacia como ciencia independiente, existe una evolución
histórica, desde la antigüedad clásica hasta nuestros días que marca el curso de esta
ciencia, siempre relacionada con la medicina.

En el tercer milenio antes de Cristo se inicia el desenvolvimiento simultáneo en: India,

Mesopotamia, Egipto y China. Entre los fármacos que se utilizaron están: el ruibarbo, el
opio y la efedrina sínica.

En la India
Estuvieron influenciados por la filosofía védica, por lo que la botánica tenía una función
prominente y se crearon el SOMA y el KUSA. De acuerdo con la filosofía budista, los
remedios eran dulces (acónito, jengibre, lino…).

En Mesopotámia

Existen testimonios del uso y preparación de medicamentos de más de cuatro mil años.
De hecho en la cultura babilónica-asiría están los primeros indicios del uso de fármacos
y detectaron la peligrosidad y dosificación de las sustancias administrándoselas a
esclavos. Utilizaban ungüentos a base de planta haoma para una bebida sagrada,
belladona contra los espasmos o excrementos humanos como curativos. Los sumerios
llevaron a cabo las primeras operaciones farmacéuticas (desecación, pulverización,
molienda, prensado, filtración, decantación, etc.) y propusieron formas farmacéuticas
como pomadas, lociones, cataplasmas, enemas, infusiones, vinos, emplastos…

En Egipto

Los códices describen la sintomatología y la prescripción para una enfermedad, así como
los principios activos de plantas, animales y minerales, los alimentos que los contienen
(leche, vino, miel…) y la formulación y preparación de medicamentos. Además,
establecían unas pautas de administración de los medicamentos, a saber, de uso interno
(tisanas, decocciones, maceraciones, píldoras…) y de uso externo (cataplasmas,
ungüentos, emplastos, colirios, pomadas, inhalaciones…). Las enfermedades más
comunes eran las oftálmicas, parasitarias y enfermedades de bajo vientre que se
trataban con supositorios, enemas o laxantes. Los procedimientos torácicos se trataban
con inhalaciones y las enfermedades de la piel con ungüentos. Como herramientas de

5
trabajo usaban molinos de mano, morteros, tamices fabricados con papiro, balanzas, y
para la conservación: recipientes de barro, vidrio, alabastro y serpentina, así como cajas
de madera.

En Grecia y Roma (desde el siglo IV a. C. al año 476 d. C)

Se inicia la medicina racional con Alcedón de Crotona hasta la medicina posterior de
Galeno. En este período se hace notar la influencia religiosa, no existía la figura del
farmacéutico como tal, pero aparece la farmacia Galénica. Galeno da las bases técnicas
para la preparación de las principales formas farmacéuticas y se conocen los primeros
auxiliares de la medicina: Rizo tomos, Farmacopolas, los pigmentarios y los
ungüentarios.

Edad Media (476-1453)

En un principio Bizancio conserva en fase de esterilidad la ciencia grecorromana,
mientras que la civilización árabe conserva la ciencia griega, pero haciendo aportaciones
y transmitiéndola al occidente. En este período se tienen los primeros indicios de la
existencia de Farmacias como lugar físico en que se dispensan medicamentos. Es en
1221 cuando se tiene constancia de la primera farmacia de Europa, creada por los frailes
dominicos en el convento de Santa María Novella en Florencia (Italia).

Estos frailes cultivaban hierbas y plantas y elaboraban medicinas y ungüentos para la

enfermería del convento, pero no venderían al público hasta cuatro siglos después,
cuando en 1658 tras el éxito de elaboraciones como Agua della Regina, Olio da bagno o
Aqua di lavanda, deciden abrir el establecimiento que de hecho hoy día permanece en
el mismo lugar y abierto, aunque tras 1866 propiedad del estado. Pero realmente el
primer establecimiento abierto al público se sitúa en Tallin (Estonia), que desde el
momento que se crea el laboratorio, se decide poner a disposición del público los
medicamentos elaborados, esto es en 1422, que ya llevaban dos siglos funcionando los
frailes de Florencia, pero aún no habían abierto al público.

Renacimiento (1453-1600)
Se inicia la ciencia moderna con la recuperación del mundo clásico. Además Vesalio, Paré
y Paracelso hacen nuevas aportaciones a la anatomía humana, la cirugía y la química,
respectivamente. Se inventan nuevas formas farmacéuticas como extractos sólidos o
tinturas líquidas, evolucionan las farmacias y los boticarios y se descubren nuevos
fármacos, pero también se abusa de los “remedios secretos”.

Barroco (1600-1740)
Nace la ciencia moderna, gracias a las aportaciones de Bacón, Descartes y Galileo Galilei.
En medicina destaca el nacimiento de la filosofía moderna y en terapéutica el auge de
la yatroquímica (utilización de la química para hacer medicamentos). Aparecen diversas
farmacopeas y la farmacia deja de ser un arte.

Ilustración (1740-1800)
Se produce en Francia el movimiento llamado enciclopedismo, que preconizaba la
divulgación del saber al pueblo y que todos lo aprendieran. Se dan además los primeros

6
pasos de la revolución industrial y se inicia la medicina preventiva por introducción de
la vacuna.

Romanticismo (1800-1848)
Pasteur da un nuevo concepto de enfermedad: la microbiología médica. Se desarrolla la
higiene pública y medicina social. Nace así la farmacología experimental, la química
moderna que desarrolla el estudio de los gases.

Positivismo (1848 y 1914)

Se continúa desarrollando la medicina experimental, se identifican agentes patógenos
causantes de enfermedades y su erradicación mediante vacunas. En terapéutica se
desarrolla la quimioterapia sintética. Aparecen los inyectables, A. Wood inventa la aguja
hipodérmica; Parvas la jeringa; Limousin las ampollas de vidrio, cachets, bolsas de
oxígeno y goteros; y Denouel los extractos fluidos, tabletas y cápsulas. John Newport
Langley desarrolla trabajos sobre la relación del Sistema Nervioso y los fármacos.

Edad Contemporánea (1914-actualidad)

Se crea una nueva disciplina: terapéutica experimental. Se desarrollan además los
fármacos, como principal recurso médico. Y llega el auge de la bioquímica con la
revolución tecnológica aplicada a la medicina y el desarrollo de la industria farmacéutica.

En 1890 (el siglo XX comenzó en el siglo XIX en realidad) el farmacéutico avanzado tiene
detrás del mostrador, no una rebotica amable y acogedora, capaz de albergar
agradables tertulias más o menos científicas, sino un auténtico laboratorio químico-
farmacéutico donde puede con toda solvencia preparar nuevos medicamentos. Otros
farmacéuticos se salen de la oficina de farmacia para crear laboratorios independientes.
Posteriormente será la industria farmacéutica la que prepare los nuevos medicamentos
relegando la actividad galénica de los farmacéuticos de Oficina de Farmacia a una
importante decadencia durante el siglo XX.

Importancia de Farmacia
Las farmacias son organismos que desempeñan un imprescindible papel indispensable
en el sistema sanitario.
 Una farmacia es uno de los tipos de negocios más necesarios con los que debe
contar una comunidad ya que es ella el único espacio donde se pueden
conseguir algunos tipos de medicamentos de gran importancia para la cura de
determinadas complicaciones médicas.
 Se establecen como áreas de servicio que tienen como finalidad proporcionar
soluciones a las distintas enfermedades y dolencias de nuestro organismo, ya
sean de índole física o psíquica.
 Como ciencia la farmacia es importante pues colabora para descubrir y
desarrollar compuestos químicos (y biológicos) con valor terapéutico.

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Tipos de farmacia

Farmacia Industrial
Es un sector empresarial dedicado a la fabricación, preparación y comercialización de
productos químicos medicinales para el tratamiento y también la prevención de las
enfermedades.

Farmacia comunitaria
La farmacia comunitaria es aquella que tiene vocación de servicio a la comunidad en el
ámbito no hospitalario. Es decir, hacia su entorno social y hacia los pacientes que
necesitan de los medicamentos para tratar sus enfermedades con eficacia, calidad y
seguridad.

Farmacia hospitalaria
Una farmacia del hospital es el lugar en donde la administración de medicaciones
ocurre en un hospital o una clínica. Un farmacéutico del hospital trabaja a menudo en
la colaboración cercana con otros profesionales de salud para asegurarse de que el
régimen de la medicación para cada paciente está optimizado para lograr los mejores
resultados.

Farmacia pública: es un establecimiento, por lo general de tipo estatal, que expende o

comercializa medicamentos a un precio más bajo que en el presente en el mercado
farmacéutico.

Suelen ser administrados por el gobierno local, siendo considerado como una ayuda
social prestada por el Estado para personas de bajos ingresos o que gastan un alto
porcentaje de su presupuesto familiar en medicamentos.

Farmacia Privada
Se conoce como farmacia privada al establecimiento no administrado por el Estado, en
el cual se venden diferentes tipos de productos relacionados con la salud, especialmente
medicamentos, en la farmacia privada también podemos obtener otros productos
parafarmacéuticos como son perfumes, cremas, regalos, entre otros.

El auxiliar de farmacias
Es aquella persona que realiza las operaciones de dispensación, venta y distribución de
productos farmacéuticos.

Es la persona encargada de ayudar al farmacéutico en tareas tales como recepción,

atención al cliente, pedido a laboratorios, etc. Es decir, ayudar al farmacéutico en todo
su ámbito de trabajo.

Características
 Un auxiliar de farmacia debe ser una persona:
 Con formación específica en farmacia
 Que muestre interés por la ciencia y la rama sanitaria.

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  Con un enfoque completo y metódico en su trabajo.
 Excelente atención al detalle.
 Con habilidades numéricas.
 Hábil para trabajar en equipo.
 Con habilidades de comunicación para explicarse con claridad y dar consejos
claros.
 Amistosa y accesible para trabajar de cara al público.
 Responsable ante la confidencialidad del paciente.

 Funciones:

 Atención al cliente-paciente. Los auxiliares de farmacia deben ser capaces de

explicar a los pacientes cómo tomar los medicamentos de manera segura
y eficaz. Si el paciente necesita asesoramiento, deben conocer los efectos
secundarios y asegurarse que no toma otros tipos de medicamentos al mismo
tiempo.
 Suministro de medicamentos y productos no médicos en
farmacias, como alimentos para bebés o cosméticos.
 Manejo del software farmacéutico y control de stocks. Los auxiliares de farmacia
desempeñan tareas administrativas tales como el registro de recetas y los
pedidos de nuevos suministros de medicamentos cuando se terminan y realizan
el inventario. Contactan a las compañías de seguros para obtener pagos y
coberturas.

NORMA 1138-03
Objeto. Este Reglamento tiene por objeto establecer las disposiciones y procedimientos
que deben cumplir todos los establecimientos y servicios de salud de la República
Dominicana para obtener su Habilitación. El presente reglamento busca implementar
los procesos de habilitación para permitir a la SESPAS, vía sus dependencias, asegurar y
garantizar a la población la prestación de servicios de salud, seguros y de calidad.

Contempla los siguientes aspectos:

Garantía de Calidad: Es el resultado de la aplicación de los procedimientos de
habilitación establecidos en la Ley General de Salud destinados a la satisfacción de las
necesidades y requerimientos de los usuarios en cuanto a la calidad técnica, efectividad,
eficiencia, funcionamiento de las estructuras, sistemas, componentes o procedimientos
de acuerdo a estándares aprobados por las autoridades sanitarias facultadas por los
Reglamentos de aplicación de la Ley General de Salud;

Licencia o Permiso de Habilitación: Es el documento de autorización de funcionamiento

u operación de un Establecimiento y Servicio de Salud, otorgado por la Autoridad
Sanitaria competente;

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Reglamento General: Es el aprobado para la Habilitación de los establecimientos y
servicios de Salud. Se aplican a todos los Establecimientos y Servicios de Salud de la
Republica Dominicana;

Normas Particulares: Son las que se aprobaran para ser aplicadas a cada clase o
categoría de Establecimiento y Servicio de Salud. Se aplicarán a cada establecimiento y
servicio de Salud que correspondan, en adición del Reglamento General;

Proceso de reglamentación de la Ley General de Salud: conforme lo definen

reglamentación los lineamientos normativos generales aprobados por el Consejo
Nacional de Salud (CNS) para regular el proceso de elaboración de las propuestas de
reglamentos de aplicación de la Ley 42-01, es el conjunto de acciones a tomar para la
MSPAS: Es Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social;
Sub-Secretaría Técnica: Es la instancia en la cual el MSPAS delega las funciones de vigilar
la aplicación en todo el territorio nacional de las disposiciones contenidas en este
reglamento. Unidad de Habilitación y Acreditación: Es la instancia técnica, dependiente
de la Subsecretaría Técnica del MSPAS creada por la Disposición Administrativa No
25085, dada por el MSPAS el 23 de octubre del 2001 o, la Dirección que le suceda o
resulte con estas atribuciones luego de finalizado el procedimiento de puesta en marcha
progresivo establecido en el Artículo Tercero de la citada Disposición Administrativa.

Ley 42-01
El Sistema Nacional de Salud
La presente ley tiene por objeto la regulación de todas las acciones que permitan al
Estado hacer efectivo el derecho a la salud de la población, reconocido en la
Constitución de la República Dominicana.

La salud es, a la vez, un medio para el logro del bienestar común y un fin como elemento
sustantivo para el desarrollo humano. La producción social de la salud está íntimamente
ligada al desarrollo global de la sociedad, constituyéndose en el producto de la
interacción entre el desarrollo y la acción armónica de la sociedad en su conjunto,
mediante el cual se brindan a los ciudadanos y ciudadanas las mejores opciones
políticas, económicas, legales, ambientales, educativas, de bienes y servicios, de
ingresos, de empleos, de recreación y participación social para que, individual y
colectivamente, desarrollen sus potencialidades en aras del bienestar. Por lo tanto, la
salud no es atribución exclusiva del Sector Salud y, en consecuencia, ya no se prestará
exclusivamente dentro de sus instituciones.

Todos los dominicanos y dominicanas y las y los ciudadanos extranjeros que tengan
establecida su residencia en el territorio nacional son titulares del derecho a la
promoción de la salud, prevención de las enfermedades y a la protección, recuperación
y rehabilitación de su salud, sin discriminación alguna.
Los extranjeros no residentes en la República Dominicana, tendrán garantizado el
derecho en la forma que las leyes, los convenios internacionales, acuerdos bilaterales y
otras disposiciones legales lo establezcan.

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Ley 87-01
SOBRE SISTEMA DOMINICANO DE SEGURIDAD SOCIAL
Objeto de la ley
La presente ley tiene por objeto establecer el Sistema Dominicano de Seguridad Social
(SDSS) en el marco de la Constitución de la República Dominicana, para regularla y
desarrollar los derechos y deberes recíprocos del Estado y de los ciudadanos en lo
concerniente al financiamiento para la protección de la población contra los riesgos de
vejez, discapacidad, cesantía por edad avanzada, sobre vivencia, enfermedad,
maternidad, infancia y riesgos laborales.
El Sistema Dominicano de Seguridad Social (SDSS) comprende a todas las instituciones
públicas, privadas y mixtas que realizan actividades principales o complementarias de
seguridad social, a los recursos físicos y humanos, así como las normas y procedimientos
que los rigen.

Ley 64-00

Objetivos:
La prevención, regulación y control de cualquiera de las causas o actividades que causen
deterioro del medio ambiente, contaminación de los ecosistemas y la degradación,
alteración y destrucción del patrimonio natural y cultural.
Establecer los medios, formas y oportunidades para la conservación y uso sostenible de
los recursos naturales, reconociendo su valor real, que incluye los servicios ambientales
que éstos brindan, dentro de una planificación nacional fundamentada en el desarrollo
sostenible, con equidad y justicia social.

La utilización correcta del espacio físico a través de un ordenamiento territorial que

considere los recursos naturales y culturales como base para la existencia y el desarrollo
de las actividades humanas.

Fortalecer el Sistema Nacional de Áreas Protegidas para garantizar la diversidad

biológica y paisajística.

Garantizar el manejo racional de las cuencas y sistemas hídricos, asegurando de esta

manera la sostenibilidad de los mismos.

Fomentar y estimular la educación ambiental como medio para promover una sociedad
en armonía con la naturaleza.

Propiciar un medio ambiente sano que contribuya al sostenimiento de la salud y

prevención de las enfermedades.

Impulsar e incentivar acciones que tiendan al desarrollo y cumplimiento de la presente

ley.

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Ley 17-19
Para la erradicación del comercio ilícito, cuyo objetivo es eliminar este tipo de negocio,
tipifica como comercio ilegal el contrabando y la falsificación de productos, como
medicamentos, hidrocarburos, alcohol y sus derivados, el tabaco y sus derivados.
El comercio ilícito será sancionado con el decomiso de las mercancías, los productos,
vehículos y demás efectos utilizados para cometer el delito, así como la clausura del local
o establecimiento.
Comercializar hidrocarburos, alcohol y sus derivados, el tabaco y sus derivados
contempla sanciones que van desde 100 a 200 salarios mínimos del sector público y
prisión de tres a cinco años o ambas penas a la vez, cuando a juicio del juez la gravedad
lo requiera.

En el caso de comercio ilícito de medicamentos las penas alcanzarán un máximo de diez

años en virtud de lo establecido por la Ley General de Salud y sus modificaciones.

Ley 50-88
Esta Ley se denominará como Ley Sobre Drogas y Sustancias Controladas de la República
Dominicana.

Decreto 246-00
Establece el Reglamento que regula la fabricación, elaboración, control de calidad,
suministro, circulación, distribución, comercialización, información, publicidad,
importación, almacenamiento, dispensación, evaluación, registro y donación de los
medicamentos.

Resolución 000019
Se instruye con carácter de obligatoriedad a todos los servidores y establecimientos de
salud públicos, privados, patronatos y ONG acatar el uso de protocolos de atención para
los principales eventos en el proceso asistencial, como herramientas operativas
fundamentales para mejoría continua de la calidad de los servicios prestados.

¿Qué es el SUGEMI?
Es el conjunto de procesos y recursos del sistema de salud orientados a garantizar la
disponibilidad y uso racional de productos de calidad, en los establecimientos de salud
de acuerdo a sus niveles de resolución, los que serán utilizados indistintamente en las
prestaciones de salud individual y colectiva. Es un sistema que integra las diferentes
modalidades de suministro de medicamentos e insumos de salud, existentes en los
establecimientos del primer nivel de atención, hospitales e institutos especializados del
segundo y tercer nivel, bajo una sola administración.

Tiene por objetivo final mejorar la accesibilidad de la población, especialmente aquella

de escasos recursos económicos, a medicamentos esenciales de calidad, promoviendo
a la vez la racionalidad en su utilización. Busca, en consecuencia, mejorar los niveles de
calidad y eficiencia de los servicios de salud, potenciar la capacidad de gestión en los
niveles regionales y locales, optimizando el uso de los recursos disponibles.

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• Objetivos

Mejorar la accesibilidad de la población a medicamentos esenciales de calidad,

promoviendo a la vez la racionalidad en su utilización.
Mejorar los niveles de calidad y eficiencia de los servicios de salud, potenciar la
capacidad de gestión en los niveles regionales y local optimizando el uso de los recursos
disponibles.
• Alcance

Esta directiva ministerial es de cumplimiento obligatorio por todas las dependencias

incluidas en el nivel nacional, regional, municipal y local. Incluye los medicamentos e
insumos utilizados en el primer nivel de atención, especializados y de los programas de
control de enfermedades (PCE) como VIH, Tuberculosis, Malaria, Programa Ampliado de
Inmunizaciones, etc.

CONCEPTO DE LA FARMACOLOGÍA

La farmacología comprende el conocimiento de la historia, el origen, las propiedades

físicas, químicas, la presentación, los efectos bioquímicos y fisiológicos, los mecanismos
de acción, la absorción, la distribución, la biotransformación y la excreción, así como el
uso terapéutico y de otra índole de los fármacos.

Fármaco: es toda sustancia que introducida en el organismo interactúa con él, dando
lugar a un beneficio o a un perjuicio, en función de eso hablaremos de sustancia
medicamentosa o medicamento si lo que aparece es beneficio o hablaremos de toxico
si los resultados son perjudiciales.

Existen ciertos conceptos básicos de la farmacología como son la farmacodinamia que

son los cambios que los fármacos ejercen en nuestro organismo y la farmacocinética
que son las modificaciones que impone el organismo al fármaco.

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Evolución histórica de la farmacología

Clasificación de la farmacología

Farmacología pura: es cuando estudia las interacciones de los fármacos con el ser vivo
sin tener en cuenta la acción del fármaco.
Farmacología aplicada: cuando estudia los fármacos que devuelven un efecto
beneficioso para el ser vivo.
Puede a su vez dividirse la farmacología en función de los fármacos que estudia en
cuanto a la acción sobre los diferentes sistemas del organismo. De esta forma se habla
de:
Farmacología del sistema nervioso
Farmacología del sistema digestivo
Farmacología del sistema cardiovascular
Farmacología del aparato excretor
Farmacología de la piel

El origen de los fármacos puede ser:

Vegetal: El principio activo procede de plantas.
Animal: hormonas El principio activo procede de animales.
Sintéticas: El principio activo es creado en laboratorios.
Los medicamentos de origen sintético suponen un mayor número frente a los de origen
animal o vegetal.

Características de los Fármacos

Cada fármaco posee su propia característica según la aplicación, pero se caracterizan
fundamentalmente por dos factores:

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a) Eficacia
Todos los grupos farmacológicos han demostrado que la eficacia es una de las
principales características que deben tener los fármacos. Si bien no todos los pacientes
responden igual a uno u otro fármaco, pero deben cumplir esta característica en la
mayoría de los casos.

b) Tolerancia y Seguridad
Los efectos secundarios son uno de los principales factores a considerar a la hora de
producir un fármaco.

RAMAS RELACIONADAS A LA FARMACOLOGÍA

 Neurofarmacología
 Quimioterapia
 Toxicología
 Farmacometría
 Farmacoterapia
 Farmacogenética
 Farmacología cardiovascular
 Farmacología molecular
 Farmacología bioquímica
 Farmacología de la conducta
 Farmacología endocrina
 Farmacología clínica
 Farmacología veterinaria

• Biofarmacia: el estudio de la biodisponibilidad de los fármacos.

• Farmacognosia: estudio de plantas medicinales y drogas que de ellas se derivan.

• Química farmacéutica: estudia los fármacos desde el punto de vista químico, lo que
comprende el descubrimiento, el diseño, la identificación y preparación de compuestos
biológicamente activos, la interpretación de su modo de interacción a nivel molecular,
la construcción de su relación estructura-actividad y el estudio de su metabolismo.

• Farmacia galénica o Farmacotecnia: rama encomendada a la formulación de fármacos

como medicamentos.

• Posología: el estudio de la dosificación de los fármacos.

• Toxicología: el estudio de los efectos nocivos o tóxicos de los fármacos.

• Farmacología clínica: evalúa la eficacia y la seguridad de la terapéutica por fármacos.

15
• Fármaco vigilancia: es una disciplina que permite la vigilancia post-comercializaciónde
los medicamentos a fin de detectar, prevenir y notificar reacciones adversas en grupos
de pacientes.

Otras ciencias como la microbiología, la matemática, anatomía, patología, nutrición y

psicología están muy relacionadas con la farmacología.

Áreas de la Farmacología

• Farmacocinética: el estudio de los procesos físico-químicos que sufre un fármaco

cuando se administra o incorpora a un organismo. Estos procesos serían liberación,
absorción, distribución, metabolización y eliminación.

• Farmacodinamia: ciencia que estudia el mecanismo de acción de los fármacos, es decir

estudia como los procesos bioquímicos y fisiológicos dentro del organismo se ven
afectados por la presencia del fármaco.

LA RELACION DE LA FARMACOLOGIA CON OTRAS CIENCIAS

BIOQUIMICA La bioquímica, proporciona a los seres

humanos lo que son los procesos químicos,
tanto de los alimentos, ya que se encarga de
estudia lo que son los aminoácido, lípidos, y
carbohidratos que contiene el cuerpo para
saber los parámetros de medidas, porque al
aumentar el ser humano le causa una
patología.
Matemática Se relaciona con la farmacología, porque esta
se utiliza para deferente procesos, el calcular
los días de los tratamientos, las analíticas, y
los círculos del procedimientos de fabricación
de los medicamentos.
Microbiología Esta estudia el microorganismo, bacteria,
hongos, protistas y parásitos y otros agentes,
y así poder racionarse la farmacología para
creación de medicamentos preventivos en los
procesos biológicos de fabricación ejemplo
las vacunas.
Genética La farmacogenética analiza la influencia de los
genes en la repuesta a los fármacos.
Anatomía Ayuda a explicar la zona anatómica sobre lo
actúa el fármaco ejemplo la digoxina: corazón
contractibilidad anatropismo positivo
Patología Cambios nocivos en estructura tisular
1 acción análoga del serotonina irrigación
gástrica

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 Nutrición El farmacéutico estudiara cada caso
centrándose no solo en el estado físico y peso
de las personas, sino también en sus hábitos
alimenticios para determinar si es necesario
cambiarlos, en cuyo caso establece un plan a
seguir
Psicología Los psicofármacos se emplean en el
tratamiento de las enfermedades mentales.
Las causas de las enfermedades mentales
todavía se desconocen, pero algunos caso se
ha podido comprobar la existencia de
alteraciones metabólicas cerebrales, la mejor
conocida son las relacionadas con los
neurotransmisores cerebrales

Higiene General
El farmacéutico al igual que todo el personal que labora en el área de salud debe seguir
ciertas medidas de higiene como son:
• Cuidado y presentación Personal
• Vestimenta adecuada
• Aseo personal
• Uso de materiales para la Protección personal
• Guantes
• Mascarilla, etc.

Buenas Prácticas de Manufactura (BPM)

Las buenas prácticas de fabricación (BPF) o normas de correcta fabricación (NCF)

en inglés good manufacturing practice (GMP), son un sistema que ayuda a asegurar que
los fármacos sean producidos y controlados constantemente por estándares de calidad.

Son aplicables a las operaciones de fabricación de medicamentos, cosméticos,

productos médicos, alimentos y drogas en sus formas definitivas de venta al público
incluyendo los procesos a gran escala en hospitales y la preparación de suministros para
el uso de ensayos clínicos para el caso de los medicamentos.

Terminología de los medicamentos

Interpretación de Abreviaturas

La utilización de abreviaturas, acrónimo y símbolos no estandarizados en la prescripción

médica para indicar el medicamento o expresar la dosis, vía y frecuencia de
administración es una causa conocida de errores de medicación. Aunque con ello se
pretende simplificar y agilizar el proceso de prescripción, la utilización de abreviaturas,
acrónimo o expresiones de dosis no estandarizadas no está exenta de riesgos, debido a

17
que se pueden interpretar equivocadamente por profesionales no familiarizados o
pueden existir varios significados para una misma abreviatura o acrónimo.

Las abreviaturas más s.c: subcutáneo DIU: dispositivo i.v: intravenoso

utilizadas son: Kg: intrauterino
Kilogramos
Ng: nano gramo sl: sublingual ADN: ácido IAM: infarto agudo al
desoxirribonucleico miocardio
G: gramo BCG: bacilo de m2sc: metro IRA: insuficiencia
Cálmate- Guarín cuadrado de renal aguda
superficie corporal
Mg: miligramo d: día EPOC: enfermedad IRC: insuficiencia
obstructiva crónica renal crónica
μg: microgramo h: hora HTA: hipertensión OMS: organización
Arterial mundial de la salud
L: litro min: minuto ICC: insuficiencia PA: presión arterial
cardiaca congestiva
Ml: mililitro sem: semana UCI: unidad de PNI: programa
cuidado intensivo nacional de
inmunización
μL: micro litro ACV: accidente VIH: virus de SIDA: síndrome de
cerebrovascular inmunodeficiencia inmunodeficiencia
humana adquirida
i.m: intramuscular AINE: TB: tuberculosis SNC: sistema
antiinflamatorio no pulmonar nervioso central
esteroides
ECG: electrocardiograma IECA: inhibidores de la enzima convertidor
de angiotensina

Simbologías De Los Medicamentos

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Diccionario de especialidades farmacéutica (PLM) o VADEMECUM

Uno de los principales objetivos del PLM mediante el diccionario de especialidades

farmacéuticas ha sido permitir al profesional médico acceso a una información completa y
actualizada de los fármacos incluidos en cada edición; con el propósito de facilitar la consulta
este comprende de una serie de secciones como son:

• Productos de recientes incorporación; en esta sección se incluyen todos los medicamentos de

aparición reciente en el mercado farmacéutico, así como aquellos cuya información han tenido
modificaciones y no habían sido incluidos en la edición anterior.
• Índice terapéutico; aparecen los productos ordenados según la clasificación anatómica
terapéutica.
• Índice de sustancias activas; los productos se agrupan según los nombres químicos y/o
genéricos de sus principales ingredientes activos, facilitando la búsqueda de determinada
sustancia en los productos descriptos.

Índice general de productos por nombre comercial; en esta sección se encontrarán los
productos farmacéuticos ordenados alfabéticamente con la descripción de su principal
indicación terapéutica, forma farmacéutica y nombre del fabricante.
• Directorios de laboratorios_; los laboratorios que colaboran en cada edición publican
listas completas de sus productos y proporcionan los nombres y direcciones de sus
distribuidores en cada país.
• Sistema de identificación de especialidades farmacéutica (SIDEF); aquí se agrupan las
especialidades por laboratorios productor, por forma farmacéutica; con sus diferentes
presentaciones y menciona la página del diccionario de productos donde encontrará la
información de prescripción.
• Diccionario de productos; todos los productos descriptos en esta obra contienen
información detallada para prescribir, la cual consta de los siguientes puntos:
➢ nombre comercial y genérico
➢ forma farmacéutica
➢ Indicación terapéutica principal
➢ Ingrediente(s) activo(s)
➢ Indicaciones terapéuticas generales
➢ Contraindicaciones
➢ Prescripción y restricción del uso durante el embarazo y la lactancia
➢ Reacciones secundarias y adversas
➢ Interacciones medicamentosas y de otros tipos
➢ Alteraciones de pruebas de laboratorio
➢ Dosis y vía de administración
➢ Presentación
➢ Nombre del laboratorio otros.

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