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se
hablará a continuación sobre su definición, propiedades físicas y químicas, reacciones mas importantes,
usos industriales, fuentes de obtención y nomenclatura de los eteres.
En la química orgánica un eter es un grupo funcional en el que un oxígeno está entre dos cadenas
hidrocarbonadas, sean iguales o distintas, uniendo dichas cadenas. está formado por el vínculo de dos
moléculas de alcohol que pierden una molécula de agua. los eteres no reaccionan facilmente, puesto
que son muy estables. se utilizan para fabricar pegamento, como disolventes para sustancias orgánicas y
demás.
Reacciones más importantes: Los éteres reaccionan con el yoduro de hidrogeno y el bromuro de
hidrogeno. ya que estos reactivos son suficientemente ácidos para protonar al éter y el ión yoduro y
bromuro son buenos nucleófilos para la sustitución. Un eter protonado puede experimentar sustitución
o eliminación, con la liberación de alcohol.
Los eteres tienen multiples usos industriales, lo mas común es su uso como disolvente para sustancias
orgánicas como las grasas, ceras, gomas, resinas y perfumes.
Tambien son usados como anéstesico general, medio extractor para concentrar ácido acético y otros
ácidos y combustible inicial de motores Diesel-