entonces fíjense para el día de hoy vamos a hablar de las respuestas inmunitarias morales y

básicamente vamos a hablar de cómo se activan los linfocitos b y cómo se genera la síntesis de
un anticuerpo bien

básicamente vamos a ver que el mecanismo a través del cual se estimula la síntesis de los
linfocitos b va a ser igual a la de los linfocito t.

los linfocitos b al igual que los t tienen una variedad de ellos que son virgen que se van a
localizar en el interior de los ganglios linfáticos

los folículos linfoides que un folículo generalmente un cúmulo de linfocito b que no han
entrado en contacto con ningún antígeno. en este sentido cuando se le presenta en muchos
casos el antígeno a los linfocitos B o de igual manera cuando el mismo linfocito b virgen entra
en contacto con un microbio en el interior del mismo se van a dar el mecanismo molecular que
va a inducir la activación del linfocito b

básicamente van a ser los mismos la única diferencia es que el receptor del linfocito b es una
inmunoglobulina de membrana ahora bien una vez que el linfocito b se activa vamos a ver que
entra en una fase que es lo que se conoce como expansión clonar

la expansión clonar el linfocito b se replica a sí mismo y hace múltiple copia de el. eso se debe
a lo mismo que cuando un microbio entra al cuerpo muchas veces lo primero que hace es
replicarse.

ese proceso de copia y replicación. va a llevar a que el linfocito b pase por una serie de fases
de maduración

el linfocito b que ya activado se llama célula plasmática.

la célula plasmática ya son linfocitos b que sean diferenciados para la producción de lo que
serían anticuerpos

vamos a ver que el primer anticuerpo que se secreta en una IGM. de manera natural cuando
ya un linfocito de ese activó y se convirtió en una célula plasmática lo primero que comienza
secreta igm sin ningún estímulo ni ningún otro impulso que secrete y menos el linfocito ese
activo y él comienza a producir Igm por eso se dice que el aicm es la inmunoglobulina de la
respuesta primaria y vamos a ver que ella es diferente a la de main globulina porque tiene
múltiples puntos fíjense la gm cuando vemos todavía más adelante hemos hablado de la
estructura física de una inmunoglobulina pero lo que diferencia al igm de otras es que ella
tiene 10 puntos de unión al antígeno contrario a la demas inmunoglobulina que mucha de ella
lo que tiene son dos puntos de unión eso da la capacidad de que igm como la primera que se
secreta y muchas veces no es específica ni va no necesariamente tiene que reconocer el
antígeno de los microbios que se localizan en el plasma que vamos a decir que al tener 10
puntos de unión hay más posibilidad de que se pueda reconocer el antígeno bien vamos a ver
que luego a través de una serie de pasos que vamos a aplicar en la clase de hoy ocurre lo que
se llama el cambio de eso tipo en el cambio de eso tipo lo que se hace es que se le induce a
una célula ya a que deje de secreta y gm y secreto una inmunoglobulina que sea más específica
en contra del microbio que casi siempre muchas veces se le hace referencia a que un ángel le
dicen que el inmunoglobulina de la respuesta secundaria pero no necesariamente debe de ser
una gg alguna vez es una idea todo va a depender del microbio que se esté luchando en ese
punto y alguna vez en vez de hunán gm lo que se induce una secreción de una inge todo va a
depender del antígeno y del tipo de microbio contra el cual se está eliminando pero por eso al
aire jeje la que más se secreta en la mayoría de los casos vamos a ver que se le conoce como la
inmunoglobulina de las respuestas secundarios bien el problema es que la ig para que se
sintetiza necesita un periodo de tiempo limitado bien o sea generalmente se dice que de a días
como tal por eso usted deben que alguna forma fácil de reconocer infecciones virales que yo
sé que las propuestas se lo menciona en su clase de virus y también en la clase de micro se lo
mencioné es la parte de la medición de inmunoglobulina en contra de microbios específicos
por ejemplo si una persona tiene dengue y le hacen ig y gm en contra de dengue si tiene gm
positiva quiere decir que la inversión es reciente y si tiene la lg positiva quiere decir que la
infección en antigua porque ya para que se sintetiza el aire se necesita un periodo de tiempo
limitado y si tiene lado positiva y jejeje y gm quiere decir que había tenido una infección
antigua y que ahora está teniendo una nueva como tal ahora bien es por eso que es
importante el interpretar la parte de la inmunoglobulina en el ambiente clínico

ahora bien vamos a hablar el día de hoy de un proceso que se llama la maduración de la
afinidad y es que veremos que mientras más usted se expone a un antígeno más eficaz se
vuelve el cuerpo en la eliminación del mismo y es que mientras más una inmunoglobulina se
une al antígeno de un microbio contra el cual ella está es sintetizada de manera específica la
respuesta inmune se van haciendo más eficaces en el sentido que mientras más una bacteria
lo infecta a usted de manera repetitiva su inmunoglobulina la reconoce más rápido y la elimina
más rápido por eso muchas veces llega unpunto que usted se infecta del microbio y usted ni
siquiera se da cuenta que se enfermó y por último vamos a ver el concepto de lo que se llama
linfocito ve de memoria una vez que ya usted luchó en

contra de una infección vamos a ver que en el plasma sanguíneo se mantienen una serie del
linfocito de maduro ya que secretan un tipo de inmunoglobulina que no se van a localizar en el
plasma para que en caso de que usted se re infecte nuevamente simplemente se liberen los
anticuerpos y no se necesite pasar por ese proceso de expansión clonar presentación de
antígeno sino que ya directamente el linfocito de memoria va a secretar y gg en contra del
microbio en contra el cual se está luchando para eso vamos a ver esta imagen mírelo aquí este
me gusta esta imagen porque utiliza periodo de tiempo completo miren aquí está el día cero
de la infección es sería ustedes se infectó el lince citó de virgen se activa y vamos a ver que
llega al período de expansión clonar y célula plasmático la primera inmunoglobulina que se va
a comenzar a liberar desde que se activó base la agm bien al mismo tiempo va a pasar un
periodo de tiempo bastante limitado antes de que se comience a secretar y jeje entonces
vamos a ver que ya cuando se elimina la infección usted se va a quedar con linfocito b de
memoria como tal en el plasma para que se te vuelve a tener una infección aquí miren que lo
primero que se está liberando si ustedes se fijan y jefe bien que sería la segunda infección o
sea la respuesta secundaria por eso a nivel de activación de anticuerpos existen dos respuestas
la respuesta primaria como tal y la respuesta secundaria la inmunoglobulina de la respuesta
primaria mayormente el aire de por que los la célula plasmática recientemente diferenciada
están genéticamente diseñada para que produzcan y gm contrariamente ya en la respuesta
secundaria como le decía la ig aunque a veces dependiendo del microbio en contra el cual ese
linfocito de maduro es de diferencia puede que sea igea hoy todo va a depender de la
infección realmente ahora fíjense lo primero es que la respuesta primaria es lo que le decían
vienen de a días para que se dé ese proceso o sea es más lenta la respuesta primaria
contrariamente la respuesta secundaria es de a días y el concepto de maduración del
afinidad quiere decir que si usted tuviera una respuesta terciaria el proceso sería de horas a
días y si te tuviera o una cuarta infección usted pudiera un proceso de minutos a horas o sea
mientras más desinfecta más rápido se activan los linfocitos con el paso del tiempo por eso
llega un periodo de tiempo en el cual usted simplemente se infecta y ni siquiera se da cuenta
que se enfermó porque el sistema inmune elimina y como tal he dicho microbio entonces
fíjense la respuesta primaria no hay de que tanta afinidad ósea porque en la respuesta
primaria la gm lo que procura de luchar en contra del microbio y no va no va a dar una
respuesta a fin sino que simplemente va a traer el inflamatoria y va a eliminar los microbios
cosa que las respuestas secundarios vamos a ver que no es así sino que más específica y desde
ese estaremos hablando en el transcurrir de la clase de ver fíjense en base al bcr como tal que
yo le decía recuerden tenemos el tcr que él dice receptor que ya analizamos lo mecanismo de
la tirosina kinasa en la clase anterior

ya hoy vamos a ver así a grosso modo como tal directamente el mecanismo del bc aquí es muy
importante que vean que en el mecanismo del segundo mensajero vamos a tener varias
enzimas como el fin el link el vélez acá de ellas es muy importante la bbk que van a hacer las
tres enzimas que van a fósforo hilar motivo de activación de tirosina que cuando se postor y la
vamos a ver que van a aumentar de igual manera como digamos la clase pasado y encima
como la fosfolipasa c y al final van a aumentar el calcio intracelular y el yassir glicerol que al
final lo mismo me cambiemos chicos activación de factores de transcripción como el mic el en
este el factor de transcripción mundial capa beta el ape aquí interesante que el este que está
aquí el en este arte que es el factor de transcripción nuclear activado de los linfocitos t vamos
a ver que a pesar de que lo veíamos la vida pasada como que un factor específico de la
linfocito t.

la primera vez que se describió fue los linfocitos t también ese factor de transcripción nuclear
está presente en la célula bien entonces aquí el efecto molecular de estos factores de
transcripción es que a nivel de los linfocitos van a activar genes que van a estar relacionados
con la síntesis de inmunoglobulina directamente ósea y también con las impresiones
interleuquinas que van a regular el cambio de clase de la inmunoglobulina dependiendo de la
necesidad como dar directamente se lo digo porque la fase inicial se va se produce y igm de
manera natural pero luego se necesita e inducir lo que se llama el cambio de clase.

cuáles son los efectos finales de una vez que el linfocito reconoció a un microbio que se entra
en mitos y que ya vamos a ver sería el cambio de expansión clonar que se van aumentar la
presión de receptores de citoquinas y que se van a comenzar a secretar niveles de igm en la
manera inicial o sea por eso la célula plasmática de manera natural está programada para que
cuando ella se sintetiza comience a secretar igm son muy importantes en concepto.

vélez que quiere sí bruto ninguno tirosina emails la tirosina kinasa de protón como tal
entonces cuando la persona tienen directamente ausencia vez encima aparece una
enfermedad que se llama la gammaglobulinemia de bruto como tal en donde las personas
tienen dificultad para crear anticuerpos porque con esto de la interacción entre el bcr y la
fosforilación de los residuos de tirosina la fosforilación del itam que son los motivos de
activación y activación del residuo de tirosina vamos a ver que que inicia el proceso de la vía
molecular para que se active la síntesis de anticuerpo si la fosforilación de lista no se da
entonces vamos a ver que no va a iniciar la síntesis de anticuerpos y es muy importante que
ustedes lo vean

entonces fíjense vamos a ver en este complejo proceso directamente entre una vez que se
activó el linfocito b vamos a ver que los linfocitos t tienen un papel bastante relevante bien
porque una cosa es que se active el linfocito b pero

otra cosa es que se induzca el proceso de cambio de clase en el cambio de

clases y que se le dice mira linfocito ve subasta secreta hija y que hoy y para

que ese fenómeno se dé vamos a ver que es necesario la integración como tal

miren por parte del linfocito t aquí vamos a ver lo siguiente miren el

linfocito t es quien regula el cambio de clase y aquí lo vamos a ver de la

siguiente manera el linfocito t tiene ligandos y tiene mecanismo del segundo

mensajero que va a inducir hacia el linfocito ve el cambio de clases algunos

de esos ligando como tal que veremos en el linfocito t se llama miren el cde

liga el sé que de ligando se va a unir a un receptor que se llama cd

como también que está en el linfocito ven entonces vamos a ver que la unión del cde

ligando la presentación de antígenos por parte del linfocito t y a su vez

inclusive veremos miren el linfocito t va a secretar inmunoglobulinas hacia el linfocito b le

van a decir al linfocito ve qué tipo de inmunoglobulina se van a producir o sea

me explico tenemos dos mecanismos uno sea la interacción entre el cde y el cd

liga ese es uno de los mecanismos a través de los cuales se va a inducir el

cambio de clase la síntesis de la interleuquina por parte del linfocito t

es eso o sea que ustedes recuerdan en la clase pasada que yo le decía miren el

interferón gamma puede inducir la existencia de egg por ejemplo la

interleuquina puede inducir la síntesis de iu que a la interleuquina

puede inducir la síntesis de idea es por eso que hablábamos en este momento de

que las interleuquinas producidas por los linfocito t son importantes para la

diferenciación de qué tipo específico de inmunoglobulina y que se va a secretar

que tanto así para que ustedes se hagan una idea que hay una enfermedad miren en donde el

pse de ligando no está presente y la ausencia de sc de ligando

predispone un síndrome que se llama síndrome de hiper y de m

si síndrome de perín gm quiere decir que se maduro el linfocito ven pero como no

se puede la de los estímulos para inducir el cambio de clase s linfocito b

lo único que va secreta durante toda su vida gm solamente entonces la mutación

en el receptor del pse de ligando produce el síndrome de hiper ig o sea

ahora hay ustedes pueden ver si es importante o no la secreción de ese liga

como tal y también la síntesis de la interleuquina como tal por qué razón

porque si en el cde ligando entonces no se puede inducir en el linfocito el

cambio de clase bien y la ausencia de ese receptor produce es simplemente que

se va a producir y gen y ninguna otra inmunoglobulina aquí está representado

como tal los estímulos miren linfocitos para que se dé el cambio de clases se

necesitan de los linfocitos de cooperadores pero lo hay y los estímulos que los linfocitos de
cooperadores o el

cd y la citoquina que se secreta entonces miren de manera natural sin

ningún estímulo del linfocito t cooperador el linfocito produce y gm

bien ahora bien para que se produzca otra inmunoglobulina por ejemplo la

vejez se necesita interferón gamma entonces el interferón gamma que le dice

célula plasmática comienza a liberar y gg bien aquí están moviendo otra de las

funciones del interferón ahora bien si lo que se quisiera

secretar es directamente como tal que se fuera y que entonces

aquí tuviéramos miren interleuquina cuarto entonces la interleuquina veíamos la clase
pasada

que era liberada si tuviese final estaba encadenado porque cuál eran los linfocitos
cooperadores que le producían

interferón gamma alguien que levante la mano y me diga para a ver si tan encadenando las
ideas cuál era el

linfocito operador que liberaba interferón gamma y cuál el que liberaba intel o inadecuado

vamos a ver alguien que me diga esa pequeña pregunta o sea eso fue de la

clase pasada y de lo que vieron con jonathan de igual manera

vamos le voy a dar opciones

para ver si th y th

th interés bueno simplemente eso

marielis

si le escucho parís bueno pero yo creo que el que liberó el

interferón gamma es tercera pero no recuerdo bien tengo una confusión por el

teatre y él te hace distinto

vamos a escuchar a yanelis y luego ayudarle

e interferón lo libera el th la
interleuquina el th transporte preguntas ya eran solamente salen

fíjense que realmente esto va de la mano coloquen por la secuencia de eventos que

hemos hablando así miren el interferón gamma el th y th

cómo está si ustedes se fijan interleuquina osea fíjense cómo se van

alineando los eventos de los que mundo hablando si se está luchando en contra

de un microbio intracelular o una toxina exo toxinas verdad recuerden que el

impositor que se iba a diferencia cooperador iba a ser un de h que va a

liberar el interferón gamma que va a inducir síntesis de ig que va a ser

importante para la fagocitosis dependiente del receptor de inmunoglobulina pero si se está

luchando

en contra de un microbio como un elemento recuerden la clase pasada que hablábamos que
se iba a diferencia de h

que la libera interleuquina que va induce miren simples y dice

y recuerden que el aire era la inmunoglobulina que luchaba en contra de los parajes o sea que
sea lineal o

proceso o sea quienes están dirigiendo ahí lo que se base serían los linfocitos

t desde el principio ellos son que le dice mira linfocito berto y luchando con un parásito que
necesitó inmunoglobulina que esa de las américas en contra de los elementos y

entonces a la recuerden que de la principal inmunoglobulina que liberaban lo th era la yéle

quad

entonces por ese motivo realmente la operación que se está dando

es necesario por eso que le dicen cooperadores tan cooperando para que no solamente se
traigan célula inflamatoria

sino para que los linfocitos b se alineen en contra de los microbios que

se están eliminando directamente entonces miren y de igual manera ese se

fijan entonces recuerden la fm no necesita ningún estímulo de manera natural el linfocito ver
activado va a

producir ig ahora la hija necesita interferón gamma

la hija necesita intel o quina y la hija se va a activar cuando se liberen

moléculas como el factor de crecimiento transformante el beta e inclusive interleuquina

también bien lotina

también va a aumentar la producción de idea

ahora bien cada una vez a inmunoglobulina por eso que tiene funciones diferentes que ya
establecimos

vamos a ver por ejemplo que el aire m active el complemento se recuerdan por la vía clásica la
aire

es importante para la respuesta de la fagocitosis dependiente de este es el sol

inmunoglobulina además de que a
través active el complemento también por la vía clase cabe destacar que el aire

es la única inmunoglobulina que atraviesa la plaza entonces ya miren hay que luchar contra

de los elementos ya vimos lo mecanismo life una vez que se produce generalmente va y se
localiza en la superficie de los

mastocitos que cuando reconocen el antígeno se induce la de granulación de

los más tóxicos y de igual manera la ig e importante para las respuestas

citotóxica que eran luego sino que los y luego último recuerden que la idea de

la inmunoglobulina de las mucosas es la única y de las secreciones que secretada al tubo

digestivo como tal en todos los lugares que dice secreciones como la leche materna las
secreciones gastrointestinales respiratorias secreciones genitourinario ahí se debe encontrar
idea bien por eso yo le decía que hay ocasiones en donde la respuesta secundaria será por la
idea por ejemplo en las infecciones por familia si

ustedes quieren saber si un paciente tiene una infección por clamidia antigua no es el eje que
termina por darle un

ejemplo si no te mide y gm e igea en contra de clamidia bien le hago esa

salvedad porque muchas veces la gente piensa que la única inmunoglobulina de

la respuesta secundaria es la ig y no es así like y la idea cuentan como

inmunoglobulina de respuesta secundario y hay ocasiones en la que usted quiere

medir y la respuesta secundaria y no egg por ejemplo en una infección por

clamidia usted mide y gm e igea en contra de la clamidia si la meta positiva es aguda y si la

idea está positiva es una infección antiguo bien

entonces vamos a ver aquí ya que una tablita y de manera más resumida en

donde se muestran que otras correlaciones igual y tiene una pregunta déjenme devolver

no era para que repitiera que usted dijo que cuando la y una de las ustedes

elevados pero no escuches bien lo cual que lo que le decía era que la

hija también la pueden medir como una inmunoglobulina de respuesta secundaria

al igual que el aire je pero en contra de infección específico se en contra de

infecciones en contra la res cual la respuesta se da a través de igea un

ejemplo sería la clamidia como tal la chlamydia trachomatis la que da

uretritis novo no tóxica y que se asocia a otras enfermedades

entonces déjame ver vamos habla de la estructura física de

un inmunoglobulina o sea la estructura física de unamuno globulina vamos a ver

que las inmunoglobulinas que tienen una morfología que parece como un tridente

bien algunos que dicen como un tenedor dicho en lenguaje llano en donde vamos a

ver que las inmunoglobulinas están conformada por dos tipos de cadena una
cadena que es interna que se llama la cadena pesada de cadena pesada y una

cadena externa que se llama la cadena de hierro vamos a ver que lo que le da la

especificidad a un inmunoglobulina en la cadena pesado o sea la que define vamos

porque ustedes quizás se pregunten cuál es la diferencia entre una idea

gm una y una ingesta que lo que la

diferencia a una de otra porque estructuralmente hablando ella tiene la misma morfología a
pesar de que veremos

que hay algunas excepciones o sea lo que define el tipo

es la estructura de la cadena pesada o sea es la que le da la especificidad a

la inmunoglobulina el tipo de cadena pesada que tiene bien de hecho vamos a

ver que la cadena pesada se nombran o loles por la letra del abecedario del ají ge y ge cadena
pesada que de tipo

gamma alfa delta o xxi lo de ahí el

subtipo de inmunoglobulina me explico miren clay gm se llama gm

porque la cadena pesada es una cadena pesada de tipo muy la red es una cadena

pesada de tipo delta la ig la cadena pesada de tipo gamma la ig la cadena

pesada y de tipo si lohan como tal y la idea la cadena pesada alta bien por eso
que las jr de inmunoglobulina y entonces el agregado m decir cadena pesada

por eso dije m&g de cadena pesada delta y de cadena pesada carme sobre el

significado de la palabra y je je je je je je de entonces vamos a ver lo

siguiente es asolado cadena ahora cada parte de la inmunoglobulina tiene una

función en específico bien por ejemplo la parte inferior está en la región que

se conoce como la porción fs la pulsión efe sf se quiere decir el fragmento

cristalizar cresta fragmento cristalizarlo por sus siglas en inglés

en esta región anterior que se vienen como las proyecciones o sea etapa el de

aquí se llama la parte sap farc quiere decir fragment anti y en sea

fragmento de unión al antígeno esa región de ahí en la que se une al antígeno de los microbios
o sea por eso

cuando veíamos que la ig se localizaba encima de los mastocitos nosotros

veíamos que quedaba como hace el palito abajo y las dos proyecciones hacia

afuera porque el palito que sería como el mango que la porción que fs para

nombrar la de manera correcta esa es la parte de la inmunoglobulina que se une al receptor

como tal

bien entonces las proyecciones que son la parte de la

inmunoglobulina que se une a los antígenos microbianos

todos se miren esa región final de ahí se llama

la región visa es la región de unión al antígeno que vamos a ver que conocida como región
variable esa región de ahí los péptidos que están en esa parte de la cadena pesada y de la
cadena ligera que son lo que tienen la capacidad de variar y en base a la variación de péptidos
que están en esa región que que se va a determinar cómo está la capacidad de unión adelante
y vamos a hablar de eso luego pero la variabilidad de esa región se da por un fenómeno que se
llama y permutación somática que realmente un fenómeno genético que explica el cómo se
reordenan los genes de la región variable y por qué las inmunoglobulinas pueden ser tan
diferentes me explico usted tiene dos inmunoglobulina y aunque sean y gm la dos son
diferentes porque por la región variable por eso uno tiene mucho tipo de inmunoglobulina g
en su cuerpo.

vienen y gg que son específicas para antígenos con lo que usted han luchado que son
diferentes como decía usted le

dio dengue usted tiene un grupo de ig que solamente se van a unir al antígeno del dengue si a
usted le dio kobe usted

va a tener grupo de ig que se unen al joven entonces si usted le dijo biden usted tiene eje que
se une al cove'

específicamente y gg que se une al dengue y usted dirá y cuál es la diferencia entre estado y gg
miren la

región variable esa es la parte de la inmunoglobulina que constantemente

va a cambiar bien y que va a permitir que un inmunoglobulina pueda reconocer a

un antígeno y otra a otro antígeno sea gracias a la variación en esa región es

que se dan esos reconocimiento de esos péptidos microbianos

y eso importante que yo lo entiendo porque ustedes tienen que saber que uno tiene múltiples
subtipos de ig en el

plasma que cada uno de ellos van a reconocer antígenos específicos de los

microbios contra los cuales usted han luchado y eso es lo que le da la variación porque no sé si
se habrán

puesto a pensar en eso pero que lo que diferencia una inge que lucha contra el cob y de una
que lucha contra el dengue

en la región variable porque no crean que una sola y hehe que se une a todos

los microbio que aparece eso no es de esa manera realmente o sea cada anticuerpo específico
en contra de un

microbio bien y eso es lo que le da señores a la inmunidad adaptativa la

memoria esa capacidad de mantener células que se van a replicar en contra

de un microbio específico y que además de eso se pueda variar un anticuerpo

para que se puede especificar en contra de un solo micrófono y por eso que

nosotros tenemos la memoria gracias a este tipo de molécula como está en la

inmunidad adaptativa ahora me piense en algo más y vamos a tener algo

y lo siguiente cada parte del inmunoglobulina por ejemplo la cadena pesada se va a

subdividir en regiones por ejemplo la región que está acá más distal sería la
región variable luego vamos a tener el primer componente de la cadena pesada

vamos a tener el segundo componente el tercer componente y en ocasiones hay un

cuarto componente todo va a depender de la estructura de la cadena pesada

entonces es importante algo el aire y el aicm la parte de la inmunoglobulina que

se une el complemento es esta la segunda cadena pesada bien siempre va a ser la

segunda cadena pesada y entre la cadena pesada número uno o el primer componente

de la cadena pesada y el segundo componente existe una región que se llama región bisagra
que es esto que

vamos a ver que le da cierto grado de flexibilidad a la inmunoglobulina vamos

a ver un vídeo de su obra y vamos a ver que como hace la flexibilidad o sea la

inmunoglobulina como que se pueden deformar estructuralmente hablando o sea usted puede
tener esa parte de ninguno

globulina ahí y la porción fs que se doble bit literal o tener esta parte así

que la porción fs y que el f ave se doble en verde está todo el tiempo en la

misma posición y es por eso porque esa región de ahí que la región bisagra cambia
estructuralmente hablando

bien entonces vamos a ver lo siguiente

cuáles son las funciones de las inmunoglobulinas miren neutralizar microbios y toxinas
que ya eso lo habíamos visto y ya funcionan como oxxo ni na verdad que van a ayudar a la
heart ositos y de microbio

ustedes recuerdan que cuando hablamos de la fagocitosis de hecho veíamos un vídeo en

donde las inmunoglobulinas se

depositan en los microbios y ya lo macrófago tiene receptores de inmunoglobulina que se van

a unir a ella

y que a su vez van a ser fagocitada o sea la inmunoglobulina en ocasiones

funcionan como un acoso ni ná vamos a ver que ya participan en los procesos de

citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos por ejemplo lo natural killers

cuando se unen a la parte fcc en el mismo globulina van a dar su respuesta

citotóxica también los dos y no sólo ustedes se acuerda la ig se deposita

dentro de los microbios alrededor igual yo sino filo se une se de verano la

olivera su gran lograrla y ahí se van a liberar sus enzimas hidro líticas como

la proteína básica mayor entre otras que van a destruir al el mismo

bien las inmunoglobulinas pueden inducir lizzy de los microbios por la activación

del complemento y la formación del complejo de ataque la membrana bien

vamos a ver que participan en la inflamación en la activación del

complemento les lo dijimos y aquí está como un cuadrito de las funciones de

cada tipo de inmunoglobulina en donde se resume las funciones que ya hemos mencionado
todas y cada una de

ellas recuerden la vejez atraviesa la placenta bien sea la madre le va a ir

transmitiendo de las hijas que tiene al bebé por ejemplo si usted la madre le

dio dengue usted le va a ir pasando y gg del dengue y eder kobe y de cualquier

otras infecciones que usted ha tenido de manera tal que durante los primeros seis meses
vamos a ver que los bebés tienen

ya anticuerpos pre formados en contra de microbios que él nunca ha experimentado

el problema es que eso solamente duró durante los primeros seis meses porque recuerden
que lo que se está pasando al

bebé en la proteína no la célula ve de memoria entonces

durante los primeros meses los bebés tienen vamos a decir cierto grado de protección en
contra de la mayoría de la

infecciones que se pudieran encontrar en el ambiente y eso es porque la madre le pasa es el

linfocito ver de memoria y usted se preguntará pone porque seis meses y no un año paul cruz
tiene una pregunta

si profesor en el caso del cobre como estamos viendo hoy en día no sé si ha

escuchado el término de kobe babies que son los bebés que están naciendo neta durante la
pandemia
seguimiento de verdad no hacer entonces con ese mundo globulina ya formada para la

resistencia el joven exacto van a hacer con la

inmunoglobulina ya de la ig pero solamente le va a durar seis meses lo que le va a brindar

cierto grado de

protección en contra de la infección por el cob no es recuerden porque la gente

tienen una idea errónea de los anticuerpos

el anticuerpo no quiere decir que tú no te va a infectar sino que la respuesta en contra del
microbio va a ser más eficaz y mientras más usted se infecta más eficaz que la respuesta
entonces mientras más anticuerpo usted tiene en su cuerpo va a luchar de manera más
eficiente.

por eso muchas veces la gente que se pusieron la vacuna la vacuna login dulces imbesi de
anticuerpo

en contra del corona virus y eso anticuerpo lo que te va a ayudar a

luchar de manera más eficaz en contra del microbio no diciendo con eso que

usted no elevada a kobe al contrario sino que sea usted le da usted va a luchar de manera más
eficaz y

probablemente ni siquiera tengan que internar porque eso lo que han hecho la vacuna
siempre o sea la vacuna no a que

te previene la infección sino que cuando tu cuerpo lucha en contra de la infección ya tenga
vejez

de manera tal que la respuesta van a ser magníficas al punto que usted

probablemente le da cova y usted ni siquiera se da cuenta que lo tenga que

lo mismo que pasa por ejemplo a mí me dio dengue cuatro veces yo le va pone mi gente usted
cree que que a mí no me va

ala bng en más son tipos de dengue que hay a mí probablemente ya me ha dado

dengue madres a ves lo que pasa que yo ni cuenta me vi mi cuerpo lo eliminó

rapidísimo porque yo tengo anticuerpo en contra de los tipos y si ello viene

pero mi cuerpo lo elimina y yo ni siquiera me vea sentí enfermo porque eso lo que hace el
anticuerpo van

a estar ahí eficaz para luchar en contra de los microbios entonces mientras más

vamos a decir por eso los refuerzos de la vacuna

ya ven tercer refuerzo que probablemente venga un cuarto refuerzo de la vacuna y

después se quede con uno anual como lo de la gripe lo que tan vacunado en

contra de la influenza no en que no le da influenza y que con todo el anticuerpo que tiene
simplemente ya hay

como si fuera una respuesta el ojete debieron ahorita la respuesta primaria que a nadie diga la
secundaria de dos a

tres días si ustedes tienen una respuesta a terciario la respuesta de más rápido maduración de
la avenida si

tienen una cuarta más rápida una quinta tan rápido que te ni cuenta se da que

básicamente eso es lo que se trata de lograr con eso de la repetición de

vacunas bien él con la gripe eso se ha dado lo que pasa es que la gente no se

da cuenta que usted se va una un ave a la pnc o sea casi todos los años que tiene que está
vacunando sé

pero te lo está vacunando desde chiquito contra la influencia la influenza

anualmente mata a millones de personas sobre todo ancianos y antes mataba más

persona todavía la disminución de la muerte amor ha bajado por lo de la vacunación que

siempre la gente se

vacuna con la influenza bien entonces es importante eso ahora le

estaba explicando que durante los primeros seis seis meses de vida porque es el período de
tiempo que dura en

plasma una inmunoglobulina seis meses a los seis meses se declaraba por eso es

necesario lo linfocito ve de memoria para que mantengan liberando pequeñas

concentraciones de anticuerpos que van a ir sustituyendo los que se van eliminando pero en
este caso de un bebé

usted lo que pasa son solamente los anticuerpo pre formado por eso los bebés

solamente le dura seis meses pero ya de ahí a seis meses ya estímulos órgano

linfoide del individuo si no tiene ninguna anomalía para funcionar adecuadamente y según se

ve en el mando ya se va a comenzar a que el bebé cree sus anticuerpos bien

importante eso ahora bien hay algo importante es muy importante que sepan

que la ig en las inmunoglobulinas es y teniendo variante y hay algún

inmunoglobulina que son de membrana y otras que son secretadas un inmunoglobulina que
tiene es algo

característica el aicm la gm funciona como una inmunoglobulina de membrana

transmembrana bien que cuando ella es una inmunoglobulina de membrana es un

monómero un monómero de una sola inmunoglobulina pero vamos a ver que el

aire m cuando es secretada al plasma está formada como un venta mero era como

ha sido un venta mero le voy a enseñar la gm cuando está en el plasma zombi en

inmunoglobulina m que están unidas a través de una cadena que se llama la

cadena j la palabra j la letra j viene de la palabra join que en inglés quiere decir

unión entonces que garantiza eso que el aicm que se secreta en la fase primaria

miren son y gm unida como tal a través de una cadena nota que va a tener

puntos de unión ahora entienden cuando le decía que el aire m que se secreta en la respuesta
primaria posee mayor

cantidad de punto de unión que las demás por ejemplo la hija que se secreta

normalmente es un monómero pero lo hay bien como un monómero una sola

inmunoglobulina con su dos punto de unión su porción fs y su porción de ave

entonces la y gm tiene esa peculiaridad que te la pueden encontrando estar como

un inmunoglobulina de membrana que cuando es así ella es el bc funciona

como un receptor para la célula ve bien y hay otro mono globulina que la hemos

mezclado pero que no se habla mucho de ella que la hija de la hija de que la

inmunoglobulina es que tiene una cadena delta como cadena pesada vamos a ver que de ella
no se sabe mucho no se ha

identificado como un inmunoglobulina esférica y hasta ahora solamente se sabe

que ella está como un receptor el o linfocito t que son vírgenes el o

linfocito de virgen en perdón o sea ella está únicamente la in heaven

está en los linfocitos vírgenes y funciona como un receptor o sea cuáles

son la inmunoglobulina de membrana que la que funciona como un receptor la hija de y la ii

gm transmembrana como tal

esas dos son las que van a funcionar como el de ser y ya son las que interaccionan con el
antígeno como tal y

realmente de ella no se sabe mucho en cuanto a funcionalidad se refiere

como también otra inmunoglobulina peculiar es la idea

que cuando ella es secretada al plasma es secretada como un dinero bien un

dinero muy importante que lo sepan un dinero aquí serían dos inmunoglobulina unida a través
de una cadena j como tal

entonces ella va a tener cuatro puntos de unión bien esa es la inmunoglobulina es

secretada por las mucosas como tal directamente y la hija de

monómero como otras como número una sola entonces cuáles son las que cuando son

secretadas son un monumento la idea y también la hija

la cola y el jefe la que un dinero el

aire a y la que un ventaja mero el aire que está en el plazo porque el aicm

transmembrana área es un mono no se les olvide esa parte

entonces jonathan a jonathan tiene una pregunta

soy yo franco pero el que se llama john h

para aclararle dos cosas que la tengan pendiente para su examen y para la vida que lo suele

confundir lo mucho miren esa parte de la inmunoglobulina que la que atraviesa la placenta
oigan bien escuché la que

atraviesa la placenta es la ig cuando usted está dentro del vientre esa es la

que usted tía ahora bien quién le está confiriendo inmunidad cuando usted nació cuando
usted acción a quien se le está pasando a través de la leche es la hija

si ustedes están viendo que un paciente está lactando y se le está preguntando

inmunoglobulina se le está pasando que

recuerden que la dga en la que se encuentra en la leche materna y esa es la que le está
pasando

mayormente el bebé otra cosa que la gente confunde mucho es que está bien

que la hija y la e es la que tiene que ver con los brazos pero recuerden si

usted se está adhiriendo a la mucosa y en los mandos de quien le da evitando su

infección es la hija y me explico no es lo mismo que usted tenga ya el día

también que eso se adhieren a que usted tenga una parasitosis por askari lombriz coidh

es si usted tiene askari los bric hoy des eso es un parásito se va a liberar la hija y va libera a

susi tocina y ahí va a matar al parásito para liberar su proteína ante la mística la proteína
básica mayor pero si usted y

al día se libera y para que se evite de que ella se pegue a la mucosa

empieza inventarse no entienden o sea quien le confirió

inmunidad en ese caso este alma si es otro parásito es y lo digo porque

si ustedes ven un caso clínico en compass y te tiene diarrea o algo así usted tiene que ver el
tipo de parásito
que le está causando la guerrea para que entonces no se confunda con eso en uno que se tire
a la mucosa y gea para sí y

corrige y también eso aplica para los enterovirus toda bacteria parásitos o virus que se

adhiere a la mucosa eso es lo otro

buen aclaración jonathan en verdad me estaban diciendo los muchachos

jonathan cree yo fueron una gran cantidad bueno algunos no me dijeron la cantidad pero que
fueron cómo te fue el

día con ellos si yo incluso hablé con ellos con este

grupo yo le dije que lo lleva con él para los maltés de a porque también podía ese

día entonces

lo que estaban diciendo es si tú no podía cumplir lo que yo tenía clases

ahora la persona que no pudieron y que tan interesado e incluso gente de hoy el otro profesor

de inmunología me escribieron pero no podía cambiar para mal está mejor yo abismo y si lo
más de se basara

monitoreado bueno ya escucharon que va a ser lo más de ojalá que eso no que más personas

puedan ir si ya lo que fueron pueden ir ese día lo más probable que más personas yo sé que le
va a generar choque algunos

pero vamos a decir que sea un día que la prima posibilidad bien el que se le
genere algún otro choque me puede decir para ver qué alternativa buscamos con

esa persona pero lo importante que ya se abrió la posibilidad de que más personas

puedan camille tiene una pregunta no profesión o les voy a decir era que a

mí me conviene también en los colecciono fiesta pero porque estaba una diligencia pero
entonces los más de jazz

y no voy a poder ir porque tengo clases hasta horas aunque

entiendo pero lo que vamos a tratar de buscar a un horario que pueda beneficiar

a la mayoría en el caso suyo camille vamos a ver qué hacemos bien realmente usted me guste
me escribe que

vamos a buscar una alternativa para usted pamela tiene una pregunta

y profes para decirle que también yo estoy en la misma situación de cambiar

yo puedo de los miércoles los parte no porque a esa misma hora yo tengo otra

clase porque yo también estoy en esta lista está bien yo la voy a tener

pendiente camille mariel y mariela marielis siempre of estar yo estoy en la

misma situación que mis dos compañeros anteriores y este miércoles no pude asistir pero no
los martes no podría

aunque está bien no se preocupen que el que vamos a decir una solución a eso

jonathan a ver si le dice mire yo lo he dejado para los martes por

el simple hecho de que yo al grupo que estaba ahí ese miércoles les pregunté a todos me
dijeron todos hacen todos

podemos los marcos y hubiera habido más personas que me hubieran dicho con un tiempo de
que lo cambiara lo dejara fijo

para el miércoles pero por eso por la importancia de la primera clase ahí yo me iba a organizar
mejor y yo vi que

todos podían el martes más el otro mundo era mucho mayor que me había dicho

también como el maltés y por eso porque yo hice el cambio pero ya se va a quedar para los
martes porque ya es el

colorario que yo usted si lo que vamos a hacer ahí y que yo voy

a hablar con otra persona pero jonathan para ver si es lo que no pueden contigo ese día
pudiera organizar otro horario

para un día que lo que no pueden ir contigo puedan asistir con la otra persona

o si no ve que hacemos pero ya yo entiendo que lo mal te mejor porque le

conviene a la mayoría siempre vamos a decir que toda la tutoría y van a ver

horarios que son incómodos porque son horarios extra clase y vamos a decidir

que le pudiera generar choque y uno lo que siempre trata de buscar un horario

que convenga a la mayor cantidad de personas y lo que no pueden que vamos buscar otra
solución pero no se
preocupen que algo haremos con ustedes porque yo entiendo que eso es necesario

esa vela de la monitoría es lo que han asistido sigan asistiendo que realmente

se les va a beneficiar y los que no han asistido ni tenía la intención realmente

les exhortó a que se motive porque eso algo que le va a ayudar

entonces déjame ver aquí yo tenía una imagen en donde yo quería ver que me

decían por ejemplo qué regiones está la en la imagen que hace es a qué región

está específicamente la de la imagen a ver qué me dicen a ver si han estado

prestando atención ellos alende yo recuerdo que usted dijo que de ser la

porción ipc y que hace la porción especie directamente

porque me quedé no recuerdo la función esa es la porción que se une al receptor

del inmunoglobulina bien tengan eso pendiente la esa imagen de hélice de qué

función tiene esa parte de la inmunoglobulina

igual que es eso no es la segunda cadena que se aúna directamente al mismo lo mismo

esa es la segunda cadena pero esa fue la que activa el complemento bien y dónde está la letra

sé qué región es esa

igual que la región bisagra y estaba acá

s la región

es la región al antígeno también algo que lo desea y si ustedes se fijan

déjame ver entonces miren y vamos a tener lo siguiente ya de aquí realmente ya con

ese tema con esto terminamos muy importante esta parte esta región quiero que estos
receptores hay que tenerlo

pendiente bien porque se pregunta de examen o sea así como hablábamos la clase pasada del
b del ctl a del

del cde también estos receptores e importantes sea miren los del cde con

el c de ligando más el segundo estímulo que el tipo de citoquina

específica que se secreta esos son los estímulos recuerden que van a definir el tipo de
inmunoglobulina que se vas a

crear ya en una célula plasmática madura bien depende tienen que saber el tipo de

inmunoglobulina que es el que va a inducir la secreción de una es el tipo

de interés quina que va a inducir la secreción de un inmunoglobulinas concreto la asociación

recuerden

interferón gamma y gg interleuquina va a inducir el aire intel o quina va a

inducir también la idea bien la misma e

intel equina también induce la síntesis de igt entonces importante la uni común o globo
lina que se va a secretar sin esta interacción del receptor el aire

o sea en base al olimpo citó que sería eso lo que correspondería al día veré si