Las Leyes de Mendel "Teoría Cromosómica de la Herencia".

La Teoría cromosómica de la herencia postula que los factores responsables de la herencia (genes) se
encuentran en los cromosomas y que el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar
las leyes de la herencia descritas por Mendel.

La teoaría cromosómica de la herencia es el fundamento de los estudios actuales sobre la genética y

la evolución de las especies. Procede de la consolidación de las investigaciones en el campo de la
genética, fundada por el trabajo experimental de Gregor Mendel y la biología celular. Cuando Mendel
realizó sus experimentos, no se conocía la existencia de la molécula de ADN, ni por tanto, que esta
se encontrara en los cromosomas. 

Esta teoría establece que la herencia genética es la transmisión a través del material genético
contenido en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser
vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante tendrá características de uno o de los dos padres.

Los trabajos de Mendel fueron realizados en 1900 es por eso que miles de biólogos prestaron
atención a la semejanza que existente entre la conducta de factores hipotéticos mendelianos y los
cromosomas. Thomas Morgan fue uno de los que realizo investigaciones para aclarar las
contradicciones de la teoría cromosómica y las leyes mendelianas.

En cuanto a la Teoría Cromosómica de la Herencia.En 1903, Walter Sutton y Boveri, llegaron a

establecer la relación entre los cromosomas y los “factores” hereditarios que supuso Mendel, donde
los cromosomas eran los portadores de las bases físicas de la herencia: La teoría cromosómica de la
herencia, la cual confirmó la hipótesis planteada por Mendel; esta teoría creó la base material para el
desarrollo de la Genética.Se realizaron innumerables experimentos que proporcionaron evidencias
que confirmaban la relación existente entre las leyes de Mendel, y la teoría cromosómica, aunque no
todos los científicos de esa época estaban de acuerdo con lo propuesto por Mendel, admitían que los
genes o “factores” estaban en los cromosomas.

Por otro lado Sutton y Boveri postularon la Teoría Cromosómica como:Los genes son unidades
físicas que se encuentran localizadas en los cromosomas. Esta teoría permaneció controvertida
hasta 1915, cuando Thomas Hunt Morgan consiguió que fuera universalmente aceptada después de
sus estudios realizados en Drosophila Melanogaster.

Durante más de diez años, numerosos experimentos proporcionaron evidencias que confirmaba la
relación entre las leyes de Mendel y la teoría cromosómica: sin embargo, no todos los científicos
estaban conformes. Admitían que los genes se encontraban en los cromosomas. Se preguntaban
por qué hay tan pocos cromosomas en las células de los diferentes organismos. También ocurrió
que algunos experimentos revelaban resultados que contradecían la teoría cromosómica, como los
obtenidos por Bateson cuando realizo cruces entre guisantes con caracteres “color purpura” y “vela
recta”, y en la segunda generación filial no obtuvo ninguna segregación independiente: ninguna
planta de la descendencia presentó los dos caracteres.

Las leyes de Mendel son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de
las características de los organismos progenitores a su descendencia. Constituyen el fundamento de
la genética
1ª ley de Mendel o ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación:

Al cruzar dos razas puras, todos los individuos de la primera generación filial son híbridos e
iguales para el carácter estudiado, se decir tendrá caracteres determinados similares en su
fenotipo. Esto se debe a que las razas puras tienen un gen dominante o un gen recesivo.El
genotipo dominante será entonces el que determine la característica o características principales
de la primera generación del cruce, pero al mismo tiempo, también serán similares
fenotípicamente entre sí, es decir, entre cada individuo de la primera generación

2ª ley de Mendel o ley de la separación de los alelos:

Esta dictamina que para que exista la reproducción de dos individuos de una especie, primero debe
existir la separación del alelo de cada uno de los pares para que de esta manera se transfiera la
información genética al hijo. También se conoce como de segregación o separación, ya que cada
padre, aporta un alelo que se separa de cada uno, para formar un individuo en una nueva
generación.

3-Ley de Medel o ley de la herencia de caracteres independientes

Según Mendel, hay rasgos heredados que se obtienen de forma independiente, sin relación con
el fenotipo, lo cual no afecta al patrón de herencia de otros rasgos.Esta ley se cumple en los
genes que no están ligados, es decir que se encuentran en diferentes cromosomas o que están
en zonas muy separadas del mismo cromosoma.Mendel, para concluir la tercera de las leyes de
Mendel, realizó un cruce de plantas de chícharos que producían semillas amarillas y llanas, con
chícharos que producían semillas verdes y con textura irregular.Estas eran homocigóticas para
los dos caracteres de textura y color. Se concluía que la ley de uniformidad estaba presente, pues
con la primera generación se pudo obtener semillas amarillas y lisas.