“LEYES DE MENDEL Y TEORÍA COMOSOMICA DE SUTTON Y MORGAN”

INTEGRANTES:
AARON CRISTÓBAL LUEVANO GALVÁN
ZOE MARIANA LOPEZ VALENCIANO
ZURY CITLALLI ORTIZ OJEDA
PABLO SEBASTIÁN AMARO RAMIREZ
KEVIN DANIEL CORONA CARDONA
ADRIAN ALEJANDRO PACHECO ESTRADA
JUANA JOSELIN DELGADILLO ACEVEDO
GRUPO.405
“LEYES DE MENDEL”

Las leyes de Mendel son los principios que establecen como ocurre la herencia
genética, esto se refiere al proceso de transmisión de las características físicas y
biológicas de los padres a los hijos.
Las características o los rasgos que se heredan están determinados por dos versiones
de un gen, los cuales se llaman “alelos”. Cuando los alelos son iguales, el individuo es
homocigoto; cuando los alelos son diferentes, el individuo es heterocigoto.
Los 3 tipos de las leyes de Mendel:
1) Principio de la uniformidad: La primera ley establece que cuando se cruzan
dos individuos homocigotos para una característica diferente, los hijos serán
heterocigotos para esa generación, lo cual, significa que el fenotipo y el
genotipo de la primera generación de hijos serán idénticas.
EJEMPLO: Se cruza una planta con dos alelos iguales AA para flores rojas con una
planta con dos alelos aa para flores moradas. Si se cruzan las plantas de la primera
generación filial de color rojo, entre los hijos aparecerá:
>Uno con el genotipo recesivo aa y flores moradas.
>Dos hijos heterocigotos Aa con flores rojas.
>Un hijo homocigoto AA con flores rojas.
 2) Principio de la segregación: La segunda ley consiste en que cada versión de
un gen (alelo) para una dada característica se separa o segrega en las células
sexuales del individuo. De esta forma los alelos tienen la misma posibilidad de
ser heredados por los hijos.
EJEMPLO: Una planta homocigota para las flores rojas tendrá el genotipo AA. Las
células sexuales de esta planta tendrán solo un alelo a cambio.

3) Principio de la transmisión independiente: La tercera ley establece que

rasgos diferentes se pueden heredar de manera independiente. Mendel obtuvo
esta información al estudiar la herencia de dos características de los guisantes:
el color y la textura.
EJEMPLO: Si cruzamos una planta con flores rojas y tallo liso con una planta con
flores moradas y tallo rugoso, la primera generación filial será 100% heterocigoto
AaBb.
“TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA”

La teoría cromosómica de la herencia postula que los factores responsables de la

herencia (genes) se encuentran en los cromosomas y que el comportamiento de los
cromosomas durante la meiosis puede explicar las leyes de la herencia descritas por
Mendel.
En 1904, Sutton se dio cuenta de que los cromosomas al igual que los factores de
Mendel, aparecían en pares y de cada par un miembro era heredado del padre y otro
de la madre, por lo tanto, surgió que las unidades mendelianas de la herencia, los
genes, tenían su asiento físico en los cromosomas.

La base cromosómica de la herencia:

Entre las observaciones que apoyan la teoría cromosómica de la herencia incluyen a
los cromosomas como los genes de Mendel, los cuales vienen en pares equivalentes
(homólogos) en un organismo. Para los genes y los cromosomas en un miembro del
par de la madre y el otro viene del padre.
ELABORACION Y PARTICIPACION:
Zury Ojeda y Mariana López: documento
Pablo Amaro, Adrián Pacheco, Kevin Daniel y Aaron Cristóbal: información, imágenes
y explicación para la clase
Joselín Delgadillo: elaboración de la presentación