“Las medias verdades para

vivir cómodo produciendo

cerdos”
“Las medias verdades para
vivir cómodo produciendo
cerdos”

Servicios Técnicos Porcino

Laboratorios Syva, S.A.U. Lleida, 24 de Maig de 2015
 “Razonar y
convencer… ¡Qué
difícil, largo y trabajoso!

¿Sugestionar?...
¡Qué fácil, rápido y
barato!”
Santiago Ramón y Cajal
 Si no puedes
convencerles…
¡Confúndeles!

Álvaro Aguarón
 La vacunación frente a PCV2

La vacuna
está triste…
¿qué tendrá
la vacuna?
Percepción de que
no “funciona” como
funcionaba…
Aproximadamente la mitad de
la facturación de los biológicos
de porcino es vacuna frente a
Circovirus.
Todo el mundo opina
3.807 referencias sobre PRRS
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed
3.683 referencias sobre Aujeszky
1.246 referencias sobre PPA
1.033 referencias sobre PCV2
772 referencias sobre Mycoplasma hyopneumoniae
663 referencias sobre Rotavirus Porcino
496 referencias sobre DEP
 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed

“PCV2 vaccine”: 271 artículos

“PCV2 vaccination”: 169 artículos

“PCV2 vaccine review”: 22 artículos

“Armas arrojadizas”
“Matar a la gallina de los huevos de oro”
El
origen…
 PATOLOGÍA VACUNA

CERDAS

CALOSTRO
PCV2
LECHONES

INFECCIONES
OPORTUNISTAS LESIÓN CUADRO CLÍNICO

DEPLECIÓN LINFOIDE
(linfopenia)
DESMEDRO POSTDESTETE
PMWS
Interferencia
con la
inmunidad
maternal
 NEGATIVAS POSITIVAS IgG POSITIVAS IgM

Sin Protección Con Protección Con Infección

¿Duración de la inmunidad maternal? Seroperfil

¿Cuándo vacunar? Recirculaciones tempranas o tardías

 VACUNADA VACUNADA VACUNADA

Vacunación de reproductoras
Seroperfil para estimar la duración de la inmunidad transferida
 EFECTO VACUNAS INACTIVADAS
BOOSTER

1
 EFECTO
BOOSTER
DESAFÍO

MAL PROTEGIDO
VACUNA
INACTIVADA
 8:26

EFECTO
BOOSTER
DESAFÍO

PROTEGIDO
VACUNA REVACUNA
INACTIVADA INACTIVADA

21-28 días
 EFECTO
BOOSTER
DESAFÍO

PROTEGIDO
VACUNA
VIVA
EFECTO
 EFECTO
BOOSTER

VACUNA REVACUNA
VIVA VIVA

21-28 días
 EFECTO
BOOSTER
DESAFÍO

PROTEGIDO
VACUNA REVACUNA
VIVA INACTIVADA

21-28 días
 EFECTO
BOOSTER
DESAFÍO

PROTEGIDO
CONTACTO PREVIO REVACUNA
CON ANTIGENO VIVO INACTIVADA

21-28 días
 EFECTO
BOOSTER

CONTACTO PREVIO REVACUNA

CON ANTIGENO VIVO INACTIVADA
Prueba de concepto

IgM IgG PCR qPCR Mort%

CONTROL
Sin VACUNAR +++ ++ + ≈ 108 9,7%
VACUNADOS
1 DOSIS
++ ++ + 103-105 6,2%
VACUNADOS
2 DOSIS - +++ - - 1,9%
¿Hay alternativas
diagnósticas a los
ELISA y las PCR?
 Diagnóstico

Combinación de
agentes patógenos

Patógeno erróneo
o ausente
Las pistas que
da la sangre
Necesidad de establecer
unos valores de referencia
 DESVIACIONES DESVIACIONES
ORIGINADAS POR VS COMPENSATORIAS
PATÓGENOS DEL INDIVIDUO

Ej. Anemia hemolítica regenerativa (Mycoplasma suis)

Liberación de hemoglobina
Alteración enzimas hepáticos, ↓ CMHC…

Anemia regenerativa
Anisocitosis, ↑VCM...
Parámetros
HEMATOLÓGICOS

Parámetros
BIOQUÍMICOS
Serie
roja
ejemplos:
Fe3+ Anemia ferropénica
- Problema en lechones de pocos días de vida.

- Favorece el desarrollo de toxemias.

Anemia hemolítica
Mycop. - Problemática en lechones y cerdas.
suis
- Liberación de hemoglobina y alteraciones hepáticas.
- Requerimiento de “multi-terapia”.
ejemplos:

Ganancia media diaria post-destete

- Asociación positiva: hemoglobina – GMD tres semanas post-destete

- Hematocrito y glóbulos rojos

- ADE, distribución hemoglobina y reticulocitos

10g/l hemoglobina  + 17’2gr/día

3 semanas post-destete
ejemplos:

Prolificidad
- Asociación positiva: hemoglobina a cubrición – prolificidad en ese parto.
 Serie
blanca
 ↓
↑ Infección
inespecífica Circovirus
Bioquímica
Sanguínea
 Metabolismo lípidos

Síntesis colesterol
Síntesis de proteínas Producción tg Metabolismo carbohidratos

Albúmina Glucosa
Lipoproteínas glucógeno

Síntesis factores de coagulación

Fibrinógeno, Digestión
protrombina, Producción de bilis
globulina…

Almacenaje de sustancias
Detoxificación
Glucógeno, vit B12, hierro, cobre…
Amonio  urea, metabolismo toxinas,
fármacos y hemoglobina
Bioquímica
hepática
 ¿Vale la pena
vacunar de PRRS?
No utiliza la fuerza bruta
Espléndido estratega
 A.D.E
A - Antibody
D - Dependent
E - Enhancement

Efecto “Caballo de Troya”

 Ig G

Anticuerpos
NO neutralizantes

1 mes 2 meses +/- 5 meses + 1 año

Infección
 Virus PRRS Macrófago

Anticuerpo
Complejo
Antígeno-Anticuerpo
Persistencia de la infección
 Infección fetal

Hasta 210 días

 Lechones destetados

Hasta 150 días

 Cerdas adultas

Hasta 86 días
 Verracos (semen)

Hasta 50 días
Una cosa es la persistencia de la infección en tejidos diana…

Tonsilas

Pulmón Gánglios
Una cosa es la persistencia de la infección en tejidos diana…

… y otra diferente la duración de la viremia.

En general, las viremias oscilan entre 7 y 21 días

Lentitud dar una
respuesta adecuada
 Ig G
No protectiva Neutralizante IFN-γ

Respuesta Inmune
CELULAR

1 mes 2 meses +/- 5 meses + 1 año

Infección
 Respuesta inmune completa
y protectora
(NEUTRALIZANTE)

Respuesta Inmune Respuesta Inmune

NO PROTECTIVA PROTECTIVA

1 mes 2 meses +/- 5 meses + 1 año

Infección
Efecto reseteo de la
respuesta inmune
 Reinfección
Respuesta inmune completa
y protectora
(NEUTRALIZANTE)

Respuesta Inmune Respuesta Inmune Respuesta Inmune

NO PROTECTIVA NOPROTECTIVA
PROTECTIVA PROTECTIVA

1 mes 2 meses +/- 5 meses + 1 año

Infección
¿En qué radica el «éxito biológico»
del virus del PRRS?

Los mecanismos que utiliza para

perpetuarse y no ser destruido
¿En qué radica el «éxito biológico»
del virus del PRRS?

La duración de la infección en los

tejidos del animal infectado.
¿En qué radica el «éxito biológico»
del virus del PRRS?

Lo lento que se desarrolla

TODA la respuesta inmune.
¿En qué radica el «éxito biológico»
del virus del PRRS?

El efecto de «reseteo» que

causan las reinfecciones.
Si esto ocurre con una cepa “campo”…

Atenuación

• No pierde ni gana capacidad replicativa.

• No pierde ni gana propiedades inmunológicas.
• Pierde poder patógeno.
Si esto ocurre con una cepa “campo”…

No se pueden pedir peras al olmo…

¿Vale para algo vacunar de PRRS, o no?
Efecto desplazamiento
Desplazar el virus campo (patógeno)

Crea una “barrera de protección” temporal

Y sustituirlo por el virus

vacunal (apatógeno)
 ¿Cuál es la vía
más idónea para
vacunar a un
animal?
 ORAL

Abordaje de las
INTRA
DÉRMICA

diarreas
neonatales INTRA
MUSCULAR

CONJUNTIVAL
Tipo de inmunidad estimulada
Aparición de
SUBPOBLACIONES
Consecuencias YATROGÉNICAS
Abordaje de las
diarreas
neonatales
 DIAGNÓSTICO

Lechones de
Bote estéril baja/paquete intestinal
Hisopo rectal
DIAGNÓSTICO
DIAGNÓSTICO
DIAGNÓSTICO
DIAGNÓSTICO
 ETIOLOGÍA
VIRUS BACTERIAS OTROS

ROTAVIRUS CORONAVIRUS
 ETIOLOGÍA
VIRUS BACTERIAS OTROS

CLOSTRIDIUM
CLOSTRIDIUM E. COLI
PERFRINGENS
DIFFICILE
A

C
 Clostridium
Condiciones
restrictivas en Hierro
Fermentador
en Bacterina Sobrenadante
anaerobiosis

Filtración

Tamaño partícula

Filtración Peso
molecular
Crecimiento Inactivación
del antígeno del antígeno
Toxoide
Toxina
TOXINAS CLOSTRIDIALES

Toxina hemolítica
 TOXINAS CLOSTRIDIALES
Administración
de hierro en
primeras horas
de vida
 Feed-back
Camadas afectadas

Inmunización de cerdas gestantes

Inmunidad: plan vacunal
70d 90d

Nacimiento Entrada a madres Parto

 Inmunidad: vacuna inactivada
Contacto previo con antígeno vivo
 Inmunidad: vacuna inactivada
Contacto previo con antígeno vivo
Las cuatro estaciones…

… y el fallo reproductivo
Infertilidades del verano
Abortos de otoño
 Barrera
Presión de inmunitaria
infección
PROTEGIDO
Presión de
infección Barrera
inmunitaria

VULNERABLE
 Calor Humedad

Abortos ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC

3 5 5 4 5 6 4 5 6 6 4 3 56
ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC

3 1 9 8 5 0 4 2 10 8 4 2 56
 Leptospirosis

Mal Rojo
Chlamydias
 Microaglutinación

ELISAS
PCR
 Tetraciclinas

Penicilinas
Macrólidos
 stporcino@syva.es

Álvaro Aguarón

Clara Farré