PRACTICAS REALIZADAS PARA LA OBTENCION DE UNA

SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA.

De Alba Martínez Luna, Fernandez Ramos Luisa, Florez Camargo Daniel, Guerra Arevalo
Kianis, Tapias Camargo Yaneilis

Lunadealbam@gmail.com, lfernandezramos9@gmail.com, df956310@gmail.com, kianis.guerra@gmail.com,

yaneiliscamargo8@gmail.com

Área de Química, Facultad de Enfermeria , Universidad

Metropolitana de Barranquilla, Atlántico.

Fecha de Realización: 9 de agosto de 2022

Fecha de Entrega: 12 de noviembre de 2022

Resumen

En el presente trabajo se observará la creación, cuantificación y manejo del ácido acetil salicílico, a
través de sesiones de laboratorio desarrolladas por estudiantes de enfermería de primer semestre
Palabras clave: Acido Acetilsalicílico, acido salicilico, anhidrido acético, esterificación, aspirina

1. Objetivo general
Identificar, obtener y abarcar la sustancia
farmacológicamente activa ACIDO ACETIl
SALICILICO, mediante una serie de pasos 3. Introducción
propuestos en las guias presentadas y
distinguir los diversos riesgos biológicos y En el presente informe de laboratorio,
quimicos que representan las sustancias referente a las prácticas sobre la
estudiadas. obtención, purificación, y cuantificación
del ácido acetilsalicílico.

2. Objetivos específicos:
1. Captar las distintas exposiciones
químicas y físicas para prevenir daños y
peligros en el laboratorio.
2. Identificar y obtener la productividad de
los elementos y materiales del
laboratorio y alcanzar su entendimiento.
3. Enlazar reacciones químicas para hallar
el
acido acetil salicílico e indagar dicha
sustancia para hallar su purificación.
4. Determinar el rendimiento de la reacción
en la cantidad de ácido acetil salicílico y
realizar la estequiometria.
5. Establecer diferentes aspectos como:
solubilidad punto de fusión y grupos
funcionales del ácido acetil salicílico.
6. Adecuar soluciones para la cualificación
y cuantificación del ácido acetil
salicílico.
7. Cuantificar por volumetría el ácido acetil
salicílico.
Figura 1. Estructura del acido acetilsalicílico
Pretendemos hacer muestra de todos los
pasos realizados dentro del laboratorio
de química de la Universidad
Metropolitana de Barranquilla, teniendo
en cuenta y como puntos primordiales el
uso de bata, gorro y guante en cada una
de las practicas, para garantizar la
seguridad dentro del laboratorio.
Emprendimos analizando todas las guías
de laboratorio con sus respectivos
procesos quimicos y cálculos
matemáticos, estas guías eran estudiadas a
lo largo de todas las practicas con el fin
de desarrollar en nosotros los estudiantes
la compresión de las practicas, para así
cumplir con el fin el cual era la
apropiación de cada uno de los temas
expuestos en dichas guías, al ir
desarrollando los puntos de las guías
íbamos empleando materiales y equipos
que nos eran entregados por los
encargados del laboratorio para afinar
destrezas y habilidades en los diversos
 puntos planteados en las guías, a lo largo de 100ml y se le agregan 10ml de alcohol
de las practicas realizadas teníamos el etílico, Se calentó nuevamente en

Acompañamiento la orientación y las

indicaciones del profesor a cargo del
proyecto. Al finalizar todas las guías,
pudimos estudiar, analizar y comprender
los diversos usos en el campo de la salud
que le podemos dar a la sustancia
obtenida, por ejemplo, nos sirve como:
analgésico, antiinflamatorio, antipirético
y para el mejoramiento de la coagulación
sanguínea.

4. Metodología experimental
En esta parte del informe se debe
detallar, descubrir y resumir cada guía
puesta en práctica en el laboratorio.

Dimos comienzo a las practicas de

laboratorio con el reconocimiento de
cada material y equipo de laboratorio,
después de haberlos reconocidos
empezamos las practicas, pesando en el
beaker 2.0gr y 2.5 gr de ácido salicílico,
(en este caso 2.1 gr), al cual se le agrego
10ml de alcohol etílico “etanol” al igual
se le adiciono 5ml de ácido acético y por
último 1ml de ácido fosfórico, ya con las
sustancias agregadas se coloca en baño
serológico hasta llegar a la disolución
total de la sustancia, se prosigue a un
proceso de cristalización en el cual se le
agrega agua fría hacia su disolución,
luego se agrega la sustancia liquida, se
continua recogiendo los cristales por
medio de la filtración, se doblo el papel
filtro en donde hallábamos los cristales y
se condujo a almacenarlos en un frasco
plástico al cual le asignamos el nombre
de la sustancia obtenida “Ácido
Acetilsalicílico”.

Se coloca el ASA obtenido en un beaker

el baño serológico hasta la disolución
de los cristales. Se colocó en el
beaker en una bandeja con agua fría y
se le adiciona agua destilada fría.
Cuando se observó un
enturbiamiento, se procedió a frotar
la pared del beaker con una varilla de
vidrio hasta que el ácido
acetilsalicílico se cristalice, En un
papel previamente pesado (0,80 gr) se
filtró hasta que en el beaker no quedó
residuos del producto obtenido (ácido
acetilsalicílico). Se escurrió sin
presionar el sólido con el agitador y
luego se comprime para eliminar
parte del líquido. Se colocó sobre el
vidrio reloj y se almacenó
nuevamente en el frasco de plástico.
Seguido a esto, se llevan los cristales
purificados a un horno de temperatura
de 110°C para eliminar la humedad
presente en la sustancia, luego se
lleva al desecador para enfriar una
vez frio se pesa el papel filtro que
contiene el acido acetilsalicilico en
una balanza analitica, despues se
halla cantidad experimental de la
sustancia obtenida, esto se lleva a
cabo restando el peso del papel filtro
obtenido en la práctica anterior a el
peso del papel más el ácido obtenido
en la práctica actual, la diferencia
corresponde al peso del ácido acetil
salicílico obtenido, el cual recibe el
nombre de rendimiento real, practico
y/o experimental.
Despues se hacen los calculos
estequiometricos, para hallar el
rendimiento teorico, seguido a esto se
calcula la relacion porcentual entre la
cantidad de producto obtenido
experimentalmente y la cantidad
teorica esperada, dividiendo estos
valores para luego multiplicarlos por
100
Tabla 1. Cantidad de rendimiento real y
rendimiento teorico.
Luego se marcaron cuatro (4) tubos de
ensayo de 13x100 en el siguiente orden:
n°1: agua destilada, n°2: alcohol etílico,
n°3: solución alcalina, n°4: solución
ácida. Se adicionó a cada tubo con la
punta de la espátula un aproximado de
100 mg de ácido acetilsalicílico, y a cada
tubo se le agregaron un mililitro o 20
gotas del solvente correspondiente y se
agitó, para después anotar su respectiva
solubilidad. Al tubo de ensayo n°2:
alcohol etílico se le adicionó
aproximadamente un mililitro o 20 gotas
de agua destilada, se agitó hasta hasta su
disolución total y se dejó caer por las
paredes 1 o 2 gotas de cloruro férrico al
10% P/V. Se observó la aparición de un
color violeta que indica su alcanalididad.
En el siguiente paso se realizaron los
cálculos para preparar 250 ml de
solución de hidróxido de potasio 0,1 N y
10 ml de cloruro férrico al 10% P/V con
la fórmula de normalidad, dando como
resultado 1,4 gr. Se calentó agua
destilada y se usó como solvente en la
preparación del hidróxido de potasio. Se
pesó en la balanza analítica 1.4 gr de
KOH con ayuda de un beaker de 100 ml
y una espátula, y se disuelve con un
volumen de agua de 50 ml,
homogeneizando con un agitador. Se
transfirió el soluto disuelto a su
respectivo matraz aforado ayudado con
un embudo.
Pasado el procedimiento mencionado
anteriormente, en un beaker de 100 ml se
pesó entre 0.20 y 0.25 gr de ftalato ácido
de potasio, en este caso 0.20 gr,
adicionando 25 ml de agua destilada
recién hervida y fria hasta su completa
disolución. Se adicionó la mezcla
anterior a un Erlenmeyer de 250 ml,
cuidando de lavar las paredes del
beaker con un poco de agua
arrastrando los restos que pudieron
haber quedado en las paredes del
beaker. Se adicionaron tres gotas del
indicador fenolftaleína al
erlenmeyer. Se dejó caer desde una
bureta sostenida en un soporte
universal gota a gota de forma
controlada y permanente la solución
de hidróxido de potasio al
erlenmeyer (10 ml), agitando
constantemente hasta la aparición de
un color rosado que ante la agitación
persista al menos 30 segundos. Se
calculó la concentración real del
hidróxido de potasio con la fórmula
dada.
Finalmente, se pesó en un
erlenmeyer entre 0.10 y 0.20 gr de
ácido acetilsalicílico, en este caso
0,15 gr, en la balanza analítica. Se
añadió 10 ml de etanol hasta su
disolución, y se agregó de 2 a 3
gotas del indicador fenolftaleína. Se
determinó el porcentaje de ácido
acetilsalicílico mediante la fórmula
planteada.
5. Datos y calculos
Laboratorio N°5, determinación del
rendimiento de la reacción basado en la
cantidad de ácido acetil salicílico obtenido
y la estequiometria
de la reacción
= 54, 21gr
Laboratorio N°7, Preparación
de soluciones en unidades
 físicas y químicas para la
cualificación y cuantificacion del
ácido acetil salicílico.
K 39gr x 1mol 39gr/mol
O 16gr x 1mol 16gr/mol
H 1gr x 1mol 1gr/mol
56gr/mol
Figura 2. Peso molecular del KOH
N= 0.1
m= N x PEq x V
m= (0,1N) x (56gr/Eqgr) x (0,25L)
m=1,4gr
Laboratorio N°9, Cuantificacion por volumetría
de acido acetil salicilico obtenido.
Se realizo la cuantificacion volumétrica de acido
acetil salicilico obtenido. Se peso en un
Erlenmeyer entre 0,10 a 2,0 gr de ASA en balanza
analítica se añadieron 10ml de etanol y se agito
hasta disolverlo posteriormente se adicionaron 3
gotas del indicador fenolftaleína. Aparte de esto se
realiza la valoración volumétrica y se determina el
porcentaje de ASA.
% ASA = 48,6
6. Conclusión
En todas las practicas hemos podido
sintetizar acido acetilsalicílico
(C9H804), comúnmente conocido
como aspirina, que se utiliza como
medicamento para el dolor (analgesia),
la fiebre (antipirético) y la inflamación
(antinflamatorio).
La reacción del acido acetilsalicílico
es C7H6O3 + C2H4O2 → C9H8O4 +
H2O.
De este compuesto obtenemos 11,5
g/mol de C7H6O3.
Después de varios análisis y cálculos
pudimos determinar el rendimiento de
la reacción en base a la cantidad de
ácido acetilsalicílico obtenido y la
estequiometria de la reacción,
resultando un rendimiento del 91,3%.
También se determinó la solubilidad,
el punto de fusión y los grupos
funcionales presentes en la molécula
de ácido acetilsalicílico, resultando
#peq = 56.1056 g/mol / 11 eq g/mol.
Pudimos normalizar el volumen del
hidróxido de sodio preparado para la
cuantificación del ácido
acetilsalicílico, lo que resultó en N =
0,077 meq/ml.
También podemos decir que para
purificar una sustancia debemos tener
en cuenta ciertos aspectos como lo son
la temperatura, así mismo como la
solubilidad la cual es importante
determinar para hallar la proporción
en la que se mezclan.

% ASA = 27 X 0,03 X 0,18 X 100

0,30

% ASA = 0,1458 X 100

0,30

% ASA = 0, 486 X 100

 Referencias Bibliográficas

ILVERSTEIN, BASSLER y
MORRILL. Spectrometric Identification
of Organic
Compounds, Fifth Edition. John Wiley
& Sons, inc.
Hand Book of Chemistry", eleventh edición,
sección 4-6-7-10, McGraw-Hill
Book Company, Estados Unidos (1973)
The Merck Index", Tenth edicion ,11-12-144-
1433-1535, Merck & Co., Inc.
Rahwary, N.J., U.S.A., 1983