Termodinamica - William Z Black; James G Hartley

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Contenido
Prefacio l3
Nomenclatura l7
r coNCHp'I'oS tX:'I'FtRMOt)tNAMtCA 23
l-l Introducci6n 23
| -2 Definiciones 25
l-2-l Sistemas: cerrado, abierto y aislado 25
l-2-2 Propiedad, equilibrio, estado y proceso 28
l-2-3 Funciones de punto y trayectoria, ciclos 3l
r-3 Unidades y dimensiones 34
l-4 Presi6n 3'7
l-5 Temperatura 42
I-6 Calor 44
t-7 Trabajo 46
l-8 Resumen 55
! t,RoptFlt)At)l.s tx. LAs stisT'AN(itAs 63
2-l Introducci6n 63
2-2 Definiciones 64
2-2-1 Propiedades extensivas e intensivas 64
2-2-2 Propiedades fisicas y termodinhmicas . 65
2-2-3 Sustancias homogeneas y fases 65
2-3 El postulado de estado 66
6 CONTENIDO
2-4 I,aenergid'"fof?il .. ....:.

2-4-I Energia cinbtica
z-q-z EneiEii"potencial . . . . . i
2-4-3, Enelg;a.inJerna 7rl
2-4-4 'Entalpia:',.1':'':*:": 'i':: i: . j1:
2-5,?iecr4nna.$,de'oqt+ilibrip . 7lI
2-6 P.ropiedades,d& su:Sttihqias puras . St,
' ' 2:6-7 La region de vapor sobrecalentado ... 8t:
2-6-2 La regibn dg liquido comprimido o subenfriado . . . . .
L-O-l .La region de.satgracion liquido-vapor . .
2-7 cutor"r.rp.ifi.or :.....
2-g Gasesideales' .....
2-8-l Gases ideales con. calores especificos variando
, ., ,. , lingalmento ,*-i .
2-&2 -Gases ideates'cofi calores especificos constantes . . -. .
2-8-3 Procesos politr6picos para gases ideales

2-9 Sustancias incompresibles . . .
2-10 Aproximaci6n de propiedades para estados de liquido
comprimido . ..
2-ll Resumen... ..:...
3 CONSERVACION DE LA MASA
3-l Introducci6n
3-2 Ecuaci6n general de la conservaci6n de Ia masa H
3-3 Conservacibn de la masa para sistemas cerrados
3-4 Conservaci6n de la masa para sistemas abiertos
3-4-l Flujo uniforme .. . ifl
3-4-2 Estado estable. r.d
3-4-3 An6lisis transitorio IC
3-5 Resumen
4 CONSERVACION DE LA BNERGIA
4-l Introducci6n
4-2 Ecuaci6n general de la conservacion de la energia
4-3 Organizaci6n de problemas para el an6lisis de sistemas
termodinhmicos .. ,{
4-4 Conservaci6n de la energia para sistemas cerrados r7q
4-5 Conservaci6n de energia para sistemas abiertos rq
4-5-l Flujo uniforme ...
'1
CONTENIDO 7
4-5-2 Estado estable

t9l
211
4-5-3 An6lisis transitorio
4-6 Introduccion aciclostermodinbmicos sencillos " '' '
223
234
4-',| Resumen
f ENTROPIA Y I,A SEGUNDA I,F]Y

DF] I,A TF]RMODINAMTCA
25'l
5-l Introduccion
259
5-2 Procesos reversibleseirreversibles'''''
261
5-3 Dep6sitos de energia t6rmica '':'"
5-4 La exposici6n de Clausius de la Segunda Ley
y
de la Termodin6mica; refrigeradores equipos
de enfriamiento utilizados como calentadores
5-5 La exposicion de Kelvin-Planck de la Segunda Ley
de la iermodinirmica; mSquinas termicas
5-6 Principio de Carnot y la escala termodinirmica
213
de temPeratura . .
281
5-7 La desigualdad de Clausius y la entropia
291
5-8 Las ecuaciones ?tds
294
5-9 La variaci6n de entropia para gases ideales
294
5-9-l Procesos arbitrarios para gases ideales 29',7
5-g-2 Piocesos isentropicos para gases ideales
304
5-10 La variaci6n de entropia para sustancias incompresibles ' ' ' '
306
5-l I La variacion de entropia para sustancias puras
5-12 El principio de aumento de entropia " " " ""' 308
313
5- l3 El ciclo Carnot
318
5-14 Resumen
I ANAI,ISIS DE I,A SI'](;UNDA I,EY DE SISTEMAS

331
TERMODINAMICOS
331
6-l Introducci6n
6-2 Una expresi6n general para la relacion total de la variacibn
332
de entroPia
343
6-3 Trabajo reversible e irreversibilidad '
353
6-4 Trabajo mdximo y disponibilidad ' '
368
6-5 An6lisis de la Segunda Ley de Sistemas Cerrados
382
6-6 AnSlisis de la Segunda Ley de Sistemas Abiertos
6-6-l Estado estable 382
400
6-6-2 Sistemas transitorios
6-7 Resumen
CONTENIDO
7 CICLOS CON GAS 4t9

7-l Introducci6n
7-2 Consideraciones fundamentales . 4lg
7-3 Ciclos ideales y reales 422
7-4 Suposiciones de airenormal 425
7-5 Ciclo Carnot con gas 426
7-6 Ciclos Stirling y Ericsson $2
7-7 Ciclo Otto ideal . $7
i-l, !iii: #i,'#f.*;;;;;;;;,;";;l

7-l I Ciclos ideales de propulsi6n a chorro
... . ... ' . . .... ' . .. frl476
7-12 Ciclo Brayton ideal con interenfriamiento y
recalentamiento 494
7-13 Ciclo ideal de refrigeraci6n con gas . . . 497
7-14 Ciclos reales con gas . . . 501
7 -15 Resumen 509
CICLOS CON VAPOR .. 5t5

8-l Introducci6n 525
8-2 Ciclo Rankine ideal 526
8-3CicloRankineidealmodificadoconrecalentamiento 540
8-4 Ciclo Rankine ideal modificado con regeneraci6n . . 546
8-5 Ciclo ideal con refrigeraci6n por compresi6n de vapor 553
8-6 Ciclos reales con vapor . 559
8-7 'Resumen 569
RELACIONES TERMODINAMICAS, 58r

9-l Introducci6n 581
9-2 MatemFrticas preliminares 581
9-3 Las ecuaciones deGibbsylas relaciones deMaxwell . . . . . .. . 585
9-4 Ecuaciones generales para du, dh y ds 589
9-4-l Energiainterna ......... 589
9-4-2 Entalpia 591
9-4-3 Entropia . . .;. . 592
9-5 Ecuaciones generales para calores especificos 597
9-6 Otras relaciones termodin6micas 603
9-6-l La ecuaci6n de Clapeyron . . . . 603
9-6-2 El coeficientede Joule-Thompson 605
9-7 Algunas aplicaciones de relaciones termodin6micas . . 609
CONTENIDO 9
g-7-l
Gasesideales..... 609
9-7-2 Sustanciasincompresibles..' 612
9-7-3 Sustancias puras . 613
9-8 Resumen 615
COM PORTAMIENTO TERMODIN AMICO

DE GASES REAI,ES 621
l0-1 Introducci6n . 621

l0-2 Desviacion del comportamiento de gas ideal 62t
l0-3 Factor de compresibilidad 624
10-4 Principio de estados correspondientes . . 628
l0-5 Otras ecuaciones de estado 631
l0-6 Diagramas generalizados para propiedades
de gases reales . 634
l0-7 Resumen... 646
II MF]ZCI,AS NO RF]ACTIVAS 65I
I l-l Introducci6n 651

lt-2 Caracteristicas de la mezcla ..... :. ... 651
I l-3 Comportamiento P-v-?'de mezclas de gases
ideales y reales 655
tt-4 Propiedades de mezclas de gases ideales y reales ......... :,. 666
ll-4-l Mezclas de gases ideales ...... 668
ll-4-2 Mezcla de gases reales . 673
I l-5 Mezclas de aire y vapor de agua 6',7',|
I l-6 El diagrarna sicrom6trico 695

tl-7 Aplicaciones en acondicionamiento de aire 699
1 l-7-l Calefaccion y refrigeraci6n . . . 700
I 1-7-2 Refrigeraci6n con dehumidificacion 704
I l-7-3 Calefaccion con humidificaci6n 709
ll-7-4 Enfriamiento evaporativo . . . . 714
ll-7-5 Mezclado adiab6tico , . 718
ll-7-6 Torre de enfriamiento ... 725
I l-8 Resumen 729
I] TERMODINAMICA DI.] I,AS REACCIONHS

QUTMTCAS .. .. 741
l2-l Introducci6n 741

l2-2 Conservacion de la masa 742
1O CONTENIDO
12-3 Procesos de combusti6n te6rica

l2-4 Procesos de combusti6n real
' l2-5 Entalpia de formacion, entalpia de combusti6n
y calores de combusti6n
756
l2-6 Conservaci6n de la energia para sistemas l
quimicamente reactivos
762 I
12-7 Temperatura de flama adiab6tica

770
12-8 An6lisis de la SegundaLey para Sistemas 1
quimicamente reactivos
774
l2-9 Resumen
781
13 EQUIT,IBRIO QUrMrco .. lst

t3-l Introducci6n 791
t3-2 Equilibrio
792
1 3-3 Criterios de equilibrio
792
t3-4 La constante de equilibrio 799
l 3-5 Cdlculo de composiciones en equilibrio
809
t3-6 Efecto de los gases inertes sobre el equilibrio
815
t3-7 Equilibrio para reacciones simult6neas . . .
817
l 3-8 Resumen
820
BIBLIOGRAFIA
APENDICES, TABLAS, F'ICURAS Y DIA(;RAMAS Ezg

r
Ap6ndice A Dimensidnes y unidades

83r
Tabla A-l . SI, prefijos de unidades 83r
Tabla A-2 Unidades fundamentales en el sistema internacional . . . . .
83r
Tabla A-3 Unidades secundarias en el sistema internacional . . . . . . . .
83r
Tabla A-4 Unidades en los sistemas SI y U.S. de uso cotidiano . . .
... 831
Tabla A-5 Factores de conversi6n de uso comirn
832
Tabla ,4-6 Constantes fisicas
833
Ap6ndice B Propiedades del agua

834
Tabla B-l Agua saturada-Tabla de temperatura . . .

834
Tabla B-2 Agua saturada-Tabla de presi6n
Tabla B-3
;..... 836
Vapor sobrecalentado
838
Tabla B-4 Agua liquida comprimida .... 841
CONTENIDO 11
Fig. B-5 Diagrama de Mollier para Agua 842

Fig. 8-6 Diagrama ?'-s para agua . 844
{4rndiceC Propiedadesderefrigerantes... 845
fahla C-l Refrigerante-I2 saturado-tabla de temperatura . . . . . . . . 845

l:bla C-2 Refrigerante-I2 saturado-tabla de presi6n ... :.. 846
Tabla C-3 Refrigerante-12 sobrecalentado 847
{pendice D Propiedades de gases ideales 851
labla D-l Propiedades de gas ideal del aire (bas6ndose

en la masa) 851
labla D-2 Propiedades de gas ideal de bi6xido de carbono (COr) . . . 854
Talla D-3 Propiedades de gas ideal de mon6xido de carbono (CO) ' . 8s6
T:.bla D-4 Propiedades de gas ideal del hidrogeno (H) . . 858
Tabla D-5 Propiedades de gas ideal del nitr6geno (N, ) ' 859
Tabla D-6 Propiedades de gas ideal del oxigeno (O, ) . 861
labla D-7 Propiedades de gas ideal de vapor de agua (Hp) 863
Tabla D-8 Calores especificos a presi6n cero para algunos
gases ideales comunes como una funcion
de la temperatura 865
oC para
Tabla D-9 Calores especificos a presi6n cero y k a27
gasescomunes.... ....'.'l' 866
labla D-10 Peso molecular y constante del gas para
gasescomunes.... 867
Tabla D-l I Expresiones para calor especifico molar a
presi6n constante para gases ideales comunes 867
tpndice Diagramasgeneralizadosparagases ..'..... 868
Fig. E-l Diagrama de compresibilidad, escala de alta presi6n ' ' . . . 868
Fi-e. E-2 Diagrama de compresibilidad, escala de baja presi6n . . . ' 869
F:e. E-3 Diagrama de compresibilidad, escala
de presi6n moderada 870
E-4 Diagrama generalizado de entalpia 871
E-5 Diagrama generalizado de entropia 872
.{,pendice F Propiedades de mezcla aire-agua 873
F:g. F-l Diagrama sicrombtrico para 1 atm de presi6n

total (101.3 kPa) :.. 873
12 CONTENIDO
Ap6ndice G Propiedades de sustancias quimicamente reactivas

....
.Tabla G-l Entalpia de formacion, funci6n Gibbs de formaci6n
y entropia absoluta a 25 .'C, I atm
874
Tabla C-2 Entalpia de combusti6n y entalpia de vaporizaci6n
a25 "C, I atm .
875
Tabla G-3 Entalpia de gas ideal y entropia absoluta para CO,
yCOalatm. :.. 876
Tabla C-4 Entalpia de gas ideal y entropia absoluta para H,
yHalatm.. 877
Tabla C-5 Entalpia de gas ideal y entropia absoluta para N,
yNa I atm .. 878
Tabla G-6 Entalpia de gas ideal y entropia absoluta para NO y
NOra I atm .
879
Tabla G-7 Entalpia de gas ideal y entropia absoluta para C),
yOalatm.. 880
Tabla C-8 Entalpia de gas ideal y entropi,
yOHalatm. "irrrri"
para H 0
881
Tabla C-9 Logaritmos para la b";; E J. i;;;;;;";,.; ;;
equilibrio, Ke ... 882
Ap6ndice H Propiedades miscel6neas

883
Tabla H-l Constantes criticas
883
Tabla H-2 Constantes para las ecuaciones de estado de
Beattie-Bridgeman y Benedict-Webb-Rubin
884
Tabla H-3 Cal,ores.rp.iifi.o, de liquidos , ;lil;:;;r";;;
(a I arm : 101.3 kpa) .
885
Tabla H-4 Propiedades de punto triple para sustancias;","";", ... . 886
Prefacio
Eme libro presenta un tratado introductorio de termodinimica diseflado para

u&erse en cursos para estudiantes de ingenieria. El enfoque cl6sico de la termo-
dmdmica es enfatizado, y se supone que cuenta con un conocimiento a fondo
on t-rsica elemental y cirlculo. El material est6 diseflado para ser cubierto en tres
,nratrimestres o dos semestres. El material del tema es presentado en una mane-
:a simple y sincera, usando ejemplos para familiarizar al estudiante con
quellos temas que son conocidos como dificiles de comprender' .,
A 1o largo del libro se hace Enfasis en un entendimiento fisico de los proce-

:ms lermodin6micos. Cada uno de los capitulos contiene numerosos ejemplos,
r:s cuales se usan con frecuencia para ampliar y clarificar el material del texto.
Las ejemplos son tomados de experiencias comunes, y la mayoria son deriva-
,n:s de problemas prircticos. Cada problema de ejemplo est6 trabajado en de-
:n{le, y se ha dado particular atenci6n al uso apropiado de unidades y conver-
tlan de unidades en las soluciones. Muchos de los problemas de fin de capitulo
ssran formulados de tal manera que sirven de modelo prdctico en situaciones
e lngenieria. I-os problemas est6n dispuestos de tal forma que los primeros
W tratan con un topico dado requieren c6lculos de rutina, mientras que los
ur:imos son m6s sofisticados, requiriendo que el estudiante se ejercite en
-mcios de ingenieria y suposiciones razonahles con el fin de obtener una solu-
Despu6s de que las definiciones introductorias son establecidas, son discu-

:-ta-s en detalle las propiedades de las sustancias, y se hace nfasis en el uso y
rrnprensi6n de datos tabulados en forma apropiada. Los conceptos del gas
ceal .r'la sustancia incompresible son entonces introducidos como aproxima-
14 PREFACIO
ciones para el comportamiento real de sustancias puras. En particular, el gra-

do de aplicabilidad de la ecuaci6n de estado para gas ideal es explicado y enfa-
tizado.
Las propiedades de gases ideales, sustancias incompresibles, y sustancias
puras son discutidas antes de la introduccion de los principios b6sicos de con-
servaci6n, por lo que las aplicaciones de estos conceptos no est6n limitados a
una sustancia particular. Conforme los principios de conservaci6n son intro-
ducidos, los ejemplos y problemas pueden, por consiguiente, ser aplicados a
un espectro completo de sustancias incluyendo s6lidos, liquidos, gases y
mezclas.
Los desarrollos de las ecuaciones de conservaci6n de la masa y conserva-
cion de la energia son cuidadosamente diseflados para acercarlos en forma pa-
ralela uno con otro, y cada una es discutida en un capitulo por separado. El
tratamiento equivalente permite al estudiante familiarizarse con el desarrollo
de las ecuaciones generales de conservacion para cualquier cantidad conserva-
da. Al introducir la conservacibn de la masa primero, podemos establecer con-'
ceptos discutidos en cursos introductorios tales como fisica y quimica.
Las ecuaciones de conservaci6n son primero desarrolladas'en forma gene-
ral, lo cual simplifica despu6s los casos especiales de sistemas abiertos o cerra-
dos, flujo uniforme y condiciones de estado estable. Se hace Cnfasis en una
cornpleta comprensi6n del significado fisico de cada t6rmino en las ecuaciones
de conservaci6n. Explicaciones detalladas acompaflan las simplificaciones
cuando las ecuaciones generales son reducidas a las formas que se aplican a ca-
sos especiales. Con esta via de entrada creemos que el estudiante obtendrd un
mejor entendimiento de los principios de conservaci6n asi como tambibn una
mayor conciencia y apreciaci6n de esas potentes herramientas analiticas. En
forma especificEJos ejemplos dirigen las preguntas de cu6l forma de lap leyes
de conservaci6n debe ser usada y porqu6 ciertas suposiciones pueden ser apli-
cadas para simplificar las soluciones.
Al principio del libro, el estudiante es introducido a un sistema organiza-
cional que puede ser usado para tomar ventaja en la soluci6n de todos los
problemas termodinhmicos. El procedimiento rdcomendado incluye un mto-
do racional de formulacion del problema, criterio para simplificar las
ecuaciones que lo rigen, y una aproximaci6n sistemdtica que se pueda usar pa-
ra resolver las cantidades deseadas. El proposito del procedimiento organiza-
cional es establecer una aproximacion logica a la aplicaci6n de Ios principios
elementales de termodin6mica, de forma tal que el estudiante pueda empezar a
superar los aspectos confusos del anilisis termodinbmico. El procedimiento re-
comendado se utiliza en forma consistente en los ejemplos ilustrativos.
El desarrollo de la segunda ley de la termodindmica es similar al usado para
la introducci6n de la conservacion de la masa y la energia. La cobertura de la
segunda ley es m6s extensa que la encontrada en la mayoria de los otros libros
PREFACIO 15
:: .irmodinamica para estudiantes. Los autores creen que el an6lisis de la se-

g--Ca ley se est5. volviendo de importancia creciente y que ste debe represen-
,: .rn mejor papel en el an6lisis de problemas de ingenieria. Los resultados de
: i:gunda ley, por tanto, son transportados a los capitulos subsecuentes don-
:::Jn aplicados a sistemas termodin6micos tales como ciclos de potencia y
-.,"rgeraci6n, asi como a procesos de acondicionamiento de
aire.
El sistema SI de unidades es usado en forma exclusiva durante todo el
:-:, Para facilitar Ia conversi6n de unidades del sistema U.S. de uso coti-
: .-: al sistema SI, se incluye una tabla completa de factores de conversi6n en
. {pendice.
\l final de cada capitulo se ha colocado un pequeflo resumen como una
! -:a para la revisi6n del mismo. El material rnSs importante presentado en el
*.:.,ulo es resumido en una forma breve y concisa.
\lientras que es dificil agradecer a las muchas asociaciones y colegios
- -::les han contribuido a la forma material en que este texto ha evolucionado,
::r;amos hacer un reconocimiento por la contribucion de algunas personas
; -: han hecho numerosas y valiosas sugerencias que han mejorado grande-
r..,,e el producto terminado. Los comentarios y sugerencias de Samuel S.
-:'r,z en la Universidad del Estado de Pennsylvania, Warren M. Heffington en
,i -'riversidad A & M de Texas, E. M. Sparrow en la Universidad de Minneso-
, Satish Ramadhyani en la Universidad Tufts, Michael A. Boles en la Univer-
r :.1 del Estado de Carolina del Norte, Adrian tsejan en la Universidad de Co-
;..io en Boulder, Joseph M. Prahl en la Universidad Case Western Reserve,
-.::y'A. Dwyer en la Universidad de California-Davis, James H, Lawrence,
- en la Universidad Tech de Texas, Phillip i. Gold en la Universidad del Es-
" -:
de California en Los Angeles, y P. S. Schmidt en la Universidad de Texas
:: {ustin fueron de gran valor durante el desarrollo y refinamiento del texto.
'':, sustaria agradecer tambibn las sugerencias hechas por los estudiantes del
- -,:gia Tech quienes utilizaron el texto mientras estaba en sus primeras etapas
-, ::sarrollo. Sus comentarios y preguntas han deselnpeflado un papel impor-
x--.; en la evoluci6n del material de este libro.
\os gustaria expresar nuestro agradecimiento a Rosie Atkins, Vicki Clop-
: - i' Melinda Wilson por su experta asistencia al mecanografiar la gran can-
:.j de borradores y preparar el manuscrito final y a R.J. Parise por su
i. i:encia en la preparaci6n del manual de resultados. Por irltimo, a nuestras
:':: lsas, Linda y Julene, deseamos expresar nuestro agradecimiento por su
i- -:ic y paciencia durante la preparaci6n de este texto.
William Z.tslack
James C. Hartley
SI\IBOLO DEFINICION LJNIDADES SI
: Aceleraci6n mls2
; Funci6n especifica de Helmholtz kJ/kg
4 Furrciorr de Helrnholtz KJ
Area mz
AFR Relacion aire-combust ible
Calor especilico kJ/kg'K
Constante arbitraria
Calor especifico a presi6n constallle kJ/kg'K
Calor especifico a volumen constanle kJ/kg'K
j Diferencial de una funci6n Puttto
LD Diirmetro m
Energia especifica total kJlkg
Energia cinetica esPecifica kJ/kg
'! Energia potencial esPeci fica kJ/kg
F Energia total KJ
!i Energia cintica total KJ
Energia potencial total KJ
Relaciorr furrciortal
t Fuerza N
J Aceleraciorr de la gravedad mls'
Funci6n especifica de Gibbs kllkg
[j Funci6n de Gibbs KJ
, Altura vertical m
i Entalpia especifica kJ/kg
FI Entalpia total KJ
F{HV Poder calorifico suPerior kJ/kg'mol
I rreversibilidad especi fica kJlkg
I Corriente electrica A
I KJ
I rreversibi lidad
; Relacion de calores especificos t', /r',

&-
Constante de equilibrio
I t-ongitud m
LHV Poder calorifico inlerior kJ/kg'mol
.t Masa kg
t Gasto masico kg/s
,1f Peso molecular kglkg'nlol
\TEP Presi6n media efectiva kPa
Fracci6n en masa
Exponente politropico
\ Nirmero de moles
.I8 NOMENCLATURA
DEFINICION
UNIDADES SI
Presion parcial; componente de presion
t'reslon, presi6n parcial
kPa
Producto
Transferencia de calor especifico
kVke
Transferencia de calor
KJ
Relaci6n de transferencia de calor
Relaci6n de compresi6n w
Constante del gas
Reactivo ktkg.K
Velocidad de corte
Relaci6n de presion
Constante.'universal
Desplazamiento kJ,&g.mol .K
m
Entropia especifica
Entropia total kfkg.K
Sp.Gr. Densidad relativa
krlrc
t Tiempo
T s
Temperatura oCorK
T Momento de torsi6n
u Energia interna especifica
N'm
U Energia interna
k/kg
KJ
U Volumen especifico
V m3/kg
Velocidad
v Volumen
m/s
w'-- Trabajo especifico
m3
W Peso
klke
W N
Trabajo
W KJ
Potencia
x Calidad, grado o titulo
w
X Funci6n punto arbitraria
v Fracci6n rnol
Y Funci6n de trayectoria arbitra{a,
Propiedad extensiva
z Elevaci6n
Factor de compresibilidad
Coeficiente de comportamiento
Expansividad de volumen
Peso especifico UK
Variaci6n finita en una cantidad N/m'
Diferencial de una funci6n trayectoria
NOMENCLATURA 19
DEFINICION
C Grado de reacci6n quimica

G Potencial elctrico, voltaje
e Eficiencia de la Segunda leY
I Eficiencia trmica
e Angulo
r Compresibilidad isotermica
I Coeficiente de Joule-Thompsgn
t Coeficientes en ecuaci6n estequiomtrica
P
Densidad
E Sumatoria
a Disponibilidad del sistema cerrado
+ Humedad relativa
+ Disponibilidad del sistema cerrado
con resPecto a la masa unitaria
r* Disponibilidaddel sistema abiertoo del flujo
Relacion de humedad
Velocidad angular
Subindices
a Real" aire
A Basado en la leY de Amagat
abs Absoluto
act Real
atm Atmosf6rico
aYg Promedio
b Caldera
B Basado en la ley de Bartlett
Brayton Ciclo Bral'ton
c Condensador, compresor' interruptor'
Jnfriamiento, combusti6n
c Valor critico
cd Condensador
cp Compresor
Car Carnot
cyc Ciclo
& Liquido comPrimido
D Basado en la ley de Dalton
diesel Ciclo Diesel
ilp Punto de rocio
ilb Bulbo seco
elec ElCctrico
e Condici6n de salida
20 NOMENCLATURA
DEFINICION
e Evaporador
E Miquina t6rmica
env Medio ambiente
Ericcson Ciclo Ericcson
f Liquido saturado; final; formacion
fs Cambio de propiedades entre los estados
'de liquido saturado y vapor saturado
s Vapor saturado
H Elevaci6n de calor, alta temperatura
h Calentamiento
i Condiciones de entrada, inicial
int lnterna
i i-simo componente
int rev lnternamente reversible
irr Irreversible
k Propiedad de los alrededores;
energia cintica
K Basado en la Regla de Kay
L Bajas temperaturas
m Mezcla
max Mdximo
min Minimo
n Componente normal
N Tobera
p Bomba, impulsor, energia potencial;
presion
P Productos
prod Producci6n, producto
r Valor relativo, recalentamiento
R Valor reducido, deposito, refrigerador,
reactivos
ref Estado de referencia
regen Regeneraci6n
res Deposito
rev Reversible
s Trayectoria isentropica, vapor
sat Saturado
solo
stm Vapor
surr Alrededores
sys Sistema
Stirling Ciclo Stirling
t Componente tangencial
NOMENCLATUFA
m{BOLO DEFINICION UNIDADES SI

fT Turbina
t I ermlco
n Valor total
t Vapor de agua
6 Bulbo hrimedo
I Estado neutral, medio ambiente,
estado de referencia
v Tiempo l, tiempo 2 o estado l, estado
Exponentes
dot Relacion de cantidad o cantidad

por unidad de liempo
h.r Cantidad.molar o cantidad por unidad de mol
pime Seudo valor
Utilizado para funci6n de entropia, s"
a Estado normal de referencia h", g", etc.
1 INTRODUCCION
rermodinemica es una ciencia fisica; esto es, los primeros que forman la
tura de la termodin6mica est6n todos basados en la observaci6n de un fe-
fisico. Siguiendo la observaciori de un fen6meno, la evidencia experi-
tal es reunidapara verificar que la observaci6n es verdaderamente correc-
Finalmente, una vez que el principio ha sido aceptado, la observaci6n fisica .
proede ser reconstruida en una formulaci6n mate$6tica que proporcionard un

mmecanismo por el cual el principio puede ser aplicado a problemas de inge-
.m'rtfta.
Una gran parte del tema de termodin6mica es sobre el estudio de la energia.
fu realidad, mucha gente define la termodin6mica como un estudio de la ener-
Ssa !' sus interrelaciones con las propiedades de la materia.
Mientras que la
,m,n1-oria de la gente est{ familiarizada con el concepto de energia,,poca es ca-
,!!m" de dar una definicion rigurosa de 6sta. En un nivel muy simplificado, la
podria ser definida como una capacidad para producir un cambio. La
gia obtenida del motor de un automovil proporciona la capacidad para
'erse de un lugar a otro. La energia obtenida de una planta de potencia pro-
ia capacidad para producir una amplia variedad de cambios -operar mo-
, aparatos de televisi6n y luces, para nombrar s6lo unos cuantos-' La
ia derivada de los productos del petr6leo puede ser usada para accionar
atos muy diferentes. La energia solar proporciona una capacidad de cam-
I por medio del calentamiento del agua y aire con propositos de comodidad.
Los principios birsicos que son el punto de partida para el estudio de la ter-
nnrcdin{mica son la conservaci6n de la masa, la conservacion de la energia, y la
24 TERMODINAMICA
segunda ley de la termodin6mica. La conservaci6n de la masa y la energia

usualmente discutidas con algo de detalle en cursos introductorios de fisica-
que la mayoria de los estudiantes est6n un poco familiarizados con estos !
cipios bisicos. La segunda ley de la termodinimica, sin embargo, por lo g:
ral se trata en todo un curso de termodin6mica, y es un principio bAsico q;e
desarrollado partiendo de la observacion fisica en el cual sin fuentes extq
de energia, la transferencia de calor siempre ocurre en una direccion; esto e!"
calor siempre es transmitido de una regi6n de alta temperatura a una region
baja temperatura. Partiendo de esta observacion, el concepto de entrcc
puede ser formulado y usado para predecir si un proceso particular p
ocurrir y hasta qu6 punto ocurrird.
La termodin6mica proporciona importantes interrrelaciones entre las di-i
rentes formas de energia, tales como calor, trabajo, energias cinetica y pot
cial, y cantidades que son llamadas propiedades,las cuales describen la condic
de cualquier sustancia. En realidad, una gran contribuci6n de la termodir
mica es la relaci6n matem6tica entre la cantidad de energia que es transmiti
a una sustancia y el cambio en las propiedades de dicha sustancia. Esta interx
laci6n se utiliza para estutliar la operacion de dispositivos que utilizan y tr
forman las diferentes formas de energia. La termodinimica es, por tanto,
particular importancia en una era de disminuci6n del abastecimiento de en
gia rdpidamente disponible y un creciente inter6s en la conservacion de la
En pirrrafos anteriores los t6rminos tales como trabajo, calor, energla
tica y potencial fueron usados sin definicion, pero la mayor parte de los esr
diantes debe estar familiarizada con ellos, puesto que son usados en los curs
de fisica, est6tica y din6mica. Definiciones especificas de estos tErminos est
incluidas en la parte final de este capitulo
De manera tradicional, el estudio de la termodinSmica ha enfatizado in
aplicaci6n a dispositivos tales como turbinas, bombas, m6quinas, compres&
res, acondicionadores de aire, etc. La asociaci6n de la termodin6mica con dj
positivos predominantemente rnec6nicos es en extremo restringida y de algu
forma infortunada porque da una visi6n muy estrecha de 6reas donde !a ter-
modin6mica puede ser aplicada. En realidad, los principios de la termodi
ca se aplican de manera adecuada y equitativa a otros dispositivos de interes
real tales como colectores solares, generadores MHD, mAquinas de cohets"
c6maras de combustible, sistemas de energia por viento y ondas, y otros sist*
mas que transforman la energia de una forma a otra. Al tiempo que los cor-
ceptos b6sicos de la termodin6mica se desarrollen, se observard que los dispos-;
tivos usados para ilustrar los principios b6sicos provienen de una amplia ganra
de disciplinas. Un dominio firme de la termodin6mica, por consiguiente,
esencial para cada fase de la carrera de un ingeniero o un cientifico.
Debido a que la termodinAmica estS relacionada con un tema tan amplio i
diverso como la energia, suele incluirse desde las primeras etapas de la educa-
CONCEPTOS DE TERMODINAMICA 25
.- -:. formal de un estudiante. Los principios son aplicados en un curso de ter-

- , :inamica y asi llevados a cursos de mec6nica de fluidos y transferencia de
: r:t otras dos disciplinas que junto con la termodinhmica son una parte in-
.:
:,r:al de un 6rea m6s amplia conocida como ciencias termicas. La termodin6-

-:a tiene tambi6n un impacto importante en el diseflo de sistemas de
-;:nieria y juega un papel importante en la selecci6n de materiales; tanto co-
- - en el diseflo metodol6gico de pr6cticarnente todos los sistemas de
-;:nieria.
\ntes de que inicie el estudio de la termodin6mica, se aconseja tomar en
.: -.:.:a algunas consideraciones de importancia. El estudio de la termodin6mi-
. . :uecle ser comparado con la construccion de un edificio. La integridad
: ':.rctural del misrno puede ser garantizada s6lo si la cimentaci6n es firme. En

_
-na similar, un completo entendimiento de la termodin6mica unicamente
:,;Ce ser garantizado si el conocimiento de los principios bhsicos es solido. La
. -.1ogia v6lida para casi todos ios cursos de ingenieria y ciencia, pero el 6xi-
es
es con frecuencia complicado en termodin6mi-
. :e los resultados de la misma
:. lor el hecho de que el material introductor:o al parecer es aplicado mhs bien
; -:, lentitud y las matem6ticas que lo acompaflan esten en un nivel muy ele-
-:ntal. Los estudiantes con frecuencia pasan por alto las sutiles implicaciones
:: 3ste material introductorio y suelen obtener un falso sentido de seguridad al
: .ncipio del curso. A menudO estan tentados a "correr" a travfs de los prime-
-: . capitulos antes de adquirir un conocimiento profundo de los conceptos b6-
' ::s. Este procedimiento puede ser exitoso por un corto tiempo, pero las limi-
.:iones de este enfoque pronto se presentaran debido a un incompleto enten-
: :iento de los principios fundamentales.
Este capitulo empieza con definiciones de algunos t6rminos, tales como es-
: )o, proceso, sistema y propiedad que ser6n usados de manera reiterada a lo
.:;o del texto. La secci6n de definiciones est6 seguida por una breve discusi6n
:: ,Lrs dos sistemas de unidades que son mis comfnmente encontrados en el
-::po t6cnico. Sin embargo, el Sistema Internacional de Unidades (SI), o Sis-
;::a Internacional, es usado exclusivamente en los ejemplos y en los proble-
-.. de fin de capitulo. Las dos secciones siguientes est6n dedicadas a la discu-
- : de la presion y la temperatura, y el capitulo concluye con una discusi6n de
,, Cos formas indudablemente distintas de energia: calor y trabajo.
i.1 DEFINICIONES
:-l-1 Sisternas: Cerrado, abierto y aislado
propiedad, proceso y trs-
=:minos comunes en ingenieria tales como sistema,
.::oria tienen diferencias sutiles pero bien definidas en significado y dentro
:. .as varias disciplinas de ingenieria. En termodinAmica estos t6rminos tienen
r
ii
I
I
26 TERMODINAMICA
Agua fria
Limite del sistema l-imite del sislerna

Agua caliente
(a) Un sistema cerrado (b) Un sistema abierto
Fig. 1-l Ejemplos de sistemas termodinFrmicos"
particular lmportancia, y una comprensi6n de Sus definiciones en el con

mismo de la termodinAmica es esencial. Un sistema termodindmrco, o si
plemente un sistemo, es una regi6n cerrada por limites imaginarios que
ser rigidos o flexibies. Un limite imaginario con frecuencia coincide con
limite fisico. El concepto de un sistema es esencial al analizar prhcticamente
dos los problemas de termodin6mica.
Los sistemas pueden ser clasificados como cerrados abiertos o aislados.
sistema cerrado es uno en el cual ninguna masa cruza el limite del sistema.
Fig. 1-l(a) muestra un ejemplo de un sistema cerrado. El limite imaginario
sistema, indicado por la linea punteada, encierra el gas dentro del mo
cilindro-6mbolo. Puesto que el Embolo ajusta estrechamente dentro del
lindro, ninguna masa puede pasar a travbs del limite imaginario del sist
mostrado en la Fig. 1-1(a). El hecho que un sistema sea cerrado no elimina
posibilidades de energia cruzando el limite del sistema o del sistema cambia
su forma. Si es colocado un mechero Bunsen bajo el 6mbolo y el cili
mostrados en la Fig. 1-l(a), la energia cruzara los limites del sistema y la
peratura del gas se incrementar6. El gas, por consiguiente, se expandird y
vocar6 que el 6mbolo se mueva hacia arriba. La energia cruza claramente t
, CONCEPTOS DE TERMODINAMICA 27
r .rs del sistema y, sin embargo, el sistema es clasificado como cerrado debi-
; :- QU ninguna masa cruza los limites.
os sistemas que permiten la transferencia de la masa y la energia a travls
*,r ius iimites son llamados sistemas obiertas.* La Fig. l-l(b) muestra un
::.plo de un sistema abierto compuesto de un colector solar que usa la
jr"::gia del Sol para calentar agua. La linea punteada en la figura representa
l:mites del sistema abierto. Puesto que el agua cruza los limites en dos luga-
::' ;l agua y el colector forman un sistema abierto.
-n tercer tipo de Sistema, llamado un sistema aislsdo, no tiene masa ni
,r'::gia cruzando sus limites. Mientras que los ejemplos pr6cticos de sistemas
: .dos son escasos, su concepto es de manera particular irtil al formular los
-- -;ipios derivados de la segunda ley de la termodinimica que se vere en el
sistema puede consistir de una sola sustancia, como en el ejemplo del

-n
:" :lro-6mbolo, o puede consistir de algunas sustancias, como en el ejemplo
:* ,-olector solar, donde los limites del sistema encierran tanto el material del
.. :;tor como el agua dentro de los tubos del mismo. Con mayor frecuencia'
,r ..ecci6n de un sistema estar6 limitada a una sola sustancia y a un solo apara-
I
:ero en forma ocasional una combinaci6n de aparatos tales como toda una
:,;:rra de potencia podria elegirse por conveniencia como un sistema. A trav6s
:
..,n an6lisis de un sistema complejo de mtrltiples componentes, tal como
6s-
:se pueden dar conclusiones generales respecto a toda la operaci6n de la

I sin involucrarse en la operacion detallada de cualquiera de sus compo-
=ra
r:,:es individuales.
Todos los sistemas termodin6micos constan de tres elementos fundamenta-
er" ia superficie imaginaria que limita el sistema, llamada el limite del sistema;
r , f,lumen dentro de la superficie imaginaria, llamado el volumen del siste'
r*,:. i' los alrededores. Los alrededores se definen como todo aquello externo al
:j .iirla. El cilindro-6mbolo discutido con anterioridad puede usarse para
r-j.l-ar los elementos de un sistema, como se muestra en la Fig' l-2. El volu-
:::: del sistema se compone solo del gas dentro del cilindro y el mbolo' Los
ri-,:es imaginarios del sistema que encierran el gas coinciden con las superfi-
-: :', :nterioies del mbolo y el cilindro. Los alrededoles
para este ejemplo con-
:::r de todo lo que est fuera de los limites del sistema incluyendo al Embolo
:- cilindro.
lualquier energia o masa que entra o Sale de un sistema debe cruzar el irea
l: :.r superficie. Cuando esto ocurre, las propiedades dentro del volumen del
' \Lgunos autores se refieren a ulr sistema abierio como un vttlumen de cantrol. Ult sistema
.-.-:eiequivalenteencadadetalleaunvolumendecontrol,peroel t6rmitrosislemuabierloes
y
, i : - a t raves de este texto porque implica de manera especifica que el sistema puede tener masa
r' :--. : curzando los limites del sistema'
28 IFRM0T'INAMI(;A
Sislerna difererrcial cle volurlert r/Z
Area lintite del sistcttr; {

Sislema de volurnerr tr/
Dil'ererrcial de hrea lir:,ir

dcl sisterna r/u1
Fig. l-2 Tres elementos de todos los sistemas termodinirmicos.
sistema pueden cambiar. Uno de los objetivos de la termodin6mica es

cionar la cantidad de energia y de masa que entra y sale del sistema con
cambios en las propiedades dentro del volumen del sistema.
l-2-2 Propiedad, equilibrio, estado y proceso
lJna propiedad es cualquier caracteristica medible de un sistema. Ejemplos

munes de propiedades son presi6n, temperatura, volumen y masa.
acudir a nuestras mente otras propiedades, fal como viscosidad, modulo
elasticidad, coeficiente de expansion termica, coeficiente de friccion y resist
dad electrica. Algunas propiedades se definen en terminos de otras.
ejemplo esla densidud q de una sustancia, que se define* como la masa de
sustancia por unidad de volumen, o
m
'V
o=-
Otra propiedad quese usa con frecuencia en termodinfrmica es el voltt

espectfico, que se define como el volumen por unidad de masa. El volu
especifico v de una sustancia es por consiguiente el reciproco de su densidad. ct
* I-lrr cslc lc\t(\ utra igualclatl sc clcsigla prrr cl siutro cottrittr tlc igtral v ttla car,litlacl
\d ('rlrcciliCil ltrt Cl sittthrrlrr :.
Vt (1-2)
mp
Un aspecto importante de la termodin6mica es la obtencion de relaciones
las propiedades termodinimicas. Varias ecuaciones que relacionan pro-
se discutir6n como el estudio del desarrollo de la termodindmica. Al-
de estas ecuaciones se basan en mediciones experimentales, mientras que
se derivan de un anSlisis te6rico. Sin tomar en cuenta el origen, una rela-
entre propiedades /, de la forma
f(Yt,Yr,..',.rn):0 (1-3)
famada una ecuacifn de estado.

Vn estado es la condici6n de un sistema asi especificado por sus propieda-
La transformaci6n de un sistema de un estado a otro es llamado un proce-
Para ilustrar un simple proceso, considere una vez m6s el sistema del gas
ro del dispositivo cilindro-mbolo y suponga que se coloca una flama de-
del cilindro de tal forma que el gas sea calentado lentamente' Adem6s, su-
que el 6mbolo es refrenado por una fuerza constante tal que la presi6n
gas permanece constante durante el proceso. Conforme el gas es calentado
tra flama, su temperatura y volumen aumentan mientras que la presi6n per-
constante durante el proceso. Suponga qlre la temperatura, presi6n y
en del gas son registrados en forma peri6dica durante el proceso de ca-
riento. La temperatura del gas, presi6n y volumen en el estado inicial se
'on como Tr, Pt y Vr, y las mismas propiedades al final del proceso en el
2 son 72, Pzy Vz.Los valores registrados de las propiedades pueden ser
os en diagramas del proceso, los cuales son representaciones gr6ficas del
io de estado que ocurre entre los estados inicial y final.
Los diagramas del proceso p-Vy T-V para este ejemplo se muestran en la
1-3. Los diagramas del proceso son una valiosa ayuda en el an6lisis de sis-
i termodin6micos porque proporcionan una representaci6n conveniente
;ambio de estado que ocurre durante un proceso. Inherente al uso de
del proceso para representarlo, es la suposicion de que un sistema
:ealidad pasa a trav6s de una serie de estados de equilibrio indicados por la
a del proceso. En otras palabras, el sistema podria permanecer en forma
:tesimal cerca de una condici6n de equilibrio a lo largo del proceso. Dicho
es llamado tn pioceso en cuosiequitibrio o proceso internamente re-
. El riltimo tErmino se usa para indicar que el proceso podria ser regre-
en direcci6n y el sistema recorrer en sentido inverso la misma serie de es-
de equilibrio.
j
30 TERMODINAMICA
El proceso internamente reversible es ideal debido a que tendria que oc

a una velocidad infinitamente lenta para que el sistema permaneciera de
ra infinitesimal cercano a condiciones de equilibrio. En un proceso real que
realiza a una velocidad finita, factores tales como friccion, esfuerzo cort
del fluido, y gradientes de temperatura dentro del sistema podrian causar
viaci6n del equilibrio y propiciar un proceso irreversible. Sin embargo, el
cepto del proceso internamente reversible se usa con frecuencia para descr
o analizar procesos reales.
En termodiiramica el prefijo lso- se usa con frecuencia para designar
proceso para el cual una propiedad particular permanece constante' l
ejemplo, un proceso en el que la temperatura permanece constante se lla
proceso isotirmico. Un proceso a presi6n constante como el ilustrado en
diagrama de la Fig. 1-3, se llama proceso isobdrico, Algunos otros procel
con propiedades constantes son posibles, y seran discutidos conforme se
senten en el texto.
Las propiedades de un sistema s6lo tienen sentido cuando el sistema est6
equilibrio. Si un sistema est6 aislado de sus alrededores y sus propiedades
cambian con respecto al tiempo, el sistema est6 en equilibrio termodinam
Si un sistema existe en equilibrio fermodinirmico, sus propiedades pueden
riar s6lo si hay: un cambio en las propiedades de los alrededores' Hay dif'
tes tipos de equilibrio lales como: equilibrio trmico y mec6nico que son parl
cularmente importantes en termodin6mica. El equilibrio tdrmico se refiere
las condiciones en que la temperatura de un sistema permanece invarl
cuando ste se aisla de sus alrededores. El equilibrio mecdnico implica que
Pl=Pz
v, v2 n v2
Fig. l-3Diagramas p- l/ V T-V para un proceso a presion constante de un gas calenn

do en un 6mbolo y en un cilindro.
'ri:r,3-S del sistema, que para sistemas comunes por lo general son causadas s6-
:: :,:: presiones dentro del sistema permanecer6n invariables cuando el mismo
*. .:slado de sus alrededores.
- n sistema puede pasar de una condicion de equilibrio a otra s6lo si es per-
*-:ado en su estado de equilibrio. Por ejemplo, si se transfiere energia de los
r:;:edores a un sistema que conste de un gas, la temperatura del gas comenza-
-:' . rlcrementarse. Si el gas es confinado, otras propiedades tales como la pre-
r -: ;omenzar6n tambi6n a cambiar. Al final del proceso de transferencia de
:::::ja puede establecerse una condici6n de equilibrio al aislar el sistema del
l::-o exterior. En este momento, las propiedades nuevamente vuelven a ser
-:::esentativas del sistema. Si el proceso de transferencia de energia ocurre a
"li:.: " elocidad finita que es siempre el caso en uno real, las desviaciones de las
r : -:iciones de equilibrio pueden ser significativas. Como las propiedades del
rli:;ina cambian a velocidades finitas, por consiguiente, las propiedades indi-
-r'-as pueden variar en forma significativa desde los valores que podrian tener
i ;- proceso fuera mas lento y se tuvieran en cuenta las propiedades para al-
:.'r-7ar sus valores de equilibrio en todos los puntos durante el tiempo que la
::;:gia fuera suministrada al sistema. El requisito de que el proceso ocurra a
'e:.;idades infinitesimales, puede parecer en extremo restrictivo, pero eso se
qra conforme el estudio de la termodin6mica se desarrolle; las propiedades en
u,r :stados finales de los procesos son de m6s interbs que la forma en que 6stos
tr::ren o cu6les son los valores de sus propiedades durante el proceso cuando
riL-'1en existir condiciones de no equilibrio.
i -:-3 Funciones de punto y trayectoria, ciclos
- r, :ropiedades exponen algunas caracteristicas importantes que merecen 6n-

u-.. E1 valor de cualquier propiedad de un sistema en cualquier estado es in-
rr::endiente de la trayectoria o proceso realizado paraalcanzar ese estado. Por
I ;::-plo, la temperatura y presi6n del gas representadas en la Fig. l-3 en el es-
e:- I son siempre Tzy Pz respectivamente, sin hacer caso de cu6l trayectoria
e ::Jue para alcanzar el estado 2. Debido a esta caracteristica, las propiedades
r:, :eferidas como funciones de punto. Si el cambio diferencial en cualquier
l-:,;ion de punto arbitraria X es integrada entre los estados I y 2, el resulta-
I dX:X"-X
J1 ""
-"z 1rI
:,". se toma en cuenta la trayectoria usada para conectar los dos estados.
*.s:o que todas las propiedades termodin6micas son funciones de punto, la
32 tt-RM()l)tNAMt(iA
integral de la diferencial de cualquier propiedad es tan simple como la dife{

cia entre los valores de la propiedad calculada en los estados inicial y final-l
I
el volumen (una propiedad) se usa como un ejemplo, elltonces
I
l'aV:V,-V,
r'll I
y expresiones similares pueden escribirse para Ia irrtegral de todas lu, o,ru,

nrJ
piedades termodinimicas. I
otras cantidades de importancia en termodin6mica exponen caracrerisrid
diferentes de las funciones de punto. Una cantidad cuyo valor dependa de
{
trayectoria seguida durante un cambio de estado en particular es llamada /rnd
ci6n de trayectoria. La trayectoria debe especificarse ar)tes que el valor de un{
funci6n de trayectoria pueda determinarse. Las propiedades no pueden ,{
funciones de trayectoria debido a que son caracteristicas medibles del sistenl
en un estado dado. Suponga que el simbolo rrepresenla urra [unciorr de tr{
yectoria y su diferencial se designa por 6y. El simbolo griego 6 se usa putu
d
rrotar la diferencial de una furrcion de trayecroria para disrirrguirla de la dif{
rencial de una funci6n de punto, que se identifica por la'lerra d. Si se irrterrta {
integracion de la cantidad 6 Yentre dos estados arbitrarios I y 2, se puede had
la siguiente relaciorr:
!' av + Y, - Y, ,l
debido a que la irrregral de la lurrciorr de trayectoria Y rro puec.le ser
partierrdo solo de un conocimiento de los estados l_y 2. En realidacl, "uutrrl
l.ri
sirnbolos Yty Yz no tienen sentido porque Yes una funcion de trayectoria 1.{
itttegral de la Ec. l-4 solo puedi: calcularse si la trayectoria seguida errrre l{
dos estados se especilica por cornpleto. I
Para ayudarrros a distinguir ert{re las integrales de purrto y las funciorres {
trayectoria se usa una nomenclatura diferen(.e. [.a irrtegral de una funci*{
de lrayectoria arbitraria Y se designa conto
I
li av:v,,
I
(ii
doncle los dobles subinclices se usall para seialar que el valor de Y para .t prj
ceso entre los estados I y 2 puede de(erminarse s6lo cuando la trayectoria *J
guida er)tre esos estados se especifica.
LJrr c'fu'lo ternrodinfmico es urr proceso o serie de procesos cuyos es(ad,;r,
irricial y firral sorr identicos. t,a Fig. l-4 rnuestra urr ejernpkr cle urr ciclo err cr*
F.E. t4 Ejemplo de un ciclo termodinimico.
r;enadas P-V. En este ciclo el sistema procede desde el estado I al2 a lo largo
.u. tla trayectoria A y regresa al estado I a lo largo de la trayectoria B, comple-
;rndo el ciclo. La presi6n y el volumen del sistema varian en forma continua
&.liante el ciclo, pero los valores iniciales y finales son los mismos. La trayec-
r,:ria seguida por cualquier ciclo en un diagrama del proceso es una trayectoria
srada. Para indicar la integraci6n sobre un ciclo, se sobrepone un circulo
;nt're el signo de integraci6n. PuEs-to que los estados inicial y final de un ciclo
ir idnticos, el cambio en cualquier propiedad X (una funci6n de punto) debe
m siempre cero para un ciclo completo:
(1-6)
{ax:o
Lo contrario de esta relaci6n es tambi6n verdad; esto es' si una cantidad dX
:s integrada sobre cualquier ciclo arbitrario y el resultado es cero, entonces la
"ertidad X es una propiedad.
La integral de cualquier no propiedad o funci6n de trayectoria Y alrede-
rl:r de un ciclo no es necesariamente cero, o
6
J
av +o (1-7)
*a que el valor de la integral depende de la trayectoria seguida durante el ciclo.

F: realidad, la integral en la Ec. l-7 podria ser diferente para cada ciclo com-
:'iesto de una serie diferente de procesos.
El comportamiento de una funci6n de punto es el mismo que aquel de dife-
-*nciales exactas, discutidas con frecuencia en cursos de cilculo para princi-
lq,antes, y una prueba o condici6n puede ser establecida para determinar si una
34 TERMODINAMICA
diferencial es exacta o no. En forma matemitica, la diferencial de primer

den
M(x, y) dx * N(x, y) dy
se dice que es exocto si es la diferencial di deuna funci6n continua u(x, y)
por
a":!oxa* +!0y ay
Esto es,
Au
^ :M
ox
v
0u
;:N
oy
Si M y ly' est6n definidas y tienen las primeras derivadas parciales contin

entonces el orden de diferenciaci6n es poco importante, tal que
dM A2u dN Azu
0y AyAx' 0x AxOy
AM:-;-{]N
r
'oyox 1i
La condici6n expresada por la Ec. l-9 es necesaria y suficiente para que M

+ N dy sea una diferencial exacta.
I.3 UNTDADES Y T}IMENSIONES
Una dimensi6n es el nombre que se da a cualquier cantidad rnedible.

ejemplo, el nombre usado para describir la distancia entre dos puntos es la
mensi6n llamada longitud. Otros ejemplos de dimensiones son fuerza,
:flr'rpo, temperatura y presi6n. Las unidades son medibles para cada una de
as dimensiones" For ejemplo, algunas de las unidades m5s cornunes para la di-
n:rsi6n de longitud son el metro, milimetro, pie, yarda y rnilla.
.{ctualmente, en los EUA, el Sistems de Unidades U.S" de Uso Cotidisno
| .5. Customary System of Units), es el de uso corriente por la comunidad no
l*:itifica. En el campo t6cnico, sin embargo, el sistema SI de unidades est6
rendo adoptado de una manera rn6s general. El sistema Sf de unidades fSys/e-
vre Internationsle d'Unites) es el de uso mhs amplio, debido en principio a que
:r fasa en una relaci6n decimal entre varias unidades. En el pistema SI cada
nriad de longitud, por ejemplo, se relaciona con todas las demds unidades de
t:rgitud por un mrlltiplo de l0;* el metro (rn) es igual a 100 centirnetros (cm) y
m ;entimetro equivale a l0 rnilimetros (rnn'l). En contraste, en el Sistema de
.:-Cades U.S. de Uso Cotidiano, las unidades se relacionan unas con otras en
:i:ri:ra arbitraria; I milla (mi) es igual a 1750 yardas (yd), a 5280 pies (ft) y a 63
lxr pulgadas (in).
)'lo se reqgiere conservar patrones calibrados de rnedici6n para todas las uni-
, porque no todas etrlas son independientes unas de otras. Aquellas unida-
para las que los patrones reproducibles se pueden conservar se llarnan
:dades prinaa4as. Aquellas unidades que se refieren a las unidades primarias
r medio de ecuaciones definidas y, por consiguiente, no requieren de patro-
. se llaman unidades secundariss" Por ejemplo, una unidad secundaria de
umen llamada litro se define en trminos deFtnetro, el cual es una unidad
pr--:naria de longitud. La ecuaci6n que relaciona el volumen de un cubo, por
crrplo, con la longitud l, de sus lados es
Y:r,
*: -:tio voiunen ocupado por un cuLro cuyos lados miden l0 crn
es el cle longi-
nu:- Por tanto, el litro y ei metro se relacionan uflo con otro por
I litro : (i0 cm)3 -- i0-3 m3
I-as unidades de masa y peso se reiacionan tambiEn de manera directa una

r otra y, por tanto, s61o una puede elegirse como una unidad primaria. I-a
-:ad de rnasa y la unidad de fuerza se relacionan por la ley de Newton,la
para un sistema de masa constante, es
F:ma (1-10)
' Lna lisra de uni<lades preestablecidas de uso comun en el sistema SI se presenta en la Tabla
:: ei Apenciice.
36 TERMODINAMICA
Por consiguiente, la elecci6n de unidades para masa y fuerza debe ser

tible con la Ec. l-10. En el sistema SI de unidades, la unidad de fuerza es
gida como una unidad secundaria y es llamada un newton (N). La unidad
maria es la unidad de masa, a la que se le llama kilogromo (kg). El newton
define como la fuerza necesaria para acelerar una masa de I kg a una vel
de I m/sz, o
1 N.: I kg.m/s2 (1-1
La ley de Newton tambi6n puede usarse para relacionar la masa de un cuo{

po con su peso. El peso de un cuerpo es en forma simple la fuerza ejer
sobre el cuerpo por la aceleraci6n local de la gravedad. Si la aceleraci6n
de la gravedad es g y el peso de un cuerpo es l/, entonces de acuerdo con la
l-10, el peso y masa de un cuerpo se relacionan por
W:mg (1r
La aceleraci6n de la gravedad es una funci6n de localizacion. La

cion de la gravedad es mayor al nivel del mar que en la cima de una montafla,
la aceleraci6n de la gravedad en Ia Luna es aproximadamente una sexta
de su valor en la Tierra al nivel del rnar. La masa de un objeto, por otra
no cambia con su localizaci6n; su valor permanece igual a pesar de la
Aunque la'masa de un objeto puede ser constante, laEc. l-12 muestra que
peso del objeto varia con la posici6n debido a cambios en la aceleraeion
de la gravedad.
Al especificar el peso de un cuerpo, se supone con mayor frecuencia el
lor del nivel del mar. El valor del nivel del mar para la aceleraci6n de la gr
dad en el sistema SI de unidades es
g :9.807 mlsz (
Para este valor de g un cuerpo con una masa de I kg pesa 9.807 N al nivel
mar.
Ejemplo l-l
Un objeto tiene una masa de l0 kg. Calcular las siguientes cantidades:
a. El peso del objeto al nivel del mar.
b. El peso del objeto en una localidad donde g : 9.4 m/s2.
UCION
n Usando la Ec. l-12 y la aceleracion de la gravedad al nivel del mar, tenemos
W : ms: (10 kg)(9.807 m/s2) : 98.07 kg . m/s2
Usando el factor de conversi6n en la Ec. l-l I obtenemos el peso al nivel del

rnar: I
.14t
: (e8.07 k* *A')(ks#) : 98.07 N
;, En una localidad donde g :9.4m/s2,
It- W : mg : (10 kgx9.a m/s2; : 94 kg'm/s2 : 94 N

!
I xotese que aunque la masa del cuerpo permanece constante, su peso cambia
lmn la localizacion.
I gf SI de unidades se basa en siete unidades primarias, que se presentan en
junto
Jm faUta A-2 en el Apendice. Algunas de las unidades secundarias del SI
lon tus definiciones en terminos de unidades primarias se presentan en la
Jt ut" R-r.
I tt uso del Sl es conveniente y de gran aceptaci6n por la comunidad
I cientifica. Por tanto, los ejemplos y problemas al final de los capitulos se for-
J mular6n en su totalidad en el SI. Las unidades que se usan tanto en el SI como
m el Sistema U.S. de uso cotidiano para algunas dimensiones se presentan en
I
I ra Tabla A-4. Los factores de conversi6n que se pueden usar para cambiar de
I Et sistema a otro se presentan en el Ap6ndice A-5, y una versi6n condensada
I c esta tabla se localiza en la cubierta interior del texto por conveniencia.
N-{ PRESION
l.-a, presi6n se define como una fuerza normal por unidad de 6rea que actira
s'abre la superficie de un sistema. Para sistemas fluidos (ya sean liquidos o ga-
ces), la presi6n en la superficie del recipiente que contiene al fluido se debe al
secto acumulativo de las mol6culas individuales golpeando las paredes del re-
rpiente, provocando una fuerza normal en la superficie. Para un fluido en
quilibrio la presi6n est6 definida por la ecuaci6n
o:dFn (1-14)
'-dA
38 TERMODINAMICA
_D
-ratm
F+dP
Fluido del man6metro, densidad = p
Fig" 1-5 Un man6metro sencillo para medir la presi6n en fluidos.
donde la diferencial de 6rea dA es el 6rea m6s pequef,a de la superficie pata

cual los efectos del fiuido son los misrnos que para un medio continuo.
simbolo dF,, representa la fuerza norrnal total causada por el fluido en el 6r
dA. I-as fuerzas normales dentro de s6lidos, por lo general, estan referida-s
esfuerzos normales m6s bien que a presiones, y tienen aplicaciones limi
en termodin6mica.
Las presiones en los fluidos pueden medirse con una variedad de aparar
el6ctricos o mec6nicos . Los calibradores Bourdor? son aparatos mec6ni
simples calibrados para leer presiones directamente por el movimiento de
aguja unida a un tubo hueco conectado a un recipiente presurizado. Las p
siones pueden medirse tambi6n con transductores de presi1n,los cuales
vierten la desviaci6n de un diafragrna flexible en una salida el6ctrica por medi
de un medidor tensamente calibrado. La aitura de una columna fluida tambi
se usa con frecuencia para la medici6n de presiones. Un calibrador de presic
basado en este principio se llama man1metro y est6r ilustrado en la Fig. l-:
cuando se usa un man6metro para medir la presi6n de la atm6sfera se le i
burfmetro. Un man6metro emplea un tubo parcialmente lleno con un flui
de densidad Q, como se muestra en la Fig. 1-5. El tubo estb conectado a un
cipiente que encierra a un fluido a la presi6n pr. La diferencia de presi6n en
dos superficies en el fluido del man6metro separadas por una altura dif
dy puede relacionarse con la densidad del fluido aplicando la rey de Newton:
IFn:o
UnVEnSmfil nrrcI0NAL AUT0l{0uA BS l.rNAIl

SISTEUA EIBLIOTECATIO
SIBLIOTSCA CENT'RAL
*---i-l-^ n ! g-t--.t t
PA-(P-tdP)AIpgAdy:0
dP: psd!
rando esta expresion sobre la altura h del fluido de la columna da
l''
lPz
dp : rh
.l.
ps dv
Pt- Pr: PSh (1-15)
un fluido de densidad constante. Note que la diferencia de presion depen-

rc:io de la altura verticai del liquido entre los niveies del fluido, en particu-
,lel fluido del man6metro de densidad constante y no en la fornra del tubo.
i,que la presion en los puntos R y S en la Fig. l-5 debe ser la misma.
La propiedad eg en la Ec. l-15 es el peso de la sustancia por unidad de vo-
1'se le llama peso especffico d\l fluido -y, o
y=pg (1-1 6)
-ranto,la diferencia de presion entre dos capas de fluido con un peso

lico constante de 1 separado por una distancia vertical ft se puede expre-
i{}rno
P1-P2:^,'h (1-1 7)
[i.* densidad relativa (d.r.) es otra propiedad usada con frecuencia para fi-
densidad de una sustancia. La densidod relativq se define como la raz6n
* peso especifico de la sustancia y el peso especifico del agua, o
d.r. (1-18)
lnto
para la diferencia de presi6n en un fluido en reposo puede ahora
en t6rminos de la densidad relativa del fluido y el peso especifico del
40 TERMODINAMICA
Pt - Pz: (d.r.)"ys,6ft ,,J

La densidad del agua liquida en condiciones normales (1 atm6sfera de presicnr
y 25 "C) es
pHzo: 1.0 g/cm3 : 106 g/m3 : 1000 kg/mt
T^,o :rn :w : g.go7 x 103 N/m3

Los bar6metros, usados para medir la presi6n atmosf6rica, por lo
utilizan mercurio como fluido de medicion. Puesto que el mercurio tiene
peso especifico que es aproximadamente 13.59 veces el agua (d.r. = 13.59),
mediciones de la presi6n atmosf6rica pueden ser realizadas con-qpa colu
compacta de liquido. La presi6n atmosf6rica normal medida en t6rminos
una columna de mercurio es
1 atm : 760 mm Hg
La altura del mercurio puede expresarse tambi6n en unidades de presi6n

ciendo uso de la Ec. l-19. Puesto que el peso especifico del mercurio es 1
1.333 x l0s N/m3, la presi6n atmosf6rica normal es
I atm : 101 300 Pa : 101.3 kPa
Si se usa agua como fluido de medici6n en lugar de mercurio, se necesi

una columna de fluido de cerca de 10.3 m para medir la presi6n atmosf
normal. Este ejemplo ilustra el porqu6 un bar6metro de este tipo no es
tico.
Dos presiones diferentes son comunes en la pr6ctica de la ingenieria:
siones manom6tricas y presiones absolutas, Las presiones medidas con
to a la presi6n atmosf6rica local son llamadas presiones manomi
mientras que las que se miden con respecto al cero absoluto de presi6n se
man presiones absolutas. La presi6n absoluta es, por tanto, la suma de la
si6n manom6trica y la presi6n atmosf6rica, o
Pur.:Prun *P",n,
(Pr).anomerrica ) 0
I - _ _patm
-T- I
(Pz)manomerrica ( 0 (Pt)ats
(Pz)aus
Fq. 1{ Relaciones entre las presiones absoluta, manometrica y atmosferica.
Lr relaci6n entre las presiones absoluta, manomltrica y atmosfCrica se

rrestra en forma esquematica en la Fig. 1-6.
Los calibradores de presi6n tales como los calibradores Bourdon registran
lresiones medidas porque estirn calibradas para leer presi6n cero cuando esten
&iertas a la atm6sfera. Por tanto, si un calibrador Bourdon conectado a un
L{tema presurizado indica una presi6n de 1.0 MPa, la presion del sistema es en
=alidad 1.0 MPa
mis alta que la presi6n atmosf6rica local, o una presi6n ma-
T'lmetrica de 1.0 MPa. La presi6n absoluta se determina mediante la suma de
e presi6n manometrica y la presion atmosferica local.
Las presiones absolutas siempre son positivas, mientras que las presiones
l::,inomltricas pueden ser positivas o negativas. Las presiones positivas mano-
:re:ricas indican presiones sobre la presi6n atmosf|rica, mientras que las nega-
,* :"" as indican presiones abajo de la presi6n atmosf6rica local. Las presiones por
,' m.ajo de la presi6n atmosfrica se llaman con frecuencia presiones de vacto.
. li;,c es, una presi6n de vacio de 50 kPa equivale a una presi6n manomCtrica de
-:0 kPa.
En este texto, si no se establece una presi6n, ya sea como manometrica o
nrno absoluta, se implica que el valor es de una presi6n absoluta.
Eixnplo l-2
5e conecta un man6metro a un recipiente presurizado como se muestra en la

I.g.1-5. Un extremo del man6metro es abierto a la atm6sfera, y la presi6n at-
nasf6rica local es de 760 mm de Hg. Calcular la presi6n absoluta sobre la su-
:el{rcie interior del recipiente bajo las siguientes condiciones:
42 TERMODINAMICA
a. altura del fluido en el man6metro es de 42 cmy el fluido tiene una

L,a
sidad relativa de 1.6.
b. La altura del fluido en el man6rnetro es de 85 cm y el fluido tiene una
sidad de ll00 kglm3.
SOLUCION
El man6metro da presiones manom6tricas, y la presion atmosferica clebe

sumada a la presion manom6trica para obtener la presi6n absoluta. La
1.19 se usa para trausformar niveles de fluido en presiones"
: (d.r.)yy,oh: (1.6X9.807 x
P,,un 103 N/m3){0.42m)
: 6590 N/m2
Put.: Pru,,+Pu,,
: 6590 N/m2 + 101 300 N/mz
:107 892 N/m2 : 107.9 kPa
b. Usando la Ec. l-15, tenemos
Pn,uu : ks/m3Xe.807 m/s'z)(0.85 m)
;li.-J/1;.,.
o"o,:?ilix#':ii::ifr'
i-5 TBMPERAT{JRA
#e Se piensa con frecuencia en la temperatura como en una medida de "mds
lor" o "m6s frio" de una sustancia, porque un cuerpo con una mayor tem
ratura que otro se dice que est6 mAs caliente. Esta afirmaci6n es una defini
de temperatura bastante escueta porque las palabras cqliente y frio son
bien t6rminos subjetivos que cuantitativos.
Un medio de atribuir algrin significado fisico al sentido de la temperat
es relacionar la temperatura de un sistema con el movimiento de las mo
que lo componen. Conforme la temperatura aumenta, la actividad mo
tambien aumenta. En reaiidad, se puede mostrar que ia velocidad media o
medio de ias mol6culas aumenta conforme aumenta la temperatura. Como
resultado de esta observaci6n cualitativa, podria uno esperar, por ej
;-i las molfculas de vapor de agua a una elevada temperatura podrian tener
rl veiocidad relativamente alta. Como la temperatura del vapor de agua dis-
r: ruye, |a velocidad rnolecular promedio tarnbien decrece" Un enfriamiento
: -.:erior del agua daria como resutrtado una condensaci6n a una fase liquida y
*- :orma eventual congelamiento a agua solida o hielo. A io largo de todo el
:r:,ceso de enfriamiento la veiocidad rnolecular promedio disminuye'
La temperatura de un sistema es una propiedad termodirt6mica, y gslss
. . su valor puede medirse. Una forma de medir la temperatura de una sustan-
--: es referirla a otra cantidad de m6s fdcil medicion, tal cotrro la longitud de
.- a columna de mercurio que eS puesta en contacto con la Sustancia y se deja
: --. alcance el equilibrio terrnico. Esta situaci6n se presenta cuando un termo-
r:.fo comiln de mercurio dentro de un tubo de vidrio Se usa para rnedir la
-'::"rperatura,
Los term6metros no Son los unicos aparatos para medir la temperatura.
son aparatos que estan calibrados
- -, termistores y term,metros de resistencia
i* ,al forma que la resistencia. electrica de un elemento semiconductor o un
u.-rbre Sea relacionada con la temperatura de un cuerpo. Las termapares se
t--den usar para medir ternperaturas relacionando un voltaje generado por
l-i metales distintos a la temperatura de un cuerpo. Las temperaturas se
T-:den deterrninar tambi6n al medir la presi6n de un gas en un recipiente a vo-
$l:len constante, eomo se hace con un term1rnetro de gas'
Las dos escalas de ternperatula absoluta estdn definidas de tal forma que
jil-: :emperatura de cero corresponde a un estado te6rico de ningrin movirnien-
'L: :rolecuiar de la sustancia; ellas sanlaescala Kelvin, donde las temperaturas
,: ::signan en grados kelvin (K), y la escola Rankine, en la que las temperatu-
-r .: miden en grados Ran'kine ('R). El kelvin es la unidad de ternperatura ab-
, :-a en el SI, y el grado Rankine es la unidad de temperatura absoluta en el
I I ;113 U.S. de Uso Cotidiano. En las escalas Kelvin y Rankine las temperatu-
:r. :,e-qativas son irnposibles, pero una prueba rigurosa de esta afirmacidn es
,: - :osible despues de que se introduzca la propiedad termodinfimica llamada
rr -:pia en el Cap. 5.
H:st6ricamente, algunas escalas de temperatura fileron introducidas antes
It :.;mpo en que los principios de la termodin6mica fueran bien establecidos
' :.:::niS antes que Se conociera el hecho de que todas las sustancias consisten
i* :-:icuias. I-as primeras escalas de temperatura fueron propuestas al selec-
.j ,-:- iemperaturas de referencia arbitrarias correspondiendo a puntos de es-
;i::. de f6cil reproducci6n" Dos de las temperaturas de referencia m6s
presi6n de I atm y
--:-:amente usadas son, el punto de ebullicion del agua a la
: : -il:o triple del agua donde las fases s6lidas, liquida vapor se encuentran
y
::r :;-rilibrio. La escala Str de temperatura basada en esos dos estados de refe-
rf-:.3 es la escala Celcius, parala cual la unidad de temperatura es el grado
-:,::. ("C). La temperatura elegida para el punto de ebullicion del agua fue
44 TERMODINAMICA
100 oC y la temperatura del punto triple se eligio como 0 oC. Como un

do de esas elecciones la escala Celsius esta relacionada con la escala term
mica o de temperaturas absolutas medida en kelvih por la relaci6n
K:"C+271.15"
Para la mayoria de los c6lculos la constante en la Ec. l-21 puede

273" sin una p6rdida significativa en exactitud, y fl este texto la canti
aproximada se usar6 por lo general cuando se convierten temperaturas de la
cala Celsius a la Kelvin y viceversa. La Ec. l-21 indica que el cero absoluto
temperatura es oC. Las temperaturas negativas existen para la
pero
-273.15
Celsius, en la escala absoluta de temperaturas siempre son positivas.
1-6 CALOR
Aun en ausencia de flujo de masa a trav6s de los limites de un sistema,
energia puede transportarse atravesando los limites en dos formas diferen
calor y trabajo. La energia transportada a trav6s de un limite como result
de una diferencia de.temperatura entre un sistema y sus alrededores se I
calor. Un estudio a profundidad en el campo de la transferencia de calor
m6s all6 de los alcances de este texto, y la mayoria de las disciplinas
ingenieria enseflan la transferencia de calor como una materia aparte.
Aunque un estudio cuantitativo de la transferencia de calor est6 muy
lucrado, algunas observaciones generales con respecto a la transferencia de
lor son importantes para el entendimiento de la termodin6mica. El calor
transferirse en tres formas distintas: conducci6n, convecci6n y radiaci6n.
conduccidn se presenta en piincipio entre s6lidos , la conveccihn entre fl
mientras que la rodiaci6n es un fen6meno de ondas electromagnticas en
la energia puede transportarse a travs de sustancias transparentes y aun a
v6s de un vacio. Mientras que las tres formas son completamente di
tienen un factor en comirn: Las tres formas ocurren a travEs del 6rea de Ia
perficie de un sisterna debido a una diferencia de temperatura entre el sistema
sus alrededores.
En general, la velocidad de la transferencia de calor aumenta como la
rencia de temperatura entre el sistema y sus alrededores aumenta y se
a cero conforme 6sta se aproxima a cero. Otros factores ademes de la di
cia de temperatura afectan la velocidad de transferencia de calor. Uno de
factores esla resistencia tdrmica en todos los limites. Justo como la
elctrica es una medida de c6mo un material resistiri el flujo de una
i il+ctrica cuando un voltaje se mantiene a traves del material, la resistencia

r"::rica relaciona el flujo del calor con la diferencia de temperatura a travEs del
i:":erial. Las sustancias que tiene un alto valor de resistencia tErmica se clasifi-
::-. como aislantes tirmicos, mientras que los materiales que tienen un bajo
'i :r de resistencia trmica se les llama buenos conductores de calor. Confor-
re ra resistencia t@rmica es aumentadaparauna diferencia de temperatura da-
:,i entre el sistema y sus alrededores, la velocidad de transferencia de calor a
::,, es de los limites es reducida. Colocar un material aislante sobre los limites
*i -n medio de aumentar la resistencia trmica Y, Por consiguiente, reducir la
::rcidad de transferencia de calor'
En muchos ejemplos la resistencia al flujo del calor es tan grande o la dife-
-::::ia de temperatura es tan pequefla que la velocidad de la transferencia de
::-or a travls de los limites del sistema es despreciable. Cuando no existe trans-
l:encia de calor sobre los limites de un sistema, se dice que 6ste desarrolla un
rf .t:so odiabdtico. Un proceso adiabitico no deber6 confundirse con un pro-
:s:o isot6rmico durante el cual la temperatura del sistema permanece constan-
:, Un proceso adiabitico no implica que un proceso sea isot6rmico, ni un pro-
;:*o isot6rmico implica que el proceso sea adiabitico.
o,i, <0 0,i, >0
?ii, ) T"r, Iri. ( I"t,
Limites del sistema
(a) Calor transferido (b) Calor transferido

fuera del sistema dentro del sistema
Ori, = 0 0.i.= 0
4i, = Tur, T.
srs +7.
all
Limites del sistema

(d) Transferencia de calor
(c).No hay transferencia de despreciable Para una gran
calor, proceso adiab6tico resistencia tErmica
Fl'-t. 1-? Transferencidde calor entre un sistema y sus alrededores'

46 TERMODINAMICA
El calor es transferido desde una regi6n de alta temperatura a una regi6n

baja temperatura. Por tanto, el calor es transferido a un sistema que tiene
temperatura menor que SuS alrededores, y eS transferido desde un sistema
tiene una temperatura mayor que sus alrededores. Debido a que la natura
de la transferencia de calor es direccional, el establecer una convenci6n
signos es necesari<t para designar la direcci6n. A 1o largo de este texto a la trans-
ferencia de calor hacia un sistema se le asignar6 un valor positivo. La transf*"
rencia de calor desde un sistema es negativa. La convenci6n de signos en ie
transferencia de calor se ilustra en la Fig. 1-7.
El calor es una forma de energia y, por tanto, tiene unidades de energia
:joules (J) en el sistema SI-. El simbolo para el calor es Q, y el calor por u{
dad de masa se designa por el simbolo q" Las unidades comunes para q son ki{
lojoules por kilogramo. La velocidad a la que el calor es transferido a traves dct
un limite est6 dada por el simbolo Q, donde el pgnto sobre la letra signifi
una cantidad por unidad de tiemPo.
El calor no es una propiedad y, For tanto, un sistema no contiene calor
ningirn estado. Una cantidad de calor s6lo puede asociarse con un proceso pi
ticular desde un estado a otro, y solo puede identificarse como si cruzada
6rea de la superficie limite del sistema. Mds afn, puesto que el calor n0 es u
propiedad, la cantidad de calor transferido durante un proceso particular
conocida s6lo si el proceso es especificado. La cantidad cle calor transferi
durante un proceso especifico desde el estado 1 al estado 2 se denota por 0
ii ua: s,,
En ausencia de otras forrnas de transferencia de energia a travs de

limites del sistema, la transferencia de calor a un sistema provoca un aumeni
en el nivel de energia del mismo. De manera similar, la transferencia de ca
del sisterna resulta en una compieta reducci6n de su energia total. Una vez
el calor es transferido a trav6s de los limites del sistema, 6ste ya no puede
identificado como calor y su influencia en el estado del sisterna s6lo pu
ser detectada por medio del carnbio en las propiedades de este" Estas observ
ciones son, en esencia, de orden cualitativo, y las ecuaciones que permiten u
evaluaci6n precisa del cambio en las propiedades, resultando de la transf
cia de energia a trav6s oe los limites del sisterna, se desarrolLan en el Cap. 4
1.7 TIRABAJO
En termodindmica el trabajo se define como transferencia de energia a trar
de los iimites de un sistema que es equivalente a una fuerza actuando a lo
1r-ttû'oel sistema r----- -l

Posicion inicial Posici6n final
Fq. l-8 Trabajo realizado por una fuerza que acti.ra a lo largo de un desplazamiento.
gtr de una distancia. Al trabajo se le asigna el simbolo W,yla convenci6n de

xgnos usada en este texto considera el trabajo hecho por el sistema como posi-
tn-o y el realizado sobre el sistema corno negativo. Note que la convenci6n de
rier-ros usada para el trabajo es opuestc a la usada parala transferencia de calor
la que una transferencia de calor positiva indica energia entrando al siste-
mientras que un valor positivo para el trabajo indica energia saliendo del
ktema. La convenci6n de signos para el trabajo es elegida de tal forma que el
jo que sale de un sisterna como, por ejemplo, de una mdquina es positivo.
Si una fuerza F, como la mostrada en la Fig. 1-8, se usa para mover un
firerpo a lo largo de una distancia diferencial ds, la rnagnitud del trabajo dife-
rancial realizado durante el desplazamiento diferencial es
5W: F,ds: F ccs 0 ds {1-23)
mmde 0 es el drngulo entre la fuerza F y el desplazarniento ds. Si ei cuerpo en la

&- 1-8 es desplazado desde una posici6n inicial s1 hasta una posici6n final sr,
c{:rabajo realizado durante el proceso es
r2
wn : .J,
6W:
r2
I
Jr
.F cos 0 ds (1-?4)
\ote que las Ees. l-23 y l-24 s6lo proporcionan una magnitud para ei tra-
tarc de una fuerza a lo largo de un desplazamiento y que el signo asociado con
a;rabajo s6lo puede ser determinado una v'ez que la direcci6n de la fuerza re-
tur-ir-a al desplazarniento es conocida. For ejemplo,lafuerza en la Fig. l-8 se
ryresenta como actuando en la direcci6n del desplazarniento del sisterna. por
48 TERMODINAMICA
tanto, la fuerza realiza trabajo sobre el sistema, el cual, de acuerdo con la

venci6n de signos para el trabajo, es negativo. De manera similar, si la f
actfa en una direcci6n opuesta al desplazamiento, el trabajo es hecho pol
sistema sobre sus alrededores, y el trabajo para el sistema es positivo.
Reconociendo que las ecuaciones anteriores para el trabajo (y aquellas
siguen en el resto de esta secci6n) mis bien dan la magnitud del trabajo"
usuario debe explicar el signo del mismo una vez que las especificaciones
proceso son conocidas.
El trabajo, como el calor, no es una propiedad termodin6mica; por tan:
es una funci6n de trayectoria, y su valor depende de la particular trayecr
seguida durante el proceso. Por ejemplo, si la trayectoria seguida durante
proceso ilustrado en la Fig. l-8 es una para la cual la fuerza y el 6ngulo 6
constantes sobre el desplazamiento total, entonces la magnitud del trabajo
lizado sobre el cuerpo por la fuerza externa es
Wrz:f'f 0ils:Fcosg(sz-sr) (1
"or
Si la magnitud de la fuerza, el 6ngulo g, o la trayectoria cambian durante
proceso, entonces la expresi6n para el trabajo ser6 diferente de la expresi6n
la Ec.1-25. Esta es una caracteristica de una funci6n de trayectoria. puesto
el trabajo no es una propiedad y s6lo puede ser identificado en los limites
sistema, el referirse a un sistema particular como conteniendo trabajo es i
correcto. Una vez que el trabajo cruza los limites del sistema, pierde su i
dad como tal, y el hecho que 6ste sea realizable se refleja en cambios en
formas de energia.
El trabajo tiene unidades de energia en el SI-. El trabajo por
dad de masa se designa por el simbolo w,-joules
y es medido en unidades de kiloir
por kilogramo en el SI.
Existen pocos ejemplos de trabajo transferido a trav6s de los limites de
sistema sin una fuerza de f6cil identificaci6n actuando a lo largo de una di
cia. Un ejemplo tipico se muestra en la Fig. l-9(a), en la que un suministro
terno de voltaje a un sistema termodin6mico es conectado a una resi
el6ctrica dentro del sistema. En este ejemplo el suministro de voltaje crea
flujo de corriente a lo largo de una distancia, y mientras que no halla una fr
za identificable actuando a lo largo de una distancia, es necesaria una f
el6ctrica para desplazar los electrones en el alambre. por consiguiente, un
de corriente cruzando los limites de un sistema contra una resistencia el(
es en forma termodinimica equivalente al trabajo.
La expresi6n para la magnitud del trabajo elictrico realizado sobre el si
ma cuando la corriente es /, el potencial el6ctrico eS ti, y el proceso ocurre
un tiempo inicial /1, y un tiempo final 12 es
l.inrites del sisterna [.imiles del sistenta
(a) Flujo de una corrienle a traves (b) Momento de torsion a traves

de urra resistencia de urra rotaci6n angular
FE. 1-9 Ejemplos de (a) trabajo elEctrico y (b) trabajo de una flecha.
wrz: [t * at (1-26)
I el proceso seguido es uno para el cual la corriente y el voltaje son constantes,

artonces laEc. l-26 se puede integrar, resultando en
Wtz:el(t,-tt) 11-27)
Nuevamente la forma de la Ec. l-26 para el trabajo el6ctrico muestra que la

:ayectoria seguida durante un proceso debe especificarse antes que la cantidad
;': trabajo elctrico pueda determinarse
Otro ejemplo comtn de trabajo se ilustra en la Fig. l-9(b), donde un motor
l;ce girar una flecha que se localiza dentro del sistema termodinimico. La
-itcha girando equivale a una'fuerza actuando a lo largo de una distancia, ya
:ie la flecha podria usarse para elevar un peso bajo la presencia de un campo
gavitacional de la tierra. Si el momento de torsi6n requerido para girar la
l:cha es 7" y el 6ngulo sobre el que 6sta gira es d0, entonces la magnitud del
rabajo de la flecha realizado sobre el sistema por el giro de la misma es
W,": Jtf' rag (1-28)
El trabajo de la flecha s6lo puede calcularse despu6s de la relaci6n entre el

'rf,mento de torsion y el desplazamiento angular son conocidos. Para el caso
50 TERMODINAMICA
limite del sistema Area ,4
t2-
Fig. 1-10 Trabajo involucrando el movimiento del limite de un sistema.
de rotaci6n bajo un momento de torsi6n constante, la expresi6n para el tra

jo de la flecha se vuelve
wrz:rf ae:r@z-o)
I-as flechas giratorias con mucha frecuencia est6n presentes en los sist
termodinArnicos debido a que muchos sistemas mec6nicos transmiten ene
por rnedio de flechas giratorias. Motores, bombas, cornpresores, turbinas
muchos otros aparatos transmiten trabajo ritil por medio de flechas giratori
Como un ejemplo de trabajo encontrado con frecuencia en terpodi
ca, considere un gas encerrado en un rnbolo y un cilindro, como se rnuestra
la Fig. 1-10. Los limites del sistema rodean al gas, y 6stos se e.xpanden
contraen con el gas conforme se mueve el 6mbolo. I-a presi6n del gas es P, .v
volumen es Z. Si el Embolo se desplaza una distancia ds en un proceso
cuasiequilibrio o internamente reversible, el trabajo realizado por el gas du
te el proceso es
6W: F^ds: PA ds: P dV
y el trabajo para un desplazamiento finito del mbolo, llamado trabajo p d

desde el estado 1 al estado 2 es
t2 r2
Wrr: JtI 6W: j, PdV
CONCEPTOS DE TERMODINAMICA 5i
mg. 1-11 lnterpretaci6n gr6fica del trabajo P dV enun diagrama P-2.
o que el trabajo es una funci6n de trayectoria, la Ec. 1-31 no puede in-

:arse hasta que la frayectoria presi6n-volumen es conocida.
El trabajo P dV realizado durante la expansi6n o compresi6n de un siste-
contra una presi6n de resistencia es en forma gr6fica igual al 6rea bajo la
ta P-V, como se ilustra en la Fig. 1-11. Si los limites del sistema se expan-
, entonces el trabajo es realizado sobre los alrededores, y el trabajo P dV
sistema es positivo. Si el volumen disminuye, el trabajo se realiza sobre el
ema, y el valor para el trabajo de 6ste es negativo.
Para que un sistema est6 en equilibrio, no deben existir fuerzas desbalan-
wadas entre 6ste y sus alrededores. Esta condici6n podria necesariamente re-
ryrir que el'proceso que el sistema desarrolla fuera realizado a una velocidad
fofrnitesimalmente baja. Si estas condiciones son cumplidas, el proceso es
dtico a internamente reversible, y cualquier trabajo que ocurra durante
proceso se llama trabajo reversible. Un ejemplo de este trabajo es ei trabajo
dV realizado durante una expansi6n lenta, como se discuti6 en los p6rrafos
iores. Otras formas de trabajo pueden ser liamadas trabajo reversible con
que sean el resultado de procesos internamente reversibles.
La potencia se define como el trabajo por unidad de tiempo cruzando los
res. El simbolo para la potencia es L/, donde el punto sobre la letra se usa
significar una cantidad de velocidad:
w =Y
dt
(1-02)
potencia generada cuando una fuerza actfa a lo largo de una distancia es

fnces
52 TERMODINAMICA
w: OW _F,ds : F_v
dt dt
donde v @ astai es la velocidad de los limites. La potencia asociada con

trabajo el6ctrico, de la Ec. l-26, es
.6W
w: *:eI
La potencia de la flecha involucrada cuando una flecha gira en deter
6ngulo es
. 6W Tde
W:-='--
dt dt=--:Ta
donde <,r'es la velocidad angular. La potencia producida durante la expa
de los limites de un sistema, de la Ec. l-30, es
.6W
l{ :7:
ds
PA: : PAV
dt dt
Ejemplo l-3
Un gas dentro de un recipiente flexible se expande de tal forma que el

de su presi6n y volumen permanece constante durante el proceso; esto es'
PV:C
donde C es una coristante.
a. Calcular el trabajo realizado por el gas sobre los alrededores durante

expansi6n desde P1, Vrhasta Pr,Vr.
b. Compare el trabajo calculado para la trayectoria en una parte con una
yectoria que tiene los mismos estados inicial y final, pero consiste de un
ceso a volumen constante que contintia hasta que la presi6n baia d Pz
guida por un proceso a presi6n constante que termina en el estado 2'
SOLUCION
a. Un dibujo del proceso en un diagrama P - V ayuda a visualizar el t

realizado. Puesto que el producto deP yV esconstante, el proceso a
a
P P
E
Pr
Vr V2
(a) Trayectoria para el inciso a (b) Trayectoria para el inciso b
&; l-12 Diagramas del proceso para el Ej. l-3.
[ ;omo una hip6rbola en la Fig. l-12(a), y de acuerdo con la Ec. l-31, el tra-
Oio puede interpretarse de manera grafica como el 6rea bajo la curva del
I roceso:
J
\ *":I:PdV
*r,,ur.ndo la ecuacion de la trayectoria resutra en
l
f
*,,:l:+
J * *" puede integrarse para producir
I
I no
" ':'l:+:'^(r)
ot,,ro, el valor de la constante c
*..t6n
puede ser establecido en ttrminos de
y el volumen en cualquier estado del proceso, tal que
I
:'r
[
54 TERMODINAMICA
Puesto queV, , Y r, el valor de Wrres positivo, indicando que durante

q"c
te proceso el trabajo es realizado por el sistema sobre los alrededores.

b. El proceso para el inciso b sigue la trayectoria l-X-2, como se ilustra en
pig. f -f Z15i, donde el valor para el trabajo es una vez m6s igual al 6rea baj
la trayectoria del proceso. De manera obvia, el trabajo durante el proce:
para los incisos a y b es diferente. Durante el proceso desde el estado 1 al
iado X no hay trabajo P dV cruzando los limites del sistema porque 6l
no Se expanden o Contraen durante un proceso a volumen constante.
Wt*:0
Durante el proceso desde el estado X al estado 2, el trabajo realizado por
sistema sobre los alrededores es
f'p aV
Wxz: )x - P, f d.V : Pr(V, - V) - Pr(V, - V')
El trabajo total durante el proceso desde I a 2 es la suma de Ws \ Wxz'
que
Wz.: Pr(V, - V,)
del trabajo
En forma clara, el trabajo para 6sta trayectoria es diferente
a de este probl
lizado durante la trayeciorla desarrollada en el inciso
"""qt"ambospro."rortienenlosmismosestadosinicialesyfinales'
Ejernplo 1-4
velocidad de
Una flecha tal como la mostrada en la Fig' l-9(b) gira a una
rpmcontraunmomentodetorsi6nconstantedel03N.m.Calcularlapote
requerida para girar la flecha.
SOLUCiON
La potencia asociada con una flecha girando contra un momento de t

constante es
W : Ta: (103 N ' m)(100 rpm \(2nradirev) (#)

: 1.047 x 10a N'm/s : 10.47 kW
potencia cruza los limites del sistema en la Fig. l-9(b), y desde el punto de
del sistema, la potencia es negativa. Si el sistema para este problema hu-
sido el motor elbctrico, la potencia podria haber sido numericamente
a 14.47 kW, pero su signo hubiera sido positivo porque la energia hu-
a salido del sistema (trabajo realizado por el motor el6ctrico),
RESUMEN
termodin6mica es un estudio de la energia. El cual involucra Ia aplicaci6n

principios bisicos tales como la conservacion de la masa y la energia en un
termodin6mico. En un sistema cerrado la energia puede cruzar los
ites del sisterna pero la masa no. Un sistema abierto puede tener ambas,
y energia cruzando los lirnites. Un sistema aislado no tiene masa ni
a cruzando sus limites. Las propiedades de un sistema son caracteristicas
bles del sistema, tales como presi6n, temperatura y volumen especifico.
estado del sistema es su condici6n descrita por las propiedades del mismo.
Todas las propiedades son funciones de punto cuyos cambios en valor entre
puntos establecidos no dependen de la trayectoria seguida durante el pro-
. La integral ciclica de cualquier propiedad siempre es cero, puesto que los
inicial y final de un cicio son id6nticos. Cantidades tales como calor y
io, las cuales son funciones dependientes de la trayectoria, no son pro-
Los valores para funciones dependientes de la trayectoria dependen
c-amino seguido entre los estados finales, y la integral ciclica de funciones
trayectoria no es necesariamente cero.
La presi6n es la fuerza normal ejercida por unidad de 6rea sobre la superfi-
de un sistema. Ira unidad de presi6n en el SI es el pascal. Las presiones
ser manom6tricas o absolutas, y las dos se relacionan por
Pubr:P.un *Pu,- (1-20)
d"iferencias de presi6n pueden ser tambi6n en t6rminos de la altura & de un

con peso especifico .y por la ecuaci6n
P1-P2:yh (1-17)
I-a temperatura de una sustancia puede visualizarse como una medida de su

idad molecular media. Conforme la velocidad molecular aumenta, la
ratura de la sustancia aumenta. Las temperaturas se miden por lo gene-
ron term6metros, termistores, termopares u otros aparatos que relacionan
peratura con una propiedad de f6cil medici6n. Las unidades de tempera-
56 TERMODINAMICA
tura en el SI son el kelvin o el grado Celsius. La Escala Kelvin de temperatun

es la escala de temperatura absoluta, y se relaciona con la escala Celsius pm
K:"C+213.15" (1-r
El calor y el trabajo son cantidades asociadas con la energia en tr6nsito a

travEs de los limites de un sistema. Las convenciones de signos para el calor -v *t
trabajo son que el calor que se transfiere a un sistema es positivo y el traba;
realizado por el mismo es positivo. El calor es transferido debido a una di
rencia de temperatura, mientras que el trabajo es equivalente a una fuerza s'
tuando a lo largo de una distancia. La transferencia de calor aumenta con
me la diferencia de temperatura entre el sistema y sus alrededores aumenta^
disminuye conforme la resistencia trmica en los limites aumenta. Un
durante el cual no hay transferencia de calor en los limites del mismo se I
proceso adiabitico. Las ecuaciones para trabajo y potencia asociadas con
diversas formas de trabajo se resumen en la Tabla l-1.
Tabla 1-1 Resumen de expresiones para trabajo y potencia'
EXPRESION CENERAI.,
FORMAS DE TRABAJO PARA EL TRABAJO POTENCIA
Fuerza-desplazamiento *tr: I: Fnds (l-24) W=F,V (r -33
f2
El6ctrico wrt: eI dt (l-26) W : eI (1-34
J,
P2
Flecha Wtr:
l, T de (1-28) til : Ta
f2
PdV *tt: J,
P dv (1-31) w: p.tv (l-36
PROBLEMAS
l-1. Identifique el sistema y los alrededores para los sistemas mostrados en lan
l-9 y l-10.
t-2. Explique la diferencia entre los siguientes conjuntos de trminos:
a. Dimensi6n; unidad.
b. Funci6n de punto; funci6n de trayectoria.
c. Sistema abierto; sistema cerrado.
d. Unidades primarias; unidades secundarias.
e. Presi6n manom6trica; presi6n absoluta.
f. Trabajo; potencia.
g. Isot6rmico; adiabitico.
-3. Defina en forma breve los siguientes t6rminos:
a. Propiedad
b. Proceso.
c. Ciclo.
d. Sistema termodinimico.
e. Alrededores.
f. Sistema aislado.
g. Equilibrio.
h. Trabajo.
i. Calor.
j. Temperatura.
k. Adiab6tico.
l.Isot6rmico.
I
Un objeto pesa 150 N al nivel del mar y ocupa un volumen de 0.60 m3. Calcular la
densidad del objeto en kilogramos por metro cirbico y en libras masa por pie cirbi-
co y su volumen especifico en metros cfbicos por kilogramo y en pies citbicos por
libras masa.
Un liquido tiene una densidad de 1350 kg/mt. Calcular el peso y volumen especi-
ficos del liquido al nivel del mar.
-6. Un individuo pesa 800 N al nivel del mar en.la Tierra. Calcular la masa del indivi-
duo en kilogramos, en la Tierra. Calcular el peso de esta persona' en newtons, en
la superficie de la Luna donde la aceleraci6n de la gravedad es la sexta parte de la
de la Tierra. Determine la masa dpl individuo, en kilogramos, en la Luna.
;Cuil es el peso de una masa de 5 kg en una localidad donde la aceleraci6n de la
gravedad es 9.4 m/s?
-8. Convertir las siguientes unidades:
3 lb, a kilogramos
25 ,lbs a newtons
5 x libras por pulgada cuadrada
105 Pa a
560 kg a libras masa
495 Btu a joules
I kW a caballos de fuerza
3 x 103 Btu/h a kilowatts
45 plg de Hg a libras
por pulgada cuadrada
850 mm de Hg a pascales
750 J a libras-pie
Calcular el peso, en newtons y en libras fuerza de una masa de 25 kg masa, donde
la aceleraci6n local de la gravedad es como sigue:
a. 9.0 m/s?.
b, 8.5 m/sz.
Calcular el peso en libras fuerza y en newtons al nivel del mar, de un objeto que
tiene una masa de 5 kg.
58 TERMODINAMICA
1-11. Convierta las siguientes presiones manomtricas en presiones absolutas si la pre-

si6n atmosfrica es de 101 kPa.
a. 16.2 mm de Hg.
b. 13.8 kPa.
c. .4 kPa.
d. -41
-29
mm de Hg.
l-12. Se usa un bar6metro de mercurio para medii la presion atmosf|rica. La plesi6n
indicada por el bar6metro es 749 mm de Hg. Calcular la presi6n atmosffrica en
(a) metros de agua, (b) bars, (c) pascales.
1-13. Un gas es confinado en un cilindro vertical y en 6mbolo sin friccion. El irrea de la
superficie del embolo es de 20 cm2, y su masa es de 5 kg. calcular la presi6n ma-
nomtrica del gas, en Pascales.
l-14. Lapresion manomtrica de un gas dentro de un recipiente es de 200 kPa. Calcular
la altura vertical del fluido del man6metro que puede ser sostenido por la presion
de dicho gas si el fluido es (a) mercurio, (b) agua y (c) un aceite con densidad rela- 1
tiva de 0.95. I
l-15.;Cu6leslafuerzaejercidasobreelaguaenelfondodeuntanquecilindricosi6stej
tiene l0 m de di6metro y 5 m'de profundidad? I
l-16. La presion manom6tri'ca dentro de una cfimara es equivalente a la altura de 355 i

mm de un fluido con una densidad relativa de 0.75. La presi6n barom6trica es de I
mmde Hg. calcule la presion absoluta dentro de la c6mara, en pascales. I
.749
l-l'7. Lapresion manom6trica de un sistema es de 140 mm de un fluido con una densi- |

dad relariva de 1.35. La presion atmosferica es de 750 mm de Hg. ;Cu6l es la pre- |
si6n absoluta del sistema de pascales? I
1-18. Un submarino estS cruzando en el oc6ano a una profundidad de 320 m. El aeual
salada tiene una densidad relativa de 1 .03. Determine la presi6n sobre Ia armazon I
del submarino en pascal, bar y libras por pulgada cuadrada. I
1-19. Convierta las siguientes temperaturas: I
a. kelvin.
20 oC a I
b. Celsius.
70 K a grados I
c.400KagradosCelsius. I
1-20. Un term6metro con escalas Fahrenheit y Celsius indica la misma magnitud d{
temperatura de un objeto. i,Cuirl es la temperatura de dicho objeto? I
I -21 . Determine cu6l de las siguientes afirmaciones es incorrecta: I
a. Un comentarista de noticias en la televisi6n afirma que el calor en la superficiel
de una astronave tripulada alcanza 1400'C conforme regresa a la atrnosferal
de la Tierra. I
b. Un balon de basketball es seliado con la afirmaci6n "Inflar a 15 lb dei

presi6n"? I
..:^^ es
c. Una jaula de envios ^^ sellada ^^- r-
-^rî^ con ^ri-.
la afirmaci6n "Peso : 250 kg". I
I
d. Un periodico muesrra la fotografia de unos trabajadores construyendo un edi-l

ficio durante una onda cdlida en el verano. El titulo de la fotografia afirmal
que los trabajadores est6n "sufriendo con los 40 oC de calor". ]
e. lJn nuevo proceso de pasteurizacion para leche es reportado en el periodico. E]

articulo afirma que 1a "leche cruda es calentada por unos segundos a cerca de]
280o del doble del calor requerido para la pasteurizaci6n normal".
-cerca
l
I
I
-' Explique las diferencias entre un proceso adiabirtico y uno isotermico'

J Deiermine el trabajo requerido para comprimir un resorte el6stico a una distancia
de 85 mm si ia constante del resorte es 5 x lOa N/m.
l- Calcular el trabajo requerido para rnover un objeto en forma horizontal a una
distancia de 30 m con una fuerza constante de 850 N inclinada un lrngulo de 30o
sobre la horizontal.
lj Determine el trabajo requerido para mover un objeto en forma horizontal una
distancia de 30 m con una fuerza inclinada en un 6ngulo de 45o sobre la horizon-
ral. I-a fuerza F cambia con el desplazamiento x del objeto de acuerdo con la
ecuaci6n
F -- 2O0x * 0.1x2
donde Festfi en newtons y x en metros.

Determine el trabajo requerido para movel un objeto en forma horizontal a una
distancia de 50 m con una fuerza inclinada constante de 500 N a un engulo I con
la horizontal. El 6ngulo 6 varia con el desplazamiento de acuerdo con la ecuaci6n
cos0:0.1 +0'015x
donde 0 est6 en grados y x en metros, compare el trabajo con el requerido

supo-
niendo que la misma fuerza es aplicada a un Sngulo constante I = 50o. Determine
el valor promedio para 0 que producira el mismo trabajo
para la fuerza de 500 N
cuando A varia de acuerdo con la expresion anterior'
El estadio de firtbol Denver's Mile High incorpora un sisterha mediante el cual
una secci6n de tribunas puede moverse para acondicionar diferentes deportes en
el campo. La tribuna, que tiene una masa de 4 x 106 kg, puede ser rnovida una
distancia de 45 m sobre una delgada pelicula de agua' La tribuna movible descan-
sa en 46 plataformas de cojinetes que tienen un diemetro de 1.22 m cada
una.
Agua a una elevada presion es bombeada dentro de cada una de las plataformas
hista que los soportes son elevados a una altura de 3.8 cm. Ei exceso de agua for-
*u un* pelicula lubricante sobre la cual la tribuna es movida. La fuetza requerida
para mover los soportes es aproximadarnente 4.45 N por 450 kg de la masa del es-
tadio. Calcular lo siguiente:
a. La presi6n del agua bajo cada plataforrna de cojinetes'
b. La potencia del motor requerida para movel la tribuna sobre una distancia de
45 m si el trabajo toma t h.
c. El trabajo requerido para elevar la tribuna 3'8 cm'
Conforme desciende ia puerta de un garaje, Csta comprime un resorte' El resorte
riene una constante de tension de 575 N/m, y es extendido 1.3 rn tanto como la
puerta es descendida. Calcular el trabajo realizado por la puerta sobre el resorte
cuando 6sta es descendida.
Calcular la cantidad de trabajo requerida para comprimir un resorte 25 cm desde
su posici6n de descornpresion si la relacion fuerza-desplazamiento est6 dada
por
60 TERMODINAMICA
F :20x3
donde Fes dada en newtons y.r en centimetros.

l-30. Una m6quina de propulsion a chorro produce un empuje de 200 000 N mientrar
que el avi6n se mueve con una velocidad de 3fi) m,/s. Calcular la potencia de
sarrollada por la mAquina y el trabajo producido por la misma en I h.
l-31. Un rociador de jardin es presurizado por una bomba manual. La longitud total dc
la carrera de la bomba es de 35 cm. La fuerza requerida para mover la bomba
aumenta linealmente con el desplazamiento de acuerdo a la ecuaci6n
F:M+0.12x
donde x est6 en centimetros y Fen newtons. El valor de Mes 1.0 N para la prime
ra carrera, 5 N para la segunda, 9 N para la tercera, y asi sucesivamente. Determj-
ne el trabajo requerido para bombear la manija l0 veces. -
l-32. Determine el tamaflo de un motor, en kilowatts y caballos de fuerza, necesar
para jalar un alambre de 2 mm a travs de un troquel a una velocidad de 15 m/s s
la tensi6n en el alambre es de 250 N.
l-33. Un cargador de bateria transmite una corriente continua de2 A.a12Y.
ne la potencia que el cargador de bateria puede transmitir y la cantidad de tra
que 6ste puede realizar durante I h.
l-34. Un transistor consume una corriente de 2 mA a un voltaje de 6 V. Determine
consumo de potencia del transistor.
l-35. Un aparato electr6nico opera a un voltaje constante de I 20 V. El apalato es
gizado y la corriente consumida por 6l varia con el tiempo de acuerdo a
ecuaci6n
I - 10e-tl6o
donde .I est6 en amperes y I en segundos. Calcular el trabajo realizado sobre

aparato durante los 2 primeros minutos de operacion. Tambin, determine la
tenciasuministrada al aparato en r = 0y t = 2min.
l -36. Una bateria de 6 V provoca que una corriente continua de 2 A pase por una
tencia durante I min. Calcular el trabajo total realizado por la bateria y la pot
cia instant6nea transmitida a la resistencia
l-37. Una bateria de 12 V transmite una corriente a trav6s de una resistencia.
corriente original es de I A, pero debido al calentamiento de la resistencia.
corriente cae de manera lineal con el tiempo hasta que alcanza un valor de 0.8
despus de 5 min. Determine el trabajo total realizado por la bateria sobre la
sistencia durante un periodo de 5 min. Calcule la potencia suministrada por
bateria al principio y final del proceso.
l-38. Un momento de torsi6n, en newtons-metro, requerido para girar un,eje un
lo d est6 dado por la ecuaci6n
T: 500(1 + sen 0)
;Qu6 tamafro de motor, en kilowatts; se requiere para girar el manubrio a una ve-
locidad promedio de 1Ofi) revlmin? Determine el trabajo requerido para girar el
manubrio una revoluci6n.
"-39. Determine la potencia desarrollada por una flecha girando a 1500 rpm, debido a
t
un momento de torsi6n de 5 N ' m.

--{0. Un gato de tijera requiere un momento de torsi6n constante de 600 N ' m y 36 re-
voluciones completas para elevar un peso. Calcular el trabajo y la potencia re-
queridos para elevar el peso en (a) I min y (b) 10 min.
.-tl. Una turbina en una planta de potencia gira un generador contra un momento de
torsi6n constante de 7 x ld N ' m a 36fi) rpm. Determine la potencia generada
por la turbina.
'-12. Auna m6quina de combusi6n interna se le coloca un dinam6metro y el efecto iltil
del momento de torsi6n de la m{quina es medido como una funci6n de su veloci-
dad. El momento de torsi6n, n newtons-metro, se encuentra que varia con o' en
revoluciones por minuto, de acuerdo con la ecuaci6n
/n co\
r:4oo ,s"(; :ooo/
Calcular la potencia generada.por la m6quina a las velocidades de 1000 y 2000

rpm y calcular el trabajo transmitido por la mdquina si es acelerada linealmente
desde el reposo hasta 1000 rpm en I min.
143. Embolo y cilindro contienen aire a una presi6n absoluta de 50 kPa y un volumen
de 0.015 m3. El aire se expande hasta que su volumen se duplica. Calcular el tra-
bajo realizado por',el aire durante el proceso si la trayectoria para el proceso es
PV=C.
i44. Un gas encerrado en un recipiente flexible desarrolla un ciclo termodinhmico que
consta de tres procesos. Las propiedades en el estado inicial son Pr, T, y V t. Pri-
mero el gas se expande durante un proceso a presi6n constante hasta que su volu-
men se duplica. El gas es entonces enfriado durante un proceso a volumen cons-
tante hasta que la temperatura alcanza a 7t. El tercer proceso es una compresi6n
isot6rmica hasta que el gas regresa a su estado original, Durante el proceso isot6r-
mico la trayectoria seguida es PV = constante.
a. Dibuje el ciclo en un diagrama P- tr/.
b. Determine el trabajo realizado por el gas durante cada uno de los tres procesos
en t6rminos de Pr, TrY Vr.
c. Determine el trabajo realizado por el gas durante el ciclo.
l-45. Un gas coh una presi6n absoluta constante de 3.5 MPa actta sobre un Embolo
que tiene un diirmetro de 7.5 cm. Calcular el trabajo realizado por el gas cuando
el 6mbolo se mueve sin fricci6n a lo largo de un desplazamiento de 65 cm'
1-46. Una presi6n de 2 MPa actira sobre un 6mbolo de 7.5 cm de di6metro. Calcular el
trabajo realizado cuando el mbolo se desplaza 30 mm.
l-47. La presion dentro de un sistema varia con el volumen del mismo de acuerdo con
la ecuaci6n
62 TERMODINAMICA
donde r y Cson constantes y n > l. Demostrar que

el trabajo realizado por el sis_
tema durante un cambio desde el estado I al estado 2 estir i
da_
do por |
PrV, - erV,
L-rtr
1-48. La presion dentro de un sistema varia inversamente con el cuadrado de su unlu- |
men. Determine el trabajo requerido para comprimir el sistema desde un uolu*.n l
de 2 m3 y una presi6n de 200 kpa hasta una presi6n de 600 kpa.
r-49. Para cada proceso y cada sistema listados, indique si el trabajo es positivo, i
negati- i
haga lo mismo para el calor, observando la convencion oe sisnos anro
;:J":t*, I
a' un resorte perfectamente elAstico es colocado en el extremo de una mesa. rt I
resorte es comprimido por un libro, el cual es colocado encima dei resorte. I
mesa.
Considere como sisterna (l) el libro, (2) el resorte y (3) la
I
b' una rueda de paletas girado por un rnotor agita un liquido dentro de un reci- |
piente aislado. considere como e! sistema(l) el liquido y (2)larueda de pale-
|
.. fi'*u, dentro de un cilindro aislado se cornprime de tal lorma Or. ru
Or"r,on , I
temperatura aumentan. El sistema es el gas.
d. Un alambre de acero es doblado para un lado y otro hasta que se siente calien- |
I
te al racto. El sistema es el alambre. I
e. se comprime bi6xido de carbono en un compresor enf*ado por agua. EI siste-
ma es (l) el bi6xido de carbono, (2) el agua de enfriamiento y (3) una seccion
|
I
de la pared del compresor I
l-50. gas a la temperatura del medio ambiente es colocado en un
!n dispositivo de 6m-
bolo y cilindro" El gas es'comprimido en tal forrna que su volumen disminuve. Srr
|
poniendo que el gas es considerado corno el sistema, determine
I
jo y el calor transferidos durante el
el signo oeit.aua-
- |
proceso: |
t-51. un resistor el6ctrico es colocado dentro de una c6mara de aire. Se hace o*r* !
corriente a trav6s del resistor hasta que 6ste se calienta. El filamento .r."nrii..u- |
do como el sis,tema. Determine el signo del trabajo y el calor transferidos po,
el I
r-52. lltjlT"i;r" el6crrico es usado para taladrar un aguiero en una oieza a. -ra.rr. I
negativos o cero ,' .
r:'"T ff:l?TfJ:i,Ti:#TtT;t"'.:ffitivos, ' "
Propfiedades
e fias $ustamcsas
&I INTRODUCCXON
Un curso introductorio de termodinSmica est6 dedicado en principio a un estu-

a fondo de algunos principios fisicos elementales. Estos principios, iales
la conservacion de la masa, desarrollados en el Cap. 3 y el de la conser-
i6n de la energia desarrollado en el Cap. 4, son aplicados a una variedad de
emas termodin6micos que pueden estar compuestos de diferentes clases de
srstancias. La conservaci6n de la energia relaciona la energia transferida a tra-
de los limites de un sistema debida al trabajo y calor con el cambio en una
popiedad del sistema llamada la energia total. La energia totatr, en cambio es-
ni relacionada con otras propiedades del sistema. Por consiguiente, un estudio
allado de propiedades y comportarniento apropiado es tambi6n de capital
fuioortancia en terrnodin6miea.
Este capitulo puede ser dividido en dos partes prineipales. Empieza con
discusi6n de algunas clasificaciones de propiedades y la relaci6n entre s-
b y el estado termodin6mico de una sustancia. En seguida, se presenta un
postulado que prescribe el ntirnero de propiedades requerido para especificar
d estado de una sustancia. Las formas de energia asociadas con una sustancia
rc'n identificadas; y las propiedades energia interna y entalpia son introduci-
'las. Estas propiedades son entonces relacionadas con otras propiedades me-
,ffbles de tal forma que se pueden deterrninar los valores de energia interna y
cntalpia.
El resto del capitulo trata con la determinaci6n y comportamiento apro-
$ado para diferentes clases de sustancias. El comportamiento cualitativo de
sastancias puras es sonsiderado, y la deterrninaci6n de las propiedades termo-
6micas de sustancias puras es estudiada partiendo de datos tabulares e
U TERMODINAMICA
ilustrada a trav6s del uso de ejemplos. Los conceptos de un gas ideal y una
tancia incompresible son introducidos como modelos sencillos para el
tamiento de sustancias puras para ciertos grados restringidos de temperatura
presir5n, y las relaciones apropiadas para estas sustancias se desarrollan y
cuten en detalle.
2.2 DEFINICIONES
El comportamiento termodin6mico de una sustancia se caracteriza por
propiedades. Puesto que una propiedad no depende de su trayectoria,
son calor y trabajo, su valor depende s6lo del estado de la sustancia y no de
mo la sustancia alcanz6 el estado. Sin embargo, el distinguir entre propi
y no propiedades no es suficiente. Existe un ntmero de clasificaciones de
piedades importante y irtil, y 6stas serin discutidas en esta secci6n.
2-2-l Propiedades extensivas e intensivas
Las propiedades pueden clasificarse como extensivas o intensivas. Una

piedad extensiva es aquella que depende de la extensi6n de un sistema, o
cantidad de masa presente. Si un sistema se subdivide en n (diferentes)
el valor de la propiedad extensiva para el sistema es igual a la suma de
contribuciones de cada una de las n partes individuales. Para una propi
extensiva arbitraria Y,
f,,. : j=r
n
I Y;
Entonces, de manera obvia, el volumen V e" una propiedad extensiva. Si
volumen de un sistema se divide en tres partes, el volumen total del sistema
la suma de los volfimenes de cada una de las tres partes. Por lo general, se
letras may0sculas, tales como V para volumen, que denotan propiedades
tensivas.
Una propiedod intensivo, por otra parte, es independiente de la extensi
del sistema, o de la cantidad de masa presente. Si un sistema de una sola tr
en equilibrio termodinAmico se subdivide en n partes, el valor de
propiedad intensiva es el mismo para cada una de las n subdivisiones siem
que el tamafro de las subdivisiones sea grande comparado con la libre tr
ria molecular media.
En la mayoria de los casos el valor de una propiedad intensiva y puede
tenerse al dividir la correspondiente propiedad extensiva l/ entre la masa
sistema:
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS 65
Y
-m
v-
.; :.:as minirsculas se usan por lo general para denotar propiedades intensi-

!' ':. como v para volumen especifico (volumen por unidad de masa)' Hay y la
I :r ;i.;epciones usuales para esta convencion que son la temperatura T
f,::, -,: P, las cuales son propiedades intensivas, y la masa m, qve es una pro-
l :::;l extensiva,
:-:-l Propiedades fisicas y termodinAmicas

fisigas o pro-
*l :ropiedades tambien se pueden clasificar como propiedades
aquella que requiere la es-
:rr r::des termodinamicas. Una propieclad fisica
es
.icaci6n externo. Propiedades fisicas fa-
r,*: de un sistema fisico de referencia
elevaci6n y energia potencial' La velo-
ni 3res son velocidad, energia cin6tica,
sistema co-
:,'.:l y la elevacion de un siitema puede medirse con respecto a un
tierra o en algirn otro lugar conveniente;
"--nudo fijo en la superficie de ia con respecto
-rr irltrss qu., lu velocidad de un fluido es con frecuencia medida
ii -.:, sistema de referencia fijo con relaci6n al sistema termodin6mico'

.\diferenciadelaspropiedadesfisicas,|aspropiedadestermodindmicasno
propiedades ter-
elrieren un sistema fiiicode referencia externo. Ejemplos de
::linimicas son temperatura, presi6n, volumen y volumen especifico'
:-:-3 Sustancias homogGneas Y fases
a sustancia que tiene una estructura fisica

y una composicion quimica uni-
- se denota
:ires se dice que es homogdnea. La composicion quimica del agua
u: H2O, pero el agua puede existir en varias formas' A la temperatura am-
agua
ltquido ' Si el se
rl,-i.rie y a ia presion atmosf6rica, el agua existe como un
-! :enta de manera suficiente, puede convertirse en vLpor' y si es enfriada,
puede existir como
::r-:de transformarse en hielo o tn s6lido. El agua tambi6n
y mezclas de agua
u:a mezcla de liquido y vapor o liquido y solido. Estas otras
pero la estructura
:t:en la misma composicion quimica en toda su extensi6n'
como estas no son ho-
"i:ca de la mezcla no es uniforme. Por tanto, mezClas
:::,_e6neas.
y
Cada una de las tres formas del agua (liquida, vapor solida)
es llamada
extensi6n' La
:: a fose, una cantidad de materia que es homognea en toda su
:ie'de vapor tambi6n es llamada con frecuenciala fase gaseosa. En termodi-
rrrrica, sin embargo, el t6rmino vapor es por lo general usado para indicar
;-e la sustancia puede ser condensada a la fase liquida con facilidad.
66 TERMODINAMICA
En una mezcla de dos o tres fases, las fases se separan mediante limites de
fase. Los limites de fase pueden ser muy diversos, como en el caso de un cuba
de hielo dentro de un vaso con agua, o pueden ser dificiles de percibir, como ef,
un fino rocio de vapor de agua y pequeflas gotas de agua liquida.
2.3 EL POST{JLADO DE ESTADO
Aunque el estado termodin6rnico de una sustancia est6 determinado por stt.\

propiedades, la pregunta de cuSntas propiedades se requieren para especificar
por completo el estado de una sustancia no ha sido tomada en cuenta. Esta
pregunta puede ser resuelta con el postulodo de estodo:
El n{rrnero de propiedades terrnodinAmicas intensivas independientes, re

querido para especificar cornpleta y fnicarnente el estado termodinhmicr
de una sustancia honnog6nea es una m6s que el nfimero de forrnas de trr
bajo reversible pertinentes.
Note que el postulado de estado se refiere a sustancias homog6neas y, por

tanto, est6 limitado a sustancias de una sola fase. Tambi6n, las propiedades
termodin6micas especificadas por el postulado de estado deben ser propieda-
des independientes. En las secciones siguientes el hecho de que varias prc'
piedades intensivas no sean independientes unas de otras en algunos ejemplcr*
ser6 evidente. Airn m6s, s6lo aquellas formas de trabajo reversibie que pt*.
dieran en lo posible ejercer influencia significativa en la sustancia, necesitas
ser consideradas cuando se aplique el postulado de estado:
Aunque existen muchas formas de trabajo reversible, algunas de las cualen
fueron discutidas en el Cap. l, el trabajo P dl/ es con frecuencia la irnica for-
ma de trabajo reversible significativa en muchos sistemas de ingenieria. Dichos
sistemas estdn compuestos de sustancias referidas como simples sustanci
compresibles. Para una simple sustancia compresible, entonces, el postulado
de estado llega a la conclusi6n de que s6lo dos propiedades terrnodinimicas in-
tensivas independientes, se requieren para especificar de rnanera completa d
estado.
Una implicaci6n importante del postulado de estado es que cualquiera dc
las dos propiedades termodin6mica intensivas independientes, asociadas con a
estado de una simple sustancia compresible puede, en principio por lo menos.
determinar todas las 6tras propiedades asociadas con ese estado. Asi, todas las
otras propiedades asociadas con el estado son propiedades independientes. Su-
ponga que la temperatura y volumen especifico son elegidas como propiedada
independientes que fijan el estado de una simple sustancia compiesible. 6
r_l:
'T
-r que cualquier otra propiedad termodinirmica y dependa s6lo de esas dos
.edades independientes puede ser identificado en forma matem6tica como
y : y(u, T)
r',: .-jemplo, la relaci6n entre presi6n, volumen y temperatura pueden ser

j,:::sadas como P : P(v, I/. Expresiones similares pueden escribirse para
;.-. propiedades termodin6micas. El postulado de estado puede entonces uti-
; - -se como Ia base para relaciones entre propiedades que son dificiles de me-
;.- '" propiedades que son mAs f6ciles de medir tal como presi6n, temperatura
' -.umen especifico. Esta noci6n ser6 discutida m6s adelante
en la Sec. 2-7 y
;.- mucho m6s detalle en el Cap. 9.
:-{ LA ENERGIA TOTAL
:: :1 Cap. I el trabajo y el calor fueron definidos como formas de transferen-

.:.:. te energia que pueden ser identificadas s6lo en los limites de un sistema. El
n:r fue definido corno energia transferida a travls de los limites proviniendo
,r: .rna diferencia de temperatura entre el sistema y los alrededores, mientras
;ri: e1 trabajo fue definido como energia transferida a trav6s de los limites del
il:.:ma proviniendo de un solo efecto equivalente aunafuerza actuando a lo
* ;,: de una distancia. Ni el trabajo ni el calor son propiedades, y no pueden
i- :epresentados por diferenciales exactas, puesto que Sus valores dependen
i: .2, trayectoria seguida durante un cambio de estado.
\Iuchas formas de energia diferentes del calor y el trabajo son irnportantes
:: :1 estudio de la termodin|mica' Energia cin6tica, potencial, quimica,
:;:;:rica, tensi6n superficial y magn6tica son ejemplos familiares. En una cla-
i' :acion de todas las diferentes formas de energia que juegan un papel en los
- :jlas termodinfmicos, es ritil distinguir entre formas de energia microsc6-
I :: \. macrosc6pica. Las formas microsc6picas de energia son aquellas rela-
.: .:.adas con la energia que poseen las rnol6culas individuales y tra interacci6n
:: .:: ias molculas que comprenden el sistema bajo consideraci6n. Las formos
:.::,,osc6picas de, energia, por otra parte, estan relacionadas con el conjunto
*: :aracteristicas de una Sustancia en una esCala grande comparada cOn la tra-
..:,rria libre media de las moiEculas. Estas formas de energia pueden ser iden-
.':adas sin considerar el hecho que la sustancia consta de molculas cuando
:, =raminada en una escala submicrosc6pica.
Para clarificar la diferencia entre formas de energia microsc6pica y
r-._:oscopica, consideramos un ejemplo sencillo. suponga que el centro de
r '.a de un recipiente conteniendo agua tiene una velocidad con respecto a al-
68 TERMODINAMICA
girn sistema de referencia tal como la superficie de la Tierra. Por virtud de

masa y velocidad, el agua posee energia cin6tica en una escala macroscop
La energia cinEtica aqui identificada es independiente de cualquier energia q
posea el agua a una escala molecular. Un argumento similar se podria
para mostrar que el agua tiene energia potencial a una escala macrosc6pica
bido a que la masa del sistema se encuentra sobre algirn plano de referencia
rizontal en un campo gravitacional. En una escala molecular o micro
el agua est6 compuesta de molculas que se mueven al azar, chocando u
con otras. En esta escala, las mol6culas individuales poseen energia cinetica
otras formas de energia que son independientes de la energia cin6tica identii
cada en una escala macrosc6pica.
La energfa total E es una propiedad de un sistema y se define como la su
de todas las formas macrosc6picas de energia, m6s el total de las f
microsc6picas de energia, o
E= E.u".or"5pi.u * E*i.r,,..5n;"u
Por lo general, un antrlisis termodinAmico incluye una de'.erminaci6n del

bio en la energia total de un sistema durante un proceso o serie de proc
Sin embargo, s6lo en forma ocasional un sistema experimenta cambios signi
cativos en m6s de unas cuantas de las diferentes forrnas de energia que surn
la energia total del sistema. Por ejemplo, si un elevador es considerado c
un sistema termodin6mico, los cambios en energia cin6tica y potencial son s
nificativos, mientras que los cambios en energia el6ctrica, quimica y magn6t
son insignificantes. Por otra parte, cuando ocurre una reaccion quimica,
en una bateria que almacena plomo-6cido, los cambios en energia quimi
pueden eclipsar por completo los cambios en eltergia cinetica y potenci
Dicho sistema es llamado un sistema quimicamente reactivo.
Si no es alterada la composici6n quimica de un sistema, entonces los
bios en su energia quimica son ciespreciables, y este es llamado sistema ro
fivo, un ejemplo es el vapor que pasa a trav6s de una turbina. La composici
quimica del agua que entra y sale de la turbina es id6ntica, asi que el nivel
energia quimica del agua cambia mientras que el agua fluye a trav6s de la tu
bina. La aplicaci6n de principios termodin6micos estara limitada a sistemas
reactivos, mientras que los sistemas quimicamente reactivos son discutidos
los Caps. 12 y 13.
Los procesos que involucran cambios significativos en los niveles
energia magn6tica, elEctrica y tension superficial, por ejemplo, son un tar::
raros en un curso introductorio de termodin6mica. Con mayor frecuencia.
trabajo P dV es Ia unica forma significativa de trabajo reversible, y la ait
ci6n es enfocada primero a simples sistemas compresibles. Mientras que -r
principios termodin6micos no est6n restringidos a simples sistemas comp:r
:-ties, la mayoria de las aplicaciones de esos principios est6n limitadas a tales

,, !:emas a lo largo del resto de este texto.
Las formas de energia microsc6pica y macrosc6pica, que surnan la energia
: -al de un sistema, son consideradas con mayor detalle en las siguientes sec-
-' . nes. Las energias cin6tica y potencial en una escala macrosc6pica sOn discu-
:as en las Secs. 2-4-l y 2-4-2, mientras que las formas de energia microsc6pi-
:: .on discutidas en la Sec. 2-4-3.
:-f-1 Energia cin6tica

de una cantidad de masa m con velocidad I/est6 defini-
-; trtergia cindtica.Eo
.lrn :or la expresi6n
Er = )mV2 12-2\
. :nergia cin6tica y la velocidad del centro de masa son propiedades fisicas y,

-l.:-o tales, deben medir con respecto a algun sistema de referencia fisico ex-
se
r:o, Con frecuencia el sistema de referencia m6s conveniente es aquel que es
x:acionario con relaci6n a la Tierra. Fara este sistema de referencia una canti-
mj de masa sin movimiento con respecto a la Tierra tiene una velocidad relati-
r de cero, y su energia cin6tica es cero. Es posible hacer otras elecciones para
f listema de referencia, pero una vez que dicho sistema ha sido elegido, debe
J:manecer invariable a lo largo del anAlisis de un sistema'
Los an6lisis termodin6micos conciernen con mayor frecuencia con la deter-
r.:naci6n del cambio en energia cintica de una cantidad de masa al proceder
*..:a a lo largo de un proceso de un estado a otro. Fuesto que la energia cinftica
:r una propiedad, el cambio en esta energia de un sistema es independiente de
; ,rayectoiia seguida entre los dos estados extremos del proceso. La magnitud
::l cambio solo depende de |a masa y velocidad del sistema en los estados
iairemos.
La energla cinetica por unidad de masa, una propiedad fisica intensiva, es
V2
\z-5)
2
:sta expresi6n tambi6n es usada para evaluar la energia cin6tica asociada ccn
;- flujo de masa a trav6s de los limites de sistemas abiertos'
:-1-2 Energiapotencia!
;na cantidad de masa /?? posee energ[a potencial en un campo gravitacional
:on aceleraci6n de la gravedad g por virtud de su altura z sobre algrin sistema
:e referencia arbitrario. La energia potencial est6 definida por la expresi6n
70 TERMODINAMICA
Er= m17z (2-4)
La. energia potencial y la altura del centro de masa, como la energia cin6tict
y velocidad, son propiedades fisicas que requieren una referencia fisica ext*-
na. Por lo general, a la energia potencial se le asigna un valor de cero a una a-
tura de referencia arbitraria, la cual puede ser la superficie de la tierra o cual-
quier otra altura conveniente.
Puesto que los anhlisis termodin6micos tratan con mayor frecuencia co:
cambios en propiedades, la elecci6n de una altura de referencia para energie
potencial es por completo arbitraria. Por ejemplo, el.cambio en la energia pc'-'
tencial de un alpinista desde la base de una montafla hasta su cumbre es la mis-
ma a pesar de que el punto cero de altura sea elegido en la base de la montaia
al nivel del mar, o en cualquier otra localidad fija. Adem6s, el cambio en ki
energia potencial del alpinista entre la base y el pico de la montafla es id6ntict-
a pesar de la trayectoria que el alpinista siga durante el ascenso. En otras pa-
labras, la energia potencial es una propiedad, y la magnitud del cambio er
dicha energia de un sistema depende solo de la masa, la altura y la aceleraci6r
local de la gravedad eri los estados extrernos de un proceso.
La energia potencial por unidad de inasa, una propiedad intensiva, es
ep: gz (2-5
La Ec. 2-5 tambi6n se puede usar para evaluar la energia potencial asociade
con el flujo de masa a travEs de los limites de un sistema abierto'
Ejemplo 2-l
Dos autom6viles idEnticos tienen cada uno una masa de 1500 kg. Ambos autc'
m6viles parten del reposo desde la misma posici6n, indicada por el punto I (a1-
tura de 1000 m) en la Fig. 2-l.El autom6vil,4 sigue la trayectoria A yllegz
hasta el punto 2 (altura de 2000 m) con una velocidad de l5 m/s, mientras qu;
el autonrovil B sigue la trayectoria Byllega al punto 2 con una velocidad de 2[
m/s. Determine la variaci6n en energia potencial y energia cin6tica de cad;
autom6vil entre los puntos I y 2.
SOLUCION
Primerose eligen estados de referencia para las energias potencial y cinbtica

Suponga que las velocidades son medidas con respecto a la superficie de la
2000 m Trayectoria B
F
a
6
a
o
o
-o
a
d
Trayectoria.4
1000 m
Posici6n
ItE. 2-l Trayectorias para el Ei.2-1.
l6rra, y el nivel del mar punto de energia potencial cero. LaS

es usado como el
y
mriaciones en energia cin6tica energia potencial para el autom6vil .4 son
Eo,- Eu,:\wZ-v?l
(1500 ke)[(15 m/s)2 - 0
= 1.69 x 10s N'm
Er, -- Er, : mg(zz - zr)

- luuu, m
| _- (r)uu
(1s00 ksx9.81
Kg](v.6r m/s-J(zuul,
mis'zx2000 1000) rrr
(1 kg'm,t'{'s2)
kg'm,D{
| : !42 "-l{N:lq
:r.47x107N'm
,-
I
I
inrs variaciones en energia cin6tica y energia potencial para el autom6vil B son
t
I
(1500 kg)[(20 m/s)'z- 0] :

,', F. _ F. _
tor-I7kt:@ 3.00 x 105 N.m
I
m42X2000-1000)m:1.4.t
i o _r.
"r, "pt _(1s00ksx9.81 x10?N.m
ii: 1l kg.m1N.s2)
i
i
Ina variacion de energia potencial para cada autom6vil es id6ntica aunque las
Iun y..toriur seguidas son diferentes. La variaci6n en energia potencial depende
I
II
I
I
I
I
I
I
I
72 TERMODINAMICA
solo de Ia variaci6n en altura y no en la trayectoria seguida al llevar a

variaci6n en altura. La variaci6n en energia cinCtica tambin es indepe
te de la trayectoria, pero es diferente para cada autom6vil porque las vel
des de los autom6viles son diferentes en el punto 2.
2-4-3 Energia interna
En las secciones anteriores fueron discutidas dos formas de energia macr

pica, las energias cin6tica y potencial. Esta sbcci6n trata lo concerniente a
energia de una cantidad de masa en una escala molecular, la energia in
Toda materia es considerada como compuesta de particulas at6miQas
do se ven en una escala molecular. Las mol6culas se mueven en una m
fortuita, chocando unas con otras y golpeando la superficie de cualquier
piente que contiene la sustancia. En una escala afn menor, los electrones gi
alrededor del nircleo del 6tomo y son mantenidos en sus 6rbitas por fuerzas
atracci6n dentro del nircleo.
La energia asociada con una sustancia en una escala molecular puede
sistir de algunas formas. Las mol6culas poseen energia cin6tica debido a
masa individual y velocidad como si se movieraf sobre una trayectoria lin
Las molculas tambi6n poseen energias vibracional y rotacional en tal for
que giran y vibran como una consecuencia de su movimiento al azar, y
otra forma de energia estd asociada con las fuerzas intermoleculares. La
de todas estas energias moleculares o micrdsc6picas es llamada la energfa in
na de la sustancia.
En este punto pueden hacerse algunas observaciones generales con r
a la magnitud de la energia interna y sus relaciones con otras propiedades
dibles. Estas observaciones le ayudarin a visualizar una propiedad que
asociada con particulas submicrosc6picas. Por ejemplo, la velocidad
lar promedio de una sustancia es sabido que es proporcional a su temperat
y una sustancia bon una alta temperatura contiene mol6culas con m6s a
velocidades que aquellas de mol6culas del mismo material con temperatu
menor. Debido a que la energia interna es, en parte, una medida de la
cin6tica microsc6pica de las mol6culas, la energia interna aumenta conforme
temperatura de la sust4ncia aumenta" Ad,em6s, la contribuci6n de fuerzas in]
termoleculares a la energia interna di:'un'5 sustancia aumentar6 conforme lal
fuerzas intermoleculares aumenten. Estas fuerzas son mas fuertes para s6lido,s
que tienen pequeflo espacio molecular, moderadas para liquidos cuyas mol6cu-
las est6n espaciadas un poco m6s, y m6s d6biles para gases cuyas fuerzas mole-
culares son relativamente pequeflas. Para cambiar una sustancia de una fase
solida a una fase liquida se requeriria un incremento en energia para vencer las
fuertes fuerzas intermoleculares del solido. Por tanto, debe suponerse utr
fI
II PR'P'EDADE. DE LAS susrANctAs 73
I
[ rorlrnento en la energia interna de una sustancia como un cambio de fase de
| "c' 1r a liquido y a vapor.
i i" energia interna es una propiedad termodinamica y, por tanto, sus cam-
' rl*:-o durante un proceso desde un estado de equilibrio a otro depende solo de
ril ntados extremos del proceso y es independiente de la trayectoria que une
rls ;os puntos de estado. El simbolo para la energia interna de una cantidad de
.flrE-)a
es U. La energia interna es una propiedad extensiva, y la propiedad in-
lg:rliva correspondiente, o energ{u interna por unidad de mssa, es designada
n:i ;r, donde
fl
u=-m (2-6)
El valor para la energia interna no puede ser cleterminado por mediciones

jE:ectas, pero puede ser referido a otras propiedades medibles tales como tem-
las re-
leatura,'pr"rion y el volumen especifico' (En el Cap' 9 se presentan
t&::ones termodin6micas entre la energia interna y propiedades medibles')
de energia
P:esto que la energia total del sistema consiste de ambas formas
racroscbpica y microsc6pica, la Ec' 2-l puede ser escrita como
E: Ex + Ee+ Eercrrica t Er"gne,i." * Equini.u + "' + U (2-7)
Para simples sistemas compresibles en los que las variaciones en energia

rittrica, magn6tica, quimica, y otras formas macrosc6picas son pequeflas
rrnparadas con la energia cinetica, potencial e interna, de manera usual
la
r-,ergia total es expresada como
E:Er,+Ee+U (2-8)
! irituyendo las Ecs. 2-2 y 2-4 para la energia cintica y potencial, respectiva-
:rdnte, la energia total para un simple sistema compresible se vuelve
B : tmVz + mgz + mu (2-9)
; energia totalpor unidad de masa de simples sistemas compresibles' una

;'r,rpiedad intensiva, es por tanto
E
e:-:er*eo*U
,:iVr+gz+u (2-1 0)
74 TERMODINAMICA
2-4-4 Entalpia
En el an6lisis de sistemas abiertos la combinacion de las propiedades U
se encuentra con frecuencia. Por conveniencia esta combinaci6n de
des se define como la entalpfo y se le asigna el simbolo H:
It:U+PV
Siguiendo la convenci6n de usar letras mayfsculas para representar p
des extensivas y min'irsculas para la forma intensiva de las propiedades,
entalp{a por unidad de masa se define por la ecuaci6n
h:u*Pr \2-12)
La entalpia es una funci6n continua de otras propiedades, y por consiguien

tambiEn es una propiedad. Debido a que es una propiedad, su valor puede
terminarse para una simple sustancia compresible una vez que dos propied
termodin6micas, intensivas independientes de la sustancia son conocidas, y
variaci6n de entalpia es independiente de la trayectoria seguida entre los
estados de equilibrio. Igual que la energia interna, la entalpia no puede ser
dida de manera directa sino que debe ser referida a otras propiedades med;.
bles. El desarrollo de las relaciones apropiadas se presenta en el Cap. 9.
2.5 DIAGRAMAS DE EQUTLIBRIO
Es de todos sabido que las sustancias pueden existir en algunas fases: s6lida-
liquida y gaseosa o de vapor..Tambi6n es posible una mezcla de m6s de u
sustancia de una soia fase en equilibrio. Debido a su comportamiento comp
jo, no puede desarrollarse una sola relaci6n entre la presi6n, temperatura y
volumen especifico que sea v6lida para todos los estados posibles de una sus-
tancia. No obstante, los aspectos cualitativos de estas sustancias pueden se
discutidos con el fin de profundizar dentro del comportamiento p-v-T.
En esla secci6n el principal foco de atenci6n est6 en el comportamiento d*
las fases liquida y vapor y mezclas de estas fases. Aunque el agua es usada cc-
mo un ejemplo especifico, su comportamiento es por lo general el tipico de it
mayoria de las sustancias.
considere el siguiente experimento sencillo ideado para entender los can,
bios en temperatura y volumen especifico de una sustancia tal como agul
cuando es calentada a una presi6n constante. Para este proposito imagine ur
oC y mantenido a una presi6n de

:r .-::o inicialmente lleno con agua a 20
:-< kPa por medio de un 6mbolo, como se muestra en la Fig.
2-2' Bajo es-
;" :,rndiciones el agua existe en la fase liquida'
ilonforme se transfiere calor al agua dentro del cilindro' su temperatura
,i- ."-zaa aumentar y al mismo tiempo 6sto se expandirir. En otras palabras, el
; -11en especifico del contenido del cilindro aumentarir tanto como la energia
;i agua aumente a presi6n constante. Puesto que el cilindro est6 cerrado, la
r'::;rsi6n causarA tambi6n que el 6mbolo se mueva'
para es-
energia es agregada al agua en forma continua, se puede hacer
Sr la
: :.fceso un diagrama de la temperatura del agua corno una funci6n de volu-
i,- especifico. un dibujo de los resultados estS indicado por la linea 1-2-3-4-5
:.'aFig.2-3'Notequelatemperaturadelaguacontintaincrementandose
.,,u,.. qu. el estado 2 es alcanzado. Durante el calentamiento subsiguiente el
, .,ran especifico sigue aumentando, mientras la temperatura del agua per-
r,:---ece constante.El estado 2 es el punto en el cual la temperatura del agua al-
-i" :a 100
oc. El hecho que el agua a la presi6n atmosferica empiece a vapori-
:;--i: a 100 oC es del conocimiento general, y el estado 2 indica el
principio del
.r.:.leso de vaporizaciori. En este punto el agua se encuentra por completo en
:r. sola fase (la fase liquida), pero cualquier suministro posterior de energia
mezcla de
r::.,ocar6 que la vaporizacion se inicie y debera estar presente una
; ido Y uupo,. El estado 2 es llamado un estado de liquido saturado,
causando
Conforme es transferida m6s energia en forma de calor al agua,
la temperatura de la mezcla de dos fases de
l',= ia vaporizaci6n comience,
.;-iCoyvapornoaumenta.Enelestado3sealcanzaunpuntodondecasila
r . ad de la masa dei agua en el cilindro est6 en la fase liquida y la otra rnitad
*: -:. fase de vapor. Enlorma eventual, en el estado 4 tada el agua contenida en
I :,,indro est6 en la fase de vapor, y un calentamiento posterior provocar6 que
t ::nperatura del agua se incremente una vez m6s' El estado 4' donde ei agua
i. :lcanzado de nuevo una sola fase (la fase de vapor), es llamado un estado
:: .Jpor satursdo.
Eicalentamientoposteriorprovocaquelatemperaturadelaguaaumente
pre-
L: 1.'.ezm6s. Cualquier estado a la derecha del estado 4 sobre la linea de
::, constante es llamado un estado de vapor sobrecqlentado' El vapor lla-
es
r ":l asi debido a que su temperatura es m5s alta que la temperatura a la que
:::, .: es un vapor saturado para esta presion' Un
ejemplo de un vapor sobreca-
5 a 600'C en la Fig'2-3'
= .ado es el estado
La temperatura de 100 'c en los estados, 2, 3 y 4 es llamada le temperqturs
:: : xuraci1n parala presi6n de l0l .35 kPa, puesto que en esta temperatura es
::- ,a que los estados de saturaci6n ocurren a esta presi6n. De manera contra-
- :. 3sta presi6n es llamada la presi'n de saturaci6n para una temperatura de
,.tC.
76 TERMODINAMICA
Embolo usado para mantener la presi6n constante
Limite del sistema

Hzo
Pr : 101.35 kPa
Tr=20"C Cilindro
Fig.2-2 Sistema que consiste de agua dentro de un cilindro y 6mbolo.
600'c
: 101.35 kPa
100'c
Fig. 2-3 Estados de equilibrio para agua a P : l0l.35 kPa.
El estado I (u otros estados liquidos a la izquierda del estado 2) es algunro

veces llamado un estado de liquido subenfriado porque su temperatura es m*
nor que ld temperaturaala cual es un liquido saturado para esta presi6n; d
t6rmino estado de liquido comprimido es usado con mayor frecuencia pan
describir este estado. Este t6rmino sera explicado de nuevo en la siguiente sec-
cion.
S: el proceso que se acaba de describir es realizado en sentido contrario por

.-;riamiento del agua mientras la presi6n se mantiene en el mismo valor, el
.. -. deber6 empezar a tecorrer la misma trayectoria indicada en la figura. En
:,.ado 4 un posterior enfriamiento provocar6 que aigo del vapor empiece a
-jensarse, y de manera eventuai todo el vapor ser6 condensado de regreso
- . :ase liquida en el estado 2. Durante el calentamiento desde el estado 2 al es-
. :: '1 el proceso es llamado vaporizacidn, mientras que durante el enfriamien-
::sde el estado 4 al estado 2 el proceso es nombrado condensqci1n.
SLrponga ahora que la presion del liquido se incrementa a 10 MPa por la
oC, el ni-
, :.:ion de peso al mbolo. Si la temperatura iniciai permanece en 20
' del embolo caerS levemente. Entonces el volumen especifico del agua
, -:da a 20 oC decrece un poco conforme la presi6n aumenta. Este estado ini-
.. de 20 oC, l0 MPa est6 indicado por el estado 1 ' en la Fig.2-4- Conforme
; :3.ior es transferido al agua a esta elevada presi6n, la relaci6n entre tempera-
--: y variacion de volumen especifico est6 indicada por el segmento de la linea
: -3',-4',-s"
\ote que el dibujo de este proceso se parece mucho al del primer proceso'
-,:que existen algunas diferencias importantes. Primero que todo, Ia tempe-
i lra a la cual ocurre la vaporizacion (o condensacion) es mucho rn6s alta
: , 1.06 "C) a esta presi6n. Segundo, el volumen especifico del liquido satura-
,. es mhs grande y el volumen especifico del vapor saturado es mas pequeflo
,t-: los valores correspondientes a l0l kPa. En otras palabras, la linea hori-
-tal que une los estados de liqgido saturado y de vapor saturado es menor en
I ,titud. Conforme la presi6n eS de nuevo aumentada, esta'linea Se vuelve Ca-
ii: ', ez mas pequefla hasta que los estados de liquido saturado y de vapor satu-
.:c coinciden. Este estado es llamado el eslado ct"itico-
.\rriba del estado critico no existe una clara divisi6n entre la regi6n de va-
i' :: ,: sobrecalentado y la regi6n de liquido comprimido' AdemAs, un cambio de
.,: de liquido a vapor (o viceversa) no puede ocurrir a presiones o temperatu-
'r: que son mayores que los valores correspondientes al estado critico para la
-,:anCia.
Si las lineas de presion constante son dibujadas para un nfimero de otras
--:liones, debe observarse un comportamiento similar al mostrado en la Fig.
--r. Cuando los puntos que representan los estados de liquido saturado y de
.:or saturado estfn unidos, se forma una regi6n de saturaci6n, como se
*
-estra en la Fig. 2-5.
E1 trazo del diagrama T-v en la Fig. 2-5 ha sido dibujado en forma aproxi-
=.Ca fuera de proporci6n con el fin de proporcionar claridad en la presenta-
':n. Aunque esta prdctica es corntn, usted debe estar enterado de que tales fi-
- -:as est6n algo distorsionadas, de manera especial en el hrea a la izquierda del
:. ado critico, como puede ilustrarse con facilidad. Suponga que el diagrama
--, en la Fig.2-4 va a ser dibujado a escala, y la distancia a io largo del eje ho-
78 TERMODINAMICA
P: 101.35 kPa
311.06 "C
100.0'c
20"c
Fig. 2-4 Estados de equilibrio para agua aP = l0 MPa y l0l'35 kPa'
Linea de liquido saturado

Punto critico
Regi6n de
liquido
Regi6n de vaPor sobrecalentado
Linea de vapor saturado
Regi6n de saturaci6n de liquido

y vapor
Fig. 2-5 Estados de equilibrio ?"-v para agua.
rizontal de volumen especifico entre los estados 2y 2' es tomada como de

Cm. Entonces para mantener la misma escala, deberiamos haber dado la di
tancia horizontal desde el estado 2 al estado 4 cercana a 42 cm, y la dist
horizontal entre los estados 2 y 5 cercana a 100 m -aproximadamente la
gitud de un campo de fftbol.
UHIVENSBAN N&IIONAL AUTONOMA

DE
9I$TEMA AINLIOTECARIO
ErsttoTECA csIS"T,*A[
Tr6uclg.hr" B. C.; f,mdsrm; g.
A
La regi6n en forma de domo de la Fig. 2-5 consta dela linea de ltquido sa-
::-"ado a la izquierda del estado critico y \a ltnea de vapor saturado a la derecha
:,e dicho estado. La regi6n de una sola fase a la izquierda de la linea de liquido
,a:rrado es conocida como la regi6n de liquido comprimido. La regi6n a la de-
:=ha de la linea de vapor saturado es llamada la regi6n de vapor sobrecalentq-
.r:. Un estado dentro del domo de saturaci6n, tal como el estado 3, es llamado
; estado de ssturaci6n de liquido-vapor y est6 compuesto de una mezcla de
;,-rs fases de liquido y vapor.
Arriba del estado critico no hay una division clara entre la regi6n de vapor
iccrecalentado y la de liquido comprimido. Una costumbre pr6rctica, aunque
r-ritraria, es incluir como una parte de la regi6n de vapor sobrecaientado to-
s:s los estados para los cuales la temperatura est6 sobre la temperatura critica.
Puesto que un estado en la regi6n de saturaci6n puede estar compuesto de
::alquier combinacion de liquido y vapor desde liquido puro a vapor puro, la
lrtinici6n de una propiedad que describe la cantidad relativa de vapor en una
mezcla es trtil. Esta propiedad, conocida como la calidad y dada por el simbolo
c- es definida como ia fraccion en masa de vapor presente en una mezcla de
itrluido y vapor, o
nlq ,,n
(2-1 3)
lllmezcla
- mf+mo
subindice /es usado para denotar propiedades de la fase de liquido satura-

. y el subindice g denota propiedades de la fase de vapor saturado. (El uso
los subindices f y C estd normalizado en la literatura termodinfmica y tiene
origen en las palabras alemanas para liquido y gas') La calidad s6lo tiene
,mgrificado en la regi6n de saturaci6n, y su valor est6 siempre entre cero y uno.
ia calidad de cero dertota un estado de liquido saturado,1
mientras que una
l-
de uno (o 10090) denota un estado de vapor saturado.
El diagrama de equilibrio desarrollado para el agua en la Fig. 2-5 no repre-
:m:ra todos los estados posibles de equilibrio. Las regiones de fase s6lida, de
&qtido-solido y de saturaci6n de s6lido-vapor, que no est6n incluidas en la
2-5, son agregadas en la Fig. 2-6. Este diagrama es tipico de sustancias que
Jontraen al llegar al congelamiento. El agua es una sustancia extraordinaria
que se xpa-nde conforme se va cong,elando. Por tanto, el misrno diagrama
a agua-difiere en princiiiio en la representaci6n de la regi6n de solido-
, puesto que el volumen especifico dei hielo es mayor que el volumen
fico del agua liquida. Este cornportamiento es importante por el hecho
que el hielo flota en el agua liquida.
80 TERMODINAMICA tt
.iquido + vapt
[.inea triple
Solido + vapor
Fig.2-6 Proyecci6n ?.-v de un diagrama de equilibrio para una sustancia que,r

contrae al llegar al congelamiento.
i
I
con una excepci6n las lineas de solido en la Fig. 2-6 separan una region ::l
una sola fase de una regi6n de dos fases. I-a excepci6n es la linea llamada :f
lineo triple. A lo largo de la linea triple todas las tres fases coexisten - I
equilibrio. T a presi6n y temperatura correspondiendo a la linea triple para : I
gunas sustancias son presentadas en la Tabla H-4. ',
El diagrama ?.-v de la Fig. 2-6 es m6s bien una proyecci6n de una superfi; .
tridimensional, la superficie P-v-|, sobre el plano ?"-v. Una superficie P-r--i
para una sustancia que Se contrae al congelarse se muestra en la Fig. 2-7. Si e.
ta superficie es proyectada sobre el plano P-v, resulta el diagrama P-v de "
Fig. 2-8. Una isoterma (una linea de temperatura constante) es indicada c
la figura por la linea punteada. Note que existe discontinuidad en la pendier".
de una isoterma cada vez qlle cluza ttna curva de saturacion; puesto que l-
isotermas son horizontales en este diagrama en cualquier region de dos fase.
la presi6n y ternperatura no son propiedades independientes en esas regionej
La relaci6n entre la presi6n de saturaci6n y la temperatura de saturaci6n e;
las regiones de dos fases se puede ver mejor en un diagrama P-T,la proyeccic
de la superficie P-v-T sobre el plano P-I, como se ilustra en la Fig. 2-9. Nc.:
que la linea triple aparece como un solo punto en el diagrama P-7. Este pun,:
es llamado con frecuencia el punto triple. El punto triple es el unico punto en :
diagrama P-T en el cual solido, liquido y vapor pueden coexistir en equilibri:
Este estado no es, sin embargo, un solo estado sino m6s bien un punto qt:
Solido + liquido
S(rlido Puntocritico
1
t.iquido + vapor
[.irrea t riPle
lido + vaPt
\,.
w.2-7 Una superficie P-vT para una sustancia que se contrae al llegar al congela-
iumento.
l.iquido + vapor
[.irrea triple
Solido + vaPor
ffig. 2-E Proyecci6n P-v de un diagrama de equilibrio para una sustancia que se
:-.:ae al llegar al corrgelamiento.

82 TERMODINAMICA
/r,
Sustancla que se I
xpande al congelarse I
t
iel Liquido Estado c
at
I
tI
I
\
\
S6lido
\
\
Punto triple
Fig.2-9 Diagramas P-T para sustancias que se contraen y expanden al llegar al co

lamiento.
representa un ntmero infinito de estados posibles en el cual las fases s6li

liquida y de vapor coexisten.
La linea de vaporizaci6n representa la proyecci6n de las lineas de liquido
vapor saturados en el plano P-2. Esta linea termina en el estado critico,
se indica en la figura. La transici6n de liquido a s6lido (congelamiento) es
mada fusi6n Para una sustancia que se contrae al congelarse, la linea de
si6n tiene una pendiente positiva en el diagrama P-T; mientras que para
sustancia que se expande al congelarse, la linea de fusion tiene una pendi
negativa (Fig. 2-9). La transici6n de la fase solida de manera directa a la f
de vapoies llamada sublimoci1n.
En el diagrama P-T de la Fig. 2-9 se presentan ejemplos de procesos a
si6n constante que est6n acompaflados por cambios de fase: la transici6n
liquido a vapor {l-2), la transici6n de s6lido a liquido (3-4), y la transicit
de s6lido a vapor (5-6). Note que un proceso de cambio de fase a temperat
constante o a presi6n constante, los cuales aparecen como una linea en
diagramas T-v y P-v respectivamente, es un solo punto en el diagrama P-ll
For ejemplo, la vaporizaci6n a presi6n constante desde un estado de liqui
i:ado a un estado de vapor saturado estaria representada por el punto e en

,:.:
;. l;9, 2-9 .
\lientras que la fusi6n (derretir) y la vaporizacion (hervir) son fen6menos
:.-:.rcidos, la sublimaci6n no es tan comirn. Ejemplos de sustancias que se
, --' nlan a la presi6n atmosfrica son el CO2 solido (hielo seco) y el paradiclo-
--:,-nzeno (bolas de naftalina). Para arnbas sustancias la presion del punto
*-:-e es mucho mis alta que la presi6n atmosf6rica, Asi a la presi6n atmosf6ri-
:.-:. ::tos s6lidos no pueden alcanzar la fase liquida. Cuando estos s6lidos est6n
. . presi6n atmosf6rica, desarrollan un proceso representado por la linea seg-

:::iada 5-6 en laFig.2-9.
Otro hecho interesante puede ilustrarse con la ayuda de un diagrama P-7.
:
-:sto que el agua se expande al congelarse, el hielo puede fundirse al in-
::.::'rentar la presi6n en la fase s6lida. Cuando el peso de un patinador es con*
:::;rado sobre la delgada cuchilla de un patin, la presi6n sobre el hielo se
r::ementa bastante, y se funde, formando una delgada capa liquida entre la
:-:hilia y el hielo. Por consiguiente, el patin en realidad se desliza sobre una
;t,;ula de agua liquida mis bien que experimentando contacto s6lido a so-
,: t.
:4 PROPIEDAI'ES DE SUSTANCIAS PIJRAS

*na sustancia que tiene una composicion quimica uniforme en toda su exten-
;u:;r es llamadauna sustancia pura. El comportamiento termodin6mico de sus-
u:;ias puras todavia no puede ser descrito con una sola ecuaci6n de estado,
rn-i;to que cada sustancia puede existir en la fase s6lida, liquida o de vapor.
l, :onsecuencia, las relaciones entre presi6n, volumen y temperatura y otras
r:riedades termodinAmicas se presentan con gran frecuencia en forma tabu-
,nrr I gr6fica.
Fn esta secci6n la discusi6n est6 concentrada en el uso de tablas de pro-
l*:ades para sustancias puras para estados en las regiones de liquido compri-
ll::. de saturaci6n de liquido y vapor, y de vapor sobrecalentado. Aunque las
,tn ;aciones especificas est6n restringidas al ag:';ay refigerante-I2, los princi-
n,L;': nvolucrados se aplican de la misma manera a cualquier otra sustancia pu-
'm- En la mayoria de los casos se proporcionan tablas separadas para cada una
ir ,:: ires regiones, y la regi6n que contiene el estado de inter6s debe ser identi-
irl"i:a primero. Por esta raz6n cada regi6n se analiza en forma separada en los
lw*"--3ntes p6rrafos.
1 La regi6n de vapor sobrecalentado

.rJere primero la regi6n de vapor sobrecalentado. Refirindola al diagra-
:ico P-v (Fig. 2-10), algunas de las caracteristicas de un vapor sobrecalen-
84 TERMOD\NAM\CA
Pc
\</tT:Tc
Psat Regiilrr de vapor
l11
sobrecalenl ad()
P1 (P y,T yv )
Tsatlrl
Region de saturaci6n
uL
's lprut '" lrr",
Fig. 2-10 Un diagrama P-v que ilustra el estado de equilibrio en la regi6n de vapor
sobrecalentado.
tado pueden ser visualizadas. Un punto arbitrario en la regi6n de vapor sobre-

calentado se denota por el estado 1, donde la presi6n, temperatura y volumen
especifico sofl P1, Try ry respectivamente. De la figura pueden hacerse las si-
guientes observaciones concernientes a los estados en la regi6n de vapor sobre-
calentado.
l. Si la temperatura de saturaci6n correspondiente a la presi6n Pl se denota

por f.a, entonces el estado I es un estado de vapor sobrecalentado cuando
temperatura de la sustancia es mayor que la temperatura de saturacion

correspondiente a su presi6n.
2. Si la presi6n de saturaci6n correspondiente a la temperatura I, se denota
por P.a, entonces el estado I es un estado de vapor sobrecalentado cuando
Pt es menor que Psa!.
3. Adem6s, para un estado de vapor sobrecalentado, el volumen especifico vt
es mayor que cualquiera de los voltmenes especificos de vapor saturado que
corresponden a Psar o ?r.u,; esto es,
,r, ,nln"^, ,, ,rlr*.

"
,unque no f6cilmente aparente del diagrama P-v en la Fig. 2-10, se tiene la
:lsma conclusi6n para la energia interna y entalpia de un vapor sobrecalen-
por ejemplo,
=do;
u, > unlr"
,
,r, ,nlr*,
5i mayor que la temperatura critica, el estado

?"t es es tambi6n referido co-
:o un estado de vapor sobrecalentado.
Criralquiera de las dos propiedades intensivas ejemplo, P y T o T y
-por para especificar u-
tln independientes y, por consiguiente, suficientes el estado
je una simple sustancia cgmpresible en la regi6n de vapor sobrecalentado.
2 La regi6n de liquido comprimido o subenfriado
punto I en la Fig. 2-ll denota un estado de liquido comprimido en un

P-v. En este caso pueden hacerse {as siguientes observaciones:
Si 7",", es la temperatura de saturaci6n correspondiente a la presi6n Pr, en-

:onces el estado I es un estado de liquido comprimido cuando 11 es menor
que 7,u, pero mayor que la temperatura de solidificaci6n para la presi6n P1.
For esta raz6n un estado de liquido comprimido tambi6n es referido como
rn estado de liquido subenfriado.
L Si P,ur es la presion de saturaci6n correspondiente a la temperatura Tr, en-
:onces el estado I es un estado de liquido comprimido cuando Pr, es mayor
que P,u,. Esta observaci6n es el motivo para el uso del tErmino liquido
rcmprimido.
Para un estado de liquido comprimido el volumen especifico yl es menor
que cualquiera de los volirmenes especificos de liquido saturado que corres-
ponden a Pru, o Ir",; esto es,
u, < utlr"^" u, < urlr*,
Asimismo, la energia interna y entalpia de un estado de liquido comprimido

son menores que los valores de estas propiedades en los estados de liquido
>aturado correspondientes.
86 TERMODINAMICA
/,t - Tc
(P1,71,tt1) -/'
Isat
Regi6n de lr1
liquido
comprimido
P'ut
l11 Regi6n de vapcr
sobrecalentado
Tr
Regi6n saturada
'/l "rut
'/1"'ut
Fig. 2-ll Diagrama P-v que ilustra el estado de equilibrio en la regi6n de

comprimido.
4. Si & es menor que la temperatura critica y mayor que la temperatura de so

lidificacion correspondiente a P1, el estado es referido como un estado
liquido comprimido.
5. Cualesquiera dos propiedades intensivas son independientes Y, For
son suficientes para especificar el estado de una simple sustancia co
sible en la regi6n de liquido comprimido'
2-6-3 La regi6n de saturaci6n liquido-vapor

Para un estado en la regi6n de saturaci6n liquido-vapor, la presi6n y la t
ratura no son propiedades independientes. Por consiguiente, estas dos p
piedades solas no son suficientes para especificar completamente el estado
una sustancia. El volumen especifico de un estado en la regi6n de saturaci
ejemplo, el estado I en la Fig. 2-12- es tal que
-por
Region de saturacitintliquido-vapor
Regi6n de liquido
comprimido
I
(PyTyt:1)
Region de vapor sobrecalentado
Isat
lr1
uf ul Dg
Diagrama P-v que ilustra el estado de equilibrio en la regi6n de saturaci6n li-
uI<Dr<us
v/ y v, son los volirmenes especificos de liquido saturado y vapor satura-

" respectivamente, a la presi6n P, (o temperatura ?tr1). De la misma forma,
!t3!r<ls
/ puede ser cualesquier propiedades v, u o h, Adem6s, puesto que la ca-

x es una propiedad intensiva, puede usarse en la especificaci6n de un es-
en la regi6n de saturacion.
Una mezcla dentro de |a regi6n de saturaci6n liquido-vapor esttt compuesta
un liquido saturado en equilibrio con un vapor saturado. Cualquier pro-
extensiva Yde la mezclapuede ser obtenida al sumar las contribuciones
bidas a cada componente:
Y:Yt+Yn
88 TERMODINAMICA
La propiedad extensiva para cada componente es el producto de la masa y

propiedad intensiva correspondiente; por tanto
Y:m1!y+msys
Con algunos ajustes esta ecuaci6n se puede expresar en t6rminos de la cali

de la mezcla como
Y: m(l - x)!r I mxyo

: m{!r + xytu)
donde m es la masa total de la mezcla Y /r:, es una notaci6n abreviada

representa la diferencia entre la propiedad intensiva del vapor saturado y
propiedad intensiva del liquido saturado,
!fs=lg-!J
Asi, la propiedad intensiva promedio / de la mezcla se puede escribir co
Y
: 11 * rr'to
Y
;:
Ejemplo 2-2
es 213.48 kJlkg a 40 oc. Determine la

La entalpia del refrigerante-12
del refrigerante.
SOLUCION
De la tabla de saturaci6n, Tabla C'l a I.", = 40 oC, encontramos que l,P
203.051 kJlkg. Puesto que ft > ft*, el estado

un estado de vapor sob
es
tado, y de la Tabla C-3, se encuentra que Ia presi6n es 0.3 MPa.
Ejemplo 2-3
oC y 300 kPa est6n contenidos en un

Suponga que 2 kg de H2O a 200
montaje cilindro-Embolo. Como un resultado del calentamiento a
oC. Determine la variaci6n

ante, la temperatura del H2O aumenta a 400
rolumen, en energia interna, y en entalpia del H2O para este proceso,
UCION
presi6n de saturaci6n correspondiente a la temperatura inicial del H2O es
538 MPa de la Tabla B-1. Puesto que P1 (

P,u,, el estado inicial est6r en la
ion de vapor sobrecalentado. La Fig. 2-13 indica que el estado 2 tambi6n es
estado de vapor sobrecalentado, puesto que P2 - PtY Tz > Tr'
De la tabla de vapor sobrecalentado, Tabla B-3, las propiedades en los es-
ly2son
u1= 0.7163 mt/kg ur:2650.7 kJlkg h:2865.6kJlks
uz: l.o3l5 m3/kg uz:2965.6kllke hz:3275.0kllkg

para este sistema cerrado
V, - V, : m(Dz - ur) : (2 kgx1.0315 - 0.7163)m3/kg : O53Q4-rn''

U, - (J, : m(uz - ur) : Q ke)Q965.6 - 2650'7) kJ/kg : EZ$-u
H, - H,, : m(hz - hr) : (2kg)(3275.0 - 2865.6) kJ/kg : q-l-q&g
Pt=Pz
isoterma
$t2 Diagrama del proceso para el Ej' 2-3.

90 TERMODINAMICA
Como un asunto de inter6s pr6ctico, considere la relaci6n entre las variacio

de propiedades determinadas arriba. Recuerde que la entalpia est6 definida cc'
mo
h:ulPu
Por tanto, dh = du + P dv + v dP. Puesto que el proceso bajo consider
es uno de presi6n constante, esta presi6n puede ser integrada, con el result
(h, - hr\ : (uz - ur) + P(u, - ur)
y asl
H, - H, - (J
2 - u L + P(Vz - VtS
Este resultado puede ser verificado para este problema:
Ht - Ht: 629.8 kJ + (300 kPa)(0.6304 m3) : 818.9 kJ
La diferencia entre este valor y la variacion en eutalpia determinada de

tablas puede ser atribuida a que los valores tabulares se redondean.
Ejemplo 2-4
Determine la presi6n, volumen especifico, y energia interna de H2O a 25

una calidad del 7090.
SOLUCION
Puesto que una calidad es asociada con el HrO, este estado est6 por fuerza
la regi6n de saturaci6n. Asi, la presi6n es igual a la de saturaci6n corres
diente a25 oC. De la Tabla B-l
P:P.",1..-:3.169kPa L
IZJ
Las otras propiedades pueden ser determinadas de la calidad y las

tabuladas para el liquido y el vapor saturados:
u : ur * xurn: 0.001003 m3lkg + 0.7(43.36 - 0.001003) mt/kg
:@
u : u.r * xu.,n: 104.88 kJ/kg + 0.7(2304.9) kJ/kg : 1718.31 kJikg
PROPIEDADES DE LAS SUSTAT{CIAS 91
t4tmplo 2-5
Itr:rmine la presi6n y volumen especifico de H2O a 20 oC que tiene una

::;:gia interna de 1200 kJ/kg.
5_i]-UCION
; :stado de HzO en este ejemplo puede ser determinado al referirlo a la tabla
:l; .aturaci6n (Tabla B-1) a 20 "C. La energia interna del liquido y el vapor sa-
r;ados su1 = 83.95 kJlkg Y il* = 2402'9 kJ/kg. Puesto queut < Lt < ut,el
*-:..do es un estado de saturaci6n, y la presi6n debe ser la de saturaci6n corres-
lr::Ciente:
P :2332_kPa
I ;'olumen especifico puede ser determinado una vez que la calidad es conoci-
m Resolviendo para la calidad; tenemos
u-ur (1200 * 83.es) kJ/kg
: 0.481
ufn 23t9.0kJlke
iL: tanto, el volumen especifico del agua es
u: uf * xurn: 0.001002 m'lkg + 0.481(57'79 - 0'001002)m3/kg

:27.8 mt/kg
;tl: valor la mezcla de liquido y va-

es un volumen especifico prornedio para
Tl-:. esto es, el volumen total de la mezcla dividido entre su masatotal.
0lemplo 2-6
il.:::igerante- 12 esth contenido en un tanque de almacenamiento rigidb inicial-

n:r:e a 400 kPa y 105.4 oC. El refrigerante es enfriado hasta que la presi6n al-
;r-ra 300 kPa, Determine la temperatura final, la variaci6n en volumen
n;ecifico, y en entalpia del refrigerante-12.
$-,LUCION
1''::to que el tanque rigido, el volumen no cambia durante el proceso. Debi-
es
il: a que este sistema es cerrado, tambi6l la masa permanece constante. Asi
n:: el proceso es uno de volumen especifico constante.'
t
I
I
I
92 TERMODINAMICA
110'C P: 400 kPa
Ernrr real debido a la interpolacion lirreal

100 "c
0.061731 m3/kg 0.063600 m3/kg
Fig. 2-74 Errores producidos por interpolacion lineal de datos tabulados.
De la Tabla C-l a 105 oC, la presi6n

de saturaci6n para R-12 es 3.6509j
MPa" La presi6n de saturaci6n a 105.4 oC es un poco mayor que este valor, en-
tonces Pr ( P.* y el estado inicial es un estado de vapor sobrecalentado.
Los valores de la propiedad no est6n tabulados para 105.4 oC en la tabla de
sobrecalentado, pero se puede usar la interpolaci6n lineal para aproximar la*i
propiedades del estado l. La interpolaci6n lineal es m6s bien una aproxima-
ci6n de primer orden para valores que caen entre los valores tabulados. De ma-
nera geom6trica, es equivalente a unir los valores tabulados por un segmentc
de recta y calcular la cantidad desconocida por la localizaci6n del punto de in-
tersecci6n con la linea recta. Esta t6cnica se iiustra en la Fig. 2-14; puesto qur
la interpolaci6n lineal es s61o una aproximaci6n, puede esperarse algfin error.r
pero 6ste es por lo general pequeflo si los incrementos en los datos tabuladcxl
son pequefios.
Usando este procedimiento y valores a 400 kPa en la Tabla C-3, encontra-
mos
105.4"c - 100'c ut - Droo"c u, - 0.061731 rn3/kg

110"C - 100"C urro"c- uroo"c (0.063600
- 0.061731)m3/kg
ut :0.06274 m3ikc
slf r".e1914 similar, encontramos
hr:256.44kJlke
EI estado 2 es ahora especificado por la presi6n (300 kPa) y el volumen
cnr;irco (v, = vt : 0.06274 m3lkg). De la Tabla C-3 este valor corresponde
ru x;ado sobrecalentado en el cual, aproximadamente
Tz:2J'9
FEre este estado
hz : 200.49 kJlkg
il-x --antc,
hz - ht : Q0O'49 - 256.44) kJlkg : - 55.95 kJ/kg
fi,.a entcrlpia del R-12 disminuye durante el proceso.
nplo 2-7
r sisrema cerrado contiene una mezcia de I kg de agua liquida y I kg de va-

r de agua en equilibrio a 700 kPa.
il-. Determine la temperatura inicial.

La oC.
S- Se transfiere calor al contenido hasta que |a temperatura alcanza 350
i presi6n se mantiene constante durante el proceso. Determine la variaci6n en
tolumen del sistema.
SOLUCION
*.. El estado inicial debe estar en la region de saturaci6n' puesto que existe una
mezcla en equilibrio de liquido y vapor. Asi, de la Tabla B-2
Ttl-,.atlroOkpa
-T I :164.91.c
:
--" El volumen inicial puede ser deterrninado como la suma del volumen de
liquido de vapor presentes; esto es,
Vr: Vr, +Vts:'mru1.* mnun
(1 kgx0.001108 m3lkg) + (1 kg)(0.2729 m3lkg) : 0.274 m3

94 TERMODINAMICA
Tambidn podriamos haber determinado el volumen inicial calculando pri

la cantidad de la mezcla:
Xr :3 mo :;--:
lkg :
0.5
Wrotul 2 Kg
Entonces
Dt: ur * xrurn:0.001108 m3/kg + 05(0.2729 - 0.001108) m3/kg

: 0.137 m3/kg
E,estado,.,
"i,;'.. --::-,:'::: ,:::;. a 350 "C, dl
es 16.513 MPa, y este valor es mayor que P2. Asi, de la Tabla B-3",", ",,0".1
volumen especifico en el estado 2 es encontrado por interpolaci6n entrr? 600 yl
800 kPa:
* u6oo kpu : I
700 kPa - 600 kPa: oz u, - 0.4742 m3/kg I
800 kPa - 600 kPa ,r.r-." - ,%""-* @:i
*t I
uz : o.4t 43rn'lke ',1
:""
Vr: *rrr: (2 kgX0. 143 m3/kg) : 0.8286 m:
asi que el volumen del sistema se incrementa por
V, - Vr: (0.8286
- 0.274)m3 : 0.5546 m3
2-7 CALORESESPBCIFICOS
El postulado de estado discutido en la sec. 2-3 fue usado para concluir que el
estado de una simple sustancia compresible estd determinado por los valores
de dos propiedades termodin6micas intensivas independientes. Los valores pa-
ra las propiedades restantes asociadas con el estado s6lo son determinadas al
especificar las dos propiedades independientes. Como una consecuencia del
:ostulado de estado, la energia interna de una simple sustancia homog6nea,

;:mpresible, podria ser considerada como una funci6n s6lo de la telnperatura
r el volumen especifico de la misma. Esta idea puede ser expresada en forma
:-atemftica como
u : u(7, u\ (2-1 5)
El elegir 7y v como variables independientes en la Ec. 2-15 es por completo

rbitrario, pero son elecciones logicas porque pueden ser usadas para expresar
,i energia interna en t6rminos de dos propiedades independientes que son de
't;ilmedici6n. Un conjunto completo de valores de energia interna para una
::;tancia corno una funci6n de temperatura y volumen especifico podria grafi-
:rse como una superficie tridimensional, como se muestra en la Fig. 2-15. Ca-
re punto en la superficie representa un estado de equilibrio para la sustancia
a:rrde con la relaci6n funcional de la Ec. 2-15.
Una expresi6n general para [a variaci6n en energia interna de cualquier
;nple sustancia cornpresible puede ser derivada por la diferenciaci6n de la
x;resi6n funcional en la Ec. 2-15. Ei resultado es
* =(3+),,ar. (!,),n (2-16)
; primera derivada parcial en la Ec. 2-16 es una propiedad termodin6mica

Lrrada el calor espectfico a volumen constante.
/ 6u\ (2-171
"=\*),
Fisicamente, el calor especifico a volumen constante es la relaci6n de la
incremental en energia interna a la correspondiente variaci6n incre-
mmr-'acion
mm:al en temperatura conforme el volumen especifico es mantenido constan-
Geom6tricamente, el valor para c, en un estado particular ,4 puede ser in-
::etado como la pendiente de la curva producida cuando un plano de v
i-,iiante intersecta la superficie u = u(7, v,), como se muestra en la Fig. 2-15.
uyendo la definicion de c en la Ec. 2-16 da
d,:cuar+(!\ a, (2-18)
\ov /r
96 TERMODINAMICA
/ au\
'"=\aT) u
Plarrtr de v constante
Fig. 2-15 Significacion geom6trica de calbr especifico a volumen constante.
sustancia
para la variaci6n diferencial en energia interna para cualquier simple
compresible
Laentalpiadecualquiersimplesustanciahomog6neacompresible,puede
ser supuesta como una funcion de las propiedades independientes T y P, o
h : h(7, P)
La variaci6n diferencial en entalpia puede ser escrita como
or:(y),ar *(ffi),ar
La primera derivada parcial en la Ec. 2-20 es una propiedad termodinbmica

presi6n constante:
una sustancia similar a c,, y es llamada el calor especifico a
cp4 (#), (2"2:t
: calor especifico a presion constante es la relaci6n de la variaci6n incremen-

.- en entalpia con respecto a la correspondiente variaci6n incremental en tem-
Itr:atura conforme la presi6n se mantiene constante. Tambi6n puede ser in-
:rtretado como la pendiente de la superficie de equilibrio de h : h(7, P)
:-ando es cortado por un plano de presion constante. Sustituyendo las Ecs.
)-)1 y 2-20 da
dh: cndr + (#),r, (2-22\
:ira variaci6n diferencial en entalpia para cualquier simple sustancia compre-

! :"e.
Los valores del calor especifico a presion y a volumen constantes son por lo
que por variaciones
s:eral mucho m6s afectados por cambios en temperatura
rn lresion. Por ejemplo, conforme la presi6n de un gas es reducida a cerca de
rEir, ios valores para ct,y c,. son de manera esencial independien'tes de la pre-
,nr:.. y dependientes principalmente de la temperatura. Las unidades de c,,
y c,
rr kJ/kg.K, y los calores especificos molares correspondientes, c,, y c,,, tienen
-r.lades* de kJ/kg'mol'K.
Otra cantidad que es con frecuencia usada en termodin6mica es la relacifn
na :tlor especlfico, una cantidad adimensional definida como
k:%cv (2-23\
el*rro que k es la relaci6n de dos propiedades termodin6micas, 6sta es tam-

frt: una propiedad termodinamica. La relaci6n de calor especifico sera usada
:,i: adelante cuando sea desarrollada la segunda ley de la termodin6mica.
frlemrplo 2-8
$r.u.r,rngaque la energia interna y la entalpia de una sustancia particular son

lrru^;:ones s6lo de la temperatura y que los calores especificos de la sustancia
. Los simbolos testados aqui y en cualquier parte a lo largo del texto se usan para indicar una
:i" :jad err una base molar para distinguirla de la misma cantidad en una base masa.
98 TERMODINAMICA
son constantes. Determine la variaci6n en energia interna y entalpia de

sustancia si desarrolla un proceso durante el cual la temperatura se incrementa
desde ?.t hasta Ir.
SOLUCION
Puesto que il = u(T) s6lo para esta sustancia, entonces

/^du\\
I
(.;J,: o
y la Ec. 2-18 se reduce a

du: i" dr
Y puesto que c, es constante' .
tlz - Itr: {z-!).

De manera similar, h + h(T) s6lo, tal que
/ a,h\
(*)':o
y la Ec. 2-22 se reduce a
dl. : cp dT
v
h, - hr: cp(Tz - Tt)
Note que estos resultados son verdaderos para esta sustancia
particular Sin ha-
.uro del proceso. Esto es du : c, dT y dh * c,dT aunque el proceso deba
"",
ser algirn otro que a volumen o a presi6n constantes. Los subindices en los ca-
-especificoi especificos y no limi-
lores designan de manera sencilla los calores
tan su uso a un Proceso Particular.
2-8 GASES IDEALES

absolu-
Un gas ideal sedefine como un gas cuya presi6n absoluta, temperatura
ta, y volumen especifico obedecen la ecuaci6n de estado
Ptt: RT (2=24l-
- -:o un resultado de la Ec. 2-24, \a energia interna es s6lo una funci6n de

: - lIOtUf?,
u: u(T) (2-2sl
- :.echo que la energia interna de un gas ideal dependa s6lo de la temperatura

;-= r'erificado en el Cap. 9. El simbolo R en la ecuaci6n de estado del gas ideal
:. .:amado la constunte del gas; su valor depende del gas particular que sea
, :,_siderado. El va{.ror de R para cada gas es determinado de la ecuaci6n
R
12-26)
^: *
le R es una constante fisica llamada la constante universal del gas:
R : 8.314 kPa'm3/kg'mol'K
: 8.314 kJ/kg'mol'K
: 8314 N'm/kg'mol'K (2-27\
gases
--: i ';alores para el peso molecular M y la constane del gas R de algunos
r,-.iines est6n dados en la Tabla D-10 en el Ap6ndice'
Eiconceptodeungasidealess6lounmodeloparaelcomportarnientode
presiones relativa-
;u;s reales, esto es, sustancias puras en la fase de vapor' a
:.:":e bajas. En consecuencia,la ecuaci6n de estado de gas ideal no predice
jr : J:amente el comportamiento de gases reales bajo todas las condiciones. Las
razonable, sin embargo' para un gas real
2-24y 2-25 tienen una exactitud
-:,.
--.iormelapresi6nde6steesreducidaacercadecero.Adem6s,laexactitud
del gas
m .a ecuaci6n de estado para gas ideal mejora conforme la temperatura
de un
i--:renta y su peso molecular disminuye' En general, el comportamiento
menor que la presi6n de
,;.: real es m6s cercano al ideal cuando su presi6n es
:.:, .ado critico y su temperatura es mayor
que la temperatura de estado critico'
' :lores puru lu presion critica y la temperatura critica para algunos gases es-
*: dados en la Tabla H-I.)
gas ideal pueden
Estas observaciones concernientes al comportamiento del
,;: iiustradas al examinar la exactitud de las Ecs. 2-24y2'25 para agua en algu-
::s estados. cuatro estados de vapor que representan varias combinaciones de
.;:rperatura y presi6n relativas a los valores de estado critico para agua son
::scritasen laFig. 2-16: estado l, T 7,, P > P.; estado 2' T < T" P < P';
-
:i:ado3, T > 7,, P > P,;estado 4,7 > 7,, P < P,'LaTabla2-l resumelos
para agua en
.,ores para volumen especifico y energia interna de la Tabla B-3
1OO TERMODINAMICA
PlP"
Pc: 22.09 MPa

Tc:374.14"C
P4P"
Fig. 2-f 6 Diagrama p-v paraHrO. 1
algunos de esos estados representativos. Esta tabla muestra tambi6n la va-

riaci6n del porcentaje en energia interna debida a un cambio en presi6n,
mientras que la temperatura es mantenida constante, asimismo, el valor de
Pv/RT para cada estado. Para el comportamiento de gas ideal el valor de
P,/RT en cada estado debe ser uniforme, y de acuerdo con la Ec.2-25,lava-
riaci6n de energia interna deberia ser cero para un cambio de estado a lo largo 1
de una trayectoria isoterma. Los resultados mostrados en la Tabla 2-l indican

I
que las condiciones de gas ideal son las m6s aproximadas para estados de va-'
por sobrecalentado para los cuales la temperatura es mayor que ?i y la presi6n
es menor que P,.
Aire en condiciones locales de 300 K y 101 kpa es altamente sobrecalenta-
do; la presi6n es mucho menor que la presi6n critica de3.i6 Mpa, y la tempe-
ratura es mucho mayor que la temperatura critica de 133 K. La ecuaci6n de es-
tado de gas ideal (Fc.2-24), por tanto, predecira con exactitud las propiedades
del aire en condiciongs locales. En realidad, el error en la ecuaci6n de estado de
gas ideal es menor del l9o para aire a25 oC para presiones tan altas como 23
MPa. El error es tambien menos de I go cuando la temperatura del aire es tan
baja como oC para una presi6n de l0l kpa.
-130
PROPiEDADES DE LAS SUSTANCIAS 101
fabla 2-1 EvaLuaci6n del comportamiento de gas ideal para agua.

qo VARIACION
P, MPA u, m3/kg u,k}lke IN r.r PIIRT
la 375 35 0.0017003 1702.9 0.1989
1b 315 40 0.0016407 1611.1
-1.52 0.2194
2a 300 1 0.2579 2793.2 0.9750
2b 300 5 0.04532 2698.4 - 3.4 0.8567
3a 1300 ?< 0.020815 4605.1 1^003
3b i300 40 0.018229 4594.3 - 0.23 1.004
4a 1300 I o.7261 4681.3 1.0001
4b 1300 5 0.14526 4672.4 - 0.20 1.0004
.do critico 374.t4 22.09
Para un gas con un peso molecular bajo corno el hidr6geno, el error en las
:: rpiedades predichas por la ecuaci6n de estado de gas ideal es pequeiio aun
r;:a grandes m6rgenes de presi6n y temperatura. Por ejemplo, el error en el
, -lumen especifico cuando es calculado de la ecuaci6n Pv : RI es menor del
del verdadero valor para el hidrogeno a 101 kPa de presi6n, aun cuando la
"
-=nperatura es tan baja como -220
oC.
En esencia, la ecgaci6n de estado de gas ideal pasa por alto las fuerzas in-
s:moleculares en un gas. Asi, el comportamiento de un gas real debe Ser muy
-;:cano al ideal cuando las fuerzas intermoleculares son muy d6biles. Confor-
r: Ia presi6n eS reducida, la temperatura aumentada, y el peso molecular re-
::cido, la trayectoria libre promedio entre las moleculas del gas es aumentada,
::Jduciendo rnenores interacciones moleculares. Bajo estas condiciones, la su-
::sicion de comportamiento de gas ideal es completamente exacta.
Mientras que la ecuacion de estado de gas ideal no represente con exactitud
ri caracteristicas de gases reales para todos los estados, sta proporciona sufi-
-::nte exactitud para cilculos de ingenieria sobre grandes nxArgenes de presi6n
.emperatura para muchos gases. Otras ecuaciones de estadO m6s COmpliCa-
:.: han sido propuestas y se discutir6n algunas de ellas en el Cap. 9'
Son posibles algunas formas diferentes de la ecuacion de estado de gas
:eal. La F;c.2-24 se puede expresar en terminos de ia masa y volumen del gas
-stituyendo la deficion de volumen especifico:
L/
u---m
-.mbi6n puede escribirse en t6rminos del nfmero de rnoles l{de un gas' pues-
, que
102 TERMODINAMICA
N:t,t
donde M es el peso molecular del gas. La verificaci6n de cinco formas di
tes de la ecuaci6n de estado de gas ideal se deja como un ejercicio en el Prob
2-26.
Ejemplo 2-9
El volumen del compartimiento para pasajeros de un avi6n es de 2100 m3. El

equipo autometico mantiene el aire dentro del avion a una presi6n de 98 kPa y
unu i"*p.tutura de 23 "C. Calcular la masa del aire dentro del avi6n. Determi
ne el incremento en la masa del aire en porcentaje si la presi6n es aumentada
l0l kPa y la temperatura cae a 20 "C.
SOLUCION
Para la presi6n y temperatura dadas, el aire dentro del avi6n se comporta

mo un gas ideal, el cual obedece la ecuaci6n
Po: RT
Puesto que el volumen del aire est6 dado m6s bien por su volumen especifico,
una forma mas conveniente de la ecuaci6n de estado de gas ideal para
problema es
PV: MRT
Resolviendo para la masa de aire, tenemos
PV (98 x 103 PaX2100 m3)

m: RT (287 Pa'm3lkg'KX273 + 23)K
:2423kg
Si la presion del aire es aumentada y la temperatura disminuida, la masa dd

aire debe aumentar debido a que el volumen del aire permanece constante' De-
notando las condiciones iniciales con un subindice I y las condiciones finalc
por un subindice 2, encontramos que la relaci6n de la masa inicial de aire en el
avi6n con respecto a la masa final es
^, :r, r, _ /ror rpa\q} * zzlrr l'041

mt p, T, 98 kpa (20-+
\ / n R.:
El aumento en porcentaje en la masa del aire dentro del avi6n es
\umento en porcenra i": (^',- ^') too2 : @- r) rooz : .tu/n

\nr/\mr/:
Ejemplo 2-10
-n trabajador presuriza un tubo rigido (30 mm de diSmetro interior, 20 m de

argo) con aire seco para seflalar fugas. La temperatura y presi6n del aire
:entro del tubo son 35 oC y 205 kPa. El.trabajador regresa 24 h mis tarde y la
:resi6n absoluta ha descendido a 183 kPa, mientras la temperatura del aire
rEntro del tubo ha descendido azl "C. iTiene fugas el tubo? Si es asi, calcule la
uasa de aire que se ha escapado a trav6s de los accesorios.
MLUCION
fl hecho que la presi6n disminuya no significa que el tubo tenga fugas. La pre-
inurn podria descender debido al enfriamiento del aire.
La presi6n y temperatura dadas son tales que el aire se comporta como un
ws ideal, La relaci6n de la masa inicial de gas dentro del tubo con respecto a la
u.: hay despu6s de 24 h puede ser determinada formando la relaci6n de
u e;uaci6n de estado de gas ideal en los estados inicial y final. Reconociendo
,rr:: el volumen del gas no cambia durante el proceso, encontramos
T
:
e)(?)
:(**r)(#ffi) : 1 06e
iresto que mr/m2 > 1.0, el tubo ha tenido fugas durante el proceso.
La ecuaci6n de estado de gas ideal puede ser aplicada para determinar la
rasa inicial de aire dentro del tubo:
PtV: mrRT,
1M TERMODINAMICA
El volumen ocupado por el aire es
V:+: z(30 x 10 3 m)2(20 m)
:1.414 x l0- 2m3
y la masa del aire es
m,:-:
P,V (205 000 Pa)(1.414 x 10 2
m3)
, RT, (287 Pa'mrlkg'KX308 K)
: 3.28 x 10-2 kg :32.8 C
Por consiguiente, la masa final de aire en el tubo es
mr 32.8 g :30'7
*,: Tfu: ffi E
La masa de aire que se escap6 es
rnr - ffiz:z-J_g
El concepto de gas ideal no s6lo es apropiado para una simple ecuaci6n

estado, sino que tambiEn simplifica la determinaci6n de otras propi
aparte de P, v y ?r. Por ejemplo, si una sustancia es un gas ideal, entonces il es
una funci6n exclusiva de temperatura y, por tanto
/^
I du\
\
o
[ai,:
En consecuencia, la expresi6n general para la variaci6n diferencial en energia
interna de una simple sustancia compresible (Ec. 2-18) puede ser simplificada
en forma considerable para un gas ideal. El resultado es
du : c, dT e-2\l
Adem6s, puesto que la energia interna de un gas ideal depende s6lo de la tem-
peratura, una implicaci6n importante de la Ec.2-28 es que el calor especifico a
volumen constante tambi6n depende, en su totalidad de la temperatura.
, I-a variaci6n en energia interna para un gas ideal correspondiente a un

Il*nbio de estado desde el estado I al estado 2 puede, por tanto, ser determina-
i* *, la integracion de la Ec.2-28:
I
[ z - -.'|
ttr: Jr'
[' ,'
c,lT\dr (2-2e)
'
I
I
I tnu expresion conveniente para la entalpia de un gas ideal puede ser obte-
I ulrs sustituyendo laEc.2-24 en la Ec. 2-12' con el resultado
I ,:u*Rr (2-30)
l
l**.o5, trminos del segundo miembro de la Ec. 2-30 son funciones exclusivas
l{h -.rp.rutura, asi que la entalpia de un gas ideal tambien es una funci6n
lnu-,usiva de la temperatura. Para un gas ideal, por tanto,
\JP/'
:-
2-22puedeser reducida u
hr.
h*-***:;i.i-,ffi y*ir*iTiT?ffiit"""o""u":'":::
I un
La variaci6n en entalpia para gas ideal correspondiente a un cambio de
puede determinarse integrando la Ec-2-31:
l*"
It n , - t,\ - l" ,,(T\ dr (z-szl
t
I -funque los gases reales no son gases ideales, el comportamiento de un gas
I * u bajas presiones y a temperaturas arriba de su temperatura critica es muy
I ,:*o al ideal. Baio estas condiciones los calores especificos de un gas son,
I **a una buena aprtximaci6n, funciones exclusivas de temperatura y pueden
I m: medidos con completa exactitud. Los resultados de tales mediciones experi-
I mmtates son por lo general presentados como funciones de temperatura y se
II ,tenotan por c,,0 o c,6. Estos t6rminos son referidos como calores especificos Qe
I
II
II
I
I
-II
I
106 TERMODINAMICA
60 coz
Hz9
g
E40
O2 Air
ho
l/1
,tA
,ao
l$
H2
30
Ar, He
2A
J000 2000 3000
TemPeratura, K
Fig.2-11 Calores especificos a presi6n constante a la presi6n cero'
presiLn cero. El subindice cero indica que 6stos son calores especificos para el
lstado "ideal" de un gas real. Algunas curvas de calor especifico molar de pre-
si6n cero, c,,s St6n trazadas en la Fig. 2-17 como una funci6n de temperatura'
y en la Tabla D-ll se incluyen ecuaciones de c,,s para algunos gases'
Las ecuaciones para c,,s(T) dadas en la Tabla D-ll son en una forma par-
ticular convenientes porque pueden ser usadas en la Ec. 2-32 para determinar
la variaci6n en entalpia. Este procedimiento es ilustrado en el Ej.2-ll.
r,::nrras que la integraci6n directa de las Ecs. 2-29 y 2-32 es honradamente, un

:":cedimiinto laborioso. Los resultados de la integraci6n para muchos
gases
r:i.iiunes esten tabulados en el Apndice D. En estas tablas un valor de referen-

:,:;ero ha sido asignado a la entalpia y energia interna de un gas ideal a la
:lDeratura de cero absoluto. La elecci6n de la temperatura de referencia es
i::iiraria, puesto que s6lo cambios en energia interna y entalpia son de pri-
*:rdial inter6s.
La suposici6n del comportamiento de gas ideal permite una simpllficaci6n
r.:,;ionai de propiedades. Diferenciando la Ec. 2-30 t6rmino por t6rmino,
:,intras reconocemos que cada trmino es una funci6n exclusiva de'la tempe-
-i:ura para un gas ideal, Produce
!!:Lnn
dT dT
: -srituyendo las definiciones de los calores especificos
para un gas ideal da
co-cu:R (2-33)
ior tanto, aun cuando los calores especificos son dependientes de la tempera-
;ra, la diferencia entre los calores especificos a presi6n y a volumen constan-
:5paraungasidealesigualalaconstanteRdelgas.Sicualquiercalor
::pecifico es ionocido, el otro puede ser calculado de la Ec' 2-33'
en tr-
Los calores especificos para un gas ideal tambi6n pueden expresarse
:,inos de k y R al combinai lagc.2-33 con la definici6n de relaci6n de calores
:specificos k de laEc. 2-23:
/iR (2-341
?
"p-_- k-1
R (2-35)
"'-k-7
:.ros resultados indican que la constante R del gas y Ia relaci6n de calores
,-"pecificos son suficientes para determinar ct,y c,pata un gas ideal'
Ejemplo 2-ll
i:oxico de carbono a una presi6n de l0l kPa es calentado desde 300 a 800 K.
lalcular la variaci6n en entalpia y energia interna del CO2 para este proceso.
108 TERMODINAMICA
SOLUCION
La baja presi6n y las elevadas temperaturas durante el proceso con relacion a

los valores de estado critico de 7.39 MPa y 304.2K garantizan que el CO, se
comporta cbmo un gas ideal. El calor especifico a presi6n constante para e
CO2 en una base molar, c2e, st6 dado como una funci6n de la temperatura er
la Tabla D-11 en el Ap6ndice:
Ep6(rt: -3.13s7 + 30.s2e(#)"'- 41034(#)* o.oro,nr(a,o)'
donde c,,s estir en kJlkg'moI'K y Iest6 en kelvins. La variaci6n de entalpia da-

da por laF,c.2-32, escrita en una base molar, es
n,-h,: + 30s2e(#)"'- 41034(j00a)

[::l_rrrt',
+ o.o24re8 (L\'10,
\to0/ J
Llevando a cabo la integraci6n y sustituyendo los limites resulta en la variaci6n

de entalpia en una base molar de
i, -h, :22i16 kJ/kg.mol
Dividiendo entre el peso molecular para CO, de la Tabla D-9 de la variaci6n de

entalpia en una base masa de
h, - h,: st!2Elle
Usando la Ec. 2-30 y el valor de R de la Tabla D-9, encontramos la variaci6n
de energia interna como
ttz-ttt-h2-h-R(72-T)
- : st6.2 kJ/ke * (0.188e kJ/kg'KX800
- 300) K
-- a2t.skllks
Note que la presi6n final del CO2 no estaba dada en la exposici6n del probi+
ma. La variaci6n en entalpia y energia interna de un gas ideal es dependiente
sc:i.rsivamente de las temperaturas en los estados extremos del proceso. La

m,r::ion final, por tanto, no afecta el resultado.
[-as mismas respuestas pudieron ser obtenidas de manera mds sencilla
los valores tabulares para las propiedades del COr. La Tabla D-2 en el
kendice da los valores en una base molar:
fr, - h, : (32,179 - 9431) kJ/kg'mol :22748 kJlkg'mol
h, h,
''
:'-'h. -h,
.: : 516.9 kJ/kg
- ^t
a, - ur: (25 527 - 6939) kl/kg'mol : 18 588 kJ/kg'mol
uz-ut : Q!}!kE
U2 - l.l1
M
valores tabulares, cuando est6n disponibles, son preferidos debido a su

tud y f6cil uso.
I Gases ideales con calores especificos variando linealmente
[-os calores especificos de un gas ideal dependen exclusivamente de la tempera-

a, y existen muchos casos en que se pueden suponer como constantes o va-
en forma lineal con la temperatura. Mientras estas suposiciones no son
mpre vilidas, se pueden hacer con frecuencia sin un error apreciable. Los
especificos de gases diatomicos como el oxigeno y el hidrogeno, asi co-
o el aire a baja presi6n, son funciones aproximadamente lineales de tempera-
ra arriba de cerca de 1000 K, como se muestra en la Fig. 2-l'7.1a variaci6n
los calores especificos para estos gases a temperaturas menores y para otros
tales como HzO y CO2 es cercana a la lineal para pequeflas variaciones
temperatura (en el orden de 100 a 200 K).
Cuando c,, es una funci6n lineal de la temperatura (c,, : a + bT),la va'
raci6n de entalpia de un gas ideal correspondiente a una variacion de tempera-
ra desde It hasta ?., puede ser determinada de la Ec. 2-32 como
h, - h,: Ii: r" + br) dr

* ort'z
: s(Tz 7r) + - r?)
110 TERMODINAMICA
:
['
*,e+L)],', - ',,
(2-36)
hr-hr=cp,p,o^(Tt-Tt)
donde
cp,p,om: t. o(+!")
(esto es, el calor especifico
representa el valor promedio del calor especifico
similar se tiene para la va-
calculado a la temperatura promedio). un resultado
de laEc' 2'29:
riaci6n en energia interna, obtenida por la integraci6n
llz - llt: Cr,rro*{Tz * Tt) Q-371
calores especificos de presi6n cero para algunos gases ideales comunes es-
oc. La Tabla D-8 con-
t6n listados en la Tabla D-9 para una temperatura de 27
tiene tambin valoreS pArA Cp, c,y k para un nirmero de gases a varias tempera-
turas.
Los calores especificos a volumen y presi6n constantes (definidos por las
Ecs. 2-17 y 2-21) tienen las unidades de kJlkg'K. El denominador representa
una difere:ncia de temperatursy, por tanto, la unidad de temperatura usada
en
las Ecs. 2-36 y 2-37 puede ser grados celsius o kelvin. La magnitud de la dife'
rencia de temperatura es la misma sin hacer caso de si las temperaturas son me
didas en grados Celsius o kelvin.
Ejemplo 2-12
Se usa aire comprimido para accionar una llave neumatica.

El aire entra a la
llave a unu pr.ri6n de 560 kPa y a una temperatura de 350 K' El
aire sale de
a una temperatura de290 K. calcular la va-
la llave a la presi6n atmosfrica
riacion de energia interna y la variaci6n de entalpia del aire por kilogramo*
conforme 6ste fluye a trav6s de la llave.
SOLUCION
dd
La llave neumatica trabaja por virtud de una disminuci6n en la energia
aire. Las ecuaciones que relaiionan la variaci6n en el nivel de energia de| air:
con la potencia obtenida de la llave son derivadas en el Cap' 4'
Para las presiones y temperaturas dadas, la suposici6n de gas ideal es v6li-

lu para el aire. Los calores especificos para aire pueden ser supuestos lineales
pu"a la pequefla diferencia de temperatura experimentada en el proceso de ex-
llr*:si6n. La temperatura promedio durante el proceso es 320 K, y los valores
nr:nmedio de Calores especificos a presi6n y volumen constantes pueden ser de-
trsdnados por interpolaci6n lineal en la Tabla D-8:
cp,p,o^ : kJ/kg'K
1.006
c,,p,o* :0'719 kJ/kg'K
il-rsando estos valores promedio de calores especificos, encontramos que la va-

ion en energia interna es
K
uz - itr: cu,p.o. (7, - Tr): (0.719 kJ/kg'KX290 - 350 K)
: :_43.t4kJlkg
a variaci6n en entalpia es
h, - h,,: cp,p,o' (7, - Tr): (1'006 kJ/kg'K)(290 K - 350 K)

: --60;g-gas
signos menos indican que la energia interna y la entalpia del aire disminu-
durante el proceso.
Note que la presi6n no afecta los resultados debido a que los valores para
pia y energia interna son independientes de la presi6n para un gas ideal.
Unos resultados m6s exactos para la variaci6n en energia interna y entalpia
ieran ser obtenidos usando los valores tabulados para propiedades de aire.
la Tabla D-l
h, - h,: (290.17 - 350.48) kJ/kg : -60.31 kJ/kg

uz - nt : (206.92 - 250.05) kJ/kg : -43.13 kJlke
valores son en extremo cercanos a los obtenidos al suponer una variaci6n

en los calores especificos. La aproximaci6n lineal proporciona resulta-
exactos en este caso debido a que la variaci6n de temperatura para el pro-
ESo es s6lo de 60 K.
WZ Gases ideales con calores especificos constantes
u { baja presi6n el calor especifico a presi6n constante de gases monoat6mic6s,

y
[mles como arg6n helio, es en esencia
independiente de la temperatura, segirn
d
II
Iil
112 TERMODINAMICA
muestra en la Fig. . 2-17Delateoria cin6tica de los gases, la magnitud 0., ."t

I
se
lor especifico a presi6n constante de un gas ideal monoatomico est6 dada por
co: ]n (2-381
Con este resultado y la Ec. 2-33, el calor especifico a volumen constante de un

gas ideal monoatomico es encontrado como
c,:|R (2-39)
Puesto que los calores especificos para un gas ideal monoat6mico son cons-
tantes, las Ecs. 2-29 y 2-32 pueden ser integradas con el resultado
tt| - ltr: (',,(T2 - Tl) (2-40)
h, - ht: t'p(Tz - Tr) (2-41l.
Estas ecuaciones tambi6n son vAlidas para otros casos en los que los calores
especificos de un gas ideal pueden ser supuestos constantes'
2-E-3 Procesos politr6picos para gases ideales
La descripci6n de procesos est6 dada con frecuencia en la forma de una rela-

ci6n entre la presi6n y el volumen especifico durante el proceso:
P : P(u)
Una forma particularmente irtil se expresa por la ecuacion
Pu" : constante - c (2_42)
donde n es una constante. Un proceso descrito por la Ec. 2-42 es llamado un

proceso politr1pico, y n es el exponente politr6pico.
Para procesos politr6picos internamente reversibles el trabajo P clV con
base en una unidad de masa se obtiene por la integracion
PBOPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS 113
r2
wn: ), p du
laEc.2-42 y realizando la irttegracion resulta
w,.:l JI12Pdu:lJIt2 cu-'du

- nl2 Pu
: ,ut 12
I -,i1,: 1- rl,
vvtl
Pru, - P pt
- l-n
Ec.2-43 es valida para todos los valores de r excepto n : l. Cuando n - t,

jo para el proceso politropico internamente reversible es
*,,: [: P du: I:,+: " '' (;)

: P.,r'(;) : Pzuz'(;) (2-44)
uso de la ecuaci6n politr6pica, Ec. 2-42, y las expresiones para trabajo

dadas en las Ecs. 2-43 y 2-44 no estin restringidas a gases ideales.
Si la Ec. 2-42 es aplicada a gases ideales, se pueden derivar relaciones adi-
ales entre la presi6n, temperatura y volumen especifico en los estados
del proceso politropico. Por ejemplo, si v es eliminada de laEc. 2-42
usar la ecuaci6n de estado de gas ideal,
Pu: RT
resultado es
/r\"| :
Pl- constante
\P/
P : constante (T)nth-r\
114 TERMODINAMICA
i
Asi, la relaci6n entre las temperaturas y presiones en los estados extremos de
un proceso politropico para un gas ideal pueden ser expresadas como
Pz _ (Tr\',rt"-tt (2-45\
&-\?i/
De manera similar, P puede ser eliminada de la Ec.2-42 al usar la ecuaci6n
de estado de gas ideal, con el resultado
(;)": constante
Tu'-! : constante
y las temperaturas y volfimenes especificos en los estados extremos de un pro

ceso politr6pico para un gas ideal est6n relacionados por
?:(t)'''-" (2-46|
Tabla2-2 Exponentes politr6picos para varios procesos.

PROCESO EXPONENTE POLITROPICO
Presion constante 0
Temperatura constante, gas ideal I
Volumen constante @
Adiab6tico, reversible, gas ideal, calores especificos constantes k
Algunos procesos importantes pueden ser descritos por la ecuacion del pro-
ceso politr6pico. Por ejemplo, el valor de n : 0 representa un proceso a pre-
si6n constante; el valor de n : I representa un proceso a temperatura constan-
te para un gas ideal; el valor de n : k (relaci6n de calor especifico) representa
un proceso adiabetico internamente reversible para un gas ideal con calores
especificos constantes (este resultado es establecido en el Cap. 5); el valor de n
-. 6 representa un proceso a volumen especifico constante. Estos procesos es-
tfin resumidos en la Tabla2-2 e ilustrados en la Fig. 2-18.
n=0
n:l
n=k
TE. 2-1E Procesos politr6picos para gases ideales.
}9 SUSTANCIAS INCOMPRESIBLES
:;na sustancia incompresibte es aquella cuya densidad (o volumen especifico)

Nrmanece constante a pesar de sufrir cambios en otras propiedades. Muchos
mlidos y la mayoria de los liquidos pueden ser supuestos como incompresibles
oc y a una pre-
m gran p6rdida de exactitud. Por ejemplo, agua liquida a 100
de 5 MPa tiene un volumen especifico de 0.001041 m3/kg. Si se mantiene
temperatura constante y la presi6n disminuye a l0l kPa, el volumen
ifico del agua ser6 0.001044 m3/kg, un incremento de menos del 0.390.
otra parte, si la presi6n se mantiene constante a 5 MPa y la temperatura se
uce de 100 a 20 oC, el volumen especifico disminuye cerca del 4.0v/0, a
0009995 m3/kg.
Una expresi6n para la variaci6n de energia interna de una sustancia in-
mmpresible puede obtenerse de la Ec. 2-18. La variaci6n en volumen
especifico es cero (dc - 0'1, asi, la Ec. 2-18 se reduce a
du:crdT (2-47)
lara una sustancia incompresible. La variaci6n de energta interna para una

rustancia incompresible desde el estado I a la temperatura It hasta el estado 2
a la temperatura T, es,.entonces,
116 TERMODINAMICA
(2-48\
uz-ttr:[" c,dT
Ladiferenciaentreelcalorespecificoapresionconstanteyelcalor
es cero (este re-
especifico a volumen constante de una sustancia incompresible
para sustancias tales como
,uitudo se verifica en el Cap. l0). Por consiguiente,
que son en esencia incompresibles, con frecuencia
solidos y muchos liquidos,
y especifico de una sustancia incompresible
los subindices son omitidos el calor
es simplemente designada Por c:
cP:cu:c (2-491
sustancia incomPre-
Una expresi6n para la variaci6n de entalpia para una
Ia Ec" 2-12' con el resultado
sible puede ser derivada al diferenciar
dh:du*Pdu*udP
entonces
Puesto que v es constante para una sustancia incompresible'
dh:du*udP:c'dT+udP (2-50r
Esta ecuacion puede ser integrada para producir
h, - h, - tt2 - ur + r'(P2 -- Pl) (2-51 )
para la variacion de entalpia para una sustancia incompresible'

con respecto
En la Fig. 2-19 se describe la dependencia del calor especifico
que por 1o general se consideran co-
a la temperatura para algunas sustancias
mo incompresibles. Paia pequeflas variaciones de temperatura el calor
por una funci6n
especifico puede ser aproximado en una forma muy cercana
lineal de temperatura.'Por tanto, como se discutio en la secci6n anterior, la Ec'
incompresible puede
2-48 parala variacion de energia interna de una sustancia
ser integrada con el resultado
(Tz - T,) (2-52)

ltz - llt: cpr.,n,
promedio (Ir -
donde Cp,.n,es el calor especifico evaluado a la temperatura
T2)/2.EnlaTablau-:estantabuladosvaloresdecaloresespecificosavaria..
temperaturas para algunos liquidos y solidos comunes'
50 80
H2O a 100 kPa

40 70
v v
o
J1
i. so 60 taoo
J4 JA
,F" ,a_
I9
20 50
tlt
I
il,,,,l
to f- --l oo
I too 2oo 3oo
J remperatura, K
I
| ,n. 2'-r, Calores especificos a presi6n constante tipicos de sustancias que son casi in-
J :mpresibles.
I
I f;emplo 2-r3
lr.+" n.in.inio de
un cierto proceso industrial un bloque de cobre de l0 kg (q :
1fr930 kglm3) est6 inicialmente a una temperatura y presi6n de 300 K y 100 kPa.
l.+l iinat del proceso la temperatura y presi6n del cobre son 600 K y I MPa.
Jfalcular la variaci6n de energia interna y entalpia del cobre durante este pro-
l*n.
r
I
[:OLUCION
I I1 cobre es casi incompresible, y la variaci6n de energia internaest6 dada por
a Ec. 2-52. Usando el calor especifico promedio del cobre de la Tabla H-3, en-
J
:cntramos que la variacion de energia interna es
J
I
Ur- (Jr: ffic,,,o_(72 - Ttl
I :
t (10 kg)(0.a01 kJ/kg.KX600 - 300)K : 1.20 x 103 kJ
118 TERMODINAMICA
La variaci6n de entalPia es
H, - Hr: m(uz-u)*mu(P2 - P)
:1-20x103kJ.ffi
= 1.20 x 103 kJ + 1.0 kJ = LZq '1-10t 3I
Notequeenesteejemploelaumentoenentalpiasedebeaqueelcambioen
presi6n es insignific"nta .ornp"tado con el aumento debido a la variaci6n de
iemperatura. Este resultado ei tipico de sustancias incompresibles.
La energia
la presi6n, y un cambio sustancial en la presi6n es
inteina es independiente de
pequefla. Pa-
requerido paraproducir una variacion de entalpia relativamente
ra cuantificar este resultado, calculamos la variaci6n requerida de
temperatura
ypresi6nparaproducirunavariaci6ndeentalpiadesololkJ/kgparaelcobre
a una temperatura Promedio de 450 K:
c(Tz- Tr):1kJ/kg
kJ/ke
(7, - Tt) :
1
:2.5K
0.401kJ/kg'K
D(Pz-Pt):1kJ/kg
P, - P,.: (8930 kg/m3x1 kJ/kg)(103 N'm/kJ)

: 8.93 x 106 N/m2 : 8.93 MPa
Asi, mientras que un incremento en la temperatura de solo 2.5 K provocara

una variaci6n de entalpia de I kJlkg, la presi6n sobre el cobre tendr{
que
incrementarse en 8.93 MPa para causar el mismo incremento de entalpia de n
kJlkg. Los valores correspondientes para agua a 300 K que podria resultar er
un incremento de entalpia de I kJ/kg son un incrernento de0.24 K en tempera-
tura o un incremento en presi6n de 960 kPa.
2.IO APROXIMACION DE PROPIDDADES PARA ESTADOS

DE LIQUIDO COMPRIMIDO
Con frecuencia los valores de propiedades de liquido comprimido no son tabu-
lados, o s6lo est6n disponibles en tablas breves. En tales casos se pueden obte-
, PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS 119
rer valores aproximados de propiedades suponiendo que el liquido es de mane-

-: esencial incompresible. Recordando de la Ec. 2-52 gue la variaci6n de
::,ergia interna para una sustancia incompresible es
uz - ur: c(Tz - T)
Esto es, la energia interna es una funci6n exclusiva de la temperatura. si el
x:ado 2 es un estado de liquido comprimido a la misma temperatura que un
r:-uido saturado en el estado.l, Ia implicaci6n de esta ecuaci6n es que la
nergia interna para un estado de liquido comprimido es de manera aproxima-
l; la misma que la energia interna del liquido saturado a la misma temperatu-
u.tlr,= urlr,
rc,nde el subindiceCL es usado para significar el liquido comprimido. El volu-
nen especifico en el estado de liquido comprimido tambi6n es un valor muy
miximo al volumen especifico de un liquido satuiado a la misma temperatura.
;rla condici6n fue ilustrada en la secci6n anterior.
A diferencia de la energia interna, la entalpia de una sustancia incompre-
'nie depende un poco de la presi6n, debido a que de la Ec. 2-51
h, - hr: (uz - ur) + u(P, - Pr)
i Tfira sustancias incompresibles. Asi, considerando un cambio de estado isotr-

I u:;o desde un estado de liquido saturado a un estddo de liquido comprimido,
I Eremos
I
t ,c, - hr: (u.r-u)+u1(Pcr-P.",)

I
ff
;
hrrl
lr' = 'rlr,*
(P"" - P"*)url., (2-53)
4 nenos que la presi6n del estado de liquido comprimido sea de manera signi-
fi:ativa mayor que,la presi6n de saturaci6n correspondiente a la temperatura
'rc liquido comprimido, la correcci6n debida a la diferencia de presi6n es por
u general muy pequefla. Este resultado es ilustrado en el Ej.2-14.
Para resumir, las propiedades de un estado de liquido comprimido pueden
croximarse usando los valores para el liquido saturado q la misma temperalu-
u como el estado de liquido comprimido. Para diferencias de presi6n grandes
F tulot de la entalpia debe ser corregido para la dependencia de la presi6n.
?
I
t
I
"M TERMODINAMICA
Ejemplo 2-14
oC y l0 MPa obtenidos de la
Compare los valores de v, u Y h Para H2O a 40
rabla de iiquido comprimido con los obtenidos suponiendo que el H2O es in-
compresible.
SOLUCION
Los valores apropiados de las tablas de agua estin resumidos como sigue:
VALORES DE LA
TABLA B-4 A VALORES DE LIQUIDO ERROR EN
PROPIEDAD lOMPa Y 40 "C SATURADO A 40 "C PORCENTAJE
U 0.0010034 m3/kg 0.001008 m3/kg +0.46

u 166.35 kJ/kg 167.56 kJ/ke +0.73
h 176.38 kJ/ke 167.57 kJlke - 5.0
Note que el mayor error involucrado en los valores aproximados est6 asociado
con la entalpia. Como se indico con anterioridad, este resultado se debe al
hecho que la entalpia es mucho m6rs dependiente de la presion que las otras
propiedades. si aplica una correcci6n para la diferencia de presi6n, como
se s
sugiri6 en la Ec. 2-53,|a aproximaei6n puede ser mejorada:
hohr*uy(P-P"u.)
oC es 7'384 kPa, asi

La presi6n de saturaci6n a 40
kJ/kg + (0.001008 m'/kg)[(10 x 103 - ?'38a) kPa]

h = 16'7.57
x (1 kN/m2'kPa)(l kJ/kN'm)
- t'ti.64 kJ lke
Con la correci6n de la presi6n aplicada al error en porcentaje en'el valor aprc''

ximado de la entalpia comparado con el valor tabulado se transforma en
+A.7P/0. Como una regla general, la entalpia de agua liquida se incrementa
en cerca de I kJ/kg por cada aumento de I MPa de presi6n. En este ejemplo.
para el caso, la entalpia del estado de liquido comprimido es de cerca de l0
tlZtg mas alta que la de liquido saturado debido a un aumento en la presion
de cerca de l0 MPa sobre la presi6n de saturaci6n'
j
].1I RESUMEN
a primera parte de este capitulo trat6 con definiciones usadas para clasificar
;. propiedades de sustancia.
Fue introducido el postulado de estado, y se utiliz6 para determinar que el
:s:ado termodin6mico de una simple sustancia compresible es especificado por
::npleto mediante dos propiedades termodin6micas intensivas, independien-
-:.
Dos propiedades fisicas, la energia cin6tica y la energia potencial fueron
--:roducidas como
Eo (2-2)
= tmVz
Eo= mgz (2-41
inpuEs se presentaron dos propiedades termodin6micas: la energia inrr".na y

a entalpia. La energia interna rz se defini6 como la suma de todas las formas
mi;rosc6picas de energia, y la entalpia se defini6 como
[,_.
I h=ulPu (2-12)
i Los diagramas de equilibrio son ritiles para visualizar las regiones donde
I mi sola fase y varias combinaciones de fases pueden existir en equilibrio. La
[ ["-* triple y el punto critico son condiciones bien definidas en el diagrama de
I =-:librio. La calidad es una propiedad termodinimica intensiv4 definida co-
J n,: ta porci6n en masa de vapor en una mezcla de liquido y vapor, o
I
I .--
l "=---=
*f+ms
(2-10)
|I
I t"rau calidad se usa en la regi6n de saturaci6n de liquido y vapor para especi-
I la composicion de la mezcla y para determinar las propiedades de la mis-
II u.: Usando la Ec. 2-14, por ejemplo, tenemos
I
u! + xufs
I ":
[,
t
It h: h, + xhrn
t
T
I
t
t
1U TERMODINAMICA
sobrecalentado y u!
de vapor soorcuarcrllaltu
Los estados oe de liquido
rrvuruv comprimi
"""'t"""f.''" ':-'- /
descriros, y evaluacionis apropiadas para estos estados fueron consideradas,en
relacion con el uso de propiedades termodinamicas tabuladas. El calor I1
especifico a volumen constante, definido como
I
l
cr7 (#) (2-17)
y el calor especifico a presion constante' definido como
(2-21)
"=(#),
se seialaron como ittiles al relacionar las variaciones en energia interna
entalpia con propiedades termodinimicas medibles'
Un gas ideal se defini6 como un gas que obedece la ecuaci6n de estado
PD : RT (2-24J
y cuya energia interna depende exclusivamente de la temperatura:
u : u(T) (2-251
El comportarniento de un gas se aproxima al de un gas ideal cuando la presion

sobre el gas es mucho menor que la presi6n critica y la temperatura del gas e:
mucho mayor que la temperatura critica.
La energia interna, entalpia, calor especifico a volumen constante, y calcr
especifico a presi6n constante de un gas ideal son cada uno funciones exclusi-
vas de la temperatura. Las variaciones en la energia interna y la entalpia de ur
gas ideal entre el estado I y el estado 2 est6n dadas por
u? - ur: [r' c,(T) dr (2-29',)
h, - hr: ff' coe) d.T (2-32)
Si los calores especificos del gas ideal varian linealmente con la temperatura-
estas expresiones se reducen a
Itz - ltt: Cr,p.o. (Tt - Tt) (2-371
h, - hr: cp, p,o' (T , - T t) (2-36)
.ju:nde los calores especificos est6n evaluados a la temperatura promedio du-

:Ente el proceso (Tr + T)/2.
La suposici6n de calores especificos constantes puede hacerse con un pe-
queflo error para gases monoat6micos tales corno arg6n, helio y ne6n. En el
rpendice est6n incluidos valores tabulares de energia interna y entalpia para al-
gunos gases, y estos valores son importantes para la variaci6n en los calores
specificos con respecto a la temperatura.
Si los calores especificos de un gas ideal son constantes, entonces las va-
iaciones en energia interna y entalpia son
ttz-ttr:c,(Tz-T) (2-40)
hr-hr:cp(Tz-Tt) (2-411
Sustancias incompresibles son aquellas cuya densidad (o volumen

*pecifico) permanece constante a pesar de variaciones en otras propiedades'
Las variaciones de energia interna y entalpia para una sustancia incompresible
ion definidas de
uz - ttt = cprom (Tt - Tt) (2-52\
h,-h,-ttz u,+u(P,-Pr) (2-51 )
EMAS
!-1. Defina de manera breve los siguientes tErminos:

a. Simple sustancia comPresible'
b. Punto ciitico.
c. Condiciones saturadas.
d. Punto triPle.
e. Liquido comPrimido.
f. Gas ideal.
g. Vapor sobrecalentado.
h. Fase.
l-2. Describa la diferencia entre los siguientes eonjuntos de trminos:
a. Macrosc6Pico Y microsc6Pico.
124 TERMODINAMICA
b.Extensiva e intensiva.
c.Propiedades fisicas y propiedades termodin6micas'
volumen, masa'
2-3. Declare si las siguientes propiedades son intensivas o extensivas:
especifico y energia potencial'
densidad, peso, energia cin6tica, volumen
a una velo-
2-4. Calcular la energia cinctica de una bala con una masa de 50 viajando
g
cidad de 350 m/s.

de 25 m'ls'
2-5. Calcular la energia cinetica de un autom6vil viajando a una velocidad
joules, de un avion de propulsi6n'a chorro con
2-6. Calcular la energia cin6tica, en
kg y una velocidad de 250 m,/s. Compare esta energia cin6tica
una masa de 80 000
desde el ni-
con la variaci6n en la=energia potencial del avion como si 6ste subiera
vel del mar hasta una altura de 12 000 m'
de estado desde
2-7. Calcular la variaci6n de energia interna del co2 conforme cambia
20 hasta 700 "c, suponiendo que los caloles especificos del co2 cambian con la
interna calculada
temperatura' Compare ,u ,.,pu.,tu con la variaci6n de energia
cuandoc'esunaconstantecalculadaalatemperaturapromedio'supongael
comPortamiento de un gas ideal'
2-g. Calcule las variaciones de energia interna y entalpia de un gas ideal cuando 6ste
cambia de estado desde 40 trasta tOO
oC y las propiedades del gas son k : 1'4' R
= 200 Pa'm3/kg'K. de H, cuando
2-9. Calcular las variaciones de energia interna y entalpia por kilogramo
desde 20 hasta 100 oc. Suponga el comportamien-to de un gas
6ste es calentado
ideal,perot6meloencuentaparalavariaci6ndeloscaloresespecificosconres-
Pecto a la temPeratura.
de un gas ideal, ca1-
2-10. buponiendo calores especificos constantes y comportamiento
culelasvariacionesdeenergiainternayentalpiaporkilogramocuandoelhelio
varia desde 100 hasta 1200'C'
2-11. Suponiendocaloresespecificosconstantesycomportamientodeungasideal,cal.
(R :
cule las variaciones de entalpia y energia interna
por kilogramo como un gas
oC'
2kJ/kg'K, 1g = 1.4) el estado cambia desde 700 hasta 1200
para el CO, y el Nz entre 400 ]'
2-12. Calcule las variaciones de entalpia y energia interna
gas ideal y (a) calores especificos constan.
800 K, suponiendo comportamiento de
tes, (b) calores especificos como funciones de la temperatura'
420 hasta 560 K'
2-13. Suponga 6 kg de CO2 a 100 kPa que cambian de estado desde
para el proceso'
D.iermine las variaciones de entalpia y energia interna
por unidad de masa de 02 conforme 6ste cambia
2-14. Calcule la variacion de entalpia
0c 400 kPa, 37 0C. Suponga calores especificos cons-
desde 200 kPa, 17 hasta
tantes.
cambia desde 10f
2-15. Elcobre tiene una densidad de 8930 kg'lm3' El estado del cobre
0c. calcular las variaciones de energia interna ]
kPa, 20.c hasta 3000 kPa, 200
entalpia por kilogramo de cobre'
iOO tpu de presion y 25 'C ha cambiado su estado hasta 500
kPa de pr+
2-16. Agua u
oc. interna y entalpia por kilogra-
si6n y 100 Calcular las variaciones de energia
mo de agua, suponiCndola como una sustancia incompresible'
2-17. Aluminio con una densidad de2102kglm3 es comprimido desde un estado de
l[f
0C hasta 10 MPa, 100
0c. Calcular las variaciones de energia interna 1
kPa, 30
entalpia por kilogramo de aluminio'
i-18. Suponga que 7 kg de agua liquida son comprimidos desde 100 kPa, 20 oC hasta
30 MPa, 80 'C. Calcule las variaciones de energia interna y entalpia del HrO, su-
poniendo que este es incompresible.
l-19. Cobre con una densidad de 8930 kglm3 es comprimido desde 200 kPa,2O oC has-
ta 60 MPa, 200 "C. Calcular las variaciones de energia interna y entalpia por ki-
logramo para este proceso.
l-10. En un sistema cerrado se comprime aire desde una presi6n de 100 kPa y una tem-
peratura de 25 oC hasta una presi6n de 600 kPa y una temperatura de 150 oC. El
volumen inicial del aire es 2 m3. Calcular el volumen bajo la condicion de alta pre-
sion.
--li. Gas nitr6geno es almacenado en un tanque cilindrico teniendo un diametro inter-
no de 45 cm y una longitud de 1.6 m. I-a presi6n y temperatura maximas dispo-
nibles son 2 MPa y 75 'C.;Cu6ntos kilomoles y kilogramos de nitr6geno pueden
almacenarse con seguridad en el tanque?
l-12. Suponga 4 kg'mol de CO que estan contenidos en un recipiente con un volumen
oC? La
de 30 m3. la presion calibrada del CO si su temperatura es de 20
;Cu6l es
presion atmosferica es de 101 kPa.
l-l-1. Una llanta de automovil es inflada a una presi6n de 200 kPa de acuerdo con un
indicador. Determinar la masa de aire dentro de la llanta si 6sta tiene un volumen
oC.
de 0.85 m3 y una temperatura de 45
l-l-1. Una masa fija de aire es comprimida desde un volumen de 1 m3 a 30 oC, 101 kPa
de presion hasta 500 kPa de presion y 100 'C. Calcular la masa del aire y su volu-
men final.
--15. Un recipiente rigido a presion contiene 0.6 kg de un gas ideal a una presi6n de 70
kPa y a una temperatnra de 15 "C. Despu6s se agrega m6s gas al recipiente, la pre-
si6n y temperatura son 200 kPa y 35 "C. Determinar la masa de gas agregada al
recipiente.
--16. Partiendo de la ecuacion Pv = RZ, muestre que 1a ecuaci6n de estado ideal puede
ser escrita en las siguientes formas:
A, PV: NRT,
b. PV .= mRT.
c. Pv = RT/M.
d. Fv = NntZm.
:-:7. El principio de Arquimedes establece que la fuerla de flotaci6n de un objeto su-
mergido es igual al peso del fluido desplazado. Suponga que un globo esferico de
3.5 m de diirmetro es llenado con helio a una presi6n calibrada de 0.20 kPa y a
30 'C. Calcular la capacidad de elevacion del globo cuando es sumergido en aire a
101 kPa, 20 oC. El material del globo pesa 35 N.
oC y 760 mm de Hg justo antes del lanza-
-,18. Un globo contiene 6000 m3 de helio a 28
miento. Calcuiar la masa de heiio dentro del globo, eCu6l es el volumen del globo
si 6ste alcanza una altura donde la presi6n es l4 kPa y la temperatura es "C?
un
-15
peso mo-
--19. Un tanque rigido con un volumen de 2.3 m3 contiene un gas ideal con
oC,
lecular de 27. El tanque contiene 20 kg'mol del gas a una temperatura de 60
Calcular la presion de gas. Debido al calor transferido con los airededores, la tem-
peratura del gas cae a 20 o C . Caicular la presion del gas a esta temperatura.
126 TERMODINAMICA
2-30.Untanquede3.5m3contiene5kg.moldeungasidealconunpesomolecularde
del gas. Determinar
lg. La presi6n del gas es 360 kpa.beterminar la temperatura
quitada del tanque para que la pre-
la masa del gas, ,n"kilogrurnos, que debe ser
que tenia cuando la presi6n del
si6n se reduzca a 100 kFa a h misma temperatura
gas era 360 kPa.
cm3 de aire con cada respiraci6n'
2-31. Larespiracion promedio de un adulto es 500
que entra cada hora a los pulmones de un adulto localiza-
calcular la masa Je aire
do al nivel a"r.urip i iot.r tpu, T -- 22oC), suponiendo que la persona respi-
una persona en la cima de
ra 25 veces po, -inuto. iQue'un iapiOo atUt respirar
unamontaflade5000m,-dondelapresi6nesde65kPaylatemperaturaes
de_20oC,sitienequetomarlamismamasadeairecomosilohicieraalniveldel
mar?
llantas desmontables de repuesto y re-
2-32. Algunos autom6viles est6n equipados con
cipientesrigidosp*'*i,uo"'parainflarlallanta.ElrecipienterigidoesllenadooC. La
a una temperatura de 45
con aire .n tu t,au,i.u a una presi6n de 4@ kPa en
2.5 MPa. El recipiente es colocado
fuerza de exptosion-Jet recipiente de aire es
elportaequipajedeuncarrodondeelairealcanzaunatemperaturade60oCdu-
suponiendo
que el recipiente explote,
rante el verano. ,L-iu. algirn peligro de
que un factor de seguridad de 5 es requerido en su diseflo?
presi6n que tiene un volumen de 2'6
2-33. Determln. tu.uru?t aire en un recipiente a
de 200
oC'
m3, una presi6n de 6 MPa, y una temperatura
la tabla anexa. Identifique cualquier esta-
2_34. Determinar las propieaaa.s ialtantes en
do para el cual .rian auau, propiedades insuficientes para deterririnar las pro-
piedades del sistema'
SISTEMA P, MPA T,"C u,m3 lkg u,kllkg

Hro 4.0 0.030
HrO 0.225 124
Refrigerante-12 0.14 -20
2-35. Determinar las siguientes propiedades para agua:

a. v en metros ctrbicos por kilogramo an + I '00' oC'
P = 150 kPa'
b. v en centimetros cirbicos por gramo aT= 3?'0 P = l0 MPa'
c. uenkilojoulesporkilogramoa T: l50oC'x = 0'5'
oC' p = 20 MPa'
d. /r en kiloioules por kilogramo aT = I
por gramo p = 4CX) kPa' n : 1000 kJ/kg'
e. v en centimetros cirbicos u
i. i, .n kilojoules por kilogramo a P = 0'9 MPa' liquido saturado'

2.36.Expongalafaseofasesdeaguaquepuedenexistirenlosestadosdados:
a. T:215'C,P:2.0MPa'
b. T:215."C,P:2.2MPa'
c. T:240"C,x:0'4'
d. T: 260'C, D:0.40 m3lkg.

e. P : 30 kPa, T :75 oC.
f. P : 50 kPa, u :2 m3/kg.
l-37. Un tanque contiene I kg de agua liquida y 0.1 kg de vapor de agua a 200 oC. De-
terminar las siguientes propiedades:
a. La calidad del agua.
b. El volumen total del recipiente.
c. El volumen ocupado por el liquido.
d. La presion del agua.
l-38. Un recipiente con un volumen de 4 m3 es llenado con agua a una presi6n de 0.30
oC, Determinar la masa de agua en el recipiente.
MPa y una temperatura de 500
oC' Determine el
l-39. Existe agua a una presion de 3.0 MPa y una temperatura de 400
volurnen especifico del agua (a) suponiendo que el agua es un gas ideal y (b) usan-
do datos tabulados. ;Cuhl respuesta es m6s exacta?
:-{0. Determine la fase o fases y volumen especifico de H2O bajo las siguientes condi-
ciones:
a. P:1MPa,T:200"C.
b. x:0.2,P:100kPa.
c. P :2 MPa, 7 : 400 "C.
l-11. Calcular la masa de agua contenida en un recipiente de 0.6 m3 bajo las siguientes
condiciones:
a. l00kPa, l50oC.
b. 300 kPa, 600 oC.
c. 50 kPa, 81 oC.
d. 400 kPa, vapor saturado.
e. 400 kPa, liquido saturado.
f. En el estado critico.
l{2. Determinar la energia interna del H2O a l0 MPa y 450 "C. Determinar la entalpia
del agua a una calidad de 0.3 y una temperatura de 300 oC. Determinar el volu-
men especifico del agua a 5 MPa y 1000 oC.
l{3. Determinar las siguientes propiedades del agua para los puntos de los estados da-
dos. lndicar cualquier estado para el cual no se ha dado suficiente informaci6n
para encontrar la propiedad requerida.
a. h en el punto critico.
b. uenP: 101.3kPa,7: l00oC.
c, v como vapor saturade, T = 200 'C.
d. uaT: ?00'C,P = 0.2MPa.
e. h ax = 0.5,7 = 300 oC.
l*1. Calcular la masa, en kilogramos, de agua contenida en un tanque de 3 m3 bajo las
siguientes condiciones :
a. Vapor saturado, Z : 160 oC.
b. Liquido saturado, I : 160 "C.
c. T= 600oC,P:ZMPa.
d. T:50oC,P: l0lkPa.
t e. x=0.5,P=500kPa.
128 TERMODINAMICA
2-45. IJn tanque con un volumen de medio lleno con agua liquida; el resto del
1 m3 est6
tanque est6 ocupado por vapor de agua. La presion del agua es 275 kPa. Calcular
(a) la calidad del agua, (b) la masa del vapor y la masa del agua liquida y (c) el vo-
lumen especifico y la energia interna del agua.
2-46. Determinar el error en porcentaje en el valor calculado para el volumen especifico
oC se su-
que resulta si el agua a una presi6n de 200 kPa y una temperatura de 130
pone como un gas ideal.
2-4j. Calcttlar la variacion de energia interna conforme el vapor de agua sigue una tra-
yectoria apresion constante de 200 kPa desde 800 hasta I 000'C'
oC sigue un proceso a presi6n constante hasta que
2-48. Vapor de agua a 500 kPa y 500
su temperatura aumenta a 800 oC. Determinar las variaciones de entalpia y
energia interna que ocurren durante el proceso, usando dos fuentes de datos dife-
rentes de propiedades: (a) use datos de propiedades tabulares; (b) suponga com-
portamiento de gas ideal y usevalores de propiedades de laTabla D-7. ;Cu6l res-
puesta es m6s exacta?
2-49. Determine el volumen especifico de agua a 5 MPa y 100'C'
oC. Use la tabla de
2-50. Existe agua a una presi6n de 20 MPa y una temperatura de 80
liquido comprimido (Tabla B-4) y determine el volumen especifico, la energia in-
t.in" y la entalpia del agua. Compare estas respuestas con las calculadas, supo-
oC'
niendo que el agua tiene propiedades de un liquido saturado a 80
oC y 100 kPa'
2-51. Calcular la densidad y volumen especifico de agua a 20
}52. Con frecuencia, el agua liquida se supone como una sustancia incompresible. Su-
ponga que agua a 20 oc y 100 kPa es comprimida a lo largo de una trayectoria
isot6rmica. Determinar el porcentaje de la variacion de la densidad conforme el
agua es comprimida hasta (a) l0 Mpa' (b) 20 MPa v (c) 50 MPa'
2-53. Determinar la variaci6n en la entalpia de agua, conforme cambia de estado desde
20 MPa, 100 "C hasta 30 MPa, 200 'C'
2-54. Calcular la cantidad de refrigerante-12 para los siguientes estados:
a. 40 "C, 0.01 m3lkg.
b. 2.0874MPa, h: 200 kJlkg.
c. -30"C,0.008 m3/kg.
2-55. Calcular el volumen especifico para refrigerante-|2 a 400 kPa y una calidad de
0.5.
2-56. Calcular el volumen especifico de las siguientes sustancias en los estados dados:
a. Agua a una calidad de 0.5, 200 oC.
b. Refrigerante-|2 a0.25 MPa, 60 oC.
c. Nitrogeno a 200 kPa, 300'C.
d. Aire a2kPa,250 oC.
e. CO2 a 0.5 kPa, 100'C.
2-57 . Llene los espacios con las propiedades faltantes en la tabla siguiente.'
SUSTANCIA P, KPA T,"C u,cm3fg

Aire 100 300
Cor. 50 200
H,O 300 240
HrO 320 85
N2 50 2000
Determinar las siguientes propiedades en los estados dados:

oC, v = 0.03 m3lkg.
a. x para refrigerante-I2; T = 0
b. u para refrigerante-l2aT = 30 oC, P = 100 kPa-
.. uparaoxigeno aT = 400K, P = l00kPa.oC'
d. v para nitr6geno a P = 100 kPa, ?' : 300
e. v para bioxido de carbono a P = 100 kPa, I : 400 'C.
i. h parahidrogeno aP = 300kPa, Z : 600 oC.
Determinar la energia interna, entalpia y volumen especifico de hidrogeno a una
oresion de 50 kPa y una temperatura de 400 K.
\{on6xido de carbono a una baja presi6n cambia su temperatura desde 300 a
600 K. Determinar la variacion de energia interna y entalpia
para este proceso.
Determinar las propiedades especificas en los estados dados:
a, v para aire a 300 kPa Y 200'C.
b. u paraN2 a una baja presion y 500 K.
c. h para CO2 a 100 kPa Y 300 K.
d. u para aire a 200 kPa Y 300 K.
presi6n de 700
Refrigerante-l2 es colocado en un recipiente rigido, cerrado a una
hasta que la
kpa y una temperatura de 40'c. Se transfiere calor a los alrededOres
oC'
temperatura cae a 20
a. Dibuje el proceso en un diagrama P-v.
b. Calcule el trabajo realizado durante el proceso '
c. Determine los valores de volumen especifico y energia interna iniciales y fina-
les del refrigerante- I 2.
d. Calcular la calidad del refrigeran te-12 en el estado final'
Se tiene un gas ideal en un cilindro y |mbolo a las condiciones
iniciales de 150
kpa, 50 "c y o.o: m3, primero es calentado a una presi6n constante hasta que el
deja expander isot6rmicamente hasta que su vo-
volumen se duplica. Entonces se
lumen se duplica de nuevo.
a. Determinar el trabajo total realizado por el gas, en newton-metros'
b. Determinar la presi6n del gas en el estado final, en kilopascales'
c. Determinar la temperatura final del gas, en grados Celsius'
Un cilindro y 6mbolo contienen 50 g de gas metano (CH.) a 159 "C y 101 kPa' El
que temperatura prma-
metano es comprimido de manera lenta de tal forma su
trabajo requerida para comprimir el me-
nece constante. Calcular ta cantidad de
tano hasta una presi6n de 500 kPa.
Se encierra aire en un recipiente flexible a una presi6n de 200
kPa y una tempera-
tura de 50 "C. El aire se expande de manera isotrmica a lo largo de una trayecto-
ria en cuasiequilibrio hasta que la presi6n alcanza 100 kPa. calcular el trabajo
realizado por kilogramo de aire durante el proceso'
oC es calentado en un proceso a presi6n constante' De-
Vapor saturado seco a 200
alre-
terminar la cantidarl de trabajo por kilogramo que el vapor realiza sobre los
vapor 500 oC'
dedores si la temperatura final del es
oc y 100 kPa. El globo es comprimido
Un globo contiene 2 kg de metano a 50
de forma lentamente tal que la temperatura del metano permanece Constante.
pre-
Determinar la cantidad de trabajo requerido para comprimir el metano a una
sion de 300 kPa.
130 TERMODINAMICA
oc
2-68. Un dispositivo de cilindro y embolo que contiene refrigerante-l2 a 400 kPa y 80
es comprimido. Mientras que el proceso de compresion est6 tomando lugar, las
propiedades del refrigerante-I2 son conocidas como obedeciendo la relaci6n
P(v)r2 = constante
El proceso de compresi6n se detiene cuando la presi6n en el refrigerante-12 alcan-

za I MPa. Determinar la cantidad de trabajo requerido para comprimir 5 kg de
refrigerante-12 en esta forma.
2-69. Dos kilogramos de un gas ideal con calores especificos constantes empiezan un
proceso a 200 kPa y 60 oC. El gas es primero expandido a presi6n constante hasta
que su volumen se duplica. Entonces ste es calentado a volumen constante has-
ta que su presi6n se duplica. Las propiedades del gas son R : 0.6 kJlkg'K y c, =
2.0 kJlkg.K. Calcular el trabajo realizado por el gas durante todo el proceso y la
variaci6n de energia interna del gas durante todo el proceso.
2-70. Dentro de un dispositivo de cilindro y 6mbolo est6 contenida agua. El agua proce-
de a lo largo de un proceso en cuasiequilibrio a presi6n constante desde 300 kPa'
600 oC hasta 1000 oC. Calcular el trabajo por unidad de masa realizado por el
agua durante el proceso.
2-7 I . Refrigerante-12 se expande en un proceso en cuasiequilibrio a lo largo de una tra-
yectoria tal que
PY = constante
oc. La presi6n final es 0.50 MPa. calcu-
El estado inicial es P = I MPa, T = 100
lar el trabajo realizado por kilogramo de refrigerante'
oC en
2-12. lJng.u-o d" aire realiza un proceso a presi6n constante desde 3 kPa,200
435 oC' Calcular las siguien-
un sistema cerrado. La temperatura final del aire es
tes cantidades:
a. Los volitmenes inicial y final del aire.
b. El trabajo realizado durante el proceso suponiendo una expansi6n en
equilibrio.
c. La va,riaci6n de energia interna del aire, suponiendo calores especificos cons-
tantes.
y
2-73. Diezkilogramos de agua est6n contenidos dentro de un dispositivo de cilindro
oC' Determinar la can-
mbolo. El agua es inicialmente un liquido saturado a 180
tidad de trabajo realizado por el agua cuando 6sta cambia sin fricci6n y a tempe-
ratura constante a un vapor saturado.
2-14. Yapor de agua saturado a una presi6n de I MPa se expande en un recipient
cerrado a lo largo de una trayectoria a presi6n constante hasta que la temperatura
alcanza400 oC. Determinar el trabajo realizado por kilogramo de agua si el pro-
ceso de expansion ocurre sin fricci6n.
2-75. Lln kilogramo de agua es comprimido sin fricci6n en un dispositivo de cilindro y
oC. El
mbolo. El volumen original y la temperatura del agua son 0.20 m3 y 170
agua e$ comprimida de manera isotermica hasta que se vuelve un liquido satura-
do. Dibuje el proceso en un diagrama P-v. calcular el trabajo realizado por el
agua durante el proceso.
l-76. Refrigerante-I2 se encuentra inicialmente en una calidad de 0.50 y una temperatu-

ra de 20 oC. El refrigerante es comprimido sin fricci6n y a temperatura constante
en un sistema cerrado hasta que se vuelve un liquido saturado. Calcular el trabajo
realizado sobre una unidad de masa del refrigerante.
l-77. Veinte kilogramos de refrigerante-12_est6n encerrados dentro de un recipiente fle-
oc y la calidad inicial es 0.80.
xible de tal forma que la temperatur; incial es -30
El recipiente se expapde sin friccion de tal forma que el refrigerante sigue una tra-
yectoria a presi6n constante hasta que su temperatura en el estado final es de '10
oC. Determinar el trabajo requerido durante el proceso. Dibuje el diagrama P-v
para el proceso.
l-?8. Determinar el trabajo requerido por kilogramo para que de manera isot6rmica y
I sin fricci6n se comprima refrigerante-I2 desde un vapor saturado hasta un liquido
I saturado a 0 "C.
l-:9. Determinar el trabajo suministrado por l0 kg de agua que se expanden sin fric-
ci6n y de manera isotermica desde una calidad de 0.20 hasta una calidad de 0.E0 a
300 0c.
l-30. Un recipiente flexible y cerrado, contiene inicialmente refrigerante-I2 como
liquido saturado a una presi6n de 500 kPa y un volumen de 3 m3. El refrigerante
se expande sin fricci6n a lo largo de una trayectoria a presi6n constante hasta que
el volumen del recipiente es de 300 m3. Determinar el trabajo requerido para la
variacion de estados dada.
l+1. Un recipiente flexible y cerrado, contiene inicialmente I kg de agua como liquido
oC. El agua se expande a lo largo de una tra-
saturado a una temperatura de 270
yectoria a presion constante hasta que el volumen del recipiente alcanz.a I m3. Di-
bujar bl proceso en un diagrama P-v, calcular la temperatura final del agua, y de-
terminar el trabajo realizado por sta durante el proceso.
l--.1. Se comprime helio sin fricci6n y de manera isot6rmica desde 50 'C, 200 kPa hasta
una presi6n de 500 kPa. Determinar el trabajo por unidad de masa requerido pa-
ra comprimir el helio entre estos dos estados.
oC'
1-ii. Secomprime mon6xido de carbono sin fricci6n y de manera isot6rmica desde 120
300 kPa hasta una presi6n de I MPa. El volumen original del monoxido es 1.3
m3. Calcular el trabajo requerido para el proceso de compresi6n'
l-11. Un recipiente cerrado y flexible, contiene aire. El volumen original del recipiente
oC, 300 kPa. El aire es comprimido
es 500 mm3 y el estado original del aire es 100
a Io largo de una trayectoria a presi6n constante, sin fricci6n hasta que su volu-
men es reducido a la mitad del volumen original. Determinar la temperatura final
del aire y el trabajo requerido durante el proceso.
l-!,<. Determinar bl trabajo requerido para comprimir 2 kg de hidr6geno en un sistema
cerrado desde 50 oC, 200 kPa hasta I MPa a lo largo de una trayectoria isot6rmi-
ca sin fricci6n.
l-16. Tres kilogramos de CO2 son colocados dentro de un sistema cerrado a 300 kPa y
50 "C. El bi6xido de carbono es comprimido durante una trayectoria politr6pica
hasta que la presi6n alcanza I MPa. El exponente politr6pico es 1.45. Calcular la
temperatura y volumen finales del bioxido de carbono y el trabajo durante el pro'
132 TERMODINAMICA
2-87 . En un dispositivo de cilindro y 6mbolo se expande aire durante un proceso pe

litropico con n : 1 .25. Determinar el trabajo realizado sobre una unidad de masa
de aire si la presion y temperatura iniciales son 50 kPa y l(n 'C y la presion final
kPa.
es 350
2-88. En un recipiente cerrado y flexible, se coloca helio a 200 kPa y 40 "C. El helio es
comprimido de tal forma que sigue un proceso politropico con ,? : I "20 hasta
que la temperatura alcanza 135 "C. El volumen inicial del recipiente es 0.45 m3.
Determinar la presion final del helio y el trabajo realizado durante el proceso.
oC. Este i'
2-89. Se coloca hidrogeno dentro de un recipiente flexible a 200 kPa y 80
comprimido durante una trayectoria politropica con un exponente politr6picc
igual a 1.38. El recipiente puede resistir una presion mirxima de 3 MPa. Determi-
nar la m6xima cantidad de trabajo por kilogramo que puede ser realizada sobre e-
hidrogeno durante el proceso de compresi6n.
2-90. Un dispositivo de cilindro y 6mbolo tiene un volumen interno original de 0.09 m:
oc. El aire se expanc:
El estado inicial del aire dentro del cilindro es 2 MPa, 800
durante un proceso politropico (n : 1.45) hasta que la presion alcanza250kPa
Calcular la temperatura final del aire y el trabajo realizado por el mismo duran:;
el proceso.
oC hasta 800 kPa' E
2-91. Se comprime aire de forma politropica desde 150 kPa, 25
exponente politr6pico para el proceso es 1.28. Determinar el trabajo por unida:
de masa de aire requerido para el proceso de compresi6n'
2-92. Compare el trabajo requerido pala comprimir aire en Un sistema cerrado desc:
oc hasta una presi6n final de 1.!
una presi6n de 150 kPa y unzi temperatura de 40
MPa Para los siguientes Procesos:
:
a. Un proceso politr6pico con n 1.4.
:
b. Un proceso politropico con n 1.2.
c. Un proceso isot6rmico.
Conservaci6n
de !a Masa
}-I INTRODUCCION
de los principios m6s importantes desarrollados en un curso introductorio

li"-'rs
:= termodin6mica son la conservacion de la masa y la conservaci6n de la
::ergia. Un conocimiento completo de ambas es esencial para la comprensi6n
rr ia termodin6mica elemental, debido a que la aplicaci6n de ias ecuaciones de
;::rservaci6n de masa y energia es necesaria para prActicamente todos los an6-
r,:. termodin6micos.
Un conjunto simple de conceptos y tecnicas es usado para desarrollar rela-
;: :nes matem6ticas de esos dos principios de conservaci6n b6sicos. En este
-=:itulo se desarrolla primero la ecuaci6n general para la conservacion de la
r:'sa. Su aplicaci6n a varios sistemas termodin6micos es discutida e ilustrada
:r,: ejemplos. Un tratamiento similar del principio de la conservacifin de la
r::gia se presenta en el siguiente capitulo.
:.: ECUACION GENERAI, DE LA CONSERVACION DE LA

}TASA
:. :iincipio general de conservacion de la masa es muy simple. Establece 1o si-
La masa es una propiedad conservada. No puede ser creada ni

destruida; s6lo su composici6n puede ser alterada de una forma a
u tra.
F ria declaraci6n de la conservacion de la masa es en forma tEcnica correcta

ru,:l :rficticamente todos los problemas encontrados en ingenieria termodina-
134 TERMODINAMICA
mica. Sin embargo, existe una equivalencia entre masa y energia dada por la
famosa ecuaci6n propuesta por Einstein , E : mcz. Para todas las reacciones
de energia, con la excepci6n de reacciones nucleares, la cantidad de masa con-
vertida en energia es en extremo pequefla, y puede no ser tomada en cuenta pa-
ra todos los prop6sitos pricticos. En este libro la discusi6n est6 limitada a
aquellos procesos en los que la conversi6n de masa en energia puede no ser
considerada, y la relaci6n de conservacion de la masa dada con anterioridad
puede ser usada sin una p6rdida significativa de exactitud.
La mayoria de los estudiantes de ingenieria est6n familiarizados con el
principio de conservaci6n de la masa y, por tanto, el concepto de conservaci6n
de la masa no es dificil de entender. La relaci6n de conservaci6n de la maba de
manera simple significa que la masa de un sistema siempre debe tomarse en
consideraci6n o conservada. En una carrera de ingenieria este principio es en-
seflado inicialmente. Los estudiantes de quimica, por ejempfo, aprenden que
dondequiera que una reacci6n quimica ocurre, la masa de los productos y los
reactivos debe ser igual para un balance apropiado de una ecuaci6n quimica-
La conservaci6n de la masa establecida por la ecuaci6n verbal alude ar
hecho de que la composici6n de la masa puede ser alterada durante un proce-
so. En el caso de una reacci6n quimica, la composici6n quimica anterior a la
reacci6n diferir6 de la composicion de la masa despu6s de que la reacci6n
ocurre. Aunque existe un cambio en la composicion quimica del sistema, le
masa deberi conservarse. Por ejemplo, suponga que un sistema cerrado en un
principio contiene una mezcla de hidr6geno y oxigeno, y una chispa enciende
la mezcla de modo que 6sta reacciona quimicamente, produciendo agua. Pues-
to que el sistema es cerrado, la masa del agua es igual a la suma de la masa dd
hidr6geno y el oxigeno. Adem6s, la masa de cada elemento quimico tambi6n es
conservada. Esto es, la masa del hidr6geno y la del oxigeno en un principio son
iguales en el sistema, respectivamente, a la masa, del hidr6geno y la dd
oxigeno combinadas en forma quimica en el agua en el estado final. La constr-
vaci6n de la masa aplicada a reacciones quimicas es digcutida con mayor de'
talle en el Cap. 12.
En algunos de Ios capitulos siguientes s6lo ser6n considerados procesos pe
ra los cuales no hay leacci6n quimica. Si no ocurren reacciones quimicas d*-
rante un proceso, la composici6n de la masa al final del proceso sera
quimicamente id6ntica a la composici6n al principio del proceso. Para el ca-ci
de sistemas no reactivos, el principio de conservaci6n de la masa puede ;r
simplificado debido a que no ocurren cambios en la composici6n quimica.
La ecuaci6n de la conservaci6n de la masa derivada en esta secci6n es u;r
forma muy general, y puede ser aplicada a una amplia variedad de problema*o
Mirs adelante en este capitulo son considerados casos especificos que tra-;J
con simplificaciones de la forma general de la ecuaci6n de la conservacion ar
CONSERVACION DE LA MASA 135
t
t ia masa. Este mismo enfoque es seguido en la derivacion y aplicaci6n de la
ecuaci6n de la conservaci6n de la energia en el siguiente capitulo.
La relaci6n anterior de la ecuaci6n de la conservaci6n de la masa puede se
jesarrollada en una ecuaci6n de palabras que es compatible con esa relaci6n.
{plicando la conservacion de la masa a un sistema termodinAmico resulta en
-l
[- Velocidad a la que la masa entra I
f Velocidad a la que la masa abandona
L t los limites del -
sistema _l L los limites del sistema
I
del cambio cie masal ,a-.',
I
I
- l-vetociOad
f dentro del slstema l
\
-
I a ecuaci6n 3-1 esotra forma sencilla de establecer que la masa es conservada,
-:.iesto que cualquier diferencia entre la cantidad de masa entrando y saliendo
je un sistema debe causar un cambio correspondiente en la cantidad de masa
:entro del sistema.
Para ilustrar la aplicaci6n de la conservaci6n de la masa, considere la ope-
un compresor de aire. Suponga que el aire entra al compresor con un
=ci6n de
gasto m6sico de I kgls. Suponiendo que la operaci6n del compresor es estable
3or ejemplo, que el aire no es acumulado o almacenado en el cornpresor), en-
:lnces la conservaci6n de la masa requiere que la velocidad del aire que sale del
:ampresor deba tambi6n ser I kgls.
Los sistemas que presentan estado inestable o transitorio, tambi6n se en-
::.utrarin. Un ejemplo simplificado de condiciones transitorias es el flujo de
lgua dentro de un recipiente, tal como un cubo, donde el agua en 6l es supues-
-,4 como
el sistema. Si el recipiente est6 en un principio vacio, la relaci6n de
nasa que se acumula dentro del sistema es igual al gasto misico de agua
ntrando al mismo. De manera eventual, el recipiente se llenar6, y 6sta empe-
rrA a derramarse. Bajo estas condiciones el principio de conservaci6n de la
nasa establece que el gasto de masa fluyendo sobre los lados del recipiente de-
:r ser igual al gasto m6sico que entra al recipiente. Tambi6n el gasto m6sico
trje se acumula dentro del recipiente debe ser igual a cero. En este momento
r: gastos de masa entrando y saliendo del sistema son iguales porque 6ste ex-
:edmenta condiciones de flujo estable.
La Ec. 3-l puede de manera sencilla convertirse en una expresi6n matemi-
;,;a para la conservaci6n de la masa para un sistema general tal como el
r:ostrado en la Fig. 3-1. La relaci6n del cambio de masa con respecto al tiempo
:E:rtro del sistema es
dm,,,
dt
t :. _rasto m6sico total que entra a los limites del sistema es

136 TERMODINAMICA
Lft
entrada
donde la sumatoria indica que el gasto m6sico rh en cada irrea de entrada debe
ser incluido.* De manera similar, el gasto m6sico total que abandona los
limites del sistema es
n,:
Sustituyendo las irltimas tres expresiones en la Ec' 3-1 resulta en
dnt ,i,
T ,rt * L.h
) tn:: (3-2)
entrada salr&
La Ec. 3-2 es una exprdsi6n general parala conservaci6n de |a masa para un

sistema termodinSmico. En el resto de este capitulo se trata la aplicaci6n de la
[;c. 3-2 para especificar sistemas termodin{micos empezando con el sistema
cerrado.
tit+
Ent rada
l+it
Salida
[.imite del sistema
Fig. 3.1 Sistema usado para desarrollar la ecuaci6n de conservaci6n de la masa.
* El puntosobreunsirnbolo,cotnoellrir,seusaalolarg0del texltrparairtdicarulracal)lrJeI
por unidad de tiempo.
i3 CONSERVACION DE I,A MASA

PARA SISTEMAS CERRADOS
\fuchos problemas de importancia en ingenieria involucran un sistema que no

:::ne masa cruzando su erea de superficie o limites. Dicho sistema se defini6 en
:. Cap. I como un sistema cerrado. Asi, para un sistema cerrado la ecuaci6n de
: tnservaci6n de la masa, Ec. 3-2, se simplifica a
dm,,,
:0 (3-3)
dt
::bido a que ninguna masa cruza el 6rea de la superficie de un sistema cerrado.

;a Ec. 3-3 establece que la cantidad de masa dentro de un sistema cerrado no
;ambia con respecto al tiempo, o
r?.i. : constante (3-4)
*os siguientes dos ejemplos ilustran la conservacion de la masa aplicada a sis-

'ir:nas cerrados.
tjemplo 3-1
-;a llanta de autom6vil es inflada a una presi6n absoluta de 310 kPa a una
:i:Tperatura de 20 oC. Despues de un recorrido la temperatura dentro de la
i.-ria aumenta a 45 oC, mientras que el volumen de la llanta aumenta un 2Vo
::'cido al estiramiento del material. Calcular la presion del aire despu6s del re-
:-'rrido.
l]LUCION
-'.;;iamos la soluci6n dibujando un bosquejo de la llanta e identificando el sis-

::na, segfn se muestra en la Fig. 3-2. Suponiendo que el aire dentro de la llan-
.: es nuestro sistema termodinAmico, segun la figura, ninguna masaruza el
rea de la superficie del sistema. Note que la presi6n del aire es mucho mejor
::e su presi6n critica, y su temperatura es m6s alta que la temperatura critica.
el aire se puede suponer como un gas ideal para las condiciones dadas, y Ia
-{.:,
:';-:aci6n de estado para el sistema es
138 TERMODINAMICA
PV : MRT
Si usamos los subindices I y 2 para denotar los estados inicial y final, la

ecuaci6n de estado para ambos estados puede escribirse como
Pr Vr : mrRT,
PtVt: mzRTz
Si aplicamos el sistema cerrado de la ecuaci6n de la conservaci6n de la ma-

sa (Ec. 3-4), entonces
ffit: ffiz
P,V, _ P,V,
Tt T2
Note que cuando las ecuaciones son combinadas en la forma de una relaci6n'
se elimina la necesidad de resolver para cantidades intermedias
que son innecs"
sarias para la soluci6n final. Tambi6n, la forma de relaci6n de una ecuacion
ayuda a minimizar los problemas causados por el uso de unidades inconsisten-
tes.
De la informaci6n dada
Vr: t'02V,
Limites del,
Pr : 310 kPa
Tr:2o"C
T2 = 45oc
Vz= t.o2Vt
Fig. 3-2 Sistema Para el Ej . 3- 1 .

CONSERVACION DE LA MASA I39
artonces resolviendo para P2da
,r:#ft)
D _
310 kPa /318
r l_
K\
" - Lo2 \293 K/ -
329.9 kPa
El aumento en la presi6n absoluta del aire se debe a su calentamiento

nusada por efectos de rozamiento entre la llanta y el camino. La presi6n se
rcrementa en un 6.490, como si una llanta fuera a ser inflada a un valor repro-
iucible, tambiEn debe especificarse la temperatura en el momento del llenado.
fjemplo 3-2
Ln recipiente a presi6n, rigido y cerrado es llenado con una mezcla saturada de

1,78 kg de agua liquida y 0.22 kg de vapor de agua a una presi6n absoluta
j ?00 kPa. El recipiente se calienta hasta que la presi6n del agua alcanza E
\lPa. Determinar las siguientes propiedades del agua en el estado final:
r- Temperatura.
:. Entalpia.
r Energia interna.
t
I ror-ucroN
I
' fl agua contenida dentro del recipiente a presi6n es elegida como el sistema,
f' egirn se muestra en la Fig. 3-3. Este sistema es cerrado, y la conservaci6n de la
nasa requiere que la masa del mismo permanezca constante, o
fllt = ffiz
ii volumen total del agua tambi6n es constante conforme 6sta es calentada, de-
, lido a que el recipiente a presi6n es rigido. Uniendo este hecho con el de que la
j ,nasa es constante, significa que la trayectoria seguida durante el proceso de
I :alentamiento es una de volumen especifico constante, o
Dr, : u2
140 TERMODINAMICA
Vapor de H2O
*
Hro liquida
-
Pt = 700 kPa
Pz=8MPa
m1r: l.18kE
Limite del sistema mgr:0.22kA
Fig. 3-3 Sistema y diagrama P-v para el Ej' 3-2'
El diagrama P-v paraeste proceso se muestra en la figura. Las propiedades co-

nocidas en el estado inicial son
Pr : 700 kPa
ffin, ffin, 0.22ke :0.11

^1 - mr frnrtffif, (0.22 + 1.78) kg
(La calidad dibujo en la Fig. 3-3' Estt

es mucho m6s baia que la indicada en el
P-v esu
resultado se atribuye al hecho dL que el lado izquierdo del diagrama
presentacion.) De la
distorsionado de mane(a considerable para claridad de
como
Tabla B-2 el volumen especifico de la mezcla en este estado se calcula
1)t:DI+xpIg:0.001108m,/kg+(0.11X0.2729-0.001108)m3/kg
: 0.031 mt/kg
En el estado final son conocidas dos propiedades
uz : 0.031 mt/kg
Pz:8MPa
:.:t,el estado final es un estado de vapor sobrecalentado. Las propiedades res-

:-.tes en el estado final se encuentran por interpolaci6n en la Tabla B-3.
a' Tz: 362"C,

o. h": 302akIkg.
C' ut: zJl! tlug
En este problema la energia agregada al agua en la forma de calor provoca
:- manera.simult6nea un incremento en presi6n y cambia la fase del agua
:-.de una metcla de liquido y vapor hasta un vapor sobrdcalentado.
]]*1 CONSERVACION DB I,A MASA

PARA SISTEMAS ABIBRTOS
'r .;hos m6s problemas en ingenieria conciernen a sistemas que involucran flu-
: ie masa a travEs del 6rea de la superficie del sistema. Compresores' bom-
i.,. m6quinas de combustion interna, turbinas e intercambiadores de calor
,ir- solo unos cuantos ejemplos de aparatos que operan con traniferencia de
:*.a ocurriendo a trav6s de sus limites. Sistemas como 6stos fueron definidos
;::i :l Cap. 1 como sistemas abiertos. Para sistemas abiertos las cantidades que
ff,.recen en la ecuacion general de la conservaci6n de la masa (Ec. 3-2) pueden
,:' :rpresadas en t6rminos de parhmetros caracteristicos como las propiedades
": :-luido y la geometria del sistema.
* na expresi6n para el gasto m6sico m de un fluido entrando o saliendo de
'1,
; ,:slema puede ser derivada al considerar un fluido con una velocidad Z flu-
,I
,h*rc 0 trav6s de un 6rea diferencial dA, como se muestra en la Fig. 3-4. El
'L;::,r de velocidad puede ser resuelto hacia las componentes normal y tangen-
l:r.- :l plano conteniendo dA. La componente normal 2,, representa la masa
: -.:.guna masa cruzando el 6rea d/ porque 6sta de manera sencilla mueve la

-'-r,i : ?n el plano del 6rea dA, pero nunca cruza dA . Por tanto, para calcular el
&i" - infisico de una sustancia cruzando un erea cuando la velocidad es oblicua
r :, ... debemos usar la componente del vector de velocidad que es perpendicu'
iif : lormal, al plano del 6rea. Si el sistema se est6 moviendo, el valor correc-
: 1; 1' par? usarse en el cirlculo del gasto mhsico cruzando el irrea dela super-
'-.' : =. la componente normal de la velocidad del fluido con respecto a la velo-
rl;: iel 6rea de la superficie.
-. listancia que una particula fluida se moverh normal al hrea d1 durante
,r - ,::r'alo dt es V,dt. La masa diferencial de fluido cruzando el trrea diferen-
142 TERMODINAMICA
Tangente al plano de dA
Normal al plano de d1
Fig. 3-4 Gasto mirsico en el erea de la superficie de un sistema.
cial es, entonces, el producto de la masa por unidad de volumen (q) y el volu-
men diferencial, o
phdA dt (3-q
El gasto misico, o masa por unidad de tiempo cruzando el erea diferencial de

la superficie dA, es entonces
pV"dA (34i
El gasto miisico de un fluido cruzando el 6rea frnita A,obtenido por la in-

tegraci6n de la Ec. 3-6, es
n: I pv,dA (+n
A
Con la ayuda de la Ec. 3-7 los dos tErminos del gasto m6sico enla Ec. 3-2 se
vuelven
L ,h:
entrada
I pna,q
(3-8)
i,
L,h: ! ,r,ao
salida
(3-e)
A"
-
:s simbolos A,y A" representan las 6reas totales de la superficie del sistema a
--=i'6s de las cuales el flujo entra y sale del mismo, respectivamente. El
i:bindice i denota 6reas de entrada, mientras que el subindice e denota 6reas
:.= salida.
El t6rmino restante en la Ec. 3-2 de manera fisica representa cualquier acu-
:-,"rlaci6n o almacenamiento de masa dentro del sistema. La masa del siste-
:a es
(3-10)
lnav
Y
::ndeV volumen del sistema. Asi, la relaci6n del cambio de masa del sis-
es el
.ina con respecto al tiempo es
+:ft!oav Y
(3-1 1 )
Sustituyendo las Ecs. 3-8, 3-9 y 3-l I en laEc. 3-2 proporciona una forma
liernativa del principio de conservaci6n de la masa:
I ov"ae - i pV,dA = * Ioalt (3-l 2)

Ai A. v
Algunas caracteristicas de la Ec.3-12 deben notarse antes de intentar apli-

:ella a problemas. Ante todo, la ecuaci6n involucra s6lo cuatro cantidades
:edibles: tiempo, densidad, velocidad y geometria. Tambi6n, la ecuaci6n re-
:uiere un conocimiento de las velocidades del fluido en las 6reas de la superfi-
::: de entrada y salida del sistema, pero un conocimiento de la velocidad de las
:,articulas dentro del sistema no es necesario con el fin de aplicar la ecuaci6n de
' conservaci6n de la masa. Por tltimo, la Ec. 3-12 contiene ambas opera-
:rrnes, la integral y la diferencial. Por consiguiente la ecuaci6n es m6s dificil
:: resolver en la forma presentada en la Ec. 3-12. Por fortuna, existe un nitme-
::' de suposiciones que pueden ser aplicadas en la mayoria de los problemas
;:icticos de ingenieria que permiten la simplificaci6n de la Ec. 3-12.
144 TERMODINAMICA
Las Ecs. 3-2y 3-12 son equivalentes en el sentido que ambas expresan'ie
conservaci6n de la masa en una forma matemStica. No obstante, la
Ec' 3-2 *-
que LaEc.3-12, y es por lc
t6 escrita en una forma un poco mfis conveniente
general preferida debido a que el gasto m6sico es con frecuencia conocido de
mediciones, mientras que la distribucion de la velocidad a travls de una sec-
cion transversal es por lo general desconocida. La Ec. 3-12 es una forma

mas
adecuada de la conservaci6n de la masa cuando las distribuciones de velocidad

y densidad son conocidas sobre las 6reas de entrada y salida'
3-4-l Flujo uniforme

referida
Una suposici6n que permitir6 simplificar laBc.3-12 es una condici6n
aun flijo uniforme. Existe flujo uniforme en 1a secci6n transversal
a la entra
son uni-
da o a la salida de un sistema cuando todas las propiedades medibles
formes a lo largo de la secci6n transversal'
La condici6n de flujo uniforme no excluye la posibilidad de dillerencias
es
propiedades del fluido desde una entrada o salida a otra, ni prohibe cambior
puntos' considere
Ln propiedades en la direcci6n del flujo. Para ilustrar estos
et flujo en el tubo mostrado en la Fig. 3-5. El fluido entra al tubo
con las prc
piedades Q,, P,, T,,las cuales tienen valores uniformes sobre toda el 6rea &
variaciones
intrada. No obstante, las propiedades del fluido experimentan
en
del sistema, tal cc'
la direccion del flujo debido a energia cruzando los limites
e
mo transferencia de calor. En una posici6n x las propiedades han cambiado
ex'P,yI',peroestosvalorestodaviasonuniformessobreel6readelasecci6n
transversal del tubo en esa posici6n. Por itltimo, las propiedades del flujo con-
forme el fluido abandona el tubo son uniformes sobre el 6rea de salida, au*'
que son de manera numfrica diferentes de los valores de las propiedades a h
entrada al tubo.
La suposici6n de flrijo uniforme podria s6lo ser aplicada cuando las condF
ciones ael nujo garantizan su aplicaci6n. Por fortuna, en mirchos casos el
flr
+
Entrada de
fluido
pi, Pi,Ti - Px, Pt, T* Pe,Pe,Te
Fig. 3-5 Flujo uniforme en un tubo.

r de un fluido a traves de un aparato es completamente turbulento de manera

:':e las particulas de fluido son mezcladas por completo de una manera aleato-
--., Cuando esta situaci6n ocurre, las propiedades del fluido en un 6rea de
.:irada o salida son en verdad de manera relativa uniformes, y la suposici6n
:: flujo uniforme no conduce a errores significativos. La mayoria de los
::oblemas en este libro dan un solo valor para las propiedades en las Sreas de
:rtrada y salida para el sistema termodin6mico. Estas propiedades se supone
:'le son promediadas de manera adecuada sobre sus respectivas 6reas de tal
.:rma que se aplican las condiciones de flujo uniforme.
Si el flujo es uniforme al entrar y salir de un sistema, entonces las integrales
:el 6rea en las Ecs. 3-8 y 3-9 pueden ser sustittiidas por sencillas sumas al-
;:braicas. El gasto mSsico en un 6rrea,4 cuando el flujo es uniforme sobre el
::ea eS
m- I onoo : PV"A (3-1 3)
:lesto que la densidad y la velocidad son uniformes a lo largo del 6rea de la

:.:cci6n transversal ,4. Si la Ec. 3-13 se usa para expresar el gasto misico en flu-
r uniforme, la Ec. 3-12 puede ser escrita como
- T.tpv,.t):fr!oov
salrda
(3-14)
',4^b40) v
-*aEc.3-2
atn v6lida bajo la suposici6n de flujo uniforme, y la Ec. 3-14 in-
es
':ca m5s bien que para flujo uniforme el gasto m6sico puede ser evaluado co-
:.o el producto de la densidad, la velocidad y el 6rea de la secci6n transversal
cada entrada y salida del sistema.
'r
i1-2 Estado estable

,'uizd la m6s comun suposici6n de simplificacion que se puede hacer en
::oblemas de ingenieria es la condici6n de estqdo estable. Cuando ninguna de
as propiedades extensivas asociadas con un sistema varia con el tiempo, se di-
:: que el sistema opera de manera estable o que existe bajo las condiciones de
:::ado estable. Dos ejemplos de comportamiento de estado estable fueron
:.encionados con anterioridad en este capitulo; el primero involucraba un
; r'mpresor de aire que opera en forma estable y el segundo se relacionaba con
: flujo de agua dentro de un recipiente lleno.
Matem6ticamente, la suposici6n de estado estable implica
4I" :0 (3-15)
dt
facer la Ec. 3-15.
Las suposiciones de estado estable y flujo uniforme no se deben confundir
El estado Lstable no implica cambios en las propiedades con respecto al tiem-
po, mientras que el flujo uniforme no implica cambios en las propiedades es
una secci6n transversal particular. Un sistema puede operar tanto en forma
es-
table como uniforme. For ejemplo, el flujo de un fluido a travCs del tubo
mostrado en la Fig. 3-5 se utiliz6 con anterioridad para ilustrar el flujo unifor-
me. si ninguna de la propiedades del flujo cambian con respecto al tiempo'
e*'
tonces el flujo es tambien clasificado como estable. Cuando las condiciones de
estado estabie son aplicadas a la Ec. 3-2,laecuaci6n para la conservaci6n de h

masa se reduce a
I,n :frri
satida entrada
(3-16)
puesto que la,masa del sistema no puede cambiar con el tiempo. Si en adicion
a
y
ias condiciones de estado estable, los flujos que entran salen del sistema sor'
uniformes, entonces la ecuaci6n de la conservaci6n de la masa ademas

sc
simplifica a
(3-17)
Ltpv',,q'l: | {Pt',Al
salida entrada
De manera fisica, la forma de estado estable de la ecuaci6n de la conservacior

de la masa establece que el gasto misico total que entra y sale del sistema debe
ser igual, debido a que el sistema no puede almacenar o acumular masa con-
forme el tiempo avanza.
Si el flujo de una sustancia a trav6s de un sistema es estable y uniforme y la
sustancia tambifn es incompresible, entonces la forma estable de la ecuacion
de la conservaci6n de la masa puede ser simplificada ain m6s. Una sustancia
incompresible es aquella que tiene una densidad constante, asi la Ec. 3-17 se re-
duce a
L V,A): L
salidd entrada
V,.q) (3_1 8t
El producto de la componente normal de la velocidad y el tnea a trav6s: de la

cual el flujo ocurre es el gasto volum6trico de la sustancia. Por tanto, la con-
iervaci6n de Ia masa bajo las suposiciones de estado estable y flujo incompre-

,rb1e estableceque el gasto volum6trico total dentro y fuera de un sistema debe
oer igual.
Los siguientes dos ejemplos ilustran la aplicaci6n de la conservaci6n de la
lasa a problemas de estado estable y flujo uniforme.
fjemplo 3-3
intra vapor a una turbina a trav6s de un tubo con un di6metro de 15 cm. La

-:locidad del vapor a la entrada es de 90 m/s, y la presi6n y temperatura a la
::trada son 20 MPa y 600 'C. El tubo a la salida de la turbina tiene un
iametro de 60 cm, y la presi6n y temperatura del vapor a la salida son 300 kPa
; 150 oC. Suponiendo que el vapor fluye de manera estable a travs de la turbi-
:a, calcular las siguientes cantidades:
r Densidad del vapor a la entrada,

:. Gasto m6sico de vapor a travEs de la turbina.
: Velocidad del vapor a la salida.
i]LUCION
kmero hacemos un dibujo de la turbina e identificamos al vapor como el sis-

n-ra, segirn se muestra en la Fig. 3-6. El flujo de vapor entrando y saliendo de
*n :urbina se supone uniforme.
i. Puesto que la presi6n y temperatura alaentrada son conocidas, la densidad

I
! Cel vapor a la entrada de la turbina puede ser determinada de la Tabla B-3:
i
1
9i:-: U; :55Q1!e/-'
0.018178 tnu/kg
i T -l gasto misico de vapor a la entrada es

i
thi: pi?Ai: (55.01 ks/m3xe0 : E7.49 ksls

t
t
"l'l[A#].'
la densidad a la salida puede ser determinada a la presi6n y temperatura de
;dlda conocidas de la Tabla B-3:
I48 TERMODINAMICA
D;: 15 cm [.imite del sistema

Vi=90 mls
Pi = 20 MPa
Ii: 600'C
Fig. 3-6 Sistema Para el Ej' 3-3'
P":I:"#WG: 1'578 kg/m'
Puesto que el vapor fluye de manera estable a trav6s

de la turbina'
que
ecuaci6n de la conservaci6n de la masa establece
ffii: ffin
o
th.: P"Y"A": 87.49 kg/s
Resolviendo para la velocidad de salida, encontramos

tit" _ 8t.49 kt/.,.,.=
v":i:ffi
P"A" /'!\"'"-/
: 196.1 m/s
(1.57g kg/m3)l
'L 4 | mz
)
Ejemplo 3-4
Unabombadeflujoestableadmite0.055m3/sdeagualiquidaatrav6sdeun
tubodeentradaquetieneundi6metrodel2cm.Labombasuministraaguaa
dostubosquetienendi6metrosde4yTcm,respectivamente.Elgastovolu-
netrico en el mes pequeio de los dos tubos de salida es 0.012 m3ls. Determi-
:ar las velocidades en el tubo de entrada y en los dos tubos de salida.
SOLUCION
Un dibujo del sistema se muestra en la Fig. 3-7 . La entrada esta designada por I
i las dos salidas son referidas por los simbolos I y 2.
El flujo es estable y uniforme, y puede suponerse el agua como una sustan-
:ia incompresible debido a que su densidad no cambia de manera significativa
;\lmo un resultado del proceso de bombeo.
La velocidad a la entrada se puede calcular del gasto volumEtrico:
:4.86 m/s
Aplicando la forma estable, incompresible para la ecuaci6n de la conserva-

*':n de la masa (Ec. 3-18) resulta
en
{,----
Dz=7 ctn -l>

Dl=4cm
(VA\ = 0.012 m3/s
Limite del sistema
r-\ (VA )i = 0'055 m3/s

l? Dr: t2 cm
i-- Dibujo para el Ej. 3-4.

150 TERMODINAMICA
::,:_'
,,,.,0_.:11, ;::: s + vz[rqp -,]
Resolviendo para la velocidad a la salida en el tubo mayor da
Vz: tt.l7pls
La velocidad del agua en el tubo de salida mis pequeflo es
0.012 m3/s
tl- : 9.55 m/s
'r - r(0.04 m)zl4
3-4-3 Anilisistransitorio
c
Algunos problemas de interes en ingenieria involucran un an|lisis transitorio
uaiiando-con el tiempo. El arranque o paro de equipo uny anilisis detalladc
de flujo de fluido en equipo reciprocante durante un ciclo individual
soc
-
elempios tipicos de problemas que requieren un anirlisis transitorio.
No obstante que las condiciones de flujo indiquen condiciones transitorias'
en la ma-
la masa del sistema puede variar con respecto al tiempo. La variaci6n
la conservacion de la
sa del sistema es tomada en cuenta para la ecuaci6n de
masa por el ultimo termino en la Ec. 3-2.
La mayoria de problemas transitorios involucran evaluacion de propieda-
des al principio o J final de un intervalo especifico At
que empieza en el tiem-
po inicial /, y termina en el tiempo final lz, o
Lt:tz-tr ($19
Puesto que estan involucradas condiciones transitorias, se debe usar 1r
ecuacion general de la conservaci6n de la masa, Ec' 3'2:
dt,o * t
dt ' ,ri
.t*"
-I m:o
entrada
t&?l
Los gastos misicos pueden ser sustituidos por una relaci6n del cambio de mar
en el 6rea de la superficie del sistEma con respecto al tiempo, tal que
# *,t"(#)-"^n^(#):o (3-21)
luando laF,c,3-21 es integrada sobre el intervalo desde l, hasta tr, el resultado

:i
l,:,' (+)" .* l,:: (#) o, -."p*nl,:,' (#) o' : o (3-zz)
r ;ual puede ser reducida a
(nt, - nr,).o * I nl* f nr:0 (3-23)

salida entrada
:onde el simbolo (mz - mr) el cambio de masa del sistema duran-

"iurepresenta
: el intervalo,
(m, - mr) ,r, : ftr,"i"(tz) - ru,i"(tr) P-241
1 f lll representa la cantidad de masa que entra (o abandona) el sistema duran-

:e el intervalo Al.
Si no hay entradas o salidas disponibles para el flujo de masa a trav6s de los
i-nites del sistema, entonces laEc, 3-23 se reduce a la ecuaci6n de la conserva-
lon de la masa para un sistema cerrado:
(m2-m)"1,:o
:
F ffi sis : constante
I Antes de recurrir a ejemplos num6ricos, consideremos una implicaci6n
:-:al de la forma transitoria de la ecuaci6n de la conservaci6n de la masa. La
:;. 3-ll indica que durante un proceso transitorio, la masa del sistema puede
'::iar con el tiempo si cambia el tamaflo del sistema o la densidad promedio
:el volumen del fluido con respecto al tiempo. Por tanto, si el limite del siste-
::. es rigido y el fluido es incompresible, el flujo de masa debe ser estable, de-
:.:c a que la masa del sistema no puede variar con el tiempo bajo estas condi-
:.ti"tes.
Epmplo 3-5
!* ;sa un compresor de aire para suministrar aire a un tanque rigido que tiene
r; iolumen de 4 m3. En un principio, la presi6n y temperatura del aire en el
152 TERMODINAMICA
tanque son l0l kPa y 35 'C. El tubo que alimenta al tanque tiene 7 cm de
di6metro, y la velocidad del aire en la entrada del tubo permanece constante a
12 m/s. La presion y temperatura del aire en la entradas del tubo son constan-
tes a 600 kPa y 35 oC. Calcular las siguientes cantidades:
a. La relaci6n del cambio de masa con respecto al tiempo dentro del tanque.
b. La masa de aire agregada al tanque si el compresor deja de operar cuando el
tanque alcanza40O kPa y 55 oC.
c. El tiempo que el compresor debe ser operado para producir en el tanque una
presi6n de 400 kPa y una temperatura de 55 oC.
SOLUCION
Si el aire dentro del tanque es considerado como el sistema mostrado en la Fig

3-8, el probelma es uno transitorio. Las propiedades a la entrada son designa-
das por el subindice i, las propiedades iniciales y finales tienen subindices I y 1.
respectivamente, y el flujo se supone uniforme a la entrada'
a. La relacion del cambio de masa de aire con respecto al tiempo dentro de,
tanque puede ser determinada aplicando la ecuaci6n de la conservaci6n dr
la masa (Ec. 3-2):
dffi,,,
: rhi: giViAi
dt
Suponiendo comportamiento de un gas ideal, la densidad del aire en el tuti;

de entrada es
600 kPa
e,:# (0.287 kPa. m3/kg. K)(308 K)
:6.79 kg/m,
Sustituyendo este valor en la ecuacion anterior resulta
f,r(o.oZ)2 m2l
_ (6.7e kg/m3)t12 m/s)l:
dm,n
:0.3136
i: 4 I _ ke/s
b. La masa en el tanque cuando el aire alcanza400 kPa, 55 "C es
P,V (400 kPa)(4 m3)

:
. RT.. (0.287 kPa'm3/kg' K)(328 K)
17.0 kg
coNSERVAcroN DE LA MASA 153
F
I
';:=ii#;.ol
t'= 35"c
I k-- Diirmetro = 7 cm
'[ l litl
F r'imiredersistema ' ;[i

li:-^*.
li tri:,:- i; = 1391*
il
il
t ti v=4m3
ilL________-ll
rl
sistema para elEj. 3-5.

Lt,
*'-"'"'"':::'#:ffi:::,
-,
l
* rnuru de aire agregada al tanque durante el proceso de compresi6n es
I
I ffiz - ntr: 17.0 kg - 4.57 kg : !2.41 3g
L ,r,,.*oo requerido paraalcanzar esta presi6n es
!
I o,:(ffi):(###) =uog"
J *poni.nOo que el aire es agregado al tanque a una velocidad constante.
I
t" RE.'MEN
L*r. capitulo ha sido desarrollada una expresi6n muy general para el princi-
la conservacion de la masa, la cual puede ser escrita como
fr
154 TERMODINAMICA
d*'r,
- r.udt
) flt:: (3-2)
""n"* salrda
Esta ecuaci6n fue aplicada a los dos tipos siguientes de sistemas termodin6mi-
COS, IOS Cgales Se enguentran Con frecuenCia CuandO se resuelven
problemas de
ingenieria.
SISTEMACERRADO
En un sistema cerrado no hay entradas o salidas, asi que no puede haber masa
entrando o saliendo del sistema. Para el sistema cerrado' por tanto, la Ec'
3-2
se reduce a
fr.is : Constante (3-4)
SISTEMAABIERTO
Ftujo (Iniforme. Cuando las propiedades del fluido son uniformes a trav6s
de
en cada entrada y salida de un sistema, se dice que el flu-

la seccion transversal
jo es uniforme, y la ecuaci6n de la conservaci6n de la masa se reduce a
L
enlrada
pv,A -Lpv.t:*lrav
salloa V
(3-14)
Estado Estable. Para un sistema operando en estado estable, la relaci6n

del
con respecto al tiempo de la variaci6n de todas las propiedades extensivas
sistema es cero. Puesto que la masa del sistema es una propiedad' no
puede ha-
ber variaci6n en la masa del sistema con respecto al tiempo. Por tantO, la Ec'
3-2 se reduce a
L*:L*
salida enlada
(3-16)
Si el flujo es estable y uniforme, la conservacion de la masa se vuelve
L @v,t): L @4'q) (3-17)

salida enlrada
Andlisis Transitorio. La integraci6n de la Ec. 3-2 sobre un intervalo finitc

proporciona una forma de la ecuacion de la conservaci6n de la masa qu -q ,
aplica a un sistema termodin6mico abierto que sufre cambios transitorios'

E
resultado es
i
{mr-m,.\.i,*Im-lm:0 (3-23) i
salida enrrada
I
/
PROBLBMAS
j-1. Nitr6geno a la presi6n de 200 kPa y a la temperaturade2l "C fluye a traves de un
tubo de 35 mm de diimetro con una velocidad de 20 m/s. Determinar el gasto m6-
sico de nitrogeno a lo largo del tubo.
j-2. Fluye agua con una presi6n de 400 kPa y una temperatura de 400 oC a travs de
un tubo con un di6metro de 45 mm. Calcular el gasto mesico a traves del tubo si
la velocidad del agua es de 12 m/s.
Agua a 100 kPa, 20 oC fluye a travs de un tubo con una secci6n transversal de 5
cmz. El gasto volumetrico del agua es 5 L,/s. Calcular la velocidad promedio del
agua a travs del tubo y el gasto m6sico.
-:-+. Aire bajo condiciones de estado estable entra a un tubo de diSmetro constante a
30 oC y 200 kPa. La velocidad de entrada del aire es uniforme a 15 m/s. La veloci-
dad promedio de salida del tubo es 30 m/s, y el aire a la salida tiene una presi6n
de 120 kPa. Determinar la temperatura de salida del aire.
!5. Agua liquida entra en un ducto de secci6n transversal cuadrada segitn se muestra
en la figura con una velocidad promedio de l0 m/s. Determinar la velocidad pro-
medio y el gasto m6sico del agua conforme sta abandona el ducto.
r4'
+
Hro "+
10'm/s +
->-
+
+
+
i{. Entra hidrogeno como un flujo estable a un aparato con una relaci6n de 6reas de
entrada y salida de 2 a l. Las condiciones de entrada son 200 kPa, 40 "C, y 20
m/s. Las condiciones de salida son 150 kPa y 20 oC. Calcular el gasto m6sico del
hidr6geno y la velocidad del H2 a las condiciones de salida si el 6rea de salida es de
I m2:
!-. Se va a elegir un tubo para que transporte agua liquida a20 "C con un gasto mesi-
co de 150 kgls con una velocidad promedio que no exceda 2.3 m/s. Determinar el
diimetro minimo de entrada del tubo.
!-!. Sale aire de un compresor a 1.5 MPa y 90 oC con un gasto m6sico de 150 kelmin.
Determinar el di6metro del tubo saliendo del compresor para que la velocidad del
aire en el tubo no exceda 250 m/s.
!*i. Agua a 5 MPa y 400 'C y una velocidad de 30 m/s entra a un aparato a travs de
un tubo con un 6rea de secci6n transversal de 0.35 m2. Calcular el gasto m6sico de
agua en el tubo.
.r I , Dos corrientes de aire son mezcladas en una cAmara mezcladora a un flujo estable
que tiene dos entradas y una sola salida; I m3ls de aire a 120 kPa, 40 oC es
mezclado con 2 m3ls de aire a 120 kPa, 90 oC, resultando en una mezcla a 120
kPa y 70 oC. El irrea del tubo que contiene la mezcla tiene un Area de secci6n
I56 TERMODINAMICA
transversal de 0.1 m2. Determinar el gasto masico de las dos corrientes de

aire qu:
.,, entran y la velocidad de la mezcla de aire'
u:
l-t i. Un tubo circular con un radio interior R contiene un fluido incompresible con
perfil de velocidad parabolico; ver la figura. Determinar una expresi6n para la
Ve-
iocidad promedio del fluido, en tcrminos de la velocidad en la linea central

zo. '
que puede sustituir el perfil mostrado en la figura y producir el mismo gasto masr-
co a lo largo del tubo'
V: Vm6x
['-ra1
fluido incompresible co:
3-12, Un tubo circular con un di,rmetro interior R contiene un
un perfil lineal de velocidad, segirn se muestra en la figura. Determinar una expfe-
sion para la velocidad promedio del fluido, en trminos de la
velocidad en la linea
figura y producir el mis'
central 2.1"1 QU pueia sustituir el perfil mostrado en la
mo gasto m6sico a lo largo del tubo'
v: vm6*(1 - .J
Y mostra-
3-13. Agua liquida fluye de manera estable a traves del conector en forma de
do en la figura. Determinar el gasto volumctrico a travs del conector y e-
J__ _, , Z-1* : 10 mis

Vm6,x
4F^= t
_'lhf"' zmdx = 3 mr'r
di6metro minimo del tubo superior de salida requerido para impedir que la veloci-
dad promedio de flujo en dicha rama exceda 10 m,/s.
: -;4.
f r Fluye aire de manera estable a travEs
- de un tubo de di6metro constante. El aire
entra al tubo a 35 oC, 100.kPa, y con una velocidad promedio d,e 2 m/s. La velo-
cidad promedio del aird saliendo del tubo es 2.2 m/s. Calcular la temperatura del
aire a la salida si la presion a la salida es 95 kPa.
:-i5. Un tubo con un diameiro constante de 25 cm transporta nitr6geno presurizado a
150 kPa. En una localizacion a lo largo del tubo, el nitrogeno tiene una tempera-
tura de 45 "C y una velocidad promedio d,e 26 m/s. En una segunda localizaci6n
corriente abajo de la primera, el nitrogeno tiene una temperatura de 35 oC y una
velocidad promedio de 25 m/s. En algrin lugar entre estas dos localizaciones hay
una fuga en ei tubo. Suponga que la presion es esencialmente constante y determi-
ne el gasto mdsico de la fuga.
r-16. Fluye nitrogeno de manera estable a travs de un tubo con secci6n transversal
constante. El nitrogeno entra al tubo a una presion de 500 kPa, una temperatura
de 50 oC, una velocidad promedio de 15 m/s, y un gasto mirsico de 5.0 x l0-2
kg/s. A la salida del tubo la presi6n es 200 kPa y la temperatura es 25 oC.
a. Calcular el di6metro del tubo.
b. Calcular la velocidad del nitrogeno a la salida del tubo.
-':
.'7 Un avion de propulsion est6 volando de manera estable a una altitud de l0 000 m
.
y a una velocidad de275 m/s en aire que tiene una temperatura de - 50 oC y una
presion de.30 kPa. Cada m6quina este quemando combustible a una relaciirn es-
table de 0.8 kgls. Determinar la velocidad promedio de salida del gas con respec-
to a la mirquina si esta abandona la miquina a una presi6n de 30 kPa y una tem-
peratura de 500 oC. Puede suponer que el aire y el gas de salida son gases ideales.
El 6rea de entrada de la m6quina es 0. I m2. La constante R para los gases de sali-
da es 0.287 kPa'm3/kg'K
.-"
i Un cartucho calafateado es movido de manera estable a una velocidad de 30
mm/s y descarga un reborde circular del compuesto con un diametro de 9 mm, se-
9mm
Volumen original
atvp
158 TERMODINAMICA
giln se muestra en la figura. El volumen del compuesto en un nuevo cartucho es
de 600 cm3, y su densidad es 0'96 g/cm3. Calcular las siguientes cantidades:

a. La velocidad del Embolo I/, necesaria para descargar de manera estable el
compuesto.
b. La relaci6n del cambio de masa con respecto al tiempo del compuesto dentro
del cartuctro.
c. La longitud del reborde que puede ser calafateado con un solo cartucho'
d.Eltiempoqueunnuevocartuchopuedeserusadoantesdequeest6vacio.
oc entra a un tubo de 6rea
3-19. Agua a una presi6n de 10 MPa y temperatura de 900
el tubo a
constante con una velocidad promedio de 120 m/s' El agua abandona
oc. calcular la velocidad prome-
una presi6n de 7 MPa y una temperatura de 600
dio del agua conforme abandona el tubo, suponiendo que existe flujo estable en
el mismo'
101 kPa' una tempe-
3-20. Entra aire seco a una secadora industrial con una presi6n de
ratura de 250 0c, y con un gasto m6sico de2.6kg/h a trav6s de un ducto con un
6rea transversat oe o.as m2. Un material mojado es colocadO dentro del secador'
y su velocidad de secado es 5.5 g/min. calcular el gasto m6sico de los gases que
que entra al mismo, suponiendc
salen del secador y la velocidad piomedio del aire
operaci6n estable.
alta presi6h tiene un volumen de 3.8 m3 y contiene nitr6geno
a
3-21. Un tanque rigidO a
desarrolla una pequefla fuga en una v6lvula conectada a
2.6MPa v u 200 "c. se
tanque,yelgastom6sicoatrav6sdelafugaesl0-2g/s'ElFrreadelagujer'.
causante de la fuga es 10-3 mm2. Calcular la velocidad del
nitr6geno a trav6s de-
agujero,suponiendoelestadodesteenlalocalizaci6ndelagujerocomoelmii-
nitrogeno en l.
mo que el del nitr6geno dentro del tanque. Determinar la masa de
que la relaci6n de Ia fuga e-"
tanque sila fuga continira durante 24 h, suponiendo
constante.
a tra\'#
3-22. lJntanque contiene agua liquida, segirn se muestra en la figura, desagua
del fondo del tanque. El agujero es circular con un diame-
de un agujero cerca
20 m i
tro de 150 mm, y la velocidad promedio del agua a travs del agujero es
y la velo-'
Determinar Ia variacion del agua con respecto al tiempo en el tanque
dad de 6sta en la suPerficie iibre'
150 mm
I
Ss
--\]j-\.
\\\
\'
oC
1l-3. En un cohete de combustible s6lido los gases salen con una temperatura de 1150
a una presi6n de 135 kPa a traves de una tobera de 6rea lI45 m2. La velocidad de
los gases a travs de la tobera es 565 m/s. Suponiendo que los gases son un gas
ideal con un peso molecular de 28, calcular la relaci6n del cambio.de masa del
cohete debido a los gases saliendo por la tobera.
!t4. Un tanque rigido Con volumen de 1.2 m3 tiene una entrada y una salida. Una sus-
tancia compresible con una velocidad promedio de25 m/s y una densidad prome-
dio de 0.8 kglm3 fluye a trav6s de un tubo de entrada con diametro de 20 cm. La
sustancia en el tubo de salida de 5 cm de diirmetro tiene una velocidad y densidad
promedio de l5 m/s y Zkg/m3, respectivamente. Calcular la variaci6n de la densi-
dad promedio con respecto al tiempo de la sustancia dentro del tanque rigido.
l.:5. Un recipiente rigido contiene CO2 presurizado. Un agujero de 2 mm de diametro
es taladrado a travs del recipiente, y el COz se escapa a trav6s del agujero
con
una densidad promedio de 1.1 kglm3. Calcular la variaci6n de la masa dentro del
recipiente con respecto al tiempo cuando la velocidad promedio del COz a trav6s
del agujero es (a) 150 m/s y (b) 50 m/s.
!26. Un tanque rigido con un volumen de 30 m3 es conectado a un tubo de 30 cm de
di4,rnetro conteniendo aire comprimido. El perfil de velocidad a travs de la entrada
es parab6lico, segirn se muestra en la figura, y se supone que
permanece indepen-
diente del tiempo. La densidad promedio del aire que entra al tanque permanece
constante en un valor de 1.06 kglm3. Determinar la variaci6n de la masa de aire
dentro del tanque con respecto al tiempo'
+^-:'-(;)'
Vmrix = 20 mls
30 cm 30 m3
Suponga que una sustancia compresible fluye a trav6s de un recipiente rigido, co-
mo se muestra en la figura. Los perfiles de velocidad asi mostrados no cambian
con la profundidad hacia la pigina. Determinar una expresi6n para la variaci6n
de la masa con respecto al tiempo dentro del recipiente por unidad de profun-
didad.
Vmixt ('a
160 TERMODINAMICA
Cm3 es perforado con un agujero

3-2g. Un cilindro rigido de aire con un volumen de 100
que ocompaia
que tiene un 6rea de seccion transversal de 0.3 mmz. Ver la figura
dentro del cilindro son
al problema. La presion y temperatura originales del aire
soO tpa y 35
oC. conforme el aire sale por el agujero del cilindro, 6ste alcanza
y temperatura de 5 oc, La velocidad del aire confor-
una presion de 100 kPa una
rnr.r.upu a trav6s del agujero es 100 m/s. calcular la masa original de aire dentr'
del tanque y la masa.n despu6s de 5 s de que es perforado, suponiendt-
"l'tunqu.
que las condiciones de salida del aire permanecen independientes del tiempo'
A =O.3 mn?
100 kPa
50C
3.2g.Untanquerigidocontiene0.8m3deairealMPay50oC.UnavAlvulaconectac:pl.-
de 6ste con una^velocidad
al tanque es abierta de manera leve, y el aire escapa
mediode35m/satrav6sdeunaaberturaconunirreadeg0mm2.Lapresion.
temperaturadelaireconformeabandonalavhlvulasonl00kPay20oC.Calcul::
lo siguiente:
u. lu *uru del aire dentro del tanque antes de abrir la vAlvula'
b. El gasto mirsico de aire escapado a trav6s de la v6lvula'
c, La masa de aire que escapa en 1 min'
d. La masa de aire dentro del tanque despus de I min' -
3-30. Calqular el gasto masico de aire a trav6s de un tubo circular con un diametro de
mmsilavelocidadyladensidaddelairesonconocidascomovariandodemane:'
parabolica con radio r de acuerdo con las ecuaciones
v:25['-GI]
P:3oot- - (n)']
donde Iz esta en metros por segundo, Q en gramos por metro cirbico 1' ' :'
milimetros.
un volu r :*
3-3 l . Un compresor de aire es usado para presurizar un tanque rigido con o(
manera estable con una temperatura ds $Q r' -- r
de 3.3 m3, El aire fluye de
presion de I MPa a travcs de una v6lvula dentro del tanque a una velocidad
c; -'
m,/s. El diametro del tubo descargando dentro del tanque es 25 mm'31
tano]-; :'T
unprincipiocontieneaireaunatemperaturade25oCyunapresionde200.:.
Calcular lo siguiente'
a, La masa original de aire en el tanque.
b. El gasto mirsico de aire dentro del tanque'
c. La variaci6n de la densidad promedio con respecto al tiempo dentro de- '"
que, mientras el compresor estfr trabajando'
d.Lamasadeaireeneltanquedespu6sdelmindeestartrabaiandoelcomij.i.:
4
at
Co nservaclon
de la Energla
+I INTROD[JC(]TON
El prirrcipio de la conservacion de la energia es una piedra angular para el arra-

.isis de sistemas termodinamicos. Este principio proporciona la estruclura ne-
;esaria requerida para estudiar las relaciones entre las diversas formas de
:rrergia y sus transformaciones. De manera historica, este prillcipio ha sido la
;imentaciott del estudio de la termodinamica y es, por consiguiente' con mayor
iiecuencia referido como la primera ley de la termodinamica. El hecho que el
rombre la primero ley sea preferido por tradiciort es, quiza infortunado, debi-
Jo a que este nombre oculta la naturaleza del principio que describe.
El principio de la conservacioir de la energia capacita al ingeniero para es-
:udiar las relaciones entre trabajo, calor y otras formas de energia. Por
:jemplo, se puede determinar la potencia producida por una turbina partiendo
Ce las propiedades del fluido de trabajo que entra y sale de 6sta y el calor perdi-
Co desde la cubierta de la misma. Este pritrcipio es utla herramienta muy va-
liosa del analisis termodinamico, y el estudiante debe etrtettderlo por completo
!' ser capaz de aplicarlo a una variedad de sistemas.
La ingenieria termodinamica, como la mayoria de otros cursos de bachille-
rato de ingenieria, es una materia orientada a problemas. Mientras que el nivel
i
de matematicas requerido en la solucion de problemas es de mallera relativa
elemental, los cc'rnceptos involucrados con frecuencia son sutiles y confuttden a
una persopa que estudia termodinamica ett el primer momenlo. Para minimi-
zar los problemas conceptuales, el esludiatrte debe esforzarse para entender los
principios termodinamicos y para desarrollar la capacidad para analizar y resol-
ver problemas terrnodinamicos con exito. COrr este fitt una seccion aparte ell
este capitulo enfatiza un ettfoque organizado a problenras terrnodinamicos.
162 TERMODINAMICA
Todos los ejemplos en este capitulo son resueltos usando el enfoque sugerido
para que el estudiante pueda apreciar una aplicacion sistematica de principios
y conceptos bisicos de termodinamica.
En este capitulo se desarrolla primero la forma matematica general del
principio de la conservacicn de la enregia. El metodo de desarrollo es muy pa-
iecido a aquel usado para derivar la ecuacion general de la conservacion de la
masa en el Cap. 3.
4-2 ECUACION GENERAT. DE I.A CONSER.VACION

DE LA ENERGIA
El principio general de conservacion de la energia puede ser establecido en ter-
minos sencillos, como sigue:
La energia es una propiedad conservada. No puede ser creada ni
destruida; s6lo su forma puede ser alterada de una forrna de energia a
otra.
En otras palabras, la energia de un sistema termodindmico siempre debe
ser considerada o conservada. Por ejemplo, suponga que una roca a una altura
e1 es soltada desde el reposo y se le deja caer a la tierra, segun se muestra en la
Fig. 4-1. Si la resistencia debida al aire es despreciada, entonces conforme la
altura de la roca disminuye, su velocidad debe aumentar. Este hecho resulta d.
manera directa del principio de la conservacion de la energia. Una disminucio:
@} Roca soltada desde el reposo

*T"
vt=o
I
Superficie de la tierra, a
Fig. 4-1 Conservacion de la energia aplicada a una roca cayendo.

CONSERVACION DE LA ENERGIA 163
I t" ut,uru z delaroca resulta en una disminucion en la energia potencial' Asi,

:'- principio de la conservacion de la energia requiere
que la energia cinetica de
; roca aumente una cantidad igual, o
E, E, : - Eu,) * (Eo,- Er') : 0

- (Er,,
de tiem-
La velocidad inicial de la roca es cero, y la velocidad V2 en el instante
:.;r cuando la altura ha disminuido a z2 puede ser calculada de
Eu,- Eo,: --(Eo,- Eo,)
|''
\wZ - v?): ms(', - ',)
Resolviendo para la velocidad a esta altura produce
vr: J2sa4
Este resultado debe sernos familiar de cursos anteriores de fisica'
Suponga que la roca tiene una altura iniciai de 30 m y una masa de I kg. La
0) y la energia
srergia pot.n.lut (relativa a la superficie de la tierra, donde e =
resumirse como
:n6tica a diferentes alturas se pueden calcular y los resultados
igue:
ALTURA, In Ee, J vpr-octoao, m/s EO, J E: Er,+ Ee,J
30 294 0 0 294
20 t96 14 98 294
98 19.8 196 294
I
10
0 (justo antes del imPacto) 0 24.2 294 294
\otequedurantelacaidalaenergiatotaldelarocapermanececonstanteen
de la roca ca-
1g4 J, pero las formas de energia cambian. El ejemplo sencillo
de la conservaci6n de la energia en
;endo es usado para ilustrar la aplicacion
;;;.i;;t eleinental sin introducir complicaciones innecesarias' Los proble-
energia' y
nas considerados mfs adelante incluyen m6s y diferentes formas de
:equieren m6s soluciones complejas' No obstante' la complejidad
del proble-
:na, el principio de la conservacion de la energia permanece
invariable'
la conservaci6n de la energia usada arriba al
La declaraci6n matem6tica de
una forma especial de una ecuaci6n mucho
;onsiderar la caida de la roca es
en esta secci6n' Sin embargo' para el caso m6s
nfis general que es desarrollada
164 TERMODINAMICA
general, la ecuaci6n de la conservaci6n de la energia debe incluir todas las for-

mas de energia. Estas son como sigue:
l.La energia transferida asociada con diferencias en temperatura, presi6n r

asi sucesivamente. Estas formas han sido llamadas calor y trabajo y sor.
identificables s6lo en los limites de un sistema termodin6mico.
2. La energia directamente relacionada con la masa de una sustancia. En ei
Cap.2 esta forma fue llamada la energia total E (o e, con base en una uni-
dad de masa) de la masa, y 6sta es una propiedad. puesto que la energia to-
tal es asociada con la masa, un sistema contendr6 energia de manera simple
debido a que contiene una cantidad de masa. Adembs, la energia puede se:
transportada dentro o fuera de un sistema abierto por virtud del flujo de
masa a trav6s de los limites del sistema.
La derivaci6n de la ecuaci6n general de la conservaci6n de la energia em-

pieza con una ecuaci6n en palabras, tal como fue hecho con la conservacion de
la masa:
j-Relacion a ta quetal i-Relacion u tu qu. tf Fariacion de energia I
lenergia abandona tosl :

energia entra a los sisrema
I |- I denrro del | 1+-t,
del sistemll limites del sistemal respecro at riempoJ
l_limites l_ fon
Establecida de manera sencilla, la Ec. 4-l dice que cualquier energia que
entra al sistema debe ya sea salir de 6ste o provocar un cambio en la energia
dentro del mismo. Note la similitud entre las Ecs. 4-l y 3-1. cuando la palabra
mqso en la Ec. 3-l es sustituida por la palabraenergla, se obtiene la relaci6n de
la conservacion de la energia expresada por la Ec. 4-1. De manera similar, la
forma de todas las relaciones de principios de conservaci6n son idnticas si la
cantidad conservada es masa, energia, cantidad de movimiento lineal o angu-
lar, etc,
Los primeros dos t6rminos de la Ec. 4-l se refieren a los limites del sistema
y' por tanto, relacionan la energia transferida en la forma de trabajo y calor i
transporte de energia debida al flujo de masa a travEs de los limites. El irltimc
t6rmino, en el segundo miembro, se refiere solo a la energia asociada con la
masa dentro del sistema en cualquier instante de tiempo.
Para transformar esta ecuaci6n de palabras a una ecuaci6n maternAtica.
considere el sistema mostrado en la Fig. 4-2, cuyo volumen no se restringe a ser
fijo. La velocidad a la cual la energia entra o sale de los limites del sistema
incluye la velocidad de transferencia de calor e, la velocidad a la que el trabajc
es realizado por el sistema debido a todas las interacciones de traba jo, w,,,,, isr
como tambi6n la velocidad de transporte de la energia debida a la masa cru-
zando los limites del sistema. Pues_to que la forma de los limites no es fija. el
t6rmino ly',,,, incluye el trabaio pdV.
!
lltot
Ent rada
Vt, ei' Pi Sistema

e'p
Linrite del sistema
Yry, 4-2 Sistema usado para el desarrollo de la ecuacion

de la conservacion de la
:-rrgia.
Las propiedades a la entrada o salida del sistema por lo general varian

iobre el 6rea de la secci6n transversal, y por esta razonla velocidad de trans-
:'"1rte de energia es evaluada por la determinaci6n de Ia velocidad a
la cual la
:nergia .ruru un rrea diferen cial dA y entonces sumando cada una de estas
:ontribuciones, o integrando, sobre el arca total de la secci6n transversal. La
.,;locidad a la que la masa entra a un 6rea elemental d,4 se desarroll6 en el
lap. 3 y est6 dada por
I Velocidad a la que la masa n:y.l : oV_dA (4-2\

L a traves del 6rea elemental d'4 J ' "
La velocidad a la cual la energia es transportada a traves de esta misma 6rea
:remental es de manera sencilla el producto de la energia e por unidad de masa
::i fluido y el gasto m6sico:
r Velocidad de la energia transportada debida I
I a lu rnasa fluyendo a trav6s del drea elemental l: e\pV^dA) (4-3)
LdAl
-:legrando esta expresi6n sobre todas las 6reas de la secci6n transversal dispo-
--bles para fluir dentro del sistema
(-4,) resulta en
166 TERMODINAMICA
I Velocidad de la energia transportada I _

aa1 (4-4)
I debida a la masa que enr.ra al sistema I J"1p4
Ai
Por consiguiente el primer trmino de la ecuaci6n en palabras, Ec. 4-1, puede

ser escrito como
f velocidad a la cuat la e.nergia .n,ru I : g! _ W_ +

u los limites del sistema I -
(4-s)
L !e@v,dA)
Ai
De manera similar, el segundo t6rmino de la Ec. 4-l consiste de la energia

trarrsportada debida a la masa abandonando los limites del sistema,
[-
Velocidad a la cual la energia abandona : ebhdA) (4-6)
L los limites del sistema I J
donde ,4. es el area totsl a trav6s de la cual la masa abandona el sistema. Note
que 0 y ltr,orno aparecen en la Ec.4-6, debido a que todas las interacciones
entre calor y trabajo son tomadas en cuenta para la Ec. 4-5. Por ejemplo, si
Q > 0 en la Ec. 4-5, entonces se transfiere al sistema energia en forma de ca-
lor. Por otra parte, si la energia sale del sistema en forma de calor, entonces
Q < O en la Ec. 4-5. Un argumento similar es v6lido para velocidad del trabajo
realizado por o sobre el sistema.
Por fltimo, la variaci6n de energia con respecto al tiempo dentro del siste-
ma es determinada al calcular la energia asociada con un volumen elemental,
integrando sobre el volumen total del sistema, y tomando la derivada con res-
pecto al tiempo del resultado:
T Variaci6n de enereia
:
I con respecto al tiempo
L dentro del sistema l: *rE,or fr !", ov (4-7\
Sustituyendo las Ecs. 4-5,4-6y 4-7 en la ecuaci6n de palabras, Ec.4_1, y

reagrupando resulta en
: +
I orrr,,tA -
Q W,.,,
4,.
Ietpv^dA).
At
* Iep,,tV (4-s)
V'
::nde trabajo sobre o por el

I;I{.,, significa la velocidad a la cual es realizado el
;:!:ema debido a todas las formas de trabajo. Este resultado es la expresi6n
:-.atem6tica para el principio de conservacion de la'energia'
Para una aplicaci6n exitosa de la Ec. 4-8 el an6lisis de un sistema termodi-
:amico particular, el significado fisico de cada uno de los terminos que con-
-;ne debe Ser comprendido por completo. Estos se encuentran resumidos en
.-
3uida:
.60 Relaci6n de energia entrando al sistema debida a la trans-
O:E ferencia de calor. (Note que Q > A indica calor trans-
ferido al sistema, mientras que q < 0 indica calor
transferido desde el sistema.)
.
W'^:
6W*, Relaci6n de energia saliendo del sistema debida a todas
i las interacciones de trabajo, incluyendo el trabajo
PdV , trabaio de la flecha, trabajo elEctrico, y cualquier
,forma de trabajo que pudiera ser significativo' (Note
qve W,o, > 0 indica trabajo realizado por el sistema,
mientras que lv'o, < 0 indica trabajo realizado sobre el
sistema.)
dA) Relaci6n total de energia saliendo del sistema por virtud

j"I
ebv^
del flujo de masa a travs de los limites por el 6rea de la
superficie,4..
e(pv,dA) Relaci6n total de energia entrando al sistema por virtud

i del flujo de masa a travEs de los limites por el 6rea de la
superficie,4,.
L aVI uo Variaci6n de la energia total dentro del sistema con res-

dt J pecto al tiempo.
V
Si la masa entra o sale del Sistema, se requiere trabajo para provocar que la
mismo. Este trabajo es por lo comrin refe-
'mâ flUya a travEs de los limites del
rnr como una energto de fluio o trabaio de fluio. En el an6lisis de tales siste-
il;-.{ este tErmino de trabajo es s.eparado de las otras interacciones de trabajo
uu. aparecen en la ecuaci6n general de la conservaci6n de la energia, Ec. 4-8.
Considere un elemento de masa entrando a un sistema terrnodin6mico, co'
"nr- se indica en la Fig. 4-3. La relaci6n de trabajo realizado sobre el sistema en
r::ujar el elemento-pequeflo de masa a trav6s del Srea elemental dA esth dada
fi-P
F f:F v:F.v. (4-s)

168 TERMODINAMICA
Ent rada
l-imite del sisterna
Fig.4-3 Sistema ilustrando trabajo de flujo.
La fuerza normal F,, puede ser expresada en terminos de Ia presi6n actuandc

sobre el elemento de masa. Por tanto
FnV,: (P dA)V, (4-10
La relaci6n de trabajo total asociado con la masa que entra al sistema se

obtiene integrando la Ec. 4-10 sobre todas las 6reas transversales disponible,
para el flujo dentro del sistema (,4). Al mismo tiempo la Ec. 4-10 puede ser
multiplicada por ve = I por conveniencia:
(Y),:-l PY,dA: - j PubhdA) A;

(4-11
El signo negativo en la Ec. 4-l I es un resultado de la convenci6n de signos para

trabajo; esto es, el trabajo realizado sobre el sistema es negativo. De manera
similar, la relaci6n total de trabajo asociado con la masa saliendo del sistema a
trav6s de todas sus 6reas transversales disponibles para el flujo de salida del
sistema (,4,.) es
(#).: ["
Pu(p\ dA) (4-12
Combinando las Ecs . 4- I I y 4- I 2 resulta una expresi6n para la relaci6n total de

trabajo de flujo asociado con un sistema arbitrario:
lv,.uj,,:
I rr1pv, dA\ - I Pu@Y, dA) (4-13)
A" Ai
La relaci6n de trabajo de flujo est6 separada de| iY,o, por la definici6n
W*= W * Wn,io (4-14)
, :i.rstituyendo la Ec. 4-13 en la Ec. 4-8, con el resultado
A: w* J
(" + Pu)pv,oo-
I@
+ Pu)pv,dA+*! "o
aV (4-15)
A"AiV
:,:,nde W ahora incluye contribuciones de todas las formas de trabajo rever-

:lble e irreversible excepto el trabajo asociado con masa entrando o saliendo
::l sistema (esto es, trabajo de flujo). Este W a veces es referido como trabajo
: una flecha en el caso de sistemas en estado estable-
Para simples sistemas compresibles la energia e es la suma de la energia in-
::na, la energia cin6tica, y la energia potencial, entonces los t6rminos dentro
l:. parbntesis en la Ec. 4-15 pueden escribirse como
e * Pu : u I Pu + ek+ ep: h * epl eo (4-16)
ia Ec. 4-15 se vuelve
Q : w+
[ {n* ro+ e
e)pv, oo - I {h+ es+ e
rlpv^ dA
AE A,
+
ft!,euV t4'171
; aparici6n de la suma u + Pv en la formulacion de la conservacion de la

neigia el motivo principal para definir la entalpia, h = u + Pv' Asi, la Ec.
es
.r!-:- es de manera simple una forma mds conveniente de la Ec.4-8.
E3 ORGANIZACION DE PROBI,EMAS PARA ET, ANAI,ISIS

DE SISTEMAS TERMODINAMICOS
r,-:es de proceder con la aplicaci6n de la ecuaci6n de la conservaci6n de la

:lrgia a sistemas especificos, discutimos el enfoque b6sico al an6lisis de siste-
n,ls termodin6micos ion algitn detalle.
17O TERMODINAMICA
Mucha de la confusion y dificultad que se presentan en la soluci6n d*

problemas termodin6micos pueden atribuirse a la organizaci6n de las solu-
ciones de los problemas. El reconocimiento de los ingredientes comunes de la
soluci6n de todos los problemas termodin5micos es un aspecto impprtante del
anilisis, y se recomienda que tales problemas sean enfocados en una forma ho-
nestamente l6gica, m5s que a la aventura. En seguida se presenta una lista con
algunas sugerencias que deben ser consideradas al resolver problemas termodi-
n6micos. Por medio de la observaci6n de estas sugerencias, el estudiante evita-
16 muchos de los escollos que acompaflan la soluci6n de un problema.
PASO 1: IDENTIFICAR LOS LIMITES DEL SISTEMA

Dibujar un bosquejo del sistema termodin6mico. El bosquejo no tiene que sei
muy elaborado, pero debe parecerse al sistema que es analizado. Estar segurc
de identificar y rotular todas las interacciones de energia con los alrededores.
Identificar todas las transferencias de calor y trabajo en los limites del sistema"
Mostrar todas las entradas y salidas, identificar la masa saliendo y entrando a-
sistema e identificar la sustancia de trabajo.
PASO 2: LISTAR LA INFORMACION DADA

Identificar el material que estir'dentro del sistema e indicarlo en el bosquejo.
Listar la informaci6n dada en el bosquejo del sistema. No es necesario listar
valores numricos para la cantidades dadas, pero usted puede desear simplifi-
car lugares de simbolos en la figura para designar cantidades conocidas.
PASO 3: LISTAR TODAS LAS SUPOSICIONES

La rnayoria de las suposiciones que se hacen mientras se resuelve un problema
simplificardn Ia solucion. Por ejemplo, si las condiciones dadas son tales que e-
sistema pueda ser supuesto como operando bajo condiciones de estado estable"
la forma general de los principios de conservaci6n puede ser bastante simplifi-
caela. Estar bien enterado de otras suposiciones de simplificaci6n. iSon condi-
ciones de un fluido de trabajo tales como que este se comporte como un gas
ideal? ;Pueden las variaciones de energ6 cin6tica y potencial ser omitidasJ
;Est6n los limites del sisiema aislados de manera suficiente que la transferen-
cia de calor pueda suponerse despreciable? Todas las suposiciones tienen una
relaci6n importante si se puede obtener una soluci6n simplificada para e,
problema. Recuerde, sin embargo, que las suposiciones hechas durante el cur-
so de una soluci6n deben ser ampliamente justificadas o verificada su validez.
PASO 4:APLICAR PRINCIPIOS BASICOS

Una vez que el sistema es identificado y la informaci6n dada y las suposicione:
son listadas, la soluci6n real del problema puede proceder. M6s que intentar
:llicar ecuaciones en una forma aleatoria, use un enfoque m6s logico y organi-
:ado. Mientras que todos los problemas no requieren la aplicaci6n de secuen-
:tas de ecuaciones id6nticas, la mayoria de ellos requieren la aplicaci6n de los
r.guientes conceptos Y PrinciPios:
l. Conservacion de la masa.
2. Conservaci6n de Ia energia.
3. Relaciones apropiadas.
Esta lista no intenta ser todo incluido y otros conceptos y principios b6sicos
: -eden serle agregados segirn sean desarrollados en el estudio de la termodinfi-
.ca. Las relaciones apropiadas con frecuencia esthn en la forma de valores
;aficos o tabulares. Si la suposici6n de comportamiento de gas ideal es apro-
-.:da para el fluido de trabajo, use la ecuaci6n de estado de gas ideal y otras
:;.taciones apropiadas que se aplican cuando el cornportamiento es ideal.
Se puede obtener informaci6n adicional apropiada si el proceso es uno a
:.:sion, temperatura o volumen constante. Un bosquejo del proceso en un
1":_rrama P-v, T-v o algrin otro con frecuencia es iltil. Un diagrama del proce-
,- puede ayudar a identificar las fases presentes durante un proceso y ayudar
.i-:bi6n a visualizar la relaci6n entre las propiedades conforme el proceso tO-
:i. lugar.
: -SO 5: SIMPLIFICACION DE ECUACIONFS

- -.:ido las ecuaciones identificadas en el Paso 4, aplicar las suposiciones apro-
r i -as para simplificarlas. Reducir las ecuaciones hasta que haya suficiente in-
;-::iaci6n para resolver para las cantidades requeridas. Si existe suficiente
:.' -:maci6n para una soluci6n, considere suposiciones posteriores y est6 segu-
, ::e todas las ecuaciones que se aplican al problema han sido consideradas.
Evite la sustitucion prematura de valores numericos en las ecuaciones. Ma-
"i: -le las ecuaciones en forma de simbolos hasta que las cantidades desconoci-
jijl: :uedan ser escritas en t6rminos de cantidades conocidas. Asegfrese que las
.:: :ades son todas consistentes a lo largo de toda la ecuaci6n. Recuerde que la
r -";ion de estado de gas ideal y cualquier relaci6n derivada de 6sta requiere el
;. le presiones y temperaturas absolutas.
le manera obvia no todos los problemas de ingenieria .se solucionan usan-
; : misma serie de pasos. Sin ernbargo, estos cinco pasos relacionan las
;*:.:ieristicas comunes de la mayoria de los problemas termodin6micos. En
*::.emas similares algunos de estos pasos pueden ser innecesarios, mientras
-..i,: :roblemas mes complicados pueden requerir pasos adicionales. Conforme
,,ut' :": obtenga m5s experiencia, puede desear modificar la lista para incluir in-
l;;I--:ones que encuentre de particular ayuda.

172 TERMODINAMICA
Las soluciones de los ejemplos en este capitulo siguen estos cinco pasos.
Aqui no se intenta establecer un patr6n rigido en la soluci6n de problemas, pe-
ro si enfatizar el valor de un enfoque l6gico al an6lisis termodin6mico.
4-4 CONSERVACION DE I,A ENERGIA PARA SISTEMAS

CERRADOS
Un sistema termodin6mico de particular inter6s para los ingenieros es el siste-

ma cerrado. Dicho sistema se caracteriza por el hecho de que Ia masa no puede
salir o entrar al sistema. Esto es, la superficie que limita el sistema cerrado nc
tiene entradas o salidas. Por tanto, la conservaci6n de la masa, Ec. 3-2, re-
quiere que la cantidad de masa dentro de un sistema cerrado permanezca cons-
tante:
dm
"r, :0 (4-18
dt
o
' msis: constante
De manera similar, puesto que se excluye flujo saliendo o entrando al sistema,

el principio de la conservaci6n de la energia para el sistema cerrado, Ec. 4-17,
se reduce a
a: * * *!eo av :w -dt
, dE,i" (4-19r
Introduciendo las definiciones de OV 'iV en la Ec. 4-19 resulta

6Q 6W , dE,,,
(4-201
dt dt- dt
la cual se puede escribir como
5Q: 6W + dE,i" (4-21\
La Ec. 4-20 o la 4-21 es la forma diferencial de la conservaci6n de la energia

para un sistema cerrado.
El anilisis termodinimico de un sistema cerrado estir por lo general rela-
cionado con el efecto de una variaci6n del estado finita conforme el sistema
I
tr"'-_:ide desde algun estado inicial a algirn estado final, y la integracion de la

:- 1-20 con respecto al tiempo es apropiada. Designando la energia total del
';ma en el estado I por E1 en el tiempo inicial /1 y por Eren el estado 2 des-
:: -.. de un intervalo Al : tz - lr, escribimos la forma integrada de la Ec. 4-20
, ". ,:)
Qrt:ll'rt+$"2 - [t),i. 14-221
1. : ecuacion es la de la conservacion de la energia como se aplica a un sistema

-r- ado que experimenta un proceso desde el estado I hasta el estado 2. El ftr-
.r -r trabajo en la Ec. 4-22involucra.formas de trabajo tanto reversibles como
-: " e rsibles.
y el trabajo son funciones cle trayectoria y que las

Lecuerde que el calor
'r:;ritudes de las interacciones del calor y del trabajo que ocurren durante
,, ariaci6n de estado, depende de c6mo el sistema logre la variaci6n de esta-
-n "
4; I as notaciones Qny W' se utilizan para representar la transferencia de
ar .: y trabajo, respectivamente, para el proceso en particular que el sistema
ri-: durante una variaci6n finita de estado, del estado I al estado 2'
- Q y w son constantes, la Ec. 4-19 se puede integrar con respecto al tiem-
n :Jn el resultado
Q nt: W Lt + (.E, - Er).,, (4-23)
,,rando un sistema cerrado experimenta un ciclo, un analisis de energia del

ruu, . luede ser realizado por la integraci6n de la Ec. 4-21 a lo largo del ciclo.
ryr: :ste prop6sito se usa la integral ciclica $ putu indicar integraci6n sobre
ru: :1 ciclo. Realizando la integral ciclica de la Ec.4-21 resulta
(4-24)
#ua:$aw+$an:$aw
11.::r:l que la energia del sistema es una propiedad y ya que los estados extre-
rr',r,, ;i un ciclo son idbnticos, la integral ciclica de Ia variaci6n de la energia es
;,uri -::era identica cero.
-.Ec.4-24 es una relaci6n matem6tica de una conclusi6n obtenida de ma-

rw: :r.perimental por Joule en la decada de 1840. En una serie de experimen-
i : :emperatura de un fluido era incrementada al realizar trabajo sobre 6l
nr- -:dio de una paleta giratoria, y Joule encontr6 que la cantidad de calor
:lm-,.::ido requerido para regresar al fluido a su temperatura original (un
ruu. -' :,rmpleto) era igual a la cantidad de trabajo realizado sobre el fluido' Asi,
Lirirn, .a Ec.4-24 establece, la suma algebraica de la transferencia de calor pro-

174 TERMODINAMICA
Propiedad x
Propiedad l
Fig,4-4 Ejemplo de un proceso ciclico.
ducida por el ciclo es igual a la suma algebraica del trabajo producido por d.
ciclo.
Para un ciclo compuesto de un nilmero de ,procesos, la evaluaci6n de la in-
tegral ciclica es un asunto sencillo. Por ejemplo, suponga que un ciclo esta
compuesto de tres procesos, A, B y C como se muestra en la Fig. 4-4. El proce-
so,4 empieza en el estado I y termina en el estado 2. El proceso,B empieza en d
estado 2 y termina en el estado 3. El proceso C empieza en el estado 3 y termina
en el estado I con el fin de completar el ciclo. Para este ciclo la integral ciclica
del calor transferido se calcula como
$
,o : I',un * fiao + I',un: erz * ezt * et,
Asi, el valor de la integral ciclica es determinado por la simple suma de las dife-
rentes contribuciones a lo largo del ciclo. Para este ciclo la Ec. 4-24 requie-
re que
(Qtr-t Qzt * Qtt): (Wtz * Wzz + Wt)
El hecho de que la integral ciclica de la variaci6n de energia sea cero tambi6n

puede ser verificado, puesto que
f aa: [' !)an + !' an

an +
:(Ez- E1) + (-E3 - Er) + (E1 - fl3) : 0
Los sistemas cerrados no se encuentran con mucha frecuencia en el an6lisis

termodin6mico real como los sistemas abiertos. Sin embargo, el an6lisis de sis-
il fluido de trabajo circula a lo largo de los componentes de la planta de potencia
I
l + 'i,y
turbina
arn
5l:::a
I
I
\
Limite det sistema para el anirlisis de un sistema cerrado
fig. 4-5 Esquema para una sencilla planta de potencia de vapor'
tmlas cerrados es un aspecto importante de la ingenieria termodinhmica' Tales

tns;emas son con frecuencia muy simples y directos, asi que la soluci6n de
r,lblemas no se ve ensombrecida por complicaciones. La experiencia obtenida
,m el anilisis de sistemas cerrados, entonces' debe servir para reforzar la habili-
,ual de los estudiantes para analizy problernas mds dificiles. En suma, el con-
o de sistema cerrado, puede con frecuencia usarse para aventajar en el
sis del comportamiento aproximado de grandes sistemas. Por ejernplo, la
;illa planta de potencia de vapor mostrada en la Fig. 4-5 consta de cuatro
atos (caldera, turbina, condensador y bomba), los cuales pudieron ser
izados separadamente como sistemas abiertos segiln son descritos en la si-
Eru*inte secci6n. Por otra parte, si los limites del sistema incluyen los cuatrO
nf,eratos, toda la planta de potencia puede ser analizada como Un sisterna
srado, ya que ninguna masa cruza los limites del sistema.
Los siguientes ejemplos ilustran el an6lisis termodinemico de sistemas
s:ados.
fiftmplo 4-1
'iirsistema cerrado ejecuta un ciclo compuesto de tres procesos separados.
fL:ante el primer proceso B kJ de calor son transferidos al sistema mientras
176 TERMODINAMICA
este realiza 2 kJ de trabajo. El segundo proceso es adiabirtico. Durante el tet-

cer proceso 3 kJ de trabajo son realizados sobre el sistema, y la energia total de
6ste disminuye en 2 kJ. Determinar la variaci6n total de energia del sistema du-
rante los dos primeros procesos, el calor transferido por el .irltimo proceso, y el
trabajo para el segundo proceso.
SOLUCION
La identidad del sistema es desconocida en este problema y no se necesita in-

tentar dibujarlo. Nosotros sabemos, sin embargo, que el sistema involucrad"-
es cerrado y que experimenta un ciclo completo. Por tanto, laEc.4-22 se apli-
ca a cada proceso individual y la Ec. 4-24 se aplica para el ciclo.
Aplicando laEc.4-22 al primer proceso, tenemos
Qrz: Wrz I Ez - Er
o
8kJ:2kJ+Ez-Et
Er - Er: 0&I (aumenta)
Aplicando laEc.4-22 al irltimo proceso, produce
Qtt: Wzt * Et - E,
o
/\
931 -- 3kJ-2kJ:-5kJ (delsistema)
El calor transferido por el segundo proceso es cero, ya que es adiab6tico I.

por tanto, la integral ciclica del calor transferido puede ser evaluada como
f un: I',un * [)da + !!aa

: Qn -t Qzz I Qzt: +8 kJ + 0 - 5 kJ : *3 kJ
Aplicando laEc.4-24 para el ciclo, encontramos que
$ao: { aw
3kJ:2kJ+ Wzt-t (-3kJ)

Wzr : 4 kJ (por el sistema)
La Ec. 4-22 se puede utilizar para encontrar la variaci6n de energia durante

r. segundo proceso:
Qzt: Wzt * E, - Ez
E, - Er: 0 - 4kJ : :4kI (disminuye)
Por fltimo, note que la integral ciclica de la variaci6n total de energia debe
)-rmar cero. Esta condicion proporciona una comprobacion en los c6lculos
- revios:
6
J
an : (8, - Er)+ (E. - Ez) + (Et - h)
: *6kJ *4kJ- 2kJ :0 (comprobacion)
Existen muchos ejemplos de sistemas termodindmicos cerrados; algunos
reales y otros son meras idealizaciones de aparatos reales. Por ejemplo, un
',rn
:ulbo de luz incandescente, una cAmara de television en color, una bateria al-
-acenadora, una llanta inflada de autom6vil, tanques de almacenamiento y
::oques de materiales s6lidos son todos ejemplos de sistemas cerrados. Por
-:ra parte, aunque el cilindro de una m6quina de combustion interna es en rea-
-Cad un sistema abierto, el ensamble cilindro-mbolo es con frecuencia ideali-
:ado como un sistema cerrado para el prop6sito de simple an6lisis termodina-
iico.
ijemplo 4-2
-'n oficial de filtbol infla un bal6n a la presi6n medida requerida de 90 kPa an-
,:s de un juego. El balon tiene un volumen interno de 2650 cm3 y el aire esti a
-:a temperatura de 25 oC cuando el bal6n es inflado primero. El balon es lle-
,:do al carrrpo, y en el momento en que se pone en juego, la temperatura del
..:e ha caido a 0 oC. Suponiendo que el volumen del balon no cambia de ma-
-:ra significativa, calcular las siguientes cantidades:
La masa de aire en el bal6n.

La presi6n del aire en el balon cuando el juego se inicia.
La cantidad de calor transferido desde el aire al balon durante el proceso.
La presi6n inicial a la cual el balon debe ser inflado para que se encuentre a la
presion medida iequerida de 90 kPa cuando alcance la temperatura de 0 "C.
JLUCION
:rsideraremos el aire como el sistema, ,;egun se muestra en la Fig. 4-6. Pues-
:ue ninguna masa cruza los limites del sistema, el aire dentro del balon es un
178 TERMODINAMICA
Limite del sistema
\ Tr-Tz t
Fig. 4-6 Sistema Para elBj.4-2.
sistema cerrado. El aire se encuentra abaiapresion y alta temperatura con

res-
pecto a los valores de estado critico, entonces la suposicion de comportamien-
to de gas ideal es aProPiada. i
a. La masa de aire en el balon puede ser determinada de la ecuacion de estado

de gas ideal a las condiciones iniciales dadas:
P,V, [(90 + 101) kPa](2.65 x 1o-3 m3)

-
"'t -- Rrr - r8.39lp+1\e..:!_K)
en +
lr'glbg'mol) r!'-
2s)K
1Z*n
: 5.92 x 10- 3 ke : 592 e
b. Aplicando la ecuacion de la conservacion de la masa, Ec. 3-4, para un siste-

ma cerrado resulta
flXt : ffiZ
oC se puede calcular aplicando la

y la presion cuando la temperatura cae a0
ecuacion de estado de gas ideal en el estado final, o
m.RT"
tr-
D-
V,
(5.92 x 10-3 kgX8.314 kPa'm3/kg'mol'K)(273 + 0) K
(25.97 kelkgmol)(2.65 x 10*3 m')
: 175 kPa (absoluta) = 74 lpu (medida)

La cantidad de calor transferido desde el aire durante el proceso puede ser.
determinada aplicando la ecuacion de la conservacion de la energia para un

sistema cerrado, Ec. 4-22:
Qrz: Wz + E2 - El
Si se supone que el balon es rigido, no existe trabajo PdV,y las formas de
trabajo irreversible estan ausentes. Tambien, las variaciones de Orergia ci-
netica y potencial pueden ser despreciadas, para que la ecuacion de la con-
servacion de la energia se reduzca a
Qtz: U, - U t: m(uz - ut)
El aire ha sido supuesto como un gas ideal, y los valores para la energia in-
terna. pueden ser determinados de la Tabla D-1:
uz: kJlkg
194'7
q:212j7 kJlkg
Qn : -j'$;il _ 2t2 7\ kI tke

1.];'Jr: :
El calor Qr2 es negativo, indicando que el aire en el balon es enfriado.
Puesto que el volumen y la masa del aire son constantes' la ecuacion de esta-
do de la relacion de gas ideal calculada en los estados inicial y final da
Pt
Pz -Tt
Tz
^ (PrTr\ t(90 + lot) kPaf(273 + 2s) K

'':\t; ): ei3+o)?
:208.5 kPa (absoluta) = 167.5 Ltu (medida)
Note que puesto que la ecuacion usada aqui para calcular la presion fue de-
sarrollada de la ecuacion de estado para un gas ideal, deben usarse presiones
y temperaturas absolutas.
fjemplo 4-3
--n tanque con refrigerante-12 es colocado al aire libre en un cultivo hidrop6-
*:co. El tanque tiene un volumen de 20 m3 y es llenado con 1248 kg de R-12 a
180 TERMODINAMICA
I -rrnite del sistema
Qn Refrigeranre-12 O*
Pr,Vm
(a)
Fig,4-1(a)Sistemaconsistenteenelrefrigerante-|2paraelEj.4-3;(b)Diagramadei
proceso para el refrigerante-tZ.
y se trans-
una presion de 651 .6 kPa. Durante et dia el tanque se expone al Sol,
fierscalor de este hacia el R-12 hasta que alcanza un estado de vapor saturado'
Calcular las siguientes cantidades:
a. La temperatura y estado iniciales del R-12 antes de ser calentado.
b. La temperatura y presion finales del R-12 despues de ser calentado.
c. La cantidad de calor transferido al R-12'
SOLUCION
Un bosquejo del tanque se muestra en la Fig' 4-7(a)' El R-l2 es un sistema

cerrado, entonces la conservacion de la masa requiere que
ITlr : lTlz
y
EI volumen especifico inicial del R-12 puede calcularse del volumen masa
da-
dos:
V 2om3
ut: !-:1^-{C: 0.01603 m3lks
De la Tabla a una presion de 65 1.6 kPa, el volumen especifico esta entre

C-l
los valores de v, v", indicando que el estado original delR-12 esta en la regiori
y
de saturacion (una region de dos fases)'
El proceso en un diagrama P-y se muestra en la Fig. 4-7(b). Nole que la tra-
yectoria seguida durante el proceso de calentamiento es una de volumer
:5pecifico constante porque la masa y el volumen del sistema permanecen

:-rnstantes, entonces
ut:02
\.-rte tambidn que el estado final 2 se encuentra sobre la curva de vapor satura-
:---. Durante el proceso de calentamiento la presion y temperatura aumentan,
":entras el volumen especifico permanece constante.
i. Puesto que el estado I esta en la region saturada, la temperatura inicial y la

calidad del R-12 pueden ser determinadas de las propiedades en la Tabla
C-1. Esas dos propiedades especifican por completo el estado del R-12 en
las condiciones iniciales:
Tll:
-.r IsI-L:j-:
-,)<or1
ut - ur (0.01603 - 0.000763)m3/kg - n <e<
urs -- 0.026091 m'/kg
La temperatura y presion finales pueden ser determinadas una vez que dos
propiedades independientes en el estado final son conocidas. Estas dos pro-
piedades son la calidad y el volumen especifico:
xz : 1'0
Dz: Dr = 0.01603 mt/kg
De la Tabla C-I,la presion y temperatura en el estado final son
P, : LQ!43-14!4
Tz:45"C
La cantidad de calor transferido al R-12 puede ser determinada aplicando la
conservacion de la energia para un sistema cerrado:
Qtz: Wrz + Ez - Er
No se realiza trabajo durante el proceso, y el sistema es estacionario, asi que

las variaciones en la energia cinetica y potencial son cero. La ecuacion de la
conservacion de la,energia se reduce a
Qtz: m(u, - u1)
Las energias internas inicial y final pueden ser determinadas de la Tabla C-l
debido a que ambos puntos del estado son conocidos:
182 TERMODINAMICA
ltt: uJ * xrurn: 59'156 kJ/kg + 0'585(120'932kIlkg)

: t29.9 kJlke
. u2: us: 187'3 kJ/kg
Sustituyendo estos valores en la ecuacion de la conservacion de la energia

produce
o t2e e) kr tks
" :;'l ; "'o',lllll'.11;
:
=;y;
Como un resultado del calentamiento radiante durante el dia, la presion en
el tanque ha aumentado en cerca del 7090. Si la posibilidad de calentamiento es
pasada por alto durante el diseflo del recipiente a presion, podria resultar una
falla catastrofica. Los codigos de diseflo de recipientes a presion requieren al-
gunos medios de limitar la presion, tales como valvulas relevadoras de presion,
en un intento de eliminar fallas debidas a sobrepresurizacion.
En este ejemplo se utilizo un diagrama P-v para dibujar la trayectoria se-
guida por el sistema durante el proceso. El uso de tales dibujos con frecuencia
ayuda a aumentar la compre5ion de un proceso mientras proporciona penetra-
miento adicional o informacion que podria de otra forma ser pasada por alto'
Ejemplo 4-4
Un ensamble de cilindro-embolo contiene I kg de una sustancia a 100 kPa. El

volumen inicial 0.5 m3, Se transfiere calor a la sustancia en una cantidad ne-
es
cesaria pati ptonocar una expansion'lenta a temperatura constante. Este pro-
ceso termina cuando el volumen final es el doble del volumen inicial. Determi-
ne la magnitud del calor transferido si la sustancia es
a. Nitrogeno.
b. Agua.
SOLUCION
La sustancia dentro del cilindro es elegida como el sistema, segun se muestra
en la Fig. 4-8(a). El sistema es cerrado, asi que la conservacion de la masa se re-
duce a ttt
= trtz. Suponiendo que el sistema es estacionario, las endrgias cinti-
ca.y potencial del mismo permanecen.invariables, y la ecuacion de la conserva-
cion de la energia, Ec. 4-22, se reduce a
Qt z : Wrz * Uz - U t : Wrz'f m(u2 - ut)

E. proceso se realiza lentamente y el trabajo consiste solo del trabajo p dV:

r2
wrz: li e aV
r" Puede suponerse que el nitrogeno se comporta como un gas ideal, puesto
que su presion es mucho menor que la presion critica y su volumen
especifico es mucho mayor que el volumen especifico critico. Un dibujo del
proceso isot6rmico para el nitrogeno se presenta en la Fig. 4-8(b) en un
diagrama P-v.
Puesto que la energia interna de un gas ideal es una funcion exclusiva de
la temperatura, la variacion de energia interna del nitrogeno durante un
proceso isot6rmico es cero, o.
uz: ur
Por consiguiente, el calor transferido es
Qtz: Wtz : .l,rz PdV
I kg de sustancia +>t^,
Q para rnantener la %=0.5m3
temperatura Vz=2h
constante
[.imite del sistema
100 kPa
1 00 kPa
V
0.5 m3 1.0 m3 0.5 m3 l.o m3
(b) (c)
fig. 4-8 (a) Ensamble cilindro-6mbolo para ej Ej. 4'a; (b) Diagrama del proceso Para
r nitrogeno; (c) Diagrama del proceso para agua.
184 TERMODINAMICA
La int_egracion puede ser realizada una vez que la relacion funcional

entre P y V es conocida. Esta relacion puede ser determinada para este pro-
ceso utilizando la ecuacion de estado para un gas ideal:
PV:mRT: constante
Resolviendo para P se obtiene
,:v mRT
Qtz: wtz: mRr I:+ : mRr^lhl

o, de manera alternativa,
Qtz: Wrz: ,rVr" (rL)
_ (100 kPaX0.5 m3) ,,- ,,

@\'"'/
: trlJkJ (al sistema)
b. Al dibujar el diagrama P-vpara el proceso con agua, primero debemos de-

terminar el estado del agua, lo cual puede hacerse de la siguiente manera.
El estado inicial es fijado por la presion y el volumen especifico:
Pr : 100 kPa
,! -',V, 0.5 m3
"t-i - lkg _0.5m3/kg
-
De la tabla de presion de saturacion para agua a 100 kPa, encontramos que
u11u11uo
asi que el estado inicial esta en la region de saturacion donde Tt : 7,", =

99.63 'C. El estado final es fijado por la temperatura y el volumen
especifico:
Tz: Tt:99.63"C
Uz:-
V, 2V,
:z7r:1,0m3/kg
mm
ft la tabla de saturacion en 72 este qstado tambien esta en la region de satu-

-:.:ion, ya que
uf<u2<uo
Debido a que el agua permanece en la region de saturacion durante el
:iJceso mientras la temperatura permanece constante en 99.63 "c, la pre-
' :n tambi6n permanece constante a Ia presion de saturacion de 100 kpa du-
:ante el proceso. Un dibujo de este proceso para agua se presenta en la Fig.
r_:( c).
I De la conservacion de la energia
Qrz:Wtz*Uz-Ut
p Sara el proceso a presion constante, el trabajo es de manera sencilla
wtz:f raV :pV,-V,l

r.!i, se encuentra que el calor transferido es
Qrz:(Jz-(Jr+P(Vr-Vr)
iI ::ual es equivalente a
Atz - Hz - Hr Puesto que P : consranre

I
sin embargo, la variacion de entalpia durante este proceso isot6rmico no
I x :ero,
I re aguadebido a que el agua no se comporta como un gas ideal. La entalpia
I -rrla en los estados extremos puede encontrarse usando la calidad. De ra
B-2 a 100 kPa,
|t
I ,/:0.001043 m3/ks
N ,s: t.694 m3lkg
t
* v = v, + xvt.i
I -.
calidades son determinadas de la relacion
I
I .. t)t - ur _ (0.5 - 0.001043) m3/ks
tr':-rrn -ffi=o.2947
i (1.0-0.001043)m3/kg
| *,:oz-ur_
ure (.694 - 0.001043) m./ks :o{oo
I
[ ''rs rntalRias son determinadas de la relacio n h = h, * xh,ry la Tabla B-2 a
nm rea:
I
I
II
186 TERMODINAMICA
. ht:417.46 kJ/kg + 0'2941(2258.0 kJ/kg) : t082'9 kJ/kg

hz:4t7.46 kJ/kg + 0.590 (2258.0 kJ/kg) : tt49'7 kJlks
Por irltimo, el calor transferido es
n"::12:r;J'' :,'i,li] - 1082 e) kr/kg

: ,XX'
Ejemplo 4-5
Un ensamble cilindro-embolo sin friccion y perfectamente aislado contiene 0'5
oC y 300 kPa. Un elemento calentador que
kg de aire en un principio a 75
consta de una resistencia electrica dentro del cilindro es energizado y provoca
que Ia temperatura del aire alcance 150
oc. La presion del aire es mantenida
y
constante a lo largo del proceso. Determine el trabajo para el proceso la can-
tidad de trabajo el3ctrico.
SOLUCION
Un dibujo del sistema y un diagrama P-v del proceso se presentan en la Fig. 4-9.
Puesto que el sistema es cerrado, la masa permanece constante:
mL:mz:m
Ademas, la presion del aire es baja y las temperaturas son altas con respec-
to a los valores criticos, asi que la suposicion de comportamiento de gas ideai
es apropiada:
PV :MRT
Limite del sistema
0.5 kg de aire Presiirrr

constar)te
Resistor
Fig. 4-9 (a) Ensamble cilindro-6mbolo para el Ej. 4-5; (b) diagrama del proceso para
aire.
Aplicando la ecuacion de la conservacion de la energia para un sistema

:'::lado, tenemos
Qn: Wrz -f m(u, - ur)

Para.el limite del sistema elegido en la Fig. 4-9, el calor transferido es cero por-
:-'re el cilindro estir muy bien aislado. Asi
Wrz: -m(u, - ut)
La variacion de temperatura del aire es pequefla, asi que podemos suponer un

'
alor promedio de c" y utilizar laEc. 2-40 parala variacion de energia interna:
Wrz: -m(uz - u) : -mc,(7, - Tr)

: (-0.s kg)(0.72s kJlkg.K)(423
- 348) K
: *- T2E (sobre el sistema)
.\1, el trabajo producido por este proceso es negativo. El trabajo producido

i{1, incluye todas las formas de trabajo que estan presentes durante el Broceso.
En este ejemplo es la suma del trabajo electrico y el trabajo P dV:
W2= Wrz,rte, * Wrz,paV
El trabajo P dV puedeser determinado de
!' e aV :
p(V,
wrz.ro, = - Vr)
Puesto que la presion permanece constante. Se supone comportamiento de gas

deal, entonces la ecuacion anterior puede escribirse como
l
Wrz3 av: mR(Tz * Tr)
I
: (t.lt+ kJ/kg.mol.K
(0.5 ke)
ksAg.-ol -348) K
\ ,&e? ),on
: 10.8 kJ (por el sistema)
El trabajo electrico para este proceso es, por tanto
Wrr, ,rr, : Wrz - Wrz,p av : -27 '2 kJ - 10.8 kJ : -lg 3I

Tambien pudimos determinar el trabajo eldctrico en la siguiente forma
*quivalente:
188 TERMODINAMICA
Wt z : Wrr, -l Wrzp aV : -m(u2 - ut)

"rr,
Wrr.,,r, : -P(V2 - Vr) - m(uz - ur): -(H, - Hr)
puesto que la presion permanece constante.
4.5 CONSERVACION DE ENERGIA PARA SISTEMAS

ABIERTOS
El sistema termodinhmico que se encuentra con mayor frecuencia en aplica-

ciones de ingenieria es el sistema abierto. Dicho sistema se caracteriza por t
hecho de que la masa y la energia pueden cruzar los limites del siste ma. Los
si:-
que puedcrr d;
temas abiertos incluyen un gran numero de aparatos practicos
manera Conveniente ser subdivididos en sistemas que experimeRtan un
proce-sr:
de estado estable o un proceso transitorio'

En esta seccion es discutido y demostrado el principio de conservacion de
1'
energia y las tcnicas para resolver problemas aplicados a sistemas abiertos.

Se
da una particular atencion a las caracteristibas de los tipos mas comunes d:

aparatos de estado estable operando en flujo uniforme'
4-5-l Flujo uniforme

En la mayoria de las aplicaciones de ingenieria la suposiciolr de flujo uniforme
en una seccion transversal puede usarse sin un error apreciable. La validez de
la suposicion de flujo uniforme y su aplicacion al principio de conservacior
de la masa fueron discutidos con detalle en el Cap. 3. El principio de conserva-
cion de la energia para flujo uniforme se desarrolla en los siguientes parrafos
Recuerde que la ecuacion de conservacion de la energia,Ec. 4-17, involucra
integrales que deben ser evaluadas en cada entrada o salida sobre la superficie
que limita a un sistemai
Q.:w+ lUr+uu-te)pv^dA
AE
- ! o n eu + e,)p|dA [,0 aV
+ (4-25
Aiv
*
Bajo las condiciones de flujo uniforme las propiedades del fluido en cada
entrada y Salida son uniformes sobre cada area de seccion transversal. Asi, las
rropiedades del fluido se pueden separar de las integrales con el siguiente re-
.ullado:
IA" fn * eu + eo)ph dA: L rh(h + eu + eo) (4-26)
I O * eu + eo)ph dA: L fit(h -t ey * eo) (4-271

Ai
Las sumatorias en las Ecs. 4-26 y 4-27 indican que el producto m (h + er +

e,,)va a ser evaluado en cada entrada y en cada salida en los limites del sistema,
.\demas, la integral de volumen en la Ec. 4-25 es la energia de la masa dentro
del sistema,, asi que
# VI', dv - 4!: (4-28)
Con la sustitucion de las Ecs. 4-26 ala 4-28en la Ec. 4-25, laecuacion de
;onservacion de la energia para flujo uniforme se puede escribir como
Q : lr'+,R",n,, + cr +
",,, -",,*Io",o,,r
* t1 * ,r, *'ff (4-29)
Se discute esta forma del principio de conservacion de la energia que sera usa-
.jo a lo largo del resto de este capitulo, conforme el anilisis de sistemas abier-
:os experimentan procesos de estado estable y procesos transitorios. Antes de
:roceder con la discusion, proporcionamos comentarios generales relaciona-
jos con la simplificacion de suposiciones de otra manera de fluio uniforme.
Al trabajar con la ecuacion de conservacion de la energia, es con frecuencia
;aliosa una comparacion de las magnitudes de las variaciones en eriergia cineti-
:a y energia potencial y las variaciones de entalpia o energia interna. Esas va-
:iaciones de energia que son encontradas de manera comparativa pequefras,
;ueden ser despreciadas sin una perdida significativa de exactitud. [.a va-
:iacion de energia asociada con cambios en altura y velocidad puede ser facil-
:nente determinada. Por ejemplo, la variacion de altura requerida para produ-
:ir una variacion de energia de 1 kJlkg de una sustancia es
ALz:Aeo:1kJ/kg
I k.I/ks
[7 : 0.102 km : 102 m
9.8
--_".: I m/s'
190 TERMODINAMICA
Entonces, se requiere una variacion de altura de cerca de 100 m para producir

una variacion de energia de I kJlkg. Esta misma variacion de energia en agua
liquida, por ejemplo, podia ser producida por una variacion de temperatura de
cerca de Yt oC. Por tanto, en un analisis de muchos aparatos de estado estable,
la variacion de energia potencial puede con frecuencia ser despreciada con re-
lacion a la variacion de entalpia del fluido de trabajo, puesto que la diferencia
en altura entre las entradas y salidas es rara vez mayor que algunos metros'
Un andlisis similar puede ser usado para determinar la magnitud de la va-
riacion de velocidad requerido para producir la misma variacion de energia de
I kJlkg. Este problema, no obstante, no es tan sencillo porque la variacion
de energia cin6tica depende de las magnitudes de las velocidades involucradas
m6s que de la diferencia de velocidad. La misma variacion de energia puede ser
producida con un pequeflo cambio en la velocidad si las velocidades son altas,
pero si 6stas son bajas la variacion de velocidad debe ser mucho mayor. Para
ilustrar, suponga V. > Vry una variacion de energia de solo I kJlkg es consi-
derada. Entonces
v?-Y7: Leo : 11r11Yt

2
Una expresion para la relacion de velocidad V"/ V,,la cual depende de Ia mag-
nitud de la velocidad de entrada, puede ser escrita en t6rminos de variacion de
energia cin6tica como
L = (t * 24)''' :(' * 2--w-)

x 103\r/2
u
donde V, estaen metros por segundo. Esta relacion entre la relacion de veloci-
dad v. /v, y la velocidad de entrada se muestra en Ia Fig. 4-10. Note que para
una velocidad de entrada de l0 m/s se requiere una.velocidad de salida de
aproximadamente 46 m/s (V. /V, : 4.6, un incremento del 36090). para pro-
ducir una variacion de energia de 1 kJlkg. Por otra parte, para una velocidad
de entrada de 100 m/s se requiere una velocidad de salida de cerca de I i0 m/s
(V"/V, = 1.1, un incremento de solo el l0Vo).
Un andlisis del orden de las magnitudes (comparando la magnitud relativa
de los terminos que aparecen en una ecuacion) puede ser muy util no solo en
termodindmica sino tambien en otras disciplinas. Esta es una de las mejores
formas de verificar la validez de las suposiciones hechas durante la solucion de
un problema.
ye
Yi
Ae1, = 16 L11trt
100 500
vi'mls
rE. 4-10 Reiacion de velocidad de la entrada a la salida requerida para producir va-
maciones de energia de I kJlkg y de 10 kJ/ke.
5-2 Estado estable
dice que un sistema opera en estado estable si la variacion con respecto al

de todas sus propiedades extensivas es cero; esto es, de la Ec. 3-15
dY-: o (4_30)
dt
lir:nde I,;. es una propiedad extensiva del sistema. Puesto que el volumen del
s:tema termodin6mico es una propiedad extensiva, la Ec. 4-30 implica que el
nmaflo o forma de un sistema en estado estable abierto, no cambia con
'e. tiempo. Como un resultado, no habrA trabajo debido a la expansion o
;fntraccion del sistema y el trabajo P dV es cero.
La energia del sistema.E,,,tambiq es una propiedad extensiva. Por consi-
te, otra implicacion de la Ec. 4-30 es que la energia asociada con la masa
19? TFRMODINAMICA
estado estable' Como utt re-

dentro del sistema no cambia con el tiempo en el
la energia' Ec' 4-29' se reduce a
sultado, la ecuacion de conservacion de
Q:W+ lrr(lr+('r+.'n)- I i\h*e2*enl

(4-31)
errt rada
los limites del sistema de-

El trabajo asociado con expansion o contraccion de
que no esta permitido que
*pura.a para un sistema en estado estable debido a
Asi, solo otras formas de
el volumen de 6ste cambie con respecto al tiempo.
de maquitraria rotativa en apa-
iraUajo, de manera tipica asociadas con flechas
4-3 l' Por esta razolr' el trabajo
ratos en estado estable, f.,*untttn en laEc'
de la flecha'
p"r" rirr.*us en estado estable es por lo comun llamado trabajo
Algunosejemplosdesistemasabiertos'enestadoestableseranahoracorlside.
rados.
Ejemplo 4'6
Fluyerefrigerante.l2alolargodeuntubohorizontalde4cmdediametro.Erl
y presiorr del refrige-
un punto donde la velocidaJes 40 m/s, la temperatura
ranteson40oCy300kPa,respectivamente.Comounresultadcrdelatral)Sfe-
en un pulllO corrielrli
rencia de calor desde los alrededores, la temperatura
oC. Suponiendo una caida de presiorr despreciable, determirre
abajo alcanza 50
la relacion de calor transferido al refrigerante-12'
SOLUCION
SepresentaundibujodelsistemaenlaFig.4.ll.Esteflujodel{ubopuedese:
representadoporunsistemaellestadoeslable,ylasoluciolralpr.oblernaserige
[a errergia (Ec
por la conservacion de la masa (Ec. 3-16) y la cottservaci6n de
4-31)paraunsisternaabiertoenestadoestable.Delaconservaciilrldelamas:
ctl
Ltdr,n: L'n
r salielir
fui: fun: lh : C6nstallte
De la cottservaci6rr de la errergia
q : W + L rnfn * e1" * rr) - L th(h + e1, + eo)
et r t tacla
Tubo horizorrtal
d=4cm(interior)
Refrigerarrte-l 2
Ie: 50'C
Vi:40 mls Pe:Pi
T; = 40'c
Pi = 300 kPa l.irnite del sistetna
Fig.4-ll Dibujo Para el Ej. 4-6.
y una salida; por tanto

No hay trabajo y solo hay una entrada
I : th"(h I ey * ep\" - rhi(h * e1" * eo)i
:,nlrn" - h) +
W) + u{," -,,1
que el tubo.esti colocado
La variacion en la energia potencial es cero, puesto
de manera horizontal. ia ua.iacion en la energia
cin6tica es casi-despreciable'
pero las velocidades deben ser comparadas para estar seguros' Puesto que m
lo es' entonces
= AV/v es constante y el diimetro del tubo tambirln
V"
ue-V,
Di
'.:'re)
C-3 da
Sustituyendo valores del volumen especifico de la Tabla
-:(Hffii,*=#) v:to4vi
es de
La velocidad aumenta solo el 4a/0, y puesto que la velocidad
de
'entrada
(vease la
despreciada
solo 40 m/s, la variacion de energia-cintica puede ser
calculada como
Fig. a-10). Asi, la relacion de calor transferido puede ser
Q: rh(h" - ht)
194 TERMODINAMICA
El gasto masico del refrigerante puede ser calculado con base en las condi-
ciones en la entrada:
: ry : (41)(f) : (;) : o,,n u,,,

n
ttr#ffi1
Usando valores de entalpia a 300 kPa de la Tabla c-3, enconrramos que la re-
lacion de calor transferido ser6
Q: fit(h" - h,) : (0.739 kgls)(220.03

- 213.48)kJ/kg : 4.84 kJ/s : 4.84 kW
En este problema la caida de presion fue supuesta como despreciable. sin

embargo, un flujo que fluye en un tubo siempre esta acompaflado por una dis-
minucion en la presion debido a la presencia de rozamiento. para evaluar la
significacion de la caida de presion en los calculos precedentes, suponemos que
la presion en la seccion corriente abajo ha sido reducidaa250 kPa. El efecto
de la caida de presion sera el incrementar el volumen especifico del refrigeran-
te, de tal modo que la velocidad corriente abajo aumenta. Con un volumen
especifico de 0.08547 m3/kg en La seccion corriehte abajo, el fluido tendra una
velocidad de 50 m/s, o 25vo mayor que la velocidad de entrada. Esta variacion
de velocidad produciri una variacion correspondiente en la energia cinetica de
solo cerca de 0.5kJ/kg, pero la variacion de entalpia d'el fluido es tambidn pe-
quefla, asi que el tErmino de energia cinetica no debe ser despreciado en la eva-
luacion de la transferencia de calor.
La entalpia del R-12 a 250 kPa y 50 oC se encuentra de la Tabla C-3, y la re-
lacion de calor transferido en este caso es
a: *(b"- ht+4:!1)
: (0.73e 196;[1zzo.o 42 - 213.4s) kllks
(50 m/s)2
- (40 m/s),
2(1 kg.m/N.s2;1103 N'mikJ)
: 5.63 kJls : l{1ry
La relacion de calor transferido aumenta en cerca del l6go.
Ejemplo 4-7
Una corriente de agua liquida a 300 kpa y 20 oc es mezclada en una camara
mezcladora adiabdtica con vapor a 300 kpa y 250 "c, el cual entra a una velo-
+lAgua
i
P' = 300 kPa Hry;t Vapor saturado

ri=zo"c 6{l Mezcla de HrO l---.+
Vanor
' )l
I| Pe = 300 kPa
Pz= 300ffll
kPa
rt=250"c (?)F
fiz=gokels
Sq. 4-1? Esquema de una c6mara mezcladotaparaelEi.4-7.

I
i
I
I :lad de 90 kgls. La mezcla va a salir co!-no un vapor saturado a 300 kPa. De-
[ :r.minar el gasto m{sico del agua liquida entrando en la c6mara y el gasto m6-
I lco de vaDor saturado saliendo de ella.
I
I
I iolucroN
I
I
I i operacion de la camara mezcladora se supone que sea en estado estable; la
I =inara se presenta de manera esquematica en la Fig. 4-12.
I Apti.undo la conservacion de la masa para un sisema abierto en estado es-
':ole, Ec. 3-16, resulta en
|
h
I
I
I ';':Zn
enlrada salida
L'
t.-,
j t rh2: rh"
^1
' Aplicando ia ecuacion de ia conservacion de la energia, Ec. 4-31, y notando
;ue no existe trabajo presente y que la cdmara es adiabatica, tenemos
0: ln(h+eu +eo)-Lrn\t+e1,*eo\
salida entrada
Puesto que las variaciones en altura entre las entradas y salida son de manera
':pica menores que algunos metros para un aparato tal como la cimara
aezcladora, los tdrminos de energia potencial pueden ser despreciados con re-
-acion a los cambios Inucho mayores en entalpia. Ademhs, las velocidades
3odrian probablemente ser bajas para reducir perdidas de presion, entonces
196 TERMODINAMICA
las variaciones en energia cinetica tambien pueden ser despreciadas en esl;

aparato. La ecuacion de conservaciOn de la energia, por tanto, se reduce a
0:rh",h"-rhrht-frrht
Las entalpias en las entradas y |a salida representan cantidades conocidas deb:-

pc*
do a que dos propiedades intensivas independientes, son conocidas en cada
sicion. Por tanto, todas las propiedades pueden encontrarse de las tablas' Asl"
hay dos incognitas, fit y m", y dos ecuaciones disponibles para la solucion"
Sustituyendo la ecuacion de la conservacion de la masa en la ecuacion de la
conservacion de la energia con el fin de elimirnr m, da
o : (rkt + th)h" - rhrh, - rtrh,

Resolviendo para rh, da
(h" hr\
tn1: nt2\h, -_ h")
El agua a 300 kPa, 20 oC, es un estado de iiquido levemente comprimido'

pueJo que la presion esta cerca de 0.3 MPa sobre la presion de saturacion a
20 "C,la entalpia estara cerca de 0.3 kJlkg mas alta que la entalpia de liquidc
comprimido a20 oC (vdase la discusion en el Cap' 2)' Asi
h,, = h,l
t - + 0'3 kJ/kg
: (83.96 + 0.3) kJikg : 8a'3 kJ/kg
1ZO"C
Las otras dos entalpias se obtienen de manera directa de la Tabla B-3:
h, : 2967 .6 kI lkg
2725.3 kJlkg
xp^:
^": ^nlron
El gasto masico de agua entrando es entonces
it,:p'**'tlffil :qZlra
El gasto masico de la mezcla a la salida puede ahora ser determinado de la con-
servacion de la masa:
fr": ftr * rh2: 8'26kgls + 90 kg/s : 98'26 kgA
I Ejemplo 4-8
Ln compresor de aire es disefrado para comprimir aire atmosf{rico (supuesto a

i00 kPa, 20 "c) a una presion de I MPa. Las perdidas de calor con el medio
ambiente se consideran por anticipado de cerca del l09o de la potencia de
entrada al compresor. El aire entra a 50 m/s donde el area de entrada es de 90
;m2 y sale a 120 m/s a traves de un area de 5 cm2. Determinar la temperatura
del aire a la salida y la potencia de entrada al compresor'
SOLUCION
En la Fig. 4-13 se presenta un dibujo del compresor de aire, el cual opera como
un sistema abierto en estado estable'
La conservacion de la masa, Ec. 3-16, para este sistema abierto en estado
estable es
L 'h: L'h
errtrada salida
o
rh':tix":7i1
Bajo las condiciones especificadas en la exposicion del problema' puede supo-

n.iru qu. el aire se comporta de manera ideal. El gasto masico de aire a traves
Pi = 100 kPa
Ti:20"C=293K
Zi = 50 m/s
Ai= 9a cmz
Fig. 4-13 Dibujo del compresor de aire para el Ej' 4-8'

198 TERMODINAMICA
del compresor puede ser determinado de las condiciones de entrada y de la

ecuacion de estado pala un gas ideal (Pv : RT):
.
in::
A,V, A,ViPi
'
-t)i RTt
(9 x 10-r m'z11so m/s)(100 kpa)(28.97 ke/kg.mol)
(8.314 kPa'mr/kg'mol' K)(293 K)
: 0.535 kg/s
La temperatura del aire a la salida puede ahora ser calculada mediante el uso
de la conservacion de la masa y la ecuacion de estado de gas ideal:
A,VP,: A.V"P"
mi:ttte:
RI R4
Resolviendo para 7", tenemos
/l vp \ :
: r,\Aii / 5cmz \/tzomls\/ioootcpa\
r" tz9t rt
) ( r. roo*p"
[eOa'/ -^ / | i
:390.7 K: \1J.9
La potencia de entrada al compresor se determina aplicando la conserva-
cion de la energia, Ec. 4-31:
Q : W +L rir(h + ek + t) - L rh(h + en + eo)

salida entrada
Puesto que el compresor requiere una potencia de entrada (W < 0), y existe
perdida de calor hacia los alrededores (Q < 0), la relacion de transferencia de
calor es
Q: + o.rw
Ademas, existen solo una entrada y una salida, y la ecuacion de la conserva-

cion de la energia se reduce a
*o.sw -' aln" -

lzl
h,\ +'+ + se" - z,)]
La diferencia en altura entre las lineas de entrada y salida de un compresor es
por lo general pequefla, asi que la variacion de la energia potencial del aire sera
::)preciable comparada con la variacion en entalpia y energia cinetica. Por

iillo
w:-(#X,"-h,*u+)
a entalpia de un gas ideal depende solo de la temperatura absoluta. Puesto
:-le las temperaturas a la entrada y a la salida son conocidas, las entalpias se
:leden encontrar por interpolacion de la Tabla D-l:

h"l
"1390.7
: K
3e1.6 kJ/kg
ft,lrn, *: 293.2kIlks
; ?or tanto, la potencia a la entrada del compresor es

. /o.53s kqA\
r/: -\ 0, /
t-
x
[r:0r
.6 - 2s3.2)kr/ke + ffi]
: - (0'5944 kg/sx98'a + 5'95) kJ/kg : - 62-&w (hacia el sistema)
\ote que aunque |a velocidad del aire a la salida ha aumentado cerca de 14090,
-a variacion de energia cinetica es solo cerca de 690 de la variacion
de entalpia
:rperimentada por el aire durante el proceso de compresion. Este resultado es
:iasico de la operacion de muchas compresoras de gas y, por consiguiente, la

',ariacion de energia cin6tica con frecuencia se puede'despreciar en calculos de
-rgenieria que involucren dichos dispositivos.
,
Ejemplo 4-9
convergente. El area de
tr Fluye aire de manera estable a traves de un difusor
;ntrada del difusor es de 0.01 m2, y el gasto masico de aire dentro de 6ste es de
3.0 kgls. La presion y temperatura del aire conforme entra al difusor son 300
kPa y 100 oc. El aire sale del difusor con una velocidad que es muy baja com-
parada con la velocidad de entrada. Determine la temperatura del aire que sale
lel difusor, suponiendo que este esta perfectamente aislado'
SOLUCION
El limite del sistema estd dibujado alrededor del aire, segun se muestra en la
Fig. 4-14. La ecuacion de la conservacion de la masa para este dispositivo en
:stado estasble se reduce a
2OO TERMODINAMICA
d; =
Pi:
3.0 ke/s
300 kPa
i(a
l,--r-r"
ri = 100'C
1; = 0.01 m2
\ U"..vt
I
l.inrite clel sistenra

I
t
t
Fig. 4-14 Sistema Para el Ej. 4-9.
th,: (pVA)i: rh": th
Puesto que el aire esta a baja presion y alta temperatura con respecto a
la pl
sion y temperatura criticas, puede suponerse comportamiento de
gas ideal. E
tonces, la densidad a la entrada se puede determinar de
Pi (300 kPa)(28.97 kg/kg'mol)

Pi: v7, : (8.:14 kPa;m3/kgjmol'KX373 K)
2.803 kg/m3
Luego, la velocidad de entrada se puede calcular de la definicion del

rn6sico:
:.0 t=g/!-
u.: k, - (2.803 kg/m'X0.01 m')
: ro7 m/s
QiAi
El aire no realiza ningun trabajo conforme pasa a traves del difusor' y
bido a que esta perfectamente aislado una cantidad de calor despreciable
los limites del sistema. Ademas, las 6reas de entrada y salida estAn a la mi
altura, asi que la variacion en energia potencial es cero. Bajo estas cond
la ecuacion de la conservacion de la energia se simplifica a
o:*(n"- h,-ryJ;y)
i Puesto que el aire es un gas ideal y la variacion de temperatura del aire es

pequefla para que los calores especificos sean casi constantes,
't-.,;ientemer)te
a . ariacion de entalpia es de manera aproximada
h"-h,:cp(|.-Ti)
La suposicion de calores especificos constantes deberia ser verificada des-
r-is que la temperatura a la salida ha sido determinada. Asi, Ia ecuacion de la
:;rservacion de la energia se reduce a
) gp(r"
- r,1 aA;-4 -- o
(
I
I net planteamiento del problema, 2,, entonces la energia cinetica a la

V,.
l*-ida es despreciable comparada con la energia cinetica a la entrada. Asi, re-
..r iendo para 7,., obtenemos
r":ff.+ r'
-sando c,, : l.0l kJlkg'K a 373 K' tenemos
(lo7 m/s)'z
r"::
T + 373 K :378.7
"- K
kJ)'"'""
6 K, se jus-
Note que puesto que la temperatura del aire ha aumentado solo
:i-rca la suposicion de un calor especifico constante'
-
Ejemplo 4-10
estable de refrigerante-12 entra a una valvula de estrangulacion

en
-n flujo
.nu unidud de refrigerac-ion como un liquido saturado con una presion de
1.087 MPa. El refrigerante es descargado con una presion de
363 kPa- Deter-
:ine las temperaturas a la entrada y a la salida y la calidad a la salida, supo-
:iendo que el calor transferido y la variacion de energia cindtica del refrigeran-
:e son despreciables.
SOLUCION
.\plicando la ecuacion de la conservacion de la masa al sistema mostrado en la

Fig. 4-15 resulta en
202 TERMODINAMICA
l-imite del sistema

Liquido saturado
4= 2.08't MPa Pe = 363 |Ja
+ Refrigerante- I 2 -.*
Valvula
Fig. 4-15 Sistema para el Ej. 4-10.
lhi:tit"-th
La conservacion de la energia para este sistema es tI
Q : w+ L !h(h + ek + er\ - L h(h + eo + eo) I
EI refrigeranr.
"" "u*i,"
de altura,
"r,
;n
variacion,de energia poren-
y ptlesto que el calor transferido
cial es cero. El refrigerante no realiza trabajo,
y la variacion de energia cinetica son despreciables, la ecuacion de la conserva-
cion de la energia se reduce a
0:th"ha-rhrh,
Sustituyendo los resultados de la conservacion de la masa da
hi: h"
lo cual muestra que la vilvula de estrangulacion para las suposiciones en

este
problema op.ru .on iguales entalpias a la entrada y a la salida'

La entalpia y t.*p"rutura del refrigerante a las condiciones de entrada
se
encuentran en la Tabla c-l:
Tt:
h,: tnnlkllte
',c
Asi, son conocidas dos propiedades independientes en el estado de salida:
A" : 113.06 kJ/kg
P":363kPa
Estas dos propiedades son suficientes para determinar todas
las otras pro-
piedades en el estado de salida. De la Tabla C-l note que la entalpia esta entre
h,Yh",demodoqueelestadodesalidadelrefrigeranteseencuentraenlare.
glon a. saturacion. La temperatura y la calidad a la salida son
T": ry
hn- hr
xn:
hrn
113.06 kJ/kg * a0.66kJlks

148.86 kJikg
: q4ff
Una vdlvula de estrangulaci1n es de manera simple un dispositivo que
:estringe el flujo. Esta puede tomar la forma de un delgado tubo capilar o una
;alvula ajustable. Sin hacer caso del diseflo, el proposito de una v6lvula de
:strangulacion es producir una caida de presion considerable en el fluido, la
;ual resulta acompaflada de una caida de temperatura. En este problema
-a vdlvula provoco que la presion cayera cerca de un factor de 5.7, y la tempe-
:atura cerca de 70 oC. En un sistema tipico de refrigeracion acondicionamien-
:o de aire, el refrigerante frio que sale de la vhlvula de estrangulacion podria
ier encaminado a travbs de un intercambiador de calor, donde podria quitar
;aior del aire que va a ser enfriado y deshumidificado.
Una vdlvula de estrangulacion es por lo general un dispositivo relativamen-
ie pequeflo de tal forma que aunque exista una diferencia de temperatura entre
rste y los alrededores, la relacion de calor transferido es por lo general despre'
;iable porque el 6rea de la superficie es pequefla. Cuando las variaciones en
energia cintica y potencial y el calor transferido pueden ser despreciados, las
','alvulas de entrada y salida para la entalpia del fluido son iguales. Por esta ra-
zon una v6lvula de estrangulacion es con frecuencia llamada un dispositivo de
enialpia constante.
Ejemplo 4-ll
Un intercambiador de calor estir diseflado para usar vapor que sale de una tur-
bina para calentar aire en una planta de fabricacion. El vapor entra al inter-
cambiador de calor con un gasto masico de l.2kg/s, una presi6n de 200 kPa' y
una temperatura de 200 "C. EI vapor sale del intercambiador como un vapor
saturado a 200 kPa. El aire entra al intercambiador a2O'C y 101 kPa y sale a
una presion de 101 kPa. El gasto mdsico de aire diseflado es de 3 kgls- Supo'
niendo que el casco exterior del intercambiador est perfectamente aislado,
calcular la temperatura del aire conforme abandona el intercambiador.
SOLUCION
Una seccion transversal simplificada del intercambiador de calor es presentada
en la Fig. 4-16. Existen algunas posibles elecciones diferentes para Ios limites
2O4 TERMODINAMICA
t Aire
P= 101 kPa
I
Vapor saturadtt
Vapor Pi:2oo kPa
& = t.2kels
P= 200 kPa
T = zOo"C
Airc
h:3kels
T:20"C
P = 101 kPa
Fig. 4-16 Intercambiador de calor para el Ej ' 4- I I '
de fluido no se
del sistema en este problema, puesto que las dos corrientes
que contiene
mezclan. Suponga que iniciamos el analisis utilizando un sistema
de la conserva-
solo el aire. Coniiderando un flujo de aire estable, la ecuacion
para esta eleccion del sistema estab-lece que
cion de la masa
(m,) u;," = (hr) ui,"

las entradas 1
En un intercambiador de calor las diferencias en altura entre
tanto' las variacione:
salidas es por lo general menor de algunos metros Y, Por
las variaciones
en la eneigia potenCial son despreciables comparadas con
en
cinetica se pueden
entalpia Ae tos nuiaos de trabajo. Las variaciones en energia
por lo genera
supo;er tambien pequeRas, ya que las velocidades del fluido son
Ademas, el aire nc
balas con el fin de conserva; perdidas de presion minimas.
de la
realizatrabajo durante el proceso, asi que la ecuacion de la conservacion
energia escrita para el aire se reduce a
Oui,"= (mnh" - mih)un,
Sustituyendo los resultados de la ecuacion de la conservacion de la

masa, te-
nemos
Qô, : vh(h" - h,)l u,,.

ts
y tem-
Puesto que la presion del aire es mucho menor que la presion critica su
peratur; estir bastante arriba del valor critico, la suposicion de gas ideal es
apropiada. Asi, las entalpias del aire dependen solo de la temperatura .-r
rjj:ien ser determinadas de la Tabla D-1. La temperatura del aire de entrada

*l :--',nocida, entonces la entalpia de entrada es
(ft,)ur.. = 293'2kJ/kg
y la rela.
La Ec. (a) contiene dos incognitas, la entalpia del aire a la salida
por misma para deter-
::: de calor transferido al aire. Esta no puede usarse si
r_:rar la temperatura del aire a la salida, entonces se requiere otra ecuacion
:-: contenga ya sea (h) ^;,"o Qun"'
Si ahora consideramor-un-s.gunao sistema
que contenga solo vapor y apli-
de
::moS las ecuaciones bdsicas de conservacion ese sistema, la conServaciOn
a
: masa requiere
(thi),o1.,,, = (th") 'uru,
t ia ecuacion de la conservacion de la energia se reduce a

(b)
Ouunn, = [m(h"- ft,/].onn,
! as variaciones en energia cinetica y potencial han sido despreciadas' como se

rizo anteriormente.
para el vapor a la
Se dan dos propiedades termodinimicas independientes
en la ecuacion
intracla y a la salida del intercambiador, entonces las entalpias
Ce energia pueden ser determinadas de la Tabla
B-3' La ecuacion de energia
desde el vapor' pero el
oara el*vapor permite determinar el calor transferido
(pero opuesto en
;alor transfe rido desde el vapor es tambien igual en magnitud
signo) al calor transferido hacia el aire, o
(c)
Q"onn,= -Qui,"
para la entalpia
Sustituyendo las Ecs' (b) y (c) en la Ec' (a) da una expresion
del aire a la salida en tdrminos de cantidades conocidas:
lrnlt, '- h")] uunn,

: Lth(h" - h,)] (d)
",,"
De la Tabla B-3 las entalpias del vapor son
(h,) ,^ru, : 2871 kJlkg

(h.),.u,,,,, : 2707 kJ/kg
Sustituyendo valores, tenemos
(1.2 kgls) (281t Wlkg - 2707 kJ/kg) : (3 kg/s) [(h,)u',.- 293'2kIlkgf

206 TERMODINAM\CA
(hn) :358.8 kJ/kg

^n,
Usando la Tabla D-l en este valor de entalpia de aire, encontramos que la tem-
peratura del aire a la salida es
{T")uo,:358K:ql'g
En este punto otro camino para resolver este problema podria Ser aparente.
Si elegimos un sistema que contenga vapor y aire, 6ste tendra dos entradas )
dos salidas. La conservacion de la masa para este nuevo sistema establece que
(m) * (it,) uupo,

: (m) * (k")
^n, ^"" "uro,
Para este sistema la transferencia de calor es cero porque el limite estir aislado-
Como antes, el vapor y el aire no realizan trabajo, las variaciones en energia ci-
netica y potencial pueden ser despreciados, y las dos corrientes fluidas no se
mezglan. La ecuacion de la conservacion de la energia, pgr tanto, se reduce a
g : lm(h. - /,,)lui,. + tk(h. - h,)lu^ro,
Esta expresion es la misma ecuacion, Ec. (d), que resulto de un anilisis un po-
co rnes complicado usando dos sistemas en lugar de uno.
Este problema ilustra un punto importante. Los principios fundamentale:
de conservacion son v6lidos sin hacer caso de la eleccion del sistema. En la
mayoria de los problemas de eleccion del sistema que proporcionara la infor-
macion requerida es de manera razonable obvia. No obstante, en algunos
problemas, como este ejemplo, la eleccion puede no ser tan clara. Sin hacer ca-
so de que es de manera eventual elegido para un sistema, la solucion correcta
seri obtenida a condicion de que las ecuaciones que lo rigen sean aplicadas de
forma apropiada. Reconocer, sin embargo, que una eleccion prudente del sis-
tema con frecuencia ahorrara mucho trabajo al eliminar la determinacion de
cantidades intermedias.
Ejemplo 4-12
Una bomba es usada para elevar agua de manera estable con un gasto volu-
metrico de 50 L/s, como se muestra en la Fig. 4-l7.El didmetro del tubo de
entrada es de I 5 cm y el de salida es de I 8 cm. La potencia de entrada a la bom-
ba es de 60 kW. El agua es sacada de un lago a la presion atmosfdrica y a20
CONSFRVACION DE LA ENERGIA 207
Pe = 101 kPa
de: 18 cm
Ill = -50 kW
t Pi = 101 kPa
II ViA;= 5sYlt
di=15cm
Fig. 4-17 Sistema para elBi.4-12.
'C, y es descargada 100 m arriba del lago a la presion atmosferica. L,a bomba
este perfectamente aislada y el calentamiento del agua debido a los efectos de
rozamiento tan pequeflo que puede ser despreciado. Calcular la temperatura
es
del agua a la salida del tubo'
SOLUCION
El limite de un sistema que encierre el agua desde el tubo de entrada hasta el dE

:alida serd usado para determinar la temperatura del agua a ia salida. La
ecuacion de la conservacion de la masa para este flujo incompresible, de mane-
ra establ6 requiere que
ViAt: Yna"
u, _ (50 L/sXl m3l1000 L) = 2.83 m/s

r(0.15 m)2/4
208 TERMODINAMICA
La velocidad de salida es
v,A, (50 L,/sXl qiZ{qQ_LI - 1.96m/s

'" - Au - zr(0'18 m)2/4
El gasto mlsico puede ser determinado de
177 = q,(AV) = (ta: kelm3X50l-)rr(+.b

: 50 kels
Latemperaturadelaguaeneltubodesalidapuedeserdeterminadadeunana-
la energia para un flujc
lisis de conservacion de la energia. La conservacion de
estable es
Q : W + | m(h + ek + e) "- L rh(h + eY + eo)

salida entrada
el trmino variacion de
Despreciando la transferencia de galol Y reemplazando
entalpia por c(7. - f ipu'u un fluiio incompresible' encontramos que la
puede reducir a
ecuacion de la conservacion de la energia se
-w: nlLcG"- rJ + ry + sQ" -',\)
Usando el calor especifico c de la Tabla H-3 da
-(-60 kw) : ks/s)[(4.le kJ/ke'K) (r" - 2s3)K
.ffi
(50
(9.81m/s'?)(100 m)
(i kg'm/N's'zXl0i N'
kW - 0'104 kW + 49'1 kW
60 kW = 209'5(7" - 293)
donde 7 estd en kelvins'

Resolviendo para T,' da
T:293.05K:20'05"C
Ahoraqueelproblemahasidoanalizado,elhechodequelavariacionenla
energia cinetiia del agua es despreciable comparadas
con la variacion en
aumento en la tempe-
la en"ergia potencial qu. .r evidente. Tambien, aunque el
oC, el aumento en la entalpia del agua cuenta el

del agua es de solo 0.05
de los 60 kW de energia transferidos al agua por la bomba. El 8290 de
ia restante es transformada en un incremento de la energia potencial del
Flearplo.l-13
&rrra vapor a una turbina con una presion y temperatura de l5 MPa y 600 'C
y iale a 100 kPa como un vapor saturado. El area de flujo a la entrada de la
ina es de 0.045 m2 y a la salida es de 0.31 m2. El vapor fluye de manera
a trav6s de la turbina con un gasto masico de 30 kgls. Calcular la po-
mr,;ia que puede ser producida por la turbina, suponiendo despreciable la
erencia de calor desde el sistema.
MLUCION
M sistema junto con la informacion dada se muestra en la Fig. 4-18. La poten-

m producida por la turbina sera calculada aplicando el principio de conser-
mrcion de la energia. Puesto que la ecuacion de.la conservacion de la energia
ieilntiene las velocidades en la entrada y salida, ellas serirn calculadas prirnero'
hoie tambien que el estado del agua es conocido a la entrada y salida de la tur-
hlma debido a que son dadas dos propiedades termodinamicas independientes
c! ambas localidades.
Ar:0.Q45 m2
Pi = 15 MPa
ri: 600 'c
t: 30 ke/s
l-imite del sistema
Ae= 0'3I m2
Pe: 100 kPa
Vapor saturado (x = 1.0) l@
tig.4-1t Sistema para el Ej. 4-13.
210 TERMODINAMICA
Las velocidades pueden ser determinadas aplicando la conservacion de ,e

masa, la cual, para flujo estable con una entrada y salida, se reduce a
lfl;: lfl": l7l
o
v,A,
ui
:v"A"
ue
:*
Los volumenes especificos de la Tabla B-3 en los estados dados son
ui:0.0249I mt/kg
u": 1.694 m3lkg
Asi, las velocidades a la entrada y a la salida son

rhu, (30 kg/s) (0.02491 m3/kC) :
'' - Ai 0'045 m2
IO.O rlltS
v-:-
rhu" (30 kg/s)(1.694 m3lkp,\e'-tA7.o^t.
'. - A" 0.31 m2 - LvJ'' 'Ltt'
Para un sistema abierto, en estado estable con transferencia de calor

despreciable, la ecuaci6n de la conservacion de la energia (Ec. 4-31) es
-W : L rn(n + ek + eo\ - L ft(h + e1, * er\

salida entrada
Cambios tipicos en altura para una gran turbina son del orden de solo algunos
metros y, For tanto, las variaciones en energia potencial deben ser muy pe-
queflas comparadas con la variacion m6s bien grande en entalpia de la corrien-
te fluida. Adem6s, la turbina tiene solo una entrada y una salida, entonces
. / v?-v?\
-w:fi\h"-h+
\4/
t I
Los valores de entalpia en los estados de entrada y salida dados,.de la Tabla

B-3, son
h:3582.3kllks
h": 2675.5 kJlkg
CONSERVACION DE LA ENERGIA 21 1
!:lstituyendo en la ecuacion de la conservacion de la energia produce
-W :(:o te6lltze
L
7s.5 -3s82.3) kJ/kg
(163.9'z - 16.52)m2lsz I
' (2X1 kg'm/N's2Xt03 N'm/kJ)-l
: (30 kg/s)( - 906.8 + 13.3) kJ/kg : -27 200 kJ/s + 400 kJ/s
w :26 800 kJ/s : 26 800 kw : 26.8 N,{w
El valor positivo para W implica que el trabajo es realizado por el vapor sobre
.os alrededores, esto es, la turbina produce potencia util.
Por ultimo, debemos. tratar de reflexionar en el problema para ver que
;onclusiones pueden ser alcanzadas del anirlisis. El vapor produce la potencia
por una disminucion en su propio nivel de energia o su entalpia. La disminu-
;ion en entalpia del'vapor tambien ocurre a expensas de un incremento en la
energia cinetica del vapor. De la disminucion total en la entalpia del vapor de
17.2 MW, eI98.590 (o 26.8 MW) es convertido en potencia util, y el 1.590 res-
tante (o 400 kW) es convertido en un incremento en la energia cinetica del va'
por. Aunque la velocidad del vapor aumenta por un factor de cerca de diez,la
variaci6n en energia cinetica es pequefla comparada con la variaci6n de
entalpia. Estos cirlculos indican que el despreciar las variaciones en energia ci-
:i6tica cuando se trata con turbinas y otros dispositivos similares es con fre-
;uencia justificable.
. +5-3 Anilisis transitorio
En la seccion anterior el foco de atencion se dirigio al anilisis de sistemas ter-

rnodindmicos abiertos en estado estable. En esta seccion es considerado el anir-
"
f ,.
hsis termodinamico de sistemas abiertos que presentan comportamiento tran-
sitorio.
El an6lisis termodindmico transitorio es importante cuando la relacion de
la variacion de las propiedades del sistema con respecto al tiempo es significati-
va. En tales casos las variaciones que se presentan sobre algfin intervalo A/ son
de interes. A este respecto el anirlisis es similar al que se hace para un sistema
cerrado. La diferencia mfis significativa es, sin embargo, que la cantidad de
masa dentro del sistema no permanece constante.
Muchos estudiantes en un primer curso de termodinamica consideran esta
clase de problema como el mirs dificil o por lo menos el mas confuso. Mientras
que los problemas pueden en principio parecer mirs complicados, una aplica-
;
212 TERMODINAMICA
cion cuidadosa de las ecuaciones de conservacion de la masa y la energia ayuda

a evitar confusiones. En problemas transitorios bebe darse particular atenciol'-
La
a la condicion de las corrientes de fluido entrando o saliendo del sistema'
suposicion usual cuando se trata con problemas transitorios es considerar es-el
tado del fluido como si 6ste entrara o saliera del sistema de manera uniforme'
Aunque no siempre esencial, el suponer una mezcla perfecta de la masa dentrc
del siitema es necesario. En otras palabras, el estado de la sustancia dentro
del
sistema es el mismo a lo largo del sistema aunque el estado

termodinamico
dife-
puede cambiar con el tiempo. Note que esta suposicion es completamente
rente de la suposicion de estado estable para la cual el estado termodinirmico
en un punto par-
puede variar u t.uu.r del sistema pero el estado de la sustancia
ticular en el sistema no cambia con el tiempo'
PuestoqueloscambiosqueocurrensobreunintervaloAlsondeinter6s,la
con respecto
ecuacion de conservacion de Ia energia, Ec. 4-31, es integrada
ar
tiempo. Ya que
.dm .5W
w:-
m:- dt
a: 6Qdt dt
La Ec. 4-31 se puede escribir como
X:Y*,4"(, + ek+ r,)#-.:.",, + ek+ q#.+ $-s2'
Integrando esta expresion con respecto al tiempo, entonces, resulta en la

ecuacion de conservacion de la energia como 6sta sera usada para el analisis
transitorio:
rtr6O pr6W,
- l!2,, .dm
: d'd' -
),,; J,, d, i",* ij: (h + eo + e)# dt
-I
",',rliu
['
Jtt
(h + eu + ,)ff dtt + l,' + d' (4-33
* (h * * er\ dnr
I:'o *
ex
Qrz: Wrz ey en) dnt
ln ",,I"Ji
* ([: - Er).i. (4-34)
Note que si el 6rea de la superficie del sistema no contiene entradas o salidas'

la Ec. 4-34 es la misma que la Ec. 4-22 para el sistema cerrado. El t6rmino traba'
I
tr fl la Ec. 4-34 incluye ambas formas de trabajo reversible e irreversible, ya
nlr: ei tamafro del sistema puede admitir cambios.
E5mplo 4-14
y oc
-n tanque rigido contiene de manera inicial 0.5 kg de vapor a 800 kPa 280
i 3sra conectado a trav6s de una valvula aislada a una linea de suministro de
l.po, qu" es capaz de abastecer vapor a una condicion constante de 1'4 MPa'
:30 oC. La vilvula es abierta de tal forma que el suministro de vapor fluye len-
::-rnente dentro del tanque hasta que la presion y temperatura dentro son
l'2
UPa y 280 "C. Determinar la masa final de vapor en el tanque y la cantidad de
:alor que debe ser transferido hacia (o desde) el vapor en el tanque durante el
:ioceso.
SOLUCION
El proceso de carga para un tanque rigido es un ejemplo clirsico de un sistema

abierto en flujo transitorio. Un dibujo del sistema es mostrado en la Fig'
4-19'
Eligiendo ,n ii*it. del sistema que corta a trav6s del tubo de suministro sobre
,irrea de sumitristro de vaPor

Pi= 1.4 MPa, T; = 280'C
Virlvula aislada
Tanque rigido
Vapor I
mt=OSkg I
Pr = 800 kPa, 11 = 280'C

oC
Pz = L,2MP2-, T2 = 280 l-imile del sistema
Fig: 4'19 Dibujo para el Ej. 4-14.

214 TERMODINAMICA
elladodelalineadeabastecimientodelavilvulasimplificabastantelasolu-
\
ciondelproblema'Lascondicionesdeentradaalsistemapermanecenconstan- de
de suministro debido a que la cantidad
tes en el estado o.r uup- .n ta tinea
masaretiradadelalineaessuficientementepequeflaparadejarlascondiciones lado
Si el sistema fuera dibujado del otro
en la linea de suministro inuuriurter.
de la v6lvula, .t .rtuao l"-nupo,
pooria cambiar con el tiempo y la solucion del
problema podria ser mas comprometida'.
observequelavblvulaSecomportacomolavirlvuladeestrangulaciondis.
el flujo de vapor de modo que
cutida en el Ej. 4-10' La virlvula restringue
temperatura del vapor no disminuye
a
ocurre una gran caida de presion' La
trav6sdelavirlvulapordosrVonesquesecontrarrestanunaalaotra.Energia
enformadetrabajodeflujodebeserpuestadentrodelvaporalaentradapara del
tiende a aumentar la temperatura
forzarlo a entrar al tanque' Esta energia oC' La energia extraida
de 280
vapor sobre ,u ,.*p"'u'ura de suministro
delsistema.nturo.*-ua.catortienoeadisminuirsutemperatura.Elcalores
exacta los efectos del tra-
r.l*i;;ue;onirut..rtru de manera
extraido en una la
vapor permanece constante a trav6s de
bajo de flujo, y ta temperatura del
virlvula.
puede ser determinada de manera mu'
La masa final de vaPor en el tanque
permanece constante, asi que
simple. El volumen del tanque
V : mlt: rtt2u2
U1
fflt- : lflr -
U7,
final son encontrados de la

Los volimenes esPecificos en los estados inicial Y
Tabla B-3 Por interPolacion:
ur :0.3117 m3/kg
uz:0.2052 mt/kg
: 0.76 kg
estit dada por la Ec' 3-23:

La conservacion de la masa para flujo transitorio
(mr-mr),r,+L^: L *
salida entrada
i cual, para este ejemplo, se reduce a
(m2-m1),,.:m;
Frr tanto
tTIi: frtz - ffit :0.76 kg - 0.5 kg : 0.26 kg
La ecuacion de la conservacion de la energia, Ec.4-34, se utiliza para calcu-

.ar la transferencia de calor para el proceso. El trabajo es cero, puesto que el
""oiumen del tanque es constante y no hay otras formas de trabajo identifi-
.-ables. Por consiguiente
lez I
Orr: -l); ft + en + ',) d^ ),+ (82 - Er)'i'
La velocidad y altura del centro de masa del sistema no cambian, entonces
(8, -Er),,, :(Uz- Ur)ri, : (mruz-ttttur)"i"
Cuando la altura del tanque es elegida como la referencia, la energia potencial

del fluido a la entrada es despreciable comparada con su entalpia. La ental-
pia del vapor entrando ser6 de algunos miles de kilojoules por kilogramo, y las
velocidades del fluido deberdn ser lo suficiente pequeflas para que la energia ci-
ndtica de la corriente tambien sea muy pequefla comparada con la entalpia.
Por tanto, las energias cinetica y p6tencial a la entrada pueden ser despre-
;iables, y la ecuacion de la conservacion de la energia se reduce a
etz: -li * r).m1, * (mru, - ffirur),i,
El estado del vapor conforme entra al sistema permanece constante Y' Por
:
consiguiente, y',, constante, y
e2 t2
(h dmlt: h, dm,: ft.m'
l, ),
donde rrz, representa la cantidad de masa que entra al tanque durante el inter'
valo t2 - 11. De aqui que
Qrr: -hrm, * (mruz - m#r),i,

216 TERMODINAMICA
Laentalpiadelsuministrodevaporylasenergiasinternasinicialyfinalse
encuentran de la Tabla B-3:
hi: 2995.1 kJlkC

ur:2764.5kJlkg
u':2755'2kIlkg
proceso es' entonces'
La transferencia de calor para el
kg)(27ss'2 kJ/ke)
Qo: ezsss.r kJ/kg)(0'26 kg) + (0'76
- (0's kgx2?64'5 kJ/ke)
: -67.0kJ (transferencia de calor desde el sistema)
EjemPlo 4'15
Unensamblecilindrb-emboloaisladotieneunvolumeninicialdel.2m3ycon-
oc. se suministra aire al cilindro a 600 kPa y 150 'C
tiene aire a 400 kPa y 200 forma
a travri:s de una uafuuf"
al mismo' El embolo es refrenado de tal
"i"ttuOa permanece constante a 400 kPa du-
que la presion del aire dlntro del cilindro
ranteelprocesodellenado.Dichoprocesoesterminadocuandoelvolumenfi-
inicial. Determinar la temperatura final del aire
en
nal es del doble del
"oi"-",
el cilindro y la masa a. uii. ugr.gada a
travs de la virlvula, suponiendo
que el
embolo estir sin rozamiento'
SOLUCION
El arreglo cilindro-embolo se muestra en la Fig' 4-20' t:rn:.:l :.ltjemplo

an-
dibujado de modo que corta a trav6s de la entra-

terior, el limite del sistema es
dadondeelestadodelairequeentraalmismoesuniformeypermanececons-
tanteconeltiempo.Aplicandolaconservaciondelamasa'Ec"3-23'paraeste
sistema transitorio, tenemos
(mr-mr),,,+L*- lm:A
' salida errlrada
la cual se reduce a
ffii: (mz - flr),i.

Sumirristro de aire a
Pi= 500 kPa
I;= 150"C=423K
Vt = !'2 m3
14:zV'
Pt :400 kPa
Tt=200"C=473K Fuerza de refrenado que
manliene la presion coltslallle
[-imite del sistenta
Fig. 4-20 Montaje de cilindro-embolo aislado para el Ej' 4-15'
Puesto que el sistema es adiabatico, la ecuacion de la conservacion de la

potencial son
energia, Ec. 4-34, suponiendo que los t6rminos energia cinetica y
despreciables (ver Ej' 4-14), se reduce a
o : wtz - Ii A dm)i *(u' - u')'''

presion es cons-
Puesto que las formas de trabajo reversible estan ausentes y la
tante, el trabajo este dado Por
w,, - Jrf' p aV : P(V, - Vtl,i,
La entalpia del aire que entra permanece constante debido a que las condi-
ciones de suministro son constantes. Por tanto
o' a^'1,: (dm), : hiftti: hi(m' - m'1"'

l' ^,1:
218 TERMODINAMICA
donde los resultados de la ecuacion de la conservacion de la masa han sido in-

corporados en el iltimo paso. Con estos resultados la ecuacion de la conserva-
cion de la energia se vuelve
0 : P(V - Vr) ,,, - h,(m, - fttr) ,i, * (mru, - rttrur),i, (a)
PueStO que hay dOs incOgnitAse tn2! tt2, Cott SolO una ecuacion, nO parece
posible una solucion. Sin embargo, si se supone comportamiento de gas ideal'
hay en realidad solo una incognita (la temperatufa Tz), ya que 12, junto con
otro dato dado, es suficiente para que de manera unica se determinen ffizY uz.
El comportamiento de gas ideal es una suposicion razonable debido a que la
presion del aire es baja y la temperatura es alta con respecto a los valores de es-
tado critico. Una solucion iterativa podria usarse para llegar al valor correcto
de 22, pero una solucion aproximada puede obtenerse de manera directa si los
CalOreS espeCificOs del aire son supuestos como que permanecen constantes'
Esta suposicion debe ser verificada despu6s que f2 ha sido calculada. Para un
gas ideal
d.h:cpdT y du:c,dT
y un valor cero de referencia es con frecuencia asignado a la entalpia y la
energia interna a la temperatura absoluta cero' Entonces
h:cpT Y u:c,T
donde 7 estd en unidades absolutas.
Sustituyendo estas ecuaciones y la ecuacion de estado de gas ideal en la
Ec. (a) resulta en
P(v, - v,v - c /,W'#). W (c,r,) - ffi ,,.',, : o
Pero la presion puede ser eliminada, ya que permanece constante:
(v, - v,)- (]o) e f).?rv, - v) :6
rv,-v,t ('.?)-(T') C T\:o

Flesto que cr, - c, : R, esta ecuacion puede ser escrita como
?tv,-v,)-,ftrr;(+ +):,
ll*olviendo para T2resulta en
,--\V,lr,)+l(Vr-V,)lr,f
4
I
Puesto que el volumen final es el doble del volumen inicial, esta ecuacion se re-
i-uce a
'z (V,lr)2V'
,^: 2
+ \V,l'[)- (tlrt) + \tlr)
''-:
T.
K)
:-:-i-j'--
446.6K : r73.6.c
----L-
1t1+tlK)+(1t423
La ecuacion anterior indica que la temperatura final del contenido del ci-
-tndro para este problema es independiente del gas. Esto es, a condibion de que
el comportamiento del gas sea ideal, la temperatura final deberia ser la misma
ii, por ejemplo, se usara nitrogeno en lugar de aire. Note tambi6n que las tem-
peraturas m6xima y minima del aire varian solo en 50 K, asi que en este caso la
suposicion de calores especificos constantes se justifica.
La masa de aire que entra es
r-V'
m:: m- - m,
' - RT,-PV'
RT,
:('J(ry,: -+):+(;,-+)
_ (400 kPaxl.2 mrx28.97 kg/ks.mol) ( 2 _ I \
8.31@\++err
: ry8s
220 TERMODINAMICA
Ejemplo 4-16
Unaollaapresiondeusodomesticoempleaunreguladordepresionparalimi.
tarlapresioninternacalibradaaggkPa.Seagregaalaollaunacantidadsufi- de
ciente de agua antes de iniciar la coccion
para asegurar que las condiciones
caracteristica permite
,"iur".iOn-prevalecen mientras la coccion progresa. Esta
controlada, la cual es mas alta que la
cocinar con. agua a una ternperatura
oC, y, .n .onraauencia, el tiempo de cocinado es reducido'
usual de 100
a presion alcanzala presion de
se establece un calor medio hasta que la olla
operacion. La.elacion ae ransferencia de calor tt
t"l:I:t,:1:t-*tT::i.
minar excesiva p6rdida de humedad a travds del regulador de presion durante 1
es primero alcanladl-
la coccion. Suponga qu..uunOo la presion de operacion o.
liquida t
,1
una mezcla de agua

iu otfu a presion iontiene 0.25 ke cle :-1oot I
Determinar lo siguiente:
agua y que el volumen de la olla es 0'004 m3'
u] mi.*p.ratura a la cual ocurre la coccion'
presion de operacion e:
b. La masa de liquido y de vapor presentes cuando la
alcanzada'
c.Larelaciondetransferenciadecalormaximapermitidaparalaollasilama.
safinaldelliquidoenelladespuesde20mindeoperacionserequiereque
sea igual a Ia mitad de la masa inicial del liquido'
SOLUCION
a.Eldiseflodelaollaapresionaseguraquelascondicionesdesaturacionson
presion interna y limitandt'
mantenidas en ella mediante la regulacion de la
tempera-
la cantidad de vapor que escapa' Por tanto' la coccion "!ut1^"^1t
turadesaturacion.orr.rpondi.ntealapresionde200kPa(ggkPacalibra-'
oC'
da). De la Tabla B-2 esta temperatura es 120'23
b.UndibujodelsistemaparaesteproblemaSemuestraenlaFig.4-2l.Lamu
sa de liquido y d. uupo, present;s cuando la
presion de operacion es prim+
y de la ir"'
ro alcanzada pueden ser determinadas de relaciones apropiadas
(200 k?a) y el vc-
formacion dada. El estado inicial es fijado por la presion
lumenespecificodelamezcla.Portanto,lacalidadinieialpuedesercalcu-
lada.Lasproporcionesinicialesdeliquidoyvaporpresentespuedenserde-
terminadas de estas ProPiedades
el volumr
La masa inicial totai y el volumen total son conocidos' asi
especifico de la mezcla es
V o.oo4 m3
'0'016 m./kg
,
11 :---=
' ftrr 0.25 kg
Regulador que manliene la presidn constanle

P= 99 kPa (gauge) = 200 kPa
Olla a presiirn
3
V:0.a04 n
m
mr:0'25 kc
Vapor de agua
l.imile del sistema

:-'._- Agua llqulda
:
- A
fie.4-21 Dibujo para el Ej. 4-16.
y la calidad inicial es determinada de
- - DI
^l -ut
- DJs
' Usando la Tabla B-2, tenemos
- (0.016 0.001061) m3/kg _ n Ao

xt:@:v'vru7 ^1
La masa inicial de vapor puede ahora ser calculada de la definicion de cali-

dad
ltxn,: x(t1: 0.0169(0.25 kg) : 0.00423 kg
Por tanto, la rnasa inicial de liquido presente es
ffir, : ltxr - wn, : (0.25 - 0.00423) kg : 0.246 kg
c. Aplicando la ecuacion de la conservacion de la masa, Ec.3-23, a este siste-

ma transitorio produce
2 TERMODINAMICA
(mr-mr),,"+L*- | m:0
salida ei,rr:aaa
Puesto que hay una salida y ninguna entrada,

(mz - mr)
"r"
- -me
La ecuacion de la conservacion de la energia, Ec. 4-34, con la suposicion

de que los t6rminos de energia cinetica y potencial son despreciables (ver e:
Ej.4-13), se reduce a
Qn: wrz * Ii* dml" - lio a*l' + ((t2 - (J2),i"

Estan ausentes las formas de trabajo reversible, y el limite del sistema es
rigido. Por consiguiente, el trabajo para este proceso es cero' A trav6s dei
regulador de presion sale de la olla solo vapor saturado. Puesto que la pre-
que
sion de saturacion permanece constante, la entalpia del vapor saturado
escapa de la olla es tambien constante. Este resultado perrnite la evaluacion
de la integral en la ecuacion de la conservacion de la energia como
t2 : -
a4" : ," ), (dm1" :
12
li tn h"ffi" h"(m2 - /il r)'.
donde el resultado de la ecuacion de la conservacion de la masa ha sido sus-

tituido en el ultimo Paso.
La ecuacion de la conservacion de la energia puede ahora escribirse
como
Qrz: -h.(mz - ffit),i, * (m2u, - wrur)"i"
La cantidad de calor transferido puede ser determinada una vez que los
valores apropiados son conocidos' De la Tabla B-2
h-:
'
h"l
ol2oo kPa
: 2706.7 kJlks
ltr:ur*xru1n:504'49kJ/kg+0'0169(2025kJlkg):S38'7kJ/kg
Tambien
ms,: |ms, : +(0.25 kg) : 0.125 kg

I
Puesto que el volumen de la olla permanece constante,
V:^1rryrtffiorus,
y la masa final del vapor es
V - "-
lllo, : ^r,ur,
Dn,
0.004 m3 - (0.125 kgx0.001061 m3/kc)

: 0.00437 ke
0.8857 m3/kg
Por tanto, la masa final del agua y la calidad final son

rn2: ftt,z * wtsz - (0.125 + 0.00437) kg : 0.129 kg
*':!u:
mz
o=091110t
0.129 kg
: o'033e
La energia interna final puede ahora ser calculada como
uz : ur * x2u7n : 5A4.49 kJikg + 0.0339{2A25 kJ/kg) : 573.1kJlke
La cantidad de transferencia de calor requerida es
Qn: e2706.7 kJ/kgx0.129 * 0.25) ke + (0.129 kgX573.1 kJ/ke)
- (0.25 kgx538.7 kJ/kg)

:266.8kJ
La relacion de transferencia de calor mdxima permisible hacia el agua es
. o,. 266.8 kJ _ L:4!-:L

')11 tr/
u - N- (20 t"t.,X60 s/*r") -
Aqui la relacion de transferencia de calor ha sido supuesta constante duran-
te el periodo de 20 min.
La transferencia de calor de 222 W no representa la energia consumida
por el utensilio. Esta es, mas bien, la cantidad total de energia que debe ser
agregada al agua. El utensilio tendria que suministrar esta energia, y ade-
mas, tendria que suministrar la energia que es transferida a los alrededores
como un resultado de perdidas de calor.
+6 INTRODUCCION A CICLOS TERMODINAMICOS

SENCILLOS
i{asta aqui los principios birsicos de termodinirmica y las ecuaciones derivadas
,je ellos han sido aplicadas solo a sistemas de un componente. Un m6todo po-
224 TERMODINAMICA {l
(londensador
sencillo de una planta'de potencia de

vapor'
Fig.4-22 Un ciclo
mismas ecuaciones a sistemi

,Jeroso de analizar problemas es aplicar estas
piezas de equipo'
mayores compuestos de algunas
Unsistematipicoagranescalaesunaplantadepotenci4convencional.Ll.
Fig' 4-2-
esquema de una ,.n.i#;l;;de potencia de vapor se muestra en la
o gar
prescindiendo ae tuenie?e energia (combustible nuclear, aceite, carbon
forma mds simple consta or
natural), la planta de potencia de vapor en su
una turbina, un condensador y ur;
cuatro componentes uesicos: una caldera,
bomba.Enlacaldera,laenergiadelcombustibleestransferidaalagua'can L,
a un vapor sobrecalentado.
biando su estado desde untiqriido comprimido
variacion de presion del la caldera es muy pequefla, y es con frecuenc'
"gua.n de una caldera'
despreciada cuando s. un"litu la operaci6n
es usada para producir trabaj
En la turbina, la energia extraida del vapor
generador para producir energ;
utit. El eje giratorio de la turbina conecta un general ligeramenl'
por lo
electrica. El vapor, conforme sale de la turbina,
es
sobrecalentadooporlomenostieneunacalidadmuyalta,Lapresionoi
\
fl:iaccion del vapor es de manera tipica menor que la presion atmosfdrica, de-
:'lc a eu el condensador crea un vacio parcial reduciendo en gran parte el vo-
:iiren del vapor que sale de la turbina.
En el condensador, se elimina calor del vapor de agua, condensandolo a un
-;uido. El calor transferido del vapor es por 1o general rechazado para enfriar
,gua de un rio o lago, aunque el calor puede ser transferido al aire circundante
;:i una planta de potencia por medio de una torre de enfriamiento. Los cam-
:;os de presion del vapor en el condensador son pequeflos, y por lo general son
:espreciados en un analisis termodinamico.
El cuarto componente en una sencilla planta de vapor es una bomba. El
que abandona
;roposito de la bomba es incrementar la presion del condensado
:l condensador de tal forma que el condensado puede ser forzado dentro de la
;aldera a alta presion. El aumento en ei nivel de energia del agua en la bomba
;s proporcionado por trabajo de impulso desde alguna fuente externa' por lo
-reneral
un motor el6ctrico'
El agua que fluye a trav6s de los cuatro componentes que comprimen la
planta de potencia prcicede a traves de un cicio termodinamico debido a que el
igua de rnanera continua revierte el mismo carnbio en estado. Si el agua es
considerada como un sistema termodinamico que procede a lo largo de un
para
ciclo, los cambios en cualquier propiedad del agua seran cero. Por tanto'
el agua laEc.4-24 resulta en
(4-35)
$aa:$aw
o la transferencia total de calor hacia el agua a traves del ciclo debe ser igual al
trabaio total realizado por el agua. De la Fig. 4-22 el trabajo total del ciclo es
la suma algebraica del trabajo realizado por el agua en la turbina y el trabajo
reaiizado por el agua en la bomba. La transferencia total de calor para el ciclo
es la suma algebraica del calor transferido el agua en la caldera y el calor trans-
lerido desde al agua en el condensador, o
6dw:w,+w,
J"
v
6ao:
l' eo*e,
Sustituyendo estos resultados en la Ec. 4-35 da
Qu 4- Q,: Wp * W, (4-36)
Escribiendo esta ecuacion con base en una relacion resulta en

(4-37)
QorQ,:Wo+W,
226 TERMODINAMICA
una forma de medir el comportamiento de un ciclo termodinamico !

es
calcular la relacion del efecto deseado del ciclo con respecto al consumo de
energia requerido para producir el efecto deseado. Esto es,
Medida del comportamiento efecto deseado

= consumo de energia
Una medida del comportamiento de un ciclo de potencia esla eficiencia tir-
mica' definida como la relacion del trabajo util total obtenido del ciclo con res-
pecto al calor.total transferido al fluido de trabajo:
fr'n"ro
ll. 2- (438)
" O".n.u.o
El efecto util total en el sencillo ciclo de potencia con vapor es la suma al-
gebraica de la potencia que sale de la turbina y la que se suministra a la
bomba.
La relacion total de calor suministrado durante el ciclo es la relacion del calor
transferido al agua en la caldera. por tanto, la eficiencia termica del ciclo es
Wr+W,
4': --do - (4-3e)
Los factores que producen aumento en la eficiencia t6rmica son deseables, y la

eficiencia termica es usada por los ingenieros como una medida de como de
manera eficiente un ciclo convierte calor en trabajo util. Se pueden usar estu-
dios parametricos para determinar el efecto de los estados termodinirnicos
sobre la eficiencia t6rmica del ciclo. En el Cap. 5 son consideradas limitaciones
en la eficiencia termica m6.xima que puede ser alcanzada con un ciclo de poten-
cia. El ciclo de la planta de potqncia, tanto como otros ciclos termodindmicos,
son discutidos con mis detalle en los Caps. 7 y g.
Ejemplo 4-17
Las propiedades del agua en varias localizaciones a travds de un
ciclo de una
planta de potencia de vapor mostrada en la Fig. 4-22 estin
dadas en la siguien-
te tabla:
ESTADO T,"C P, MPa

18020
2 650 20
3 (x: : 0.96) 0.075
4 60 0.075
; :urbina estir perfectamente aislada y la velocidad del agua a traves del ciclo
n, :ucho *.noi que la velocidad en la localizacion 3, la cual es de 150 m/s.
El
q:a fluye de manera estable a trav6s de cada componente a una relacion de
i-- kgls. Determinar las siguientes cantidades:
La relacion a la cual el calor es transferido al agua en la caldera, Qo.
La relacion a la que el trabajo es realizado por el agua en la turbina l/'.
La relacion a la que el calor es transferido del agua in el condensador' 9.'
La relacion a la cual el trabajo es realizado sobre el agua en labomba,
W,,'
La eficiencia t6rmica del ciclo, 4'.
!CLUCION
y puede supo-
i: agua es el sistema para este problema, y el flujo es estable se
los cuatro dispositivos que componen el ciclo'
:"er iniforme para cada uno de
I as variaciones en energia potencial pueden ser despreciadas porque los cam-
solo unos metros para cada uno de loS diSpOsiti-
:ios en altura son a lo mas de
-'os, Las energias cineticas pueden ser despreciadas excepto en la salida de la
que aqulla en
:urbina debido a que todas ias velocidades son mucho menores
.a localizacion 3.
que el
La ecuacion de conservacion de la masa para flujo estable establece
cuatro componentes del ciclo es igual,
;asto masico a traves de cada uno de lo-s
--)
fu = 8.0 kg/s : constante

la caldera
\plicando la ecuacion de conservacion de la energia para el agua en
:rsulta en
Qa: rh(hz * h)
:ebido a que ningun trabajo cruza los limites de la caldera' Aplicando la
;cuacion de la conservacion de la energia al agua en la turbina da
-w : ^(^, - r,*+)
debido a que la transferencia de calor desde la turbina puede ser despreciada
la con-
cuando se compara con el rendimiento de trabajo. Para el condensador
servacion de la energia se reduce a
Q,: rh(r, - ry)

^,
228 TERMODINAMICA
y para la bomba el resultado es
-Wr: th(h - h4)
porque la transferencia de calor desde la bomba es pequef,a comparada con

w,,,
Los cuatro valores para la entalpia en las ecuaciones anteriores pueden ser
determinados de las tablas de agua. El estado del agua como entra a la caldera
es un estado de liquido comprimido, y la entalpia puede ser determinada de la
Tabla B-4:
hr : 350'8 kJ/kg
oC'
De la Tabla B-3 (vapor sobrecalentado) a 20 MPa y 650
hz = 3675.3kJlkg
De la Tabla B-2 a75 kPa Yx3 : 0.96,
ht : hr 't xrhrn: 384'39 kJ/kg + $'96)(2218'6 kJ/kg)

:257r.8kIlkg
El estado 4 la region de liquido comprimido, y la entalpia
se localiza en
puede ser aproximada por la entalpia de un liquido saturado a 60 oC, puesto
que la presion no es de manera sustancial mas alta que la presion de saturacion
a 60 oC:
hn = hrluo.": 251.13 kJlkl

a. Sustituyendo estos valores de entalpia en la ecuacion para 9,, resulta en
Qt : rh(hz - hr) : (8 kgls)(3675.3 - 350.8) kJlkg : Zel29 tw

b. La potencia generada por la turbina es
-s. . /. y?\
w,:fr\hr-h,+;)
: 18
T
kgls) I (2571.8 - 3675.3) kJ/ke
L
t502 m2lsz
(2)(1 kg' m[{'s2X103 N' m/kJ)
4:8738kW
r
I
I
La variacion en energia cinetica reduce la potencia obtenida de la turbina en

;erca del l9o. El signo positivo en fr, indica que la turbina produce una sali-
da de potencia.
La relacion de transferencia de calor en el condensador es
A": *(h*- r, -+)

:
[frrt.t, -
(8 kg/s) 2s71.s) kJ/kg
1502 mz ls2
(2)(1 kg' m[{' s2)(103 N' rnlkJ)
: :-LA-Ilw
J. La potencia suministrada a la bomba es
-fu.: ,h(h, - ha) : (8 kg/sx350.8 - 251.13) kJ/kg

fro: :J2J,kW
e. La eficiencia trmica del ciclo estfi dada por la Ec. 4-39:
(8738
- kW
--W+Wo
ttt
-
797)
: 0.30
:
Qu 26 596kW
Por tanto, solo el 3090 de la energia disponible por el combustible que se

quema usada para calentar el agua en la caldera es en realidad convertida en
trabajo neto util. El 7090 de la energia del combustible es rechazada a los
alrededores en el condensador. El valor de 3090 de eficiencia puede parecer
bajo, pero 6ste es en realidad un valor razonable para plantas sencillas de
potencia con vapor. Las formas de mejorar la eficiencia termica del ciclo
son discutidas en los Caps. 7 y 8.
Como una comprobacion de las respuestas, la relacion de transferencia
de calor total del ciclo debe ser igual a la relacion de trabajo total del mis-
mo, o
Qt -t Q": Wo + w,
Sustituyendo valores da
(26 s96 - 18 655) 11ry : (*797 + 8738) kW
lo cual verifica que la energia del ciclo es conservada.

230 TERMODINAMICA
Condensador
Vilvula de estrangulacion Compresor
Fig.4-23 Un sencillo ciclo de refrigeracion por compresion de vapor'
otro ciclode considerable importancia es el ciclo de refrigeraci6n por

compresifin de vapor. El ciclo de refrigeracion debe usarse con frecuencia
en
acondicionamiento de aire y'aplicaciones de refrigeracion, consta de cuatro

componentes principales: un compresor' un condensador, una valvula de
estrangulacion y un evaporador, como se muestra en la Fig' 4'23'F,l refrige-
rante ;s comprimido en el compresor, asi que su temperatura es mayor que la
de los alrededores. El refrigerante sale del compresor como un vapor sobreca-
lentado y entra al condensador, donde se le extrae calor hasta que el refrige-
rante es condensado a un liquido. Entonces el refrigerante entra a la virlvula de
estrangulacion, donde la presion y temperatura del refrigerante son reducidas
en gran manera. Entonces el refrigerante frio, a baja presion entra en la sec-
cion del evaporador, donde extrae calor del espacio refrigerado. El refrigeran-
te es entonces dirigido de regreso al compresor, donde entra como un vapor
sobrecalentado, y el ciclo se repite.
Los cambios de presion en el condensador y en el evaporador son por lo ge-
neral despreciados debido a que ambos componentes son simples intercam-
neiores de calor de tubo con aletas disefladas para minimizar las perdidas de
r=ion y maximizar las relaciones de transferencia de calor. Las relaciones
.:e :ransferencia de calor en la vdlvula de estrangulacion pueden ser despre-
:aCas porque el pequeflo tamaflo de la valvula prohibe el flujo de calor' La re-
;rion de transferencia de calor desde el compresor es bastante pequefla com-
:arada con la potencia suministrada al compresor, asi que por lo general es
:*preciada en analisis simplificados.
El ciclo de refrigeracion por compresion de vapor es similar a un ciclo de
;;ra planta de potencia reversible con !a excepcion de que la bomba es susti-
:uida con una valvula de estrangulacion. El proposito de un ciclo de una planta
ie potencia es producir trabajo a expensas de un combustible que se quema,
$io es, calor suministrado al fluido de trabajo. Por otra parte, el proposito del
jclo de refrigeracion por compresion de vapor es transferir calor desde una re-
ton fria o hacia una region caliente a expensas del trabajo realizado por el
luido de trabajo en el compresor. Los refrigeradores y los equipos de
enfriamiento utilizadqs como calentadores pueden ambos operar en un ciclo
je refrigeracion por compresion de vapor.
lJn refrigerador se usa para transferir calor desde una region de baja tem-
peratura a expensas de un trabajo suministrado. Una medida del comporta-
rniento de un refrigerador es llamada el coeficiente de comportsmiento (COP)
)-se designa por el simbolo 0R. El COP es la relacion de transferencia de calor
al evaporador (el efecto deseado) desde un espacio refrigerado dividido entre
la potencia suministrada requerida por el compresor. Por consiguiente' la defi-
nicion de COP de un ciclo de refrigeracion se puede expresar como
f^=-fr (4-40)
Para un refrigerador Q. es positivo y i4/,,,es negativo. El signo negativo se utili-

za enla definicion en la Ec. 4-40 para asegurar que el coeficiente de comporta-
miento sea positivo. Son deseables valores grandes para el COP, puesto que
indican que se proporciona mirs capacidad de enfriamiento por unidad de po-
tencia consumida.
Aplicando la ecuacion de conservacion de la energia, Ec. 4-24, con base
en una relacion con el ciclo de refrigeracion mostrado en la Fig. 4-23 resulta en
Q. * Q"a: Wp (4-41)
Por tanto, una forma alternativa para OR es
nQ"
on: -[^ a I
232 TERMODINAMICA
o
1
a
va - -@9Q.14 (4-42
Un equipo de enfriamierTlo se usa para transferir calor a una region de alta

temperatura a expensas de un consumo de trabajo. La medida del comporta-
miento de un equipo de enfriamiento se llama tambien coeficiente de compor-
ts,"niento y se designa por el simbolo 0". El COP de un equipo de enfriamiento
es la relacion de calor transferido desde el condensador del sistema a una re-
gion caliente (el efecto deseado) dividido entre ia potencia consumida requeri-
da para accionar el compresor:
- Q"a
p,= (4-4s
fr*
Al sustituir laEc.4-41, podemos escribir esta expresion como
a -_ I (4-44
'o-(e"le.o)+l
Ejemplo 4-18
Una unidad residencial de acondicionamiento de aire utiliza refrigerante-12

que circula a una relacion estable de 0.07 kgls. Las propiedades del refrigeran-
te en varios puntos en el ciclo mostrado en la Fig. 4-23 son
Pr: 300 kPa Pz: 1.40 MPa Tz:40"C

Tr:10"C 7z: 100"c Pt: Pz
Determinar la potencia requerida por el compresor, la relacion de transferen-
cia de calor al refrigerante en el evaporador, y el coeficiente de comportamien-
to del ciclo.
SOLUCION
Los cambios en energia cinetica y potencial a trav6s de cada uno de los compo-
nentes pueden ser despreciados. La transferencia de calor desde el compresor
puede ser despreciada, y la conservacion de la energia aplicada al refrigerante-
l2 en el compresor da
-iV'p: th(h2 - hr)
La entalpia en los estados I y 2 puede ser determinada de la Tabla C-3 (vapor

;-rbrecalentado):
h: r94.034kJlke
hz:243.512kllke
-.
Wp - (0.07 ksl9!a3.5t2 - Da.$a)kllkg

W.r: -l'qe tW
Aplicando la conservacion de la energia al refrigerante en el evaporador pro-

iuce
Q": rh(ht - h+)
Jebido a que no se realiza trabajo sobre el evaporador. El estado 4 es descono-

jdo, entonces y'ta no se puede determinar directamente de la informacion dada.
\o obstante, la variacion en entalpia a traves de la vdlvula de estrangulacion es
.-ero (v6ase el Ej. 4-10), entonces
ht:h+
1'el estado 3 es conocido porque
7s:40"C
Pt: Pz: 1.40 MPa
Estas condiciones estin en la region de liquido comprimido, y la entalpia en el

estado 3 es de manera aproximada igual a la entalpia de R-12 como liquido sa-
iurado a 40 oC, puesto que la presion no es de manera sustancial mas alta que
ia presion de saturacion a 40 oC. Asi
h+.: hs = hrl
J . - 'c-: 74.527 kJlkg
l4o
La relacion de transferencia de calor en el evaporador se convierte en
A": (0.07 kgls)(19a.03a - 74.527) kJ/kg : 8.37 kW

NI TEFMODINAMICA
Ei ;oeficienre de comportamiento del ciclo se calcula usando la Ec. 4-40:
p.: _efr: _(***):,oz

Para cada kilowatt de potencia consumido por el compresor, la unidad de
relrigeracion es capaz de extraer 2.42kW de calor del espacio refrigerado. En
la superficie este resultado puede parecer ser una violacion de la conservacion
de |a energia, pero la energia es conservada porque se satisface la Ec.4-41. El
limite superior del coeficiente de comportamiento se discute en el Cap. 5.
+7 RESUMEN
En este capitulo se ha desarrollado una expresion matematica muy general pa-

ra el principio de conservacion de la energia:
Q:w * itft *e1"*eo)pv,dA

-J
Ai
- ltr+ek+e)o|oo*ft[enaV (-171
Ai
Esta ecuacion se aplico a los dos siguientes tipos de sistemas termodinami-

cos, los cuales se encuentran con frecuencia en problemas de ingenieria.
SISTEMA CERRADO
En un sistema cerrado los limites en este no tienen entradas ni salidas, por lo

que no existe flujo de masa hacia o desde el sistema. Para el sistema cerrado,
por tanto, laErc. 4-17 se reduce a
(4-1e)
I-a integracion de la Ec. 4-19 resulta en la ecuacion de la conservacion de la

energia para un sistema cerrado que experimenta un cambio de estado finito:
Qrz=Wrz+(E2-81)'. (4-22\
Para un sistema cerrado que experimenta un ciclo, la Ec. 4'19 fue evaluada
a 1o largo del ciclo usando la integral ciclica, o
(+24)
{ua:$aw+$an:$aw
SISTEMAS ABIERTOS
Flujo (tniforme. Para flujo uniforme, las propiedades del fluido no cambian a
travs del irrea de las secciones transversales de entrada o salida. Esta suposi-
cion permite la evaluacion de las integrales en la Ec' 4'17 , de modo que para
flujo uniforme
n:**,n^th(h + e1,* e) - ek+ d+ff V-zs)

"n^:rr+
Estado Estsble. Para un sistema operando en estado estable la variacion
con respecto a,l tiempo de cualquier propiedad extensiva del sistema es cero.
Puesto que la energia d;" de la masa dentro del sistema es una propiedad exten-
siva del sistema, no puede existir variacion en la energia del sistema con el
tiempo. Por consiguiente, la Ec. 4-29 se reduce a
Q : w+ Z rh(h + ek + no) - L ft(h + er + eo) (4-31)

salida entrada
para un sistema abierto operando en flujo uniforme y estable'

Anrilisis Transitorio. El andlisis de un sistema termodinirmico abierto que
experimenta cambios transitorios requiere la aplicacion de la ecuacion general
para la conservacion de la energia, Ec, 4-29, Esta ecuacion fue integrada con
respecto al tiempo, con el resultado
tr
e2 12
I Qn:wrz* -I - l.r tft +ek+ er)dm- -I l, (h*er,*er)dm
.. J J'
sallda .nt.ada
+ (E2 - E1),i. (4-34)
PROBLEMAS
4-1. La porcion de un transportador espacial americano que estA en orbita tiene una
masa de 72 6N kg. Conforme reingresa a la parte exterior de la atmosfera de ia
Tierra a una altura aproximada cle 37 000 m, el transportador viaja a una veloci-
dad de 7 600 m/s. Calcular la energia cin6tica y potencial del vehiculo transporta-
dor relativa a la superficie de la Tierra conforme 6ste entra a la atmosfera. Des-
pu6s de que el transportador aterriza, alcanza el reposo y sus energias cintica y
potencial son cero, Considerando el transportador como un sistema termodini-
236 TERMODINAMICA
mico, discutir los terminos significativos en la ecuacion de la conservacion de la

energia para el vehiculo conforme reingresa a la atmosfera.
4.2. lJna miquina de automovil tiene una relacion de rendimiento de 70 kW. Calcular
el porcentaje del rendimiento total de la mirquina requerido para las siguientes
funciones:
a. Opera las luces delanteras, que tienen una potencia total de 400 W.
b. Opera el aire acondicionado, que tiene una capacidad de enfriamiento de 5
kW y un coeficiente de comportamiento de 2.2.
c. Acelera un carro de I 600 kg desde el reposo hasta una velocidad de 30 m/s en
l2 s.
d. Escala l@ m sobre una colina vertical en 60 s en un carro de I 600 kg a una ve-
locidad constante.
e. Escala una subida vertical de 50 m en 2 min a una velocidad constante en un
carro de I 600 kg.
f. Vence una fueza de resistencia de 500 N a una velocidad de 20 m/s.
4-3. Una honda, mostrada en la figura, se usa para impulsar un proyectil de masa m.
La longitud del elistico sin estirar es.r0. El elistico es estirado una longitud I, y la
fuerza en ste es proporcional a su desplazamiento. El proyectil es soltado desde
el reposo. Determinar una expresi6n para la velocidad del proyectil cuando pasa a
travds del plano x = 0. Suponga que el proyectil es lanzado de manera vertical ha-
cia arriba. Determine una qxpresion para la altura mdxima que alcanzard si la
friccion debida al aire es despreciada.
4-4. Elclaro vertical de un puente levadizo pesa 106 N, y tiene una elevacion de 4 m.
Calcule el caballaje minimo de un motor requerido para abrir el puente a su altura
maxima en 4 min.
4-5. Un casco de unos fuegos artificiales mostrado en la figura siguiente, tiene una
masa de l2 kg y una altura de 20 cm. Es colocada de manera vertical en un tubo.
La altura del tubo es de 70 cm y su di6inetro es de 27 cm. Una carga explosiva es
colocada abajo del casco, y la presion alcanza 5 MPa antes de que el casco co-
mience a moverse. Despu6s deque el caso se mueve, la presion de los gases cae de
manera lineal a una relacion de l5 kPa por cada centimetro que el casco se mueve
en el tubo. Calcule la velocidad del casco cuando abandona por completo el tubo.
Determine la altura mdxima que el casco puede alcanzar en el aire.
.16. El r6cord mundial para una carrera de 100 m es 9.8 s. Suponiendo que un corre-
dor con garrocha pueda correr solo el 9090 de esta velocidad, calcular la altura
maxima que un corredor con garrocha puede saltar sin importar la construccion
de la garrocha. Desprecie la altura que el corredor pueda tener si estira las piernas
y los brazos cuando sostiene la garrocha. El rdcord mundial para el salto con
garrocha es de 5.49 m. i,Por que es el record mundial mayor que la aparente capa-
cidad del corredor basado en un andlisis simplificado de conservacion de la
energia?
Un telesqui tiene una altura de 350 m y una longitud de I 500 m. La capacidad de
cada silla es de dos'personas, y las sillas esten espaciadas 15 m. Operando en con-
diciones estables, la velocidad de las sillas es de 2.5 m/s. El promedio en masa de
cada silla y sus dos pasajeros es de 200 kg. Calcule la potencia de un motor usado
para operar el telesqui, despreciando el rozamiento y la resistencia al avance. Cal-
cule de nuevo la potencia del motor si 6ste va a ser suficientemente grande para
acelerar un telesqui cargado por completo desde el reposo hasta la velocidad de
operacion en l0 s.
+8. Determine el tamaflo de un motor, en kilowatts, y caballos de fuerza, necesario
para jalar un alambre de 2 mm a traves de un troquel a una velocidad de l5 m/s si
la tensi6n en el alambre es de 250 N.
l.9. Se utiliza un gato de tijera para elevar un carro. Treinta vueltas del manubrio del
gato provocan que el carro se eleve de manera vertical una distancia de 0.5 m.
Calcule el momento de torsion promedio necesario para elevar el carro, con una
masa de l5 0@ kg, una distancia de 0.5 m. Determine la potencia promedio sumi-
nistrada por el gato si el manubrio es girado a una velocidad angular de 15
revlmin.
Suponga que desea estimar la capacidad de penetracion de un proyectil de
artilleria. Para simplificar, suponga que el proyectil hace un agujero cilindrico en
la coraza sin alguna deformacion del metal. Suponga que un proyectil con una
masa de 40 kg, diametro de 105 mm, y velocidad de 700 m/s choca sobre una pla-
ca blindada que tiene un esfuerzo al corte limite de 3.5 x 1010 N/m2; ver la figura.
238 TERMODINAMICA
Estime el espesor mdximo x de la placa blindada que el proyectil pudiera traspa-

sar.
4-l L
f
05 mm
]_
700 m/s
fi
Un recipiente cerrado, rigido con un volumen de 0.6 m3 es llenado con bioxido dt
carbono a una presion de 100 kPa y una temperatura de 45
oC. Un calentadc:
de resistencia el6ctrica de 100 W dentro del tanque es energizado durante l0 mir

Calcule la masa de CO2 y la temperatura y presion en el tanque al finalizar el pe'
;:X"riirlttfrl;,""d de calor requerido para variar la temperatura de 50 g d:

^-rr. plomo en 15 oC.
4-13. En un recipiente cerrado, rigido de 0.5 m3 de capacidad se tiene agua a 0.5 MPa i
250 oC. Se transfiere calor hacia los alrededores hasta que la temperatura alcanz;
20 oC. Calcule las siguientes cantidades:
a. La presion al final delproceso.
b. La masa de agua liquida en el recipiente al final del proceso.
c. La masa de vapor de agua en el recipiente al final del proceso .
d. La cantidad de calor extraido del agua durante el proceso.
+-ja. Ss calentado refrigerante-l2 en un tanque rigido, cerrado que tiene un volume:
oC ocupa la d6cima parte del volumen d:-
de I m3. El refrigerante-l2liquido a 20
tanque, y el resto del mismo contiene refrigerante-12 en forma de vapor. Deterrn -
ne la calidad inicial del refrigerante y la cantidad de calor que debe ser agregado a
refrigerante para que todo el liquido sea vaporizado.
4-15. Suponga que 20 cm3 de aire a 30 oC y 130 kPa son comprimidos sin friccion hasr
que el volumen es la dcima parte del valor original. Durante el proceso cl:
compresion el aire sigue la trayectoria Pvl 2 : constante. Calcule la temperatu:r
y presion del aire al final del proceso y la cantidad de calor transferido durante i
mismo.
4-16. Un recipiente rigido y cerrado con un volumen de 2.3 m3 contiene hidrogeno t
una temperatura de 45 oC y una presion de 125 kPa. iCuinto calor puede se
agregado al hidrogeno antes de que alcance ll0 oC? Determine la presion i*
hidrogeno a esta temperatura.
4-17. lJn foco de 100 W es colocado en un cuarto que tiene un volumen de 55 m3. E
oC antes de que la luz sea el.
aire en el cuarto esta a la presion atmosfrica y a25
cendida. Calcular la temperatura del aire 2 h despues de que la luz es encendida
suponiendo que el cuarto esta perfectamente aislado.
-18. Un tanque rigido tiene un volumen de I m3 y contiene refrigerante-l 2 a20 oC.En

principio, el tanque es llenado con un tercio de liquido y dos tercios de vapor, en
volumen. Se agrega calor al contenido del tanque hasta que la temperatura alcan-
za 80 oC. Determine lo siguiente:
a. La presion original dentro del tanque.
b. La masa original de liquidc y vapor.
c. La calidad original.
d. La presion final dentro del tanque si el refrigerante-12 es sobrecalentado, o la
:.: calidad final si es saturada.
l-19. Una compa.flia de gas almacena su gas para calefaccion domstica en tanques que
estdn diseflados para moverse de manera vertical, asi gue ellos entregan gas a las
casas a presion constante sin importar la capacidad del tanque. Un diagrama es-
quem6tico del tanque se muestra en la siguiente figura. Durante un dia de verano
la demanda de gas es mAs bien baja, asi que el tanque este cerrado por completo
durante 12 h. Durante este tiempo se observa que ei tanque se mueve I m hacia
arriba, y el Sol proporciona 5.3 x 107 J de energia al gas. Determine la variacion
de energia interna del gas durante este periodo.
Presion atmosf6rica l0l kPa

Area del tanque 100 m2
Peso del tanque 500 kN
gl0. iQue potencia es necesaria para acelerar una draga de I 800 kg desde una posicion
en ieposo a lo largo de una distancia de 400 m en 7 s hasta una velocidad final de
65 m/s? Suponga la resistencia debida al viento despreciable. ;Qu tan grande
tenia que haber sido la mdquina para lograr el mismo comportamiento si la tra-
yectoria fuera inclinada a un irngulo de I0o con la horizontal? Suponga que la
miquina se comporta de manera estable a lo largo de toda la distancia. Determine
el tamafio de la m6quina necesario para el mismo comportamiento si la resistencia
debida al viento aumenta de manera lineal desde 0 hasta 5 600 N a trav6s de los 400
m de la trayectoria inclinada.
240 TERMODINAMICA
4-2lUnrecipientecerradoyrigido,contienevapordeaguaa300kPa'Calculeelcalor
la calidad al 5090'
para reducir
por kilogramo, q,,. OtUtitr extraido del vapor
la presion final para,este proceso'
+ Tambin calcule R = 0.35 kJ/kg'k, y c,, =
4_22. rJn gas ideal o. : rig, lao.es especificos constantes'
oC' Primero se expande el gas a
iniciiun procesoa 75 kPa y 50
0.75 kJlkg'K,
presionconstantehastaquesuvolumenseduplica.Entoncesescalentadoavolu.
Determine lo siguiente:
men constant. f,urtu qut su presion se duplica'
por el gas durante todo el proceso '
a. La cantidad de trabajo realizado
al gas durante todo el proceso'
b. La cantidad de caloriuministrado
el proceso'
c. Lavariacion deenergiainternadel gas durante todo
volumen de I m3 contiene agua en el punto
4-23. lJnrecipiente.igiao,-.t?tuOo con un
critico.Determinelacantidaddecalorquedebeserextraidodelrecipientesila
* Presion cae a 500 kPa'
colocado en un recipiente rigido, cerrado,
4_2i. ij;;i;;;;;; o. ..Jrt.n.iu oe 1 kw es
oC. Se deja operar al calenta-
de l0 m3 a..upu.ijuJ ri.no .on aire a l0l kpa, y 25
y presion del
dor durante ro -i, vJr..ipiente es aislado. calcule la temperatura
aire al final de dicho Periodo' P=

4_25. Determine et trau-ajo i*tiruoo por 10 kg de H20 en expansion lenta desde
200kPa,x:0'5t,",,"r=200oCsilapresionsemantieneconstante.Dibujeel
de calor'
proceso en un diagrama P-v' Calcule.la transferencia
jittnur la forma de un mbolo y un cr-
4-26. Sele pide u u*.i un amortiguador' en
constantes, que detendra
lindro conteni.nio,- gas ideal con calores especificos de un cable'
el caso del rompimiento
de forma ,.g.r.u u un elevador cayendo en
ie dejado suficiente longitud de carrera
Su inter6s p.ln.ipur ., ur.gururr.
que ha
Suponga que el
del 6mbolo p"r" J.*., ietevador bajo las condiciones dadas.
justo del y que este
elevador tiene una ma sa m" y velocidad
I/' antes im-pacto
cilindro. E'l proce-
transfiere tooa suinergla J. ftt-u reversible
al gas dentro del
soocurretanrapidoq.."eetgasnotieneti-empodetransmitiralgirncaloralaspare-
distancia que el embolo se
des del cilindro. Determine una expresion'patax,la
reposo' en t.rminos de pro-
desplaza aurunt. tiiittpo en que lieva el
elevador al
gas del
antes
piedades termodinirmicas del gas ! ffi' ffir' V" A' H' P1 (presion del
i*pu.to) y P2 (presion final del gas)' V6ase la figu-ra'
Elevador
Masa m,
Velocidad Z
Area A
Cas ideal
Masa rn,
Presion inicial P1
Presion final P2
oC
-27. Agua a 300 kPa y 280 es confinada en un cilindro por un 6mbo1o, segun se
muestra en la siguiente figura. El volumen inicial es dos veces tan grande como el
que existe dentro del cilindro cuando el mbolo descansa en el alto. Se extrae ca-
lor del agua hasta que el dmbolo descansa en los altos.
a. Determine la temperatura (si es sobrecalentado) o la calidad (si es saturado) al

final del proceso.
b. r:,A qu temperatura estd el agua en estado de vapor saturado?
c. Determine el trabajo por kilogramo realizado durante el proceso'
c. Determine la transferencia de calor por kilogramo durante el proceso'
rl8. Suponga que 4 m3 de aire a 30
oC son encerrados en un arreglo 6mbolo y cilindro
vertical, sin friccion. El peso del 6mbolo es de l5 N. El cilindro tiene un Area de
seccion transversal de 0.1 m2. Se agrega calor al aire hasta que su volumen se
duplica.
a. Determine la masa de aire en el cilindro.
b. Calcule la temperatura final del aire.
c. Determine el trabajo realizado por el aire sobre la atmosfera y sobre el em-
bolo.
t r-29. Por lo comun se usa vapor para limpiar el interior de los carros-tanque de ferro'
carril que son usados para transportar materiales comestibles. Despues de que los
oC, y 101
trabajadores terminan de limpiar un carro de 550 m3 con vapor a 120
kPa, cierran herm6ticamente el carro en preparacion para ser llenado. Por ulti-
I mo, el vapor dentro del carro se enfria hasta que su presi6n alcanza 70 kPa, al
tiempo en que el tanque estd listo para ser llenado con aceite salado. Determine
las siguientes cantidades:
a. La cantidad de calor extraido del vapor durante el tiempo que se enfria,
b. La cantidad de agua liquida en el fondo del carro tanque que diluird el aceite
salado.
-.30. Un recipiente adiabirtico contiene 3 kg.de agua en el punto critico. El recipiente se
expande hasta que el agua alcanza el estado de vapor saturado a 700 kPa. Deter-
mine lo siguiente:
a. La temperatura y presion originales del agua'
b. La cantidad de trabajo durante el proceso'
c. La temperatura del agua en el estado final'
242 TERMODINAMICA
4-31 .
Una mdquina sencilla utiliza un gas ideal con calores especifibos constantes como
fluido de trabajo en un sistema cilindro-embolo. El gas primero es calentado a
presion constante desde el estado I hasta el estado 2, entonces es enfriado a volu-
men constante hasta el estado 3, donde Tt = Tr y entonces es comprimido a tem-
peratura constante, de tal modo que regresa al estado l. Derive expresiones para
las cantidades de energia transferida como trabajo y calor por unidad de masa de
gas para cada proceso en terminos de las temperaturas y las presiones en cada es-
tado y las propiedades termodinimicas c,,, c, y R'
4-32. Un ventilador de 200 W es instalado dentro de una caja cerrada, rigida' de 30 m3
oC. El exterior de la caja esta perfectamente aislado,
llena con aire a l0l kPa y 25
y el ventilador se deja trabajar una hora. Calcule la presion final y la temperatura
del aire.
4-33. Una membrana esferica elhstica encierra I kg de agua y soporta una presion inter-
na proporcional a su diimetro. La condicion inicial del agua es de vapor saturado
a I l0 oC. Se transfiere calor al agua hasta que la presion alcanza 150 kPa. Deter-
mine (a) la temperatura final del agua y (b) la transferencia de calor hacia el agua
durante el proceso.
4-34. Un recipiente cerrado, rigido contiene 1.5 kg de agua liquida y 0.05 kg de vapor
de agua a 450 kPa. Calcule la cantidad de calor que se debe agregat al agua para
transformarla en un vapor saturado. Calcule el volumen del recipiente'
4-35. Un tanque aislado contiene l0 kg de agua a I MPa en el estado de vapor saturado.
r,Cu6nto trabajo debe realizarse sobre el agua con el fin de convertirla en un va-
por sobrecalentado a 4 MPa, 500 oC?
4-36. Dentro de un tanque rigido esti contenido vapor de agua saturado a 600 kPa'
Calcule la cantidad de calor por kilogramo que debe ser extraido para reducir la
calidad a 0.50. Tambien, calcule la presion final para este proceso.
4-3i . Elestado de 5 kg de CO2 es cambiado sin friccion en un sistema cerrado a lo largo
oC hasta 90 oC. Deter-
de una trayectoria a presion constante desde 150 kPa,45
mine la variacion de energia intern6, la variacion de entalpia, el calor transferido'
y el trabajo realizado sobre el CO2 durante el proceso'
4-38. Se contiene helio en un cilindro ajustado de manera hermetica con un 6mbolo'
oc. El helio se ex-
Las condiciones iniciales del helio son 0.2 m3, 200 kPa, y - 20
pande de forma reversible de acuerdo con el proceso
PVtu : constante
hasta que la presiop alcanza ll0 kPa. Calcule el trabajo y el calor transferido du-
rante el proceso. Suponga que el helio es un gas ideal con calores especificos cons-
tantes.
4-39. Un recipiente rigido con un volumen de 0.2 m3 es llenado con helio a 200 kPa y
65 oC. Se transfiere calor hacia los alrededores hasta que la temperatura del helio,
desciende hasta 20
oC. Calcule el calor transferido durante el proceso.
4-40. Un tanque rigido, ai$lado contiene dos compartimientos de igual volumen sepa-
rados por una valvula, En un principio, un compartimiento contiene aire a una
presion de 750 kPa y una temperatura de 50 oC, mientras que el segundo compar-
timiento estir vacio. La vdlvula es abierta y asi permanece hasta que los dos com-
partimientos alcanzan equilibrio en presion y temperatura. Determine la presion

final y la temperatura del aire, suponiendo que cada compartimiento tiene un vo-
lumen de 0.65 m3
4-41. Aire en un tanque rigido, aislado con un volumen de l5 m3 estd en un principio a
oC. Un componente electrico
una presion de 70 kPa y una temperatura de 0
dentro del tanque consume I A a 120 V. Determine la presion y temperatura del
aire dentro del tanque si el componente permanece energizado durante 25 min.
4-42. Aire comprimido en un recipiente a presion de 2 m3 esti en un prinpipio a 600
kPa, 20 oC. Una vdlvula que separa el recipiente a presion es abierta, y el aire len-
tamente escapa hacia un segundo tanque que contiene un |mbolo sostenido por
un resorte, segun se muestra en la figura. El resorte es elistico con una constante
de 2 x 106 N,/m, y el drea de la superficie del embolo es 0'5 m2. El 6mbolo se
Air 106 N/In

V:2m3
Pr = 600 kPa
Tt =20"C
Patm: 101 kPa
mueve de manera lenta sin friccion durante el proceso de expansiOn, y este Se en-
cuentra primero en la parte alta del cilindro de modo que no hay aire en el cilindro
con anterioridad a la apertura de la virlvula. La vilvula permanece abierta hasta
qtre el aire a\canzalapresion y temperatura de equilibrio' Suponiendo que todo el
proceso de expansion es adiabdtico, determine la presion final y la temperatura
del aire.
443. Un sistema cerrado desarrolla un proceso desde el estado I hasta el estado 3 a lo
largo de la trayectoria l-2-3, durante la cual 47.5 kJ de calor son transferidos al
sistema y 30 kJ de trabajo son realizados por el mismo.
a. Determine la magnitud y direccion del calor transferido para el proceso l-4-3
si se realizan 15 kJ de trabajo por el sistema durante este proceso.
b. Si el sistema es regresado al estado I desde el estado 3 por medio del proceso l-3,
como se muestra en la figura siguiente, el trabajo realizado sobre el sistema es
6 kJ. Determine |a magnitud y direccion del calor transferido por este proceso.
c. Si E2 = 175 kJ y Ez = 87.5 kJ, determine'la magnitud y direccion del calor
transferido por el proceso 2-3 y el valor de E1,
444. Dos tanques de almacenamiento rigidos conteniendo aire son interconectados por
medio de una virlvula. El tanque A tiene un volumen de 0.03 m3 y estlr en un prin-
cipio a 150 oC y 4 MPa. El tanque B esti perfectamente aislado, tiene un volumen
oC y 200 kPa' L,a vilvula es abierta
de 0.6 m3, y contiene aire de manera inicial a 40
permitiendo que el aire fluya desde el tanque A dentro.del tanque B. Al mismo
tiempo se transfiere calor al tanque A de modo que la temperatura del aire en este
tanque permanezca constante. Cuando la virlvula es pOr fin cerrada, ha SidO
244 TERMODINAMICA
transferido al tanque A un total de 78 kJ. Determine la presion final en cada tar-

que y la temperatura final del aire en el tanque B.
4-45. Un cierto sistema cerrado desarrolla un ciclo compuesto de dos procesos cuasia.
taticos. Durante el proceso l-2, la energia del sistema aumenta en 30 kJ. Duranr:
el proceso 2-1, son transferidos 40 kJ de calor desde el sistema. El trabajo tota
realizado por el sistema durante el ciclo es l0 kJ. Determine la magnitud y direc-
cion de Qn, Wrzy Wzr.
4-46, Un sistema cerrado desarrolla un ciclo compuesto de cuatro procesos. Complere
la siguiente tabla si el trabajo total realizado por el sistema durante este ciclo es de
200 k-r.
PROCESO Q,KJ w,kJ (Ef - E),kI

t-2 r80 70
)_1 90 130
3-4 120
4-l 0
4-47 ' En el momento en que las vdlvulas son cerradas en el radiador de un sistema de
calefaccion por vapor, el radiador contiene vapor saturado a 140 kpa. El ra-
diador tiene un volumen interno de 0.04 m3, y la presion dentro del radiador de
manera eventual cae a 125 kPa como un resultado de la transferencia de calor ha-
cia los alrededores.
a. Dibuje el proceso descrito antes en un diagrama p-u relativo a la region de sa-
turacion.
b. Determine la temperatura final del vapor.
c. calcule el volumen y la masa de liquido en er radiador al final del proceso.
d. Calcule la cantidad de calor transferido desde el vapor.
4-48' Un sistema cerrado conteniendo 2 kg de un gas ideal cuyos calores especificos son
constantes desarrolla la siguiente serie de procesos: El gas es primero calentado a
volumen constante desde una temperatura inicial de 40 oC hasta una temperatura
de 200 oc. Entonces es enlriado a presion consante hasta que su temperatu-
ra vuelve a estar a 40 oC. Durante el primer proceso 220 kJ de calor son transferidos al
gas, y durante el segundo proceso 340 kJ de calor son transferidos desde el gas.
a. Dibuje el proceso en un diagrama P-v.
b. Calcule c,, y c" para el gas.
c. Determine el peso molecular del gas.
d, Determine la magnitud y direccion del trabajo para cada proceso.
:-9. Un cilindro cerrado vertical contiene 0.3 kg de nitrogeno a 90 aC es ajustado con
un Embolo pesado, sin friccion de modo que se mantiene una presiOn constante
de 275 kPa sobre el gas. El nitrogeno es agitado por medio de una rueda de pale-
tas insertada a trav6s de la pared del cilindro hasta que la temperatura absoluta
del gas se duplica. Durante el proceso se transfieren 20 kJ de calor desde el gas ha-
cia los alrededores. Determine la cantidad de trabajo de Ia rueda de paletas re-
querida para este proceso.
.*j0. La relacion P-v para el proceso de expansion que ocurre durante la carrera de po-
tencia de una miquina de combustion interna es aproximada por lo general por
una expresion de la forma Pv" = C donde C es una constante. Suponga que los
gases de combustion tienen las propiedades termodinimicas del aire y que la pre-
sion y temperatura de los gases al principio de la carrera de potencia son 9 MPa y
I 500 K. La presion al final de la carrera es de 600 kPa, y r : 1.29. Calcule el tra-
bajo y calor transferido por unidad de masa de aire para la carrera de potencia.
*-i 1 . Un cierto sistema cerrado conteniendo un gas ideal de manera inicial a P1 y v1 se
expande hasta P2 y v2. La expansion pudo ser realizada por cualquiera de los dos
procesos cuasiestaticos siguientes:
Proceso A es una expansion isot6rmica hasta el estado 2.
Proceso B consta de una expansion a presion constante hasta el volumen v2,
seguido por una expansion a volumen constante hasta la presion P2.
Dibuje estos dos procesos en un solo diagrama P-v y complete las siguientes pre-
guntas. Explique sus respuestas.
a. La variacion de energia interna para el proceso A es (mayor que, igual a, me-
nor que) la variacion de energia interna para el proceso B.
l.
b. El trabajo para el proceso A es (mayor que, igual a, menor que) el trabajo para
I el proceso B.
c, La transferencia de calor para el proceso A es (mayor que, igual a, menor que)
la transferencia de calor para el proceso B.
Liquido I
-
ia Un tanque de almacenamiento sellado para refrigerante-12 es equipado con un
cuadro de vidrio para indicar el nivel de liquido, segun se muestra en la figura. El
=l :$:*?li,:::;:i'ffi ff-,lj'iillffi
de 0.25 m. Algun tiempo despus se
lor transferido que ha tenido

h?"'j.11;r.,","]i:ii""'.'1i,'"?{l:tEl
nota que la temperatura final ha d::mt1itlr
en l0 oc. Determine ei nivel del liquido de R-12 la
lugar'
y magnitud y direccion det
""y.1,ffiu':Tl;ii'il3,L:,i::fi :,?T'5;:t'i:ffi :?::llft ilix:i;:Gl

de 35
de carbono.
al mononos
0c. Determine la cantidad de calor transferido, en kilojoules'
ca I
1
l
I
I kg de vaPor' Iniciand^:.::
4-54. Un ensamble cilindro-dmbolo, sin friccion contiene I
manera lenta hasta que e I
un volumende de 0.35 m3, el vapor es comprimido de
el proceso la trant*
volumen ha sido reducido al 1090 del volumen inicial' Durante
suficiente para conservT
ferencia de calor desde el vapor ocurre en una relacion d
oC' Dibuje el proceso en el diagram-u
Ia temperatura constante a l50 " ljll,tT- I
p".to u la region de saturacion' Calcule el trabajo suriinistrado I1",t-Tjt^L11* I
final es ocupad!
calor transferids durante el proceso.-iQu6 fraccion del volumen |
,-rr. 8"":itHlt",l" ,or.*" cerrado conteniendo refrigerante-12 que desarrolta un nrc' I
ceso cuasiestatico bajo las siguientes circunstancias I
presion pt V 11 ttTp,-tli
a. El refrigerante es en un principio sobrecalentado a la I
turaT,.Afinaldelprocesoelvolumenespecificoeseldobledelvalortnicla"l
para eitas condiciones el trabajo realizado durante un proceso a preslon.coL? I
a) el trabajo ttltiu*
tant a la presi6n P1 es (mayor que' menor que' o igual |
?.1. Justifique su respuesta-__-
durante un pro..ro irot6rmico a la temperatura
y lu.teTp,e::
|
b. El refrigerante es en un principio liquido saturado a la presion Pt I
d:t tit"i
tura f,' Al final del proceso el volumen especifico es el doble T::- I
(y vz < v" a la presion PJ' Para estas condiciones el trabajo reaizaOl fi11t1 1
(mayor que' menor L'
un proceso a presion constante a la presion P1 es :l:: I
iguata)eltrabajorealizadoduranteufiprocesoisotrmicoalatemperatunI
7r. Justifique su respuesta'
un volumen inicial & |
4-56. Un ensamble cilindro-mbolo contiene I kg de aire tiene
y
hasta que-el volu-
0.015 m3. El aire se expande.n un pro..rJ en cuasiequilibrio |
:i'1il*:::i:ff1'frTi:,T"ff I
ffJ,:T*n:"nr;.H:::::'"":il:;::;Tff
transferido durante el proceso'
termine la cantidad de calor i
un estado
4-57. tJntanque aislado, cerrado contiene 10 kg de agua a 200 kPa en lt "1d I
por saturado. Determine la cantidad de trabajo que debe ser_realizadosobre .. I
uguu .on el fin de convertirlo en un vapor sobrecalentado
a 20 MPa, u-fl
Knasu
.i l
4-5g. s; comprime oxigeno en un arreglo cilindro-mbolo desde 150 kPa,
300
I
de calor
MPa, 400 K. Calcule el trabajo reaiizado sobre el gas y la transferencia l
por kilogramo de 02, suponiendo que el oxigeno es ulgas ideat. Ila trayectoria
I 4 : constante'
seguida lor el 02 durante el proceso esti dada por PY
partes por una pared
4-59. U; recipiente de almacenamiento rigido esta dividido en dos
sin aislar que es mantenida en una posicion fija. Una seccion
del recipiente con'
tiene 0.1 kg de nitrogeno que en un principio se encuentra a 3 MPa y 500 'c. [a
Lg de agua a 500 oc y 6 MPa. Se transfiere calor desde
otra seccion contienJ0.0l
l
l
; el contenido de ambas secciones, y se encuentra que la temperatura de equilibrio

del contenido de cada una es de 230 "C. Determine la presion final del agua, la
presion final del nitrogeno, y la cantidad de calor transferido durante el proceso.
*50. Se calienta agua en un proceso a presion constante desde vapor saturado a 500
kPa hasta 400 'C. Calcule el calor agregado por kilogramo en (a) un proceso sin
flujo en el cual el vapor esta contenido atrds de un 6mbolo en un cilindro y (b) un
! proceso de flujo estable para el cual no hay trabajo externo.
--51. Vapor de refrigerante-12 entra a un compresor de flujo estable como un vapor sa-
turado a 12 oC. Las condiciones de salida son 0.6 MPa y 50 oC, y se supone que el
proceso es adiabatico. Calcule la potencia, en kilowatts, requerida si el refrigeran-
te fluye en una relacion de 20 kg,/min. Determine el diametro del tubo de entrada
] al compresor si la velocidad de entrada no debe exceder de 3 m/s.
" entra vapor a urra turbina a 20 MPa, 600 'C, con velocidad despreciable, y sale a
-+2.
[
7 kPa con una velocidad de 180 m/s. El gasto es de 5.1 kg./s, y la potencia de sali-
da de la turbina es de 1500 kW. El flujo es estable y adiabitico. Determine la cali-
I dud (Si es saturado) o temperatura (si es sobrecalentado) del vapor de salida.
;53. Estime la bomba en kilowatts que usted necesitaria para bombear 450 L/min de
agua liquida a 20 "C a traves de una subida de 100 m de altura. Suponga que
el agua es bombeada de manera adiabdtica y con cambios de temperatura y
* energia cin6tica despreciables.
u:1. Un flujo estable de vapor entra a una tobera perfectamente aislada a 6.8 MPa y
600'C con una velocidad de 100 m/s. El area de la entrada es de 28 cmz, y el va-
por sale de la tobera a 4.5 MPa y 550 oC. Determine el gasto masico de vapor y el
area de la salida de la tobera.
+i5. Un difusor adiabirtico es empleado para disminuir la velocidad de un chorro de
aire desde 220hasta 30 m/s. El aire entra al difusor a una relacion de 8 kgls con
una temperatura de 300 oC y una presion de 100 kPa. Determine el irrea de salida
del difusor si la presion de salida es de 125 kPa.'
;56. Fluye nitrogeno de manera estable a travi:s de un tubo de drea constante. El N2
, entra al tubo a 3.5 MPa, 60 oC, una velocidad de l0 m/s, y un gasto masico de
f 160 kglh. A la salida del tubo el N, tiene una presion de 0.2 MPa y una tempera-
tura de 50 'C. Determine (a) el area de la seccion transversal del tubo, (b) la velo-
I
cidad de salida del nitrogeno, y (c) la relacion de transferencia de calor hacia el
* nitrogeno en el tubo.
r--5?. Entra aire en un compresor de aire a un gasto volumttrico estable de 45 m3lmin.
La presion del aire aumenta desde 100 hasta 700 kPa mientras es extraido calor
desde el aire en una relacion de 20 kW. La temperatura del aire a la entrada del
compresor es de 25 oC, y la temperatura a la salida es igual a 150 "C. El aire aban-
dona el compresor a travds de un tubo con un area de 0.03 m2. Delermine la po-
tencia necesalia para operar el compresor bajo estas condiciones.
r*i8. Un compresor centrifugo es abastecido de manera estable con vapor de agua satu-
rado a l5 kPa; 500 kg de agua son comprimidos por hora hasta 350 kPa, 160 oC.
Durante el proceso [a relacion de calor extraido del agua es 0.8 kW. Determine la
._ potencia requerida para comprimir el agua.
-59. Entra vapor a una turbina adiabirtica, segun se muestra en la siguiente figura, a
r una relacion de l0 kgls a 3.5 MPa y 350 oC. En un punto donde el vapor esta a I
248 TERMODINAMICA
Turbirra
adiabat ica
MPa y 250 oC, l5Vo del flujo masico total es extraido y utilizado para precalenta:
el agua que entra a la caldera. El vapor restante es expandido aun mas y extraidc
de la turbina a 30 kPa con una calidad del 9090. Determine la potencia de sali'
da de la turbina.
oC entra a un compresor centrifugo a una relacion de 14{
4-70. Vapor saturado a 40
de compresion en una re-
kgls. Es transferido calor del vapor durante el procesooc.
y
lacion de 2100 kJls, y el vapor sale a 50 kPa 200 Calcule la potencia de
entrada requerida para manejar el compresor.
oC
y sale a 30kP:
4-71. Entra vapor auna turbinacon una bajavelocidad a 8 Mp y 600
y una chidad de 0.95. El vapor abandona la turbina a traves de un area de 0.3 m:
con una velocidad de 200 m/s. Calcule la potencia generada por la turbina, supo-
niendo que estit perfectamente aislada'
4-72. Entra vapor a una turbina a 600 'c y 6 MPa con una velocidad de 300 m,/s. E'
gasto masico que entra a la turbina es de 400 kglmin. Suponga que la turbina esta
uirludu por completo y el vapor que sale la abandona a una baja velocidad' El va-
por sale de la turbina a 200 kPa y 260 'C. Calcuie la potencia desarrollada por la
turbina y el irrea del ducto de entrada'
4-'73. tJn intercambiador de calor es disefrado para adrnitir aire frio y hacerlo circula:
sobre tubos que contienente vapor. El aire es asi calentado, y sale del intercarn'-
biador a una temperatura menor que la de entrada. El vapor entra a 150 kPa I
oC. Calcule la relacion de
200 .C, mientras que el aire entra a 35 'C y sale a 45
flujo de vapor requerido para calentar 50 kglmin de aire cuando las condicione.
de salida del vapor son x : 0'15 y P = 140 kPa.
4-74, Es calentado vapor en un proceso a presion constante desde vapor saturado a i
MPa hasta 360'C. Calcule el calor agregado por kilogramo en (a) un proceso sir
flujo en el cual el vapor es contenido detrirs de un embolo en un cilindro y (b) ul
proceso de flujo estable para el cual no existe trabajo externo.
4-75. Vapor de refrigerante-12 entra a un compresor de flujo estable como vapor satu-
oc, y el proceso es su-
rado a 4 oc. Las condiciones de salida son 1.2 MPa y 100
puesto como adiabirtico. Calcule la potencia requerida para manejar el compresor
si la relacion de flujo del refrigerante es de 5 kglmin. iQu6 diametro de tubo de
entrada al compresor es requerido si la velocidad de entrada no puede exceder -<
m/s?
4-76. Refrigerante-12 a 30 oC,400 kPa entra a un intercambiador de calor a una rela-
cion de 6 kglmin. I-a entrada al intercambiador de calor es un tubo con un
diametro de 30 mm. Calcule la velocidad promedio dentro del intercambiador. El

tubo de salida del intercambiador tiene dos veces el diirmetro del tubo de entrada,
y el refrigerante a la salida tiene una velocidad promedio de 0.6 m,/s. Calcule el
volumen especifico del relrigerante que sale. Suponga que prevalecen condiciones
de estado estable.
+77. Entra aire a una tobera convergente, adiabitica a 160 kPa, 60 oC, y una velocidad
de 65 m/s. El aire sale de la tobera a 100 kPa y a una velocidad de 130 m/s. Supo-
niendo un area de entrada a la tobera de 75 cm2, calcule el 6rea de salida y la tem-
peratura del aire de salida.
1-78. Una turbina de aire produce un trabajo en la flecha de 35 kJlkg. Las condiciones
del aire que entra y abandona la turbina son como sigue: entrada, 300 kPa, 50 "C,
45 m,/s: salida, 100 kPa, 12 oC, 100 m/s. Calcule la magnitud y direccion de la
|
transferencia de calor por kilogramo de aire en la turbina.
-1-79. Calcule la potencia requerida para manejar un compresor si entra aire fluyendo a
una relacion de I kg,zs a 110 kPa, 20 oC con unavelocidad de 60 m,/s y salea24O
r kPa, 70 oC con una velocidad de 120 m,/s. La transferencia de calor desde el aire
hacia el agua de enfriamiento circulando a traves de la cubierta del compresor al-
canza hasta l9 kJlkg de aire.
-l-80. Entra aire a 50'C, 200 kPa en una tobera a trav6s de un area de seccion transver-
sal de 0.03 m2 con una velocidad de 200 m,/s. El aire sale de la tobera con una ve-
locidad de 250 m/s y una presion de 100 kPa. Suponiendo que la tobera estir per-
fectamente aislada y el flujo es estable, calcule (a) el gasto masico de aire a traves
de la tobera, (b) el irrea de salida de la tobera, y (c) la temperatura del aire a [a sa-
lida de la tobera.
t8i. Vapor a una presion de 1.0 MPa y temperatura de 200 oC entra a un difusor de 30
cm2 de diirmetro con una velocidad de 250 m/s. El vapor sale del difusor a75 m/s
y una presion de 300 kPa como un vapor saturado. Suponiendo flujo estable,
calcule el gasto masico de vapor, la relacion de las dreas de entrada y de salida del
diflusor, y la relacion de transferencia de calor desde el vapor.
*82. ;Cuales tdrminos (eu, e,,, h, Q, in to" por lo general mds significativos cuando la
p ecuaci6n de la conservacion de la energia se aplica a los siguientes aparatos en es-
tado estable? Explique de manera breve sus respuestas: (a) turbina; (b) bomba; (c)
caldera; (d) tobera; (e) difusor.
Una valvula perfectamente aislada se usa para regular vapor a alta presion hasta
" -83.
I una presion menor que es adecuada para un proceso industrial. El vapor entra a
la valvula a260 "C con una calidad del 9870 y es regulado a una presion de 600
kPa. Determine la temperatura (si es sobrecalentado) o la calidad del vapor a la
salida de la v6lvula, y calcule la variacion de energia interna del mismo.
..84. Circula agua a traves de una tobera perfectamente aislada con una relacion del
area de entrada a la de salida de 2:1. El agua entra a Ia tobera a 600 oC, 500 kpa
con una velocidad de 185 m,/s. El agua sale de la tobera con una velocidad de 350
m/s. Suponiendo flujo estable, calcule la presion y la temperatura a la salida.
-35. Se regula refrigerante-|2 de manera adiabatica en una tobera desde un liquido sa-
turado a 219 kPa hasta una temperatura de * 20 oC. Calcule la presion a la salida
y la densidad del relrigerante, suponiendo variaciones de energia cindtica despre-
ciables.
250 TERMODINAMICA
oc, y una veloci-

4-86. regula aire de manera adiabatica y estable desde l0l kPa, 50
Se
de salida a la
dad de 160 m/s a trav6s de una tobera que tiene una relacion del irreaoC'
de la entrada de l:1.2. La temperatura del aire a la salida es de 35 Calcule la
velocidad y presion del aire a la salida'
4-87. El serpentin de enfriamiento de un pequefro sistema de acondicionamiento de aire
uu u i., diseflado para extraer 65 000 kJlh de calor desde el aire a l0l kPa i'
30'C, el cual fluye en una relacion de 40 m3lmin. El serpentin de enfriamiento e-'
en la fi-
un intercambiador de calor en forma de tubo con aletas, segun se muestra
Aire
iltt
ttttt Aire
gura siguiente. El aire fluye sobre las superficies con aletas, y el calor extraido de
presion constan-
Este provoca que el refrigerante dentro del tubo se evapore a una
hasta una temperatura de sa'
te de 300 kpa desde condiciones de liquido saturado
lida de 5 oC. Calcule el gasto masico requerido y la temperatura del aire a la salida
oC fluyendo con una relacion de
4-88. Se requiere un suministro de agua'liquida a 80
180 kglmin para un proceso de lavado industrial. El supervisor de la
planta su'
giere que este requerimiento puede ser satisfecho al nlezclar el agua que esta
kPa y 15 oC con vapor a 200 kPa y 150 'C desde una linea de
Oi.poniUt. a 200
abastecimiento cercana. En un mezclador de flujo estable' aislando, se hace la
oC y 200 kPa.
mezcla saliendo esta a 80 ;En qud relaciones, en kilogramos por
y
minuto, deberan el agua fria el vapor ser alimentados al mezclador?
4-89. Vapor a 600 kPa y 250 "c fluyendo a una relacion de 2'5 kg'/min se mezcla de ma-
nera libre con 5 kglmin de vapor a 600 kPa y una calidad del 5090 en un aparato
de flujo estable, perfectamente aislado. La presion de salida de la mezcla es de
600 kPa. Determine la temperatura (si es sobrecalentada) o calidad de 6sta,a la sa-
lida del aparato.
+-90, Los gases de salida de la caldera en una planta de energia son usados para pre-
calentar el aire antes de que entre a la caldera. Los gases de salida abandonan
la caldera y entran a un precalentador de aire a una presion de 100 kPa y una tem-
peratura de 500 oC, con un gasto mirsico de 75 kg'lmin' Del exterior entra aire al
rntercambiador de calor con un gasto de 70 xg/min a una presion de 101 kPa -v
una temperatura de l5 oC. Los gases de escape salen del precalentador a 250'C.
Suponiendo que las propiedades de los gases de escape pueden aproximarse a las
del aire, calcule la temperatura del aire exterior conforme 6ste abandona el preca-
I' ,uil. lentador y la relaci6n de transferencia de calor entre los dos flujos.
En la secci6n del evaporador de una unidad de aire acondicionado se utiliza refri-
gerante 12 para enfriar. El aire entre al evaporador con un gasto misico de 0.ll
kgls a la presi6n de I atm y una temperatura de 30 "C. El refrigerante entra al
evaporador con un gasto de 0.016 kgls como liquido saturado a una temperatura
de 5 oC y sale a 20 oC. Desprecie los cambios en la energia cin6tica y la caida de
presi6n del refrigerante en el evaporador. Suponga flujo estable. Calcule la rela-
ci6n de transferepcia de calor en el evaporador y la temperatura del aire conforme
sale del mismo.
,u.il:. El serpentin de enfriamiento en un sistema de acondicionamiento de aire es dise-
f,ado para extraer 20 kW desde 50 m3lmin de aire a 30 oC y l0l kPa. El
enfriamiento se lleva a cabo en un intercambiador de calor en el cual el refrigeran-
te-I2 es evaporado a presion constante desde condiciones de liquido saturado a 5
oC hasta sobrecalentado a 20 oC. Calcule el gasto misico de refrigerante requeri-
do y la temperatura del aire a la salida.
r.+_?, Una linea de ensamble en la planta va a ser agrandada agregando 15 nuevas esta-
ciones donde los trabajadores usan llaves que trabajan por medio de aire compri-
mido. Las especificaciones de las llaves requieren una presion de operaci6n de 700
kPa, una relacion de flujo minima de 0.01 kgls, y un 6rea de la seccion transvr-
sal de la manguera de suministro de aire de 5 cmz. Se pide comprar el compresor
que suministre aire para las llaves, suponiendo que las 15 llaves operan de manera
estable, adiab6tica y simultdneamente. Despuds de revisar los catilogos del
compresor, usted encuentra que cerca de 10a J de calor son transferidos desde el
compresor por cada kilogramo de aire suministrado. El catilogo tambi6n lista la
temperatura de suministro de aire de 80 oC cuando el compresor opera a una pre-
sion de 700 kPa. La presion y temperatura de admision al compresor son l0l kPa
y 40 "C. Despreciando cualquier variacion en energia cin6tica y potencial, ;Que
tamaffo de compresor, en kilowatts, compraria usted? ;Cuil es la velocidad del
i aire entrando a una de las llaves de aire?
|.a.
I
Los datos de operacion para la sencilla, turbina de gas de la planta de energia, es-
tacionaria, mostrada en la siguiente figura est6n resumidos en la tabla adjunta.
F
l
h
Bomba Turbina
adiabdtica adiabdtica
252 TERMODINAMICA
Entra al compresor aire atmosf|rico a una relacion de l0 kgls' La energia

requeri-
daparaimpulsarelcompresoressuministradaporlaturbinayestransmitidaa
traves de una flecha qu. .on..tu la turbina y el compresor. El rendimiento
de
energia total de la plania se usa para impulsar un generador elctrico.

Suponiendo
qu. i", variaciones en energia cin6tica y potencial a trav6s de cada componente
potencia to-
son despreciables, determine la energia admitida en el compresor, la
el intercam-
tal producida por la planta, y la relacion de transferencia de calor en
biador.
LOCALIZACION PRESION,KPA TEMPERATURAO(]
O 1oo 27
@ 550 262
o
@ tlo 47"1
OTROS DATOS
Casto misico de aire = l0 kgls.
i" p",.t1ii" *rinistrada al .o-tpt.tot es el 6090 del rerrdimiento total de la I urbina'
S..otiiiO.r"n despreciables las caidas de presi6n a travs del intercambiador de calor'
-v
que opera
4-95. Los datos de operacion para el sencillo ciclo de una planta de energia
en la tabla adjunta' De'
con vapor mostrada en la siguiente figura son resumidos
la transferencia de calor en el sistema
termine la salida de energia de la turbina,
generador, la potencia suministrada a la bomba, y la eficiencia termica del ciclo'
Turbina adiabatica
Generador
de vapor
LOCALIZACION PRESION CALIDAD O TEMPERATURA
o 10 kPa 0.0
@ 48'C
@ 5 MPa 450 "C
@ 0.95
OTROS DATOS
Gast o mdsico de vapor = 20 kg/ s.
Caidas de presion despreciables a trav6s del generador
de vapor y el conderrsador-
#96. Un tanque es conectado a un tubo por una virlvula. El tanque tiene un volumen de
I m3, y en un principio contiene aire a 150 kPay 27 oC. El aire en el tubo tiene
una presion de 750 kPa y una temperatura de 27 oC.El tanque no esta aislado. La
vdlvula es abierta y dejada asi hasta que el tanque alcanza la presion de equilibrio
con el aire en el tubo y el aire en el tanque alcanza 27 oC. Determine la masa de
aire que ha entrado al tanque y la transferencia de calor durante el proceso,
197. Un tanque rigido, aislado se encuentra desocupado. Se permite entrar al tanque
aire atmosfrico a 100 kPa y 20 oC, hasta que la presion alcanza 100 kPa. iCudl es
la temperatura final del aire dentro del tanque?
198. Estd contenido refrigerante-I2 en un tanque de 0.03 m3 a 30 "C y 100 kPa. Se de-
sea llenar el tanque con un 8090 de liquido (en volumen) a esta temperatura. El
tanque se conecta a una linea con refrigerante a I MPa y 40 oC, y la vilvula se
oC. Determine la transferen-
abre un poco. Calcule la masa final en el tanque a 30
cia de calor requerida durante el proceso de llenado si la temperturavaa perma-
necer a 30 oC.
199. Fluye agua en un tubo a una presion de 3.5 MPa y a una temperatura de 350 oC.
Conectada al tubo se encuentra un recinto separado del tubo por una valvirla, se-
, gin se muestra en la figura siguiente. Se usa un impulsor para mezclar por
completo el contenido del recinto. Se abre la vdlvula y se deja entrar al recinto l0
254 TERMODINAMICA
que es
kg de vapor. Al final del proceso la presion dentro del recinto s encuentra
JI l.s rurpu, y durante el proceso 7 x 105 J de trabajo se requieren
para mezclar el
Determine la temperatura fi-
contenido. EI recinto tiene un volumen de 0.15 m3.
nal (si es sobrecalentado) o la calidad (si es saturado) del
vapor dentro del recinto'
calor desde el recinto durante el proceso'
g Tambien, calcule la transferencia de
con agua liquida, y el
4-100. Un tanque con un volumen de 0.30 m3 estit medio lleno
suministra calor hasta que la mitad del
resto es llenado con vapor a 3.5 MPa. Se
mientras una virlvula automitica deja escapar
liquido (por volumen) ie evapora,
vaporsaturadoaunarelaciontalquelapresionsemantieneconstanteen3.5
MPa. Determine la transferencia de calor'
gran linea
4-l0l . un tanque vacio, perfectamente aislado y rigido es conectado a una que
q,r. .onii.n. nitrogeno presurizado. Una vilvula es abierta permitiendo oC'
el
1'8 MPa y 300 La
nitrogeno ent.. al ianque' El estado del N, en la linea es
vitlvulapermaneceabiertahastaqueelnitrogenodentrodeltanquealcanzala
presiondeequilibrioconelN2enlalinea.DeterminelatqmperaturadelN'
dentro del tanque al final del proceso'
4-102..Untanquerigido,aislado,.onunvolumende30m3esconectadoauntubode
30cmdediimetroquecontieneairecomprimido.Elperfildevelocidadatrars
en la figura' y se supone
de la linea de entrada es parabolico' como se muestra
que permanece independientp del tiempo' La densidad promedio del aire que
entraaltanque.r.onrtunt.enunvalordel.06kg,/m3.Sesabequeelaireentra
altanqueaunatemperaturade80"C.Eltanqueest6enunprincipiovacio,ysey
presion tem-
permiie que el proceso continue durante 2 min. calcule la masa,
peraturadelaireeneltanquealfinaldelperiodode2min.Supongaelairecomo
un gas ideal con calores especificos constantes'
V:30m3
*":'-(f)'
VmAx=2Omls
de 0.35 m3 contiene la mitad de agua liquida

y
4-103. Un tanque rigido con un volumen
laotramitaddevapordeaguaporvolumena200oC.Sesuministracaloral
aguahastaquelamitaddelvolumendelagualiquidaesevaporada,mientras
unavilvulaautomaticapermitequeelvaporsaturadoescapeenunarelaciontal
quelapresionesmantenidaconstanteasuvalororiginal.Determinelatransfe.
rencia de calor desde el agua durante el proceso'
. CONSERVACION DE LA ENERGIA 255
r
F+ro+. Asi que el helio es abastecido a una temperatura constante de 70
oC para un ex-
perimento de laboratorio, un tanque de abastecimiento de helio es calentado
r por medio de un calentador de resistencia elctrica. El volumen del tanque es 0.2
r m3, y 6ste inicialmente contiene helio a 70 oC y 210 kPa. Se abre una v6lvula co-
I
nectada al tanque, permitiendo que el helio escape de 6l hasta que la presion se
E
1,' ha reducido en un 4090. iCuinto calor debe ser transferido al helio durante este
; proceso para mantener su temperatura a 70 oC?
I
I
tI
t
I
t
i
!
Entropia
y la Segunda Ley
tde la Terrnodln6mica
5-I INTR.ODUCCION
tlientras que los principios de conservacion de la masa y de la energia pueden

:alecer que proporcionan un medio para desarrollar un an6lisis termodinimi-
ru completo de sistemas, no es dificil encontrar ejemplos de experiencias coti
tanas que no pueden ser explicados con solo estos principios. Por ejemplo, el
r:cho que vnataza de cafe caliente, que se deja sin revolver; sea enfriada co-
no un resultado de transferencia de calor hasta que Su temperatura alcanzala
:imperatura de los alrededores es ficil de aceptar. La experiencia es una
"prueba" convincente de que la transferencia de calor es un prOcesO direC-
lonal; esto eS, la transferencia de calor ocurre solo desde una alta temperatura
:acia una temperatura mengr, pero nunga en la direccion opuesta. De manera
I'nilar, si un tanque perfectamente aislado que contenga un fluido es agitado
ror una rueda de paletas giratorias o mezclador, la energia del fluido aumenta.
1- si el mezclador es detenido, no obstante, no se espera que la energia del
:luido disminuya de pronto y provoque que el mezclador gire en sentido
:trntrario,
Aunque el hecho de que cada uno de los procesos antes descritos procederi
:rl una direccion, solo es evidente de manera intuitiva, la posibilidad de los
:rocesos procediendo en la direccion opuesta no estd excluida por el principio
je conservacion de la energia. Por ejemplo, podria ser propuesto un proceso
turante el cual ocurre transferencia de calor desde los alrededores frios hacia
"a taza de caf caliente. La aplicacion del principio de conservacion de la
:nergia a este proceso propuesto podria indicar que la energia de la taza de ca-
:e debe aumentar en una cantidad igual al calor agregado. El principio de con-
srvacion de la energia puede ser satisfechg aunque el proceso mismo sea
258 TERMODINAMICA
imposible. En muchos casos decidiendo de manera estricta con base en la intui-

cion o experiencia si un proceso propuesto puede ocurrir es dificil, si no es que
imposible. Sin embargo, la segunda ley de la termodinamica puede utilizarse
para describir la naturaleza direccional del proceso.
Desde el embargo del petroleo de 1973, mucho se ha dicho respecto a la ne-
cesidad de conservar la energia, el deseo de practicar medidas de conservacion
de la energia, y la idea de que las reservas mundiales de energia estirn disminu-
yendo. No obstante, la conservacion de la energia no es la principal preocupa-
cion debido a que 6sta es inevitable principio de conservacion de la energia
dicta que la energia no puede ser
-el
creada ni destruida-. Lo que es de preocupar
es la preservacion de la calidad de la energia. Para ilustnar este punto' suponga
que l0 kJ de trabajo van a ser producidos provocando que un gas a 300 K se
expanda de manera isotlrmica en un ensamble cilindro-embolo. De acuerdo
con el principio de conservacion de la energia, este trabajo podria realizarse al
transferir l0 kJ de calor al gas. Que la transferencia de calor ocurre desde una
alta temperatura hacia una temperatura menor puede ser aceptado de la expe-
riencia; por consiguiente, los 10 kJ de energia en la forma de calor deben ser
transferidos al gas desde un cuerpo a una temperatura mayor que 300 K si el
trabajo va a ser producido seguri se describio. En este caso, la energia a tempe-
ratura superior a 300 K seria valiosa para esta aplicacion (o tener una alta cali-
dad), mientras que energia a temperaturas iguales o menores que 300 K no
seria valiosa. Ademds, la calidad de la energia podria ser degradada por
completo, de forma tal que ya no sea vali,osa. Por ejemplo, l0 kJ de energia a
400 K podrian usarse para producir trabajo con el ensamble cilindro-embolo o
ser transferida como calor a, digamos, un lago a una temperatura menor que
300 K. En el ultimo caso, la calidad de la energia podria haber sido degradada
hasta el punto en que no pudiera utilizarse para producir trabajo con el
cilindro-embolo.
Este ejemplo sirve para ilustrar los conceptos de la calidad y la degradacion
.de la energia. Mientras se expresa preocupacion por lo que es llamado "con-
servaci6n" de la energia, la comunidad mundial este en realidad expresando la
necesidad de conservar la calidad de Ia energia o de reducir su degradacion. Es-
tos conceptos le competen a la segunda ley de la termodindmica.
Con los principios desarrollados de la segunda ley, los ingenieros pueden
evaluar el comportamiento de sistemas reales al compararlos con sistemas
ideales. Tambin pueden decidir como pueden optimizar mejor procesos indi-
viduales desde un punto de vista termodindmico. Sin embargo, la ingenieria
involucra con frecuencia la aplicacion pr6ctica de principios cientificos y las
realidades economicas. Por esta razon un anilisis termodinamico completo,
solo, por lo general no es suficiente. No obstante, ademirs de ser esencial, la
necesidad de utilizar nuestros recursos de energia para obtener la mayor venta-
ja es de manera clara reconocido y apreciado.
ENTROPIA Y LA SEGIJNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 259
I En este capitulo se discuten los procesos reversibles e irreversibles, se intro-

:::en las exposiciones clasicas de la segunda ley de la termodin6mica, se exa-
:rnan los corolarios e implicaciones de dicha ley, se define la propiedad
i-,tropfa, y se desarrollan los medios de evaluar las variaciones de entropia de
',:iias sustancias. La aplicacion de la segunda ley de la termodindmica al an6li-
l. de sistemas termodinamicos es discutida en el Cap. 6.
}-2 PROCESOS REVERSIBLES E IR,REVERSIBLES
! )os procesos que pueden proceder en una sola direccion fueron discutidos en la
[';eccion anterior: transferencia de calor a travds de una diferencia de tempera-
:uras finita y mezclada. Estos son ejemplos de procesos que son descritos co-
* :o irreversibles, Para clarificar la distincion entre procesos reversibles e irre-
I ,ersibles, debemos exarninar las caracteristicas de procesos reversibles con mas
:etalle.
Los procesos reversibles pueden clasificarse como total o internamene re-
',:rsibles. Durante un proceso internsmente reversible un sistema procede a lo
-argo de-una serie de estados de equilibrio, y si la direccion se invierte en cual-
iuier punto en el proceso, el sistema puede regresarse a sus condiciones de
:quilibrio iniciales sin dejar algunos cambios permanentes en el sistema. Asi, el
:roceso en cuasiequilibrio que se presento en el Cap. I es un proceso interna-
:'iente reversible. Esa reversibilidad interna es una caracteristica que se atribu-
:ie a un proceso desde el punto de vista del sistema de interes
y es importante
:iconocer que no emplea requerimientos sobre los alrededores.
El proceso internamente reversible es una idealizacion de un proceso real.
Fste es (m6s bien) conceptual y nunca se observa en la naturaleza. Los procesos
i--lealizados de manera comun que son internamente reversibles incluyen la ex-
:ansion lenta de un gas dentro de un ensamble cilindro-embolo sin friccion y
I rn pendulo que oscila en un vacio perfecto. Note que en cada uno de estos pro-
eliminados y el
- Jesos los efectos disipativos (friccion, resistencia al aire)finfueron lograr reversibili-
:uasiequilibrio (expansion lenta) se especifico con el de
lad interna. La reversibilidad interna, por tanto, excluye la presencia de efec-
:os disipativos en cualquier forma dentro del sistema. Si se permite que un gas
se expanda de manera rapida, 6ste no procede a lo largo de una serie de estados
Je equilibrio y, por consiguiente, la expansion es irreversible. Si el pendulo es
:on friccion, la energia se disipa por calentamiento debido a la friccion y sus
efectos no pueden invertirse al invertir la direccion de movimiento del p6n-
lulo.
Otro ejemplo de un proceso que es internamente reversible es un proceso de
transferencia de calor en cuasiequilibrio. Si un sistema cerrado es catentado
, poco a poco de manera sencilla hasta un estado de mayor energia, el sistema
260 TERMODINAMICA
puede regresarse a su estado original a invertir la direccion de la transferencia

que los alrededores sean cam-
de calor. Mientras que este experimento requiere
reversible desde
biados, el proceso que el sistema experimenta es internamente
el punto de vista del sistema.
rever-
Para que un proceso sea totalmente reversible debe ser internamente
y
sible, y ademas,-las interacciones entre el sistema sus alrededores
tambien
deben ser reversibles. Esto es, si el proceso se invierte, el sistema y sus alrede-
iniciales sin de-
dores deben ser capaces de regresar a sus estados de equilibrio
jaralgincambiopermanenteenningunodelosdos.Enestetextoeltermino
-prorio proceso totalmente reversible' Ade-
reversible se utiliza para indicar el
es irreversible'
mas, si un proceso no es internamente reversible, entonces
Elprocesodetransferenciadecalordescritoantescomointernamentere-
calentada, debe
versible no es totalmente reversible. Mientras la sustancia es
que debe estar a una tem-
agregarse energia al sistema desde una fuente externa
p!riu." *uyo, que la del sistema. Si este proceso es invertido en direccion, el
sistema solo puede regresarse a su estado de equilibrio
inicial al transferir
a una temperatura menor que la
energia a una fuente a*t.rnu que se encuentra
a su estado original al invertir el
del slstema. Asi, el sistema puede regresar
proceso'peroestanpresentescambiospermanentesenlosalrededores;como
la fuente de mayor tem-
un resultado de los procesos de transferencia de calor,
paru,uru este en urrnivel menor de energia y la fuente dc menor temperatura
estd en un nivel mayor de energia'
posible de
un proceso de transferencia de calor totalmente reversible no es
mane,ap,ilctica.Puestoquelatransferenciadecalorsolopuedeocurrircuan.
y sus alrededores' al
do existe una diferencia de temperatura entre un sistema
cambio total en los
invertir la direccion d. tu tranrferencia de calor necesita un
Sin embargo' un proce-
alrededores, segun se describio en el parrafo anterior'
reversible es de manera
so teorico de tiansferencia de calor que es totalmente
de calor
.on..ptu"t posible. Este proceso imiginario involucra transferencia
entre un sistema y sus alrededores cuya temperatura
difiere de la temperatura
del sistema en solo una cantidad infinitesimal d7. Como dI se aproxima a ce-
ser invertido en
ro, el proceso de transferencia de calor puede en forma teorica
Este' entonces' es el
direccion, sin dejar un cambio total en los alrededores'
significadodetransferenciqdecglortotalmentereversible..
.Latransferenciadecalortotalmentereversibleesunaidealizacionconcep-
tualyseriaimposiblelograrlaconunprocesoreal.Larelaciondetransferencia
entre el sistema y sus
de calor es proporciona-l a la diferencia de temperatura
para la transferencia
alrededores, asi como el area de la superficie disponible
decalor.Portanto,siunacantidadfinitadecalorvaatransferirseatravesde
pequefla, se requeriria un
una diferencia de temperatura infinitesimalmente
que el aproximarse a una
area de la superficie iniinitamente grande' Mientras
ENTROPIA Y LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINIAMICA 261
:ransferencia de calor totalmente reversible seria deseable por razones termo-

dinamicas, el intentar hacerlo no seria en realidad economicamente factible.
Aun en la ausencia de transferencia de caror, los procesos reversibles o aun
)os procesos internamente reversibles no son posibles. La friccion hace un pro-
;eso irreversible y puede ser causada por el movimiento de componentes meca-
ricos, el movimiento de todos los fluidos reales, la resistencia al aire, la incli-
:lacion, o la presencia de movimiento de cualquier clase. Esta friccion podria
de manera teorica realizarse desapareciendo un poco solo para movimiento
muy lento; y mientras una maquina operando bajo tales condiciones podria te-
ner caracteristicas de comportamiento superiores en un fundamento termodi-
namico, seria de manera dificil prictico, debido a que no podria entregar po-
iencia en cantidades finitas.
I
5.3 DBPOSITOS DB ENERGIA TBRMICA
A lo largo de la discusion de la segunda ley de la termodindmica y el desarrollo
de sus corolarios, el concepto de un dep6sito de energ[a tdrmica, un cuerpo que
permanece a una temperatura constante sin importar la cantidad de calor
transferido desde o hacia 61, es por completo calculable. Mientras que el dep6-
sito de energia t6rmica es una idealizacion, muchos casos surgen cuando esta
idealizacion es una aproximacion medianamente cuidadosa. Estas situaciones
5e presentan cuando la cantidad de calor transferido hacia o desde un cuerpo
es pequefla comparada con la masa t'rmica del cuerpo (el producto de la masa
y el calor especifico a volumen constante). por ejemplo, en la mayoria de las
interacciones entre un sistema termodinamico y la atmosfera de la Tierra, la
cantidad de calor transferido durante un proceso no es lo suficiente grande pa-
ra cambiar la temperatura de la atmosfera en mds que una cantidad infinitesi-
mal. La atmosfera, por tanto, puede suponerse como un deposito de energia
t- tdrmica. Por la misma razon,los oceanos y grandes lagos y rios son tambi6n
ejemplos de depositos de energia t6rmica.
' Sin embargo, un cuerpo no tiene necesariamente que poseer una masa t6r-
' mica absoluta muy grande, para que sea considerado como un deposito de
energia. La masa t6rmica del cuerpo debe solo ser grande comparada con la
transferencia de calor que ocurre. Por ejemplo, si un pequeflo cojinete de bo-
las es templado en un recipiente grande de agua fria o aceite, la temperatura
del liquido aumentara solo un poco. En este caso, el liquido en el recipiente
podria ser considerado como un deposito de energia termica. Los depositos de
energia t6rmica son tambin con frecuencia llamados sumideros de calor y
fuentes de calor dependiendo de si la direccion de la transferencia de calor es
hacia o desde el deposito.
La transferencia de calor es una parte integral de nuestra existencia, y el
efecto de la misma sobre nuestros alrededores debe ser de la competencia del
262 TERMODINAMICA
en la temperatura
ingeniero. Mientras la contaminaci6n tirmica, un aumento
la transferencia de calor desde fuen-
J."po..ion., del medio ambiente debido a
cuando el calor es rechazado hacia
tes comerciales o residenciales, es inevitable
termica no es de forma necesaria
los alrededores, el grado de la contaminacion
por ijemplo, el rechazo de calor desde la casa de un sistema
significativo.
aire provoca que la temperatura del aire en
central de acondicionamiento de
un poco. Esta contaminacion t6rmica
las cercanias del condensador aumente
prictica insignificante, puesto que los efectos desapa-
localizada es de manera
el aire es dispersado a travs del medio am-
recen en forma esencial conforme perdu-
t6rmica puede tener efectos
biente. No obstante, la contaminaci6n
agua' por ejemplo' puede ser
rables. La temperatura de grandes extensiones de
de calor de procesos
incrementada en forma tn"diUt" debido a la transferencia
industrialessinosontomadaslasprecaucionesadecuadasparaprevenirque
ocurra este resultado.
EjemPlo 5-1
para condensar por
Un proceso industrial utiliza agua de un rio cercano
completoouporrur.trudosecoutZStpu'Elgastomirsicode.vlPores20000
kglh.EnunalocalidadArioarribadelcircuitodelintercambiadordecalor,el
agua del rio fluye.n urru relacion de} x lOs
m3lh' y su temperatura es de 15
oc. Determine la cantidad de calor transferido al agua del rio y el aumento
de
latemperaturadelamismaenunalocalidadBrioabajodelsitioindustrial
dondedichaaguayelderramedelintercambiadordecalorhansidomezcladas
por comPleto.
SOLUCION
UnesquemadelasituaciondescritaenlaexposiciondelproblemaSemuestra
en Ia Fig. 5-1.
apli-
La cantidad de calor transferida al agua del rio puede determinarse
y la energia al lado de vapor
cando las ecuaciones de conservacion de la masa
de calor, el cual se elige como el sistema (s1 en la Fig' 5-1)' o
del intercambiador
fit : /h+: til'
estable y los cam-

y puesto que el intercambiador es un dispositivo en estado
biosenenergiacineticaypotencialdelvaporSeesperaqueseandespreciables,
tenemos
ENTROPIA Y LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 263
Vapor I
Limile del Sistema '5t
x3=1.0 I
Pt:12SkPa 7- J---\
"t=ZO000kg/h
Limite
del sistema S,
\l\/
x ntercambiador de calor
V
\
\
l
I
I
I
l-
zo = l5'c
2 x los m3/h
rl
Fig. 5- Esquema para el Ej. 5-l
, A": rh"(ha
- h3)
Las entalpias del vapor a la entrada y salida se obtiene de manera directa de

la Tabla B-2 a 125 kPa:
,
xr : 1.0 ht : hu: Z685.4k|lkg
x+ : 0.0 h+: hr : 444.3 kJlkg
Asi, la transferencia de calor desde el vapor es
0" : (20000 kglh)gaa3

- 2685.4) kfkg : -4.48 x 10? kJlh
El calor transferido hacia el agua del rio es igual en magnitud, pero opuesto
en signo a la transferencia de calor desde el vaporl
Qn: -Q":4.48 x 107 kJ/h

2U TERMODINAMICA
Al aplicar la conservacion de la masa y Ia energia al rio como el sistema

desde lalocalidad A hasta la localidad B (Sz en la Fig. 5-l), podemos determi-
nar el estado del agua corriente abajo del proceso industrial:
rhn: rhu: 7i7^
Qn: rhn(h" - hn)
Las variaciones en las energias cin6tica y potencial del agua del rio han sido
supuestas despreciables; y el gasto de energia que se requiere
para la bomba
comparado con la relacion de transferen-
tambicn se ha supuesto despreciable
cia de calor. Suponiendo que el agua del rio es incomprglsible, la variacion en
la entalpia puede determinarse de laBc.2'46: :
hu- hn: cntTn- To) * u(Pu- Po\

La pfesion del agua del rio se ha supuesto que permanece constante, asi
Q^=rhe2(Ts-Ta)
El gasto mirsico del agua del rio es relacionado con el gasto volumetrico
Ui io, m = (AV)/v, i el aumento en la temperatura del agua es
uQ*
Ts - T^: cp{AV)
Usando valores de v de la Tabla B-l y cn de la Tabla H-3 se obtiene
r"*ro:ffi:QIII
Puesto que la temperatura del agua del rio se ha incrementado en solo 0.05
K, puede considerarse el rio como un deposito de energia t6rmica. Note que en
este problema la temperatura del efluente del intercambiador de calor no se
es-
peciiico en la exposicion del problema, no puede evaluarse, puesto que el gasto
mirsico del flujo del agua del rio a trav6s del intercambiador no estd dado' En
el diseflo del intercambiador de calor debe darse importancia' por supuesto' al
aumento de la temperatura del agu6 del rio corriente abajo partiendo del pro-
ceso industrial, ademirs, las condiciones del efluente (localidad 2 enla Fig. 5-l)
deben examinarse para asegurar que la contaminacion termica localizada no
sea significativa. Esta consideracion limitaria la temperatura de salida permi-
sible del agua en la localidad 2 y fijaria el gasto misico de agua minimo per-
misible a trav6s del intercambiador de calor tambien.
r- LA EXPOSICION DE CLAUSIUS DE LA SEGUNDA LNY DE

LA TERMODINAMICA; REFRIGERADORES Y EQUIPOS
DE ENFRIAMIENTO UTILIZADOS COMO CALENTADORES
lgual que los principios de la conservacion de la masa y de la conservacion de

ia energia, la segunda ley de la termodinirmica es una exposicion que expresa
una obsqrvacion referente al comportamiento de procesos fisicos. La validez
de estos principios no puede probarse; sin embargo, la prueba experimental
siempre ha apoyado su validez, y por esta razon son aceptadas como exposi-
ciones correctas de leyes fisicas.
; Fundamentandose en la observacion de que la transferencia de calor sola
I' ocurre siempre desde una alta temperatura hacia una baja temperatura, uno
empieza de manera intuitiva a aceptar esta observacion como una "ley de la
naturaleza". IJna exposicion mAs formal de esta observacion fue formulada
I por R. Clausius en 1850 y ahora es llamada la Exposiciiln de Clausius de lo se-
gunda ley de la termodindmica:
Un aparato que opera en un ciclo y que no tiene otro efecto sobre los
alrededores que el transferir calor desde un cuerpo de menor temperatura
hacia un cuerpo a una temperatura mayor es imposible de construir.
La exposicion de Clausius tiene una implicacion mirs amplia que el solo

hecho que la transferencia de calor por si mismo, no plocede desde una baja
temperatura hacia una mayor temperatura. La exposicion de Clausius va mds
allir de este hecho y excluye la posibilidad, que por cualquier medio pueda ser
ideada, de provocar que la transferencia de calor proceda desde una baja tem-
peratura hacia una temperatura mayor sin ningun otro efecto sobre los alrede-
, dores.
Esta exposicion no significa que un aparato ciclico que resulte en la transfe-
rencia de calor desde una baja temperatura hacia una mayor temperatura sea
imposible de construir. En realidad, un refrigerante comun de uso domestico
' cumple precisamente esta tarea. El sistema de refrigeracion mantiene un espa-
cio refrigerado (el cuerpo de baja temperatura) a una baja temperatura al
transferir calor desde el espacio refrigerado y rechazar calor hacia la cocina (el
cuerpo de mayor temperatura), segun se muestra en la Fig. 5-2. Con el fin de
que el sistema de refrigeracion opere, sin embargo, un compresor debe ser ac-
cionado por una fuente de potencia externa, tal como un motor el6ctrico. Asi,
el efecto total sobre los alrededores no es solo que el calor es transferido desde
un cuerpo de baja temperatura hacia un cuerpo de mayor temperatura sino
tambidn que se requiere un trabajo {e alimentacion. Este resultado de manera
clara no viola la exposicion de clausius de la segunda ley de la termodinimica.
No obstante, una violacion a la segunda ley ocurriria si el refrigerador pudiera
266 TERMODINAMICA
l{z desde una fuente externa al compresor del refrigerador
refrigerado a ir,
Limite del sistema
Fig. 5-2 Esquema de operacion de un refrigerador.
efectuar esta tarea sin que se le proporcionara energia mediante una fuente ex-
terna. Tal refrigerador podria ser llamado una mdquins de movimiento perpe-
tuo de segundo especie debido a que 6ste violaria la segunda ley de la termodi-
namica.
Los dispositivos que operan en un ciclo y logran el objetivo de transferir
calor desde un cuerpo abaja temperatura hacia un cuerpo a una temperatura
mayor son llamados refrigeradores y equipos de enfriomiento utilizsdos como
calentadores. La operacion de ambos dispositivos requiere un consumo de tra-
bajo. Mientras que los refrigeradores y los equipos de enfriamiento usados co-
mo calentadores logran el mismo objetivo principal, el proposito fundamental
de cada uno es muy diferente. Un refrigerador se utiliza para mantener un es-
pacio refrigerado a una temperatura menor que la temperatura del medio am-
biente. Un equipo de enfriamiento usado como cslentodor, por otra parte, se
usa para mantener un espacio calentado a una mayor temperatura que aquella
del medio alnbiente. Ejemplos de estos dos dispositivos se ilustran en la Fig. 5 3.
La medida de comportamiento que se usa para refrigeradores y equipos de
enfriamiento, introducida primero en el Cap. 4, es llamada el coeficiente
de comportamiento 0. El coeficiente de comportamiento se define como la re-
lacion de la transferencia de calor deseada con respecto al gasto total de
energia requerido para producir el efecto deseado. Para el sencillo ciclo de
refrigeracion mostrado en la Fig. 5-3, el coeficiente de comportamiento es
o- Qt
IJR: (5-1 I
WIOlat
Limite del iistema
%ost
Limite del sistema
f'!g, 5-3 Esquemas de un refrigerador y de un equipo de enfriamiento.
;i Presto que el calor es transferido al refrigerador (el sistema) desde el espacio

lo (Or. > 0) y al sistema debe proporcionarsele de energia mediante una fuen-
-* externa (lVro,^r < 0), el signo negativo se introduce en la Ec. 5-l para asegu-
::: r'alores positivos para 9*. Para el sencillo ciclo de enfriamiento usado para
:s-efaccion mostrado en la Fig. 5-3, el coeficiente de comportamiento es
llu _W
-Qu (5-2)
tnle I
Ejrmplo 5-2
-.:a fuente de aire en un equipo de enfriamiento residencial es usada para pro-

mrcionar calentamiento durante la estacion de invierno. La casa va a mante-
rtrs a 2l oC, y en un dia tipico la perdida de calor de la casa asciende a 75 000
268 TERMODINAMICA
kJ/h cuando la temperatura del aire al exterior es oC. El equipo o;

-4
enfriamiento tiene un coeficiente de comportamiento de 3.7 bajo estas condr-
ciones. Determine el consumo de energia del equipo de enfriamiento. lEn qut
relacion este equipo extrae energia del aire exterior?
SOLUCION
La fuente de aire del equipo de enfriamento extrae energia en forma de calo:

del aire exterior y desecha calor hacia las areas habitadas de la casa con el fir
de mantener la temperatura del espacio calentado en 2l oC. Debido a que la ca-
sa no puede estar perfectamente aislada, hay una continua p6rdida de calor
desde la casa hacia el aire circundante, y la relacion de calor que se pierde es
proporcional a la diferencia entre la temperatura del espacio calentado y la
temperatura del aire exterior, Para mantener la temperatura de los cuartos en
la casa a 2l oC bajo condiciones estables, el equipo de enfriamiento debe
entregar calor a la casa en una relacion igual a la perdida de calor desde la ca-
sa, 75 000 kJ/h. Este sistema se ilustra en la Fig. 5-4.
De la Ec. 5-2, el coeficiente de comportamiento para el equipo de
enfriamiento es
U, :
oQo
W,n
y el consumo de energia para dicho equipo puede determinarse como
Wroiut:E:( - 75 000 kJlh ) : ::-

-ro 2Tokrrh
3.7 /
d peroiao = -75 000 kJ/h
Qn = -75 000 kUh
frrn^t Limite del sistema
Fig. 5-4 Esquema de operacion del equipo de enfriamiento para el Ej. 5-2.
'a relacion de transferencia de calor desde el aire, O., puede determinarse

:rlicando la ecuacion de la conservacion de la energia, Ec. 4-24, al equipo de
::friamiento operando en un ciclo. con base en una relacion el resultado es
Q, + Q": W,o,^t
I por tanto
Q": fuuuu,
- Qu : -20270kJ/h - (-75 000 kJ/h) : +5473OkJlh
* Note que, en efecto, el equipo de enfriamiento entrega calor a la casa en

[t .lna relacion igual a la suma del gasto de energia m6s la telacion de extraccion
le calor del aire. Por esta razon el equipo de enfriamiento es superior a un
i:mple calentador de resistencia elctrica, el cual solo puede entregar calor en
' ;na relacion igual al gasto de energia.
5.5 LA EXPOSICION DE KEI,VIN.PI,ANCK DE I,A SEGUNDA

LEY DE LA TERMODINAMICA; MAQUINAS TERMICAS
En la seccion anterior fue introducida la exposicion de Clausius de la segunda

,ey de la termodinamica. Esta exposicion coloca una limitacion en la operacion
je refrigeradores y equipos de enfriamiento; ninguno puede operar sin un con-
iumo de trabajo. De igual forma, la segunda ley tambien puede establecerse
:on referencia a dispositivos llamados mirquinas t6rmicas. De manera
:specifica, una mdquinq tdrmica es un dispositivo que opera en un ciclo y pro-
juce trabajo total positivo, mientras intercambia calor a travds de sus limites.
1lUn ejemplo de una mirquina tdrmica es una sencilla planta de potencia ac-
;ionada con vapor. El calor es suministrado al sistema en la caldera, el trabajo
I s producido por la turbina, se rechaza calor en el condensador, y se requiere
:n suministro de trabajo para comprimir el liquido hasta la presion de opera-
"
ion de la caldera.
La siguiente exposici6n, conocida como Ia exposici6n de Kelvin-Planck de
;a segunda ley de la termodindmica, pone una limitacion en la operacion de
naquinas t6rmicas:
Un dispositivo que opera en un ciclo y no tiene otro efecto sobre los alre-
dedores que la conservaci6n de calor a una cantidad equivalente de tra-
bajo total positivo es imposible de construir.
Esta exposicion no es, quiza, tan ficil de aceptar como la exposicion de

clausius, puesto qugimaginar un aparato ideal que pudiera convertir calor en
27O TERMODINAMICA
una cantidad equivalente de trabajo es de manera relativa fircil. Un ejemplo

seria un ensamble cilindro-embolo sin friccion conteniendo un gas ideal que se
hace expander de manera isotdrmica conforme el calentado. El calOr seria con-
vertido por completo en trabajo debido a la expansion del gas ideal, ya que la
energia interna del gas no cambiaria durante un proceso isotrmico. Este pro-
ceso no contradice la exposicion de Kelvin-Planck, puesto que el gas no
completa un ciclo. La exposicion de Kelvin-Planck si dice, no obstante, que el
gas no podria experimentar un ciclo completo en 6ste o cualquier otro disposi-
tivo y al mismo tiempo convertir todo el calor suministrado en una cantidad
equivalente de trabajo y no tener otro efecto sobre los alrededores. Dicho dis-
positivo es imposible aun si se pudiera hacer para operar sin friccion'
La medida del comportamiento para una mirquina trmica se llama la e/l-
ciencis tdrmica 4,, la cual se definio con anterioridad en el Cap. 4 como la rela-
cion del efecto deseado (el trabajo total producido) con respecto al consumc
de energia requerido para producir el efecto deseado:
W ro.u,
nF--
'tt (5-3
Qrnrud^
Una implicacion directa de la exposicion de Kelvin-Planck de la segunda ley de

la termodinflmica es que una m6quina t6rmica, aun una mhquina t6rmica ideal.
no puede alcanzar una eficiencia t6rmica del 10090. Entonces, una m6quina
termica debe rechazar algo de energia en forma de calor hacia un cuerpo que s3
enguentra a Una menor temperatura, como Se muestra en la fOrma esquematiga
en la Fig. 5-5.
La exposicion de Kelvin-Planck y la de Clausius son equivalentes, y cual-
quiera de las dos puede usarse como una exposicion de la segunda ley de la
termodindmica. Demostrando que una violacion en la exposicion, necesa-
riamente conduce a una violacion de la otra, es suficiente para probar que este
resultado es verdadero.
l-imite del sistema
Fig. 5-5 Esquema de una m6quina termica.

t
Limite del sistema
$
ir
Fig.5-6 Arreglos usados para mostrar la equivalencia de las exposiciones de Kelvin-

?lanck y Clausius de la segunda ley.
Por ejemplo, suponga que una m6quina t6rmica que tiene una eficiencia
-:rmica de l00vo pudiera constru_irse de modo que una cantidad de calor e,1
iLconvertirse
:udiera transferirse desde un deposito de energia t6rmica a la temperatura ?r, y
a una cantidad equivalente de trabajo wrorur(unaviolacion de la ex-
;osicion de Kelvin-Planck). La produccion total de trabajo
,L :cslclon traba-io de la mirquina ter-
f|:ica pudiera entonces utilizarse para impulsar un refrigerador (o equipo de
:rfriamiento) qur :'*citre una cantidad de calor e. desde un deposito de ener-
1 ra termica a la temperatura T, y rechaza una cantidad de calor er2 hacia eI
r :eposito de energia t6rmica a la temperalura Tn, Este arreglo se muestra de
:ranera esquemitica en la Fig. 5-0{a). Si la combirracion de la mirquina t6rmica
-'' el refrigerador (o equipo de enfriamiento) se considera como un solo sistema,
:Jmo se muestra en Ia Fig. 5-6(b), el resultado es un dispositivo que opera en
-n ciclo y no tiene otro efecto sobre los alrededores que la transferencia de ca-
-:r O. desde un deposito de baja temperatura hacia uno a una temperatura
rayor. Asi, una violacion de la exposicion de Kelvin-planck conduce a una
' rolacion de la exposicion de clausius de la segund a ley. La prueba de que
*na violacion de la exposicion de clausius conduce a una violacion de la expo-
272 TERMODINAMICA
Limite dl sistema
Fig. 5-? Esquema de la miquina termica para el Ej' 5-3'
sicion de Kelvin-Planck es similar y se presenta como un problema para el lec-

tor al final de este caPitulo.
Ejemplo 5-3
Una miquina t6rmica con una eficiencia trmica de 3590 produce 750 kJ de
trabajo. Ll calor suministrado a la miquina es transferido desde un dep6sito a
500 {, y la mdquin a rechaza calor hacia el aire de los alrededores, el cual esta
a 300 K. Determine la cantidad de calor suministrado a la mirquina y la canti-
dad de calor rechazado por la misma.
SOLUCTON
Un esquema de la mdquina tCrmica se muestra en la Fig. 5-7, y el calor sumi-

nistrado puede determinarse de manera directa al usar la definicion de eficien-
cia trmica, Ec. 5-3:
4, :8,Wrcral
wror^t 750 kJ
^ - _-__:::"'
QH : ,* : 2143 kJ
4t U.J)
De la conservacion de la energia para un ciclo,F;c.4-24,
Qa t Qt: Wror"t
asl
Qr : W,o,^r - Qn : 750 kJ - 2143 kJ : - 1393 kJ
La magnitud del calor rechazado (la cantidad de calor transferida desde Ia mi-
quina hacia el aire circundante) es la diferencia entre el calor suministrado a la
mdquina y el trabajo total producido por la misma. Note que estos resultados
son independientes de las temperaturas del deposito.
Si la cantidad de calor rechazado pudiera de alguna forma reducirse o eli
minarse, la mirquina podria producir mis trabajo, pero la exposici6n de
Kelvin-Planck de la segunda ley, implica que el calor rechazado no puede ser
eliminado por completo. Ademis conforme son desarrollados por principios
de la segunda ley, m6s adelante, el hecho de que existe un limite hasta cuanto
puede reducirse la cantidad de calor rechazado se t'uelve evidente. Este limite '
se relaciona con las temperaturas del deposito.
5.6 PRINCIPIO DE CARNOT Y LA ESCAI,A

TERMODINAMICA DE TEMPERATURA
La segunda ley de la termodinimica, asi expresada en la exposicion de

Clausius y en la de Kelvin-Planck, impone limitaciones en la operacion de dis-
positivos ciclicos; los refrigeradores y equipos de enfriamiento no pueden ope-
rar sin un consumo de trabajo y las mirquinas trmicas no pueden operar sin
rechazar calor durante un ciclo. Sin embargo, se presentan algunas cuestiones
muy importantes con respecto a estas exposiciones de la segunda ley: ;Que
ronsumo de trabajo se requiere para la operacion de equipos de enfriamiento y
refrigeradores? iCudnto calor debe ser rechazado durante la operacion de una
mdquina termica? ;Puede aplicarse la segunda ley a un solo proceso mis bien
que a un ciclo completo? La ultima pregunta es el objeto de la siguiente sec-
274 TERMODINAMICA
ci6n. Las primeras dos preguntas est6n contenidas en esta secci6n, empezando
con la discusi6n de dos proposiciones que forman el principio de Carnot.
EL principio de Carnot, el cual trata con una comparaci6n de m6quinas tr-
micas totalmente reversibles e irreversibles, consta de las siguientes proposi-
ciones, las cuales ser6n probadas con la ayuda de la segunda ley de la termodi-
n6mica.
l. La eficiencia t6rmica de todas las mdquinas t6rmicas reversibles es la misma

si estas operan entre los dos mismos depositos de energia t6rmica.
2. La eficiencia de una miquina termica reversible es mayor que la de una mir-
quina termica irreversible cuando ambas operan entre los dos mismos depo-
sitos de energia t6rmica.
La mdquina termica reversible mencionada en el principio de Carnot es po-

sible solo de manera teorica. Para que la miquina tErmica sea reversible, todos
los procesos que forman su ciclo deben ser totalmente reversibles. Como se
menciono con anterioridad, esta condicion requeriria que la transferencia de
calor hacia la miquina termica reversible desde el deposito de mayor tempera-
tura y la transferencia de calor desde la m6quina tdrmica reversible hacia el de-
posito de menor temperatura ocurra a travEs de una diferencia de temperatura
infinitesimalmente pequefla. Una de dichas mirquinas tErmicas reversibles es
llamada mdquina rcrmica de Carnot, y opera en un ciclo que se denomina ciclo
de Carnot.
El metodo de prueba para cada una de las exposiciones del principio de
Carnot consiste en mostrar que los axiomas opuestos violan la segunda ley
de la termodinirmica y, por consiguiente, estas proposiciones deben ser correc-
tas. Para probar la primera exposicion, considere las dos mirquinas t6rmicas
reversibles mostradas en forma esquemdtica en la Fig. 5-8(a). Ambas mir-
quinas operan entre los mismos depositos de energia t6rmica, una a mayor
temperatura T, y la otra a menor temperatura Tr. En contradiccion con la pri-
mera exposicion en el principio de Carnot, ambas m6quinas termicas son pro-
puestas para producir la misma cantidad de trabajo, mientras la mirquina ter-
mica reversible B recibe una cantidad de calor Qs,s desde el deposito de mayor
temperatura que es menos que la cantidad Qn.o transferida hacia la miquina
tdrmica reversible,4. Este resultado requeriria que la eficiencia termica de la
mirquina trmica B fuera mayor que la eficiencia t6rmica de la mirquina termi-
ca A:
WW (s-4)
4t..a:
0r":,t,s) Or"
puesto e:ue Qn.a < Qr.o.
Ya que la miquina t6rmica,4 es totalmente reversible, su operacion puede
hacerse en sentido inverso. El resultado es un refrigerador que requiere un con-
5-rmo de trabajo W que puede ser suministrado por la miquina t6rmica rever-
B, como se indica en Ia Fig. 5-8(b). Si la combinaci6n de estos dos dispo-
':ble
sitivos es considerada como un solo sistema, segun se muestra en la Fig. 5-8(c),
;1 resultado es un dispositivo que opera en un ciclo y no produce otro efecto
los alrededores que la transferencia de calor desde un deposito a menor
'cbre
;emperatura hasta otro a mayor temperatura violacion de la exposicion
Ce Clausius de la segunda ley-. -una
Asi la proposicion original fue un error, y la
.rpuesto debe ser verdad; cada una de las mdquinas t6rmicas reversibles debe
:ener la misma eficiencia trmica. La unica restriccion que se pone a las ma-
quinas es que sean reversibles y, por tanto, el resultado se aplica para cuales-
quiera y todas las mirquinas reversibles operando entre los mismos depositos
de temperatura. Esto es, todas las miquinas reversibles que operan entre los
mismos depositos de energia tdrmica tienen la misma eficiencia t6rmica.
La segunda parte del Principio de Carnot puede probarse casi de la misma
manera al sustituir la m6quina trmica reversible ^B en la Fig. 5-8(a) por una
maquina t6rmica irreversible que se propone tenga una eficiencia de igual o
mayor que la eficiencia t6rmica de la m6quina l.
Si la eficiencia de la m6quina
irreversible fuera mayor que la de la mbquina ,4, resultaria una violacion de la
segunda ley de la termodindmica. Si la eficiencia la mfiquina fuera la misma
que la de la miquina ,4, entonces de acuerdo con la primera exposicion del
principio de Carnot, la mirquina seria reversible. Por tanto, la conclusion es
que la eficiencia t6rmica de una miiquina reversible debe ser mayor que la de
una mdquina irreversible si ambas operan entre los mismos depositos de ener-
gia termica.
La exposicion de Kelvin-Planck de la segunda ley, limita la eficiencia termi-
ca de una m6quina t6rmica a un valor menor que la unidad, pero esto no da
una indicacion directa de la mdquina eficiencia tdrmica teorica. Habiendo pro-
bado el principio de Carnot, podemos ahora evaluar la maxima eficiencia t6r-
mica teorica. Para un par de depositos de energia trmica de mayor y menor
temperatura, la maxima eficiencia termica teorica debe lograrse con una ma-
quina t6rmica reversible. Ademas, esta misma eficiencia termica maxima sera
lograda con todas las m6quinas trmicas reversibles que operen entre los dos
depositos, aunque la transferencia de calor y trabajo, asi como los fluidos de
trabajo, pueden ser diferentes para varias miquinas termicas reversibles. La
conclusion es que la m6xima eficiencia t6rmica, o la eficiencia trmica de una
mdquina trmica reversible, debe depender solo de las temperaturas de los dos
depositos de energia tdrmica involucrados. Este resultado puede expresarse en
forma matemdtica como
4t,,"u: f(Tt, Tr)

De la definicion de la eficiencia t6rmica de una mdquina t6rmica, Ec. 5-3, no
obstante
276 TERMODINAMICA
lQu nl<lot,,El
Deposito de energia tdrmica a T* > T'
sl=lQn, e-Qn n
rl=lQz,a-QL,s
(b)
Fig. 5-E Prueba del principio de Carnot.

I -- Wror^r
ry,:e,
-{demds, el trabajo total se puede expresar en terminos del calor suministrado
I rechazado de la mdquina t6rmica a trav6s de la conservacion de la energia pa-
I
= un ciclo de una mdquina termica, Ec, 4-24:
Qu * Qr: Wtot"t
Sustituyendo en Ia Ec. 5-3 y simplificando conduce al resultado
4t,,"u:, **:f(Tt,Tu)
En otras palabras, el calor suministrado a la miquina tdrmica reversible dividi-
io entre el calor rechazado por la misma para un ciclo debe ser solo una fun-
ion de las temperaturas absolutas de los depositos de energia termica:
(3),". : 9(Tt, Ta)
una funcion asi, propuesta por Lord Kelvin, que satisface 6ste y otro criterio
natematico requerido es de manera sencilla la negativa de la relacion de las
.mperaturas
absolutas:
(#),", - _7,
7,,
(5-5)
I Esta relacion define una escala de temperatura conocida como la escala termo-
tndmica de temperatura absoluta.
con esta relacion la mdxima eficiencia termica teorica de la miquina trmi-
:a es la eficiencia t6rmica de la miquina t6rmica reversible, dada por
4\reu:1-!lH (5-6)
[-a eficiencia dada en la Ec. 5-6 tambien es referente como la eficiencio de Car-
rg/, puesto que la miquina t6rmica de carnot es la miquina ttrmica reversible
:ejor conocida.
278 TERMODINAMICA
alcanzada por miquinas

La maxima eficiencia termica teorica no puede ser
fuentes de irreversibilidad'
trmicas reales, ya que todas esas mirquinas tienen
talcomolafriccionasociadaconpartesenmovimiento.Porotraparte,aunsi
lafriccionpudierasereliminadayconstruirseunamdquinatdrmicainterna-
mentereversible,ramaquinutermicanopodriatodavialograrlamiximaefi y extracci6n de
ciencia termica t.ori.u] lo, procesos riales de suministro
finitas de temperatura
calor, los cuales deben ocurrii a causa de diferencias podrian provo-
prircticas,
entre'la mirquina y los depositos bajo circunstancias
car que la operacion de la mdquina fuera irreversible'
Elcoeficient.o..o'po'tamientoparaelgrupodeenfriamientoreversible
enfriamiento de Carnot y el
o refrigerado, ,.n.rriii"'(tal como el equipo de
refrigeradordeCarnot)tambienpuedenexpresarseent6rminosdelastempe.
raturasdelosdepositosaeenergiatermicaconlaayudadelaEc.5-5.Parael
equipo de enfriamiento
^QuQrl
Fu:
($7,
w-^^7 A, + 0r: | + AJO,)
por consiguiente, el coeficiente de comportamiento del equipo de enfriamiento
reversible es
I
n-
t'H'rcv-
(5-8)
| -lTtlrul
Para el refrigerador
^,: -9:
(ss
f W,o,ur--^-9=*
-t Qt
Qn (QrlQ") + |
el coeficiente de comportamiento del refrigerador reversible

es
y
n-
PR'rcv-(THlrt.l-l (s-10)
Ejemplo 5-4
SupongaqueelequipodeenfriamientoenelEj.5.2essustituidoconufl
.q,ripo a. infriamiento de Carnot. Determine el coeficiente de comportamien-
to y it consumo de energia para las condiciones establecidas'
SOLUCION
Puesto que el equipo de enfriamiento de carnot es totalmente reversible, su

:oeficiente de comportamiento se determina solo por las temperaturas del es-
pacio calentado y el aire exterior. De la Ec. 5-8
a_ l
PH,Carnot
: 11.76
1 - [(-a + 273)KlQt + 273)K]
Si el equipo de enfriamiento de Carnot suministra calor a la casa en la misma
:elacion dada en el Ej. 5-2 el consumo de energia puede calcularse de laEc. 5-2
::crita en una relacion fundamental:
R -Qo
PH.Carnor - ,1,
wcurnot
Wcurnor:
Q, _( - 75 000 kJ/h)
: _6378kllh
fr s.cu,not ll.7 6
Un equipo de enfriamiento de Carnot requeriria 68.590 menos del consu-

no de energia que el equipo de enfriamiento real para las mismas condiciones.
*ecuerde, sin embargo, que para un equipo de enfriamiento de Carnot (un
quipo de enfriamiento reversible por completo), la transferencia de calor debe
,r totalmente reversible, y este resultado podria requerir de un numero infini-
:c de intercambiadores de calor.
| ,**o,o r-,
kgonga que la maquina t6rmica en el Ej. 5-3 se sustituye por una m6quina
ia::nica de Carnot que produce el mismo rendimiento de trabajo. Determine su
si;lencia tbrmica, la cantidad de calor suministrado a esta maquina, y la canti-
mr'i de calor rechazado hacia el deposito de menor temperatura.
ii: LUCION
ia ;ficiencia tbrmica de una maquina t6rmica de Carnot (totalmente rever-

mlilui esta dada por la Ec. 5-6:
280 TERMODINAMICA
,lL
,L
4t,": -;- Ip
Para depositos de temperaturas de 300 K y 550 K la eficiencia termica es
: t - 300 K:
1t'e"
550 *
0.111_e j5lqo
Este valor es mayor que la eficiencia termica de la miquina tirmica real, y esta
es la mas alta eficiencia termica que seria posible alcanzar para estos limites de
temperatura.
La cantidad de calor suministrado a la mdquina se relaciona con el trabajo
obtenido por medio de la definicion de la eficiencia t6rmica, Ec. 5-3:
Wror^,
4r:6
Asi
750 kJ
n-- -
VH-rev --Wrorut,rrr -n
: :1648 kJ
4r.'"' 0'455
La cantidad de calor rechazado puede determinarse de la conservacion de la
energia para un ciclo, Ec. 4-24:
Qt * Qt: Wo,.r
o para este ciclo reversible
Qr,u,: Wront,eu - Qr.,",: 750 kJ - 1648 kJ : -898 kJ
Puesto que la mdquina de Carnot es reversible, tambin podriamos haber de-

terminado el calor rechazado usando la Ec. 5-5:
/Q,\ rL
\Qr),* TH
e1.,", = -eu.,",C) : (- 1648 *,(:S*) : :!9e iJ

I lRqui la diferencia se debe a un error de aproximacion en los cilculos ante-

riores.)
Puesto que la eficiencia tdrmica mirxima para los limites de temperatura
dados es 45.50/0, con el fin de producir 750 kJ de trabajo, una miquina t6rmica
debe rechazar por lo menos 899 kJ al deposito de menor temperatura. De otra
forma, resultaria una violacion de la segunda ley. La eficiencia t6rmica real de
3590 dada en el Ej. 5-3 no es tan baja como uno podria pensar en un principio.
La eficiencia tdrmica real es mirs de 76s/o de la mixima eficiencia tdrmica teorica.
I 5.7 LA DESIGUALDAD DE CLAUSIUS Y LA ENTROPIA
La desigualdad de clausius es una relaci6n termodin6mica importante que

puede derivarse con la ayuda de la segunda ley de la termodinimica. Su impor-
tancia es doble, puesto que proporciona un medio para aplicar los principios
de la segunda ley a ciclos compuestos de procesos arbitrarios, y se utilizara
para desarrollar la definici6n clisica de la propiedad termodindmica llamada
entropia.
Para establecer la desigualdad de Clausius, considere un sistema compues-
to que consta de un aparato ciclico reversible, que intercambia calor con un
dep6sito a temperatura 7'" igual que un sistema cerrado arbitrario cuya tempe-
ratura Z se permite variar. Este sistema compuesto se ilustra en la Fig. 5-9. En
esta figura y el siguiente desarrollo, el subindice d se refiere a cantidades cuyos
signos se toman con respecto al dispositivo ciclico, mientras que los signos de
cantidades sin subindices se toman con respecto al sistema cerrado arbitrario.
Una expresi6n para el trabajo total del sistema cerrado compuesto puede
obtenerse al aplicar la conservaci6n de la energia, Ec.4-21, a este sistema:
I
6W,n^r ,: 6W + 6W = 6Qs * dUd - dU
Ya que el dispositivo ciclico es reversible, se aplica la Ec. 5-5:
6Q, 6Qo
: _6Q
TH T T
Por tanto
6Wtotat ,,(+) -dua-du

Ahora suponga que al sistema cerrado arbitrario tambi6n se le hace realizar
arn ciclo. El calor puede suministrarse a eSte sistema arbitrario desde el disposi-
tivo ciclico durante parte de este ciclo. Sin embargo, durante otra pare del cicto
el calor debe ser rechazado desde el sistema arbitrario; de otra forma,
282 TERMODINAMICA
6ll a
6Qa = *6Q
Limire del sistema comPue
Fig. 5-9 Sistema compuesto usado para establecer la desigualdad de Clausius.
(Si
resultarian violaciones de la segunda ley o de la conservacion de la energia'
y
no hay calor rechazado el sistema arbitrario produce trabajo total positivo'
mientias intercambia .ulo. .on un solo deposito de energia, resultaria una
violacion de la exposicion de Kelvin-Planck. Si, por otra parte, el trabajo total
es menor que o igual a cero y ningun calor es rechazado, el sistema
arbitrario
podria violar la conservacion de la energia para un ciclo, puesto que 6q > 0
perc 6W < 0.) Para adecuar el calor rechazado del sistema arbitrario, el dispo-
sitivo ciclico puede operarse como un refrigerante reversible para un numero
integral de ciclos.
Si la expresion anterior para el trabajo total del sistema compuesto es eva-
luada para los ciclos propuestos, el resultado es
6Q
$
6*'"'^': ttt $ T
puesto que la integral ciclica de la energia interna (una propiedad) es cero y el

deposito de temperatura es constante.
El sistema compuesto descrito antes en un dispositivo que opera en un ciclo
e intercambia calor con un solo dispositivo, y existen limitaciones en el trabajo
total de este dispositivo debidas a la conservacion de la energia y la segunda
ley. Estas limitaciones pueden ilustrarse mejor al referirnos a la Fig. 5-10'
Existen solo cuatro posibilidades si ocurre transferencia de calor con un solo
deposito; la transferencia de calor pudiera ser hacia o desde el dispositivo y el
ita) Viola la exposicion de Kelvin-Planck (b) Permisible
(c) Viola la conservacion de la energia (d) Viola la conservacion de la

energia
tig. 5-10 Configuracion para un dispositivo ciclico que intercambia calor con un solo
:eposito.
:iabajo pudiera ser hecho sobre o por el dispositivo. Como se muestra en la

Fig. 5-10, el sistema compuesto violarir la conservacion de la energia o la se-
gunda ley a menos que el trabajo y la transferencia de calor sean cero o el tra-
bajo sea menor que cero, como en el arreglo descrito en la Fig. 5-10(b). Por
:anto, con este arreglo y la exposicion anterior para el trabajo del sistema com-
::.resto, Ia conclusion es que
ff=o (s1t)
2U TERMODINAMICA
Este resultado, en el que la integral ciclica de 6Q/T debe ser menor que o igual
a cero, se conoce como la desigualdad de Clousius.
Al considerar la aplicacion de la desigualdad de Clausius a un ciclo interna-
mente reversible, podemos establecer el hecho de que el signo de igualdad en la
Ec. 5-11 se aplica a ciclos internamente reversibles. Para probar esta exposi-
ci6n, considere un dispositivo ciclico internamente reversible, operando como
una m6quina t6rmica. La desigualdad de Clausius requiere que
$ (?),*.". =
o
Si Ia direccion de"operacion del dispositivo es invertida, el resultado es un refri-

gerador internamente reversible que opera en el mismo ciclo pero en direccion
inversa. De nuevo la desigualdad de Clausius requiere que
f (?)*.". =
o
donde el subindice R denota cantidades para el refrigerador. Las cantidades de

transferencia de calor para el refrigerador internamente reversible son iguales
en magnitud pero opuestas en signo a aquellas para la mfiquina t6rmica inter-
namente reversible en cada punto del ciclo (esta exposici6n no es verdad para
un dispositivo irreversible), o
6Qn: - 5Q
Por tanto, la desigualdad anterior puede escribirse como
-f (?),",.". = o
$ (?),",,.u = o
La unica forma de que esta desigualdad y la original puedan satiifacerse de

manera simultanea es requerir que
$ (?),*."u:0 (5-1 2)
La Ec. 5-12 es un resultado importante debido al hecho de que si
I av:o
J
entonces dY representa la diferencial de una propiedad ts como se establecio

en el Cap. l. El hecho que la integral ciclica de \Q/T para un proceso interna-
mente reversible sea igual a cero, por consiguiente, significa qle (6Q/T)i,,,,"
represOnta la variacion diferencial de una propiedad. Esta propiedad, llamada
la entrop{a, se designa por el simbolo S y se define de la siguiente manera:
= (f),",,." (5-13)
"
Como puede verificarse de la Ec. 5-13, las unidades de la entropia son las
de energia por unidad de temperatura absoluta (kJ/K). Con respecto a la uni-
dad de masa la variacion de entrbpia puede escribirse como
,,: (#),.,,"" (5-14)
La Ec. 5-13 tiene una interpretacion geom6trica conveniente cuando se

usan coordenadas I-s para un diagrama de proceso para procesos internamen-
te reversibles. Ya que para un proceso internamente reversible,
6Q: T dS
y 6Q se representa por el area diferencial mostrada en la Fig. 5-l l. Por tanto,
la transferencia total de calor durante un proceso internamente reversible esta
dada por
erz: Jrl- r as
1'puede representarse por el 6rea bajo la curva del proceso en el diagrama r-s.
La relacion entre la variacion de entropia y las interacciones de transferen-
cia de calor drlrante procesos irreversibles puede ilustrarse con ciclo sencillo
compuesto de dos procesos, uno de los cuales es internamente reversible y el
otro irreversible, como se muestra en la Fig. 5-12. La desigualdad de clausius
aplicada a este ciclo irreversible puede escribirse como
{+: I: J;, (?),n,."u - o

^(+),,,.
286 TERMODINAMICA
Trayectoria in ternamente reversible
Area bajo
laCurva = Qp
Fig. 5-11 Interpretacion geom6trica de transferencia de calor durante un proceso in-

ternamente reversible.
Puesto que el proceso B es internamente reversible, 6ste puede ser invertido,

y
por consiguiente
{o
I:,^ e),,, - r "e),*,".
(f),*,
I,1"
".' I:,^(?),..
Proceso,4, irreversible
Proceso B, internamente revesible
Propiedad y
Fig. 5-12 Ciclo sencillo compuesto de un proceso irreversible y uno internamente re-
versible.
]'utilizando la definicion de la entropia (Ec. 5-13) para sustituir la integral en

el primer miembro produce
Sr-St
"l:,ê),,, (5-15)
En otras palabras, la variacion en entropia asociada con un cambio

de estado
es mayor que la integral de 6e/T evaluada para un proceso irreversible entre
los mismos estados inicial y final. La Ec. 5-15 tambin puede
escribirse en for-
ma diferencial como
ds>
(60\
(5-16)
\7/,,.
Combinando las Ecs. 5-13 y 5-16, podemos expresar la variacion de entropia
para cualquier proceso como
ds >9.
_T (s17)
donde la igualdad se mantiene para procesos internamente reversibles y Ia

desi-
gualdad para procesos irreversibles. una conclusion importante que
se obtiene
le la Ec. 5-17, es que, si un sistema desarrolla un proceso adiabdtico, entonces
ds>0.
Las implicaciones de la Ec. 5-15 pueden no ser obvias en principio. Ambos
;irocesos descritos en la Fig. 5-12 tienen los mismos .rtado, inicial y final y,
:or tanto' ambos procesos tienen tambidn la misma variacion de entropia sz
5t, aunque un proceso sea irreversible. Esto debe ser asi debido ,a que la -
ntropia es una propiedad, y como tal, su valor depende del estado de una sus-
:encia sola. La variacion de entropia
-
& s, durante el proceso B, sin embar-
gr' tambin es igual a l6Q/7, ya que este proceso es internamente
reversible.
\fientras que la variacion de entropia durante el proceso,4 es igual
a s2 - s,,
=ie valor es mayor que \6e/T para el proceso ,4 debido a quJ6ste es irrever-
r.ble.
Los comentarios anteriores pudieran sugerir que una forrna de evaluar
la
'a-"iacion de entropia de un proceso irreversible es imaginar un proceso inter-
="'rente reversible entre los dos mismos estados extremos y calcular la va-
-r.:ion de entropia para el proceso
internamente reversible de la Ec. 5_13.
P'-::sto que el proceso irreversible tiene los mismos estados
extremos, la va-
288 TERMODINAMICA
riacion de entropia para el proceso irreversible debe ser la misma que la del
proceso reversible imaginario. Esta observacion se ilustra en el siguiente.
ejemplo.
Ejemplo 5-6
Un ensamble cerrado cilindro-embolo contiene nitrogeno a 500 kPa y 400 K y

tiene un volumen inicial de 750 cm3. El nitrogeno es calentado isot|rmicamente
y se expande hasta que su presion se reduce a 100 kPa. Durante este proceso el
trabajo realizado por el nitrogeno asciende a 0.55 kJ. Determine si este probe-
so es internamente reversible o irreversible, y calcule la variacion de entropia.
SOLUCION
El ensamble cilindro-embolo se representa en la Fig. 5-13(a). El nitrogeno se
encuentra a baja presi6n y a elevada temperatura con respecto a los valores de

estado critico y, For consiguiente, es razonable suponer comportamiento de
gas ideal. Puesto que se da el trabajo para el proceso, podemos determinar si el
proceso es o,no internamente reversible al comparar la cantidad de trabajo rea-
lizado en un proceso internamente reversible con el trabajo real.Fi el proceso
fuera internamente reversible, solo estaria presente el trabajo P dV , ya que e$-
tamos tratando con una simple sustancia compresible' Asi
r2
Wrr'rn,*": j; P dV
En este caso la integracion puede efectuarse al eliminar P, usando la ecuacion
de estado de gas ideal y notando que el proceso es isotdrmico:
Wrr,r^r*" = [] *Rrf
: mRr I:f : mRr "(#)
Ademds, puesto que la temperatura es constante,
Prvr:7ap7
Prvr: prf/,
El trabajo para el proceso internamente reversible puede, por tanto, expresarse
como
ENTROPIA Y LA SEGUNDA LEY DE LA TEHMODINAMICA 289
N2
Ir =400r \
Vr = 750 cm3 Ilr = +0,55 kJ QI
Pr = 500 kPa
Proccso isottrnrico
Pz = 100 kPa \2 --o-
[.irnite dcl sisrcura
(a) (b)
Iig. 5-13 Dibujo para el Ej. 5-6.
Wrr.rnrr.u : P rVt
'"(t)
Asi
:
(500 x 103 N/m2X750 cm3)
Wr 2,in, ,"u
(102 cm/rn)3
'"
(;)
:.0.604 kJ (realizado por el sistema)
Puesto que el trabajo para el proceso isot6rmico real no es igual al trabajo

que pudiera haberse realizado en un proceso isotermico internamente rever-
sible, el proceso real es irreversible.
En este punto en nuestro desarrollo de la segu.rrda ley de la termodindmica,
la variacion de entropia puede calcularse solo para procesos internamente re-
versibles, pero los procesos reales son irreversibles. Sin embargo, esta dificul-
tad puede vencerse, debido a que la entropia es una propiedad, y la variacion
en entropia depende solo de los estados inicial y final del proceso, Entonces, la
variacion de entropia que pudiera ocurrir durante cualquier proceso interna-
mente reversible entre los estados extremos reales puede calcularse, y este re-
sultado sera la misma variacion de entropia que ocurre durante el proceso real.
De la Ec. 5-13
St-St :I:(f),*,..
290 TERMODINAMICA
Si elegimos el proceso isotermico internamente reversible, la integracion es

directa:
sz - s, : i l:(do)',, ,", :%T-

La transferencia de calor puede determinarse de la ecuacion de la conservacion
de la energia para el sistema cerrado estacionario:
Qrr,rn r." : W12,in r", * (U z

- U t)
La variaci6n de energia interna del nitlogeno durante el proceso isot6rmico es

cero debido a que la energia de un gas ideal depende solo de la temperatura.
Por tanto
QL2,inrr"u : Wrz,in."n : 0.604 kJ
v
0.604 kJ
S, - S, : .400K
#:0.00151 kJ/K
*'
!i fntonces, la entropia del nitrogeno aumenta en 0.00151 kJlK durante el pro-
* ceso real entre los estados I a 2.
Iq Oe acuerdo con la Ec. 5-15, la variacion de entropia debe ser mayor que la
integral de 6Q/Tpara el proceso real. La transferencia de calor real es igual en
ifi magnitud al trabajo real, ya que la variacion de energia interna del nitrogeno
es cero y el sistema es cerrado:
Qtz,r"ut: Wlz,real: 0.55 kJ

Puesto que el proceso es isot6rmico,
I:(?),"":qf
Por tanto
rz /f,o\ 0.55 kJ
:
J' (.7/*,: o'ool38 kJlK
4oo K
y por esta razon
rz 6e
Sr-S,r.|,T
de acuerdo con la segunda ley.
como un comentario final en este ejemplo, suponga que el trabajo para el

f,roceso se especifico como 0.7 kJ (o cualquier cantidad mayor que lill,r,,n,,.u;.
I-a aplicacion de la ecuacion de la conservaci6n de la energia podria conducir a
la conclusion de que
Qtz,r"ut : Wt2,r""l:0.7 kJ
:ero puesto que el proceso es isotrmicoo podriamos encontrar que
rz (5Q\ etz.,,^t 0.7 kJ

J' (f/,.", 400K:0.00175kJ/K
Este resultado significaria que
s,-s,.1'Q
JrT
sin embargo, la segunda ley de la termodin6mica requiere que la forma in-
tegrada de la Ec. 5-17 sea satisfecha; esto es,
rz 6e
s, -so.J, f
Debemos concluir que este ultimo proceso es imposibre puesto que conouciria
auna violacion de la segunda ley. En el siguiente capitulo formalizaremos y ge-
ieralizaremos esta conclusion. Los mdtodos de anirlisis de la segunda ley ser,in
-rsados para mostrar que la cantidad mdxima de trabajo que puede ser produ-
ida con un cambio de estado dado es el trabajo asociado cqn un proceso re-
- ersible. Ademirs, las
irreversibilidades siempre provocan que el trabajo produ-
ido sea menor que esta cantidad mirxima.
5-E LAS ECUACIONES Tds

En la discusion previa de la entropia, la variacion de entropia correspondiente
a un cambio de estado se evaluo al concebir un proceso internamente
revesible
uiendo los estados extremos reales. Este procedimiento puede usarse debido a
;ue la entropia es una propiedad, y como tai, la variacion en entropia asociada
;rn un cambio de estado depende solo de los estados inicial y final y no de la
::ayectoria o proceso seguido durante el cambio de estado. cualquier proceso
:ntre los estados extremos deseados que pudiera concebirse puede ser elegido,
Fro una eleccion logica es la de un proceso internamente reversible, porque la
292 TERMODINAMICA
variacion de entropia para dicho proceso se relaciona con la transferencia de

calor por medio de la Ec. 5-13.
Si se aplica la conservacion de la energia a un sistema cerrado estacionario
conteniendo una simple sustancia incompresible que sufra un proceso interna-
mente reversible, el resultado con respecto a una unidad de masa es
6q: 6w + du
Para estas condiciones el trabajo por unidad de masa esta dado por la Ec.
l-3r:
6w: P ilu
y la transferencia de calor por unidad de masa se relaciona con la variacion de

entropia por la Ec. 5-14:
5q: T dt
Sustituyendo estas expresiones para el trabajo y Ia transferencia

de calor en la
ecuacion de la conservacion de la energia y rearreglando
resultados en una
expresion por lo usual referida como la primera de las ecuaciones
T ds (o de
Gibbs):
Tds=du+Pdu ($18)
otra relacion util se obtiene cuando la variacion de energia interna se elimina

al usar la definicion de entalpia:
du : d(h - Pu) : dh - P du - u dP (5-1e)
Si Ia Ec' 5-19 se sustituye en la Ec. 5-18, resulta la segunda ecuacion rds..
Tds:dh-vdP (5-20)
Las ecuaciones 7ds, Ecs. 5-18 y 5-20, pueden usarse para evaluar la variacion
de entropia asociada con el cambio de estado de cualquier simple sustancia
compresible. Aunque estas ecuaciones fueron desarrolladas partiendo de un
andlisis de un sistema cerrado que sufre un proceso internamente reversible,
rds son vilidas para ambos sistemas abiertos y cerrados, asi co-
las ecuaciones
mo para procesos reversibles e irreversibles. Esta conclusion se obtiene del
ecuacion de estado de gases ideales. Al sustituir du = c"dT de la Ec. 2-28 en

la Ec. 5-21 y usando la ecuacion de estado de gases ideales, podemos expresar
el cambio diferencial de entropia de un gas ideal como
ds: c,, tnnL

Tn
(5-23)
Asi, para una variacion de estado finita la variacion de entropia es
12 dT
sz-sr:.|r.,''+R (;) (*24l,
'.
La integral en la Ec. 5-24 puede calcularse solo si es conocida la dependencia
de la temperatura del calor especifico a volumen constante. Sin embargo, a di-
ferencia de la energia interna y de las variaciones de entalpia, la variacion de
entropia de un gas ideal no es una funcion excltlsiva de la temperatura.
Si se usa laF,c. 5-22 en lugar de la Ec. 5-21, mientras se sustituye dh : c,dT
de la Ec. 2-31 y usando la ecuacion de estado de los gases ideales' el resulta-
do es
ds:cp+-.7 (5-25)
s"-s,:l
,a
J1
,,+-^''(f) (s26)
)
t Puesto que la variacion de entropia no depende solo de la temperatura, la
entropia no puede ser tabulada como una funcion de la temperatura para el
gas ideal como se hizo con la energia interna y la entalpia. Sin embargo, la par-
te dependiente de la temperatura de la variacion de entropia si puede tabularse,
ya que puede representarse por cualquiera de las integrales que aparecen en las
Ecs. 5-24 y 5-26. La mayoria de las tablas de propiedades termodinhmicas para
la integral en la Ec.
gases ideales incluyen valores que est6n relacionados con
5-26 y son definidos en la siguiente manera: Puesto que el calor especifico a
presi6n constante de un gas ideal depende exclusivamente de la temperatura,
una funci6n so, la cual tambi6n depende exclusivamente de la temperatu-
ra, puede definirse tal que
1r dT (5-27')
S:
Jo'o r
294 TERMODINAMICA
hecho que la entropia es una propiedad, y la variacion en entropia asociada

con un cambio de estado es independiente del proceso que experimenta el siste-
ma. Resolviendo para ds en las Ecs. 5-18 y 5-20 produce
du
ds= _I_
Pdu
T,T (5-21)
ds:-dh udP
(s-221
TT
Asi, la variacion de entropia puede determinarse por la integracion de cual-
quiera de estas dos ecuaciones. Para realizar la integracion, debemos conocer
dos cosas: la relacion entre la temperatura y la energia interna o entalpia, asi
como el comportamiento P-v-f de Ia sustancia. Esta informacion, desarrolla-
da en el Cap.2, se utilizarfr para evaluar la variacion'de entropia para gases
ideales, sustancias incompresibles, y las sustancias puras como son el agua y el
refrigerante- 12.
En conjuncion con la discusion de las variaciones de entropia, un proceso
de considerable importancia para el anilisis de la segunda ley de sistemas, el
proceso adiabdtico internamente reversible, tambi6n.ser6 discutido. De acuer-
do con la Ec. 5-13, la variacion de entropia durante dicho proceso es cero, y el
proceso, por tanto, es referido como un proceso isentr6pico (entropia constan-
te). El proceso isentropico con frecuencia es usado como un modelo ideal para
procesos reales. Muchos aparatos o sistemas de interes para el ingeniero estin
muy cerca de ser adiabaticos en su operacion. Por tanto, el proceso adiabdtico
internamente reversible (o isentropico) es un modelo apropiado para usarse al
comparar comportamiento ideal con comportamiento real. En este punto
puede enfatizarse una importante distincion relacionada con el proceso
isentr6pico. Mientras que un proceso adiabitico internamente reversible
es isentropico, un proceso isentropico no es de manera necesaria reversible y
adiabitico, aunque el uso del termino isentrdpico se menciona con frecuencia
para implicar internamente reversible y adiabitico. Con base en la Ec. 5-13, si
se aplican dos de los tres tdrminos internamente reversible, odiabdtico e
isentrdpico, entonces tambien debe aplicarse el tercero. Como es de uso coti-
diano en termodinamica, sin embargo, el tdrmino proceso isentrdpico se usari
en este texto para referirse a un proceso adiabdtico internarhente reversible.
5-9 LA VARIACION DE ENTROPIA PARA GASES IDEALES
5-9-1 Procesos arbitrarios para gases ideales

Una expresion para la variacion de entropia de un gas ideal que experimenta
cualquier proceso arbitrario puede obtenerse de laEc. 5-21 o 5-22 al utilizar la
En esta definicion una temperatura de referencia de cero grados absolutos se

ha elegido de modo que el valor de so sea cero a esa temperatura. La cantidad
s" tiene las mismas unidades que la entropia y es una funci6n exclusiva de la
temperatura. Son tabulados valores de so para muchos gases comunes en las
tablas en el Apfndice D. Con esta definicion la Ec. 5-26 puede expresarse como
rrt dT rrr dT
sr-s,:.|o rrf-JorrT
^'" (t)
sa-.5r:s3-.ti - (5-28)
^'"(ft)
PROCESOS ARBITRARIOS PARA GASES IDEALES

CON CALORES ESPECIFICOS CONSTANTES
Como se discutio en el Cap. 2, el suponer que los calores especificos de un gas

ideal son constantes durante un proceso es con frecuencia apropiadO. Para ga-
ses ideales monoatomicos, tales como el argon y el helio, loS caloreS especificos
son independientes de la temperatura. Para la mayoria de otros gases ideales
comunes, los calores especificos varian casi en forma lineal con la temperatura
si dicha variacion durante un proceso no es demasiado grande, En este caso' el
suponer calores especificos constantes eS apropiado a condicion de que se usen
ios valores promedio basados en la temperatura promedio para el Cambio de
estado.
La variacion de entropia de un gas ideal puede obtenerse de la Ec. 5-24 al
utilizar un valor promedio del calor especifico a volumen constante sobre el in-
:ervalo de temperatura correspondiente al cambio de estado:
S:-St =C",pr,-,r,
',
(?)" *'"(fi) {r29)
For el uso de un valor promedio del calor especifico a presion constante en la

Er-. 5-26, el valor aproximado de la variacion de entropia para un gas ideal
Sodria tambien expresarse como
.S2
- sr :(,p.p,o,,'" (?) - -'" (fi) (5-30)
296 TERMODINAMICA
gas ideal dadas, ya sea

Las ecuaciones para la variacion de entropia de un
porlasEcs.5.29o5-30,soncasosespecialesdelaexpresionm6rlgeneraldada
de que el calor
ior ta Ec. 5-2g. La Ec. 5-2g fue deiivada con la suposicion de la tempera-
!rp".iti.o del gas ideal varia con la temperatura. Si la variacion
que de 100 a 200 K para la mayoria de los ga-
tura durante el proceso es mayor
gas varian de manera considerable
ses ideales, o si los .ulor., especiiicos del
variacion en el calor
dentro dei margen de templratura del proceso' la
calcula la variacion de entropia En estas si-
especifico es importante .uundo se
tuaciones,elusodelaEc.5.28espreferiblealusode]raBc.5-29ola5-30debi- calor
cuenta la variacion en el
Ao a que ias los ultimas ecuaciones no toman en
especifico.
Ejemplo 5'7
Elgasdebioxidodecarbonoexperimentauncambiodeestadodesdeunatem- oc v
oe +i 'c y 190 kpa hasra un esrado final
de 80
;;;"r; y presion ini"iur.,
del gas usado (a) las tablas'de
375 kPa. Determine la variacion de entropia'
promedio'para los calores
propi.O"A., para bioxido de carbono y (b) valores
especificos del gas.
SOLUCION
Puestoqueelbioxidodecarbonoseencuentraabajapresionyelevadatempe-
raturaconrespectoasusvalorescriticos'lasuposiciondegasidealesapro-usando la
piada. La variacion de entropia, por tanto' puede ser determinada
D-2:
bc. 5-28 e interpolando en la tabla del COr' Tabla
sz-sr:si-si- -"(?)
:W (8.314 kJ/ke'mol'K) ln (375 kPa/l90 kPa)
44 kg/kg'mol
::qqi644g K
a presion constante del gas'

Si se usa un valor promedio del calor especifico
puede obtenerse un valor aproximado de la variacion de
entropia usando la
Ec. 5-30:
Se-Sr:Cp,nro,
'"c)-^''(fr)
Con co, p,o. : 0.881 kJlkg'K a 63
oC de la Tabla D-8, esta expresion da
_ sr = (0.881 kJ/kg.K)," /:s: r\

sz
bts K/
/8.314 kJ/ks.mol'K\ - /:zs tcPa\
-\-zaffi;;i-l'" \rso kP"/
: _0.9361iJ/EgI
En este ejemplo, la suposicion de un calor especifico constante para el CO2 re-
sulta en un error de menos de l9o en la variacion de entropia calculada. Sin
embargo, cuando se involucran variaciones de temperatura may6res, resultan
mayores errores porque el calor especifico del COz varia de manera conside-
rable con la temperatura, fn6s que muchos de los gases idealeS comunes.
El hecho que la variacion de entropia para este proceso sea negativa no viola
la segunda ley. Esto significa, sin embargo, que durante el ptoceso la transfe-
rencia de calor ocurre desde el gas, puesto que
rz 6o
sz-sr>JrT
y la temperatura absoluta siempre es positiva.
5-9-2 Procesos isentr6picos para gases ideales
Cuando un gas ideal experimenta un proceso isentr6pico (o a entropia cons-

nnte) desde el estado de riferencia de 0 K y presion Po, entonces por la Ec. 5-28
o: so -
^t"
(i)
(#J,: *
''
donde el subindice s indica que los resultados son vilidos solo para un proceso
isentropico. La relacion de la presion P al final de un proceso isentropico con
298 TERMODINAMICA
respecto a la presion Pe en el estado inicial de referencia es llamada la presi6n

relutivq P.:
'' = (#J.
(5-31)
Por tanto, para un proceso isentropico con un gas ideal,
,,: ""0 (*) (5-32)
La Ec. 5-32 muestra que puesto que so es solo una funcion de la temperatura'
la presion relativa tambi6n es una funcion exclusiva de la temperatura, Asi, los
valores de P. pueden tabularse como se hizo en la Tabla D-l para el aire' Note
que P, es una relacion de presiones y, por tanto, es una cantidad adimensional'
Para un proceso isentropico entre dos estados, I y 2,la Ec. 5-28 se puede
expresar en la forma
/"r\ _.,- /r? - ri\ _ exp (s3lR) (5-33)

\P,/,-"^'\ R I exp(si/R)
(?)":* ($.34)
La relacion (P,z/P,t) es llamada la relacifn de presiin isentripico. Los va-

lores de P,. calculados de la Ec. 5-32 son muy grandes en magnitud, y por esta
razon valores de P. divididos eirtre 10" son tabulados en su lugar. Por ejemplo,
en la Tabla D-1 los valores de P, determinados de la Ec. 5-32 han sido dividi-
dos entre 1010 antes de ser tabulados. Esta manipulacion se hace mas bien por
conveniencia, ya que las funciones de presion relativa siempre se usan para
formar relaciones para c6lculos de procesos isentropicos, como se discutio en
la Ec. 5-34.
lJn volumen especlfico relotivo, que se denota por v,, es tambiin definido
para el proceso isentropico de un gas ideal. Una forma sugerida para la defini-
cion de v, ha sido
'": (*)"
donde y, es el volumen especifico en el estado de referencia de O K y presion

Pe. Con la ecuacion de estado de gas ideal esta expresion resultaria en
,,:(;" +)": (;)(+),

Pero ya que Z0 : 0 K, esta expresion se volveria infinita. Una alternativa es
definir el volumen especifico relativo como
,'=(*) (5-35)
asl que
u,:ff.ff)":(*t "+.?)"
o
CT
12,: (536)
\
La eleccion de la constante C es arbitraria. El volumen especifico relativo,
igual que la presion relativa, es una cantidad adimensional. Esta es una fun-
cion exclusiva de la temperatura y se usa solo para procesos isentropicos invo-
iucrando gases ideales.
Para un proceso isentropico entre dos estados, I y 2,la relacion de las tem-
peraturas y presiones para el proceso puede expresarse como
e"fi)":(+.il" ($37)
o sustituyendo la Ec. 5-36,
(r).: uJ-t
l) r,
(5-38)
tr-os valores del volumen especifico relativo para el aire estan tabulados en la
Tabla D-1.
PROCESOS ISENTROPICOS PARA GASES IDEALES

ION CALORES ESPECIFICOS CONSTANTES
En aquellos casos cuando los calores especificos son constantes, o cuando es
rpropiado el uso de valores promedio de los calores especificos, pueden deri-
3OO TERMODINAMICA
varse sencillas expresiones algebraicas que relacionen las temperaturas' pre-

siones y volumenes especificos en los estados extremos de un proceso isentropi-
co. De la Ec. 5-29 para un proceso isentropico de un gas ideal con calores
especificos constantes,
,.(;)": -fr*(?)"
o
(r),: (F):'.
y puesto que R = c, - c,y k = c,,/c', esta ecuacion puede ser expresada como
(r)": (A):--" (s3e)
De manera similar, de la Ec. 5-30 para un gas ideal que experimenta un proce-
so isentropico,
''(f)":?,n(pJ"
(ft)":(a)":"
Por tanto
.'
(s-40)
(ft).=(fr)..,
Por ultimo, una relacion entre las presiones y volumenes especificos del gas
ideal en los estados extremos de un proceso isentr6pico se obtiene cuando la
Ec. 5-39 se sustituye en la Ec. 5-40:
(fi).: (;). (5-41)
Las ecuaciones para procesos isentropicos que involucran gases ideales pre-
sentadas en el pirrafo anterior se desarrollaron con referencia a la dependen-
.:a de la temperatura de los calores especificos del gas. La ecuacion mas gene-
-al, que se toma en cuenta para la variacion de calores especificos con la tem-
:ratura, es la Ec. 5-33. La presion relativa y el volumen especifico relativo
:.reron desarrollados de esta expresion y, por tanto, tambien se toman en cuen-
:a para la variacion del calor especifico con respecto a la temperatura' aunque
, afores de P. y y,. son tabulados por lo general solo para aire' Cuando el uso de
', alores constantes para el calor especifico del gas es apropiado, las Ecs. 5-39
::asta la'5-41 son vilidas. En estas ecuaciones k es la relacion de calor

: specifico.
Ejemplo 5-8
\itrogeno a K y 1.4 MPa se expande reversible y adiab6ticamente en una

420
:obera hasta una presion de salida de 700 kPa, segun se muestra en la Fig.
j-14. Determine la temperatura del nitrogeno a la salida de la tobera.
SOLUCION
Fuesto que el proceso es reversible y adiabdtico, tambien es isentropico. Esto

:s, la variacion de entropia del nitrogeno es cero para este proceso
La temperatura de salida para este proceso isentropico puede ser determi-
r.ada con ayuda de la Ec" 5-33 escrita en una base molar, puesto que el nitroge-
_-.o puede suponerse como ideal para las condiciones establecidas:
(fr),:",.0(H)
Limite del sistema
Tt=420K
Pr - 1'4 MPa
Tobera; reversible y adiabatica
(a) (b)
Frg. 5-14 Dibujo para el Ej. 5-8.

302 TERMODINAMICA
Las funciones so dependen solo de la temperatura, y resolviendo para sl nos

permite encontrar la temperatura de salida correspondiente de la Tabla D-5
$:si+ u'"(ft),
:20t.4sskJ/kg.mol.K + (8.314 kfkg.mol.K, ,r (#ffi)
:195.74 kJlkg'mol'K
De la Tabla D-5 se encuentra que la temperaiura de salida es ,
T. : 344.9 K
La temperatura de salida tambien podria ser aproximada al suponer valo-
res promedio apropiados para los calores especificos del nitrogeno y usando la
Ec.5-40:
ttrt
(r,\ (prlt*-
\r' /" \p'/.
Un valor promedio de k se obtiene de la Tabla D-8, y la temperatura de salida
es aproximadamente
4-t)tt 4
12: (420",(#ffi)(t :344.5K
Aunque la variacion de temperatura en este ejemplo era casi de 80 K, el su-

poner calor especifico constante conduce a resultados muy exactos. Esto debia
esperarse, ya que el calor especifico del nitrogeno varia casi de forma lineal
con la temperatura sobre esta escala de temperatura, y un calor especifico pro-
medio es, por tanto, muy adecuado.
Ejemplo 5-9
Se comprime aire en un proceso isentropico desde un estado inicial de 300 K y

l0l kPa hasta una temperatura final de 870 K. Determine la presion del aire en
el estado final.
SOLUCION
A estas temperaturas y con baja presion, es apropiado suponer comportamien-
to de gas ideal. Puesto que el proceso es isentropico, la presion final puede en-
contrarse mediante el uso de la Ec. 5-34 y las funciones de presi6n relativa:
ENTROPIA Y LA SFGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 303
(P,\ P,,
\P'/" - P^
Las presiones relativas son funciones exclusivas de la temperatura y esten ta-

buladas en la Tabla D-l:
P". : 65.98
pr, : 1.396
Entonces, la presion de salida para el proceso isentropico es
' pz: prft) : (ror kpa)(*#):4alMpa
- En ausencia de valores tabulados para las presiones relativas, este resultado

tambien puede obtenerse al usar la Ec. 5-33 para un proceso isentropico:
f&\ - ^.^ /'3 -'i\

R)
\P'l"-"^"\
Pz : 101 kPa'exp
I tz.stos - 6.7018) kUke.K I
L l
= 4.81 MPa
En lugar de usar la tabla de valores de P, o.so, los cuales se toman en cuenta

para la variacion de los calores especificos con la temperatura, podriamos su-
poner calores especificos constanes para el aire y encontrar un valor aproxima-
do para P2 dela Ec. 5-40:
(ft)":(fr):.-"
- Usando fr : 1.38 de la Tabla D-8 a la temperatura promedio del aire, obte-
temos
pz : (101 kp")(ffi+)1'38/(1'38-1) : 4.83 Mpa

La suposicion de calores especificos constantes resulta en un error de me-
:os de lVo para este ejemplo. El calor especifico del aire cambia gradualmente
:ln la temperatura, y aunque la variacion de temperatura de 570 K es muy
;rande, el uso de la suposicion de calor especifico constante resulta en un
para la presion final.
=lculo exacto
304 TERMODINAMICA
5.IO LA VARIACION DE ENTROPIA

PARA SUSTANCIAS INCOMPRESIBI,ES
Una sustancia incompresible se caracteriza por el hecho que su volumen

especifico permanece constante. Asi, dv es cero para una sustancia incompre-
sible durante cualquier proceso y la Ec. 5-21 se reduce a
dt: du
,
(5-42)
La variacion de energia interna de una sustancia incompresible es dada por la

Ec. 2-47, de modo que
dT
ds: cuj
: f2 dT (5-43)
sz - sr
), ",7
Con un valor promedio apropiado del calor especifico, esta expresion puede
integrarse para obtener
(5-44)
S:-St:(',.,,p.n.
'"(?)
La variacion de entropia de una sustancia incompresible depende solo de la va-
riacion de temperatura durante un cambio de estado' Entonces, un proceso
isot6rmico para una sustancia en verdad incompresible tambi6n tendria que ser
un proceso isentropico.
Ejemplo 5-10
oC es enfriado por inmersion
Un bloque de 0.5 kg de cobre inicialmente a 80
en un tanque aislado que contiene 5 kg de agua liquida a 23 "C. Determine la
variacion de entropia para el cobre y para el agua,
SOLUCION
Al calcular la variacion de entropia para el cobre y para el agua, debemos de-
terminar primero la temperatura de equilibrio final aplicando la conservacion
de energia al sistema, el cual se toma como compuesto del cobre y del agua (un
sistema cerrado).
Qn: Wrz * (Ut * Ut),o
El trabajo y la transferencia de calor son ambos cero para este caso. Asi
(U2 - Ul).i" : (U z - Ur)", * (U2 - U )H,s : 0
Ambas sustancias pueden suponerse de manera esencial incompresibles, en-

tonces se aplica laEc.2-47 para la variacion de energia interna;
msuc.,(Tt - 7r)., * msrocnro(T2 - T1)sr6: O
y resolviendo para la temperatura de equilibrio 7"2 produce
/l16xC6u 71,6'u * WutoCttroT t,nro

I.:#
' mcuccu * ffiHroC1ro
Usando valores promedio estimados para los calores especificos del cobre y el
agua de la Tabla H-3, tenemos
(0.5 keX0.3e kJ/ke'KX353 K) + (5.0 ke)(a.18 kJ/ke'K)(2e6 K)

T2
(0.5 keX0.3e kVke'K) + (s.0 keXa.l8 kJlke'K)
:296.5 K
La variacion de entropia de cada sustancia puede calcularse usando laEc,5-44:
(S, Sr)., : : frcuccu

/r.\
t" (rri;i
- ,?4cu(s2 - sr)cu
: (0.5 kg)(0.3e kJ/kg.K)'" (#f)

: -0.0340 kJ/K
(S, - Sr)rro : ffiaro(sz- sr)nro : w'roc'rot" (#)
: (5.0 kg)(418 kr/ke.K)'" (?fff)

:0.93531J/5
306 TERMODINAMICA
La variacion de entropia del cobre es menor que cero y la variacion de

entropia del agua es mayor que cero debido a que la transferencia de calor
ocurre desde el cobre y hacia el agua.
5.11 LA VARIACION DE ENTROPIA

PARA SUSTANCIAS PURAS
La variacion de entropia para Ias sustancias puras tales como agua y refrige-
rante-t2 se obtiene en forma similar que como se hizo para el volumen especi-
fico, la energia interna y la entalpia. De manera especifica, en la region de sa-
turacion de entropia se relaciona con la calidad por
s: sJ" + xsJ.s (5-45)
y en las regiones de liquido comprimido y vapor sobrecalentado, la entropia

puede obtenerse de las tao-las si dos propiedades independientes asociadas con
el estado de la sustancia son especificadas.
En ausencia de datos de liquido comprimido adecuados, la entropia del
liquido comprimido puede, por lo general, aproximarse bastante bien al utili-
zar el valor de la entropia de liquido saturado a la misma temperatura como el
estado de liquido comprimido.
Ejemplo 5-11
Entra vapor a una turbina adiabdtica, reversible a 4 Mpa y 520 "ccon una ve-
locidad de 60 m/s. El vapor abandona la turbina a una presi6n de 80 kpa con
una velocidad de 140 m,/s. Determine la produccion total de trabajo de la tur-
bina por unidad de vapor que circula a trav6s de ella.
SOLUCION
En la Fig. 5-15 se presenta un dibujo de la turbina y un diagrama r-s para el

proceso. El trabajo para la turbina de flujo estable puede determinarse de la
conservacion de la energia, Ec. 4-31:
: w +,i,ltn" - h,) +
Q
W) + ok" -,,1f
El gasto misico a la entrada y a la salida debe ser el mismo, ya que la turbina
opera de manera estable. La transferencia de calor es cero puesto que la turbi-
Vapor
P; =4MPa
Ti = 520 "C
Vt: 6o mls
Turbina adiabirtica, reversible
Limite del sistema Pe = 80 kPa

Ze = 140 m/s
(a) (b)
Fig. 5-15 Dibujo para el Ej. 5-ll.
adiabitica, y la variacion de energia potencial es casi despreciable' Asi' el

:ra es
;rabajo total producido por unidad de masa de vapor esta dada por
": -[,r" -h,)a(ry)]

La entalpia del vapor a la entrada puede determinarse por interpolacion de
: Tabla B-3 a 4 MPa y 520 oC:
) hr:3491'lkJlkg
t
r- Sln embargo, en el estado a la salida solo se conoce la presion. Otra propiedad
:idependiente en este estado puede determinarse nada mis que por el proceso
;.ue es isentropico, ya que el vapor sufre una expansion adiabitica reversible
= la turbina. Asi
se : si :7.1458 krykg'K
.e la Tabla B-3.
La calidad correspondiente a las condiciones de salida, P" :80 kPa y s, :
-.1J58 kJlkg.K, se obtiene por interpolacion en la Tabla B-2:
308 TERMODINAMICA
t.
kJ/kg'K
-. s" - sr - (?.1a58 -
,"::\::@ 1.2309)
: 0.953
y, por tanto, la entalpia a la salida es
h" -- hr * x'h1n: 391'0 kJ/kg + 0'95312274'5) kJ/ks
- 2558.6 kJ/kg
de la turbina es
Por irltimo, la produccion total de trabajo
-j{
: -[tttt8.6 - 34e1.1) kJ/ke +

(1402 - 502\m2ls2 I
2(1kg$/N N'm
' s211103
: +924.5kJlks
5.I2 EL PRINCIPIO DE AUMENTO DE ENTROPIA
Hastaaquielsistemaaisladoharecibidopocaatencionenladiscusiondeprin.
real del concepto de sistema aislado no
6i;, termodinimi.or. iu utilidad la segunda ley de la termo-
puede apreciarse por completo hasta que se discute
dinamica.Puestoqueaningunaenergiaomasaleesposiblecruzarellimitede
como compuesto de cual-
un sistema aislado, t"i rirti*u puedi considerarse
y
quier sistema abierto o cerrado toao lo externo al sistema abierto o cerrado'
Enotraspalabras,cualquiersistemamirssusalrededoresconstituyeunsistemael
por tanto, incluye
aislado. La variacion o. .ntropiu de un sistema aislado,
cerrado mis la variacion total de
cambio total de entropia del sistema abierto o
Esta variacion de entropia es llamada la variacidn
entropia de los alrededores.
rctaldeentropiaasociadaconelprocesooseriedeprocesosqueelsistema
cerrado o abierto sufre. Esto es'
dS,o,ut = dS,o,",,.;, * dSu.1n, alrededores = dSaittaoo t5-46)
variacion to-
La segunda ley de la termodinamica hace una restriccion a la
Ec. un siftema aislado:
tal de entropia, como se puede ver al aplicar la 5-17 a
dS,n,ur =dSui,raao =e aisrado
Puestoquenopuedeocurrirtransferenciadecalorenellimitedeunsistema
se restringe de la si-
aislado, la variacion toial de entropia de un sistema aislado
guiente manera:
(tsro{at >0 (5-47)
La Ec, 5-47 es una relacion matemitica de que la variacion total de entropia,

asto es, la variaci6n neta de entropia del sistema mis la variacion neta de
entropia de los alrededores, asociada con cualquier proceso debe ser mayor
que o igual a cero. La igualdad en la Ec. 5-47 se mantiene solo si todos los pro-
cesos dentro del sistema aislado son reversibles, de modo que el sistema aislado
pudiera ser internamente reversible.
La Ec. 5-47 es llamada el principio de aumento de entropio. Esta ecuacion
no implica que la variacion de entropia para todos los procesos sea positiva o
cro. La entropia puede disminuir durante un proieso, pero de acuerdo con la
Ec. 5-47, la suma de la variacion de entropia del sistema y la variacion de
entropia de sus alrededores no puede ser negativa.
f,jemplo 5-12
Un bloque de cobre con una masa de 1.5 kg esti en un principio a 700 K. Se le

deja enfriar por medio de transferencia de calor hacia el aire circundante a 300
K. Determine la variacion de entropia del cobre y la variacion total de entropia
,del cobre y del aire circundante despues que el cobre alcanza el equilibrio ter-
:Tico. Suponga que el calor especifico del cobre es constante en 0.39 kJ/kg'K.
SOLUCION
EI cobre es de manera esencial incompresible, y su masa permanece constante

Curante el proceso. La ecuacion de la conservaci6n de la energia para el cobre,
un sistema cerrado, estacionario, se reduce a
6Q-6W+dU
Singin trabajo es asociado con el proceso; por tanto
6Q: dU : m du: mc dT
hnde hemos utilizado el hecho que la variacion de energia interna de una sus-
:,:rcia ingompresible depende solo de la variacion de la temperatura. El aire
r*rededor representa un deposito de energia t6rmica, asi que la temperatura de
:quilibrio del cobre serd de 300 K, y la transferencia de calor es
310 TERMODINAMICA
t2 t2-
Qrr'.u= ), dT: mc
), dT
^'
: mc(Tz - Tr) : (1.5 kg)(0.39 kJ/kg'KX30O - 700) K
: -234kJ
La variacion de entropia del cobre puede calcularse de laF,c. 5-44:
(S, - Sr).u :*rnft)

: (1.5 kg)(0.39 kJ/ke'K) ln (300K/700K)
= _!.4glf iu5
La entropia del cobre disminuye durante el proceso debido a que la direccion
de la transferencia de calor es desde el cobre'
la
Para evaluar la variacion total de entropia, primero debemos determinar
tdr-
variacion de entropia del aire circundante. El aire es un deposito de energia
aire permanece esencialmente cohstante, y ei
miCa, entOnCeS la temperatura del
progeso de transferencia de calor para el deposito es internanrênte reversible"
Asi, de la Ec. 5-13
pero opuesta en di-

La transferencia de calor hacia el aire es igual en magnitud
reccion a la transferencia de calor del cobre:
(Sz Sr)oi,"= _Qt",c, * -(-.110=f') : 0.78 kJ/K

- T tir. 300 K
La variacion total de entropia es, entonces,
(Sz - Sr),o,ur : (sz - sr).u * (sz - sr)ui,.

: -0.4957
kJ/K + 0.78 kJiK :0'284? tJA
La entropia del cobre disminuye durante el proceso, y la entropia de los
alrededores aumenta. La variacion total de entropia es positiva, de acuerdo
con el principio de aumento de entropia, indicando que el proceso es irrever'
sible. La irreversibilidad es un resultado de la transferencia de calor a travbs de
una diferencia finita de temperatura.
ENTROPIA Y LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 31 1
Ejemplo 5-13
Usando el principio de aumento de entropia, muestre que la direccion de la

lransferencia de calor debe ser desde un cuerpo de mayor temperatura hacia
rrtto il lreflor temperatura.
SOLUCION
Considere dos cuerpos, uno a temperatura fo y el otro a temperatura se- f',

gun se muestra en la Fig. 5-16. Suponga que la inica interaccion que ocurre
entre los dos cuerpos es la transferencia de calor, db modo que la combinacion
de los dos cuerpos forma un sistema aislado. La variacion total de entropia
asociada con el proceso es la suma de la variacion de entropia del cuerpo y la I
r ariacion de entropia del cuerpo B:
dS,n,"r - dSo+ dS"

La transferencia de calor sola hacia o desde un cuerpo es un proceso interna-
nnente reversible y, por tanto, la variaci6n de entropia paraA y B puede deter-
:ninarse de la Ec. 5-13:
dS,n,"t : (f )r,'", *"

* (#)",",,""
6Q.n , 6Qu
TA -T
"
[.inrite del sistema aislado
I
t
tig. 5"16 Transferencia de calor enrre dos cuerpos a diferentes temperaturas; Ej. 5-13.
312 TERMODINAMICA
ComoseindicoenlaFig'5-16,latransferenciadecalorocurredesdeelcuerpo
Ayhaciael cuerPo B; Por tanto
l6Qnl = -l6Ql
v
ldOul: 160l
y, por consiguiente
ds,o,ur:lrq(+ -+)
DelaEc.5-47e|principiodeaumentodeentropiarequierequelavariacionto.
esto y la ecuacion anterior
tal de entropia sea mayor o igual a cero' De
concluimos que
To> To
Asi,silatransferenciadecalorvaaocurrirdesdeelcuerpoAhaciaelcuerpo
B, entonces debe ,.,,nuyo' o igual a I"' Si To
I, ) T" existe una
diferencia
irreversible (ds'o'"r > 0)'
finita de temperatura entre Ay B y el proceso completo
es
aunquelosprocesosindividualesseaninternamentereversibles.Paraunvalor
vuel-
los dos cuerpos se
fijo de Tr, conforme la diferencia de temperatura entre
vemayor'elprocesodetransferenciadgcalorsevuelvemirsirreversible.Este
resultado se refleja en el hecho de que la variacion
total de entropia tambien
aumenta.
Si 7, :
no que hay diferencia
G, no ocurre transferencia de calqr' puesto
entemperaturaentreAyB.Sil,esinfinitesimalmentemayorque7"'Tn=.
a cero (un proce-
T, + iT,entonces la vaiiacion total de entropia se aproxima para la
so reversible). Este resultado es de manera frecisa
el que se requiere
de calor totalm.ente reversible' el cual
idealizacion del proceso de transferencia
con el ciclo de la maquina termica total-
,.-utifirO, po, ei.*pto, en relacion
mente reversible.
cero solo si el
La variacion total de entropia asociada con un proceso es
introducidas irrever'
proceso es totalmente reversible, como en el proceso son
la variacion total de entropia aumenta hasta un
,iUitia"O., de cualquier tipo,
mayor serir la va-
valor positivo. Cuanto mis irreversible sea el proceso, tanto
anterior' en el
riacion total de .nrropi*. gtte resultado se ilustro en el ejemplo
debido a la di-
cual la transferencia de calor entre dos cuerpos fue irreversible
de entropia' por
ferencia finita de temperatura entre ellos' La variacion total
irreversibilidad de
tanto, puede usarse ao*o unu medida directa del grado de
un proceso.
5.13 EL CICLO CARNOT

El ciclo Carnot fue introducido de manera breve en la Sec. 5-6 en la discusion
del principio de Carnot y las m6quinas tdrmicas. En esta seccion el ciclo Car-
not se examina con mfis detalle.
Un ciclo totalmente reversible tal como el ciclo Carnot no puede lograrse
en la prictica, debido a que la irreversibilidad acompafla el movimiento de to-
dos los fluidos y los componentes mecinicos. Ademas, la transferencia de ca-
lor hacia o desde un sistema no puede ocurrir de manera reversible, puesto que
es necesaria una diferencia de temperatura con el fin de transferir calor en can-
tidades finitas. Sin embargo, el estudio de ciclos reversibles es instructivo por-
que estos ciclos proporcionan limites superiores en el comportamiento de
ciclos reales. El comportamiento de mdquinas t6rmicas reales y refrigeradores
puede evaluarse mejor por comparacion con el comportamiento de sus copias
reversibles. Ademds, las mejorias en el ciclo real son con frecuencia intentos
deliberados para provocar que los ciclos reales estn mirs proximos al ciclo re-
versible.
Para que un ciclo sea totalmente reversible, cada uno de los procesos indi-
riduales que lo componen necesita ser internamente reversible y todas las in-
teracciones de transferencia de calor con los alrededores debe ocurrir en una
forma reversible. El ciclo Carnot opera entre dos depositos a temperatura
constante y estd compuesto de los siguientes cuatro procesos reversibles:
l-2: una expansi6n isot6rmica reversible durante el cual el calor es transferido

desde el deposito de alta temperatura hacia el fluido de trabajo
1 2-3: una expansion adiabdtica reversible que continua hasta que el fluido de
trabajo alcanza la temperatura del deposito de baja temperatura
- 34:
c-r
una compresion isotermica reversible durante la cual el calor es transferi-
do desde el fluido de trabajo hasta el deposito de baja temperatura
I +1: una compresion adiabitica reversible que continta hasta que el fluido de
[
fI trabajo alcanza la temperatura del deposito de alta temperatura.
I
I Estos procesos se ilustran con un diagrama temperatura-entropia en la Fig.

i -t-17. Note que puesto que los procesos 2-3 y 4-l son ambos reversibles y
i ediabdticos, son procesos isentropicos y aparecen como lineas verticales en el
i Ciagrama I-s. El ciclo Carnot tiene una forma rectangular en un diagrama ?"-s,
sin hacer caso del fluido de trabajo. Sin embargo, si el ciclo se presenta en un
diagrama P-v, 6ste puede tener muchas formas diferentes dependiendo del
:luido de trabajo y de su estado en las diferenres partes del ciclo. Se ilustran
dos posibilidades en la Fig. 5-18(a) para un gas ideal y en la Fig. 5-18(b) para
, ,m fluido que permanece en la region de saturacion a lo largo del ciclo.
L
I
I
t
I
314 TERMODINAMICA
T7r
Fig. 5-17 Diagrama Temperatura-entropia para un ciclo Carnot.
Puesto que los procesos que desarrolla el ciclo Carnot son reversibles, la
variacion de entropia asociada con cada proceso esta dada por la Ec. 5-14:
,,: (#),.,,""
d4,n,."n : T ds
Qi1int,",: f at
f
(a) (ias ldeal (b) Fluido que Pernranece err la Regit\n de Sat uracirirr.
Fig. 5-18 Diagramas P-v tipicos para ciclos Carnot.

i-a interpretacion fisica de esta ecuacion es que la transferencia de calor para

;ada proceso internamente reversible se representa por el 6rea bajo la curva del
:ioceso en el diagrama I-s. Por tanto, para el proceso l-2
{Hintr"u:Tnn(sz-sr)
"; para el proceso 3-4
eLintr.u: Tr(s+ - sr)

.' puesto que
(sr-sr): -(sr-s1)
a relacion de las cantidades de transferencia de calor puede escribirse como
(q"\ TH
--
\t/,', ,,,: T,
a eficiencia termica de la mirquina t6rmica de Carnot este, por consiguiente,

:ada por
4t ,Catnot: 1 -+
Fstos son los mismos resultados (veanse las Ecs. 5-5 y 5-6) obtenidos en las dis-
;lsiones previas de las miquinas trmicas reversibles' El drea encerrada por el
:clo en el diagrama 7-s representa la transferencia de calor total para el cic.o,
;a que el ciclo es internamente reversible. La transferencia de calor total tam-
:ien es igual al trabajo total del ciclo, de acuerdo a la conservacion de la
' :rergia.
Para sistemas cerrados el irea bajo el diagrama P-v representa el trabajo P
i'realizado sobre o por el sistema durante un proceso internamente rever-
,,lble. Note, por tanto, que un sistema cerrado que realiza un ciclo Carnot tiene
::oduccion de trabajo durante los procesos de expansion l-2 y 2-3 (vease la
F:g. 5-18) y consu,mo de trabajo durante los procesos de compresion 3-4 y 4-1.
Para sistemas abiertos estables, no esta presente el trabajo P dv, ya que el
;nite del sistema no puede expandirse o contraerse. Por tanto, las irreas bajo
-:s curvas del proceso en el diagrama P-v no representan el trabajo realizado
:.rr el sistema abierto,.estable. Sin embargo, en estos sistemas el trabajo se rea'
.ra por
el sistema durante la expansion adiabitica reversible (proceso 2-3), y se
-:aliza trabajo sobre el sistema durante la compresion adiabdtica reversible
;:oceso 4-1).
Si la direccion de cada proceso en el ciclo Carnot es invertida, el ciclo que
::suita es llamado un ciclo Csrnot invertido o un ciclo Cqrnot de refrigeraci6n
316 TERMODINAMICA
o un cr'cro Carnot de equipo de enfriamiento. Los ciclos para la mdquina

tdrmi-
ca de Carnot y el Carnot de refrigeracion se utilizan con frecuencia para com-
pararlos con los ciclos de miquina termica y de refrigeracion reales.
Eiemplo 5-14
Suponga que un cilindro-embolo, cerrado, sin friccion que contiene agua eje-
y
cuia un ciclo Carnot. El agua se encuentra a[ iniciarse el ciclo a 250 "C tiene
que su
una calidad de 8090. El agua se expande de manera isotermica hasta
presion alcanza2 MPa. Este proceso es seguido por una expansion adiabirtica
oC. Determina la eficiencia tdrmica del ciclo, el
hasta una temperatura de 175
calor transferido durante la expansion isotrmica, el trabajo asociado con
la
expansion adiabitica, el calor transferido durante la compresion isot6rmica i'

el trabajo total del ciclo.
SOLUCION
Un dibujo del sistema se muestra en la Fig. 5-19(a). Los diagramas l-s
y P-r
para ste ciclo se ilustran en las Figs. 5-19(b) y 5-19(c)'
Limite del sistema
Sin friccion (ittternamenle reversible)
(a) Dibujo para r'l Ei. 5-14
:- fls': 250 "C
Tt= 175'C
>i.
(b) Diagrama I-s para el Ej. 5-14 (c) Diagrama P-v para et Ej. 5-14
Fig. 5-19 Ejemplo de un ciclo Carnot'

Puesto que el ciclo es totalmente reversible, la eficiencia termica depende

solo de los limites de temperatura. De la Ec. 5-6
4t.r"" : | - T, I - 448K
:9f431
H: SX f
"
Las propiedades en los cuatro estados del ciclo se resumen en la siguiente
tabla:
ESTADO T,'C P,MPa u,kJlkg s, kJ/kg'K NOTA

I 250 3.973 2298.0 5.4169 xr = 0.8
2 25O 2.0 2679.6 6.5453 Tz: Tr
3 175 0.892 2547.6 6.5453 sr: rz
4 175 0'892 2089'8 5'4169 se: st
Cada proceso es reversible, por tanto, la transferencia de calor puede deter-

minarse de la Ec. 5-14:
SQrn r.t: T ds
Para la expansion isotermica (l-2),
f2,
4rz: ), T ds : Tt(s2 - st)
: (523 KX6.5453 - s.4169) kJ/kg'K - 590.2kJlke

, De manera similar, para la compresion isotermica (3-4),
q3a:T3(sa-s3)
:(448 KX5.4169 - 6.54s3) kJ/kg'K: -505.5 kJikg
La transferencia de calor durante cada uno de los procesos adiabdticos es

cero:
Qzt:0 Q+r :0
El trabajo para cada proceso puede determinarse de la ecuacion de la conser-
vacion de la energia para un sistema cerrado:
QiI: wu -f (u1 - u,)

318 TERMODINAMICA
Asi
wrz: etz - (u, - ut)
: 590.2 kJ/ke - (26"t9.6 - 2298.0) kJikg : 208.6 kJikg
Para el proceso 2.3,

wzz: ezt - (u, - ut)
: 0- (2547 .6 - 2679.6) kJlkg : 1 32.0 kfkg
Para el proceso 3-4,
wt+: Qte - (uo - ur)
: - 505.5 kJ/kg - (2089.8 - 2547 .6) kJlkg : - 41 .7 kJ lks
y para el proceso 4-1,
\rtt:4ar-(ut-un)
: o - (2298.0 - 2089.8) kfkg : -208.2kIlks
Por consiguiente, el trabajo total del ciclo es
Wnet.: W12 * w4 * t:l3a * wa1

: (208.6 + 132.0 * 47.7 - 208.2)kJlks: 84.7 ktlks
Podemos comprobar este resultado, puesto que para un ciclo la transferencia

de calor total es igual al trabajo total:
4,orat
: Ttz * Tzs * Lsc * q+r
: (590.2 +0- 505.5 + 0) kJ/kg : 84.7 kJ lkr
La eficiencia tdrmica del ciclo podria tambien determinarse de la definicion
de la eficiencia t6rmica:
,,:Y :H':#m:q]434
Este resultado es el mismo que el obtenido, usando Ia Ec. 5-6, ya que el ciclo es
totalmente reversible.
5-I4 RESUMEN
La segunda ley de la termodinamica, por medio de la propiedad llamada

entropia, permite una evaluacion cualitativa de sistemas termodinimicos y
predice la direccion natural de procesos fisicos. Esta proporciona informacion

que completa un andlisis basado en la conservacion de la masa y la energia.
El concepto de la segunda ley de la termodinimica se basa en algunos pro-
cesos ideales, uno de los cuales es llamado un proceso reversible. un proceso
totalmente reversible es aquel que puede interrumpirse en cualquier estado en
el proceso, regresando el sistema a su estado original mientras deja al sistema y
los alrededores sin cambios. Los procesos pueden describirse como interna-
mente reversibles si todas las irreversibilidades durante el proceso ocurren
fuera del limite del sistema. Los factores comunes presentes precticamente en
todos los procesos que ejecutan un proceso reversible son la transferencia de
calor a trav6s de una diferencia finita de temperatura y la friccion.
La segunda ley de la termodindmica puede expresarse en cualquiera de dos
exposiciones equivalentes que se han desarrollado de las observaciones de ex-
periencias pr6cticas. La exposicion de Clausius de la segunda ley coloca restric-
ciones en la operacion de equipos de enfriamiento utilizados como calentado-
res y refrigeradores. Hablando de manera prdctica, la exposicion de Clausius
requiere que la transferencia de calor sin la influencia de algun suministro ex-
terno de energia siempre ocurra desde una region de alta temperatura hacia
otra de menor temperatura. La exposicion de Kelvin-Planck de la segunda ley
coloca restricciones en la operacion de las mdquinas trmicas. Esta establece
que todas las mdquinas t6rmicas ciclicas deben rechazar una porcion de la
energia que absorben hacia un deposito de menor temperatura, Esta exposi-
cion es equivalente a restringuir la eficiencia de una m6quina termica a menos
del 10090.
Un ciclo Carnot fue propuesto como un ciclo totalmente reversible consis-
tente de dos procesos isotdrmicos de intercambio de calor entre dos depositos
Ce energia, una compresion adiabitica reversible y una expansion adiabirtica
reversible. Los corolarios de la segunda ley estipulan que la eficiencia de un
ciclo Carnot (o cualquier otro ciclo basado por completo en procesos rever-
sibles) es mayor que la eficiencia de cualquier ciclo irreversible operando entre
los dos mismos depositos de energia. Adem6s, las eficiencias tdrmicas de to-
dos los ciclos reversibles operando entre los mismos depositos de energia son
identicas. Estos corolarios conducen a una definicion de una escala de tempe-
ratura que se basa en los principios de la segunda ley de la termodinAmica. La
escala termodindmica de temperatura absoluta se define como
(5-5)
con esta definicion la eficiencia t6rmica de todas las miquinas t6rmicas rever-
sibles operando entre depositos que tienen temperaturas de ?", y ?". es
T,
4t,r.r: | -; (5-6)
320 TERMODINAMICA
De manera similar, los coeficientes de comportamiento de todos los equipos

de
enfriamiento reversibles y refrigeradores son
1
a*
PH.rev- l_(TLITH)
(5-8)
1
a- (5-1 0)
PR'rev- (THlrL)-l
La desigualdad de Clausius es un escalon importante hacia la definicion de

la entropia. Esta establece que
(5-1
{Y=o
1 )
donde la desigualdad se aplica a todos los procesos irreversibles y el signo de

igualdad ,. ufli.u a todos los procesos internamente reversibles. La desigual-
dad de Clausius se utilizo para definir una propiedad lermodirramica' llamada
la entropia, como
,, = (?),",,"" (5-1 3)
Como un resultado de la definicion de la entropia ert tdrminos de la Ec. 5-13' et
hecho que
60
ds, i (5-17)
fue establecida, donde la desigualdad se aplica a lodos los procesos irrever-

sibles y la igualdad se aplica a todos los procesos interllamente reversibles.
La definicion de entropia en la Ec.5-13 expresa una propiedad (entropia)
en terminos de una no propiedad (la transferencia de calor) que esta restringi-
da a seguir una trayectoria especifica, una internamente reversible.'Puesto que
la enlrOpia es una propiedad, su cambio de un estado a otro es indepettdiettte
de la trayectoria empleada para collectar los estados inicial y fittal, erttotrces la
Ec. 5-13 no puede aplicarse de matlera directa a procesos arbitrarios. Dos
expresioneS mas convertietttes, escrilas por c0rnplet1-l err tirminos de propieda-
cles lermodilamicas que puederr usarse para calcular la variaciort de etrtropia
de sirnples sustancias compresibles, sott las ecuaciorles I ds:
Tds:du*Pdu (5-18)
Tds:dh-udP (5-20)
Las ecuaciones Z ds pueden utilizarse para determinar la variacion de

entropia una vez que el calor especifico como una funcion de la temperatura y
la ecuacion de estado de la sustancia son conocidas. Para un gas ideal con calo-
res especificos variables, la variacion de entropia se virelve
s:-sr -s!-s?-R,"(ft) (5-28)
donde la cantidad so es unicamente una funcion de la temperatura. Si el gas

ideal es supuesto con calores specificos constantes, la variacion de entropia
puede escribirse como
SZ-St:Cr,,'r... (?) . * (;) (5-29)

'" ''
(5-30)
SZ-St:Cp,pro,n
''(fi)-^''(fi)
Para el caso especial de un gas ideal con calores especificos variables
y
sufriendo un proceso isentropico (entropia constante), los estados inicial fi-
nal se relacionan por medio de las presiones relativas (P'.):
(fi)":;; (5-34)
rela-
Los estados tambien se relacionan por medio de los voluinenes especificos
tivos (v):
(;)": fi (5-38)
Si un gas ideal con calores especificos constantes procede a lo largo de

una
irayectoria isentropica, las propiedades son relacionadas por
322 TERMODINAMICA
(s-40)
(fi)": c):.--": (r). (5-41)
La variacion de entropia de una sustancia incompresible es
SZ-Sr:Cr,p.o, (5-44)
'"(ft)
El capitulo concluye con el principio de aumento de entropia, el cual es-
tablece que
dS,o,"' ) 0 (5-47)
donde dS1q131 s la suma de las variaciones totales de entropia del sistema y los
alrededores. El signo de igualdad se aplica a todos los procesos reversibles y la

desigualdad se aplica a todos los procesos irreversibles. El principio de aumen-
to de entropia proporciona un medio para analizar procesos con base en la se-
gunda ley. Esos procesos que resultan en una variacion total de entropia que es
positiva son posibles de acuerdo con la segunda ley. Esos procesos que su-
gieren una disminucion en la entropia total son imposibles, y solo los procesos
totalmente reversibles podrian no producir cambios en la entropia total. Las
implicaciones de estas observaciones son investigadas y discutidas con mis de-
talle en el siguiente capitulo.
PROBLEMAS
5-1. Explique la diferencia entre un proceso totalmente reversible y un proceso inter-
namente reversible. De,un ejEmplo de cada uno.
5-2. Dos miquinas.t6rmicas, una reversible y la otra irreversible, operan entre los dos
mismos depositos de energia. Ambas miquinas absorben la misma cantidad de
calor del deposito de alta temperatura. Pruebe las siguientes afirmaciones:
a. La miquina reversible produce mds trabajo que la irreversible.

b. La m6quina irreversible recbaza mas calor hacia el deposito de baja tempera-
tura que el que rechaza la mirquina reversible.
5.3' Comente la siguiente observacion: Un proceso irreversible siempre deja una histo-
ria de que ha ocurrido, mientras que un proceso reversible no deja historia de su
presencia.
5-4, Liste los hechos, tal como transferencia de calor a traves de una diferencia finita
de temperatura, que pude ejecutar un proceso irreversible.
5-5. usando un refrigerador domstico como un ejemplo de un aparato ciclico,
muestre que no viola la exposicion de Clausius de la segunda ley.
ley conduce a
5-6. Pruebe que una violacion de la exposicion de clausius de la segunda
una violacion de la exposicion de Kelvin-Planck'
S.T.Usandounam4quinadeautomovilcomounejemplodeunam6quinatermica
de la segunda
ciclica, muestre que sta no viola la exposicion de Kelvin-Planck
ley.
de automovil tiene una eficiencia termica del 2090' La
relacion de
5-8. una mirquina la relacion
75 kW. Determine
rendimiento de potencia mecanica de la m6quina es
si el combustible
de consumo de combustible en litros por hora de la miquina
tieneuncontenidocalorificode4.8xlffkJ/kgyunadensidadde0.g0g/cmx.
5-9. Un equipo de enfriamiento se utiliza para mantener un espacio calentado a22oC
que la temperatu-
por medio de la extraccion de calor del aire exterior en un dia en
oc. Determine el coP maximo que el equipo puede lograr bajo
ra del aire es de 0
estas circunstancias'
para un deposito de mayor
5-10. Trace el coP de un equipo de enfriamiento de Carnot
baja temperatura entre
temperatura fijada en is,c ut fluctuar el deposito de
el COP a baja temperatura que el
-20 y +20 'C. iSugi.re la disminucion en
por una resistencia
equipo de enfriamienio puede tener que ser complementado
de clima frio? ;Por qu6 el uso de
que caliente Outunt. ptiiodos no usuales
limitado a esas areas geogrirficas donde las temperatu-
equipos de enfriamienio es
rai de invierno son relativamente moderadas?

5-ll.iCualeslaeficienciatrmicamiximadeunamiquinatermicaqueoperaentre
oC?
depositos de temperatura de 1000 y 0
2''Cenundia
5-l2.Unequipodeenf.riamientomantieneunespaciocalentadoa
oc. Las necesidades de calenta-
exterior es de 0
cuando Ia temperatura del aire
mientodelequiposonl00000kJ/h'ylapotenciaconsumidapordichoequipoes
y
extrae del aire exterior' determi-
de 5 kw. calcule la relacion a la cual el calor se
ne el coeficiente de comportamiento del equipo'
2 oc cuando el aire ambiente alre-
5-13. Un refrigerador -untl.n. el espacio enfriado a
dedor del refrigerador estd uis'c. El refrigerador tiene un coeficiente de com-
refrigerado es de
portamiento de2.5. La relacion de enfriamiento en el espacio
8000kJ/h.Determineelconsumodepotenciadelrefrigeradorylarelacion
de transferencia de calor hacia el aire circundante'
p 5-14'Supongaqueel,ef,igerudo.enelProb.5.l3sesustituyeporunaunidaddecon-
; servacion o. tiene un cop de 4.0. calcule el consumo de
potencia de
"n.rgiu"que hacia el aire circundante'
esta unidad y tu ,".tu.ion de transferencia de calor
5-l5.Unam6quinadeautomoviltieneunaeficienciatrmicadel89o.Latemperatura
oc' la ope-
del combustibr. .r ssO "c, y el aire ambiente se encuentra
a25 iviola
racion de esta maquina la segunda ley de ta termodinimica?
5-16. Demuestreque 0u,,*= I * 0",,.n'
para el equipo de enfriamiento
5-17. Calcule et coeticienie'de compoiiamiento miximo
especificadoenelProb.5-l2.iViolaestesistemalasegundaleydelatermodini-
mica?
para el refrigerador especifica-
5-1g. calcule el coeficiente de comportamiento miximo
5-13. este refrigerador la segunda ley de la termodinimica?
do en el Prob. ;Viola
5-lg.Unam6quinatermicaoperaentredosdepositosdetemperaturacontemperaturasalta
de g00 y So "c. ia *aquina absorbe ld kJlh de
calor desde el deposito de
324 TERMODINAMICA
temperatura. calcule la potencia maxima, en kilowatts, que esta mirquina puede

producir. Determine la relacion de transferencia de ialor minima con el deposito
de baja temperatura.
5-20. Un m6todo prometedor de generacion de potencia involucra la operacion de una
turbina entre el agua caliente cerca de la superficie del ocano y las capas profun-
das de agua fria. El agua de la superficie calentada por el sol proporciona un de-
posito de calor a 30 oc de capacidad practicamente infinita. El agua lria a pe-
quefras profundidades como 700 m tiene una temperatura de 3 oc. calcule la efi-
ciencia tbrmica mdxima de un aparato ciclico operando entre estos dos depositos.
5-21. Las reservas mundiales de carbon conocidas se estiman en 6.9 x
1015 kg. Las ne-
cesidades mundiales de energia son equivalentes a 3.5 x 1014 kWh, o 4 x lOa GW
por aflo cerca del ano 2050. Suponiendo que el carbon va a ser convertido en
energia electrica en aparatos con un promedio de eficiencia termica de 3590 y
tiene un valor promedio de calentamiento de 26 600 kJ /kg, determine en cuantos
aflos se terminara este carbon si se usa de manera exclusiva.para satisfacer todos
los requerimientos de energia. Suponga que el carbon es quemado y produce un
deposito de temperatura equivalente a 1250'C y el calor es rechazado a un depo-
sito de baja temperatura a l0 oC. Determine el numero de aflos maximo que esta
cantidad de carbon puede usarse para satisfacer las necesidades de energia del
mundo.
5-22. Lademanda de energia de los EUA se estima en 3600 GW por aio de energia, ca-
da aflo hasta cerca del afro 2015. Calcule el tiempo en que la reserva de carbon de
2.5 x l01s kg se terminara si se usa exclusivamente para proporcionar el 10090
de la demanda de energia del pais a una eficiencia t6rmica del 3590. Suponga un
valor promedio de calentamiento de 26 6N kJ/kg para el carbon.
5-23. Usted desea realizar un experimento en un aparato que se va a mantener a una
temperatura constante de - 40 oC en un laboratorio. A esta temperatura el apara-
to requiere 3 kWh de enfriamiento. Usted elige una unidad de refrigeracion con
un COP de 3.5 para el trabajo. Determine la energia requerida para operar la uni-
dad de refrigeracion y el consumo minimo de energia de cualquier unidad de refri-
geracion si el laboratorio esti a una temperatura de 20 oC.'
5-24. Un inventor declara haber perfeccionado una maquina que produciri energia al
absorber calor de un combustible a 300 oC y rechazando calor a los alrededores a
l5 oC mientras se logra una eliciencia trmica del 6090. ;Como podria usted eva-
luar su declaracion?
5-25. Calcule la variacion de entropia del agua cuando cambia cle estado desde 100 kPa,
300 "C hasta 300 kPa, 400 oC.
5-26. Calcule la variacion de entropia del agua cuando cambia de estado desde un va-
por saturado a l0 MPa hasta 25 MPa, 400 oC a lo largo de (a) una trayectoria re-
versible y (b) una trayectoria irreversible.
5-27. Refrigerante-t2 procede desde 0.2 MPa, l0 oC hasta 50 oC a lo largo de una tra-
yectoria irreversible a presion constante, Calcule la variacion de entropia del refri-
geran te.
5-28. Agua a 50 kPa y 700 'C recorre una trayectoria a presion constante hasta que al-
canza200 oC. Calcule la variacion de entropia del agua durante el proceso.
5-29. Refrigerante-l2 recorre una trayectoria isotdrmica internamente reversible desde

un vapor saturado a20 oC hasta una presion de 0.2 MPa. Calcule lo siguiente:
a. La variacion de entropia durante el proceso.

b. La translerencia de calor por unidad de masa durante el proceso.
j-30. Aire recorre una trayectoria a presion constante a 100 kPa desde 20 hasta 100 oC.
Determine la variacion de entropia del aire durante el proceso, suponiendo lo si.
guiente:
a. El aire es un gas ideal con calores especificos constantes.

b. El aire es un gas ideal con calores especilicos variables-
j-3 1 . Bioxido de carbono cambia de estado desde 150 kPa, 30 oC hasta 300 kPa, 300 oC.
Calcule la variacion de entropia del CO, durante el proceso, suponiendo lo si-
guiente:
a. El CO2 es un gas ideal con calores especificos constantes.

b. El CO2 es un gas ideal con calores especificos variables.
!-32. Agua en forma de vapor saturado a 140 kPa se comprime de manera reversible y
adiabAticamente en una relacion de 9 kg,/s en un compresor de flujo estable hasta
una presion de 800 kPa. Encuentre la temperatura de salida del agua y el consumo
de potencia requerido para el compresor.
i-33, Nitrogeno recorre una trayectoria irreversible entre 150 kPa, 400 K y 200 kPa, 700 K.
Calcule la variacion de entropia del nitrogeno con respecto a una unidad de masa.
j-3-1. Se tiene bioxido de carbono inicialmente a 50 kPa y 420 K cambia de estado hasta
que su presion y temperatura son 2 MPa y 800 K. Calcule la variacion de
entropia, suponiendo lo siguiente:
a. Comportamiento de gas ideal con calores especificos como una funcion de la

temperatura.
b, Comportamiento de gas ideal con calores especificos constantes.
- i--:-i. Determine la variacion de entropia por kilogramo de aire conforme cambia desde
150 kPa, 300 K hasta 2 MPa, 900 K, suponiendo lo siguiente:
a. El aire es un gas ideal con calores especificos variables,

b. El aire es un gas ideal con calores especificos constantes.
:-16. Se tienemonoxido de carbono inicialmente a una temperatura de 27 "Cy un volu-

men especifico de l.l m3,/kg. El estado final de monoxido de carbono es de 500 K
y 0.75 m3,/kg. Calcule la variacion de entropia por kilogramo de CO para este
cambio de estado, suponiendo lo siguiente:
a. Comportamiento de gas ideal con calores especilicos variables.
b. Comportamiento de gas ideal con calores especificos constantes.
326 TERMODINAMICA
principio a una temperatura de270 K'

5-37. Cinco kilogramos de aire se encuentran en un
y rrnu pr.rion de 101 kPa' El estado del aire se cambia hasta P = 350 kPa y T =
407 K. Calcule la variacion de entropia durante el
proceso' suponiendo comporta-
mientodegasidealy(a)caloresespecificosconstantesy(b)caloresespecificosva-
riables.
5.38'setieneairequerecorreunatrayectoriairreversibleentreunestadoenelcualr
oCy P = 200kPa'
= 121 oCy v : 0.6 m3lkg' yun estado en elcual T = 327 el proceso' supo-
calcule la variacion de entropia por kilogramo de aire durante
niendo que el aire tiene calores especificos constantes'
5-3g.Treskilogramoso.'t,io.og"no.u-biundeestadodesde4?oC,120kPahasta347
oC, 0.5 MPa. Calcule la variacion de entropia durante el proceso, suponiendo
variables y (b) calores
comportamiento Je gas ideal y (a) calores especificos
esPecificos constantes.
desde 400 K' 200 kPa hasta 10
5-40. Dos kilogramos O. nittogtno cambian de estado
MPa,g00K.Calculela-variaciondeentropiaduranteelproceso,suponiendo
variables y (b) calore:
comportamie*o o. g"t ideal y (a) calores especificos
esPecificos constantes'
oc" 200 kPa desarrolla un proceso hasta que alcanza
5_41. Aire a un estado inicial de 47
unestadofinalde26T,C,0.8MPa.Supongaqueelaireesungasidealconcalo.
Calcule la variacion de entropia por unidad de
ma.sa
res especifico, .on,,un,.,.
durante el proceso, suponiendo lo siguiente:
a. El proceso es internamente reversible'

b. El Proceso es irreversible'
c. El proceso es totalmente reversible'
especifico de 0'60 m3'/kg y una
5-42. Se tiene aire con un estado inicial de: volumen
aire especificado por una presio;
temperatura de t+i.C. El estado final del esta
del.4MPayunatemperaturade36ToC.Determinelavariaciondeentropiapo:
kilogramodeaireduranteelproceso,suponiendoqueelaireesungasidealcc:
calores especificos cgnstantes'
internamente reversible desde
5-43. se tiene aire que desarrolla un proceso adiabitico '
200kPa'50oChastaunapresionfinalde2.5MPa.Suponiendocomportamieni:,
degasidealconcaloresespecificosconstantes,calculelatemperaturayelvolri
men especifico en el estado final' l
isentropica hasta que su temp+

5-44. Nitrogeno a 800 K, 2 MPa recorre una trayectoria
l
de gas ideal, calcule la

'
ratura se ..0u.. t,uriu 300 K. Suponiendo comportamiento

presion en el estado final para las siguientes condiciones:
a. El nitrogeno tiene calores especificos variables'

b. El nitrogeno tiene calores especificos constantes'
intrnamente reversibic
5-45. Bioxido de carbono recorre una trayectoria adiabirtica
desde35ToC,0.TMPahastaunatemperaturafinalde4ToC'Suponiendoquea
CO2esungasideal,calculeelvolumenespecificoylapresionenelestadofina
para las siguientes condiciones:
ENTROPIA Y LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 32]
a. Los calores especificos del CO2 se suponen constantes.

b. Los calores especificos del CO2 se supone que varian con la temperatura.
oC
:-16. Se tiene hidrogeno que recorre una trayectoria isentropica desde I MPa, 300
hasta 0. I MPa. Calcule la temperatura en el estado final, suponiendo al hidroge-
no como un gas ideal con calores especificos constantes.
i-47. Se tiene aire que recorre una trayectoria adiabirtica internamente reversible desde
un volumen especifico de 0.70 m3lkg y una temperatura de 125 oC hasta una tem-
peratura de 310 'C. Suponiendo que el aire es un gas ideal, calcule la presion y el
volumen especifico del aire en el estado final para las siguientes condiciones:
a. Los calores especificos del aire se suponen constantes.

b. Los calores especificos del aire varian con la temperatura.
5-48. Agua a I atm de presion y una temperatura de 25 oC desarrolla un proceso hasta

que una presion final de 0,2 MPa y una temperatura final de 100 oC son alcanza-
das. Calcule la variacion de entropia por kilogramo de agua durante el proceso.
j-49. Se ha incrementado la temperatura de aluminio desde - 200 "C hasta 100 oC.
Calcule la variacion de entropia por kilogramo de aluminio durante el proceso.
-<-50. Diez kilogramos de plomo inicialmente a
* 100 oC han incrementado su tempera-
tura hasta 200 oC a lo largo de una trayectoria irreversible. Calcule la variacion de
entropia durante el proceso.
5-51. Aguaconunacalidadde50goyunatemperaturadel00oCcambiadeestadohas-
ta 300 oC, 0.50 MPa. Determine la variacion de entropia durante el proceso con
relacion a una unidad de masa.
5-52. Una pieza de cobre de 20 kg cambia su temperatura desde 0 hasta 200'C. Calcule
la variacion de entropia del cobre durante el proceso'
-i-53. Entra aire a un compresor a27 "C, I atm de presion. El aire sigue un proceso
adiabatico reversible en el compresor y sale a2MPa. El gasto masico de aire a tra-
vds del compresor es 2.5 kg/s. Despreciando variaciones en energia cin6tica, cal-
cule la potencia requerida por el compresor y la temperatura del aire conforme
abandona el compresor.
j-54

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Ap6ndice A Dimensidnes y unidades

Ap6ndice B Propiedades del agua

Tabla B-l Agua saturada-Tabla de temperatura . . .

Fig. B-5 Diagrama de Mollier para Agua 842

{4rndiceC Propiedadesderefrigerantes... 845

fahla C-l Refrigerante-I2 saturado-tabla de temperatura . . . . . . . . 845

{pendice D Propiedades de gases ideales 851

labla D-l Propiedades de gas ideal del aire (bas6ndose

tpndice Diagramasgeneralizadosparagases ..'..... 868

.{,pendice F Propiedades de mezcla aire-agua 873

F:g. F-l Diagrama sicrombtrico para 1 atm de presi6n

Ap6ndice G Propiedades de sustancias quimicamente reactivas

Ap6ndice H Propiedades miscel6neas

Eme libro presenta un tratado introductorio de termodinimica diseflado para

A 1o largo del libro se hace Enfasis en un entendimiento fisico de los proce-

Despu6s de que las definiciones introductorias son establecidas, son discu-

ciones para el comportamiento real de sustancias puras. En particular, el gra-

:: .irmodinamica para estudiantes. Los autores creen que el an6lisis de la se-

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segunda ley de la termodin6mica. La conservaci6n de la masa y la energia

.- -:. formal de un estudiante. Los principios son aplicados en un curso de ter-

:,r:al de un 6rea m6s amplia conocida como ciencias termicas. La termodin6-

. . :uecle ser comparado con la construccion de un edificio. La integridad

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Limite del sistema l-imite del sislerna

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famada una ecuacifn de estado.