Está en la página 1de 11

se puede hacer con acido salicilico y anhidrido acetico en medio cido.

tecnica se colocan en tres tubos de ensayos 1 gr de acido salicilico y se aade 2 ml de anidrido acetico a cada tubo al primero de los tubos se le agrega 0,2 gr de acetato de sodio anhidro se anota la hora se agita con un termometro y se vuelve a anotar la hora una vez q la temperautura aumento 4 c se repite la operacion con los demas tubos con la diferencia q en uno de ellos se aade 5 gotas de acido sulfurico concentrado y en el otro 5 microgotas de pirielina los tres tubos se colocan a bao maria durante 5 minutos para disolver el solido y q se complete la reacccion a continuacionse vuelca el contenido de cada tubo en agua fria 40 cccontenida en un erlenmeyer de 125 cc y se enfria sobre hielo . el acido acetil salicilico (aspirina )se filtra y se seca . puede recristalizarse disolviendo en agua y aadiendole un volumen igual de eter de petroleo y dijar hasta disolucion en bao de hielo

segundo experimento

En esta prctico se realiz la sntesis del cido Acetilsaliclico mediante la reaccin de Anhdrido Actico y cido Saliclico en un medio con cido Sulfrico, obtenindose un rendimiento del 32.7 %. En la reaccin se obtuvo una masa blanca de cristales de aspirina, que fue sometida a varias condiciones, entre ellas la ms importante, la recristalizacin en acetona. El producto final fue sometido a un test para conocer su pureza y se determino su punto de fusin, que resulto ser ms bajo de lo normal. Introduccin El cido O Acetilsaliclico es el arilster ms conocido y su nombre comn es Aspirina ( Carey, 1999). La Aspirina es un analgsico eficaz contra el dolor de cabeza, es tambin un agente antiinflamatorio que proporciona alivio a la inflamacin asociada a la artritis y heridas menores. Tambin es un compuesto antipirtico, ya que reduce la fiebre (Carey, 1999). Para la sntesis de aspirina se utilizan dos reactivos de gran importancia: el Anhdrido Actico, que se obtiene a partir de la reaccin de cetena ( C2H2O) con cido Actico (C4H6O3) y el cido Saliclico que se obtiene al hacer reaccionar Fenxido Sdico ( C6H5ONa) con Dixido de Carbono (CO2) a 125 C y a 100 atm, para dar Salicilato Sdico( C7HO3Na) que en medio cido da como producto cido Salicilico (C7H6O3), ( Carey, 1999). El cido Saliclico se prepara mediante la sntesis de Kolbe- Schmitt, en la cual los fenoles o sus sales sdicas sufren una orto carboxilacin altamente regioselectiva con dixido de carbono, alta temperatura y presin. Luego la reaccin es llevada a medio cido ( Carey, 1999). El cido O-Acetilsaliclico se prepara por acetilacin del grupo hidroxilofenlico del cido Saliclico ( Carey, 1999).

El objetivo del prctico fue la realizacin de la sntesis del cido Acetilsaliclico y la determinacin de su pureza y punto de fusin. Reaccin General de la sntesis del cido Acetilsaliclico Para ver el grfico seleccione la opcin "Descargar" Reaccin de formacin del Anhdrido Actico Para ver el grfico seleccione la opcin "Descargar" Reaccin de formacin del cido Saliclico Para ver el grfico seleccione la opcin "Descargar" Mecanismo de reaccin Para ver el grfico seleccione la opcin "Descargar" Resultados Del prctico N 1 Sntesis de cido Acetilsaliclico, se obtuvieron los siguientes resultados: Tabla N 1 : gramos experimentales de cido acetilsaliclico y del papel filtro.
Gramos obtenidos de cido acetilsaliclico 2.68 Gramos del papel filtro Gramos de cido acetilsaliclico totales 2.12

0.56

Moles de cido Saliclico:

n = g /PM = 5.03 / 138.12 = 0.036 M


y

Gramos tericos de cido Acetilsaliclico :

Moles de cido saliclico = Moles de cido acetilsaliclico g = n * PM = 0.036 * 180 = 6.48 g


y

% de Rendimiento :

gramos experimentales = gramos tericos


y y

El punto de fusin experimental del cido acetilsaliclico : 131 La aplicacin de tricloruro frrico a la aspirina dio una coloracin violeta, lo que indic que sta estaba impura. Discusin

De este practico se puede concluir : La sntesis de aspirina dio un producto impuro, lo que fue revelado con el tricloruro frrico, detectando presencia de fenoles.

El punto de fusin determinado en la aspirina fue de 131, ms bajo que el registrado en tablas, que es de 135-6 . Esto podra tener directa relacin con el error cometido en la manipulacin de la muestra, lo que tambin traera como consecuencia un bajo rendimiento, el que fue de un 32.7 % Los 2.12 gramos de cido Acetilsaliclico obtenidos, pueden estar sujetos a error, ya que puede existir presencia de agua aportada en el proceso de recristalizacin de la aspirina. Parte experimental En este prctico se realiz la sntesis de cido Acetilsaliclico, que se llev a cabo mediante la reaccin de cido Saliclico y Anhdrido Actico, en medio cido ( cido sulfrico concentrado ). De esta reaccin se obtuvo una masa de cristales de aspirina, que fue diluida para luego ser filtrada con un Buchner SCHUCO- VAC, modelo 5711.230. Posteriormente, para la recrisalizacin de la aspirina, se le agrego acetona a la masa de cristales de aspirina manteniendo la solucin en bao mara, en un bao termoregulado Electrotermal modelo 9100. Luego, se filtro la solucin de acetona con aspirina, en un filtro de pliegues con un embudo de gravitacin de vstago corto que anteriormente haba sido calentado. La solucin resultante se dejo enfriar a temperatura ambiente, lo que no produjo la recristalizacin de la aspirina, debido a lo cual, se le agreg ter de petrleo, situacin que tampoco logr el resultado esperado. Debido a que no se produca la recristalizacin de la aspirina, a la solucin se le aplico fro mediante el sumergimiento de la solucin ( que estaba contenida en un vaso precipitado de 50 ml) en un vaso precipitado de 500 ml con agua y hielo. Por un error en la manipulacin de la solucin, sta se derramo en el agua con hielo y produjo la recristalizacin de la aspirina. La solucin de agua con hielo ms la aspirina fue filtrada nuevamente en un Buchner SCHUCO- VAC, modelo 5711.230, para luego ser secada a temperatura ambiente y pesada en una balanza analtica "Petit Balance", Equilab modelo MK 600 E, la que tambin fue utilizada para pesar la cantidad inicial de cido saliclico. Finalmente, a la aspirina se le aplic el test de pureza con tricloruro frrico y luego se midi el punto de fusin con un meltig point Quimis Aparlhas Cientficos Ltda., modelo Q. 125- 2. El punto de fusin se determin introduciendo una pequea cantidad de aspirina dentro de un capilar, sujetando este al vstago del termmetrocentrado en un bao de glicerina, calentando el bao lentamente y observando la temperatura cuando termin la fusin de la aspirina. Bibliografa
y y y y

Carey Francis, "Qumica Orgnica", 1 edicin , 729-879- 887-888, McGraw-Hill/ Interamericana de Espaa S.A.U, Madrid (1999). "Hand Book of Chemistry", eleventh edicin, seccin 4-6-7-10, McGraw-Hill Book Company, Estados Unidos (1973). "The Merck Index", Tenth edicion ,11-12-144-1433-1535, Merck & Co., Inc. Rahwary, N.J., U.S.A., 1983. http://www.monfel.com/HDS/Anhidrido%20acetico.html

Apndice Tabla N 2 :Tabla de datos de propiedades fsicas de los reactivos y productos utilizados en la sntesis de aspirina (extrado Hand Book, 1973)
Reactivos oproductos PM Pf (C) Peb (C) D hD Solubilidad

Agua Anhdrido Actico cido Saliclico Acetona cido Sulfrico 258.23 58.08 98.08 148-9 - 94.8 10.3 56.2 330 1.831820 col, liq 1.4297 Aspirina 180.16 135-6 137 125 v.s 102.09 - 73 140.0 1.08

Alcohol

ter

4525 ----

2825 ----

v.s, sl, bz

520

Significado
y y y y

: soluble en todas las proporciones v.s : muy soluble sl : dbilmente soluble bz : soluble en benceno

Tabla N 3 : Tabla de toxicologa de los reactivos y productos que incluye los R Y S.


Reactivos o Productos Acetona Anhdrido Actico cido Sulfrico cido Saliclico Aspirina Designacin de peligro F C C R 11 10-34 35 S 90-16-29-33 26 2-26-30

Anhdrido Actico Tabla N4: Efectos producidos por el Anhdrido Actico.

Anhdrido Acetico Por exposicin aguda a) Ingestin accidental: Quemaduras en la boca, nauseas , vmito, dao a tracto digestivo. b) Inhalacin: Irritacin del tracto respiratorio, bronquitis, edema pulmonar. c) Piel (Contacto y absorcin): Quemaduras, inflamacin, dao del tejido. d) Ojos: Quemaduras, conjuntivitis, visin borrosa, destruccin de crnea.

cido Sulfrico El cido sulfrico es muy corrosivo, presenta gran afinidad con el agua. Se debe manejar con precaucin y evitar el contacto con la piel, ya que puede producir irritacin. Tambin puede producir irritacin de ojos y vias respiratorias. Puede causar edema pulmonar, bronquitis, conjuntivitis y dermatitis. Acetona La acetona es voltil y altamente inflamable. Una sobre exposicin puede producir dermatitis y irritacin de los ojos y vias respiratorias. cido Saliclico El cido Saliclico es muy soluble en agua. La ingestin en grandes cantidad4es puede causar vmitos, dolor abdominal, acidez, incrementar el ritmorespiratorio y perturbacin mental. Aspirina La aspirina es muy soluble en agua y es menos soluble en ter.

Trabajo de Investigacin: La Aspirina

El Frmaco del Siglo


y Introduccin.

La Ciencia avanza, especialmente la rama que analiza esta investigacin: la farmacologa. Cada da salen al mercado nuevos productos que alivian nuevas y ms complejas dolencias. Frmacos de corta vida de duracin, ya que son mejorados rpidamente por otros. Pero existe un remedio que supera esta condicin, que a pesar de que hace ya ms de 100 aos que existe, sigue dando de que hablar y de que investigar. Los nuevos conocimientos cientficos y sus nuevas aplicaciones auguran un futuro tan o ms prometedor que su pasado. No existe medicamento de prescripcin libre que de tanto que hablar como la Aspirina. Esta investigacin pretende dar a conocer las virtudes, historia, composicin, sntesis, efectos, usos, etc... de la Aspirina. Pero que al fin y al cabo es slo una nfima parte de este milagroso frmaco del nuevo milenio.
y Historia de la Aspirina.

2.1 Los remedios para el Dolor en la Era Pre-Aspirina. Existen antecedente de que los chinos usaban las hojas de sauce como analgsico hace ms de tres mil aos. Mucho tiempo despus ese rbol dara inicio a la Aspirina, el frmaco ms investigado y popular del mundo. Aqu se describen brevemente alguno de los principales hechos y remedios que se usaban antes del descubrimiento del cido acetilsaliclico:

En el siglo V antes de Cristo, Hipcrates de Kos, el padre de la medicina Griega, retomando antiguos conocimientos, us un brebaje extractado de la corteza y las hojas del sauce Salix Latinum para aliviar los dolores y controlar la fiebre. Durante la Edad Media las curanderas hervan la corteza del sauce y la daban a beber a la gente agobiada por el dolor. Una ley prohibi el descortezamiento y corte de hojas del sauce, porque eran necesarios para la industria cestera, y as qued sepultada en el olvido aquella pcima milagrosa.

poca Moderna:

En 1763, el clrigo Ingls Edward Stone inici el primer estudio clnico sobre los efectos del extracto de sauce. En una exposicin ante la Royal Society de Londres, dio a conocer el exitoso tratamiento antifebril en 540 pacientes con hojas secas de sauce disueltas en agua, t y un poco de cerveza. En 1828 Johan Andreas Buchner, profesor de farmacia de Mnchen, desarroll a partir de la corteza de sauce una masa amarillenta que llam salicina, comienzo de los salicilatos, la familia de compuestos que fueron el antecedente de la aspirina. Un ao ms tarde el qumico francs Leroux convirti la salicina en cristales.

En 1853 el qumico francs Charles Frederic Gerhardt intent superar el problema de cido saliclico (principal frmaco de la poca), ya que era amargo y causaba muchas molestias, combinando el salicilato de sodio con cloruro de acetil, obteniendo cido acetilsaliclico. Aunque qumicamente impuro e inestable. El cientfico no crey en el futuro de su compuesto y abandon su trabajo.

2.2 Descubrimiento de la Aspirina. En 1859 Kolbe sintetiz el cido saliclico. Y unos aos ms tarde un discpulo suyo perfeccion el proceso de sntesis y el producto pudo ser producido a gran escala. Muy pronto Carl Duisberg y Bayer, una compaa de gran importancia en la industria de tintes, se dieron cuenta de que la acetanilina era qumicamente semejante al paranitrofenol, un producto de deshecho en la fabricacin de tintes y de que existan miles de kilos. En 1888 obtuvieron un compuesto qumico llamado acetofenetilina al que Duisberg decidi comercializar con el nombre de Fenacetina, el primer frmaco de Bayer. Los nuevos laboratorios de Bayer se llenaron pronto con ms de 90 qumicos investigando a tiempo completo, Duisberg promovi una seccin de productos farmacuticos de Bayer como forma de diversificar su actividad industrial y como complemento a su seccin principal de tintes. La nueva seccin contaba con dos zonas: una zona en la que se investigaban nuevos productos, que estaba dirigida por Eichengrn; y otra zona cuya misin era la de asegurar que los nuevos productos investigados tuvieran realmente una utilidad teraputica. El 10 de Agosto de 1897, Flix Hoffmann, un investigador de la primera zona que describimos, buscaba un medicamento de mejor tolerancia que la Salicilina para la artritis que padeca su padre. Trabajando en los laboratorios de Bayer inici una nueva era en la farmacologa al descubrir el cido acetilsaliclico, principio activo de la aspirina. El 6 de Marzo de 1899 fue inscrita en la oficina Imperial de patente s de Berln como marca registrada de Bayer. Los diccionarios mdicos definen la Aspirina como un medicamento analgsico, antipirtico y antiinflamatorio a corto plazo, lo que quiere decir que alivia el dolor y reduce la fiebre y la inflamacin. Aspirina fue uno de los primeros frmacos sintetizados, y junto al paracetamol es uno de los AINES (antiinflamatorios no esteroideos) ms eficaces y baratos. Se administra por va oral y se absorbe rpidamente, ya que parte es ionizado en el estmago y el 75% se metaboliza en el hgado. Aspirina es el frmaco ms consumido en la actualidad con la cifra impresionante de 19.000 toneladas de Aspirina en 1981 y actualmente 40.000 de toneladas. En el mundo entero se consumen 216.000.000 de comprimidos de aspirinas diariamente y en Chile 200.000.000 al ao.
y Caractersticas Qumicas.

Aspirina pertenece a la familia de los salicilatos, derivados del cido 2-hidroxibenzoico o cido saliclico. Aunque este compuesto se encuentra en diversos vegetales, actualmente los salicilatos empleados son obtenidos de forma sinttica. Aspirina o cido acetilsaliclico es un derivado del cido saliclico, con el que se ha conseguido aumento de la efectividad analgsica con menores efectos irritantes sobre el aparato digestivo. El cido saliclico es un slido blanco cristalino, de frmula C6H4(OH)COOH. Se encuentra en numerosas plantas, en especial en los frutos, en forma de metilsalicilato, y se obtiene comercialmente a partir del fenol. Tiene un sabor ligeramente dulce; es poco soluble en agua y ms soluble en alcohol, ter y cloroformo. Tiene un punto de fusin de 159C. Los compuestos saliclicos medicinales empleados como analgsicos son el cido acetilsaliclico y el fenilsalicilato. El cido saliclico proviene de una planta, la ulmaria (en latn: Spiraea ulmaria). Felix Hoffman, para llamar a esta nueva droga maravillosa ide un acrnimo: A por acetil; SPIR, por Spiraea e INA, por una razn que nadie conoce. 3.1 La sntesis. El cido acetilsaliclico est formado por agujas blancas cristalinas. F. Hoffman consigui sintetizarlo a partir de alquitrn de carbn. Sus cristales alargados, de sabor ligeramente amargo, y de color blanquecino, funden a 132 grados centgrados y son insolubles en agua. Es estable en aire seco, pero con la humedad se

descompone lentamente en cido saliclico y en cido actico. El proceso de sntesis consiste en tratar el cido saliclico con anhdrido actico, en presencia de un poco de cido sulfrico, que acta como catalizador. Hoffman fue el primero en conseguir sintetizar de forma estable el cido acetilsaliclico. Aunque el compuesto ya haba sido obtenido anteriormente, en 1853, por el francs Charles F. Gerhardt, aunque por un mtodo muy complicado. 3.2 La molcula. La molcula de Aspirina contiene 9 tomos de carbono, 4 de oxgeno y 8 de hidrgeno. La menor cantidad de sustancia que conserva sus propiedades es una molcula. La molcula de cido acetilsaliclico contiene un total de 21 tomos, y su frmula consiste en la unin del cido saliclico: C7H6O3 y el anhdrido actico C4H6O3 cuya reaccin es: C7H6O3 + C4H6O3 => C9H8O4 + C2H4O2.

La frmula de la Aspirina es por tanto: C9H8O4


y Produccin de la Aspirina.

Para fabricar una tonelada de aspirina son necesarios 770 kg de cido saliclico y 590 kg de anhdrido actico (para que la operacin sea rentable, deben recuperarse el cido actico y el exceso empleado de anhdrido actico). El rendimiento de reaccin es del 90%, obtenindose como subproducto 340 kg de actico. El modo de operacin sigue siendo principalmente discontinuo. El cido salic lico y el anhdrido actico se alimentan a un reactor de acero inoxidable. La temperatura debe mantenerse a menos de 90C, con buen control de temperatura a lo largo del ciclo. Tras dos o tres horas, la masa de reaccin se bombea a un filtro, y de all a un cristaliza dor, donde se mantiene a 0C. Los cristales obtenidos se centrifugan, lavan y secan (0'5% humedad); el licor madre se recircula.

y Efectos de la Aspirina en el Organismo.

Fue el New York Times Magazine quin en 1966 afirm que la Aspirina es el medicamento maravilloso que nadie entiende, a pesar de que Von Euler en 1930 haba comenzado a hablar de las prostaglandinas y sus colaboradores haban definido la estructura qumica de las primeras prostaglandinas En 1963 Collier ya tena alguna idea de lo que haca Aspirina, pero no consegua definir nada concreto. La historia de la Aspirina, y sus efectos en nuestro organismo ha sido una incgnita hasta nuestros das, ya que han sido muchos sus investigadores y muy lentos todos sus avances. 5.1 Mecanismos generales de la Accin farmacolgica. Antes de comenzar a explicar los mecanismos generales debemos de hacer un pequeo alto en el camino para definir prostaglandinas Prostaglandinas, en bioqumica y en medicina, familia de sustancias qumicas anlogas a las hormonas que aparecen de forma natural en todos los mamferos. Las prostaglandinas son derivados de los cidos grasos que se encuentran en casi todos los tejidos del cuerpo humano. Hay ms de una docena de prostaglandinas importantes desde un punto de vista biolgico, y afectan a muchas funciones fisiolgicas esenciales. Hasta finales de los sesenta no se comprob que las propiedades analgsicas y antitrmicas de Aspirina estaban ligadas a una inhibicin irreversible de ciclooxigenasa, una encima que regula la produccin de prostaglandinas. La nica forma de sintetizar prostaglandinas de nuevo, es la sntesis de una nueva ciclooxigenasa, cosa que pueden realizar slo las clulas endoteliales. Aspirina es el prototipo de un grupo de medicamentos denominados AINES (frmacos antiinflamatorios no esteroideos), para diferenciarlos de los esteroides, hormonas de la corteza suprarrenal con efecto antiinflamatorio. La accin antiinflamatoria fundamental de Aspirina es el bloqueo de la produccin de mediadores de la inflamacin a partir del cido araquidnico, como las prostaglandinas y los leucotrienos. Por lo tanto, Aspirina, en primer lugar, evitara la sntesis de prostaglandinas, cuyo papel es estimular a los nocioceptores, receptores del dolor; pero tambin independientemente de este efecto, amortiguara las respuestas celulares secundarias a una agresin antiinflamatoria. 5.2 Accin Analgsica.

Aspirina tiene una accin analgsica a nivel preferentemente perifrico, actuando en las terminaciones nerviosas sobre las que actan substancias generadoras de dolor, como las prostaglandinas la serotina y la bradiquinina. Dicho en otras palabras, que en lugar de actuar directamente sobre la fuente del dolor suprimen lo que el cuerpo produce para causar la sensacin de dolor. Se cree que en el efecto analgsico de Aspirina tambin existe un componente central a nivel del tlamo, que es una estructura cerca de la base del cerebro, que integra los estmulos dolorosos. La actividad analgsica de Aspirina es de intensidad moderado, colocndose por debajo de los analgsicos mayores, como son los opiceos. Este efecto depende de la dosis. Aspirina tiene mayor actividad analgsica que el salicilato, su precesor, aunque este tiene el mismo poder antiinflamatorio que ella. Algunos antiinflamatorios no esteroideos, como el paracetamol slo poseen efecto analgsico, y otros como el ketorolaco y el metamizol tienen mucha ms accin analgsica que antriinflamatoria. Aspirina es pues, til en muchos dolores de intensidad moderada, como cefaleas, dolores articulares, musculares, de partes blandas, dolores de origen dental, de huesos, en postoperatorios, en traumatismos en dolores menstruales. Adems en los dolores producidos por un cncer. 5.3 Accin Antipirtica. La fiebre es una alteracin en los mecanismos reguladores de calor del organismo, de manera que se eleva la temperatura corporales, considerando temperatura normal hasta 37C en la axila, hasta 37.7C en la boca y hasta 38C en el recto. Habitualmente la presencia de una infeccin en el organismo induce a los leucocitos a segregar interleucina 1, una sustancia que eleva la cantidad de prostaglandina E en la sangre. Las prostaglandinas actan sobre el hipotlamo, donde se encuentra el centro regulador de la temperatura o termostato endgeno. Aspirina es capaz de disminuir la temperatura corporal cuando existe fiebre; sin embargo, cuando la temperatura corporal es normal, no produce la denominada hipotermia. El efecto antitrmico se realiza agracias a varios mecanismos liberadores de calor, fundamentalmente la vaso dilatacin cutnea y la sudoracin. La accin antitrmica de Aspirina, a este nivel cerebral, se debe, pues, al bloqueo de la sntesis de prostaglandinas que tiene un intenso efecto inductor de la fiebre. 5.4 Accin Antiinflamatoria. Las prostaglandinas poseen mltiples acciones multiplicadoras de la reaccin inflamatoria. Entre ellas destaca su capacidad de vaso dilatar, sensibilizar los receptores nerviosos al dolor, estimular las clulas inflamatorias y estimular la produccin de interleucinas 1, un potente inductor de inflamacin. Aspirina bloquea la sntesis de prostaglandinas y por lo tanto posee una potente accin antiinflamatoria. En realidad, no en todos los tipos de inflamacin se liberan prostaglandinas en gran cantidad, y en algunos casos las prostaglandinas actan como moderadores de la respuesta inflamatoria. Aspirina ejerce su accin inflamatoria al disminuir las respuestas de las clulas al estmulo inflamatorio. 5.5 Otras Acciones. Al inhibir el transporte de cido rico desde el interior del tbulo al rin, Aspirina hace que el cido rico se elimine por la orina. Esta accin se denomina uricosrica. Aspirina interfiere en la sntesis de protombina, una protena que interviene en la coagulacin sangunea. Aspirina posee tambin diversos efectos sobre el metabolismo, pero a concentraciones elevadas. Por un lado acelera la utilizacin de glucosa, pero por otra parte dificulta la acumulacin de ATP, una sustancia fundamental para almacenar energa dentro de las clulas. Esa reduccin puede alterar la sntesis de protenas en el tejido conectivo, responsable de la cicatrizacin y reparacin de lesiones en el organismo.
y Futuro de la utilizacin de la Aspirina

Aspirina es un medicamento plenamente actual. Recientes investigaciones no slo confirman sus efectos clsicos y cardiovasculares sino que han descubierto nuevos usos para la prevencin y el tratamiento de varias enfermedades. A continuacin se detallan las principales hiptesis que se barajan para el futuro del frmaco del siglo: 6.1 Menor Riesgo de Alzheimer. Las ltimas hiptesis determinan que las causas del deterioro cerebral en el mal de Alzheimer estara en unas formaciones esferoidales en las neuronas que al inflamarse en la edad avanzada, provocaran la prdida de las capacidades cognitivas y de memoria que caracterizan a esta enfermedad. As se establece una relacin directa entre Alzheimer y procesos inflamatorios, lo que explica la accin preventiva del cido acetilsaliclico en el retraso o reduccin de los daos de esta enfermedad. En los 7490pacientes que fueron individuos experimentales del Dr. Patrick McGeer se presente un 33% menos de incidencia del mal del Alzheimer con respecto a las tasas normales. 6.2 Escudo Inmunolgico. El sistema inmunolgico es el mecanismo de defensa de nuestro organismo que debe oponerse , neutralizar y eliminar agentes patgenos que ingresan al organismo. Avanzados estudios de la Universidad George Washington, indican que aspirina estimula la produccin de interleucina e interfern, dos poderosos agentes activadores de la respuesta inmune; e investigaciones realizadas por el instituto Karolinska de Suecia, atribuyen a aspirina propiedades potenciadoras de las defensas naturales del organismo. 6.3 Lucha contra el Cncer: Cientficos de la Universidad de Ohio State concluyeron que el consumo de una aspirina al da puede alejar los riesgos de Cncer mamario. De acuerdo a un estudio realizado con 2045 mujeres. Las que tomaron una aspirina diaria por perodos prolongados redujeron hasta un 40 % el riesgo de padecer cncer mamario. Aquellas que tomaron aspirina da por medio, disminuyeron el riesgo en un 33 %. Tras doce aos de estudio, se ha demostrado que aspirina administrado a bajas dosis en perodos prolongados ayuda reducir el riesgo de plipos colorectales que son los precursores del cncer intestinal.