1.

-Esófago de Barrett: es una complicación de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) crónica,
caracterizada por la presencia de metaplasia intestinal en la mucosa escamosa esofágica.

2.-Gastritis aguda: es una proceso inflamatorio mucoso temporal que puede ser asintomático u
ocasionar grados variables de dolor epigástrico, náuseas y vómitos. Si se torna más grave pueden
aparecer erosiones mucosas, úlceras, hemorragias, hematemesis, melena o sangrado masivo.

3.-Gastritis autoinmunitaria: es la que provoca atrofia de las glándulas oxínticas del cuerpo gástrico, lo
que se traduce en una reducción de la producción de ácido gástrico, con hiperplasia de células G
antrales, aclorhidria y deficiencia de vitamina B12.

4.-Enfermedad de Hirschsprung: es consecuencia de una alteración en la migración de las células de la

cresta neural desde el ciego al recto. Determina una obstrucción funcional.

5.-Enfermedad celíaca: también se conoce como esprúe celíaco o enteropatía sensible al gluten, es una
enteropatía de mecanismo inmunitario que se activa por la ingesta de cereales con gluten, como trigo,
cebada o centeno, por parte de personas con predisposición genética.

6.-Síndrome del intestino irritable: se caracteriza por dolor abdominal crónico recidivante, con
flatulencia y cambios de los hábitos intestinales, incluidos diarrea y estreñimiento.

7.-Diverticulitis: son evaginaciones seudodiverticulares adquiridas de la mucosa y submucosa.

8.-Enfermedad de Crohn: suele afectar al íleon terminal y al ciego, aunque puede involucrar a cualquier
punto del tubo digestivo; son frecuentes las lesiones salteadas y los granulomas no caseificantes.

9.-Síndrome de Peutz-Jeghers: es un infrecuente trastorno autosómico dominante definido por la

existencia de múltiples pólipos hamartomartosos digestivos e hiperpigmentación mucocutánea que se
asocia a un aumento del riesgo de desarrollar diversos tumores malignos, como cáncer de colon,
páncreas, mama, pulmón, ovario, útero y testículo.

10.-Síndrome hepatorrenal: suele aparecer solo cuando existe una hepatopatía grave y se caracteriza
por el desarrollo de insuficiencia renal sin alteraciones primarias en los riñones.

11.-Cirrosis biliar primaria: La cirrosis biliar primaria (CBP) es una hepatopatía colestásica progresiva
crónica, en ocasiones mortal, caracterizada por la destrucción de los conductos biliares intrahepáticos,
inflamación portal con formación de cicatrices y desarrollo de una cirrosis con insuficiencia hepática en
años o décadas