 POVIDONA YODADA

Nombre comercial: YODOCAP ® 10%

Forma Farmacéutica: Liquido para aplicación

tópica.

Principio activo: povidona yodada 10g/100ml

 KETOPROFENO

Nombre comercial: DINALGEN 150

Forma Farmacéutica: solución inyectable.

Principio activo: Ketoprofeno 150mg

  PENICILINA G (PROCAINA Y BENZATINA)

Nombre comercial: SHOTAPEN LA

Forma Farmacéutica: solución inyectable.

Principio activo:

Cada 1 mL contiene:

Penicilina G procaína

Penicilina G benzatina

Dihidroestreptomicina (sulfato)

2.1 Farmacocinética

Povidona yodada:

En el uso cutáneo, la absorción a través de la piel del iodo de la povidona iodada resulta mínima,
siendo eliminado aquél de forma inalterada por la orina. Plumb(2010)

Ketoprofeno:

En las especies estudiadas (ratas, perros, humanos), el ketoprofeno es absorbido con rapidez y
casi por completo después de la administración oral. La presencia de alimento o leche disminuye
la absorción oral. Las características de la absorción oral en caballos no han sido encontradas. Se
ha documentado que cuando se comparan las inyecciones IV e IM en los caballos, las áreas bajo
la curva son relativamente equivalentes.

Si bien las características de distribución no están bien descritas, la droga ingresa en el líquido
sinovial y tiene un alto porcentaje de unión a las proteínas plasmáticas (99o/o en las personas y'
aproúmadamente, 93o/o en los caballos). En los equinos, los fabricantes indican que el inicio de
la actividad es dentro de las 2 horas y los efectos máximos se producen alas 12 horas posteriores
a Ia administración.

EI ketoprofeno se elimina por los riñones, como metabolito conjugado y como droga sin
cambios. La vida media de eliminación en los caballos es, aproximadamente, 1,5 horas.
Plumb(2010)
Penicilina:

La penicilina G potásica es mal absorbida por vía oral debido a una rápida hidrólisis catalizada
por ácidos. Cuando se administra con el estómago vacío (en a¡rno),la biodisponibilidad oral es
sólo del 15-30%. Si se da con alimento, la velocidad y la extensión de absorción diminuirán. Las
penicilinas G potásica y sódica son absorbidas con rapidez después de la inyección lMy alcanzan
su concentración máxima a los 20 minutos de la administración. En los caballos, se ha
demostrado que si se comparan dosis equivalentes dadas vía IV e IM, la IM proveerá niveles
séricos por encima de los 0,5 pglml durante el doble de tiempo que la vía IV (aproximadamente,
3-4 horas para la IV vs 6-7 horas para la IM). La penicilina G procaínica es lentamente
hidrolizada a penicilina G después de la inyección IM. Los niveles miíximos son mucho más
bajos que con la penicilina G sódica o potásica acuosas parenteral, pero los niveles séricos se
mantienen por más tiempo. Plumb(2010)

2.2 La Farmacodinamia

Povidona yodada:

El yodo actúa mediante reacciones de oxidación-reducción, alterando muchas moléculas

biológicamente importantes, como glucosa, almidón, glicoles, lípidos, aminoácidos, proteínas y
otras. En este proceso, el iodo se transforma en ioduro, que es microbiológicamente inactivo. El
iodo tiene el espectro antimicrobiano más amplio conocido. No se ha detectado la aparición de
cepas microbianas resistentes. La acción bactericida se presenta a los 5 minutos de ponerse en
contacto con las bacterias tanto grampositivas como gramnegativas y la acción fungicida es
efectiva de igual forma contra levaduras y algunos hongos filamentosos.

Tratamiento efectivo que no quema, no irrita, ni mancha y no sensibiliza. Mejor protección para
el paciente. No se inactiva con las secreciones orgánicas. La iodopovidona es menos potente que
las preparaciones que contiene yodo libre, pero es menos tóxica. (CECMED, 2016)

Penicilina:

las penicilinas son bactericidas contra las bacterias susceptibles y actúan por medio de Ia
inhibición de Ia síntesis de mucopéptido de la pared celular, lo que da lugar a una barrera
defectuosa y a un esferoplasto osmóticamente inestable. El mecanismo exacto para este efecto no
ha sido definitivamente determinado, pero se ha demostrado que los antibióticos betalactámicos
se unen dentro de Ia membrana citoplasmática de la bacteria a varias enzimas (carboxipeptidasas,
transpeptidasas, endopeptidasas),las cuales están involucradas en la síntesis de la pared celular.
Las diferentes afinidades que tienen los diversos beta-lactámicos por estas enzimas (también
conocidas como proteínas de unión para las penicilinas) ayudan a explicar los diferentes
espectros de actividad que tienen las drogas y que no se deben a Ia influencia de las beta-
lactamasas. Al igual que otros antibióticos beta-lactámicos, las penicilinas son consideradas por
lo general más efectivas contra las bacterias en crecimiento activo. Sumano(2000)

Ketoprofeno:

El ketoprofeno exhibe acciones similares a las de otros antiinflamatorios no esteroides al poseer

actividad antipirética, analgésica y antiinflamatoria. El mecanismo de acción postulado es la
inhibición de la catálisis de1 ácido araquidónico por la ciclo oxigenasa a precursores de las
prostaglandinas (endoperóxidos) lo que inhibe, así Ia síntesis de las mismas en los tejidos.
También se afirma que tiene actividad inhibitoria sobre la lipoxigenasa, mientras que la flunixina
no la tiene a dosis terapéuticas. Estudios in vitro no han confirmado actividad sobre la
lipoxigenasa en las especies estudiadas. El enantiómero S(+) se asocia con actividad
antiprostaglandina y toúcidad, mientras que en la forma R(-) presenta actividad analgésica sin
efectos gastrointestinales. Plumb(2010)

2.3 Régimen Terapéutico o Terapia Farmacológica Racional

Duración del tratamiento: 4 días.

Povidona yodada:

Dosis recomendada y usada: De 1 a 3 aplicaciones al día directamente sobre la zona

afectada, después de lavar y secar.

Vía de aplicación: Cutánea

Ketoprofeno:

Dosis usada: 8.5ml por día (aplicados el día 1-2-4)

Dosis recomendadas en la literatura: 3 mg/Kg
Vía de aplicación: IM

Penicilina G “procainica y benzatinica”:

Dosis usada: 22 ml por día (aplicados el día 1-4)

 Dosis recomendadas en la literatura: PenicilinaG procaínica y benzatinica :44.000-
66.000 U/kg, IM
Vía de aplicación: IM

1.4 La prescripción de la receta al final del trabajo

Ketoprofeno: 8.5 ml/ día, aplicados en el día 1,2 y 4 de tratamiento.

Penicilina G: 22ml/día, aplicados en el día 1 y 4 de tratamiento.
Povidona yodada: 1-3 aplicaciones diarias en el día 1 y 4.

- Mantener hidratado.
- Pendiente de evolución.
- Evitar movilizar al animal grandes distancias.

2.5 Efecto Farmacológico

- La “povidona yodada” nos ayudó para la correcta desinfección de las heridas corto
punzante que presentaba el animal. Junto al antibiótico se contrarresto de excelente
manera la posibilidad de una nueva infección
- Su evolución fue positiva debido a la aplicación de “Dinalgen 150”, el cual ayudo a
disminuir la inflamación y el dolor, permitiendo que el animal ingiera comida, además de
disminuir la fiebre resultado de su acción antipirética.
- La aplicación de “Shotapen” fue primordial para el manejo de la infección de origen
cutáneo que presentaba el animal, por lo que en días posteriores no se observó presencia
de secreciones purulentas en las heridas superficiales que presentaba el animal,

ANEXOS
Bibliografía
Plumb, D. (2010). Ketoprofeno (Vol. VI). Buenos Aires, Argentina: INTER-medica.
Plumb, D. (2010). Penicilina G (Vol. VI). Buenos Aires, Argentina: Inter-médica.
Plumb, D. (2010).Povidona yodada (Vol. VI). Buenos Aires, Argentina: INTER-médica.
Sumano , H. (2000). Ketoprofeno. Mexico: Cuellar.
Sumano, H. (2000). Povidona yodada. Mexico: Cuellar.
CESMED. (2016). Povidona iodada cuve. España.