CUESTIONARIO:

1. INDIQUE 5 FARMACOS QUE TENGAN EFECTO INDUCTOR

ENZINATIVO QUE FARMACOS PUEDEN SUFRIR EL
EFECTO DE LA INDUCCION Y SU INPORTANCIO CLINICA.
FARMACO AFECTADO FARMACOS DE INDUCTOR
ENZIMATICO
Anticoagulantes Orales Barbitúricos, carbomazapina,
glutetimida, tenazona,
rifonpicina.
Anticonceptivos Orales Barbitúricos, carbomazapina,
fenitoina, primidona.
Cloranfenicol Barbitúricos, fenitoina,
rifampicina.
Corticoides Aminoglutetimida, primidon.
Fenitoina Rifanpicina.
Doxiciclina Carbonozepina, fenoitoina.
EFECTO DE L INTERACCION
Reducción del efecto
anticoagulante.
Riesgo de trombo embolismo.
Incremento riesgo embarazo.
Disminución del efecto
cloranfenicol.
Disminución de la respuesta al
corticoide.
Reducción efecto fenitoina,
convulsiones.
Disminución doxiclina, perdida
efectos.

2. INDIQUE 5 FARMACOS QUE TENGAN EFECTO INHIBIDOR

ENZIMATICO, QUE FARMACOS PUEDEN SIFRIR EL
EFECTO DE LAINHIBICION Y SU IMPORTNACIA CLINICA:
ISOENZIMAS FARMACOS INHIBIDOR ENZIMATICO
CYP1A2 Cimetidina ciprofloxacina eritromicina.
CYP1B6 Cloronfenicol.
CYP2C9110 Amioderona cimetidina fluconazol.
CYP2C19 Fluvaxomina, fluoxetina omeprazol..
CYP206 Fluoxetina poroxetina quinidina.
CYP2E1 Disulfiran ritonevir.
CYP3A3/4 Cimetidina cloritromina ciprofloxacina, omeprazol, ketoconazol,
indinavir, zumo de pomelo.

3. DIFERENCIA ENTRE TOLERANCIA Y DEPENDENCIA:

TOLERANCIA
Consiste en un proceso de adaptación
celular a una sustancia específica.
El enfermo debe consumir dosis cada vez
mayores para obtener los efectos
fisiológicos o psicológicos producidos antes
DEPENDENCIA
Consiste en el estado en el cual el adicto
debe continuar consumiendo droga. Con el
fin de evitar las síntomas de abstinencia,
existen dos:
Dependencia física: es un trastorno
 dosis menores. fisiológico adverso, que surge de la falta de
consumo.
Dependencia Psicológica: es acompañado
por sentimiento de satisfacción del deseo.

4. SE PUEDE CONSIDERAR LOS FENOMENOS DE INDUCION E

INHIBICION ENZIMATICA COMO UNA INTERACCION, DE
QUE TIPO, POR QUE:
Si se considera como interacción ya que se producen por la capacidad que tuene algunos
fármacos para inducir e inhibir los enzimas responsables del metabolismo de otros.

La inducción aumenta la degradación del fármaco implicado de modo que disminuye la

concentración pudiendo perderse eficacia terapéutica.

En la inhibición disminuye el aclaramiento y por tanto a un aumento de la concentración

plasmática con el correspondiente riesgo de aparición del fenómenos de tóxidad. En ambos
casos de interacción depende de distintos factores como pueden ser la semivida de
eliminación de los fármacos implicados y concentración de los fármacos responsables.

5. SE PUEDE DAR CASOS DE TOXICIDAD DE UN FARMACO A

DOSIS TEORICAMENTE CORRECTAS. SI ADMINISTRAMOS
SIMULTANEAMENTE UN FARMACO INHIBIDOR
ENZIMATICO, POR QUE, INDIQUE AL MENOS UN
EJEMPLO.
Muchos fármacos tienen como diana diversos tipos de enzimas. La acumulación
del sustrato que se produce al inhibir una enzima, como es el caso de la
neostigmina, o la reducción de los metabolitos a los que normalmente da lugar,
como las estatinas o los inhibidores del enzima de conversión de la angiotensina,
son los que dan lugar a sus efectos farmacológicos. El fármaco puede actuar como
sustrato que inhibe competitivamente a la enzima de forma reversible como la
neostigmina sobre la acetilcolinesterasa, o irreversible como la aspirina sobre la
ciclooxigenasa. El fármaco puede comportarse también como un falso sustrato, de
forma que la enzima actúa sobre él, dando lugar a un producto diferente al de la
ruta metabólica normal, como es el caso de la metildopa.
6. EXPLIQUE DETALLADAMENTE LA INFLUENCIA DE LA
MOTILIDAD GASTRO INTESTINAL EL FLUJO SANGUINEO
ESPLACNICO, FORMULACION Y TAMA; O DE
PARTICULAS, FACTORES FISICO QUIMICOS, SOBRE LA
ABSORCION DE LOS FARMACOS A NIVEL
GASTROINTESINAL.

La motilidad gastrointestinal es la acción fisiológica del tubo digestivo encargado de

desplazar el contenido de la boca hacia el ano. La actividad de las células musculares lisos
es la responsable del movimiento del tubo digestivo. Secreción y obstrucción de
sustancias, modificaciones a causas de patologías.
Por otro lado el flujo sanguíneo, es la cantidad de sangre que atraviesa la sección de un
punto dad de la circulación en un periodo que determinada el flujo sanguíneo.

7. COMO ACTUA LA METOCLOPRAMIDA:

La Metoclopramida es un medicamento que actúa dos niveles. Por un lado a nivel
cerebral donde bloquea la respuesta (activación del centro de vomito) ante estimula
provenientes de sustancias irritantes localizados en el estomago o en la sangre.
Por otro lado actúa directamente sobre el tacto gastrointestinal aumentando los
movimientos o contracciones del estomago e intestinos.
Es un antiemético, procinetico pertenece al grupo de loas ortopramidas a nivel central
actúa bloqueando los receptores O2 produce un incremento del peristaltismo intestinal
(efecto procímetico).

8. QUE FARMACOS PUEDEN ACELERAR EL VACIADO

GESTRICO:

Los fármacos que se utiliza en el vaciado gástrico

DRIGAS COLINERGICOS ESTIMULANTES MUSCULOSTROPICOS

Esteres de la colina La neorfina es capaz de provocar espasmos
Es un compuesto sintéticos derivados de la y retardos.
colina siendo lo Ach. La acción gástrica.
Abticolinesterasas
La neostignina es la más potente en las
acciones gastrointestinales pilocarpina.
Acción muscarínico.

9. QUE FARMACOS PUEDEN RETRAZAR EL VACIADO

GASTRICO:
 Estas drogas tiene aplicaciones terapeuticas cuando existen hipermotilidad y espasmos
como sucede en la ulcera – gastrointestinal.

DROGAS COLINERGICAS DROGAS ADRENERGICOS DEPRESORES

Alcaloides naturales de los
solonnoceas.
Anticolinergicos sintéticos
Las catecolominas y
fanilominas con depresores
pero no tienen aplicación
terapéutico debido a efecto
colaterales.
MUSCULOTROPICOS
Los nitratos también sin
aplicaciones terapeuticas por
las mismas razones.

10.MENCIONE Y EXPLIQUE FACTORES FISIOLOGICAS Y

PATOLOGICOS QUE INFLUENCIA LA VELOCIDAD DE
VACIAMIENTO GASTRICO:
Es importante tener en cuenta el tiempo en que los líquidos pos mantener en el estomago
y las modalidades de absorción del intestino, yo que se pretende reducir el tiempo y
tanto el agua como los componentes que los acompaña lleguen lo más rápido y posible a
todo el organismo así nos encontramos con el primer gran problema que se presenta en la
implementación de glucídico y no es otro que el vaciamiento gástrico.
Los factores principales que influyen sobre el vaciamiento gástrico son:
 La temperatura de los líquidos.
 El contenido de sodio.
 El PH.
 La composición, aquí entra el contenido gástrico.

11.QUE ES LA CLORPROMACINA Y QUE USO TERAPEUTICO

TIENE:
Es un fármaco ontipsicotico y neuroléptico perteneciente al grupo de las fenotiazinas. Su
actividad neuroléptica se manifiesta por su capacidad sedante que resulta de utilidad en ls
estados de agitación, agresividad y angustia de los enfermos mentales:
La clorpromazina también posee una marca actividad antiemética detiene o proviene el
vomito, reductora de la ansiedad.
Siempre bajo la prescripción de su médico, este medicamento está indicado para el
tratamiento de:
 Estado de agitación psicomotriz.
 Proceso psicóticos.
 Curas de sueño.

DISCUSION:
En esta práctica se observa las reacciones o cambios que tuvo la rata al administrar el fenovaritol
el cual tiene un efecto sedante o hipnótico el cual tiene uso en las enfermedades de la epilepsia el
cual después de 1 hora se administra el pentaborbitalel cual tiene la misma función de sedante
en corto plazo el cual se utiliza en la cirugía para poder anestesiar.

En cambio en otro rato se aplica la metodopramido el cual actúa a niveles cerebral y bloque el
impulso al vomito.

CONCLUSION:
 Se determino la inducción enzimática.
 Se observo la influencia del vaciamiento gástrico.
 Se observo la velocidad de absorción de medicamento.

BIBLIOGRAFIA:
 Htlp www.com.es/enfermedades.tratamiento/metoclopromida.
 Htlp www.farmaconsejos.com/ medicamentos/clasificacion.de la
interacciones.2/clasificacion.de.la.onteracciones/.
 www.medizzine.com/paciente/medicamento10/olorpromazina.pe