Farmacología de la 1

reproducción
LAS PROSTAGLANDINAS:

Son ácidos grasos derivados del ciclo pentano que se sintetizan a partir de un
precursor común el ácido araquidónico.
Las prostaglandinas originan de diversos estímulos físicos químicos hormonales
y neuro humorales dichos estímulos transforman el ácido en dos líneas principales
de prostaglandinas.

 Los derivados de las lipooxigenasas

 Los derivados de la cicloxigenasa

LOS TROMBOXANOS

 Prostaciclina (PG12)
 Prostaglandina E2 (PGE2)
 Prostaglandina F2a (P

PROSTACICLINA : farmacológicamente es un inhibidor de la agregación

plaquetaria, se produce sobre todo en las células endoteliales y mantiene el
equilibrio entre la agregación y la división de las plaquetas sus principales efectos
son inhibición de la agregación plaquetaria vasodilatación y decremento de la
secreción gástrica al parecer particip en la liberación de
renina.

PROSTAGLANDINA E2: en cuanto a la prostaglandina e2 se produce a muchas

parte del organismo en los principales sitios de síntesis parecen ser las células
intersticiales de la médula de la corteza renal la arteria pulmonar fetal el útero y las
vesículas seminales entre sus principales aspectos tenemos estimula la
motilidad uterina en las hembras además participa en gran cantidad de
procesos fisiológicos entre los que se incluyen diversos efectos de activación del
sistema inmunitario. Además produce vasodilatación y broncodilatación
promueve en la diuresis que ella deben saber que este es el proceso de
expresión de sodio en orina a través de la acción de los riñones
además aumenta la motilidad y la secreción gastrointestinal participa en la lipólisis
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y en la contracción del músculo liso de las vesículas seminales de modo que

contribuye a la contracción de los conductos genitales durante la
eyaculación. Desde el punto de vista reproductivo la prostaglandina E2 es la
mas importante. Participa de regresión del cuerpo lúteo por efecto de
la prostaglandina , estimula la actividad del miometrio e induce relajación
del cuello uterino.
Se ha propuesto que la prostaglandina eje 2 alfa puede aumentar
la cantidad de espermatozoides por eyaculación los estudios recientes
indican que la motilidad de los espermatozoides y por ello su transporte
en el aparato genital femenino está ligada a la concentración de
prostaglandinas en el semen

Usos : su implementación para la super ovulación controlada en la inducción de

nacimientos múltiples en virtud de su capacidad de sincronizar los calores de los
animales por esta misma razón se utiliza en el trasplante de embriones en vacas
pues permite sincronizar a las receptoras.

Dosis: para sincronizar vacas con nuestros silenciosos la dosis es de 25

miligramos por vía intramuscular se utiliza la terapéutica de diversas disfunciones
del aparato reproductor como los quistes foliculares ,endometritis conjuntamente
claro con antibióticos, también se puede utilizar en modificación y maceración fetal
regresión de cuerpo lúteo múltiples generados por super ovulación y finalización
de la preñez, incluyendo inducción del parto, Se administra para esos casos entre
25 a 30 miligramos vía intramuscular en los días 5 a 150 de la gestación después
que pasa el día 150 de las gestaciones se administra junto con 25
miligramos de dexametasona en la piometría se administra a dosis de 25
miligramos por vía intramuscular en cerdos sus principales usos son en la
sincronización de partos. Condiciones en que se crea precisa la regresión del
cuerpo lúteo como en ejemplo la modificación de los fetos
Píometrás en perras es a dosis de 0,25 miligramos por kilogramo al día por cinco
días ,vía subcutánea pueden administrarse antibióticos en conjunto otra dosis es
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de 0 ,25 miligramos por kilogramo cada 12 horas para que haga efecto. Perros y
gatos pequeñas se debe diluir 5 miligramos de prostaglandina en 25 ml de agua
inyectable estéril por vía intramuscular.
Para el tratamiento de hiperplasia endometrial se administra a dosis de 0.1
0,25 miligramos por kilogramo al día pero no se debe superar los 5 días de
tratamiento puede repetirse el tratamiento dejando un intervalo de descanso de

Felinos con piometra comenzarcon una dosis de 0,1 miligramos por kilogramo
vías subcutáneo e incrementar la dosis paulatinamente hasta llegar a 0.25
miligramos por kilo igual vía subcutánea en un lapso de 5 días.
Para inducir el aborto después del día 40 0 ,5 a 1 miligramos por kilogramo vía
subcutánea la exposición del producto se lleva a cabo 8 a 24 horas esta es una
práctica delicada que se deja a criterio del cliente.

ANTAGONISTAS DE LAS PROSTAGLANDINAS

los antagonistas de las prostaglandinas en medicina veterinaria son poco
utilizados la administración de indometacina previene la implantación del embrión
en roedores, se ha postulado que en seres humanos el ácido acetilsalicílico y la
indometacina pueden resultar útiles para la prevención de la trombosis en virtud
de que inhiben la sintetasa de trombos además se consideran antagonistas de la
prostaglandina los ácidos grasos saturados.

LOS ESTEROIDES SEXUALES

Los esteroides sexuales y estos son hormonas que son sintetizados por el ovario o
el testículo y glándulas suprarrenales interactúan con los receptores androgénicos
y estrogénicos de los cuarto grados siendo responsable de las características
sexuales tanto las primarias como las secundarias los esteroides sexuales se
dividen en femeninos y masculinos los femeninos están los estrógenos y
progestágenos los principales estrógenos son el 17 beta estradiol, la
progesterona
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En cuanto a los masculinos a este 2 se le da el nombre genérico de andrógenos

de los cuales el más importante es la testosterona y otros menos importantes
como androstenediona .
Propionato de testosterona y útil testosterona. En la actualidad existen estrógenos
sintéticos que han sustituido en parte a los naturales.
Se ha utilizado estrógenos en casos de retención de placenta y endometritis
sencilla aunque actualmente se sugiere la terapéutica con prostaglandina d2 alfa o
análogos

Efectos adversos: las dosis altas causan hemorragias internas y en las vacas y
no sin mastitis y disminuyen la secreción láctea en algunos casos producen
píometras aún más se ha contraindicado el uso de estrógenos en la endometritis
pues retarda en el regreso al estro. Por sus efectos carcinogénicos se
prohíbe el uso en especies domésticas destinadas a la producción del alimento.

Estradiol:
farmacocinética si se encuentra de un vehículo oleoso su absorción puede tardar
días éste se acumula en tejido adiposo se metaboliza por vía hepática y
se elimina principalmente por vía urinaria y de manera secundaria por la bilis en

Indicaciones y dosis :en perras para evitar la gestación se administra 0, 0200 4

miligramos por kilogramo por vía intramuscular 72 horas antes del coito lo cual lo
hace realmente algo práctico en la mayoría de los casos.

en gatas para evitar la gestación se administran 0, 125 a 0 ,25 miligramos por

kilogramo vía intramuscular 40 horas antes del coito.

Para regresión del cuerpo lúteo se administra de 48 miligramos por vía

Intramuscular.
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Para persistencia del cuerpo lúteo se usa 4 miligramos administrados por vía
intramuscular.

PROSTAGLANDINAS F2 ALFA
se le ha utilizado con éxito para mejorar la reproducción en vacas colonizadas con
prostaglandinas f2 alfa , administrando un miligramo por vaca después de la última
inyección de prostaglandinas pge2 alfa.

Este procedimiento parece mejorar la ovulación y las manifestaciones de celo en

yeguas para la inducción del extra fuera de épocas se administran 10 miligramos
se espera la presentación del estro en dos o tres días después del tratamiento
para la inducción de electro en yeguas con celo silencioso la dosis es de 1
miligramo. Para aumentar las defensas uterinas se administra durante 3 a 5 días
en dosis de 1 a 2 miligramos de extra bien para sincronización de estro se
utilizan inyecciones diarias por 10 días de 150 miligramos de progesterona con 10
miligramos de extraviar seguidos de prostaglandina con la última dosis de
esteroides.

Efectos adversos: está contraindicado durante la gestación ya que se ha

demostrado que causa malformaciones fetales además de inducir depresión de la
médula ósea fetal en vacas puede producir esto prolongado irritación genital y
quistes además disminuye la producción láctea, puede aumentar también el
sangrado en perras sometidas a cirugía del aparato reproductor

DIETILESTILBESTROL
para la prevención de la preñez en perras en dosis de 2 a 3 miligramos por
kilogramo pero solo de dos a tres días después del coito sin embargo este
procedimiento induce la presentación de quistes foliculares y es frecuente el
desarrollo de píometra por lo que se prefiere utilizar la prostaglandina F .
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Se le utilizado bajo los siguientes esquemas para terminar la preñez en perros y

gatos se utiliza de a 2 - 15 microgramos por kilogramo díaz vía oral + 10
microgramos por kilogramos de alfa por vía subcutánea durante 10 a 15 días
alternando un día cada fármaco esto funciona mejor en las etapas tempranas de
la gestación y cabe mencionar que en perras el resultado es mucho más confiable
que en gatas pues significa si llega casi el cien por ciento por este propósito para
evitar la gestación, si la dosis es de 0,1 a un miligramo por 5 días vía oral cuando
el animal se presenta antes mportante antes de 48 horas después del coito
si el animal se presenta hasta las 72 horas a paso las 40 y ocho horas hasta las
72 horas si está en ese periodo la dosis aumenta a 1 a 2 miligramos por 5 días y
ahora para el tratamiento de adenomas de anular es perianales e hiperplasia
prostática la dosis es de 0,1 a 1 miligramos cada 24 -48 horas por .

Efectos adversos: en algunos animales de laboratorio ha resultado oncogen por

lo que su venta está restringida está contraindicado durante la gestación ya que ha
demostrado que causamos informaciones fetales del sistema genitourinario no
debe utilizarse en animales productores de alimentos en perros y gatos es tóxico
para la médula ósea y puede provocar alteraciones hepáticas en especial en
animales viejos y en dosis elevadas.
Además puede provocar anemia a menudo letales e inactividad ovárica con
formación de quistes la tóxicosis crónica se caracteriza por la anemia,
trombocitopenia y neutropenia.
la administración diaria en gatos produce daño pancreático, hepático, cardiaco
los estrógenos pueden provocar hiperplasia endometrial y píometra se
suministra crónicamente en machos puede producir feminización.

PROGESTAGENOS
son secretadas por el cuerpo lúteo ovárico la placenta y la corteza suprarrenal y
los testículos en menor cantidad, lo más importante son la progesterona. Los
derivados sintéticos más utilizados son:
 Altrenogestel
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 Acetato de medroxiprogesterona
 Acetato de megestrol

En cuanto a los efectos en el organismo la progesterona casi siempre tiene

efectos complementarios de los estrógenos por ejemplo después de la fase
proliferativa del ciclo estral sigue la fase secretora en valores adecuados.
progesterona suspende la secreción de hormona foliculoestimulante
y hormona luteinizante hipofisarias al disminuir sus concentraciones se liberan
nuevamente para iniciar el ciclo estral, la progesterona prepara al útero para la
gestación al bloquear la capacidad contráctil del miometro y la implantación
además aumenta la eficacia metabólica del individuo durante la preñez fomenta
el apetito y disminuye la actividad motriz con la consecuente ganancia de
peso además influye en el desarrollo del sistema lóbulo alveolar de la glándula
mamaria y en la retención de cierta cantidad de sodio en el organismo lo
produce aumento en la retención del agua ,uno de sus efectos más importante
es que retarda la ovulación principalmente al inhibir la secreción de las
hormonas folículo estimulantes y luteinizante .Este es un agente pro
gestacional sintético tiene un efecto inhibitorio dependiente de la dosis en la
secreción de las gonadotropinas hipofisarias y cierto efecto estrogénico
anabólico y androgénico.

Usos y dosis: En yeguas es de uso común para suprimir el esto para la

sincronización del estro. existen varios esquemas de justificación se pueden
administrar dosis de 0, 044 miligramos por kilogramo al día por 15 días vía oral
también se puede mostrar la misma dosis pero en vez de 15 entre 8 y 12 días por
vía oral en ambos casos el celo se presenta en la en los 25 días posteriores al fin
del tratamiento, y la ovulación ocurre casi siempre de 8 a 15 días después de
terminado el tratamiento. Para el mantenimiento de las gestaciones en yeguas con
valores deficientes de progesterona la dosis es de 22 a 44 miligramos día vía oral
para la supresión del estro en yeguas con folículos de de igual o más de 20
milímetros la dosis es de 44 microgramos por kilo al día por vía oral
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Efectos adversos: no debe usarse en animales destinados al consumo humano,

no debe usarse en yeguas con infecciones uterinas debido a que puede potenciar
el proceso infeccioso.

LOS ANDROGENOS

Este grupo el principal compuesto de la testosterona los andrógenos son

producidos por las células intersticiales o de leidy las cuales son estimuladas por
la hormona hipofisaria estimulante de las células. Las hormonas luteinizante bajo
la señal de la hormona liberadora de gonadotropina también se produce en
cantidades mínimas de andrógenos en la corteza suprarrenal el ovario y la
presente la secreción testicular de andrógenos es regulados por sus propios
valores en sangre y ejerzan retroalimentación negativa a nivel del hipotálamo que
como ya saben allí se lleva a cabo el control de la secreción del factor liberador de
las gonadotropinas y a nivel de la hipófisis que libera la hormona hormona folículo
estimulante y la hormona hipofisaria estimulante de las células intersticiales
los efectos de la testosterona en el organismo en virtud de los efectos anabólicos y
androgénicos de la testosterona y sus análogos los usos terapéuticos se clasifican
del mismo modo que sus efectos fisiológicos pero
se debe tener presente que la testosterona puede ocasionar degeneración
testicular necrosis o daño hepático además promueve la aparición de cáncer y de
hipertrofia prostática en perros la mejor opción cuando un semental no está
produciendo suficientes espermatozoides en vez de utilizar los andrógenos es
mejor muchos permitirles descansar y proporcionarles una dieta
balanceada .

Poseen dos tipos de acciones:

 Acción androgénica
 Acción anabólica.
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En cuanto a los efectos androgénicos estos incluyen la maduración la

diferenciación de los órganos sexuales primarios y accesorios como el epidídimo
todo el sistema de conductos y la próstata además la testosterona estimula
la espermatogénesis junto con la hormona foliculoestimulante y la
hormonas hipofisaria estimulante de las células intersticiales
y es el origen de la diferenciación de las características sexuales secundarias
estas son el pelo el desarrollo de la masa muscular la voz comportamiento sexual

Entre los usos de los androgénicos de la testosterona se incluye el tratamiento de

oligospermia ,y disminución de la libido en sementales a veces su efecto es
solamente temporal o nulo en este caso se emplea la combinación de testosterona
más con atropina y hormona liberadora de gonadotropina más ácido glutámico y
metionina puede usarse como sustituto de los andrógenos en caso de castración
una planeada ejemplo que por un accidente animal pierda de los testículos por
estos casos se usan sales de testosterona

Sus efectos anabólicos e incluyen el incremento de la retención

de nitrógeno y por ello hay un equilibrio nitrogenado positivo esto resulta útil en
animales de engorda o en la terapéutica de la debilidad senil además promueven
la retención de potasio y fósforo lo que puede llegar a causar ligero arena
asimismo fomenta la maduración y mineralización óseos y el crecimiento del
cartílago, con dosis terapéuticas y tiene el efecto contrario con dosis excesivas
los andrógenos anabólicos se utilizan para corregir el equilibrio es negativo
nitrogenados y de calcio en animales símiles e infecciones o enfermedades
crónicas o graves como yo y parasitosis o en condiciones como la desnutrición o
la sobredosis de glucocorticoides aumentan el catabolismo proteico en el periodo
post operatorio o después de un traumatismo los andrógenos anabólicos se
emplean además en la anemia aplasica o adquirida es posible que inhiba
directamente la síntesis de esteroides sexuales y que se une a los receptores
titulares de estos donde puede expresar su efecto anabólico androgénico débil y
antiestrógenos
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Usos y dosis: perros para el tratamiento adjunto de anemia hemolítica y

inmunomediada o trombocitopenia la dosis es de 10 m por kilo al día por vía oral
durante las dos primeras semanas y en combinación con corticosteroides
cabe recordar que la dosis de corticosteroides debe ir disminuyendo
paulatinamente
En gatos para el tratamiento adjunto de anemia hemolítica en inmunomediada la
dosis es de 10 miligramos por kilogramo al día por vía oral.

Efectos adversos: más importantes en perros es la hepatoxicosis y

ocasionalmente provoca virilización en hembras, otros efectos son ganancia de
peso además atrofia testicular alopecia o pelo hirsuto es de empleo delicado en
animales con daño hepático renal o cardiaco tiene efectos teratogénicos ya que
como mencionó anteriormente puede atravesar la placenta.

 Danazol
 Mibolerona
 Decanoato de nandrolona

LOS ANTIANDROGENOS

Son antagonistas androgénicos es un grupo de fármacos que

ejercen una acción antagonista o supresión hormonal capaz de prevenir e
inhibir los efectos biológicos de los andrógenos u hormonas sexuales
masculinas en las respuestas normales de los tejidos corporales.

Estos antiandrógenos normalmente actúan bloqueando los receptores

androgénicos compitiendo con los sitios de unión en la superficie de las células
literalmente obstruyendo la función de los andrógenos.
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Entre ellos tenemos:

 Finasterida : Esto interfiere en la actividad de las hormonas andrógenas y

en la influencia de estas en la próstata en perros y primates entre ellos los seres
humanos disminuye o detiene el crecimiento de la próstata esto llega a aliviar las
molestias para orinar causados por la hipertrofia prostática y otras formas de
prostatitis.
sus efectos se deben a la inhibición de la 5 alfa reductasa e inhibición de la
concentración de de hidro testosterona en la próstata.

En cuanto a su farmocinética: se absorbe de manera eficiente y rápida por

vía oral causa valores máximos en una o dos horas su biodisponibilidad se
calcula mayor a un 90 % se transforma casi por completo en perros
principalmente por hidroxil acción de la cadena lateral del perro butilo y luego
se oxida a otros metabolitos que son excretados por vía fecal.

Indicaciones y dosis: en perros se aconseja una dosis de 1 a 2 miligramos por

kilogramos y los efectos pueden tardar dos a cuatro semanas en manifestarse
pero si el perro mejora se deberá tratar por periodos de tres a seis meses a criterio
del médico.
Efectos adversos: el 5 por ciento de los casos en seres humanos
disminuye el apetito sexual en perros no hay datos pero se reduce el volumen del
eyaculador aunque definitivamente la finasterida tiene muchos menos efectos
colaterales que los estrógenos.

 Acetato de clormadinona
Este es su forma similar a la finasterida en acción pero es un anti
andrógenos selectivo que inhibe la concentración de testosterona y de hidro
testosterona en la próstata se encuentra a una evaluación en perros se ha
utilizado en dosis de 0.3 miligramos por kilogramo e induce un mayor grado de
apoptosis en las células prostáticas que la finasterida .
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LAS GONADOTROPINAS

 Gonadotropina coriónica humana (HCG)

 Gonodotropina coriónica equina (ECG)
 Hormona liberadora de la gonodotropina ( GnRH)

Estas son hormonas polipeptídicas tienen efectos foliculoestimulante si lo tenis

un primer efecto luteinizante aunque también tienen acción folículo estimulante
estimula la producción de progesterona por el cuerpo lúteo e induce la ovulación
en perras, en machos estimula la diferenciación sexual y la producción de
andrógenos por las células intersticiales y favorece el descenso testicular cuando
existe una anormalidad.

Indicaciones y dosis: por el tratamiento de quistes foliculares en vacas se han

utilizado dosis de 5000 unidades internacionales por vía intravenosa o 10.000
únicamente nos una vez por vía intramuscular y gran parte de los animales
desarrollan tejido luteo formado a partir de los folículos aproximadamente el 50%
de los animales tratados entran en esto a los 30 días y el resto lo hace poco a
poco otra manera de utilizarla es en combinación con progestágenos a razón de
1500 unidades internacionales a 3000 unidades internacionales por vía
intravenosa y progesterona a razón de 125 a 250 miligramos también por vía
intravenosa el tratamiento se conjunga con el procedimiento de romper
manualmente los folículos sin embargo esta práctica es peligrosa requiere mucha
experiencia y casi nunca se recomienda se ha visto que el tratamiento con
gonadotropina coriónica humana, resulta inútil en la mayor parte de los casos si el
animal no responde a la terapéutica con la hormona liberadora de gonadotropina.
En toros y caballos es útil para el hipogonadismo en machos en caso de toros
cansados por utilización reproductiva y racional su uso estimula la
espermatogénesis y en múltiples ocasiones restablece la eficiencia reproductiva la
voces utilizadas en ambas especies varía entre 500 a 750 unidades
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internacionales por vía subcutánea o intramuscular el tratamiento puede ir

acompañado conjuntamente con medidas como reposo y administración de
vitaminas en perros y gatos en caso de criptorquidia la dosis es de 500 unidades
internacionales dos veces a la semana durante cuatro a seis semanas
para la luz de iniciación de que esté folicular persistente la dosis es de 500
unidades internacionales por vía intramuscular y se repite a las 48 horas.

Efectos adversos :es muy probable que se observen reacciones de

hipersensibilidad si se administra en yeguas antes del día 35 de gestación tal vez
se produzca un aborto debido al incremento de los valores de estrógenos.

ANTAGONISTAS DE LA GnRH

Los antagonistas de la hormona liberadora de gonadotropina

produce una inhibición inmediata de gonadotropinas al unirse competitivamente a
los receptores de la hormona liberadora de gonadotropina y bloquear su acción
estimuladorendógena sobre las células hipofisarias la hormona liberadora de
gonadotropina es desplazada por el bloqueo de los receptores de alta y baja
afinidad el centro del ix por ejemplo tiende a 100 y la constante 5 veces mayor
para elreceptor de baja afinidady 1.4 veces para el de alta afinidad el
efecto neto es inhibir de manera rápida y eficaz la secreción de hormonas.

 Cetrorelix