CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA.

Juan Camilo Cordoba, Juan Camilo Guerra, Ricardo Eliecer Gómez, Lisa
Milena Paternina, Ingrid Dayana Martínez, Farleidis Nizperusa.

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA.
FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS
PROGRAMA DE QUÍMICA.
MONTERÍA-CORDOBA
2016

Unicor2015@gmail.com

RESUMEN
La cromatografía en papel constituye una de las técnicas más utilizadas en la
identificación de los componentes de una mezcla. En la práctica anterior se llevaron a
cabo la separación de tinta de diferentes colores de marcadores permanentes utilizando
diferentes solventes como, etanol y acetona, donde se observó como este asciende por el
papel arrastrando consigo diferentes diversos componentes de la tinta.

ABSTRACT
Paper chromatography is one of the techniques used in the identification of components of
a mixture. In the prior art were carried out the separation of differently colored ink
permanent markers using different solvents as, ethanol and acetone, which was observed
as this rises up the paper dragging different various components of the ink.

INTRODUCCIÓN

La cromatografía es la Ciencia y arte de separar los componentes de una mezcla.

Estos componentes son transportados a través de una fase estacionaria, por el
flujo de una fase móvil.
Las separaciones se basan en las diferencias de velocidad de migración entre los
distintos componentes de la mezcla.
En general podemos decir que en la cromatografía no se incluyen separaciones
que emplean campos eléctricos para impulsar las moléculas con cargas de modo
que se separen. Este tipo de métodos se clasifican como electro separaciones.
Cromatografía en capa fina.

Aunque la cromatografía en papel ha sido un valiosísimo factor de progreso en

todos los campos de la biología y la química, el solo uso de la celulosa como fase
estacionaria le impone gran limitación técnica, ya que el papel es insatisfactorio
para todas las separaciones (por ejemplo, sustancias hidrófobas).

Por lo tanto, los investigadores buscaron la forma de emplear los adsorbentes, que
tan útiles habían probado ser en el método de columna de tswett, en una forma
laminar conveniente, análoga a la del papel. Después de varios intentos, se
desarrolló y adopto mundialmente la cromatografía en capa fina. En ella se opera
como sigue:

El adsorbente se mezcla con un aglutinante, a menudo yeso; esta mezcla se

suspende en agua y se deposita sobre una placa de vidrio o sobre una superficie
plana rígida, metálica o de un material plástico, por medio de un dispositivo
embadurnador apropiado. Al secarse, la suspensión que, adherida a la placa de
vidrio, bien directamente o por acción del aglutinante, como una capa delegada y
rugosa de adsorbente en un espesor apropiado para la separación. La separación
depende de las propiedades adsorbentes de la capa. Los aspectos técnicos
(aplicación de la muestra, desarrollo de la placa, localización, determinaciones
cuantitativas etc.,) de la cromatografía en papel y en capa fina son muy parecidos.

Además de los adsorbentes tradicionales, hay técnicas basadas en el empleo de

capas de cambiadores iónicos, geles de filtración y sólidos recubiertos de líquidos.
Actualmente se usan estos materiales y sus combinaciones, juntos con muchas
variedades de disolventes, en la separación de todo tipo de compuestos. Lo
anterior hace de la cromatografía en capa fina un método analítico versátil,
sensiblemente alto grado y rápido para separar en forma bien definida compuestos
estructuralmente muy parecidos.

MATERIALES Y REACTIVOS
 Erlenmeyer de 100ml
 Agitador de vidrio
 Agua destilada
 Papel filtro
 Metanol
METODOLOGIA

Para cromatografía en capa fina se utilizó como disolvente; acetona, etanol,

cloroformo.

 Se midió con una pipeta de 10mL, de acetona, luego se midió con una pipeta
de 10 ml etanol, 10 ml acetato de etilo. Posteriormente se adicionaron a un
Beacker de 100mL, esto constituye a la fase Móvil.
 Sembramos las soluciones patrones (tinta de lapicero) en una placa con un
tubo capilar.
 La placa fue depositada en un Beacker el cual contenía el sistema (disolvente).
 Se tapó la solución con un vidrio de reloj (figura 1).

Figura 1.

 Se dejó en reposo hasta el momento de la elución.

 Después de haber secado la placa, se sometió a una solución de iodo (agente
revelador).
 Después de la revelación sacamos las placas y se marcaron las manchas con
lápiz.

OBSERVACION

La distancia que se tomó desde la línea de toque con respecto al borde inferior de
la placa fue de 0,5 cm, Y El intervalo que se estableció para el recorrido durante la
separación fue de 5.5 cm

Para determinar el RF en las pruebas se utilizó la siguiente ecuación

Rf = Distancia recorrida por el compuesto / Distancia recorrida por el disolvente

Tiempo de elución del etanol 21:10.11

Mancha de lapicero en etanol

RF: 0.90 mancha de referencia

Color de la Distancia RF
mancha recorrida
(cm)

Morado 2.0 0.36

Rosa 2.4 0.43

Amarillo 4.2 0.76

CUESTIONARIO

1. ¿Qué son las series alotrópicas y mezclas equieluotrópicas?

Una serie eluotrópica (disolventes puros) es un listado de varios compuestos

ordenados según su poder de elución para un adsorbente dado. Estas son útiles
para determinar los disolventes necesarios en la cromatografía de una mezcla de
compuestos químicos. El orden de disolventes en una serie eluotrópica depende a
la vez de la fase estacionaria, así como del compuesto empleado para determinar
el orden. Generalmente tales series comienzan con disolventes no-polares, como
el n- hexano, y finalizan en disolventes polares como metanol o agua.

Las mezclas equieluotrópicas son mezclas de diversos disolventes de distinta

fuerza de elución que pueden originar igual desplazamiento de una misma
mancha.

Explique. ¿Qué tiene que ver estos conceptos con la práctica realizada?

Dependiendo del absorbente, de su actividad y de la clase de los compuestos

empleados como soluto, se pueden usar una gran variedad de disolventes: Las
series eluotropicas son usadas como guía para la elección del solvente o
combinación de solventes que se requerirán para la separación de una mezcla
concreta, sobre un determinado soporte. Sin embargo, si un disolvente puro no
separa bien la mancha, se ensayan mezclas de disolventes que contengan uno
que la desplace demasiado y otro que no la mueva.

2. ¿Qué es la cromatografía en capa delgada de alta eficiencia (HPTLC) y cuáles

son sus ventajas y desventajas con respecto a la cromatografía en capa fina?

La cromatografía en capa delgada de alta eficiencia (HPTLC) es una técnica que

utiliza partículas muy pequeñas en la fase estacionaria y una gran presión para
forzar al disolvente a través de la columna.

La cromatografía de alto rendimiento en capa fina (HPTLC) es una forma

mejorada de cromatografía en capa fina (TLC). Una serie de mejoras se pueden
hacer con el método básico de cromatografía en capa fina para automatizar las
distintas etapas, para aumentar la resolución alcanzada y para permitir que las
mediciones cuantitativas más precisas.

3. Mencione las ventajas y desventajas de cromatografía de tipo preparativo y

analítico.

Ventajas

En cromatografía de tipo preparativo (la aplicación de la muestra) se puede utilizar

aplicadores hechos de materiales de uso común (de bajo costo) y en
cromatografía de tipo analítico se usan inyectores modernos. En resultados
cuantitativos la cromatografía de tipo analítico ofrece más exactitud y
reproducibilidad.

Desventajas

La cromatografía tipo preparativa ofrece resultados convencionales, no tan

exactos. La cromatografía tipo analítico la instrumentación es más costosa.

REFERENCIAS

 Es. Scrid.com/cromatografía de papel y capa delgada de xorge Alejandro

Domínguez.

 SKOOG, WEST, HOLLER, Fundamentos de química analítica, octava edición,

editorial THOMSON, 2005. Pág. 1014.

 Slideshare.net/ cromatografía de papel.

 [2].http://www.uco.es/organiza/departamentos/bioquimica-biol-mol/pdfs/
11%20CROMATOGRAF%C3%8DA%20DE%20CAPA%20FINA%20DE
%20AAs.pdf
 .xorge Domínguez .cromatografía en papel y capa delgada, instituto
tecnológico y de estudio superior de Monterrey, pág. 11-43.