UNIVERSIDAD AUTONOMA DE DURANGO

CAMPUS VIRTUAL

FISIOPATOLOGIA II

ASESOR: OLGA MARGARITA GALAVIZ SIMENTAL

[TÍTULO DEL DOCUMENTO]

ALUMNA: DIANA ALEJANDRA VALERIANO SOLANO
[Subtítulo del documento]
 1) según el papel de la inflamación en la etiopatogenia:
Las enfermedades a) glomerulonefritis (GN)
glomerulares renales
(glomerulopatías) son b) glomerulopatías no inflamatorias (inflamación mínima o sin inflamación)
un grupo heterogéneo
de enfermedades que
afectan solo 2) según la etiología:
o principalmente
a) glomerulopatías adquiridas primarias (inicialmente afectan solamente a los glomérulos renales; los signos clínicos y las
a los glomérulos
alteraciones en las pruebas de laboratorio son consecuencia de los cambios en su estructura y funcionamiento; tienen un
renales y ocasionan
trastornos carácter inflamatorio [GN primaria]) y glomerulopatías adquiridas secundarias (el daño glomerular es consecuencia de otra
funcionales enfermedad que al principio o de forma simultánea puede afectar a otros [con frecuencia muchos] órganos; y puede tener un
ENFERMEDADES GLOMERULARES

y estructurales. carácter inflamatorio [GN secundaria] o no inflamatorio)

b) glomerulopatías congénitas (hereditarias o esporádicas) principalmente presentan un carácter no inflamatorio; su origen
es un trastorno de estructura del ovillo glomerular
3) según el cuadro histopatológico

NOMBRE CAUSAS CUADRO CLINICO

GN proliferativa endocapilar (posinfecciosa) Endocarditis bacteriana infecciosaa, infecciones de derivaciones Síndrome nefrítico (GNA)
cerebrales ventriculoauricularesb (shunt nephritis)a

GN proliferativa extracapilar (con semilunas): 1) primaria; 2) se solapa Vasculitis sistémica, enfermedad de Behçet, LES, neoplasias malignas, Síndrome nefrítico con insuficiencia renal
a otras GN primarias (nefropatía IgA, GN membranoproliferativa, GN hepatitis B o C, abscesos de órganos internos, fármacos (alopurinol, rápidamente progresiva (GN rápidamente
membranosa) rifampicina, penicilamina, hidralazina) progresiva)
GN mesangial proliferativa LES Hematuria recidivante o permanente con o sin
proteinuria

Nefropatía IgA Vasculitis por IgA (púrpura de Schönlein-Henoch), Hematuria recidivante con proteinuria, ERC
infección por VIH avanzada

GN membranoproliferativa Tipo LES, hepatitis B o C, crioglobulinemia mixta esencial, endocarditis En todos los tipos:
I infecciosa, abscesos de órganos internos síndrome nefrótico, hematuria microscópica
Tipo II Sin tipos secundarios con proteinuria, ERC progresiva

Tipo III como el tipo I

GN membranosa Hepatitis B o C, neoplasias malignas, LES, fármacos (penicilamina, sales Síndrome nefrótico, ERC progresiva
de oro)

GN por cambios mínimos Linfoma de Hodgkin, linfomas no Hodgkin, AINE Síndrome nefrótico

Glomeruloesclerosis segmentaria y focal Nefropatía por reflujo, obesidad mórbida, agenesia renal, infección por Síndrome nefrótico, ERC progresiva
VIH, nefropatía por heroína

GN fibrilar e inmunotactoide Síndromes linfoproliferativos Síndrome nefrótico, ERC rápidamente

progresiva

FUENTE DE INFORMACION

1.- Enfermedades glomerulares renales - Enfermedades de los riñones y las vías urinarias - Enfermedades - Medicina Interna Basada en la Evidencia (empendium.com)

2.- Glomerulonefritis - Trastornos renales y del tracto urinario - Manuale Merck versión para el público general (merckmanuals.com)

3.- Generalidades sobre las glomerulopatías - Trastornos urogenitales - Manual Merck versión para profesionales (merckmanuals.com)