CAMPUS GUANAJUATO

DIVISIÓN DE CIENCIAS NATURALES y EXACTAS

Laboratorio. Farmacología

Práctica 10

“Anticonvulsivos”

Profesora: Claudia Karina Sánchez Sánchez

Alumnos: Laura Lisseth Lira Martínez

Verónica Cristina Romero Trejo

Dulce María Medina León

Paola Fernanda Morales Rivera

Abraham Gerardo Arias Pérez

Diego Armando Yépez Olivares

Químico Farmacéutico Biólogo. 8vo semestre

Semestre Agosto - diciembre 2022

 Anticonvulsivos

Objetivo

Comprender la Farmacodinamia de los anticonvulsivos

Introducción

Los anticonvulsivos por lo general se utilizan durante periodos prolongados

para prevenir la recurrencia de las convulsiones, y es importante considerar

sus propiedades farmacocinéticas para evitar la toxicidad y las interacciones

farmacológicas. Para algunos de estos fármacos (p. ej., fenitoína), quizá sea

necesario determinar las concentraciones plasmáticas y su depuración en

cada paciente para un tratamiento óptimo. En general, los anticonvulsivos se

absorben bien por vía oral, tienen buena biodisponibilidad y atraviesan con

facilidad la barrera hematoencefálica. En su mayoría, los fármacos

anticonvulsivos son metabolizados por enzimas hepáticas (las excepciones

incluyen gabapentina y vigabatrina) y, en algunos casos, se forman

metabolitos activos. La resistencia a los anticonvulsivos quizá implique mayor

expresión de transportadores de fármacos a nivel de la barrera

hematoencefálica.

Las interacciones farmacocinéticas son comunes en este grupo. En presencia

de medicamentos que inhiben el metabolismo de los anticonvulsivos o

desplazan a éstos de los sitios de unión a las proteínas plasmáticas, es posible

que las concentraciones plasmáticas de los anticonvulsivos alcancen niveles

tóxicos; por otro lado, los fármacos que inducen las enzimas hepáticas

metabolizadoras de fármacos (p. ej., rifampicina) llegan a generar

concentraciones plasmáticas inadecuadas para el control de las convulsiones.

Varios anticonvulsivos son capaces por sí mismos de inducir metabolismo

hepático de fármacos, en particular carbamazepina y fenitoína.

Desarrollo

Tabla 1: Pretratamiento
Concentración del
Fármaco PET
pretratamiento
1 Control 30 min 65mg/kg
2 Fenobarbital 60mg/kg 65mg/kg
3 Difenilhidontoina 30mg/kg 65mg/kg
4 Diazepam 5mg/kg 65mg/kg

Tabla 2: Tratamiento-Concentraciones
PET 10mg/mL
DFH 3mg/mL
Fenobarbital 6mg/mL
Diazepam 0.5mg/mL

Resultados

Tabla 3: Resultados
Peso No. de convulsiones/min
No se obtuvieron convulsiones, solo
Ratón 1 31.28g
espasmos.
Ratón 2 32.34g No se obtuvieron convulsiones, solo
 espasmos.
No se obtuvieron convulsiones, solo
Ratón 3 30.04g
espasmos.
No se obtuvieron convulsiones, solo
Ratón 4 32.20g
espasmos.

Discusión

Existen diversos factores que pudieron afectar la práctica, uno de ellos puede

ser el tiempo previo a la aplicación del pretratamiento, la correcta

administración, los cálculos para una dosis adecuada, sin embargo, todo fue

revisado por los integrantes del equipo teniendo una práctica exitosa y

resultados que son apreciables.

Conclusión

Los anticonvulsivantes son un tipo de medicamento que se usa para prevenir

o tratar las convulsiones, las crisis convulsivas o las crisis epilépticas mediante

el control de la actividad eléctrica anómala en el encéfalo.

También se usan para tratar afecciones, como el trastorno bipolar, el dolor en

los nervios, las migrañas, la fibromialgia o el síndrome de las piernas

inquietas. Hay muchos tipos diferentes de anticonvulsivos en esta ocasión

utilizamos tres diferentes y se pudo apreciar su efecto como pretratamiento

durante la práctica, y como se observa en la tabla 3, hay un efecto mayor en

algunos de los ratones.

Referencias
 Bertram G. Katzung, Marieke Kruidering-Hall, Rupa Lalchandani Tuan,

Todd W. Vanderah, Anthony J. Trevor, “CAPÍTULO 24: Fármacos

anticonvulsivos”, Katzung & Trevor, Farmacología. Examen & revisión,

13e.

 Diccionario de cáncer del NCI. (2022). Instituto Nacional Del Cáncer;

Cancer.gov.

https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario

-cancer/def/anticonvulsivo