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anemia.
Laura Sofia Casas Gonzalez y Juliana Cerdas Pico
Tabla de contenidos
Anemia
➔ Disminución de los niveles de concentración de la hemoglobina o el hematocrito por
debajo de la desviación estándar de -2 para una determinada edad o género.
➔ Por lo general son consecuencia de un proceso patológico subyacente.
● En deficiencia de G6PDH:
○ No ocurre la oxidación de la Glucosa 6 – P, de la cual se
extrae el electrón H necesario para la oxidación del segundo
sustrato de la G6PD: el NADP+
○ No se reduce el NADP+
○ No hay NADPH. Necesario para dar el electrón de H que la
Glutatión Reductasa necesita para reducir el GSSG y
convertirlo en 2GSH.
○ No ocurre la síntesis de 2GSH. El cual es el primer sustrato de
la GPX, sin el cual no es posible que esta actúe.
○ No actúa GPX en la reducción del H2O26. Aumenta el Estrés
Oxidativo y ocurre lisis.
● Afortunadamente… Los pacientes con esta condición no muestran
afecciones visibles o que les afecten su diario vivir, a menos que sean
inducidos por el incremento de ROS en su sistema, producto de la
mala alimentación, exposición a fármacos o consumo de HABAS
● Todo esto da lugar a la producción de cuerpos de Heinz, que son
inclusiones adheridas a la membrana identificables con la tinción de
metil-violeta y que representan agregados insolubles de hemoglobina
desnaturalizada a causa del estrés oxidativo.v
◆ Esferocitosis hereditaria:
● Trastorno poco frecuente en la membrana de los eritrocitos.
● Las células afectadas tienen un área de superficie más pequeña para
su volumen que la de los glóbulos rojos normales y se pueden romper
fácilmente.
● La anemia puede variar de leve a grave. En los casos graves, el
trastorno se puede encontrar a comienzos de la infancia. En los casos
leves, puede pasar inadvertido hasta la edad adulta.
● Síntomas:
○ Fatiga
○ Irritabilidad en los niños
○ Dificultad para respirar
○ Debilidad
● Diagnostico:
○ Frotis de sangre periferica.
○ Hemograma completo.
○ Fragilidad osmótica.
○ Conteo de reticulocitos.
○ Prueba de Coombs.
◆ Células falciformes:
● Es un grupo de trastornos hereditarios de los eritrocitos que afectan la
hemoglobina, causada por una mutaciòn puntual en la 𝛽-globina
● Normalmente, los eritrocitos tienen forma de disco y son flexibles para
moverse fácilmente a través de los vasos sanguíneos.
○ En anemia de células falciformes, los glóbulos rojos tienen
forma de media luna o "hoz".
○ Estas células no se doblan ni se mueven fácilmente ya que
son rígidas y pegajosas, por lo que pueden bloquear el flujo
sanguíneo al resto de su cuerpo.
● Durante el paso de los glóbulos rojos en la microcirculación se
produce la desoxigenación de la hemoglobina.
● La hemoglobina S se polimeriza en su estado tenso, esto aumenta la
permeabilidad de la membrana a los cationes, lo que determina que
varios sistemas de transporte se activen, causando salida de agua y
deshidratación del glóbulo rojo. Los glóbulos rojos con hemoglobina
polimerizada son rígidos, cambian su forma (forma de hoz o media
luna), lo cual causa hemólisis, oclusión de la microcirculación e
infartos que se manifiestan como crisis veno-oclusivas
● El flujo sanguíneo bloqueado a través del cuerpo puede provocar
problemas graves, que incluyen:
○ accidentes cerebrovasculares
○ problemas oculares, infecciones y episodios de dolor llamados
crisis de dolor.
● Diagnóstico:
○ Prueba de ADN (diagnóstico prenatal): se toma una muestra
del líquido amniótico y se envía a un laboratorio, donde se
examina para detectar la forma de célula falciforme de la
hemoglobina
○ los adultos también la pueden hacer con una muestra de
sangre
◆ Talasemia
● Trastorno sanguíneo hereditario.
● Las moléculas de hemoglobina están formadas por cadenas alfa y
beta, en la talasemia la producción de estas se reduce, lo cual genera
alfatalasemia o betatalasemia.
○ Alfatalasemia: Cuatro genes están implicados en la formación
de hemoglobina alfa, dos de cada uno de tus padres, si
heredas:
❖ Un gen mutado: No habían signos o síntomas de
talasemia, pero sera portador de la enfermedad.
❖ Dos genes mutados: Signos y síntomas leves.
❖ Tres genes mutados: Signos y síntomas moderados o
severos.
❖ Cuatro genes mutados:
➢ Pocos frecuentes.
➢ Da lugar a muerte fetal o intrauterina.
➢ Bebés que nacen con esta afección mueren
poco después del nacimiento o requieren
terapia transfusional de por vida.
➢ Tratamiento? transfusiones y un trasplante de
células progenitoras.
○ Betatalasemia: Dos genes están implicados en la formación de
cadenas de hemoglobina beta, recibes uno de cada uno de tus
padres, si heredas:
❖ Un gen mutado: Signos y síntomas leves, se denomina
talasemia menor o betatalasemia.
❖ Dos genes mutados: Signos y síntomas moderados o
graves, se denomina talasemia mayor o anemia de
Cooley.
❖ Los bebés que nacen con genes defectuosos de
betahemoglobina nacen saludables pero más adelante
desarrollan signos y síntomas.
● Diagnóstico: Evolución de anemia hemolítica si se sospecha, frotis
periférico, electroforesis de hemoglobina, prueba de ADN (diagnóstico
prenatal).
➔ Anemia megaloblastica
◆ Comprende un grupo de anemias caracterizadas por la presencia de
megaloblastos (precursores de glóbulos rojos grandes) en la médula ósea.
◆ Esta condición se debe a una síntesis de ADN alterada, que inhibe la división
nuclear, esto conduce a una maduración asincrónica entre el núcleo y el
citoplasma de los eritroblastos, lo que explica el gran tamaño de los
megaloblastos.
◆ las anemias megaloblásticas más comunes son:
● Anemia por deficiencia de B9 - ácido fólico
○ Es necesario para la formación y crecimiento de los glóbulos
rojos.
○ Esta vitamina la obtenemos de alimentos como el hígado,
carne y algunas frutas.
○ Se absorbe principalmente en el yeyuno y el cuerpo almacena
alrededor de 5 mg de folato en el hígado, lo que es suficiente
para 3 a 4 meses.
○ La deficiencia de ácido fólico puede estar relacionada con la
disminución de la ingesta por consumo de alcohol,
desnutrición o aumento de la demanda de esta, como puede
ser el caso de un embarazo.
➔ Anemia autoinmune:
◆ La anemia hemolítica inmunitaria ocurre cuando se forman anticuerpos
contra los glóbulos rojos del propio cuerpo y los destruyen. Esto sucede
debido a que el sistema inmunitario reconoce erróneamente a estos glóbulos
como extraños.
◆ Las posibles causas incluyen:
● Ciertas sustancias químicas, drogas y toxinas
● Infecciones
● Transfusión sanguínea de un donante con un tipo de sangre que no
es compatible
● Ciertos cánceres
◆ Cuando se forman anticuerpos contra los glóbulos rojos sin razón, la afección
se denomina anemia hemolítica idiopática autoinmunitaria.
◆ Los anticuerpos también pueden ser causados por:
● Complicación de otra enfermedad
● Transfusiones de sangre anteriores
● Embarazo (si el tipo de sangre del bebé es diferente del de la madre)
◆ Diagnostico:
● Conteo de reticulocitos.
● Prueba de Coombs directa o indirecta.
● Hemograma completo.
● Electroforesis de proteínas.
● Deshidrogenasa láctica.
Exámenes de diagnóstico
➔ Hemograma: Es un examen que analiza las tres líneas celulares de la sangre, como
son: los glóbulos rojos (línea roja), los glóbulos blancos (línea blanca), las plaquetas
y factores de coagulación (línea plaquetaria)
◆ Ayuda a diagnosticar afecciones, como anemia, infección y muchos otros
trastornos.
◆ Se tiene que tener en cuenta que los índices de referencia van a ser
diferentes para todas las personas, van a variar según;
● La edad
● Sexo: los hombres tienen valores de hemoglobina mas altos que las
mujeres
● La altitud: personas que vivan en Bogotá van a tener una
hemoglobina más elevada a comparación de una persona que viva en
cartagena
Línea Roja
➔ hemoglobina:
◆ en hombres: 13-18 g/dL = < 13 hay anemia y > 18 hay policitemia o
poliglobulia
◆ en mujeres: 12-16 g/dL = < 12 hay anemia y > 16 hay policitemia o
poliglobulia
● las mujeres tienen menos hb por el sangrado menstrual , para una
mujer post-menopáusica los niveles deben estar cercanos a los de los
hombres
● En gestantes se puede ver hasta 11 G/dL niveles normales
➔ Recuento de glóbulos rojos: Los glóbulos rojos llevan el oxígeno de los pulmones al
resto del cuerpo. También transportan el dióxido de carbono de vuelta a los
pulmones para que pueda ser exhalado.
◆ Valores normales
● En hombres de 4,5 - 6,5 millones de glóbulos rojos por microlitro de
sangre
● En mujeres de 4,1 - 5,1 millones de glóbulos rojos por microlitro de
sangre
◆ Si el recuento de RBC es bajo (anemia), es posible que el cuerpo no esté
recibiendo el oxígeno que necesita.
◆ Si el conteo es demasiado alto (una enfermedad llamada policitemia), existe
el riesgo de que los glóbulos rojos se aglomeren y obstruyan los vasos
sanguíneos diminutos (capilares). Esto también hace que sea difícil para los
glóbulos rojos transportar el oxígeno.
➔ Índices eritrocitarios: son medidas que dan los hemogramas de última generación,
ayudan a tomar decisiones desde el punto de vista clínico y hacer enfoques con
respecto a la anemia
◆ Volumen corpuscular medio (VCM) : Es el promedio de cuanto es el volumen
de cada glóbulo rojo
● Valores normales
○ entre 80 - 100 fentolitros (1 ×10−9 litros)
● Sirve para clasificar las anemias, las va a clasificar en tres
○ menos de 80 Fl va a ser microcítica: glóbulo rojo pequeño
○ entre 80 y 100 Fl es normocítica: tamaño normal
○ Mayor a 100 Fl es macrocítica : glóbulo rojo grande
◆ Hemoglobina corpuscular media (HCM): Es un promedio de cuánta
hemoglobina tiene cada eritrocito
● Valores normales
○ entre 28 - 32 picogramos (1 ×10−12 gramos)
● clasifica las anemias en normocromicas o hipocrómicas
◆ Concentraciòn de hemoglobina corpuscular media (CHCM): Es cuánta
hemoglobina hay en TODA la masa eritrocitaria
● Valores normales
○ entre 32- 36 %
HCM Y CHCM a fin de cuentas miran la cromida del eritrocito (color del eritrocito), ya que la
Hb es el que le da esa propiedad
◆ Ancho de distribución eritrocitaria (RDW ): es una medida de la
heterogeneidad del tamaño de los glóbulos rojos, que tan heterogéneo está
un glóbulo rojo con respecto a otro en tamaño. (que un glóbulo rojo con
respecto a otro tenga tamaño diferente)
● variación en la amplitud del tamaño de los eritrocitos
● alrededor de 12 - 19% es normal, esta elevado por encima del 19%
Línea blanca:
Valores que habitualmente se encuentran en textos y clínica
➔ Leucocitos: recuento total
◆ entre 4000 - 11000 células/ⲙL
● < 4000 células/ⲙL → Leucopenia
○ puede ocurrir por:
◆ Cualquier proceso de infecciòn
◆ Cualquier proceso de inflamaciòn
● > 11000 células/ⲙL → Leucocitosis
○ puede ocurrir por:
◆ Cualquier proceso de infecciòn virales
◆ Neoplasias: tumores ↑ la cantidad de células
➔ Neutrófilos:
◆ entre 1500 - 7000 células/ⲙL
● 1500/mL - 1000/ⲙL → Neutropenia leve
● 1000/- 500/ⲙL → Neutropenia moderada
● < 500/ⲙL → Neutropenia severa
○ Se da por:
◆ Inflamaciones
◆ Infecciones virales: hepatitis, influenza, VIH
◆ Sepsis graves
◆ Neoplasias: neutropenia febril (< 500/mL y 38.3ºC o
1000 y tendencia a bajar)
● > 7000/ⲙL → Neutrofilia
○ Ocurre por:
◆ Infecciones bacterianas
◆ No inflamatorios como colagenopatías, estrés, ejercicio
intenso, hipoxia
◆ Medicamentos como corticoides, adrenalina, etc
◆ Neoplasias
➔ Linfocitos:
◆ entre 1000 - 4000 células/ⲙL
◆ > 4000/ⲙL → Linfocitosis
● se da por:
○ Infecciones virales
○ Fisiológica en el recién nacido
○ Neoplasias:
◆ <1000/ ⲙL → Linfopenia
● se da por:
○ Procesos sépticos
○ SIDA
○ Malnutrición
○ Endocrinopatías: Hipercortisolismo
○ Lupus
○ Enfermedad de Hodgkin
Estos últimos tres puede que no se haga ningún recuento y no es anormal no encontrarlos
● no se encuentra un recuento bajo por lo que no hay: monocitopenia, eosinopenia y
basofilopenia
Línea Plaquetaria:
➔ Recuento plaquetario normal: de 150.000 - 450.000/ⲙL
◆ < 150.000/ⲙL → Trombocitopenia
● 100.000 - 150.000/ⲙL → Trombocitopenia leve
● 100.000 - 50.000/ⲙL → Trombocitopenia moderada
● < 50.000/ⲙL → Trombocitopenia severa
◆ Pseudotrombocitopenia → falsa trombocitopenia
● se debe a que al tomar el hemograma al Px se le da un anticoagulante
(EDTA) este puede hacer agregación plaquetaria, al pasar la sangre por la
máquina se ve como ↓ de las plaquetas, para confirmar se tiene que hacer un
frotis de sangre
◆ > 450.000/ⲙL → Trombocitosis
Color:
● Hipocromico: HCM<26pg
● Hipercrómico: HCM>32pg
Otros laboratorios
➔ Niveles de B12
◆ Es un examen sanguíneo, mide la cantidad de vitamina B12 en sangre.
◆ Valores normales
● 280 - 1.500 Pg/mL → para los adultos
○ < 280 Pg/mL→ Puede significar:
◆ Anemia perniciosa
◆ Malabsorción por enfermedad inflamatoria intestinal u
otras causas
◆ Absorción deficiente debido a una cirugía
◆ Infección por tenias
◆ Consumo demasiado bajo de proteínas de origen
animal
◆ Deficiencia de ácido fólico
◆ Deficiencia de hierro
○ > 1.500 Pg/mL → Puede significar.
◆ Una enfermedad hepática o renal
◆ Diabetes
◆ Obesidad
● 160 - 1,300 pg/ml → para los recién nacidos
➔ Niveles de B9
◆ También puede llamarse → niveles de ácido fólico o folato.
◆ Es un examen sanguíneo que mide la cantidad de vitamina B9 en sangre
◆ Valores normales EN PLASMA:
● 3-13 Ng/mL
○ < 3 Ng/mL → deficiencia de Folato
◆ Valores normales EN GLÓBULO ROJO:
● 140-628 Ng/mL
○ < 140 Ng/mL → deficiencia de folato
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