CLASE 13

Curso:
“AUXILIAR EN HEMOTERAPIA”

Tutora: Analia Palazzo

 • Patologías de la sangre
○ Anemia ferropénica
○ Anemia hemolítica
Clase 13 ○ Anemia perniciosa
○ Talasemia
○ Leucemia
○ Hemofilia
 Descenso de la concentración de
hemoglobina por debajo de los
valores mínimos normales,
teniendo en cuenta la edad y sexo
del paciente.
 Anemia ferropénica
• Anemia por déficit de hierro
• El hierro es necesario para la síntesis de los glóbulos rojos, especialmente para la
producción de hemoglobina, y si una cantidad suficiente no se encuentra disponible,
los eritrocitos producidos tendrán menor tamaño y cada uno contendrá menor cantidad
de hemoglobina que la normal.
• Causas de la deficiencia de hierro:
• Hemorragias
• Ingesta deficiente de hierro
• Mala absorción del hierro
• Hemólisis
• Desviación del hierro materno al feto/lactante durante el embarazo/lactancia
Anemia ferropénica
 Anemia hemolítica
• La vida media o sobrevida de los glóbulos rojos es de 120 días aproximadamente.
• En este tipo de anemia los eritrocitos se destruyen antes de lo normal.
• La médula ósea no llega a producir una cantidad suficiente de glóbulos rojos para
reemplazar aquellos que se destruyen.
• Posibles causas:
• Problema autoinmunitario donde el propio sistema inmune reconoce como no propios
a sus glóbulos rojos y los destruye (anemia hemolítica autoinmune).
• Exposición a ciertos fármacos, toxinas y químicos.
• Infecciones.
• Transfusión de sangre incompatible.
• Coágulos de sangres en pequeños vasos sanguíneos.
 Anemia perniciosa
• Es un tipo de anemia por deficiencia de vitamina B12.
• Generalmente se diagnostica en adultos.
• Posibles causas:
• Debilitamiento del revestimiento del estómago. El estómago segrega una sustancia
llamada factor intrínseco, que es la encargada de ayudar a la absorción de vitamina
B12. Debido a diversas patologías del estómago, el factor intrínseco no se segrega y la
vitamina B12 no puede ser absorbida en el intestino.
• Operaciones del estómago o del intestino o diversas enfermedades intestinales.
• Consumo de una dieta sin productos de origen animal.
• Infecciones.
• Medicamentos.
 Talasemia
• Es hereditaria.
• El cuerpo sintetiza una forma anormal de hemoglobina, ocasionando la destrucción de
grandes cantidades de glóbulos rojos, provocando anemia.

La hemoglobina está formada por 2 proteínas:

• Globina alfa
• Globina beta
Cuando el gen que contiene la información para la síntesis de una de estas proteínas se
encuentra defectuoso, es decir, sufre una mutación, la proteína que se sintetiza no lo
hace correctamente. Dependiendo cual de las globinas se sintetiza incorrectamente, es el
tipo de talasemia que padece el individuo.

Talasemia alfa
El gen o los genes que
codifican para la globina alfa
tienen mutaciones
Talasemia
Talasemia beta
El gen o los genes que
codifican para la globina beta
tienen mutaciones
Talasemia alfa MAYOR
Los dos alelos son anormales.
(individuo enfermo – homocigota)
Talasemia alfa MENOR
Un alelo es anormal.
(individuo portador – heterocigota)
Talasemia beta MAYOR
Los dos alelos son anormales.
(individuo enfermo – homocigota)
Talasemia beta MENOR
Un alelo es anormal.
(individuo portador – heterocigota)
 Leucemia
• Se produce cuando el proceso de maduración de la célula madre a glóbulo blanco se
altera y produce un cambio canceroso. Frecuentemente estos cambios suponen una
alteración de algunos cromosomas. Como consecuencia se modifica el control normal de
la división celular, y las células afectadas se multiplican sin cesar, volviéndose cancerosas.
• Estas células cancerosas invaden toda la médula ósea, reemplazando a las células
sanguíneas normales. También pueden invadir otros órganos como el hígado, el bazo, los
ganglios linfáticos, los riñones y el cerebro.
• Las leucemias pueden dividirse en:
• AGUDAS (progresa rápidamente)
• CRÓNICAS (progresa más lentamente)
 Clasificación de las leucemias

Evolución de la
Células afectadas
enfermedad

● Leucemias agudas ● Leucemias linfocíticas

● Leucemias crónicas ● Leucemias mielógenas
 LEUCEMIAS
LINFOCÍTICAS
LEUCEMIAS
MIELÓGENA
 Hemofilia
• Es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera
adecuada. Esto puede causar hemorragias tanto espontáneas como después de una
operación o de tener una lesión.
• Se transmite a través de los genes de la madre y del padre. Las portadoras
de hemofilia son mujeres que tienen un cromosoma X alterado, de forma que si ese
cromosoma da lugar a un nuevo ser, en el caso de que sea niño, padecerá la Hemofilia; y, si
es niña, la portará o la padecerá, dependiendo del padre.
• Existen distintos tipos de hemofilia:
• Hemofilia A: causado por una falta o disminución del factor de la coagulación VIII
• Hemofilia B: causado por una falta o una disminución del factor de la coagulación IX.
Hemofilia B

Hemofilia A