UNIVERSIDAD DE LOS LLANOS FACULTAD DE CIENCIAS

AGROPECUARIAS Y RECURSOS NATURALES

MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

Practica N°9 Taller teórico-práctico virología

INTEGRANTES
ANGELA NICOLE REINA BARBOSA – 121004617- anreina@gmail.edu,co
DAVID WALTEROS RODRÍGUEZ – 121003844 – David.walteros@unillanos.edu.co

Herpesvirus
1.Describa en un breve párrafo las características de los viriones en cuanto a forma y
tamaño de la cápside, tipo de genoma y proteínas estructurales y no estructurales.
El Herpesvirus es un virus con envoltura de simetría icosaédrica, su tamaño es de 150 a
200 nm, el genoma viral es un ADN de cadena doble, está compuesto por 4 glicoproteínas
estructurales (gB, gC, gD y gH). Contiene más de 30 proteínas.
2. Identifique la clase del virus según la Clasificación de Baltimore y describa
brevemente (un párrafo) su tipo de replicación y la participación de las proteínas
estructurales y no estructurales.
Este virus al poseer de genoma viral un ADN de cadena doble se clasifica en el grupo 1.
En su replicación se adhiere a receptores específicos de la célula hospedera a través de las
glicoproteínas virales gB y gC. La adhesión a la superficie celular activa un proceso
mediado por las proteínas de la superficie viral que causa la fusión de la envoltura viral
con la membrana plasmática celular, seguida de la penetración con pérdida inmediata de
la envoltura. Luego a nucleocápside es transportada a los poros nucleares produciéndose
la pérdida de la cápside en nucleoplasma y el ADN libre adquiere forma circular. El ciclo
normal de replicación depende de proteínas estructurales virales para la liberación del
ADN y la activación de la síntesis de ácido ribonucleico (ARN). La transcripción de los genes
virales en ARNm (ácido ribonucleico mensajero) ocurre en el núcleo, mientras que la
síntesis de proteínas ocurre en el citoplasma, en este proceso se han identificado tres
grupos básicos de proteínas virales: inmediatas tempranas (Alpha), tempranas (beta) y
tardías (gamma). Los productos del gen beta son altamente responsables de la replicación
del ADN viral e incluyen la timidina Kinsasa viral, la ADN polimerasa y la mayoría de las
proteínas de unión al ADN. Los productos de los genes tardíos tales como la gC son
expresados solamente después que ocurre la síntesis del ADN viral. Las cápsides virales
son ensambladas en el núcleo de la célula donde la progenie de ADN es clivada y
empaquetada en el interior de las cápsides vacías. Las cápsides que contienen el ADN se
unen a regiones modificadas de la membrana nuclear, adquiriendo la envoltura por
gemación a través de la membrana nuclear y posteriormente los viriones son secretados
mediante las estructuras vesiculares a lo largo del Aparato de Golgi hasta la membrana
citoplasmática donde ocurre la liberación de la progenie infecciosa mediante fusión con la
membrana celular.
3. Ingrese al ICTV https://talk.ictvonline.org/taxonomy/ y escriba la taxonomía
actualizada de su virus de estudio. Describa qué enfermedad es causada por su virus de
estudio
TAXONOMIA
REINO: Duplodnaviria
SUBREINO: Heunggongvirae
FILO: Peploviricota
CLASE: Herviviricetes
ORDEN: Herpesvirales
FAMILIA: Herpesviridae
SUBFAMILIA: Alphaherpesvirinae
GENERO: Varicellovirus
ESPECIE: Canid alphaherpesvirus 1
4. Explique qué tipo de nivel de seguridad debería tener un laboratorio X para investigar
sobre su virus de estudio. ¿Cuáles son las precauciones que debe seguir el personal en el
laboratorio?

El Herpesvirus canino es un virus BSL – 1 ya que este género de virus no presenta riesgo
para el ser humano porque no es zoonótico. El personal debe descontaminar diariamente
con alcohol 70%, portar equipo de protección personal, se debe prohibir el ingreso de
alimentos y bebidas al laboratorio. Al manejar el virus se debe utilizar una campana de
flujo laminar.
5. Describa brevemente qué tipo de muestra colectaría con el fin de analizar y detectar
el virus de estudio. Investigue qué VTM es más adecuado para la preservación de la
muestra
El Herpesvirus se puede diagnosticar mediante análisis de sangre, muestras de tejido o
tomando muestras de membranas mucosas. Se decidió utilizar una muestra de sangre
para el diagnóstico de Herpesvirus. Para la preservación de la muestra se pueden usar
valijas de transporte digital, estas valijas crean el entorno perfecto para las muestras tanto
de orina como de sangre, por lo que es un medio adecuado para la preservación de la
muestra.
En la muestra de sangre se pueden encontrar una elevación de transaminasas o enzimas
hepáticas, así como una disminución de plaquetas totales.
6. ¿Describa cuál es el tipo de cultivo celular más comúnmente utilizado en laboratorio
para propagar su virus de estudio? Investigue las características morfológicas de las
células, el tipo de crecimiento, y las condiciones de medio y temperaturas adecuadas
para el crecimiento y/o mantención.
Se pueden utilizar cultivos celulares primarios (CCP) a partir de riñón y pulmón canino.
Las células se pueden obtener por digestión enzimática, utilizando tripsina al 0.25% en
solución salina y luego cultivar a 37° C en medio esencial mínimo de Eagle (MEM),
adicionado con antibióticos (penicilina (100U/ml), estreptomicina (100 µg/ml)) y
suplementado con 10% de suero fetal bovino. Además, se utiliza la línea celular MDCK
(Madin-Darby canine kidney), proveniente de riñón canino.

El virus es sensible a la temperatura y prefiere replicarse a temperaturas de máximo

37 ° C, ya que es sensible a temperaturas superiores a esa.

7. Investigue, adjunte una fotografía y describa el CPE provocado por su virus de interés
EL Hespesviridae, es un agente capaz de provocar in vitro un ECP caracterizado por
lisis celular. No obstante, los virus herpes no son los únicos que poseen esta
característica. Dentro de los virus que afectan a cánidos y que producen un ECP similar
se encuentra el virus de la hepatitis infecciosa canina (VAC-1), virus ADN de tamaño
medio (75 nm) sin envoltura lipoproteica.
FIGURA 1. Efecto citopático provocado por aislado RP5 en cultivo primario
de riñón canino. 100X.

FIGURA 2. Efecto citopático provocado por aislado RP5 en células de la línea

MDCK.

8. En el documento debe poner un ítem donde indique de manera personal (cada

miembro del grupo), cuál fue su experiencia frente al taller impartido por la Doctora
Laura Solarte Murillo y las recomendaciones al respecto.

La doctora Laura Solarte Murillo nos compartió una charla muy interesante y bastante útil
para nuestra formación como médicos veterinarios y zootecnistas, pienso que fue una
charla muy interesante para el conocimiento de agentes virales y a pesar de haber sido
una charla sobre un tema bastante extenso en tan solo dos días logro llenar las dudas que
poseía sobre la virología – Angela Nicole Reina Barbosa
Mi experiencia frente a la charla que nos realizó la doctora Laura Solarte Murillo fue
positiva puesto que logro aplicar desde los temas más principales como lo son las
características básicas de los virus, hasta temas más complejos como la genética viral y
también logro ser capaz de aplicar se conocimiento a la virología veterinaria – David
Walteros Rodríguez

REFERENCIAS

1. https://www.lifeder.com/herpesvirus/#:~:text=Los%20herpesvirus%20est%C3%A1n%20fo
rmados%20por%20una%20doble%20cadena,pesos%20moleculares%20que%20van%20de
sde%2012.000%20a%20200.000.
2. https://kripkit.com/virus-del-herpes-simple/
3. https://www.ecured.cu/Herpesvirus#Estructura
4. https://talk.ictvonline.org/taxonomy/
5. https://labs-logs.com/transporte-de-muestras-de-sangre/
6. https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0301-732X2003000200010
7. https://virusberriostechegaray.blogspot.com/2012/04/deteccion-de-virus-herpes-canino-
tipo-1.html
8. https://mederilab.com/herpesvirus-canino/

Figura 1 y figura 2 tomadas de:

https://virusberriostechegaray.blogspot.com/2012/04/deteccion-de-virus-herpes-
canino-tipo-1.html