UNIVERSIDAD AUTÓNOMA METROPOLITANA UNIDAD XOCHIMILCO

INFORME DE LABORATORIO

Práctica 2. Estandarización de NaOH 0.1 M y HCl 0.05 M

INTEGRANTES:
Kevin Alberto Gil Chavarria
Luis Gabriel Hernández Colón
Jimena Herrera Ramírez
Josselyn Sánchez Guzmán

DOCENTE:
Dr, Ernesto Sánchez Mendoza

MÓDULO:
EVAL.DE MATERIAS PRIMAS PARA LA PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS

23/03/2022-30/03/2022
 Estandarización de NaOH 0.1 M y HCl 0.05 M
Chavarría Gil Kevin Alberto, Hernández Colón Luis Gabriel, Herrera
Ramírez Jimena, Sánchez Guzmán Josselyn.

Antecedentes
La estandarización de soluciones es el proceso con el que se determina con
exactitud la concentración de una solución, para esto se necesita aplicar el
método de titulación, en este caso, una titulación ácido-base.
El fundamento de la titulación ácido-base, es una reacción de
neutralización ácido-base, en la que nuestra solución también reacciona
con el indicador y es este el que nos permite observar un aproximado al
punto de equivalencia.

Objetivo general ● Rojo de metilo

Valorar mediante el método de ● Solución HCl 0.05 M
titulación las soluciones ● Solución NaOH 0.1 M
preparadas. ● Espátula
● Balanza analítica
Objetivos particulares ● 6 matraces de 125 ml
● Aplicar el conocimiento ● 4 vasos de precipitado de 50
sobre el uso adecuado de la ml
bureta. ● 1 bureta de 25 ml
● Conocer las sustancias ● 2 embudos de vidrio
indicadoras así como ● 1 soporte universal y pinzas
función y uso
● Realizar cálculos Metodología
estadísticos para tener un NaOH:
resultado preciso 1. Hacer 3 cajas de papel con 3
paredes.
Material y reactivos 2. Tarar la balanza analítica
● Biftalato de potasio con la caja de papel dentro y
● Fenolftaleína pesar lo necesario del
● Carbonato de sodio biftalato de potasio según
 los cálculos (339 mg), con
ayuda de la espátula.
3. Ya pesado algo cercano al
valor esperado, vaciar a uno
de los matraces Erlenmeyer
de 125 ml, raspando con la
espátula la caja de papel y
dando pequeños golpes para
despegar de la caja lo que
pueda quedar de nuestro
estándar primario.
4. Pesar la caja nuevamente y
restar la diferencia del valor
obtenido. Repetir el proceso
3 veces, una para cada
muestra.
5. Añadir 50 ml de agua
desionizada a los matraces
para disolver el biftalato y
agitar de forma constante.
Añadir 3 gotas de
fenolftaleína.
6. Antes de comenzar con la
titulación, enjuagar el
material que estará en
contacto con el NaOH, con
el mismo, enjuagar al
menos 3 veces. El NaOH
que se use para enjuagar
será desechado.
7. Enjuagado el material, con
ayuda de un embudo de
vidrio, llenar la bureta con
NaOH hasta la marca de 0,
asegurándonos que no se
formen burbujas en la punta
de la bureta.
8. Llena la bureta, coloca uno
de los matraces Erlenmeyer
con nuestro estándar
primario bajo la bureta, este
debe estar en constante
agitación. Abrir la llave de
la bureta para que el NaOH
caiga el biftalato.
9. Estando cerca del volumen
que se espera consumir,
gotear más lentamente
buscando que toda la
solución de biftalato de
potasio tome una muy ligera
coloración rosa, sin que
alcance un rosa mexicano.
Si se obtiene un rosa
mexicano, hemos
sobrepasado el punto de
equivalencia y el
procedimiento debe
repetirse.
HCl:
10. Hacer nuevamente 3
cajas de papel, ponerlas
sobre la balanza analítica y
tararla.
11. Con ayuda de la espátula
pesar lo necesario de
carbonato de sodio según
los cálculos (47.5 mg).
12. Vaciar lo pasado a un intensidad del goteo.
matraz Erlenmeyer, Buscando que toda la
raspando la caja con la solución vire a un color
espátula y dando ligeros similar al de un té de canela.
golpes, esto para obtener lo Si pasa a un color
que pudiera quedar de anaranjado intenso, hemos
carbonato adherido al papel. sobrepasado nuestro punto
13. Añadir 50 ml de agua de equivalencia y se debe
desionizada en los matraces repetir el procedimiento.
Erlenmeyer con carbonato y
agitar constantemente hasta
que se disuelva Resultados
completamente. Añadir 3
gotas de rojo de metilo.
14. Enjuagar con HCl, el
material con el que vaya a
estar en contacto. El HCl
resultante de esto va a
desechos.
15. Enjuagado el material,
con ayuda de un embudo de
vidrio, llenar la bureta de
HCl hasta llegar a la marca
de 0, asegurándonos que no
se formen burbujas en la
punta de la bureta.
16. Colocar uno de los
matraces con carbonato bajo
la bureta, abrir la llave de la
bureta para que el HCl caiga Conclusión
dentro del matraz, que debe La valoración por titulación es un
estar en constante agitación. método muy preciso debido a que
17. Estando cerca del un exceso es inmediatamente
volumen que se espera visto.
consumir, disminuir la
Conocer este método de análisis
permite conocer y practicar con
diversos equipos y herramientas
como la bureta, balanza analítica
y las soluciones indicadoras, todo
esto para tener un resultado el
cual se obtiene de un análisis de
los datos de las repeticiones
realizadas.

Anexo 1
Cálculos: