UNIVERSIDAD TECNICA DE

MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA

INFORME #28
DOCENTE: Ing. Bryan Tinoco
FECHA: 01/01/2023 ASIGNATURA: Química Analítica Cuantitativa
SEMESTRE: Cuarto PARALELO: “B”
ESTUDIANTE: Jordy Daniel Gonzaga Abad
TEMA: Determinación de cloruros en muestras liquida por el método de Volhard.

1. FUNDAMENTACIÓN

Se utiliza como muestra un volumen determinado de acuerdo a los cálculos, se utiliza para la valoración KSCN 0.025N
y AgNO3 0,025 N, se agrega HNO3, para acidular la muestra, se agrega AgNO3 en exceso, se aísla el precipitado
formado, agregar solución saturada de sulfato de amonio y hierro como indicador y titular con KSCN 0.025N
verificando el punto final cuando dicho precipitado que se forma de color pardo rojizo.

reacciones:
KSCN + AgNO3 AgSCN + KNO3

AgNO3 + Cl- AgCl + NO3-

2. RESULTADO DE APRENDIZAJE

 Identifica y cuantifica los componentes de una muestra inorgánica.

 Maneja correctamente los materiales y equipos de laboratorio.

3. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Aprender la determinación cuantitativa de cloruros presente en muestras sólidas y líquidas, empleando el

método de Volhard, para el conocimiento de su riqueza.
 Adquirir habilidades y destrezas en el desarrollo del análisis, para el mejor manejo de materiales y equipos
del laboratorio.

4. EQUIPOS, MATERIALES E INSUMOS

Equipos Materiales Insumos

Balanza Analítica 1 Vaso de precipitación de 250 mL Muestras sólidas y liquidas
Cocineta 2 Vasos de precipitación de 150 mL que contengan iones
Campana de Gases 2 Soportes Universales cloruros
2 Buretas de 25 mL Nitrato de plata 0.025 N
2 Pinzas para buretas Tiocianato de potasio
3 Matraz Erlenmeyer de 250 mL 0.025 N
1 Agitador de vidrio Ácido nítrico 1:1
2 Pipeta graduada de 10 mL Nitrobenceno
3 Pipeta volumétrica de 5 y 10 mL Sulfato férrico amónico sol
3 Balón volumétrico de 50 y 100 mL saturada
1 Luna de reloj pequeña H2O destilada.
H2O potable.
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5. PROCEDIMIENTO

N Actividad Observación
°
Tomamos una cantidad de muestra liquida y se verifica que
sea titulable, caso contrario se realiza el tratamiento
1
adecuado para conseguirlo (se realizan diluciones a la
muestra o al reactivo).
Tomamos una alícuota de la solución en un vaso y agregamos
una cantidad de 5 mL HNO3 en una relación 1:1 ya que tiene
2 que estar en medio acido agregamos con la pipeta
volumétrica un volumen de 20 mL de AgNO3 al tiempo que se
agita.
Se forma un precipitado blanco el cual tenemos que agregar
1 mL de nitrobenceno para que lo encapsule y no intervenga
3
en la titulación, agregamos 20 gotas de una solución saturada
de sulfato de amonio y hierro.
Al principio se produce un precipitado blanco que da a la
solución, una apariencia lechosa y cada gota de tiocianato
produce una mancha parda rojiza, que pronto desaparecerá
4 por agitación. Al aproximarse al punto final, el precipitado
coagula y sedimenta; finalmente, cuando una gota de la
solución de tiocianato produce un débil color pardo rojizo,
que no desaparece por agitación. se ha llegado al punto final
Debe agitarse enérgicamente, durante la titulación, para
5
obtener buenos resultados.
Se sigue en mismo procedimiento para las muestras líquidas
6
considerando el volumen de muestra inicial a analizar.

6. RESULTADOS ESPERADOS

Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (conociendo los mililitros empleados de solución de
KSCN que reaccionó con el remanente de nitrato de plata y por diferencia se conocerá el volumen empleado para
neutralizar los cloruros presentes en la muestra para así mediante cálculos estequiométricos determinar la
concentración de cloruros expresado en porcentaje).

Datos

Viraje: 0,2 ml KSCN viraje empleado

Volumen: 20ml de agua salada

K KSCN: 0,9531

K AgNO3: 0,9816
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(20 ml AgNO3 x 0,9816) – (0,2 ml Agua salada x 0,9531)

19,632 – 0,19062 = 19,4413 ml AgNO3

19,4413 ml AgNO3 x 0,0042 = 0,0817 g Puros de AgNO3

AgNO3 → 𝑪𝑪𝑪𝑪−
169,87 g AgNO3 → 35,45 g Cl

0,0817 g AgNO3 → x

x = 0,0170 g Cl

0,0170 g Cl → 10 ml

x → 100 ml
x = 0,17 g Cl

20 ml → 100 %

0,17 g Cl → x

x = 0,85 % Cl (g/ml)

0,85 𝑔𝑔 1000 𝑚𝑚𝑚𝑚 1000 𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑚𝑚𝑚𝑚

∙ ∙ = 8500
100 𝑚𝑚𝑚𝑚 1 𝑔𝑔 1 𝐿𝐿 𝐿𝐿
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7. OBSERVACIONES

• Tener todos los materiales listos, para evitar pérdida de tiempo para las practica y salir temprano.
• Realizar los cálculos con la explicación del docente resulta eficaz a la hora de la elaboración del informe.

8. RECOMENDACIONES

• Revisar los materiales y reportar si existen materiales dañados para no tener inconvenientes.
• Etiquetar las sustancias para no confundir a la hora de la práctica.
• Lavar muy bien los materiales para evitar variación en los resultados.

9. CONCLUSIONES

• Como conclusión puedo decir que en la práctica se logró el objetivo planteado gracias al trabajo en equipo y
la realización de los cálculos

10. BIBLIOGRAFÍA

Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100

Gary Christian. Química Analítica. Mcgraw-hill/Interamericana Editores. Sexta edición. México. 2009

11. ANEXOS

Ubicar documentos, (fotografías, gráficos), referentes a la práctica realizada.

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1: Pesar una cantidad de 5 2: Tomamos 20 ml de agua salada

3: Pasar esos 20 ml en un vaso precipitado 4: Añadimos 5 ml de HNO3 1:1 en la muestra

5: También le agregamos 1 ml de nitrobenceno 6. Le podemos a la muestra 20 gotas de

NH4Fe(SO4) y se preparamos la bureta con
tiocianato

7. La muestra ya titulada.