Díaz Sánchez Víctor Hugo – 5CM1

Cuestionario previo, práctica 6

1.- Investigar cuáles son los criterios de selección de fármacos para infundir por vía
intravenosa. Ejemplos.
 Necesidad de efecto inmediato
 Asegurar la biodisponibilidad del fármaco
 Control de variables farmacocinéticas
o Concentración plasmática constante
 Ser la única vía posible para la administración
 Características del fármaco
Ejemplos: Adrenalina, Manitol, Urea y Nitroglicerina

2.- ¿Cuál es la metodología para el manejo adecuado de un sistema simple de

venoclisis?
 Regular el goteo de acuerdo al horario establecido
 Evitar que regrese sangre por el catéter
 Diluir suficientemente el/los fármaco/s a administrar
 Reducir al mínimo la manipulación del catéter y la bayoneta
 Cambiar los apósitos del sitio de inserción después de 12 horas

3.- ¿Qué es una bomba de infusión, cómo funciona y qué tipo de fármacos son
infundidos bajo este sistema?
Las bombas o sistemas de infusión son dispositivos que controlan mecánica o
electrónicamente la tasa de infusión de las soluciones o fármacos de manera
precisa y a velocidades específicas
Funcionan permitiendo la programación del volumen requerido al generar presión
positiva por un mecanismo eléctrico para contrarrestar la presión intravascular, y
emiten una alarma cuando se llega al volumen deseado sin importar si la sustancia
a infundir no se ha terminado. Aún cuando se ha alcanzado el volumen hay un flujo
mínimo para mantener la vena abierta (KVO, Keep Vein Open)
Se infunde:
 Nitroglicerina
 Nitroprusiato
 Adrenalina
 Oxitocina
 Fentanilo
 Somazina
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 Sulfato de magnesio
 Componentes sanguíneos y derivados
 Nutrición enteral y parenteral

4.- Investigar el concepto de dosis de carga y en qué casos se utiliza

La dosis de saturación inicial o dosis de carga es una dosis o serie de ellas que
puede administrarse al comienzo del tratamiento a fin de alcanzar pronto la
concentración deseada. La dosis tiende a ser grande y a administrarse por vía
parenteral. Es recomendable que se divida en fracciones y administrarlas en un
lapso preestablecido.
Se utiliza cuando el tiempo para alcanzar el estado de equilibrio es prolongado como
en el caso de los digitálicos

5.- Investigar el concepto de concentración plasmática en el estado estacionario, y

en qué tiempo se puede alcanzar para un fármaco
Es la concentración que se alcanza cuando la cantidad de fármaco administrado
que llega al compartimiento central es igual a la cantidad de fármaco depurado.
Un fármaco alcanza el estado de equilibrio después de cuatro vidas medias (sólo si
su cinética de depuración es de primer orden)

6.- Explicar el método de obtención de parámetros farmacocinéticos con datos de

posinfusión
La distribución se puede conocer por el volumen de distribución que depende de la
dosis total, la biodisponibilidad, la concentración plasmática y las constantes de
absorción y eliminación. Además intervienen factores como unión a proteínas, gasto
cardiaco y permeabilidad vascular
El metabolismo se puede medir con la concentración de metabolitos inactivos (en
caso de haberlos)
La depuración se puede obtener midiendo la disminución de la concentración
plasmática a intervalos regulares, la tasa de filtración glomerular o la depuración de
creatinina (depende de la cinética de depuración del fármaco)

7.- ¿Cuáles son los parámetros farmacocinéticos que se pueden obtener bajo este
modelo?
Biodisponibilidad, volumen de distribución, distribución, concentración plasmática
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Referencias:

 Guía tecnológica: Sistemas de infusión. Cenetec, Agosto 2004.

 Recomendaciones para el personal de enfermería en la terapia endovenosa.
CONAMED
 Goodman & Gilman (2012). Las bases farmacológicas de la terapéutica.
12ed, China, Mc Graw Hill.