Evaluación

1. En dosis múltiples y en el estado de equilibrio estacionario, ¿qué cantidad

de fármaco se elimina en cada intervalo posológico?
Cuando se alcanza el estado de equilibrio o estado estacionario, la cantidad de
fármaco eliminada durante un intervalo de dosificación es igual a la dosis
administrada; es decir, la velocidad de entrada de fármaco al organismo se
iguala a la velocidad de salida y se obtienen valores de concentraciones
plasmáticas asintóticas y constantes.

2. Qué se ocasiona si el intervalo de dosificación elegido es más corto que el

tiempo necesario para que se elimine todo el fármaco.
cuando existe exceso de fármaco y el sistema tiene que manejar una cantidad
fija de fármaco cada vez, en este caso la caída de la concentración plasmática
del fármaco es constante, una pequeña cantidad por vez. 

3. ¿Qué tipo de régimen posológico recomendaría para un fármaco de índice

terapéutico alto y una semivida de eliminación de 30 horas?
se recomendaría la administración de una dosis diaria (lo que implica τ< t1/2) y
en caso de ser necesaria la administración de una dosis de choque, ésta sería,
al menos, el doble de la dosis de mantenimiento.

4. ¿Qué modificación experimentarán las concentraciones máxima, mínima y

media en el estado de equilibrio estacionario si se duplica la dosis
administrada?
las   concentraciones   son   directamente   proporcionales a las dosis
administradas, si éstas se duplican   también lo harán   las concentraciones.

5. ¿Qué tipo de régimen posológico recomendaría para un fármaco de índice

terapéutico bajo y una semivida de eliminación de 2 horas?
  la   perfusión   intravenosa, sin necesidad de administrar dosis de choque.

6. ¿Qué parámetros condicionan la concentración media en el estado de

equilibrio estacionario alcanzada tras la administración de un fármaco en
forma de infusión continua?
está condicionado por la velocidad de administración (K0) y por el aclaramiento
plasmático del fármaco (CLp)

7. ¿Qué modificación experimentarán las concentraciones máxima, mínima y

media en el estado de equilibrio estacionario si se duplica el intervalo
posológico, manteniendo la dosis diaria administrada?
 la concentración media permanece inalterada, ya que se mantiene la relación
D/τ, mientras que se una gran disminución en Cmin y prácticamente se
duplicará Cmax.
8. En un régimen posológico de dosis múltiples, ¿cuándo aumenta la
concentración media en el estado de equilibrio estacionario?

Cuando el intervalo es mayor, mayor es la fluctuación en las concentraciones.

9. ¿Qué es una dosis de choque?

Dosis que, administrada al principio del tratamiento, permite alcanzar rápidamente
la concentración deseada.

10. ¿De qué parámetro farmacocinético es dependiente el tiempo necesario

para alcanzar el estado de equilibrio estacionario?
del valor de la semivida biológica del medicamento.

11. ¿Cuáles son los factores que modifican la concentración en el estado

estacionario?

Dosis, τ
Biodisponibilidad
Ke
Volumen de distribución
Ka