CALORIMETRÍA A PRESIÓN CONSTANTE

Juan David Rivera Urbano1, José Manuel Erazo Vidal2

1
Cali, Colombia, 2Popayán, Colombia
jriveraurbano@unicauca.edu.co
jerazovidal@unicauca.edu.co
Fecha de la práctica: 24/10/2022
Fecha de entrega: 31/10/2022
________________________________________________________________________

Resumen
A partir del presente informe se conocerán las características de un calorímetro, el
cual se llevó a cabo mediante el método de mezcla, donde así se pudo determinar los
diferentes calores cedidos o absorbidos según el procedimiento respectivamente
trabajado. Para determinar estas clases de reacciones se realizaron las pruebas
mencionadas en la metodología trayendo así resultados como una capacidad
cal
calorífica de Qcalorímetro=659,0407 cal , un calor de fusión de agua de 5,34 , un
g
cal
calor de disolución del NaoH de −10957,552 y un calor de neutralización del
mol
cal
−496,2360 , donde se concluye que los errores sistemáticos en la pruebas hacen
mol
parte de la relatividad de estos valores en relación con valores teóricos encontrados.
Contexto:
El propósito de esta práctica de laboratorio es poder determinar la capacidad calorífica de
un calorímetro, de igual manera el calor de fusión del agua, posterior a esto, el calor de
disolución de una sustancia pura como el NaOH y en último lugar el calor de
neutralización del HCl.
Palabras clave
Capacidad calorífica, calorímetro, calor de fusión, calor de fusión, calor de neutralización.
1. Introducción
La calorimetría es la rama de la termodinámica que mide la cantidad de energía generada
en procesos de intercambio de calor, donde se resalta que el calor es aquella energía que
pasa de un cuerpo a otro. En el laboratorio, los cambios de calor de los procesos físicos o
químicos se miden con un calorímetro, lo cual es un recipiente diseñado específicamente
para este propósito. Lo que hace el calorímetro de manera general es registrar la cantidad
de calor que un cuerpo recibe o suministra, determinando de este modo el calor
especifico, donde el calor se plantea por medio de un crecimiento de temperatura y se
trasfiere de cuerpos con más temperatura hacia cuerpos con menos temperatura,
procurando conseguir una estabilidad o equilibrio térmico, cumpliendo así con la primera
ley de la termodinámica, la cual se basa en la conservación de la energía, es decir que
establece que esta no se crea ni se destruye si no que se convierte de una forma u otra.
Con este estudio y de forma experimental se logra determinar el calor específico y los
diferentes tipos de calor dados según la guía de la práctica de laboratorio.
2. Desarrollo del tema
2.1 Método
2.1.1 Determinación de la capacidad calorífica de un calorímetro.
Para este procedimiento inicialmente se pesó en la balanza analítica 60g de agua a
temperatura ambiente, con la ayuda de un termómetro se determinó su temperatura y
posterior a esto se depositó el agua dentro del calorímetro. A continuación, se pesaron
otros 60g de agua los cuales se calentaron con la ayuda de la plancha hasta llegar a una
temperatura de 75°C registrada previamente por el termómetro, de forma rápida se
depositó el agua en el calorímetro, se tapó, se introdujo el agitador y el termómetro para
dar seguimiento al cambio de temperatura y así registrar el valor estable o temperatura de
equilibrio de esta. El proceso se repitió una vez más.

2.1.2 Determinación del calor de fusión del agua.

Para este procedimiento inicialmente se pesó en la balanza analítica 40g de agua a
temperatura ambiente donde previamente con la ayuda de un termómetro se registró su
temperatura, donde esta se depositó en el calorímetro. De igual manera se procedió a
pesar 40g de hielo, se registró su temperatura y se depositaron de forma rápida en el
calorímetro. A continuación, se introdujo el agitador, se tapó y se encajó el termómetro en
el calorímetro, posterior se procedió a esperar a que el agitador disolviera todo el sólido
para así poder determinar la temperatura estable o en equilibrio.
2.1.3 Determinación del calor de disolución de una sustancia pura.
Para este procedimiento inicialmente se pesó en la balanza analítica 40g de agua
destilada, donde previamente con la ayuda de un termómetro se tomó el registro de su
temperatura, después se procedió a depositar el agua destilada en el calorímetro, a
continuación, se pesó un 1g de NaOH (solido), posteriormente se midió su temperatura y
se vertió de forma rápida en el calorímetro, este se tapó, se ubicó el termómetro en su
lugar y se sometió a agitación en la plancha hasta disolver todo el sólido, cuando se
estabilizó la temperatura, esta se registró como la temperatura de equilibrio.
2.1.4 Determinación del calor de neutralización.
En este caso se tomaron 30mL de solución de HCL 1.0 M el cual se le midió su masa con
la ayuda de la balanza analítica, se procedió a medir su temperatura y finalmente se
depositó la solución en el calorímetro, de igual manera se tomaron 30mL de solución de
NaOH 1.0 M y se realizó lo mismo que la solución de HCL. A continuación, se procedió de
forma rápida a verter la solución de NaOH en el calorímetro, este se tapó y se ubicó
respectivamente el termómetro. Una vez se estabilizó la temperatura, esta se registró
como temperatura de equilibrio.
2.2 Cálculos y Resultados
2.2.1 Determinar la capacidad calorífica del calorímetro.
Datos tomados en el experimento de Determinación de la capacidad calorífica de un
Calorímetro:
 Temperatura ambiente del agua: 22 ° C
 Peso del agua a temperatura ambiente: 60,2165 g
 Peso del agua a 75 ° C : 60,1121 g
 Temperatura del agua al calentar: 75 ° C
  Temperatura de equilibrio: 43 ° C

Para calcular la capacidad calorífica del calorímetro, debemos de tener en cuenta la

siguiente ecuación:
Qcalorímetro+ Qagua caliente+Qagua ambiente=0 Ecuación 1
Qagua caliente=m∗s∗∆ T Ecuación 2
Desarrollo:
Qagua caliente=m∗s∗∆ T
cal
Qagua caliente=(60,1121 g)∗(1 )∗(43 ° C−75° C)
g °C
Qagua caliente=−1923,5872 cal

Qagua ambiente=m∗s∗∆ T
cal
Qagua ambiente=(60,2165 g)∗(1 )∗( 43° C−22° C)
g °C
Qagua caliente=1264,5465 cal

Qcalorímetro+ Qagua caliente+Qagua ambiente=0

Qcalorímetro=−Qagua caliente−Qagua ambiente
Qcalorímetro=−(−1923,5872cal)−(1264,5465 cal)
Qcalorímetro=659,0407 cal
Ahora tenemos que, Calor ( Q )=m∗s∗∆ T , y así mismo la capacidad calorífica es
C=m∗s, la cual se reemplazará en la ecuación del Calor.
Calor ( Q )=m∗s∗∆ T
Calor ( Q )=C∗∆T
Calor del calorímetro ( Q )
=C
∆T
659,0407 cal
=C
( 43° C−22° C)
cal
31,38 =C
°C

2.2.2 Calcular el calor de fusión del agua.

Datos tomados en el experimento de Determinación del calor de fusión del agua:
 Temperatura del Hielo: 2 ° C
  Peso del Hielo a 2 ° C : 41,9063 g
 Peso del agua a temperatura ambiente: 40,0443 g
 Temperatura ambiente del agua: 22 ° C
 Temperatura de equilibrio: 4 ° C

Para calcular el calor de fusión de agua, debemos de tener en cuenta la siguiente

ecuación:
Qcalorímetro+ Qaguafundida+Qagua ambiente=−Qhielo Ecuación 1
Qhielo=m∗Lf Ecuación 2
Donde m es la masa de la sustancia en gramos, y Lf es el calor latente de fusión.
−(Qcalorímetro+Qagua fundida+Qagua ambiente)
Lf =
mhielo
Calculando el Qagua caliente y Qagua ambiente respectivamente:
Qagua caliente=m∗s∗∆ T
cal
Qagua fundida=(41,9063 g)∗(1 )∗(1° C−2° C)
g° C
Qagua fundida=−41,9063 cal

Qagua ambiente=m∗s∗∆ T
cal
Qagua ambiente=( 40,0443 g)∗(1 )∗(1 ° C−22° C)
g°C
Qagua caliente=−840,9303 cal

−(659,0407 cal+(−41,9063 cal)+(−840,9303 cal))

Lf =
41,9063 g
cal
Lf =5,34
g
Calculando el porcentaje de error de este procedimiento:
|Valor experimental−Valor teórico|
%error = ∗100 %
Valor teórico

%error=
|5,34
cal
g
−80
g |
cal
∗100 %
cal
80
g
%error =93,325 %

2.2.3 Calcular el calor de disolución del NaOH.

Datos tomados en el experimento de Determinación del calor de fusión del agua:
 Temperatura del Hielo: 2 ° C
 Peso del agua destilada a 22 ° C : 40,02 g
 Peso del NaOH a temperatura ambiente: 1,02 g
 Temperatura ambiente del agua destilada: 22 ° C
 Temperatura de equilibrio: 26 ° C

Para calcular el calor de fusión de agua, debemos de tener en cuenta la siguiente

ecuación:
−(Qcalorímetro+Q H 2 O+ QNaOH )
Qdisolución= Ecuación
mol NaOH
1
Calculando las moles del NaOH:
masade NaOH
Moles de NaOH ( n ) =
Masa molecular del NaOH
1,02 g
n NaOH =
39,997 g /mol
n NaOH =0,025 mol
Calculando el calor del H2O destilada, el calor del NaOH y del calorímetro
respectivamente:
cal
Qagua destilada=(40,02 g)∗(1 )∗(26 ° C−22° C)
g°C
Qagua destilada=160,08 cal

cal
Q NaOH =(1,02 g)∗(0,985 )∗(26 ° C−22° C)
g°C
Q NaOH =4,0188 cal

Qcalorímetro =C∗∆ T
Donde C , se halla así:
Calor del calorímetro ( Q )
=C
∆T
659,0407 cal
=C
(26 ° C−2° C)
cal
C=27,46
°C
 Qcalorímetro =C∗∆ T
cal
Qcalorímetro =(27,46 )∗(26 ° C−22° C)
°C
Qcalorímetro =109,84 cal

−(Qcalorímetro+Q H 2 O destilada+Q NaOH )

Qdisolución=
mol NaOH
−(109,84 cal+160,08 cal+ 4,0188 cal)
Qdisolución=
0,025 mol
Qdisolución=−10957,552cal /mol

Calculando el porcentaje de error de este procedimiento:

|Valor experimental−Valor teórico|
%error = ∗100 %
Valor teórico

%error =
|−10957,552
cal
mol
−(−9940
mol |
cal
)
∗100 %
cal
−9940
mol
%error =10,23 %

2.2.4 Calcular el calor de neutralización.

Datos tomados en el experimento de Determinación del calor de fusión del agua:
 Temperatura del HCl: 23 ° C
 Volumen del HCl: 30 mL
 Peso del HCl: 29,6577 g
 Peso del HCl + Beaker: 84,0249 g
 Temperatura del NaOH: 23 ° C
 Volumen del NaOH: 30 mL
 Peso del NaOH + beaker: 148,5867 g
 Peso del NaOH: 29,9636 g
 Temperatura de equilibrio: 25 ° C

Para calcular el calor de fusión de agua, debemos de tener en cuenta la siguiente

ecuación:
−(Qcalorímetro +Q HCl +QNaOH )
Qneutralización= Ecuación 1
moles totales
Calculando las moles de NaOH y de HCl respectivamente:
 29,9636 g NaOH∗ ( 39,997 g NaOH )
1 mol NaOH
=0,749 mol NaOH

29,6577 g HCl∗(
36,46 g HCl )
1 mol HCl
=0,813 mol HCl

Calculando las moles totales:

moles totales=moles HCl+moles NaOH
moles totales=0,813 mol HCl+0,749 mol NaOH
moles totales=1,562mol
Calculando el calor del HCl, del NaOH y del calorímetro respectivamente:
cal
Q HCl=(29,6577 g)∗(0,962 )∗(25° C−23 ° C )
g° C
Q HCl=57,06 cal

cal
Q NaOH =(29,9636 g)∗(0,985 )∗( 25° C−23 °C)
g°C
Q NaOH =59,02 cal

Qcalorímetro =C∗∆ T
Donde C , se halla así:
Calor del calorímetro ( Q )
=C
∆T
659,0407 cal
=C
(25 ° C−23° C)
cal
C=329,52035
°C

Qcalorímetro =C∗∆ T
cal
Qcalorímetro =(329,52035 )∗(25 °C−23 ° C)
°C
Qcalorímetro =659,0407 cal

−(Qcalorímetro +Q HCl +QNaOH )

Qneutralización=
moles totales
 −( 659,0407 cal+ 57,06 cal+59,02 cal)
Qneutralización=
1,562 mol
Qneutralización=−496,2360 cal /mol

Calculando el porcentaje de error de este procedimiento:

|Valor experimental−Valor teórico|
%error = ∗100 %
Valor teórico

%error =
|−496,2360
cal
mol
−(−13432
mol |
cal
)
∗100 %
cal
−13432
mol
%error =96,30 %

2.3 Discusión de los Resultados

En consecuencia, a los datos obtenidos en la práctica de laboratorio, se pudo analizar
como la mala toma de datos inducidos por los errores humanos, entre ellos la temperatura
de equilibrio del sistema, arrojan en la prueba 2.2.2 y 2.2.4, unos porcentajes de error muy
altos, basándose en el dato teórico arrojado en la guía de laboratorio.
Así mismo, se encontró que en el procedimiento 2.2.3, existió una buena eficacia en el
momento de realizar la práctica de laboratorio, debido a que este arrojó un porcentaje de
error del 10,23 %, indicando un intervalo de error bajo en comparación a los procesos
2.2.2 y 2.2.4
De la misma forma, se complementó la teoría de las reacciones exotérmicas y
endotérmicas en base a lo realizado en los diferentes procesos abordados dentro del
laboratorio, debido a que se presentaron en el procedimiento de la determinación del calor
de fusión del agua y en la de determinación de la capacidad calorífica de un calorímetro,
por medio del flujo de calor.

3. Conclusiones
 Mediante la práctica se determinó que el porcentaje de error del valor experimental
del calor latente de fusión, estuvo inducido debido a errores humanos dentro de la
práctica de laboratorio en la toma de la Temperatura de equilibrio del sistema,
pues es aquí donde se debió de tener un poco más de precisión por parte de los
estudiantes al momento de la toma de este valor, arrojando así un porcentaje de
error igual a 93,325 % .

 En base a lo expuesto anteriormente, se evidenció como existen procesos

dependientes de una magnitud escalar (Temperaturas en el equilibrio), y de una
cantidad de materia (Masa), para desarrollar procesos endotérmicos o
 exotérmicos, con el fin de calcular un calor en el sistema, o un calor en específico
de cada componente, gracias al flujo de calor que existe dentro del mismo
sistema.

Referencias Bibliográficas