Informe

Laboratorio Fisicoquímica

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD

Escuela de Ciencias Agrícolas, pecuarias y del Medio ambiente ECAPMA

Diciembre 4 de 2017

Medellín Antioquia.
PROCEDIMIENTO 1: Determinación de la entalpía molar de disolución y entropía de una mezcla
binaria calibración del calorímetro o vaso Dewar

Materiales y equipos utilizados en la práctica

Materiales:

Calorímetro (vaso Dewar)

Baker (vaso de precipitado)
Probeta graduada de 100 ml
Varilla de vidrio
Balanza analítica
Termómetro

Reactivos utilizados

Agua ambiente: 100 ml

Agua caliente: 100 ml

Datos

Mc = masa del calorímetro: 343,8 g

T2 = Temperatura agua caliente (68°C) = 341.15° K
Tº = Temperatura agua ambiente (grifo) (24 °C) = 297.15°K
T1 = Temperatura agua dentro del calorímetro (temperatura inicial) (24 °C) = 297.15°K
Te = Temperatura equilibrio de la mezcla. (42 °C) = 315.15°K
 Procedimiento de Laboratorio

Calibración del calorímetro o vaso Dewar

Cálculos:

Medimos la densidad con la siguiente fórmula:

Masa
Densidad ( ρ )= despejamos , m=ρ∗V
Volumen

30,0658−( 7,48∗10−3∗T ) g /mL

ρ=
30

Calculamos densidad del agua fría ( ρo ):

30,0658−( 7,48∗10−3∗24 )
ρo = =0,996 g /ml
30

Densidad del agua caliente ( ρ1 )

30,0658− ( 7,48∗10−3∗68 )
ρ 1= =0,9852 g /ml
30

m=ρ∗V
V= 100 ml

Hallamos masa del agua fría: m2

g
m 2=0,996 ∗100 ml=99,6 g
ml

Hallamos masa de agua caliente: m1

0,9852 g
m 1= ∗100ml=98,52 g
ml

Determine el calor específico del recipiente (Ce):

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜=−𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜

CH2O = Capacidad calorífica del agua= 4.18 J/g.K

mc ∙ C e ∙ ( T eq −T 0 ) +m1 ∙ C H 2O ∙ ( T eq−T 0 )=−m 2 ∙ C H O ∙ ( T eq−T 1 )

2

4,18 J
343,8 g x Ce ( 42 ° C−24 ° C )+ 98.52 g x ° K ( 42 ° C−24 ° C )=−99,6 x 4,18 J / g° K (42° C−24 ° C)
g

4,18 J
343,8 g x Ce ( 18° C )+ 98.52 g x ° K ( 18° C )=−99,6 g x 4,18 J /g ° K (18 ° C )
g

6188,4 x Ce+ 7412,6448=−7493,904

13601,0448
Ce= = 1,8149 𝐽/𝑔°K.
7493,904 g

Capacidad calorífica del calorímetro: C = . 𝐶𝑒

C=343.8 g x 1,8149 J / g ° K=623,9626 J / g ° K

Determinación de la entalpía molar de disolución del NaOH en H2O

Datos:
Peso vaso Dewar : 343,8 g
Cantidad agua grifo: 100 ml
To agua a temperatura ambiente: 24°C = 297.15°K
T1 temperatura del agua en el vaso Dewar: 24°C = 297.15°K
NaOH: 1,89 g
T equilibrio: 38°C = 311.15°K
Calor específico: 1,8149 𝐽/𝑔°K.

Entalpía molar de disolución del NaOH en H2O

Densidad del agua temperatura ambiente, De acuerdo a la ecuación presentada en el numeral

1 de la calibración del calorímetro.
 30,0658−( 7,48∗10−3∗24 )
ρ= 0,996=g/ml
30

Determine el calor cedido en la solución (Csn) de acuerdo con el balance de calor:

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜=−𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜=𝑄𝑠𝑛

Qsn =−(C . ( T eq −T o ) + mNaOH . CH 2 O. ( T eq−T 1 ) )

j
(
Q sn =− 4,18. ( 38−24 ) +1,89 g . 4,18
gK
. ( 38−24 ) )
j
(
Q sn =− 4,18. ( 14 )+ 1,89 g . 4,18
gK
. ( 14 ) )
Q sn =− (58,52+110,60 )

Qsn =−169.12 j /gk

Calcular Entalpía molar de la disolución

Q ced =m NaOH c a( T −T )
e 1

Q absorbido=¿ C ( T −T )+m C ¿ ¿
e e 0 a a

Q sn =mc c e ( T e −T 0 )+ m a ca ( T e −T 0 )

Q sn =343,8 g∗1 ,8149 J / gK ( 311,15 K−297,15 K ) +100 g∗4,18 J /g . K (311,15 K −297,15 K)

Q sn =343,8 g∗1 ,8149 J / gK ( 14 ° K ) +100 g∗4,18 J / g . K (14 ° K )

Q sn =8735,4766+5852

Q sn=14587,476

ANALISIS DE RESULTADOS
Por medio de la práctica No.1, se identificó el comportamiento de la capacidad calorífica de diferentes
tipos de muestras analizadas, siendo el calorímetro el instrumento que aporta a este proceso, dado que
se cumple con las condiciones de un sistema termodinámico aislado.
 CONCLUSIONES

 En esta práctica pudimos comprobar y calcular la capacidad calorífica de diferentes muestras.

 Se determinó la contante de un calorímetro por el método de mezclas binarias, para la

demostración del equilibrio de temperatura en diferentes temperaturas bajo el suministro de
calor.

 La entropía de un sistema aislado continua aumentando mientras se realicen cambios en el.

Cuando el cambio queda estable el sistema está en equilibrio y la entropía alcanza un valor
máximo. Lo cual se puede apreciar con cada muestra.

 Un sistema aislado no intercambia ni materia ni energía con su entorno, por ello la temperatura
se queda en equilibrio termodinámico.

 En esta práctica se aplicaron los conceptos de la ley de la termodinámica, donde se reconoce el

proceso de una reacción química, (la entalpia) o calor de reacción, todas las reacciones químicas
vienen acompañadas por un cambio de energía, que se manifiesta como una absorción

PROCEDIMIENTO 2: DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES

Tabla de datos

Datos
 Experimento 1 Experimento 2 Experimento 3 Experimento 4

Peso C a CO 3 0.61g Peso C a CO 3 1g Peso C a CO 3 0.8g Peso C a CO 3 0.5g

V gas 65mL V gas 76mL V gas 70mL V gas 13mL

T 26ºC T 24ºC T 23ºC T 23ºC

# Experimentos m Ca co 2 nC o2 vCO2 ( L) vCO2 ( L) T (° K ) PV (atm) P CO2

1 0.61g 0.0661 mol 65ml 0.065 L 299.15 0.03316 0.80684

2 1g 0.01 mol 76ml 0.075 L 297.15 0.02943 0.81057

3 0.8g 0.008 mol 70ml 0.070 L 296.15 0.0277128 0.8122872

4 0.5g 0.005 mol 13ml 0.013 L 296.15 0.0277128 0.8122872

CaCo3 de 0.61 g
1 mol de CaCO 3 1 mol de CO 2
x moles de CO=0.61 g de CaCO 3
1mol de CO 2 100 g de CaCO 3
X moles de CO 2=0.0061moles de CO 2

Temperatura en Kelvin
26°C 299,15K

¯¿
Pv=0.03360 bares 1 =0.033 atmosferas ¿
0.986923 atm

PCO 2=Patm−Pv Para este caso se hace uso de la presión atmosférica de la ciudad de
Medellín, la que es 0.84 atm

PCO 2=0.84−0.033
PCO 2=0.807

CaCo3 de 1 g
1mol de CaCO 3 1 mol de CO 2
x moles de CO 2=1 g de CaCO3
1 mol de CO 2 100 g de CaCO3
X moles de CO 2=0.01moles de CO 2

Temperatura en Kelvin
 24°C 297,15K

¯¿
Pv=0.02982 bares1 =0.029 atmosferas ¿
0.986923 atm

PCO 2=Patm−Pv Para este caso se hace uso de la presión atmosférica de la ciudad de
Medellín, la que es 0.84 atm

PCO 2=0.84−0.029
PCO 2=0.811

CaCo3 de 0.8 g
1 mol de CaCO 3 1 mol de CO 2
x moles de CO 2=0.8 g de CaCO 3
1 mol de CO 2 100 g de CaCO 3
X moles de CO 2=0.008 moles de CO 2

Temperatura en Kelvin
23°C 296,15K

¯¿
Pv=0.02808 bares 1 =0.028 atmosferas ¿
0.986923 atm

PCO 2=Patm−Pv Para este caso se hace uso de la presión atmosférica de la ciudad de
Medellín, la que es 0.84 atm

PCO 2=0.84−0.028
PCO 2=0.812

CaCo3 de 0.5 g
1 mol de CaCO 3 1 mol de CO 2
x moles de CO 2=0.5 g de CaCO 3
1 mol de CO 2 100 g de CaCO 3
X moles de CO 2=0.005 moles de CO 2

Temperatura en Kelvin
23°C 296,15K

¯¿
Pv=0.02808 bares 1 =0.028 atmosferas ¿
0.986923 atm

PCO 2=Patm−Pv Para este caso se hace uso de la presión atmosférica de la ciudad de
Medellín, la que es 0.84 atm

PCO 2=0.84−0.028
PCO 2=0.812
Calcular la constante universal de los gases y el error obtenido de acuerdo a lo indicado en la sección
de cálculos de este documento
Graficar el volumen de dióxido de carbono vs. El número de moles del mismo obtenidas.
Realizar la respectiva línea de tendencia a la gráfica obtenida estableciendo y a partir de la
ecuación lineal, calcular la constante universal de los gases.

ηCO2 VCO2
0,0661 0,065
0,01 0,075
0,008 0,070
0,005 0,013

VCO2 vs nCO2
0.08
0.07
f(x) = 0.27 x + 0.05
0.06 R² = 0.08
0.05
VCO2

0.04
0.03
0.02
0.01
0
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07

nCO2

VCO2 =m∗η CO2

RT
VCO2 = ( PCO2 )
∗ηCO 2

RT
m=
PCO2

m ¿ PCO 2
R=
T
m=0.2736
26 ºC+24 ºC +23 ºC+23 ºC
T^ = =24 ºC
4
PCO2=0,84 atm−0,029 atm=0,811 atm
 0,2736∗0,811 atm 0.22188
R= = =0,00074
297,15 K 297,15

Teórico−Experimental
%Error= ∗100
Teórico

0,082−0,00074
%Error= ∗100=0.074 %
0,082

Análisis de la información

En el procedimiento 2 el acercamiento estuvo relacionado al comportamiento de los gases y a la

verificación de la constante universal de los gases, la cual, es una constante que relaciona la energía,
temperatura y materia.

El resultado de esta práctica nos dio como resultado 0,00074. En comparación con la constante universal
atm . L
de los gases expresada en libros y demás fuentes informativas ( 0,082 ), pudimos obtener un %
mol . K
de error del 0,074%, es decir una diferencia de 0,2218.

Inconvenientes

En el procedimiento 2 relacionado a los gases se presentaron las siguientes situaciones:

- La medición del volumen del gas utilizando el balde y la probeta era demasiado complicado lo
que no permitía un buen manejo de los implementos.
- La manguera utilizada para permitir el paso del gas hacia la probeta no era 100% eficiente, parte
del gas quedaba alojado en esta.
- Causa del error, la manguera atrapo parte del gas; generando así una alteración en los
resultados.

CONCLUSIONES
 PROCEDIMIENTO 3.
CINÉTICA DE LA DESCOMPOSICIÓN DE TIOSULFATO DE SODIO POR MEDIO DE HCI
CONCENTRADO

INTRODUCCION

La reacción química entre el tiosulfato de sodio (Na₂S₂O₃) y el ácido clorhídrico (HCl) puede
durar un tiempo considerable. En la misma se produce azufre (S) que enturbia la reacción y se
desprende dióxido de azufre (SO₂) según: Na₂S₂O₃ (dis. ac.) + 2HCl (dis. ac.) → H₂O + SO₂ (g) + S
(coloidal).

Puede determinarse la velocidad de reacción estableciendo el tiempo requerido para que la

solución alcance cierto grado de turbidez, en nuestro caso tomamos el momento en el cual una
cruz roja dibujada debajo del recipiente en el que se produce la reacción deja de ser visible
cuando se la observa a través de la misma
Cuando el ácido clorhídrico reacciona con el tiosulfato pone en libertad el ácido tiosulfurico
este se descompone en dióxido de azufre, agua y azufre, este se precipita en la solución y
produce apocamiento de la solución.

2 materiales y métodos
 Materiales Equipos
5 beaker de 20 Ml Cronometro

Pipetas graduadas de 10 mL

Reactivos utilizados

Formula Concentración

Tiosulfato de sodio Na2 S2 O 3 0,1 M

Ácido clorhídrico HCI 1N

Agua destilada H2O

Tiosulfato de sodio: Es un sólido blanco y translúcido o polvo; comúnmente

se encuentra en la forma tetraédrica, en la que se
prodúcela sustitución de un átomo de oxigeno por otro
de azufre, la distancia entre los átomos de azufre
indican que entre ellos existe un enlace simple lo que
indica una carga negativa en las interacciones con el
oxígeno (S-O) ya que estas presentan un enlace doble.

Ácido clorhídrico: Es una disolución acuosa del gas cloruro de

hidrógeno (HCl). Es muy corrosivo y ácido. Se emplea
comúnmente como reactivo químico y se trata de
un ácido fuerte que se disocia completamente en
disolución acuosa.

Procedimiento

a) Alistar las soluciones de tiosulfato sódico (Na2S2O3) 0.1N y ácido clorhídrico 1N

b) Alistar las soluciones de tiosulfato sódico al 0.1M, 0.05M. 0.025M y 0.0125M
c) Agregar en un beaker 1, 10 mL de Tiosulfato de sodio y 10 mL de HCl 1N.

Cronometrar el tiempo que tarda la solución en tornarse opaco por completo.

 Beaker Na 2 S2 O 3 mL de Tiosulfato mL agua destilada

1 0,1 M 10 0

2 0,05 M 5 5

3 0,025 M 2,5 7,5

4 0,0125 1,25 8,75

Tabla de datos

TK [ Na2 S2 O3 ] T(min) [ Na2 S 2 O3 ] log [ Na2 S2 O3 ] Log V

V
t

297,15 0,1000 M 1,20 0,083 -1 -1,080

297,15 0,0500 M 4,10 0,012 -1,30 -1,920

297,15 0,0250 M 16,12 0,0015 -1,60 -2,823

297,15 0,0125 M 23. 45 0,00053 -1,90 -3,275

2. Realice las gráficas de Log V vs. Log [Na2S2O3] para cada temperatura. Realizar la respectiva
línea de tendencia a la gráfica obtenida estableciendo y a partir de la ecuación linealizada
determine el orden de la reacción y las constantes específicas de velocidad (k1, k2),
considerando que:

log V =n . log [ Na2 S 2O 3 ] +log k . [ HCL ]

Y =m X + b
 Log V Vr Log Na2S203
0
-2 -1.8 -1.6 -1.4 -1.2 -1 -0.8
-0.5

-1
f(x) = 2.5 x + 1.34
R² = 0.98 -1.5
Log V

-2

-2.5

-3

-3.5
Log Na2s203

Se realiza una sola grafica porque solo se trabajó sobre una temperatura de 24°C o 297,15 K

De acuerdo al grafico la ecuación que describe la relación entre las variables está determinada
por:

y=2,496 x +1,3447

La pendiente de esta recta está determinada de la siguiente manera:

−Ea
m= Donde R= 0,9822kJ /mol K
R

Ea=−m∗R

kJ
Ea=− (2,496 K )∗( 8.314 x 10−3 )
mol K

Ea=−20,751kJ /molK

Análisis de resultados

Según el experimento podemos analizar que la velocidad de reacción Esta es más lenta cuando
disminuye la concentración de Na2S2O3 y va aumentando el tiempo de reacción, tardando
cada vez más en desaparecer la cruz marcada en el papel, es decir, la velocidad de reacción está
disminuyendo.

Por lo tanto pudimos determinar que el factor de concentración es el que modifica el tiempo de
reacción y la velocidad de reacción en una solución, porque a medida que aumenta la
concentración en una solución, disminuye el tiempo de reacción o aumenta la velocidad de
reacción

Mediante los procesos realizados se pudo observar que a mayor temperatura más rápido es la
velocidad de reacción del sulfato lo que ocasionó un cambio de color.

CONCLUSIONES PRACTICA 3

 A medida que se opaca la solución podemos determinar la velocidad de la reacción,

además observamos las diferentes variaciones.

 Solo se realizó el experimento a temperatura ambiente por lo que no se pudo realizar

algunos cálculos pedidos en la guía.

 Se determinó que a medida que aumenta la concentración en una solución también

aumenta la velocidad de reacción y disminuye el tiempo de reacción.

 Se define que el producto del azufre coloidal es la cantidad de color amarillo que se
formó cuando reacciono el ácido clorhídrico con tiosulfato de sodio.

BIBLIOGRAFIA

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http://quimica-explicada.blogspot.com.co/2010/12/la-entalpia.html
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Uimitube.com. (2013). Uimitube.com. Recuperado el 9 de Noviembre de 2017, de

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https://www.google.com/search?q=definicion+quimica+del++HCl&ie=utf-8&oe=utf-8&client=firefox-b-
ab&gfe_rd=cr&dcr=0&ei=Ks4iWsjnDsLLXq2qhdAH