LABORATORIO DE FISICOQUMICA (116014M-01) UNIVERSIDAD DEL VALLE

CALOR INTEGRAL Y DIFERENCIAL DE SOLUCION

Naren Castiblanco (1723499), Jonathan Cuellar (1733741)
Naren.castiblanco@correounivalle.edu.co, Jhonatan.cuellar@correounivalle.edu.co
02 de octubre de 2017

Palabras clave: mezcla, calormetro, temperatura.

Abstract. For this practice we proceeded to determine the integral heat, differential and mixing process of
dissolution of a salt in water, making use of a calorimeter. As a first step in the experiment, the calorific value of the
calorimeter was determined with a volume of water (100 mL) at room temperature with another volume of water (50
mL) at 60 oC in the calorimeter, and the temperature was recorded the system stabilizes the system. The other part
of the experiment consisted in determining the heat of the mixture of a salt (KNO 3) in water, for that a volume of
water was taken at room temperature, and incremental amounts of the salt were added (0.50, 0.75, 1.25, 2.00, and
3.25 g) and after each addition, the temperature was recorded every 30 seconds for 5 minutes. A decrease in
temperature was found to be a measure that increased the amount of salt. Resulting in 19.53 cal / oC for the heat
capacity of the calorimeter and with this value the integral and differential heat was calculated for the mixtures
made in the laboratory.

Introduccin. Cuando un compuesto se disuelve adicin tambien se registr la temperatura durante 5

en un solvente, se presenta un cambio en la
entalpia resultante del sistema, a esto se le
denomina calor de la solucin. El calor liberado
o absorbido refleja la energa necesaria para
romper las fuerzas de cohesin del slido y la
energa generada por la interaccin de las
molculas de soluto con las molculas de
solvente. Existen dos formas de expresar el
cambio de entalpia por mol de material disuelto;
que son los calores integral y diferencial de la
solucin. Las dos convenciones surgen de la
dependencia del calor de la solucin de la
cantidad de solvente utilizado para disolver el
soluto. As, el calor integral de la solucin
describe el cambio de entalpia cuando se
disuelve una mol de soluto para dar una
concentracin especificada, mientras que el calor
diferencial de la solucin brinda un valor de
cambio de entalpia cuando la cantidad de soluto
disuelto es despreciable. [1]
Metodologa. El experimento se realiz usando
un calormetro, determinando inicialmente la
capacidad calorfica del mismo para ello se
adiciono un volumen conocido (100 mL) de agua
a temperatura ambiente y luego se le adiciono
otro volumen (50 mL) de agua caliente (60 oC), y
se registr la temperatura del agua dentro del
calormetro hasta que esta se volvi constante,
este proceso se repiti por duplicado. Una vez
determinada la capacidad calorfica, se tom una
masa de KNO3 (0.5 g) y se adiciono al calormetro
que contena 150 mL de agua a temperatura
ambiente, y con agitacin suave se empez a
medir la temperatura cada 30 s durante 5 min.,
este proceso se realiz por triplicado. A una de
las mezclas anteriores se le realizaron adiciones
sucesivas (0.75, 1.25, 2.00, y 3.25 g) y tras cada
min. Cada 30 s.
Resultados y discusin. En la primera parte de
la prctica se obtiene una temperatura inicial
promedio de 28,36 C (temperatura del agua en
el calormetro antes de empezar la prueba), la
temperatura del agua que se adiciona al iniciar la
prueba es de 60 C y la temperatura final
promedio es de 37,6 C. Para determinar las
capacidades calorficas del agua a 28,36 C y a
60 C definimos la capacidad calorfica as
(Levine, 2004):
C H O (T n)=c P mn (1)
Donde C H O es la capacidad calorfica del
agua, c P es el calor especifico del agua el
cual es constante ya que se trabaja en intervalos
de temperatura pequeos y m la masa de
agua, esta ltima se calcula a partir de la
densidad a su respectiva temperatura (T n) ,
as:
mn=(T n )V n (2)
Donde V n es el volumen de agua a dicha
temperatura y las densidades son [4]:
g
(60 C)=0,9831
ml
g
(28,36 C)=0,9963
ml
Y al remplazar en Ec. 2 se obtiene:
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m1=(60 C)V 1 Con este valor podemos calcular los calores de

mezcla para cada adicin de KNO 3, el cual se
g determina con la siguiente ecuacin:
m1=0,9831 50 ml=49,155 g
ml
mix H C p (T 2T 1)(4)
m2=(28,36 C)V 2 Donde T 1 es la temperatura inicial del agua
g que es igual a 28,2 C y se define C p de la
m2=0,9963 100 ml=99,63 g siguiente forma:
ml
C p =C cal+C H O (5)
Definimos el calor especifico del agua de la
siguiente forma (Levine, 2004): Para calcular C H O se emplean Ec. 1 y Ec. 2,
asi:
cal
c p 1
gC g
m2=0,9963 150 ml=149,445 g
Ya con estos valores es posible calcular la ml
capacidad calorfica con la Ec. 1:
cal cal
C H O=1 149,445 g=149,445
C H O (T 1)=c P m1 gC C

cal cal Entonces reemplazando en Ec. 5:

C H O (60 C )=1 49,155 g=49,155
gC C
cal cal
C p =19,53 +149,445
C H O (T 2)=c P m2 C C

cal cal
C H O (28,36 C )=1 99,63 g=99,63 cal
g C C C p =168,975
C
Para calcular la capacidad calorfica del
calormetro se utiliza la siguiente ecuacin Con esto y las temperaturas registradas pasados
los 5 minutos se reemplaza en la Ec. 4 de la
(Grajales, 2010):
siguiente forma:
C cal
mix H 168,975 ( 28 C28,2 C)
( H O(T 2)(T 3T 2) )
C
(C H O (T 1 )(T 3T 1))+
mix H 33,795cal

Ccal =
T 3 es la temperatura final promedio. Esto se realiza con en cada una de las pruebas,
Donde
al mismo tiempo es posible calcular el calor
Reemplazando valores en Ec. 3 se obtiene: integral ya que este depende del mix H y de
las moles de soluto n B que se encuentran en
solucin, as como lo describe la siguiente
cal cal ecuacin:
(( 49,155 (22,4 C ))+(99,63 (9,24 C)))
C C
C cal= mix H
(9,24 C) H , B= (6)
nB
(1101,072 cal+ 920,5812cal)
C cal=
( 9,24 C )
nB se calcula dividiendo la masa total de
cal KNO3 en solucin por el peso molecular de KNO3.
C cal=19,53 Entonces reemplazando en la Ec. 6 se obtiene
C
que:
33,795 cal cal
H , B= =6833,68695
0,004945354 mol mol
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En la tabla 1 se encuentran los valores de otra forma de calcular esta misma propiedad es
H , B y mix H para cada prueba utilizando la siguiente ecuacin:
realizada.
H , B
Tabla 1. Calor de mezcla y calor integral a diferentes
cantidades de KNO3.
H duff , B=m ( m ) + H , B (7)
Moles de T2 mixH (cal) Hint,B
KNO3 (mol) (C) (cal/mol)
0,00494535 28 33,795 6833,68695
4
0,01236338 27,6 101,385 8200,42434
5
0,02472676 27 202,77 8200,42434
9
0,03956283 26,13 349,7782 8841,082492
1 5
0,05934424 25,5 456,2325 7687,897819
6 H , B
figura 2. vs m
0,09148904 24,36 648,864 7092,258889
6 al derivar la ecuacin obtenida en la fig. 2 es
posible calcular diferentes valores para
H duff , B , as:
para obtener H diff , B necesario graficar
H ,B
mix H vs ( )=(2 15706) x+ 9428
n B y de hallar la pendiente, este valor igual a m
H diff , B segn la siguiente definicin:
H ,B
( )=(31412) x +9428
m
mix H
H duff , B= donde x es la molalidad respectiva de cada
nB
adicin de soluto, reemplazando los valores de la
primera edicin en Ec. 7 se obtiene que:

H duff , B=0,03309((31412) 0,03309+ 9428)+ 6833,686

cal
H duff , B=7111,2757195039
mol
as mismo se hace con todas las adiciones, en la
tabla 2 se puede observar los diferentes valores
de Hdiff,B.

Tabla 2. calor diferencial diferentes concentraciones KNO3.

molalidad (m) Hdiff,B (cal/mol)

figura 1. mix H vs nB 0,03309146402 7111,27572
0,08272866004 8765,405439
a partir de la fig. 1 se determina que: 0,1654573201 8900,417122
0,2647317121 9135,529666
0,3970975682 6478,486024
cal
H duff , B=7108,2
mol
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se promedian los datos de Hdiff,B para obtener

solo un valor de Hdiff,B:

cal
H duff , B=6913,7595
mol

los valores obtenidos tienen una ligera diferencia,

esto lo pudo ocasionar la falta de agitacin de la
solucin cuando se realizaban las lecturas de
temperatura, esto se observa mejor al momento
de desechar la mezcla, ya que el fondo del
calormetro presentaba abundante cantidad de
KNO3.

Conclusiones. Con los datos recogidos durante

el experimento como la temperatura, masa y
volumen se logr determinar los valores
experimentales del calor diferencial e integral de
una solucin, al disolver nitrato de potasio en
diferentes cantidades en un solvente (agua),
sistema contenido en un calormetro el cual se
considera plenamente adiabtico. Esta
determinacin se realiz haciendo uso de las
herramientas matemticas, aunque se pudieron
haber presentado errores experimentales en la
prctica llevada a cabo.

Bibliografa

1. Gennaro, A. R., Remington farmacia (Vol. 1). Ed.

Mdica Panamericana, 2003, 235
2. Levine, I. Fisicoqumica, McGraw-Hill, Espaa, 5ta
Ed, 2004, 53-54,61-63.
3. Grajales, T. M. Calor integral y diferencial de
solucin. Versin enero 2010. Departamento de
qumica, Universidad del Valle.
4. Csar De Paz.
http://www.fullquimica.com/2012/04/densidad-del-
agua.html. Octubre del 2017.