LEY DE HESS

Juan David Rivera Urbano1, José Manuel Erazo Vidal2

1
Cali, Colombia, 2Popayán, Colombia
jriveraurbano@unicauca.edu.co
jerazovidal@unicauca.edu.co
Fecha de la práctica: 24/10/2022
Fecha de entrega: 31/10/2022
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Resumen

La ley de Hess indica que cuando los reactivos se convierten en productos el cambio de
entalpía es el mismo independiente de que el proceso se realice en uno o varios pasos,
por esta razón, es que esta práctica se basa en determinar el cambio de entalpia para un
proceso. Por consiguiente, primero se determinó la capacidad calorífica del calorímetro
con un valor de 510,7569 cal , el cual se utilizó para calcular el calor de dilución del Sulfato
de cobre anhídrido (CuSO4) y del Sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4 – H2O)
respectivamente, arrojando valores promedio de −27730.223 cal /mol y de
−19549.482 cal /mol . En consecuencia, también se logró calcular el calor de
neutralización del proceso hecho dentro del laboratorio, el cual se obtuvo con un valor
igual a ∆ H T =−8180.741 . Donde de forma correcta mediante cálculos se logró aplicar la
ley de Hess, para calcular el cambio de entalpia de un proceso exotérmico.
Contexto:
El propósito de esta práctica del laboratorio, es comprender y poner en curso la Ley de
Hess, con el fin de encontrar el cambio de entalpia para un proceso, el cual nos dice que
este es igual a la suma de los cambios de entalpía individuales.
Palabras clave
 Calorímetro, temperatura de equilibrio, capacidad calorífica, entalpía.
1. Introducción
La ley de Hess en termodinámica es empleada con el fin de comprobar
indirectamente el calor de reacción, y conforme el precursor de esta ley el químico
suizo, Germain Henri Hess en 1840 instituye que, si un proceso de reactivos
reaccionan para dar un proceso de productos, el calor de reacción liberado o
absorbido es independiente de si la reacción se realiza en uno o más períodos, es
decir que el calor de reacción sólo necesita de los reactivos y los productos.
Así mismo, esta Ley nos indica que cuando los reactivos se convierten en
productos el cambio de entalpía es el mismo independiente de que el proceso se
realice en uno o varios pasos. Por lo tanto, el cambio de entalpía global es igual a
la suma de los cambios de Entalpía individuales.
Por lo tanto, es así como se basa esta práctica de laboratorio, en la cual se
determinará el cambio de entalpia para un proceso a partir de los datos obtenidos
aplicando la Ley de Hess.
2. Desarrollo del tema
2.1 Metodología
2.1.1 DETERMINACIÓN DE LA CAPACIDAD CALORÍFICA DE UN CALORÍMETRO
Para el desarrollo de este primer procedimiento, se introdujeron 60,2962 g de agua a
temperatura ambiente en el calorímetro midiendo respectivamente su temperatura.
Seguidamente, se añadieron 60,2394 g de agua a 75 ° C y se tapó el calorímetro. Se
agitó el calorímetro y se registró la temperatura en equilibrio. (Se repitió este
procedimiento dos veces y se promedió la capacidad calorífica del calorímetro).
2.1.2 PARTE I
Se introdujeron en el calorímetro 0,025 mol de Sulfato de cobre anhídrido (6,242 g de
CuSO4), seguidamente, se pesaron 50 g de agua destilada con su respectiva toma de
temperatura, para luego añadirlos al calorímetro siendo este sellado. Se agitó el
calorímetro y se registró su temperatura de equilibrio alcanzada. (Se realizó el mismo
procedimiento dos veces).
2.1.3 PARTE II
Se introdujo en el calorímetro 0,025 mol de Sulfato pentahidratado (6,2432 g de
CuSO4-5H20), seguidamente, se pesaron 50 g de agua destilada con su respectiva
toma de temperatura, para luego añadirlos al calorímetro siendo este sellado. Se agitó
el calorímetro y se registró su temperatura de equilibrio alcanzada. (Se realizó el
mismo procedimiento dos veces).
2.2 Cálculos y Resultados
2.2.1 Determinar la capacidad calorífica del calorímetro.
Los datos obtenidos de esta parte del procedimiento se muestran en la siguiente
tabla:

Tabla 1. Determinación de la capacidad calorífica de un calorímetro

N° Sustancia (H2O) Masa (g) Temperatura Temperatura
(°C) en equilibrio
(°C)
1 Ambiente 60.2962 21.5 44
Caliente 60.2394 75

Para el cálculo de la capacidad calorífica de un calorímetro se realiza el siguiente

procedimiento:
Qcalorímetro+ Qagua caliente+Qagua ambiente=0 Ecuación 1
Qagua caliente=m∗s∗∆ T Ecuación 2
Desarrollo:
Qagua caliente=m∗s∗∆ T
 cal
Qagua caliente=( 60,2394 g)∗(1 )∗( 44 ° C−75° C)
g°C
Qagua caliente=−1867,4214 cal

Qagua ambiente=m∗s∗∆ T
cal
Qagua ambiente=(60,2962 g)∗(1 )∗(44 ° C−21,5 °C )
g°C
Qagua caliente=1356,6645 cal

Qcalorímetro+ Qagua caliente+Qagua ambiente=0

Qcalorímetro=−Qagua caliente−Qagua ambiente
Qcalorímetro=−(−1867,4214 cal)−(1356,6645 cal)
Qcalorímetro=510,7569 cal

2.2.2 Determinación del calor de dilución del Sulfato de cobre anhídrido (CuSO4).
Los datos obtenidos de esta parte del procedimiento se muestran en la siguiente
tabla:
Tabla 2. Determinación del sulfato de cobre anhídrido
N° Sustancia Masa (g) Temperatura Temperatura
(°C) en equilibrio
(°C)
1 CuSO4 3.9935 22 25
H2O 50.1320 22
2 CuSO4 3.9909 21.5 24
H2O 50.0575 21.5

Conocemos que:
−(Qcalorímetro +QCuSO 4 +Q H 2 O)
Q= Ecuación 1
mol CuSO 4
QCuSO 4 =m∗s∗∆ T Ecuación 2
Q H 20=m∗s∗∆ T Ecuación 3

Por lo tanto, la anterior ecuación nos quedará de la siguiente manera:

 −(Qcalorímetro +( m∗s∗∆ T )CuSO 4 +(m∗s∗∆ T ) H 2O )
Q=
mol CuSO 4
Reemplazando los datos anteriores en la ecuación despejada:
cal cal
−(510,7569 cal+(3,9935 g∗1 ∗3 ° C) +(50,1320 g∗1 ∗3 ° C) )
g° C CuSO 4 g° C H 2O
Q=
0,025 molCuSO 4
Q=−26925.336 cal/mol
Para el duplicado:
cal cal
−(510,7569 cal+(3,9909 g∗1 ∗2,5° C) +(50,0575 g∗1 ∗2,5 ° C) )
g° C CuSO 4 g °C H 2O
Q=
0,025 molCuSO 4
Q=−25835.11cal /mol
El promedio de los datos del calor de dilución del sulfato de cobre anhidrido (CuSO 4),
es:
(−26925.336 cal/mol )+ (−28535.11cal /mol )
x̄=
2
x̄=−27730.223 cal/mol

Por lo tanto, el calor de dilución del sulfato de cobre anhidrido (CuSO4), experimental es:
ΔH1 = -27730.223 cal/mol
2.2.3 Determinación del calor de la dilución del Sulfato de cobre pentahidratado.
Los datos obtenidos de esta parte del procedimiento se muestran en la siguiente
tabla:

Tabla 3. Determinación del calor del sulfato de cobre pentahidratado

N° Sustancia Masa (g) Temperatura Temperatura
(°C) en equilibrio
(°C)
1 CuSO4.5H2O 6.2432 21 21
H2O 50.2820 22
2 CuSO4.5H2O 6.2423 21 24
H2O 50.1784 22

Conocemos que:
 −(Qcalorímetro +QCuSO 4∗H 2 O +Q H 2 O )
Q= Ecuación 1
molCuSO 4
QCuSO 4∗H 20=m∗s∗∆ T Ecuación 2
Q H 20=m∗s∗∆ T Ecuación 3

Por lo tanto, la anterior ecuación nos quedará de la siguiente manera:

−(Qcalorímetro +( m∗s∗∆ T )CuSO 4∗H 20 +(m∗s∗∆T )H 2 O )
Q=
molCuSO 4
Reemplazando los datos anteriores en la ecuación despejada:
cal cal
−(510,7569 cal+(6,2432 g∗1 ∗0° C) +(50,2820 g∗1 ∗(−1 °C )) )
g°C CuSO 4∗H 20 g°C H 2O
Q=
0,025mol CuSO 4∗H 20
Q=−18418.996 cal /mol
Para el duplicado:
cal cal
−(510,7569 cal+(6,2423 g∗1 ∗1° C) +(50,1784 g∗1 ∗0° C) )
g° C CuSO 4 g°C H 2O
Q=
0,025 mol CuSO 4
Q=−20679.968 cal/ mol
El promedio de los datos del calor de dilución del sulfato de cobre pentahidratado
(CuSO4.5H2O), es:

x̄=
(−18418.996
mol )
cal
+(−20679.968
cal
mol
)

2
x̄=−19549.482 cal/mol
Por lo tanto, el calor de dilución del sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4.5H2O),
experimental es:
Δ2 = -19549.482 cal/mol
 Una vez expresada y organizada la reacción se procede a calcular el ΔHT:
∆ H T =∆ H 1 −∆ H 2

∆ H T =−27730.223
cal
mol (
− −19549.482
cal
mol )
∆ H T =−8180.74 1 cal /mol
2.3 Discusión de los Resultados
La entalpia es una propiedad extensiva, donde su magnitud depende de la cantidad de
materia presente. Se considera imposible determinar la entalpia de una sustancia y lo que
en realidad se mide es el cambio de entalpia ( ∆ H ¿. La entalpia de reacción es la
diferencia entre las entalpias de los productos y las entalpias de los reactivos, a partir de
esto se obtiene que el cambio o variación de entalpia es igual al calor absorbido o liberado
durante la reacción, donde se considera que es exotérmica cuando libera calor y
endotérmica cuando absorbe este mismo. Para el primer procedimiento se realizó la
determinación del calor de dilución del sulfato de cobre anhidrido y se determinó que -
277730.223 cal/mol, donde se considera exotérmica por su signo negativo.
En el segundo procedimiento se realizó la determinación del calor del sulfato de cobre
pentahidratado, donde se obtuvo un valor-19549.482 cal/mol, y el error sistemático juega
un gran papel dentro de este procedimiento debido a que en el momento de hacer el
duplicado la diferencia de ambos resultados es alta, el cual se llega a la conclusión de que
las limitaciones de carácter tipo personal hace que lleguemos a un resultado por fuera de
las condiciones deseadas
Cada de una de las reacciones llevadas a cabo fueron exotérmicas, es decir, liberaron
calor y esto se pudo evidenciar con el valor del calor de disolución de disolución del
sulfato de cobre anhidrido y el sulfato de cobre pentahidratado, el cual ambos casos
resultó negativo. Sin embargo, en el momento de determinar el cambio de entalpia global
se procedió a invertir la ecuación de reacción del sulfato de cobre pentahidratado, por lo
que esta ecuación en lugar de ser exotérmica pasa a ser tipo endotérmica, y por lo tanto
absorbe parte del calor liberado por la reacción del sulfato de cobre anhidrido. Finalmente
se logró determinar que el cambio de entalpía global de la reacción para obtener sulfato
de cobre pentahidratado es un proceso exotérmico. Al hacer la sumatoria de las entalpias
de cada uno de los procesos llevados a cabo para llegar hasta la reacción global, donde
se obtuvo un valor de -8180.741 cal/mol, siendo negativo el cual prueba lo anterior.
3. Conclusiones
 Mediante la práctica se determinó la capacidad calorífica de un calorimetro debido
a que se conoce como el cociente entre la cantidad de energía calorífica
transferida de un sistema a otro.
 En base a lo expuesto anteriormente, se evidenció las reacciones exotérmicas que
se llevaron a cabo durante la practica donde se pudo determinar el cambio de
entalpia que según los cálculos da negativo, llegando a la idea de que se utilizó el
calorímetro de forma correcta

Referencias Bibliográficas
ConceptoDefinición. (16 de 12 de 2020). Obtenido de https://conceptodefinicion.de/ley-de-
hess/