Transcripción en eucariotas (etapas, promotor, factores de transcripción)

La transcripción es el primer paso de la expresión génica, en el que un segmento de ADN es

transcrito a ARNm. En células eucariotas tiene lugar en el núcleo. La enzima que se encarga
de controlar la transcripción es la ARN polimerasa, la cual deshace la hélice de ADN y
sintetiza una cadena simple de ARNm usando como molde la hebra de ADN con dirección
5’→3’. La enzima reconoce las secuencias de inicio y de parada codificadas en el ADN y
transcribe el contenido entre esas regiones. Es habitual encontrar varias moléculas de ARN
polimerasa transcribiendo el mismo gen simultáneamente, lo que permite obtener niveles
elevados del ARNm correspondiente.
Las etapas o fases de la transcripción son 3
1. Iniciación
2. Elongación
3. Terminación

Iniciación.
La ARN polimerasa se une a una secuencia de ADN llamada promotor, que se encuentra al
inicio de un gen. Cada gen (o grupo de genes co-transcritos en bacterias) tiene su propio
promotor. Una vez unida, la ARN polimerasa separa las cadenas de ADN para proporcionar
el molde de cadena sencilla necesario para la transcripción.
El promotor consiste en dos secuencias cortas de bases Promotor: secuencia de ADN
situadas 10 y 35 pares de bases del punto inicial de la necesaria para convertir un gen
síntesis. Por convenio, para describir la región del ADN en activado o desactivado. El
dónde se sitúa el gen a transcribir, se da el número +1 proceso de transcripción se inicia
al par de bases (ADN) dónde comienza la síntesis del en el promotor. Generalmente se
ARN, hasta +n que será el último par de bases dónde encuentran cerca del comienzo
acaba la síntesis. Tal y como copia la ARN polimerasa, de un gen, el promotor tiene un
este último par de bases estará situado hacia el sitio de unión para la enzima que
se utiliza para hacer una molécula
extremo 3' de la cadena molde (ADN) describiéndose
ARN mensajero (ARNm).
el desplazamiento de la ARN polimerasa en esta región
como “aguas abajo”. La secuencia promotora, que está en la cadena molde situada hacia el
extremo 5', se denomina secuencia “aguas arriba”, y se expresa -1 a - n. De ahí el hecho de
que los promotores se sitúen a -10 y a -35 del punto de aparición del ARN.
Los promotores más frecuentes presentan una secuencia estándar o secuencia consenso en
las que ciertos nucleótidos aparecen con mayor frecuencia. Las secuencias consenso más
frecuentes son dos; la primera situada a -10 , denominada secuencia TATA o caja de Pribnow
es 5'TATAAT3', y la segunda situada a -35 es 5'TTGACA3'.
La ARN polimerasa se une al ADN migrando hasta los promotores, cuando llega a esa
posición se produce el desenrollamiento del ADN en una sección de unos 17 nucleótidos
(en la sequencia -10), formando lo que se denomina burbuja de transcripción.
Para realizar el reconocimiento del promotor la enzima necesita la subunidad σ, y en el
momento en que se hayan realizado las primeras incorporaciones de nucleótidos ésta se
disociará de la enzima.
Elongación.
Una cadena de ADN, la cadena molde, actúa como plantilla para la ARN polimerasa. Al "leer"
este molde, una base a la vez, la polimerasa produce una molécula de ARN a partir de
nucleótidos complementarios y forma una cadena que crece de 5' a 3'. El transcrito de ARN
tiene la misma información que la cadena de ADN contraria al molde (codificante) en el gen,
pero contiene la base uracilo (U) en lugar de timina (T).
(…)A medida que la ARN polimerasa avanza por la cadena molde de ADN los dos
componentes del híbrido se van separando, volviendo la cadena de ADN a su configuración
primitiva de doble hélice. La ARN polimerasa mantiene rotos los enlaces entre las cadenas
en un segmento de 17 pares de bases, desenrollando el ADN por delante y enrollándolo por
detrás.
Terminación.
La ARN polimerasa continúa la copia de ADN hasta la presencia de una secuencia concreta
de terminación que provoca su disociación. La secuencia de terminación suele estar
formada por una repetición de bases de adenina que se transcribe como una secuencia de
uracilos en el ARN sintetizado.
Uno de los procedimientos para terminar la transcripción depende de la presencia de un
factor proteico denominado factor ρ (Rho). Esta proteína funciona como una helicasa
respecto al hibrido ADN-ARN, y con gasto energético provoca la rotura de los enlaces que
mantienen al ARN recién sintetizado unido al ADN y causa la separación de la ARN
polimerasa de la cadena de ADN.
Otra forma de terminación de la transcripción, independiente del factor ρ, consiste en la
formación de una estructura en horquilla, formada por 15 ó 20 nucleótidos del ARN, que
rompe los enlaces de parte del híbrido ya que en la secuencia final contiene una serie de
bases inestables (A y U) que facilitan la disociación del complejo. En el caso de células
procariotas la secuencia que se transcribe suele estar formada por más de un gen por lo
que el ARN se denomina policistrónico, y si es ARN mensajero llevará información para
varias cadenas polipeptídicas distintas.
Factores de Transcripción
Un factor de transcripción es, por definición, Factores de transcripción:
cualquier proteína necesaria para iniciar el proceso proteínas que se unen al DNA para
de transcripción. Muchos de los factores de controlar los genes. Estas proteínas
transcripción actúan mediante el reconocimiento de regulatorias, estimulan o reprimen
posiciones en cis que forman parte de los la tasa transcripcional de sus genes
promotores o intensificadores de los genes. Sin blanco al unirse a regiones
embargo, un factor de transcripción no solo actúa promotoras específicas (i.e.
por medio de su unión física al ADN. Un factor puede elementos cis). Esto activa o
reconocer a otro factor o a una de las polimerasas de desactiva cascadas de señalización
de genes.
ARN. Sin embargo, en eucariotas, los factores de
transcripción son capaces de unirse a grupos
concretos de secuencias cortas conservadas que se encuentran dentro de cada uno de los
promotores de los genes. Algunos de estos elementos y factores son comunes a varios
genes, y se encuentran en una cierta variedad de promotores que hacen que se utilicen de
manera constitutiva. Por el contrario, otros son bastante específicos, lo que hace que su
utilización esté bastante regulada.
Los factores que ayudan a la labor de la Pol ARN II pueden dividirse en tres grupos:

• Factores generales, necesarios para el comienzo de la síntesis de ARN a partir de

todos los promotores de clase II (genes codificantes). Junto a la Pol ARN II forman
un complejo alrededor del punto de inicio de la transcripción, y determinan en
punto concreto de inicio de ésta; este complejo constituye el complejo de
transcripción basal.
• Factores corriente arriba, (upstream) o situados en 5', son proteínas de unión al
ADN que reconocen secuencias consenso cortas específicas situadas corriente
arriba o en 5' (proximales) del punto de inicio de la transcripción (p. ej. Sp1, que
se une a la caja GC). Estos factores son ubicuos y actúan sobre cualquier
promotor que contiene el lugar apropiado de unión al ADN. Su función es
incrementar la eficiencia del comienzo de la transcripción.
• Factores inducibles, que funcionan de manera semejante a los factores corriente
arriba, pero con un papel más regulador. Se sintetizan o activan en momentos
específicos en tejidos determinados. Las secuencias a las que se unen se
denominan elementos de respuesta.
Referencias bibliográficas del escrito

Guasconi, V., Yahi, H., & Ait-Si-Ali, S. (2003). Transcription factors. Atlas of Genetics
and Cytogenetics in Oncology and Haematology.
https://atlasgeneticsoncology.org/teaching/30147/factores-de-transcripci-
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Merino, J., & Noriega, M. (s. f.). Transcripción [Libro electrónico]. Universidad De
Cantabria.
https://ocw.unican.es/pluginfile.php/879/course/section/967/Tema%25207C-
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https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Promotor

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https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-
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Transcripción. (s. f.). BIOINNOVA.

https://www.innovabiologia.com/biodiversidad/diversidad-animal/transcripcion/