UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA

Nombre: Alexis Cushicondor Paralelo: BF6-1 Fecha: 24-05-222

PCR SARCOV-2

Para la detección del COVID 19 y de la influenza mediante un ensayo de PCR, se

utilizaron como cebadores PCR–711 utilizado para la detección del COVID
19,PCR –721 para la detección de influenza y PCR –700 usado como control. Se
analizo las muestras de ADN de 6 pacientes, cada una colocada en un tubo y
analizada con dos cebadores, en todos los tubos se colocó la PCR –700 y del tubo
1 al 6 se colocó el cebador PCR –711, mientras que del 7 al 12 se colocó el cebador
PCR –721. Obteniendo los siguientes resultados.

Pt1 Pt2 Pt3 Pt4 Pt5 Pt6

Tubo 1 PCR711 NEGATIVO
Tubo 2 NEGATIVO
Tubo 3 POSITIVO
Tubo 4 NEGATIVO
Tubo 5 NEGATIV
O
Tubo 6 NEGATIVO
Tubo 7 PCR721 NEGATIVO
Tubo 8 POSITIVO
Tubo 9 NEGATIVO
Tubo 10 NEGATIVO
Tubo 11 NEGATIV
O
Tubo 12 POSITIVO

Se observa que los pacientes, 1, 4 y 5 están completamente sanos ya que solo

poseen el gen gliceraldehido-3-fosfatodeshidrogenasa, el paciente 3 tiene COVID 19 y,
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Nombre: Alexis Cushicondor Paralelo: BF6-1 Fecha: 24-05-222

por último, los pacientes 2 y 6 tienen Influenza. La influencia del PCR –700 en esta
prueba es importante ya que este cebador en presencia de ADN polimerasa, comienza
la síntesis de una cadena única de ácidos nucleicos a la que se ha unido.