HERNCIA: En 

biología y genética, se entiende por herencia a la suma de los procesos mediante los

cuales las características físicas, bioquímicas o morfológicas de los seres vivos son transmitidas de
progenitores a sus descendientes. Dicha transmisión se da gracias a los genes, unidades mínimas de
información biológica contenidas en los cromosomas y expresados molecularmente en la matriz
del ADN.

GENETICA: La genética es una rama de la biología que estudia como los caracteres hereditarios se
transmiten de generación en generación.

GEN: define las características genéticas de cada organismo. Es un trozo de ADN que contiene la
información necesaria para la síntesis de las proteínas vitales.

GEN DOMINANTE: El gen dominante se refiere al miembro de un par alélico que se revela en un
fenotipo, bien sea en dosis doble (condición homocigota), es decir, recibió una copia de cada padre o,
en dosis simple (condición heterocigótica), en la cual uno solo de los padres aportó el alelo dominante
de un gameto.

GEN RECECIBO: El gen recesivo se aplica al miembro de un par alélico imposibilitado de

manifestarse cuando se encuentra ubicado frente a otro de carácter dominante.

Los alelos que determinan el fenotipo recesivo necesitan de estar solos para manifestarse o revelarse.
Asimismo, estos genes son representados con letra minúscula.

GAMETO: es una célula sexual, en el caso de los hombres es el espermatozoide y en el caso de la

mujer es el óvulo. Ambos gametos masculino y femenino tienen que fusionarse en el proceso conocido
como fecundación para dar lugar a un embrión y pueda tener lugar un embarazo.

CIGOTO: es la célula resultante de la unión de un óvulo y un espermatozoide tras la fecundación. Se

corresponde con el primer estadio de vida y a partir de él se formará el embrión tras sucesivas
divisiones celulares.

CROMOSOMAS: Estructura que se encuentra en el interior del núcleo celular formada por
proteínas y ADN organizados en genes. Por lo habitual, una célula normal contiene 23 pares de
cromosomas.

CROMOSOMA OMOLOGO: Son un par de cromosomas compuesto por

un cromosoma paterno y uno materno que se emparejan dentro de una célula durante la meiosis, la cual
ocurre en la reproducción sexual. Tienen la misma disposición de la secuencia de ADN de un extremo
a otro, pero distintos alelos. Estas copias de cromosoma tienen los mismos genes en los
mismos loci donde aportan puntas a lo largo de cada cromosoma la cual facilita un par de cromosomas
a alinear correctamente una con otra antes de que se separen durante la meiosis. Este es el fundamento
de las leyes de Mendel las cuales caracterizan los adornos de la herencia de material genético de
un organismo a su descendientes. Existen dentro de los organismos eucariotas diploides.

CROMOSOMAS SEXUALES: es un tipo de cromosoma involucrado en la determinación del

sexo. Los seres humanos y la mayoría del resto de los mamíferos tienen dos cromosomas sexuales, X e
Y, que en combinación determinan el sexo de una persona. Las mujeres tienen dos cromosomas X en
sus células, mientras que los hombres tienen uno X y uno Y.

GENOTIPOS: es una clasificación del tipo de variante presente en una ubicación determinada (es
decir, un locus) en el genoma. Puede representarse mediante símbolos. Por ejemplo, BB, Bb, bb podría
usarse para representar una variante determinada en un gen. Los genotipos también pueden ser
representados por la secuencia de ADN real en una ubicación específica, como CC, CT, TT. La
secuenciación de ADN y otros métodos pueden usarse para determinar los genotipos en millones de
ubicaciones de un genoma en un solo experimento. Algunos genotipos contribuyen a los rasgos
observables de un individuo y se llaman fenotipo.

FENOTIPOS: se refiere a los rasgos observables de una persona, como la estatura, el color de ojos
y el grupo sanguíneo. El fenotipo de una persona se determina a partir de su composición genómica
(genotipo) y los factores ambientales.

HIBRIDOS: es la combinación genética de diferentes razas, géneros o especies a través de la

reproducción sexual. La experimentación genética permite la modificación de los seres vivos a través
del cruce de dos organismos de especies diferentes y como resultado de ello se produce un ser híbrido.

HOMOSIGOTO: se refiere a la composición genética de una característica específica en un

organismo diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si ambos alelos
para ese gen en particular son iguales, entonces el organismo es homocigoto.

HETEROSIGOTO: es aquel que presenta dos formas distintas de un mismo gen, una

correspondiente a la madre y la otra heredada del padre. Esto quiere decir que los genes del individuo
heterocigoto tienen diferentes alelos.

ALELOS: es una de dos o más versiones de una secuencia de ADN (una base única o un
segmento de bases) en una ubicación genómica determinada. Las personas heredan dos alelos, uno
de cada progenitor, para cualquier ubicación genómica dada donde existe dicha variación.

CRUCES: Es el intercambio de genes entre dos cromosomas, lo que da como resultado cromátidas
no idénticas que comprenden el material genético de los gametos (espermatozoides y óvulos). Este
proceso da como resultado millones de espermatozoides u óvulos que son producidos por un
organismo, cada uno de los cuales es diferente entre sí. En otras palabras, ¡cada espermatozoide u
óvulo de su cuerpo es completamente único

RETRO CRUCES: refiere al cruce de un descendiente híbrido de primera generación con uno de
los padres o con un genotipo idéntico al paterno. También designa al organismo o raza producido con
este cruce. Sirve para diferenciar el individuo Homocigoto del heterocigoto. Consiste en cruzar el
fenotipo dominante con la variedad homocigota recesiva.

MUTACION: Una mutación es un cambio en la secuencia de ADN de un organismo. Las

mutaciones pueden producirse a partir de errores en la replicación del ADN durante la división celular,
la exposición a mutágenos o una infección viral. Las mutaciones en la línea germinal (son las que
ocurren en los óvulos y los espermatozoides) pueden transmitirse a la descendencia, mientras que las
mutaciones somáticas (las que ocurren en las células del cuerpo) no se transmiten.

MUTACION PUNTUAL: Alteración genética causada por la sustitución de un solo nucleótido

por otro nucleótido. También se llama mutación puntiforme y variante puntual

MUTACION CROMOSOMICA: son alteraciones en el número de genes o en el orden de

estos dentro de los cromosomas. Se deben a errores durante la gametogénesis (formación de los
gametos por meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto.
TRISOMICAS: Presencia de un cromosoma adicional en algunas o en todas las células del cuerpo,
lo que da como resultado un total de 3 copias de un cromosoma en lugar de las 2 copias normales. Por
ejemplo, la causa del síndrome de Down (trisomía 21) es la presencia de 3 copias del cromosoma 21 en
lugar de las 2 copias habituales.

PROGENITORES: progenitor o progenitora a cualquiera de los dos individuos que engendran

una progenie, es decir, a cualquiera de los dos padres de una misma generación de individuos.

GENERACION PARENTAL: es el cruce inicial entre dos variedades en una secuencia

genética. Los progenitores de cualquier individuo, organismo o planta que pertenezcan a la generación
F1.
La generación parental es la generación anterior a la filial 1, es decir, la generación de padres que, al
cruzarse, dan origen a las siguientes generaciones.

MELLISOS: Los mellizos (o gemelos dicigóticos) se producen por la fertilización de dos óvulos
diferentes por dos espermatozoides diferentes durante el mismo embarazo. Los mellizos pueden o
no ser del mismo sexo o parecidos. Comparten la mitad de sus genomas, como cualquier otro hermano.

GEMELOS: Los gemelos idénticos (también llamados gemelos monocigóticos) se producen por la
fertilización de un solo óvulo por un solo espermatozoide con la posterior división en dos del
óvulo fertilizado. Los gemelos idénticos tienen el mismo genoma y siempre son del mismo sexo.

CARÁCTER MONOGENETICO: son afecciones genéticas que surgen por la mutación de

un único gen y que generalmente se heredan con un patrón específico. Cuando una característica
física es dominada por un gen único, sus propiedades estarán sujetas a las características de los alelos.

CUADRO DE PUNETT: Es un diagrama diseñado por Reginald Punnett y es usado por

los biólogos para determinar la probabilidad de que un producto tenga un genotipo particular. El cuadro
de Punnett permite observar cada combinación posible para expresar, los alelos dominantes
(representados con letra mayúscula) y recesivos (letra minúscula), nos muestra todos los tipos posibles
de descendientes que podrían producirse en el entrecruzamiento. La probabilidad de que el producto
tenga el genotipo BB es de 25%, con Bb es de 50% y con bb de 25%. Todos los genotipos son alelos,
por lo tanto todos son conocidos como un punnett normal o adyacente.
En este cuadro como bien se observa de un lado se ponen todos los posibles gametos (con respecto a
las características a estudiar) de un progenitor de un lado del cuadro y todos los posibles tipos
de gametos del otro progenitor del otro lado del cuadro.

Cuadro de Punnett, cruzamiento dihíbrido AaBb X AaBb.

Cabe señalar que el cuadro de Punnett solo muestra las posibilidades para genes. La forma en que los
alelos B y b interactúan uno con el otro afectando la apariencia del producto depende de cómo
interactúen los productos de los genes.
Dicho cuadro puede aplicarse a cruzamientos monohíbrido, dihíbrido y trihíbrido (tres o más pares
diferentes de caracteres hereditarios cruzados).1
Para los genes clásicos dominantes/recesivos, como los que determinan el color del pelo de una rata,
siendo B el pelo negro y b el pelo blanco, el alelo dominante eclipsará al recesivo.
Gregor Mendel también creó las tres leyes de la herencia:
- Ley de uniformidad - Ley de segregación - Ley de la independencia de los caracteres
Dónde cada una nos muestra una característica en especial