CUESTIONARIO NRO 1

GENÉTICA MÉDICA

NOMBRE: Andres Rodrigo Ustarez Paris

CODIGO:

CORREO GRUPO: NRO DE TELEFONO

1.- Si dos homocigotos con diferentes alelos se cruzan, la generación resultante (los
descendientes serán):

R: HETEROCIGOTO

2.- Un Individuo puro para uno o más caracteres, es decir que en ambos loci posee el mismo

alelo, o sea idéntico para un par alelomorfico

R: HOMOCIGOTA

3.- Que es Homocigoto?

R: Homocigoto se refiere a la composición genética de una caracteristica específica en un

organismo diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si ambos
alelos para ese gen en particular son iguales, entonces el organismo es homocigoto.

4.- A que nos referimos cuando decimos que un ser posee dos juegos de cromosomas?

R: Diploide, significa que tiene dos copias de cada tipo de cromosoma.

5.- Cuantos cromosomas tiene la mosca de la fruta

R: Tienen solo 8 cromosomas 

6.- La importancia de la dosificación de la radiación se debe a:

R: A medida que aumenta el uso de las radiaciones ionizantes también lo hacen los posibles
peligros para la salud si no se utilizan adecuadamente, cuando las dosis de radiación superan

determinados niveles pueden tener efectos agudos en la salud, tales como laceraciones, necrosis,
cánceres etc.

7.- Año en que Gregorio Mendel presenta sus experimentos que explican sobre la heredabilidad
de las características de padres a hijos.

R: 1865

8.- El número diploide de la especie humana, en las gonadas se restablece durante la:

Profase de la mitosis

R: El número diploide de la especie humana se restablece durante la fecundación del ovulo por
parte del espermatozoide, en donde estas dos células haploides (23 cromosomas) se unen
formando un cigoto y próximamente un feto que poseerá los 46 cromosomas necesarios para la
formación de un ser humano genotipicamente y fenotipicamente normal.

9.- Es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen:

R: ALELO

10.- Es una unidad de información en el ADN, que codifica un producto funcional, es la unidad de
herencia molecular.

R: GEN

11.- Las células somáticas tiene un complemento de 46 cromosomas y son:

R: DIPLOIDE

12.- Las estructuras gruesas y bien individualizadas, visibles en el núcleo durante el período de
división celular, son denominadas de:

R: CROMOSOMAS

13.- ¿Como está compuesto el cromosoma?:

R: Cada cromosoma está compuesto de proteínas combinadas con una sola molecula de ácido
desoxirribonucleico (ADN). Llevan la información genética y se encuentran en el interior del
núcleo. Estos cuerpos cilindricos tienen la propiedad de teñirse con colorantes básicos.

14.-Cromosoma acrocéntrico es:

R: Un cromosoma acrocéntrico es aquel cromosoma en el que el centromero se encuentra más

cercano a uno de los telómeros, dando como resultado un brazo muy corto y el otro largo.

15.- Morfológicamente según la posición del centromero los que se localizan en la parte mas
terminal del cromosoma (telómeros) se denomina:

R: ACROCENTRICO

16.- Las bases púricas del ADN son las siguientes, cuales?

R: ADENINA Y GUANINA

17.- La etapa final de la mitosis se denomina?

R: TELOFASE

18.- Que es la diacinesis?

R: Final de la profase de la primera división meiotica

(las cromátidas hermanas permanecen unidas por los centromeros, las cromátidas homologas
permanecen unidas en los quiasmas. desaparece la envoltura nuclear y el nucléolo. se forma el
huso acromático).
19.- Durante la fase de diploteno, es posible observar determinados puntos donde las
cromátidas estan cruzadas. Esos puntos son llamados de:

R: QUIASMAS

20.- Es uno de los responsables de la evolución de las especies:

CROSSING OVER

21.- ¿Entre los principios o teorías que establece Mendel, La ley donde se Presenta Tanto el

alelo Recesivo como el Dominante es?

R: LEY DE SEGREGACION

22.- Que significa monohibridos?

R: es un individuo cuyo genotipo contiene dos alelos distintos. Si el locus en estudio sólo posee dos
alelos (por ejemplo, A y a) el genotipo hibrido es Aa.

23.- En la interfase del ciclo celular, es correcto afirmar que, las células

R: durante este tiempo la célula crece, duplica sus cromosomas y se prepara para una división
celular. Una vez terminada la etapa de interfase, la célula entra en la mitosis y completa su
división.

24.- Cual es el orden de las subfases de la profase I

R: Se divide en cinco subfases: leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno y diacinesis.

25.- Los cromosomas metacéntricos son aquellos que:

R: El Centrómetro se encuentra en el centro

26.- Los cromosomas acrocéntricos presenta:

R: El Centrometro se alla en el extremo del brazo

27.- La ovogénesis es el proceso de formación de:

R: Un ovulo por meiosis en los ovarios

28.- La espermatogenesis comienza:

R: En la pubertad

29.- La ovogénesis comienza:

R: Se inicia al tercer mes del desarrollo fetal y se suspende en profase i de leptoteno, esta meiosis
se reinicia entre los 10 y 12 años de edad, que es cuando presentan primer ciclo menstrual.

30.- ¿En que subfase de la profase 1 de la meiosis se producen los quiasmas?

R: PAQUITENO

31.- La producción de gametos por meiosis para la espermatogenesis es de:

R: 4 celulas haploides/gametos) producidos por ciclo

32.- En la etapa S del ciclo celular se produce los siguiente: ¿Qué?

R: El ADN se replica dando origen a dos juegos de cromosomas unidos por el centromero. 33.- La
producción de gametos en una espermatogenesis es de:

34.- El cigoto formado por la fecundación del espermatozoide y el ovulo es:

R: BLASTOCITO

35.- Cual es el ácido nucleico que está asociado a la transmisión de la información genética

desde el núcleo hacia el citoplasma, donde tiene lugar la sintesis de proteínas.

R: ARN (Ácido Ribonucleico)

36.- Donde se encuentra el ADN en las células procariotas?

R: Esta disperso en el citoplasma celular porque esta célula no posee núcleo

37.- La pentosa en el ARN es la

R: Ribosa

38.- La pentosa en el ADN es la

R: 2-Desoxirribosa

39.- ¿En qué fase de la profase se produce el entrecruzamiento genético?

R: Profase 1

40.- En la profase los cromosomas como se encuentran?

R: Condensados

41.- ¿En qué fase mitótica la cromatina se condensa formando los cromosomas?

R: Profase

42.- Cuando decimos que los pares de cromátidas se sitúan en el ecuador del huso ¿a qué fase
de la división celular nos referimos?

R: Metafase

43.- ¿En qué fase mitotica el centromero de cada cromosoma se divide longitudinalmente y

las dos cromátidas hijas se separan hacia los polos opuestos de la célula?

R: Anafase

44.- Un organismo es ¿.........? Respecto a un gen, cuando los dos alelos codifican la misma
información para un carácter, por ejemplo, color de las alverjas o guisantes "AA" o "aa" de

R: Homocigota
45.- Se dice que un ser vivo diploide es ¿............? para un gen determinado cuando los
cromosomas homólogos portadores de ese locus presentan allí dos versiones distintas del gen,
es decir, dos alelos.

R: Heterocigoto

46.- ¿Que es la citogenética?

R: Parte de la genética que estudia los cromosomas y las enfermedades relacionadas causadas por
un número o una estructura anormales de los mismos.

47.- Rama de la medicina que se dedica a la prevención, diagnóstico y tratamiento de la

patologia y las alteraciones de origen genético.

R: Genética

48.- Estudia los aspectos moleculares que subyacen a los mecanismos de la herencia, su
expresión, regulación, variación y evolución. Su método experimental consiste en aislar
fragmentos de ADN

R: Biologia molecular

49.- ¿Que significa: Juego completo de cromosomas con sus respectivos genes?

R: Individuos poliploides.

50.- QUE ES EL LOCUS? R: Un locus es el lugar especifico del cromosoma donde está localizado
un gen u otra secuencia

de ADN, como su dirección genética.

51.- Que es un Gen?

R: Unidad de la herencia, una porción de la molécula del ADN que lleva el código genetico para

la sintesis de una cadena de un polipeptido.

52.-Que es un Carácter?

R: rasgos que se usan en la descripción de los seres vivos.

53.- Que es un Alelo?

R: Se denomina tambien alelomorfo al par de genes, o serie de genes alternativos que ocupan un
mismo lugar (locus) en cromosomas homólogos. Un alelo es cada una de las dos o más versiones
de un gen. Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre.

54.- Que es Fenotipo?

R: Es la naturaleza, fisica, bioquimica y fisiológica de un individuo dependiente de la interacción de

su genotipo con el ambiente en el que vive. En resumen, se refiere a la expresión de uno o varios
genes.

55.- Que es Genotipo?

R: La constitución genética de un individuo.

56.- Que significa Polihíbridos?

R: Un Polihibridos es un individuo heterocigoto para n loci, es decir, un individuo cuyo genotipo

contiene dos alelos distintos en cada locus.

57.- El proceso de trasmisión de información desde DNA a RNA se denomina:

R: Transcripcion

58.- La transmisión de información desde ARN mensajero a proteínas se denomina

R: Traducción

59.- Cual de los ácidos nucleicos está asociado a la transmisión de la información genética desde
el núcleo hacia el citoplasma, donde tiene lugar la síntesis de proteínas, proceso al cual está
estrechamente relacionado

R: ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)

60.- Las organelas implicadas en el proceso de traducción son:

R: los aminoácidos, los ARN-t (ARN transferentes), los ribosomas, ARN-r (ARN ribosómico y
proteinas ribosomales), el ARN-m (ARN mensajero), enzimas, factores proteicos y nucleótidos

trifosfato (ATP, GTP).

61.- Divide el cromosoma en brazos cortos y largos designado como:

R: Centromero

62.- El sindrome de Edwards corresponde a una de las siguientes alteraciones genéticas.

R: Trastorno genético que presenta un cromosoma 18 adicional en algunas células del cuerpo o en
todas ellas

63.- La punta de cada brazo del cromosoma se conoce como:

R: TELOMERO

64.- ¿Qué función cumple los telómeros?

R: EI TELOMERO va a dar el sellamiento de los extremos de los cromosomas, la conservación

de su estabilidad e integridad.

65.- Los cromosomas acrocéntricos a veces tiene apéndices tipo tallo denominado

R: SATELITES

66.- La siguiente mutación afecta el marco de lectura por la pérdida de nucleótidos.

R: Una mutación por desplazamiento, desfase, corrimiento o cambio del marco de lectura
(también conocida como error de marco o cambio de marco).
67.- En el hombre, las trisomias autosomicas más abundantes son los sindromes de:

R: Las aneuploidias más frecuentes en el hombre son la trisomia 21 (sindrome de Down o

mongolismo), trisomia 18 (sindrome de Edwards), trisomia 13 (sindrome de Patau)