ADN

ADN es una sigla que corresponde a ácido desoxirribonucleico: el biopolímero que alberga los
datos para la síntesis de las proteínas y que compone el material de tipo genético que tienen las
células.

Puede decirse que el ADN presenta la información genética que usan los seres vivos para
funcionar. Este ácido nucleico también posibilita que los datos sean transmitidos a través de la
herencia.

Suele compararse el ADN con un código, ya que actúa como una guía con las instrucciones para la
construcción del resto de los componentes de las células. Cada segmento de ADN que contiene
estos datos se denomina gen.

Cromosoma

En biología y citogenética, se denomina cromosoma a cada una de las estructuras altamente

organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información
genética de un ser vivo.

En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) el cromosoma presenta su forma más conocida,
cuerpos bien delineados en forma de X, debido al alto grado de compactación y duplicación.

En la interfase no pueden ser visualizados mediante el microscopio óptico de manera nítida ya que
ocupan territorios cromosómicos discretos. En las células eucariotas y en las arqueas (a diferencia
que en las bacterias).

Cromátida

La cromátida (del griego χρώμα, chroma, coloreado) es cada una de las dos unidades
longitudinales del cromosoma ya duplicado, y está unida a su cromátida hermana por el
centrómero.1 Una cromátida es toda la estructura con forma de barra que se observa a los lados
del centrómero y ellas son conocidas con el nombre de brazos.
Las cromátidas son visibles desde la profase de la mitosis y representan los pre-cromosomas hijos.
El conjunto de dos cromátidas hermanas genera un cromosoma mitótico (con forma de X), que es
visible durante la Profase y la Metafase. En la Anafase de la mitosis, las cromátidas se separan en
dos "cromátidas hijas". En la Telofase se separan completamente en dos y forman los
"cromosomas hijos" de una sola cromátida, ubicada en cada célula hija.

Célula

La célula (del latín cellula, diminutivo de cella, ‘hueco’)1 es la unidad morfológica y funcional de
todo ser vivo. De hecho, la célula es el elemento de menor tamaño que puede considerarse vivo.2
De este modo, puede clasificarse a los organismos vivos según el número de células que posean: si
solo tienen una, se les denomina unicelulares (como pueden ser los protozoos o las bacterias,
organismos microscópicos); si poseen más, se les llama pluricelulares. En estos últimos el número
de células es variable: de unos pocos cientos, como en algunos nematodos, a cientos de billones
(1014), como en el caso del ser humano. Las células suelen poseer un tamaño de 10 µm y una
masa de 1 ng, si bien existen células mucho mayores.

Célula somática

Las células Somáticas son las que conforman el crecimiento de los tejidos y órganos de un ser vivo
pluricelular, las cuales proceden de células madre originadas durante el desarrollo embrionario y
que sufren un proceso de proliferación celular y apoptosis. Son las que constituyen la mayoría de
las células del cuerpo de un organismo pluricelular. Las células somáticas representan la totalidad
de las células del organismo excepto las células germinales y las células embrionarias, que son el
origen de los gametos. Por lo tanto, se encuentran en los huesos, la piel, los tejidos, los órganos o
la sangre. Los humanos se componen de 23 pares de cromosomas, en total 46 cromosomas. Las
células somáticas pueden mutar sin transmitir sus modificaciones a los futuros descendientes. Las
células somáticas que mutan pueden, sin embargo, ser la causa de cánceres, Las células que no
son somáticas son células germinales, y son de las cuales se forman los gametos (espermatozoides
y óvulos).

Célula germinal

Al contrario de las células somáticas que se dividen por mitosis originando la mayor parte de las
células del organismo, esta línea celular es la precursora de los gametos: óvulos y espermatozoides
en los organismos que se reproducen sexualmente. Estas células contienen el material genético
que se va a pasar a la siguiente generación.

En organismos que tienen la línea germinal establecida y agrupada en grupos somáticos en el

interior de la mujer, las células germinales no se originan en la gónada sino que tienen unos
precursores conocidos como células germinales primordiales (CGP) que migran hacia las gónadas,
dando inicio a la gametogénesis.

Gameto

Los gametos (el griego upameetḗ 'esposa' o γαμέτης gamétēs 'marido'1) son las células sexuales
haploides de los organismos pluricelulares originadas por meiosis a partir de las células germinales
(o meiocitos en el caso de células diploides).

Célula diploide

Las células diploides (del griego διπλόος diplóos 'doble' y -oide)1 (2n) son las células que tienen un
número doble de cromosomas (a diferencia de los gametos), es decir, poseen dos series de
cromosomas.
Las células somáticas del ser humano contienen 46 (23 x 2) cromosomas; ese es su número
diploide. Los gametos, originados en las gónadas por medio de meiosis de las células germinales,
tienen solamente la mitad, 23, lo cual constituye su número haploide, puesto que en la división
meiótica sus 46 cromosomas se reparten tras una duplicación de material genético (2c→4c) en 4
células, cada una con 23 cromosomas y una cantidad de material genético, dejando a cada célula
sin el par completo de cromosomas.

Célula haploide

Una célula haploide es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n, haploide)
del número normal de cromosomas que en células diploides (2n, diploide).<refLo esencial en
célula y genética Escrito por Emma Jones, Ania L. Manson (books.google.es)</ref> Las células
reproductoras, como los óvulos y los espermatozoides de los mamíferos, la etapa asexual de
hongos, briófitos, protozoos y algunas algas contienen un solo juego de cromosomas, mientras
que el resto de las células de un organismo superior suelen tener dos juegos de ellos. Cuando los
gametos se unen durante la fecundación, el huevo fecundado contiene un número normal de
cromosomas (2n): es una célula diploide.