UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

LA MITOSIS Y MEIOSIS

CURSO:
ESTRUCTURA Y FUNCIONES DE LOS SISTEMAS DEL CUERPO HUMANO -
EMBRIOLOGÍA

PRESENTADO POR:
STEPHANIE LUZ CRUZ PICÓN

Sede: SBJ
Grupo: MA
Grupo de practica: G3

DOCENTE RESPONSABLE:

VICUÑA SERDIO FIORELLA MARINA

LIMA – PERÚ
2022 - 1
 INDICE
Págs.

I. INTRODUCCIÓN 1

II. ANTECEDENTES 2

III. MARCO TEÓRICO 3

IV. FUENTES DE INFORMACIÓN 21

 RESUMEN

El crecimiento y desarrollo de cada organismo depende de la replicación

precisa del material genético durante cada división celular. Este es un hecho
destacable sobre todo si tenemos en cuenta que como individuos todos hemos
surgido de la fertilización de un solo huevo con un solo espermatozoide. A
partir de esta única célula, nos desarrollamos en individuos únicos con tipos de
tejidos altamente diferenciados. Las instrucciones para el momento preciso del
desarrollo, crecimiento y maduración están todas contenidas dentro del ADN,
que está organizado como nucleótidos que codifican genes específicos, que
están organizados en cromosomas. Cada célula contiene este conjunto de
información. La expresión genética diferencial es lo que explica las diferencias
obvias entre los diversos tipos de tejidos que componen los nervios, la piel, los
músculos y los órganos, como los riñones, el hígado y el bazo. El ciclo celular,
la secuencia de eventos que abarca el período comprendido entre la
finalización de una división celular hasta el final de la siguiente división, implica
tanto la división del núcleo de la célula (cariocinesis) como la división del
citoplasma (citocinesis). Hay dos tipos de división nuclear: mitosis y meiosis.
Nuevas células corporales (somáticas) están formadas por mitosis. Cada
división celular produce dos nuevas células hijas con el mismo número y tipo
de cromosomas que la célula principal. La formación de gametos masculinos y
femeninos en células animales o esporas en células vegetales es por meiosis.
Los gametos y las esporas tendrán la mitad del número de cromosomas de las
células progenitoras.
 INTRODUCCIÓN

Todos los seres vivos, unicelulares y pluricelulares tienen como objetivo

principal el de reproducirse, preservando sus características indispensables a
través de las generaciones. Al reproducirse, las células de los diferentes
organismos tendrán que asegurar que todo su material se reparta de forma
equitativa entre las células hijas resultantes. Sin embargo, la molécula que
tendrá que ser suplicada con exactitud, el ácido desoxirribonucleico o ADN, la
cual esta esta encargada de definir a los diferentes organismos y la
responsable de la herencia genética. Los sucesos que ocurren durante la
reproducción celular están comprendidos dentro del proceso conocido como
ciclo celular, el cual está determinado por cinco fases diferentes, las que
aseguran que el ADN se duplique, o fase S (síntesis), se reparta exactamente
entre dos núcleos, o fase M (mitosis), y que dichos núcleos posteriormente
formen parte de dos células diferentes al repartirse el material celular y dividirse
la célula madre, o citocinesis. Las dos fases restantes, llamadas G1 y G2 (gap,
espacio o hueco) anteceden a las fases de síntesis y de mitosis,
respectivamente, y son fases donde ocurren múltiples procesos regulatorios
propios del ciclo celular.

El ciclo celular podría definirse como una secuencia de interfase y mitosis; en la

primera ocurren todos los procesos metabólicos y regulatorios necesarios para
la ordenada progresión del ciclo, mientras que en la mitosis se dan
primordialmente los arreglos estructurales, tanto citoplásmicos como nucleares,
que permitirán la repartición exacta del material genético. El ciclo celular no es
un solo proceso metabólico, sino la coordinación de varios procesos, los que
podrían en sí mismos constituir ciclos: el ciclo cromosomal que consiste en la
duplicación del ADN, su condensación, segregación y posterior
descondensación, involucrando la síntesis y el ensamblaje de las proteínas que
forman parte de los cromosomas; el ensamblaje y desensamblaje de la
envoltura nuclear; la polimerización y despolimerización de microtúbulos al
formar el huso mitótico y su posterior desensamblaje; la reproducción,
migración y reparto de organelos, y varios otros. Evidentemente, la síntesis y
acumulación del ARN y proteínas durante el ciclo deberá integrarse al continuo
de procesos para coordinar el tamaño celular con el avance del ciclo.

IMPORTANCIA O JUSTIFICACION

La meiosis es un proceso complejo y los errores de ésta en los seres humanos

parecen ocurrir con una frecuencia sorprendente. Es posible que los
cromosomas homólogos no se separen durante la meiosis I o que las
cromátides hermanas no se aparten durante la meiosis II. Cuando cualquiera
de estas situaciones se presenta, se forman gametos que contienen una
cantidad anormal de cromosomas, ya sea un cromosoma adicional o uno
faltante. Si uno de estos gametos se fusiona con un gameto normal, se forma
un cigoto con una cantidad anormal de cromosomas y esto tiene
consecuencias graves. En la mayor parte de los casos el cigoto se convierte en
un embrión anormal que muere en algún momento entre la concepción y el
nacimiento. Sin embargo, en algunos casos el cigoto se desarrolla hasta
convertirse en un lactante cuyas células tienen un número anormal de
cromosomas, lo que se conoce como aneuploidia. El efecto de la aneuploidia
depende de los cromosomas que se encuentren afectados. El complemento
cromosómico normal de los humanos es 46:22 pares de autosomas y un par de
cromosomas sexuales. Un cromosoma adicional (para un total de 47
cromosomas) crea una alteración denominada trisomía. Por ejemplo, la
persona cuyas células contienen un cromosoma 21 adicional tiene trisomía 21.
La falta de un cromosoma (para un total de 45 cromosomas) produce
monosomía. Para empezar, se considerarán los efectos de un número anormal
de autosomas. La ausencia de un cromosoma autosómico, sin importar cuál es
el afectado, siempre resulta letal en alguna etapa durante el desarrollo
embrionario o fetal. Por consiguiente, un cigoto que contiene una monosomía
autosómica no da origen a un feto que llegue a término. Más de un cuarto de
los fetos que terminan en aborto espontáneo tiene una trisomía cromosómica.
Se cree que más cigotos con cantidades anormales de cromosomas producen
embriones que mueren en etapas tempranas del desarrollo antes que se
reconozca siquiera el embarazo. Se estima que hasta 20 a 25% de los ovocitos
humanos es aneuploide, porcentaje mucho más alto que en cualquier otra
especie estudiada.

MARCO TEÓRICO
1. DEFINICIÓN SEGÚN LA RAE

MITOSIS: División de la célula en la que, previa duplicación del material

genético, cada célula hija recibe una dotación completa de cromosomas.

MEIOSIS: Sucesión de dos divisiones celulares en la reproducción sexual de la

que resultan cuatro células con el número de cromosomas reducido a la mitad.

2. CLASIFICACIÓN

MITOSIS:
El término “mitosis” proviene de la palabra griega mitos, que significa “hebra”. Lo
acuñó en 1882 el biólogo alemán Walther Flemming para describir los cromosomas
filiformes que aparecían en forma misteriosa en las células animales justo antes de
dividirse en dos.

La mitosis es el proceso por medio del cual se divide una célula, para dar origen a dos
células hijas genéticamente idénticas a la célula madre. En este proceso cada célula
hija recibe el complemento entero de 46 cromosomas.

CARACYERISTICAS DE LA MITOSIS:

Las células que pueden llevar a cabo la mitosis pueden ser tanto somáticas como
células como precursoras de gametos (ovogonias y espermatogonias).

Se componen de seis fases:

1. PROFASE
2. PROMETAFASE
3. METAFASE
4. ANAFASE
5. TELOFASE
6. CITOCINESIS

PROFASE
En la primera etapa de la mitosis se llevará a cabo la condensación de los
cromosomas para poder hacerlos mas visible. El ADN se encuentra enrollado en las
proteínas llamadas histonas para formar la cromatina. La cromatina compone a los
cromosomas y podemos encontrarla en dos estados. La eucromatina (poco
condensada) y heterocromatina (muy condesada). Al final la cromatina es la que
veremos en la profase, se vera a la célula con su núcleo el cual tiene dentro a los
cromosomas condensados. Otro suceso que ocurre en la profase es que los
centrosomas van a migrar a los polos de las células, los centrosomas son los
organelos no membranosos que están compuestos por microtúbulos. Los microtúbulos
están hechos de tubulina y las funciones que lleva a cabo son el transporte de
vesícula, también forman el citoesqueleto y su papel en la división celular, en esta
división celular se le denomina huso mitótico.

 Los centriolos se van a los polos

 El núcleo se empieza a deformar
 Condensación del ADN: formación de cromosomas
 Cada cromosoma tiene a dos cromátidas unidas a través del centrómero

 El citoesqueleto se desensambla y el huso mitótico se ensambla

Obtenido de: (Micrografías de Andrew Baker.)

PROMETAFASE

La desorganización de la envoltura nuclear marca el inicio de la segunda fase de la

mitosis, la prometafase, en consecuencia, de esto se tendrá una exposición del ADN a
los microtúbulos. Entonces, esta exposición permite al huso mitótico pueda unirse al
cinetocoro de los cromosomas.

Por lo tanto, tendremos al cromosoma con el cinetocoro en la parte central al cual se le

anclará el huso mitótico. El huso mitótico se caracterizará por tener tres tipos de fibras,
las fibras astrales, las polares y las cinetocoricas.

Los cromosomas están en la parte central de la célula y a los centrosomas en los

polos, las fibras polares que van de centrosoma a centrosoma. Después tendremos a
las fibras astrales, estas unirán al centrosoma a la membrana cercana. Por último,
tenemos a las fibras cinetocoricas las cuales irán al cinetocoro para poder jalar a los
cromosomas.
 Centrosoma

Microtúbulos polares

Ruptura del
envoltorio nuclear
Cromosomas
condensados

 Los microtúbulos cromosómicos se unen con los cinetocoros de los

cromosomas
 Los cromosomas se mueven al ecuador del huso

METAFASE
La célula llega a la etapa de metafase cuando todos los cromosomas se alinean en el
huso ecuatorial, con una cromátide en cada cromosoma conectada por su cinetocoro
con los microtúbulos de un polo y su cromátide hermana conectada por su cinetocoro
con los microtúbulos del polo contrario

El huso mitótico de la célula en metafase contiene un conjunto muy ordenado de

microtúbulos que es ideal para la tarea de separar las cromátides duplicadas situadas
en el centro de la célula. Desde el punto de vista funcional y espacial, los microtúbulos
del huso de la metafase de una célula animal pueden dividirse en tres grupos.
(Microtúbulos astrales que irradian hacia fuera desde el centrosoma, para la región
exterior del cuerpo del huso. Ayudan a colocar el aparato del huso en la célula y es
probable que contribuyan a establecer el plano de citocinesis.

1. Microtúbulos cromosómicos (del cinetocoro) que van desde el centrosoma a los

cinetocoros de los cromosomas. En las células de los mamíferos cada
cinetocoro está unido con un haz de 20 a 30 microtúbulos, lo que forma una
fibra del huso. Durante la metafase los microtúbulos cromosómicos ejercen una
fuerza de tracción sobre los cinetocoros. Como resultado los cromosomas se
 mantienen en el plano ecuatorial por “una competencia de tirar la cuerda” entre
las fuerzas de tracción equilibradas que ejercen las fibras del huso
cromosómico de los polos opuestos. Los microtúbulos cromosómicos son
necesarios para el movimiento de los cromosomas hacia los polos durante el
anafase.
2. Microtúbulos polares (o interpolares) que se extienden desde el centrosoma y
más allá de los cromosomas. Los microtúbulos polares de un centrosoma se
superponen con sus contrapartes del centrosoma opuesto. Los microtúbulos
polares forman

ANAFASE
 En la anafase las cromátides hermanas comienzan a separarse y migran cada
una a polo de la célula.
 Las cromátides hermanas se separan porque son atraídas cada una por una
fibra del huso mitótico. Lo que permite esta separación es que los microtúbulos
comienzan a acortarse, jalando así cada uno a una cromátide.
 Los cromosomas se distribuyen igualmente, una copia a cada lado.
 Los microtúbulos se acortan empujando a cromosomas hacia los centrosomas.
TELOFASE

 Las cromátides hermanas que se estaban separando en la anafase, en la

telofase por fin llegan cada una a un polo de la célula. Entonces las cromátides
hermanas llegan cada una a un polo de la célula
 La envoltura nuclear empieza a formarse alrededor de cada grupo de
cromosomas
 Se forma el surco de segmentación, este surco se formará debido a que el
citoplasma comienza a dividirse.
 Se empieza a descondensar los cromosomas en cromatinas
 Procede la citocinesis

Obtenido de: https://doi.org/10.1016/B978-0-12-816561-4.00001-6

CITOCINESIS
 En esta etapa ocurre la formación del anillo contráctil, este anillo esta formado
de actina y miosina, es importante ya que estas proteínas tendrán la función de
contracción del citoplasma hasta la formación de las dos células hijas. División
 del citoplasma y formación de dos células hijas, con lo que el citoplasma se
divide en dos paquetes celulares.
 Las dos células hijas resultantes de la mitosis y la citocinesis tienen un
contenido genético idéntico entre sí y al de la célula madre de la que provienen.
 En células animales se genera un surco de escisión de actina
 Interviene el aparato de Golgi

Obtenido de: (tomada de Daniel Saul et al., J. Cell Science 117:3893, 2004, cortesía de Julie A.
Brill, con autorización de Company of Biologists, Ltd.)
 En esta imagen se observa que los filamentos de actina ensamblan un anillo en el
ecuador celular. La contracción del anillo, que requiere la acción de la miosina,
produce la formación de un surco que divide la célula en dos.
MEIOSIS
La meiosis es uno de los tipos de divisiones, esta se da únicamente en precursores de células
sexuales y no en células somáticas. En los propósitos de la meiosis vamos a encontrar dos
principales puntos.
1. El primero será la segregación del material genético, este proceso tendrá como
consecuencia traerá la reducción del numero de cromosomas en la célula.
2. Por otro lado, tendremos la variabilidad genética

El proceso de la meiosis se divide en Meiosis I y Meiosis II. Además, tiene una profase I
prolongada que se compone de cinco subfases. Las cuales son

 Leptoteno
 Cigoteno
 Paquiteno
 Diploteno

Diacinesis MEIOSIS I (división reduccional) Profase I prolongada

1. Leptoteno:
En esta fase comienza la condensación de los cromosomas, los cromosomas
están conformados por cromatina. Las proteínas histonas se encuentran
enrolladas en el ADN, pasa de ser eucromatina a un estado de mayor
condensación el cual se denomina Heterocromatina.
2. Cigoteno: Se continua con la condensación de la cromatina, además que los
cromosomas homólogos se unirán entre si mediante un complejo
sinaptonemico. Este complejo se va a encontrar entre ambos cromosomas.
El complejo sinaptonemico se compondrá de elementos laterales (cohesinas) y
elementos centrales (nódulos de recombinación). En esta etapa no habrá
entrecruzamiento, solo habrá unión de cromosomas homólogos.
3. Paquiteno:
En esta etapa si se llevara a cabo el entrecruzamiento o recombinación de
genes (crossing over). La zona donde se da el entrecruzamiento se denomina
Hot Spot o zona caliente. Además, una de las características más importante
del paquiteno es la tétrada (se puede observar al sumar todas las cromátides
de nuestros dos cromosomas)
4. Diploteno:
El complejo sinaptonemico comienza a separase de los cromosomas. En la
zona de Hot spot quedan evidenciada por puentes de ADN (se denominan
quiasmas). Los quiasmas mantienen unidos ligeramente a los cromosomas
entre sí.
5. Diacinesis:
 Los cromosomas homólogos se mantienen ligeramente unidos por el quiasma
  Se dará la desorganización de la envoltura nuclear, trae como consecuencia la
exposición del ADN a los microtúbulos
 Por último, los centrosomas migran a los polos de la célula.

METAFASE I

 Los cromosomas homólogos se anclarán al huso mitótico mediante el

cinetocoro y son llevados a la línea media de la célula.
 Los cromosomas siguen unidos ligeramente por el quiasma
ANAFASE I

En esta fase desparece el quiasma. Por lo tanto, los cromosomas homólogos podrán
migrar a los polos de las células y las fibras del huso mitótico se acortan y los atraen.

TELOFASE I

 Los cromosomas llegan a los polos de la célula

 Se hace evidente el surco de segmentación, esto sucede debido a que el
citoplasma se divide al igual que su material genético.
 En la telofase I no se forma la envoltura nuclear

CITOCINESIS I

Formación del anillo contráctil el cual esta hecho de actina y miosina. Tiene la función
de contracción y poder dividir el citoplasma en dos células hijas.
MEIOSIS II

PROFASE II (no prolongada)

 Los cromosomas se encuentran condensados.

 El huso mitótico se une al cinetocoro, pero del mismo cromosoma.
 Lo que se dividirá serán las cromátides.

METAFASE II

A diferencia de la metafase I, los cinetocoros de las cromátides hermanas de la

metafase II se dirigen a polos contrarios y se unen con grupos opuestos de fibras
cromosómicas del huso mitótico.

ANAFASE II

La anafase II comienza con la separación sincrónica de los centrómeros, que

mantuvieron juntas a las cromátides hermanas, lo que les permite moverse hacia los
polos contrarios de la célula

TELOFASE II

 Las cromátides llegan a los polos de la célula

 Se forma el surco de segmentación que es en consecuencia la división del
citoplasma
 Formación de la envoltura nuclear y protegerá al ADN.

CITOCINESIS II

 Formación del anillo contráctil (actina y miosina). La cual se coloca en el surco

de segmentación y así poder generar dos células hijas
BIBLIOGRAFÍA

1. DERECHOS RESERVADOS © 2011, 2009, 2005, 1998 respecto a la cuarta edición en

español por, McGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES, S.A. de C.V. A subsidiary of
The McGraw-Hill Companies, Inc. Prolongación Paseo de la Reforma 1015, Torre A,
Piso 17, Col. Desarrollo Santa Fe, Delegación Álvaro Obregón C. P. 01376, México, D. F.
Miembro de la Cámara Nacional de la Industria Editorial Mexicana, Reg. Núm. 736
2. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-816561-4.00001-6
3. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-386882-4.00002-5
4. Biología celular y molecular - Coordinadores: Luis Felipe Jiménez García Universidad
Nacional Autónoma de México Horacio Merchant Larios Universidad Nacional
Autónoma de México
5. PRIMERA EDICIÓN, 2003 D.R. © 2003 por Pearson Educación de México, S.A. de C.V.
San Andrés Atoto Núm. 100 Col. San Andrés Atoto 53550, Naucalpan de Juárez, Edo.
de México