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Biología Molecular

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Sección Falso / Verdadero Sección Opción múltiple Sección Completar sin opciones

INSTRUCCIONES: Selecciona Falso o Verdadero según el enunciado.


VALOR: 45 %

Los cromosomas con más genes codificantes, ocupan la región central del núcleo celular,
1. 
mientras que los cromosomas con menos genes, se ubican en la periferia.  Verdadero  Falso

Avery, MacLeod y McCarty (1944), Hersey y Chase (1952). Trabajaron experimentos científicos
2. 
para demostrar que las proteínas son las portadoras de la información genética.  Verdadero  Falso

La estructura B del DNA (Watson y Crick) gira hacia la izquierda, tiene 10.4 pares de bases por
3. 
vuelta y es la más abundante en existencia  Verdadero  Falso

4. La caja TATA es un promotor basal.  Verdadero  Falso

5. La traducción es un proceso que se da en el núcleo.  Verdadero  Falso

6. La diferencia entre ribosa y desoxirribosa es la ausencia de OH en la posición 5"  Verdadero  Falso

La interacción entre bases nitrogenadas de las dos hebras de DNA, se logra mediante puentes
7. 
de hidrógeno.  Verdadero  Falso

8. Las bases púricas están constituidas por dos anillos cíclicos, y son adenina y timina  Verdadero  Falso

El DNA está formado por dos cadenas de ribonucleótidos, antiparalelas y complementarias


9. 
entre sí.  Verdadero  Falso

10. La replicación es semiconservativa.  Verdadero  Falso

En las regiones reguladoras del gen, encontramos una secuencia llamada promotor, la cual se
11. 
ubica río arriba (-) del sitio de inicio de la transcripción.  Verdadero  Falso

La diferencia entre nucleótidos y nucleósidos es que los primeros tienen fosfatos mientras que
12. 
los segundos carecen de ellos.  Verdadero  Falso

Existen secuencias distales al sitio de inicio de la transcripción, que permiten aumentar o inhibir
13. 
la tasa de transcripción, se conocen como potenciadores o silenciadores.  Verdadero  Falso

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INSTRUCCIONES: Selecciona la respuesta correcta de las siguientes preguntas.


VALOR: 35 %

1. Es el dogma central de la biología molecular.

c) Replicación, b) Traducción, d) Replicación, a) Replicación,


Transcripción, Transcripción, Transcripción Transulfuración, Traducción,
Traducción inversa Transportación Transcripción

RETROALIMENTACIÓN:

undefined

2. Un desoxirribonucleótido está conformado por 3 elementos:

c) Un fosfato unido a un a) Una base


b) Una desoxirribosa unida d) Una ribosa unida
grupo OH de una base nitrogenada + un
a un grupo fosfato en 5" y a un fosfato y a una
nitrogenada y una Nitrito + una
una base nitrogenada en 1" base nitrogenada
desoxirribosa en 3" molécula de agua

3. ¿Cómo se llaman las regiones codificantes de un gen?

d) cebadores a) pre-mRNA c) exones b) intrones

4. Enlace que une dos nucleótidos en sentido 5" a 3".

enlace covalente enlace fosfodiéster enlace glucosídico enlace metálico

5. Las _____________ funcionan para abrir la doble hélice del DNA y permite la separación de las dos hebras.

ligasas transcriptasas topoisomerasas helicasas

6. Este proceso de maduración del transcrito primario, se encarga de eliminar los intrones y empalmar los exones.

capuchón 5" splicing cola poli-AAA en 3" extracción exónica

7. Selecciona la secuencia complementaria a: 5" ATT GCT CTG CCA AAC GGT CAG AGT 3"

5" TAA CGA GAC GGT 3" TTT CCA GTC CCT 3" TAA CGA GAC GGT 3" ATT GCT CTG CCA
TTG CCA GTC TCA 3" AAG CCA GTA TGT 5" TTG CCA GTC TCA 5" AAC GGT CAG AGT 5"

RETROALIMENTACIÓN:

undefined

8. Las enzimas que se encargan de liberar la tensión de torsión o superenrollamientos positivos son las___________________ .

ligasas helicasas topoisomerasas transcriptasas

El crecimiento de la cadena siempre es de 5" a 3", por lo que la hebra retrasada siempre crecerá de manera discontinua,
9. 
formando _______________________

fragmentos de fragmentos nada, porque el crecimiento discontinuo ocurre en la


b l
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g g ,p q
bucles
Okazaki RFLP cadena 3" a 5"

10. Esta región del gen, se ubica antes del sitio de inicio de la transcripción, es una región reguladora que se encuentra:

río arriba del sitio de río arriba del sitio de río abajo del sitio de río abajo del sitio de
inicio de la transcripción inicio de la transcripción inicio de la transcripción inicio de la transcripción
(+) (-) (+) (-)

11. Los siguientes son codones de paro.

AUG AUG, UAG, UAA UGG, UUU UAA, UAG, UGA

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INSTRUCCIONES: Escribe sobre cada espacio en blanco la respuesta que complete el enunciado.
VALOR: 20 %

1.  La enzima  telomerasa  replica los telómeros en las células germinales y hematopoyéticas, protegiendo la erosión del 

material genético, con cada replicación.  

2.  Un triplete, también conocido como  codón  , es correspondido por otro triplete en el tRNA llamado 

anticodón  ; cuando existe complementariedad, entonces se coloca el aminoácido.  

3.  El  Condón  de  Inicio  entra en el sitio A una vez que se tiene un triplete de paro o stop. Así, 

se libera el polipéptido y el ribosoma se desensambla.  

4.  La inactivación génica puede ocurrir a consecuencia de la  condensacion  de histonas en la cromatina.  

5.  La  metilacion  ocurre como un proceso de regulación génica que no altera la naturaleza del DNA.  

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Sección Opción … spellcheck Sección Falso / Ve… Sección Rel… spellcheck Sección Falso / Ve… Sección Completar sin …

INSTRUCCIONES: Selecciona la respuesta correcta de las siguientes preguntas.


VALOR: 23 %

Incluyen la remodelación de la cromatina y reactivación de genes silenciados por su capacidad de modificar la acetilación y
1. 
desacetilación de histonas e inhibir a las DNA metiltransferasas.

Uso de grupos Mecanismos de ácidos Mecanismos Uso de agentes


carboxilo grasos epigenéticos alquilantes

RETROALIMENTACIÓN:
undefined

Uno de los siguientes compuestos actúa como inhibidor dietético de las metiltransferasas del DNA alterando la expresión de
2. 
genes a través de mecanismos epigenéticos.

Tiamina Epigalotocatecina-3-galato (EGCG) Vitamina B2 Vitamina B3

RETROALIMENTACIÓN:

undefined

3. Región necesaria para iniciar la transcripción

Promotor RNA polimerasa II TATA Binding Protein TBP Factor de transcripción

4. Es el tipo de mutación que se presenta cuando el cambio de nucleótido no altera el aminoácido codificado.

Mutación sin Mutación Mutación de cambio de marco de Mutación de sentido


sentido silenciosa lectura equivocado

5. Cuando la mutación ocasiona un codón de paro prematuro

El fenotipo del paciente es El fenotipo del paciente El fenotipo del paciente El fenotipo del paciente
moderado es leve es grave es sano

RETROALIMENTACIÓN:
undefined

6. Una de las siguientes oraciones, se refiere al caso donde hay una mutación de sentido equivocado; señala la que corresponda:

El cambio de El cambio de nucleótido El cambio de nucleótido El cambio de


nucleótido provocó provocó inestabilidad del provocó que el aminoácido nucleótido provocó
que el aminoácido mRNA y es eliminado por un cambiara de uno básico por que se formara un
no cambiara. RNA de interferencia. uno ácido. codón de paro.

7. Es el orden correcto de las etapas de extracción de DNA

purificación, lavado, ruptura de membranas, ruptura de membranas,


precipitación, ruptura de
ruptura de membranas, purificación, precipitación,
membranas, purificación,
precipitación, precipitación, lavado, purificación,
lavado, almacenamiento
almacenamiento almacenamiento almacenamiento, lavado.

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8. Una de las siguientes no es una muestra apropiada para extraer grandes cantidades de DNA

sangre periférica saliva semen líquido hueso

9. Es un reactivo que se puede utilizar para teñir geles de electroforesis en lugar de bromuro de etidio.

Solución de EDTA Nitrato de Plata AgNO3 Solución de NaCl Nitrato de amonio

10. A mayor densidad del gel (concentración de agarosa):

Mayor movilidad del No afecta la movilidad del El DNA no se mueve del Menor movilidad del
DNA a través del gel DNA a través del gel punto donde fue aplicado DNA a través del gel

11. La molécula del DNA tiene carga...

neutra positiva fluctuante negativa

RETROALIMENTACIÓN:

undefined

12. Estos son los reactivos necesarios para llevar a cabo una PCR, selecciona la opción correcta y completa.

MgCl2, buffer de MgCl2, buffer de MgCl2, buffer de reacción, buffer de reacción,


reacción, iniciadores, reacción, iniciadores, iniciadores, dNTP"s, Taq iniciadores, dNTP"s,
dNTP"s, Taq polimerasa Taq polimerasa, DNA polimerasa, DNA Taq polimerasa, DNA

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Sección Opción … Sección Falso / Ve… Sección Rel… spellcheck Sección Falso / Ve… Sección Completar sin …

INSTRUCCIONES: Selecciona Falso o Verdadero según el enunciado.


VALOR: 20 %

Los genes codificados en el operón Lac, codifican para tres enzimas, beta-galactosidasa,
1. 
permeasa, y transacetilasa.  Verdadero  Falso

Un mRNA policistrónico es el producto de la transcripción de varios genes dispuestos en tándem,


2. 
normalmente de función relacionada.  Verdadero  Falso

3. El operón Lac se clasifica como operón represible.  Verdadero  Falso

4. Acetilación es a activación génica, como metilación es a inactivación génica.  Verdadero  Falso

Es mejor no consumir brócoli, acelgas, espinaca o soya, ya que debido a su baja concentración de
5. 
folatos, los procesos de metilación de citosinas en el DNA, no podrían llevarse a cabo.  Verdadero  Falso

Los cromosomas con menos genes se localizan en la parte interna del núcleo, mientras que los
6. 
cromosomas con más genes se localizan en la periferia.  Verdadero  Falso

En el caso de los fragmentos de DNA que se encuentran como una banda en el gel que ha sido
7. 
teñido con AgNO3, pueden cortarse y ser reamplificados.  Verdadero  Falso

La fusión de dos moléculas de DNA de distinta procedencia, y con replicación autónoma, se


8. 
consideraría DNA recombinante.  Verdadero  Falso

9. Se llaman vectores, las unidades capaces de portar fragmentos de DNA foráneo.  Verdadero  Falso

Los plásmidos no son en realidad muy buenos vectores de clonación, pero aun así se utilizan en
10. 
la biotecnología.  Verdadero  Falso

Las enzimas de restricción y la tecnología del DNA recombinante, son dos temas completamente
11. 
ajenos en el área de la biología molecular.  Verdadero  Falso

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Sección Opción … spellcheck Sección Falso / Ve… Sección Rel… spellcheck Sección Falso / Ve… Sección Completar sin …

INSTRUCCIONES: Relaciona las siguientes columnas de acuerdo a la correspondencia.


VALOR: 26 %

Son aquellos en los que siempre se expresan o transcriben los genes K  Extracción FTA
A  del operón lactosa, independientemente de si está o no está presente el
inductor.
 Chelex

Proteína codificada por el gen i. Está proteína se une a la región del


B   B  Proteína reguladora
operador.

 EcoRI
Cuando el sustrato sobre el que va actuar la enzima, provoca la
C  
síntesis de la enzima.
 Albúmina

Cuando el producto final de la reacción que cataliza la enzima, impide


D   L  Ditiotreitol DTT
la síntesis de la misma.

 Nucleasas
E  Operón represible

F  Operón trp (triptófano)


F  Operón inducible

H  Nutrigenética
Estudia el efecto de los nutrimentos en la regulación de la expresión de
G  los genes, así como el efecto que tienen estos nutrimentos a nivel
D  Inducción negativa
molecular, celular y sistémico.

J  Extracción no-orgánica.
Estudia las diferentes maneras de responder de los individuos a
diferentes nutrimentos de acuerdo a su conformación genética, es decir,
H    Proteómica
estudia la interacción nutrimento-genotipo individualidad genética que
tienen los humanos como las variaciones en la secuencia del DNA
 genómica
Es un método de extracción que sirve para recuperar DNA de alto peso
I  
molecular, utiliza químicos tóxicos, consume mucho tiempo.  DNA Polimerasa

Este método de extracción utiliza soluciones salinas sobresaturadas. Es  Cloruro de amonio


J  conocido también como método de Miller. Utiliza también reactivos como
proteinasa K y SDS.
M  Oligos, cebadores

Este método de extracción, utiliza un papel celulosa absorbente que


K    Inhibidor
contiene sustancias químicas para proteger al DNA de la degradación.

E  Operón Lac
Este reactivo nos permite separar extraer DNA de las cabezas de los
L  
espermatozoides en la extracción diferencial.
C  Inducción positiva

M  Sinónimo de iniciadores o primers


N  Operador

N  Thermus aquaticus es a: I  Extracción fenol-cloroformo.


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G  Nutrigenómica

A  Mutantes constitutivos

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INSTRUCCIONES: Selecciona Falso o Verdadero según el enunciado.


VALOR: 17 %

Las mutaciones somáticas son heredables, de tal manera que se transmiten de padres a
1. 
hijos.  Verdadero  Falso

Una mutación puntual, puede corresponder a una inserción de un nucleótido que cambia el
2. 
marco de lectura  Verdadero  Falso

3. Una transición puede ser el cambio de pirimidina por purina.  Verdadero  Falso

Las radiaciones UV o rayos X o gamma no condicionan al DNA a ningún daño. Es decir, el DNA
4. 
no sufre alteración alguna.  Verdadero  Falso

A mayor longitud del sitio de restricción, más frecuentemente encontrará un sitio de corte para la
5. 
enzima de restricción.  Verdadero  Falso

Los isoesquizómeros reconocen la misma diana de restricción pero proceden de bacterias


6. 
distintas.  Verdadero  Falso

La nomenclatura de las enzimas de restricción depende del nombre de la cepa bacteriana de la


7. 
que se aíslan.  Verdadero  Falso

Los sitios de reconocimiento pueden tener posiciones degeneradas, esto es que los nucleótidos
8. 
que ocupan esos lugares pueden ser Purinas o Pirimidinas  Verdadero  Falso

Los extremos cohesivos habitualmente son ligados con la misma eficacia que los extremos
9. 
romos.  Verdadero  Falso

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INSTRUCCIONES: Escribe sobre cada espacio en blanco la respuesta que complete el enunciado.
VALOR: 14 %

1.  El  nitrato   de   Pregunta sin con  es un compuesto cancerígeno que se utilizaba

 para la tinción de geles de electroforesis.  

2.  Kary Mullis la diseñó en el año 1983, le otorgan el premio Nobel en 1993, hoy la  Pregunta sin con  es fundamental para el 

diagnóstico molecular de enfermedades.  

3.  Se requieren alrededor de  40  ciclos para lograr el objetivo de amplificación, el primer paso de cada ciclo es 

la  Desnaturalizació  a  95  ºC, luego la hibridación y finalmente la elongación a  72

 ºC.  

4.  Heterogeneidad  alelica  es cuando varios genes pueden ser los responsables de una única enfermedad.  

5.  Repeticiones cortas en tándem, abreviatura  STR  , se utilizan en pruebas de genética forense, es un marcador 

polimórfico, de ahí su utilidad.  

6.  Las endonucleasas con valor biotecnológico son las tipo  II   

7.  Las  enzimas  de  restrición  digieren el DNA de doble cadena tras el reconocimiento y unión a 

secuencias específicas en el genoma "invasor"  

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